内容正文:
专题过关作业(十四)
选择题突破原电池与新型电源
(分值:40分)
(每小题5分,每小题有一个或两个选项符合题目要求)
1.(2025·南昌一模)我国科学家开发了一种自充电水系Zn-NaFe[Fe(CN)6]电池,电池电能耗尽后,无需外接电源,可通过H2O2实现电池自充电,电池工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.该电池装置的负极材料需足量
B.放电时,S向Zn电极移动
C.放电时,右侧电极反应为NaFe[Fe(CN)6]+xe-+xNa+===Na1+xFe[Fe(CN)6]
D.自充电时,每消耗1 mol H2O2,溶液中增加2x mol Na+
2.(2025·甘肃名校二模联考)全固态锂金属电池具有更高比能和更高安全性。我国科研团队设计了基于LLZTO@Ag复合层负极改性的硫化物全固态锂电池,结构如图所示,放电时电池反应为Li1-aNixCoyMnzO2+aLi===LiNixCoyMnzO2。下列说法错误的是( )
A.放电时,电子流向为a极→负载→b极
B.充电时,Li+流向为b极→固态电解质→复合层→a极
C.充电时,b极的电极反应为LiNixCoyMnzO2-ae-===Li1-aNixCoyMnzO2+aLi+
D.放电时,每转移0.1 mol电子,b极质量理论上减少0.7 g
3.(2025·泰安模拟)锂离子电池及其迭代产品依然是目前世界上主流的手机电池。科学家研发的一种新型的Ca-LiFePO4可充电电池的原理示意图如图所示,电池反应为xCa2++2LiFePO4xCa+2Li1-xFePO4+2xLi+。下列说法正确的是( )
A.放电时,钙电极为负极,发生还原反应
B.充电时,Li1-xFePO4/LiFePO4电极的电极反应式为LiFePO4-xe-===Li1-xFePO4+xLi+
C.锂离子导体膜的作用是允许Li+和水分子通过,同时保证Li+定向移动以形成电流
D.充电时,当转移0.2 mol电子时,理论上阴极室中电解质的质量减轻2.6 g
4.(2025·攀枝花一模)一种“全氧电池”的工作原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A.电极a是负极
B.电极b的反应式:O2+2H2O+4e-===4OH-
C.该装置可将酸碱反应的化学能转化为电能
D.理论上,当电极a释放出22.4 L O2(标准状况下),KOH溶液减少4 mol K+
5.(2025·江南十校联考)某国外期刊报道了我国科学家设计的一种聚合物微粒电池,其工作原理如图所示,已知该电池在放电过程中产生聚对苯二酚。下列说法正确的是( )
A.放电时,b电极的电势要高于a电极
B.放电时H+从a极区经过半透膜向b极区迁移
C.充电时,b电极的电极反应式为+4e-+4H+===
D.充电时,a电极附近的OH-浓度减小
6.(2025·辽宁名校联考)某水系氢气-质子二次电池以质子作为载流子,高浓度的9 mol/L磷酸为电解液,联合普鲁士蓝衍生物(PBA)电极优异的电化学特性,形成一种理想的质子全电池。其工作原理示意图如图所示。
下列说法正确的是( )
A.充电时M极连接电源负极作阴极
B.放电时电流方向:N极→电解质溶液→M极
C.充电时M极反应为PBA+xe-+xH+===PBA-xH
D.为提高电池工作效率可将9 mol/L磷酸用纯磷酸代替
7.(2025·株洲一模)一种兼具合成功能的新型锂电池工作原理如图所示,电解质为含Li+的有机溶液。闭合S1时产生(CF3SO2)2NLi,闭合S2时产生Cl2。下列说法正确的是( )
A.闭合S1时Li+从左向右移动
B.闭合S2时Ni-Pt电极发生还原反应
C.理论上每生成1 mol Cl2,需消耗2 mol Li
D.放电时总反应:6Li+N2+4CF3SO2Cl===2(CF3SO2)2NLi+4LiCl
8.(2025·潍坊联考)浓差电池是利用物质的浓度差产生电势的一种装置,当两极室离子浓度相等时放电完成。某浓差电池的工作原理如图所示(两室溶液的体积一直均为200 mL)。下列说法正确的是( )
A.电极Ⅰ的电势高于电极Ⅱ
B.电子从电极Ⅰ流出经用电器流入电极Ⅱ
C.电极Ⅰ的电极反应式为Cu-2e-===Cu2+
D.放电结束后,左右两室溶液质量变化量相等
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专题过关作业(十四)
1.D [放电时,负极反应为Zn→Zn2+,正极反应为NaFe[Fe(CN)6]→Na1+xFe[Fe(CN)6];自充电时,Na1+xFe[Fe(CN)6]→NaFe[Fe(CN)6];同时H2O2被还原。该电池的负极材料Zn在放电时会溶解,而充电时不能再生,因此负极材料Zn需足量,A正确;放电时,Zn为负极,发生反应Zn-2e-===Zn2+,附近阳离子浓度增加,因此S向Zn电极移动保持溶液呈电中性,B正确;放电时,正极反应为NaFe[Fe(CN)6]与Na+结合得电子形成Na1+xFe[Fe(CN)6],电极反应式为NaFe[Fe(CN)6]+xe-+xNa+===Na1+xFe[Fe(CN)6],C正确;自充电时,右侧电极反应为Na1+xFe[Fe(CN)6]-xe-===NaFe[Fe(CN)6]+xNa+,溶液中增加x mol Na+时转移x mol电子,当1 mol H2O2被还原时转移2 mol电子,则此时溶液中增加2 mol Na+,D错误。]
2.D [由题图可知,放电时a极为原电池的负极,锂失去电子发生氧化反应生成锂离子,b极为正极,锂离子作用下Li1-aNixCoyMnzO2在正极得到电子发生还原反应生成LiNixCoyMnzO2;充电时,与直流电源负极相连的a极为阴极,锂离子在阴极得到电子发生还原反应生成锂,b极为阳极,LiNixCoyMnzO2在阳极失去电子发生氧化反应生成Li1-aNixCoyMnzO2和锂离子。放电时,b极为正极,锂离子作用下Li1-aNixCoyMnzO2在正极得到电子发生还原反应生成LiNixCoyMnzO2,则每转移0.1 mol电子,b极增加质量为0.7 g,故D错误。]
3.BD [放电时,Ca失电子转化为Ca2+,则钙电极为负极,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为正极;充电时,钙电极为阴极,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为阳极。放电时,钙电极为负极,发生氧化反应,A不正确;充电时,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为阳极,LiFePO4失电子转化为Li1-xFePO4和Li+,电极反应式为LiFePO4-xe-===Li1-xFePO4+xLi+,B正确;Ca的金属性强,能与水发生剧烈反应,锂离子导体膜不允许水分子通过,锂离子导体膜允许Li+通过,其主要作用是允许Li+定向移动,构成闭合回路,从而形成电流,C不正确;充电时,当转移0.2 mol电子时,理论上阴极室电解质中0.1 mol Ca2+得电子生成0.1 mol Ca,同时阳极室有0.2 mol Li+通过锂离子导体膜进入阴极室,阴极室中电解质的质量减轻0.1 mol×40 g·mol-1-0.2 mol×7 g·mol-1=2.6 g,D正确。]
4.B [由题图可知,电极a上生成O2,氧元素化合价升高,失去电子,则电极a为负极,电极反应式为4OH--4e-===O2↑+2H2O,电极b为正极,电极反应式为O2+4e-+4H+===2H2O,A正确,B不正确;总反应式为H++OH-===H2O,该装置可将酸碱反应的化学能转化为电能,C正确;当电极a释放出22.4 L O2(标准状况下),即1 mol O2时,转移4 mol电子,左侧有4 mol K+通过阳离子交换膜进入中间室,D正确。]
5.D
6.B [放电时氢气在N极上失去电子产生氢离子,发生氧化反应,所以N极为负极,M极为正极,正极上发生还原反应,电极反应式为PBA+xe-+xH+===PBA-xH;充电时N极为阴极,M极为阳极,A错误;放电时为原电池,N极为原电池负极,在电解质溶液中阳离子从负极移向正极,即电流方向:N极→电解质溶液→M极,B正确;充电时M极发生氧化反应,反应为PBA-xH-xe-===PBA+xH+,C错误;纯磷酸几乎不导电,用其代替9 mol/L磷酸,电池工作效率会大大降低,甚至无法工作,D错误。]
7.D [闭合S1时产生(CF3SO2)2NLi,结合题图可知,放电过程中氮气得到电子发生还原反应生成Li3N,Li3N又转化为(CF3SO2)2NLi和LiCl,则Ni-Pt电极为正极,Li电极为负极。闭合S1时形成原电池,由于Ni-Pt电极为正极,Li电极为负极,Li+从负极移向正极,即从右向左移动,A错误;闭合S2时形成电解池,Ni-Pt电极作为阳极,失去电子,发生氧化反应,B错误;充电过程中电解LiCl产生Cl2,则同时生成单质Li,充电时发生反应2LiCl2Li+Cl2↑,充放电全过程的总反应为2Li+N2+4CF3SO2Cl===2(CF3SO2)2NLi+2Cl2↑,可知每生成1 mol Cl2,需消耗1 mol Li,C错误;放电过程中氮气得到电子发生还原反应生成Li3N,Li3N又转化为(CF3SO2)2NLi和LiCl,负极锂失去电子发生氧化反应生成锂离子,总反应为6Li+N2+4CF3SO2Cl===2(CF3SO2)2NLi+4LiCl,D正确。]
8.AD [该装置中电极Ⅰ为正极,电极反应式为Cu2++2e-===Cu,电极Ⅱ为负极,电极反应式为Cu-2e-===Cu2+,S通过阴离子交换膜,从左往右移动。电极Ⅰ的电势高于电极Ⅱ,A正确;电子应从电极Ⅱ流出经用电器流入电极Ⅰ,B错误;电极Ⅰ的电极反应式为Cu2++2e-===Cu,C错误;放电结束后,左右两室溶液浓度均为4 mol·L-1,左侧减少的质量与右侧增加的质量相等,D正确。]
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