内容正文:
创设情境
水是一种常见的溶剂,有些物质可以溶于水,但并不是所有的物质都能溶于水,那么,物质在水中的溶解性与哪些因素有关?
高锰酸钾加入水中
食用油加入水中
第二章 分子结构与性质
第三节 分子结构与物质性质
第3课时 溶解性、分子的手性
长岭县第二中学 王佳凤
高中化学选择性必修第二册
探·知识奥秘
⑴“相似相溶”的规律
非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂。
1.溶解性
H2O
CCl4
SO2
CH4
非极性溶质
非极性溶剂
极性溶质
极性溶剂
相似相溶
根据相似相溶原理解释,为什么CCl4能萃取碘水中的I2?
还有什么物质可以作为碘的萃取剂?
碘水
碘的CCl4溶液
水层
加入CCl4,震荡
萃取
I2 — 非极性分子
CCl4— 非极性分子
H2O — 极性分子
非极性溶质易溶于非极性溶剂
苯也是常见的非极性溶剂
可用于萃取I2
碘的萃取
问题思考
探·知识奥秘
⑵存在氢键
1.溶解性
①如果存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大, 溶解性越好。相反,无氢键相互作用的溶质在有氢键的水中的溶解度就比较小。
②C2H5OH中的—OH和H2O中的—OH相近,因而乙醇易溶于水,它们都能和H2O之间形成分子间氢键。
(3)溶质与溶剂之间发生化学反应
(4)环境因素:温度、压强
根据相似相溶原理预测,CH4与NH3在水中溶解性哪个更大?
CH4 — 非极性分子
NH3 — 极性分子
H2O — 极性分子
极性溶质易溶于极性溶剂
CH4与NH3的溶解
水、乙醇、甲苯、氯仿
常见的极性溶剂
常见的非极性溶剂
CCl4、苯、乙醚、环己烷
问题思考
问题思考
氨气是极易溶于水的气体,综合判断,哪些因素影响了氨气的水溶性
极性相似
氨气是极性溶质,水是极性溶剂,极性的相似使氨气易溶于水
化学反应
氨气溶于水的同时,与水反应生成NH3·H2O,发生反应可提高物质水溶性
形成氢键
氨气与水分子之间可形成氢键,增大了氨气的水溶性
多种因素共同影响溶质在溶剂中的溶解性,面对具体问题时,
需要全面分析,综合考虑
问题思考
醇类均易溶于水的主要原因是什么?溶解性的规律如何?
甲醇
乙醇
丙醇
丁醇
戊醇
∞
∞
∞
0.11
0.030
溶解度/g
碳原子数增加,饱和一元醇溶解度逐渐减小。
乙醇中的-OH部分与水分子的-OH结构相似,因此能互溶
戊醇的烃基较长,戊醇中-OH与水-OH结构的相似性降低,因此溶解度变小
相似相溶原理
探·知识奥秘
根据下表数据,分析物质溶解性
气体 溶解度/g 气体 溶解度/g
CH4 0.0023 乙烯 0.0149
H2 0.00016 O2 0.0043
CO 0.0028 SO2 11.28
乙烷 0.0062 乙炔 0.117
N2 0.0019 Cl2 0.729
CO2 0.169 NH3 52.9
①、同为非极性分子,为什么H2在水中的溶解度小,而CO2、Cl2在水中的溶解度却很大
②、均能与水反应,为什么SO2的在水中的溶解度远远大于CO2
③、均为极性分子且能与水反应,为什么NH3的在水中的溶解度远远大于SO2
CO2、Cl2与水反应,显著提高了它们在水中的溶解度
SO2与H2O都是极性分子
NH3与H2O能够形成氢键
问题思考
醇类均易溶于水的主要原因是什么?溶解性的规律如何?
甲醇
乙醇
丙醇
丁醇
戊醇
∞
∞
∞
0.11
0.030
溶解度/g
碳原子数增加,饱和一元醇溶解度逐渐减小。
乙醇中的-OH部分与水分子的-OH结构相似,因此能互溶
戊醇的烃基较长,戊醇中-OH与水-OH结构的相似性降低,因此溶解度变小
相似相溶原理
问题思考
同学们,请拿出你们的左手和右手能够叠合在一起吗?
问题思考
同种分子
不是同种分子
绕轴旋转不能叠合
绕轴旋转能叠合
CH2ClBr
CHFClBr
问题思考
探·知识奥秘
2.分子的手性
具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能叠合,互称手性异构体(或对映异构体)。
有手性异构体的分子叫做手性分子。
手性分子和它的镜像分子构成一对对映异构体。互为对映异构体的两种分子具有相反的旋光性。
⑴手性分子
探·知识奥秘
⑵手性分子的判断
2.分子的手性
手性碳原子的判断方法
①、当碳原子连接4 个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子,标记为﹡
②、手性碳原子一定是饱和碳原子(连接4个单键)
含有手性碳原子的分子
是手性分子,具有对映异构体
一碳四不同
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⑶手性分子的应用
2001年,诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法,可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子,不得到或者基本上不得到它的手性异构分子,这种独特的合成方法称为手性合成。手性合成的药物生产造福人类并带来巨大的经济效益。
2.分子的手性
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2.分子的手性
在临床常用的200种药物中,手性药物多达114种。对于手性药物,一个异构体可能是有效的,而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。
开发和服用有效的单一手性的药物不仅可以排除由于无效(或不良)手性异构体所引起的毒副作用,还能减少用药剂量和人体对无效手性异构体的代谢负担。
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