课后限时作业4 遗传的基本规律和人类遗传病（学生用书Word版）-【高考快车道】2026年高考生物大二轮专题复习与策略

课后限时作业(四) 1．B　[男孩的X染色体只能来自母亲(Xd)，Y染色体来自父亲，基因型为XdY，因不携带显性致病基因D，故男孩均正常，A、C错误；女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XDXd，因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确，D错误。] 2．C　[黄色圆粒种子理论值为18粒，绿色皱粒为2粒。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25粒和20粒，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；圆粒与皱粒表型比为5∶3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误；由于样本量小(仅4个豆荚，32粒种子)，不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确；圆粒与皱粒实际表型比为5∶3，不符合分离定律预期的3∶1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定律，D错误。] 3．B　[根据题意，位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n，其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MmNn两对基因均为杂合，无法判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，A错误；MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测M、m是母体效应基因，正是由于母本为mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正确；mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身为隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本为隐性纯合子mm，因此表型为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应的基因还是本身隐性纯合出现的体节缺失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身为隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本为隐性纯合子，因此表型为体节缺失，因此也无法判定，C、D错误。] 4．D　[根据题干信息和图可知：Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ-1为纯合子的概率为3/16，即A、B、C错误，D正确。] 5．A　[图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X遗传病，该罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，推测患病男性的致病基因可能只来自母亲，即不需要两个基因纯合才导致患病，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，A正确，B、C、D错误。] 6．C　[孟德尔利用豌豆杂交实验，通过统计学分析，提出了“遗传因子”(现代称为基因)的概念，并总结出分离定律和自由组合定律，A正确；萨顿观察蝗虫减数分裂过程中染色体的行为，发现染色体与遗传因子的行为相似，提出了“遗传因子位于染色体上”的假说，B正确；摩尔根通过果蝇白眼遗传实验，发现了基因在染色体上的实验证据，但该实验主要运用的是假说—演绎法(提出假说→设计实验→验证假说)，而非“模型构建法”，C错误；摩尔根和他的学生们发明了基因定位方法，并证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。] 7．D　[灰身是显性性状，子代灰身∶黑身＝3∶1，亲本基因型可能是Bb×Bb或XBXb×XBY，A正确；性状比例是数量统计的结果，故要判断基因位置需要满足的条件之一是子一代数量足够多，B正确；若基因在常染色体上，Bb×Bb→1BB∶2Bb∶1bb，黑身雄性和雌性都有，若基因在X染色体上，XBXb×XBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY，则黑身全部是雄性，故调查统计子一代黑身果蝇的性别可判断B、b的位置，C正确；子一代灰身个体自由交配，如果B/b在常染色体上，则1/3BB、2/3Bb自由交配，后代灰身∶黑身＝8∶1，如果B/b在X染色体上，则1/2XBXB、1/2XBXb与XBY自由交配，即3/4XB、1/4Xb雌配子与1/2XB、1/2Y雄配子随机结合，后代灰身∶黑身＝7∶1，D错误。] 8．A　[根据子代中白色∶黄色∶绿色≈12∶3∶1可知，亲本的基因型为WwYy，由于Y/y的表达受W/w影响，故推测含W时，果皮均为白色，A正确；W、Y均不存在时，果皮为绿色，B错误；Y存在，W不存在时，果皮为黄色，C错误；W、Y均不存在时，果皮为绿色，D错误。] 9．A　[因为F1中某株白花植株自交后代出现白花∶红花∶粉花 ＝ 9∶2∶1，9∶2∶1是9∶3∶3∶1的变形，说明F1中白花植株基因型为RrPp。R_P_表现为白花，R_pp表现为红花，rrpp表现为粉花，所以P基因抑制花色色素的合成。F1中的某一株白花植株(RrPp)进行自交，后代表型为白花∶红花∶粉花 ＝ 9∶2∶1，基因型为Rrpp和RRpp的个体本来均表现为红花，结果红花只有2份，说明R基因纯合致死，这也就能解释白花只有9份(2RrPP、4RrPp、1rrPP、2rrPp)，所以亲本纯合的白花植株的基因型为rrPP，红花的基因型为Rrpp，A正确。根据A分析可知，P基因抑制花色色素的合成，P_植株均开白花，B错误。F1中所有白花植株的基因型及比例为RrPp∶rrPp＝1∶1，两对等位基因自由组合，可分开来计算，首先是R/r这对等位基因，Rr∶rr＝1∶1，自由交配采用配子法，R占1/4，r占3/4，其中RR纯合致死，则后代基因型及比例为Rr∶rr＝2∶3。另一对等位基因P/p自由交配后代P_∶pp＝3∶1，所以后代的基因型比例为RrP_∶Rrpp∶rrP_∶rrpp＝6∶2∶9∶3，表型及比例为白花∶红花∶粉花＝15∶2∶3，子代粉花占比为3/20，C错误。F1中选取的白花植株自交结果说明R基因纯合致死，D错误。] 10．D　[分析表可知，甲组紫色有芒(♂)×白色无芒(♀)，F1表型全为紫色有芒，则紫色对白色为显性，有芒对无芒为显性，若紫色(A)、白色(a)，有芒(B)、无芒(b)，则F1为AaBb，若控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上，则F2表型比例应为9∶3∶3∶1，而F2表型及比例为紫色有芒∶白色无芒＝3∶1，说明控制两对相对性状的非等位基因位于一对同源染色体上，A正确；甲组紫色有芒(♂)×白色无芒(♀)，F1表型全为紫色有芒，乙组紫色无芒(♂)×白色有芒(♀)，F1表型全为紫色有芒，说明紫色对白色为显性，有芒对无芒为显性，B正确；甲组紫色有芒(♂)×白色无芒(♀)，F1表型全为紫色有芒，若紫色(A)、白色(a)，有芒(B)、无芒(b)，则F1为AaBb，而F2表型及比例为紫色有芒∶白色无芒＝3∶1，说明控制两对相对性状的非等位基因位于一对同源染色体上，AB连锁、ab连锁，让甲组F1 与白色无芒植株正反交，结果完全相同，C正确；乙组紫色无芒AAbb(♂)×白色有芒aaBB(♀)，F1全为紫色有芒AaBb，A与b、a与B连锁，F2表型及比例为紫色有芒∶白色有芒∶紫色无芒＝2∶1∶1，D错误。] 11．C　[鸡的性别决定类型为ZW型，将纯合的银色羽雄鸡与纯合的金色羽雌鸡杂交，F1全部表现为银色羽，说明银色羽为显性。假设相关的基因为D/d，亲本的杂交组合为ZDZD×ZdW，F1为ZDZd、ZDW，F2为ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW。F1的银色羽雄鸡(ZDZd)与F2的金色羽雌鸡(ZdW)杂交，子代雄性为银色羽和金色羽，雌性一半为银色羽，一半为金色羽，不能根据毛色直接辨别雌雄，A错误；F1的银色羽雌鸡(ZDW)与F2的银色羽雄鸡(ZDZD或ZDZd)杂交，子代不能根据毛色直接辨别雌雄，B错误；F2相互杂交得到金色羽雄鸡(ZdZd)，与F2的银色羽雌鸡(ZDW)杂交，子代雄性为银色羽，雌性为金色羽，可根据毛色直接辨别雌雄，C正确；F2相互杂交得到金色羽雌鸡(ZdW)，与F2的银色羽雄鸡(ZDZD或ZDZd)杂交，子代不能根据毛色直接辨别雌雄，D错误。] 12．C　[由题意可知子代刚毛∶截毛＝3∶1，细眼∶粗眼＝1∶1，因此亲本的基因型是BbRr×Bbrr，只有两对基因位于两对染色体上，子代才会是刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1(若基因位于X染色体上，同理分析)，A正确；子代刚毛∶截毛＝3∶1，若基因B/b位于X染色体上，亲本基因型为XBXb、XBY，子代雌性个体应该均是刚毛，因此基因B/b位于常染色体上，B正确；若基因R/r位于X染色体上，则亲本的基因型有XRXr×XrY、XrXr×XRY两种可能，若子代表型与性别无关，则为前者，那么母本为显性，父本为隐性，若子代表型与性别有关，则为后者，那么母本为隐性，父本为显性，C错误；基因R/r若位于X染色体上，雄性个体基因不成对，若在常染色体上，则基因成对，由精子的基因组成可知，基因R/r在精原细胞中是单个存在的，因此基因R/r位于X染色体上，D正确。] 13．D　[由于青少年型糖尿病是多基因遗传病，若6号与8号患青少年型糖尿病，则6号和7号子女的患病概率很难准确计算，A正确；红绿色盲症是伴X隐性遗传病，若6号与8号患红绿色盲症，则6号基因型为XbY，7号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，则子女也患该病的概率为1/4，B正确；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，若6号与8号患苯丙酮尿症，则6号基因型为aa，7号基因型为1/3AA、2/3Aa，其子女也患该病的概率为1/3，C正确；不携带致病基因的个体也有可能患遗传病，比如染色体异常遗传病，无致病基因但患病，所以若7号产前诊断显示胎儿无任何致病基因，则胎儿可能患遗传病，D错误。] 14．C　[若为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1与Ⅰ-2子代有正常的aa、也有患者(全为Aa)，说明二者基因型为aa、Aa，其子代Ⅱ-1为Aa，Ⅱ-2正常，为aa，Ⅱ-1 Aa与Ⅱ-2 aa，Ⅱ-3 aa与Ⅱ-4 Aa再各生一个患病孩子的概率相同，均为1/2，A错误；若为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2 XAXa与一正常男性XaY婚配，后代基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，其中健康孩子(XaXa、XaY)的概率为1/2，B错误；若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1与Ⅰ-2子代有正常的，也有患者，则二者基因型为Aa、aa，其子代Ⅱ-6为Aa，Ⅱ-3和Ⅱ-4子代患病，说明二者基因型为Aa、aa，即Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且为杂合子，均为Aa，C正确；当该病为常染色体隐性遗传病时，Ⅱ-5与Ⅱ-6也可能生出患病孩子，D错误。] 15．解析：(1)根据题干信息和表格分析，子一代黄毛弯曲尾鼠相互杂交，后代出现了灰毛和正常尾，说明黄毛对灰毛为显性性状，弯曲尾对正常尾为显性性状。后代无论雌雄都是黄毛∶灰毛＝2∶1，没有性别的差异，说明控制毛色的基因在常染色体上，且黄毛AA显性纯合致死，则子二代黄毛基因型为Aa、灰毛基因型为aa；子二代雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾＝1∶1，表现为与性别相关联，则为伴X染色体遗传，控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上、所以两对基因的遗传遵循孟德尔的自由组合定律，且小鼠弯曲尾的遗传方式是伴X染色体显性遗传。(2)由(1)可知，F2中黄毛∶灰毛个体比例为2∶1的原因是AA 纯合致死，根据以上分析可知，只考虑尾形遗传，子一代基因型为XBXb、XBY，则子二代弯曲尾基因型为XBXB、XBXb、XBY，比例为1∶1∶1，让子二代弯曲尾随机交配，雌性产生的配子种类和比例为XB∶Xb＝3∶1，雄性产生配子的种类和比例为XB∶Y＝1∶1，则后代为3XBXB∶1XBXb∶3XBY∶1XbY，所以若让F2中的灰毛弯曲尾个体随机交配，则后代的表型及比例是灰毛弯曲尾雌鼠∶灰毛弯曲尾雄鼠∶灰毛正常尾雄鼠 ＝4∶3∶1。(3)为验证F2中灰毛弯曲尾雌鼠的基因型(aaXBXB或aaXBXb)，可以选择F2中表型为灰毛正常尾雄鼠aaXbY的个体与之杂交，若杂交后代的表型及比例为灰毛弯曲尾雌鼠∶灰毛正常尾雌鼠∶灰毛弯曲尾雄鼠∶灰毛正常尾雄鼠 ＝1∶1∶1∶1，则为杂合子。 答案：(除标注外，每空2分，共13分)(1)控制小鼠毛色的基因位于常染色体上，控制尾形的基因位于X染色体上(控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上)　伴X染色体显性遗传　(2)AA 纯合致死　灰毛弯曲尾雌鼠∶灰毛弯曲尾雄鼠∶灰毛正常尾雄鼠 ＝4∶3∶1　(3)灰毛正常尾雄鼠　灰毛弯曲尾雌鼠∶灰毛正常尾雌鼠∶灰毛弯曲尾雄鼠∶灰毛正常尾雄鼠＝1∶1∶1∶1(3分) 学科网（北京）股份有限公司 $ 课后限时作业(四)　遗传的基本规律和人类遗传病 (建议用时：35分钟；本套共15小题，共55分。第1~14小题，每小题3分；第15小题13分。) 1．(2025·北京卷)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(　　) A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50% 2．(2025·湖北卷)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是(　　) 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数(粒) 25 7 20 12 A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律 3．(2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(　　) A．MmNn B．MmNN C．mmNN D．Mmnn 4．(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为(　　) A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16 5．(2024·重庆卷)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是(　　) A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 6．(2025·河南郑州模拟)许多科学家在遗传因子的发现和研究中进行了不断的探索和努力，下列叙述错误的是(　　) A．孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果，提出遗传因子概念并发现了分离定律和自由组合定律 B．萨顿通过观察某种蝗虫精子和卵细胞的形成过程，提出遗传因子由染色体携带从亲代传递给子代的假说 C．摩尔根通过研究果蝇白眼遗传与性别关系的实验，运用模型构建法找到了基因在染色体上的实验证据 D．摩尔根和他的学生们发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，得出了基因在染色体上呈线性排列的结论 7．(2025·甘肃定西三模)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性。某研究小组让一只灰身雄性与一只灰身雌性果蝇杂交，统计子一代果蝇的表型及数量比为灰身∶黑身＝3∶1。(不考虑染色体互换和XY同源区段)下列说法错误的是(　　) A．B和b基因可能位于常染色体或X染色体上 B．判断基因位置需要满足的条件之一是子一代数量足够多 C．只调查统计子一代黑身果蝇的性别即可判断B、b的位置 D．子一代灰身个体自由交配，子二代灰身∶黑身＝8∶1 8．(2025·广东深圳二模)某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制，Y/y的表达受W/w影响。该植物自交，其子代植株果皮表现为：白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是(　　) A．W存在时，果皮为白色 B．W不存在时，果皮为绿色 C．Y存在时，果皮为黄色 D．Y不存在时，果皮为绿色 9．(2025·安徽芜湖二模)某植物的花色受到两对相互独立的等位基因调控。基因R和r分别控制红色和粉色，基因P/p控制花色色素的合成，无色素合成时表现为白色。现有一红花植株和纯合白花植株杂交，从F1中选择一株白花植株自交，所得F2中白花∶红花∶粉花＝9∶2∶1。下列叙述正确的是(　　) A．实验中亲本红花植株的基因型只能为Rrpp B．控制色素合成的基因为P，pp时植株均开白花 C．取F1白花植株自由交配，子代粉花占比为1/12或3/20 D．F1中选取的白花植株自交结果说明Rp的雌配子或雄配子致死 10．(2025·江西南昌三模)某农业站研究小麦的两对相对性状：颖壳颜色(紫色和白色)及芒的有无(有芒和无芒)，发现两相对性状分别受一对等位基因控制。研究人员进行两组杂交实验，结果如下表。以下分析错误的是(　　) 杂交 组合 亲本表型 F1表型 F2表型及比例 甲 紫色有芒(♂)×白色无芒(♀) 全为紫 色有芒 紫色有芒∶白色无芒＝3∶1 乙 紫色无芒(♂)×白色有芒(♀) 全为紫 色有芒 ? A．控制两对相对性状的非等位基因位于一对同源染色体上 B．根据两组实验结果均能判断紫色和有芒为显性 C．让甲组F1与白色无芒植株正反交，结果完全相同 D．乙组F2的表型及比例为紫色有芒∶白色无芒＝3∶1 11．(2025·江西南昌模拟)鸡的金银色羽受一对等位基因控制，属于ZW型伴性遗传(不考虑性染色体同源区)。纯合的银色羽雄鸡与纯合的金色羽雌鸡杂交，F1全为银色羽。F1自由交配，F2雄鸡全为银色羽，雌鸡一半为银色羽，一半为金色羽。下列杂交组合中，可通过子代毛色直接辨别雌雄的是(　　) A．F1的银色羽雄鸡与F2的金色羽雌鸡杂交 B．F1的银色羽雌鸡与F2的银色羽雄鸡杂交 C．F2相互杂交得到的金色羽雄鸡，与F2的银色羽雌鸡杂交 D．F2相互杂交得到的金色羽雌鸡，与F2的银色羽雄鸡杂交 12．(2025·河南周口三模)果蝇的刚毛和截毛受等位基因B/b控制，细眼与粗眼由等位基因R/r控制(显隐性均未知)。一只刚毛细眼雄果蝇和一只刚毛粗眼雌果蝇杂交，子代刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是(　　) A．根据实验结果可判断两对基因位于两对染色体上 B．若子代雌雄个体均有刚毛和截毛，则基因B/b位于常染色体上 C．若基因R/r位于X染色体上，分析子代不同表型个体的性别不能确定显隐性 D．若父本产生的精子是BR、bR、B、b，则基因R/r位于X染色体上 13．(2025·甘肃金昌模拟)某家族遗传系谱图如下，其中6号和8号患有同一种遗传病。请利用所学知识分析，6号和7号婚配后所生子女的患病情况，叙述错误的是(　　) A．若6号与8号患青少年型糖尿病，则其子女的患病概率很难准确计算 B．若6号与8号患红绿色盲症，则其子女也患该病的概率为1/4 C．若6号与8号患苯丙酮尿症，则其子女也患该病的概率为1/3 D．若7号产前诊断显示胎儿无任何致病基因，则胎儿一定不患遗传病 14．(2025·云南昆明模拟)某单基因遗传病的系谱图如下。下列说法正确的是(　　) A．若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1与Ⅱ-2、Ⅱ-3与Ⅱ-4再各生一个患病孩子的概率不同 B．若为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2与一正常男性婚配，生健康孩子的概率为1/4 C．若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且为杂合子 D．若Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个患病孩子，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 15．(13分)(2025·浙江嘉兴模拟)小鼠的毛色由一对等位基因(A、a)控制，尾形由另一对等位基因(B、b)控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠交配，F1中雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾∶灰毛弯曲尾＝1∶1，让F1中黄毛雌雄小鼠相互交配，得到F2的表型及比例如下表。 表型 黄毛弯 曲尾 黄毛正 常尾 灰毛弯 曲尾 灰毛正 常尾 雄鼠 2/12 2/12 1/12 1/12 雌鼠 4/12 0 2/12 0 请回答下列问题： (1)上述两对基因的遗传遵循孟德尔的自由组合定律，原因是____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ________________________________，小鼠弯曲尾的遗传方式是____________________。 (2)F2中黄毛∶灰毛个体比例为2∶1的原因是______________；若让F2中的灰毛弯曲尾个体随机交配，则后代的表型及比例是________________________________________________________________。 (3)为验证F2中灰毛弯曲尾雌鼠的基因型，可以选择F2中表型为______________的个体与之杂交，若杂交后代的表型及比例为___________________________________________________________________ _______________________________________________________，则为杂合子。 学科网（北京）股份有限公司 $