精品解析:湖南长沙市明德中学2025年下学期期末考试高二化学试题

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2026-03-03
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 湖南省
地区(市) 长沙市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.85 MB
发布时间 2026-03-03
更新时间 2026-03-03
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-03-03
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来源 学科网

内容正文:

明德中学2025年下学期期末考试 高二年级化学试卷 时量:75分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Cr:52 Ag:108 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、工农业生产息息相关。下列说法正确的是 A. 食品采用充氮气包装是为了增大包装袋内压强,从而减缓食物变质速率 B. 市售加碘食盐可预防甲状腺肿大,其中碘元素以碘化钾的形式存在 C. 含氟牙膏能使牙釉质中的转化为更难溶解的,降低龋齿的发生率 D. 将水库铁闸与直流电源负极相连,是利用牺牲阳极法保护金属 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 的键形成过程: B. 基态铝原子最高能级的电子云轮廓图: C. 石英的分子式: D. 的形成过程: 3. 工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。其合成原理为 ,下列说法不正确的是 A. 能用勒夏特列原理解释通常采用有利于氨的合成 B. 合成氨反应中,反应物的总键能小于生成物的总键能 C. 为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气必须经过净化 D. 增大压强,活化分子百分含量不变,单位体积内活化分子数增多,反应速率加快 4. 中国科学家使用三元Ni-Fe-V催化剂,通过电催化实现了在温和条件下人工固氮,电极上的催化机理的示意图如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 三元Ni-Fe-V催化剂可降低固氮反应活化能 B. 电催化过程的电极反应: C. ①②③中均断开N原子间的键,形成键 D. 该电极上可能发生生成氢气的反应 5. 下列有关物质结构与性质及对应用途的分析正确的是 选项 物质结构与性质 用途 A 是共价晶体,硬度大,熔点高 常用于制造砂轮、高温材料的涂层 B 汽油是非极性溶剂 目前大多数交通工具用汽油作能源 C 分子中氮氮三键的键能小,性质稳定 粮库常充入氮气作保护气 D 石墨中存在离域大π键,有自由流动的电子 石墨粉常作润滑剂 A. A B. B C. C D. D 6. 下列说法正确的是 A. 富氧地表附近含硫化合物中硫为正价、氧为负价是因为硫电负性小于氧 B. 斜方硫、单斜硫是硫的两种同位素 C. SO3和H2O的中心原子的杂化轨道类型相同 D. CaSO4·2H2O中既有离子键又有非极性共价键 7. 下列电化学装置能达到目的的是 A. 图甲:制取少量Fe(OH)2 B. 图乙:证明铁发生了析氢腐蚀 C. 图丙:在铁表面镀锌 D. 图丁:实现原电池反应Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+ 8. 下列说法正确的是 A. 比稳定是因为水分子间存在氢键 B. 为型分子,有微弱的极性,在水中的溶解度小于 C. 的分子结构是,在中只有键没有键 D. 乙酸()的酸性大于甲酸(HCOOH),是因为烷基的推电子效应使乙酸中的羟基极性减小 9. 我国科学家设计可同时实现H2制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。 下列说法不正确的是 A. 电极a是正极 B. 电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O C. 每生成1molN2,有2molNaCl发生迁移 D. 离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜 10. 观察下列模型,判断下列说法错误的是 金刚石 碳化硅 二氧化硅 石墨烯 A. 晶体堆积属于分子密堆积 B. 晶体中Si和Si-O键个数比为1:4 C. 石墨烯中碳原子和六元环个数比为2:1 D. 原子数相同的金刚石和碳化硅,共价键个数之比为1:2 11. 室温下,向盐酸中滴加溶液,溶液的随NaOH溶液体积的变化如图。已知。下列说法不正确的是 A. 与盐酸恰好完全反应时, B. 选择变色范围在突变范围内的指示剂,可减小实验误差 C. 选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的小 D 时, 12. 元素X、Y、Z、W均属前4周期,基态X原子的2p轨道中成对电子与未成对电子相等;Y是地壳含量最多的金属元素;Z的单质常温下是黄绿色气体;基态的3d轨道为半充满。下列说法正确的是 A. 简单离子半径: B. 简单氢化物沸点: C. Y与Z形成的化合物是电解质,熔融状态能导电 D. 晶胞的结构如图所示,已标出,应位于c处 13. 已知:。室温下,在含大量的浊液中,仅改变横坐标轴对应的一个条件,纵坐标轴代表的物理量的变化趋势符合实际的是 A. 升高温度 B. 加少量NaCl固体 C. 加少量水 D. 加少量KI固体 14. 逆水煤气变换体系中存以下两个反应: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 在恒容条件下,按投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ的,反应Ⅱ的 B. 点反应Ⅰ的平衡常数 C. 点的压强是的3倍 D. 若按投料,则曲线之间交点位置不变 二、非选择题:此题包括4小题,共58分。 15. 运用物质结构与性质的相关知识,回答下列问题: (1)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石()入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。 ①基态原子的价层电子轨道表示式__________,核外电子共有__________种能量。 ②中,阴离子空间结构为__________,C原子的杂化方式为__________。 ③和中,O-C-O的键角大小为:__________(填“大于”“小于”或“等于”)。 (2)已知元素电负性为,元素的电负性为3.5,则、原子之间通过__________形成化合物(填“离子键”或“共价键”)。 (3)乙醇与水互溶,而1-戊醇在水中的溶解度却很小的原因是__________。 16. 实验室以废渣(含少量、的氧化物)为原料制备的部分实验过程如下: (1)写出Mn元素在周期表中的位置___________,在元素周期表中属于___________区;“浸取”时转化为,提高浸取率的措施有___________(任写两种)。 (2)“除、”时,所得溶液中___________。[已知:,]。 (3)“沉锰”时,溶液做“沉锰”试剂。 ①的水溶液呈___________(填“酸性”或“碱性”或“中性”),其溶液中、、、离子浓度从大到小的的顺序___________。(已知:的,,的) ②此过程需控制温度低于70℃,该过程不宜在较高温度下进行的原因是___________。 ③“沉锰”时,“锰”转化为,同时有气体生成,反应的离子方程式为:___________。 17. 和可以作为锂离子电池的电极材料。使用锂离子电池作为汽车动力电池,可减少有害气体的排放。回答下列问题: (1)基态P原子的第一电离能比同周期相邻的两种元素都大,主要原因是___________;下图为锂原子的几种不同激发态的电子轨道表示式,其中跃迁至基态时释放出的能量最多的是___________(填字母)。 a. b. c. (2)磷酸为三元中强酸,常温下,向溶液中滴加溶液时,溶液中含磷微粒的物质的量分数随的变化如图所示: ①曲线Ⅱ表示的微粒为___________(填微粒符号),当加入的NaOH溶液体积为100mL时,溶液中几种含磷离子的浓度由大到小的顺序为___________。 ②可用于制备。已知常温下,的电离常数为,向溶液中滴加少量溶液,反应的离子方程式为___________。 (3)磷酸铁锂电池的工作原理为。若使用该电池进行电渗析法制备缓冲溶液,电解原理如图所示: 与连接的电极为___________(填“电极a”或“电极b”),电渗析装置中膜a为___________(填“阳”或“阴”)离子交换膜。 18. 和均为工业生产的重要原料,回答下列问题: (1)工业上可通过反应制取氢气,制备过程中涉及如下两个反应: ① ② 写出表示燃烧热的热化学方程式:__________。 (2)可用于制备甲酸,反应Ⅰ:,在恒压条件下发生该反应时,充入稀有气体会降低反应物的平衡转化率,试解释其原因:__________。 (3)可以与催化合成甲醇,反应Ⅱ:,向和的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入和发生该反应。两容器中平衡时的体积分数随温度的变化曲线如图所示。 则甲容器对应的变化曲线为__________(填“”或“”),a、b、c三点对应的反应速率由大到小的顺序为__________,下该反应的平衡常数__________。 (4)一定条件下,在恒容密闭容器中充入和,同时发生上述反应Ⅰ和反应Ⅱ,体系中和的物质的量随时间的变化如图所示: 则平衡时,的转化率为__________(结果保留两位有效数字,下同),的选择性为__________(的选择性=)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 明德中学2025年下学期期末考试 高二年级化学试卷 时量:75分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Cr:52 Ag:108 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活、工农业生产息息相关。下列说法正确的是 A. 食品采用充氮气包装是为了增大包装袋内压强,从而减缓食物变质速率 B. 市售加碘食盐可预防甲状腺肿大,其中碘元素以碘化钾的形式存在 C. 含氟牙膏能使牙釉质中的转化为更难溶解的,降低龋齿的发生率 D. 将水库铁闸与直流电源负极相连,是利用牺牲阳极法保护金属 【答案】C 【解析】 【详解】A.充氮气包装的主要目的是利用氮气的惰性隔绝氧气,防止食物氧化变质,而非增大包装袋内压强,A错误; B.市售加碘食盐中的碘元素通常以碘酸钾(KIO3)的形式添加,B错误; C.含氟牙膏中的氟离子可取代牙釉质中Ca5(PO4)3OH的羟基,形成更难溶的Ca5(PO4)3F,从而增强牙齿抗腐蚀能力,降低龋齿发生率,C正确; D.将铁闸与直流电源负极相连是利用外加电流的阴极保护法,通过外部电源提供电子使被保护金属成为阴极,D错误; 答案选C。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 的键形成过程: B. 基态铝原子最高能级的电子云轮廓图: C. 石英的分子式: D. 的形成过程: 【答案】B 【解析】 【详解】A.Cl原子的价电子排布为3s23p5,未成对电子在3p轨道上,两个原子的轨道沿键轴方向以 “头碰头” 方式重叠,形成键,A错误; B.铝原子最高能级为3p,p轨道为哑铃形,电子云轮廓图为,B正确; C.石英是共价晶体,不存在分子式,是其化学式,C错误; D.HCl是共价化合物,形成过程中H原子和Cl原子通过共用电子对结合,不存在电子得失,正确表示为 ,D错误; 答案选B。 3. 工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。其合成原理为 ,下列说法不正确的是 A. 能用勒夏特列原理解释通常采用有利于氨的合成 B. 合成氨反应中,反应物的总键能小于生成物的总键能 C. 为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气必须经过净化 D. 增大压强,活化分子百分含量不变,单位体积内活化分子数增多,反应速率加快 【答案】A 【解析】 【详解】A.该反应为放热反应,采用合成氨,温度高,平衡逆移,不利于氨的合成,故A错误; B.合成氨反应中,反应物的总键能小于生成物的总键能,则反应物断键吸收的能量小于生成物成键放出的能量,该反应放热,故B正确; C.为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气必须经过净化,故C正确; D.增大压强是通过缩小容器体积实现,活化分子百分含量不变,单位体积内活化分子数增多,反应速率加快,故D正确; 故选A。 4. 中国科学家使用三元Ni-Fe-V催化剂,通过电催化实现了在温和的条件下人工固氮,电极上的催化机理的示意图如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 三元Ni-Fe-V催化剂可降低固氮反应的活化能 B. 电催化过程的电极反应: C. ①②③中均断开N原子间的键,形成键 D. 该电极上可能发生生成氢气的反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.催化剂可通过降低反应活化能,加快反应速率,A正确; B.根据图示可知,电催化过程中得电子与氢离子结合成氨,电极反应:,B正确; C.③未断开N原子间的键,而是N原子间σ键,C错误; D.图可知,氢离子得电子生成了氢原子,两个氢原子之间可以得到氢气,因此该电极上可能发生生成氢气的反应,D正确; 答案选C。 5. 下列有关物质结构与性质及对应用途的分析正确的是 选项 物质结构与性质 用途 A 是共价晶体,硬度大,熔点高 常用于制造砂轮、高温材料的涂层 B 汽油是非极性溶剂 目前大多数交通工具用汽油作能源 C 分子中氮氮三键的键能小,性质稳定 粮库常充入氮气作保护气 D 石墨中存在离域大π键,有自由流动的电子 石墨粉常作润滑剂 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.由于是共价晶体,硬度大,熔点高,则常用于制造砂轮、高温材料的涂层,A正确; B.目前大多数交通工具用汽油作能源是由于其燃烧时释放大量的热,与其是非极性溶剂无关,B错误; C.氮气由于存在氮氮三键,键能很大,难断裂,所以化学性质相当稳定,故粮库常充入氮气作保护气,C错误; D.石墨中层与层之间存在微弱的范德华力,易滑动,起润滑作用,与石墨中存在离域大π键,有自由流动的电子无关,D错误; 故选A。 6. 下列说法正确的是 A. 富氧地表附近含硫化合物中硫为正价、氧为负价是因为硫电负性小于氧 B. 斜方硫、单斜硫是硫的两种同位素 C. SO3和H2O的中心原子的杂化轨道类型相同 D. CaSO4·2H2O中既有离子键又有非极性共价键 【答案】A 【解析】 【详解】A.富氧地表附近含硫化合物中硫为正价、氧为负价是因为硫电负性小于氧,A正确; B.斜方硫、单斜硫是硫的两种同素异形体,二者不是同位素,B错误; C。SO3中心原子的孤电子对数为0,成键电子对数为3,是sp2杂化,H2O中心原子的孤电子对数为,成键电子对数为2,是sp3杂化,C错误; D。CaSO4·2H2O中的和水中含有极性共价键,Ca2+和之间为离子键,该物质中既有离子键又有极性共价键,D错误; 答案选A。 7. 下列电化学装置能达到目的的是 A. 图甲:制取少量Fe(OH)2 B. 图乙:证明铁发生了析氢腐蚀 C. 图丙:在铁表面镀锌 D. 图丁:实现原电池反应Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+ 【答案】D 【解析】 【详解】A. 图甲:用电解法制取制取少量Fe(OH)2,阳极上应发生铁电极失电子变为亚铁离子,阴极上水得电子生成氢氧根,则铁应该作阳极,与电源正极相连,故A错误; B. 图乙:在酸性条件下铁发生析氢腐蚀,在中性或碱性条件下发生吸氧腐蚀,该图中性条件,发生吸氧腐蚀,故B错误; C. 图丙:锌比铁活泼,Fe2+得电子能力比Zn2+强,则在阴极上,Fe2+得电子生成铁单质,无法在铁电极上镀锌,应使用硫酸锌做电解质溶液,故C错误; D. 图丁:铜做负极,碳做正极,铜电极失电子生成铜离子,碳电极周围的铁离子得电子生成亚铁离子,实现原电池反应Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故D正确; 答案选D。 8. 下列说法正确的是 A. 比稳定是因为水分子间存在氢键 B. 为型分子,有微弱的极性,在水中的溶解度小于 C. 的分子结构是,在中只有键没有键 D. 乙酸()的酸性大于甲酸(HCOOH),是因为烷基的推电子效应使乙酸中的羟基极性减小 【答案】C 【解析】 【详解】A.的稳定性高于是由于O-H键键能更高,而非氢键,氢键影响物理性质(如熔沸点),与热稳定性无关,A错误; B.为V形极性分子,为非极性分子。极性分子通常更易溶于极性溶剂(如水),因此溶解度应大于,B错误; C.的结构为H-O-O-H,O-O单键和O-H键均为σ键,无π键,描述正确,C正确; D.甲酸(HCOOH)酸性强于乙酸(),烷基(如-CH3)的推电子效应会减弱羧酸中O-H的极性,抑制H+解离,降低酸性,结论与原因均错误,D错误; 故选C。 9. 我国科学家设计可同时实现H2制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。 下列说法不正确是 A. 电极a正极 B. 电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O C. 每生成1molN2,有2molNaCl发生迁移 D. 离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜 【答案】C 【解析】 【分析】该装置为原电池,电极a上氢离子得电子生成氢气,则a为正极,电极反应为2H++2e-=H2↑,电极b上,N2H4在碱性条件下失去电子生成N2,b为负极,电极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,根据电解池中,阳离子移向正极,阴离子移向负极,则钠离子经c移向左侧(a),氯离子经d移向右侧(b),c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜,据此解答。 【详解】A.根据分析,电极a是正极,A正确; B.根据分析,电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,B正确; C.根据N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,每生成1molN2,转移4mol电子,根据电荷守恒,有4molNaCl发生迁移,C错误; D.根据分析,离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜,D正确; 故选C。 10. 观察下列模型,判断下列说法错误的是 金刚石 碳化硅 二氧化硅 石墨烯 A. 晶体堆积属于分子密堆积 B. 晶体中Si和Si-O键个数比为1:4 C. 石墨烯中碳原子和六元环个数比为2:1 D. 原子数相同的金刚石和碳化硅,共价键个数之比为1:2 【答案】D 【解析】 【详解】A.晶体为分子晶体,其堆积属于分子密堆积,A正确; B.晶体中1个硅原子形成4个共价键,Si和Si-O键个数比为1:4,B正确; C.石墨烯中1个六元环平均含有个碳,则碳原子和六元环个数比为2:1,C正确; D.金刚石和碳化硅中1个原子周围均存在4个最近的原子,则原子数相同的金刚石和碳化硅,共价键个数之比为1:1,D错误; 故选D。 11. 室温下,向盐酸中滴加溶液,溶液的随NaOH溶液体积的变化如图。已知。下列说法不正确的是 A 与盐酸恰好完全反应时, B. 选择变色范围在突变范围内的指示剂,可减小实验误差 C. 选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的小 D. 时, 【答案】A 【解析】 【详解】A.与盐酸恰好完全反应时溶液中溶质为,呈中性,室温下,A项错误; B.根据突变范围选择合适的指示剂,要求指示剂的指示范围与突变范围有重叠,所以选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差,B项正确; C.甲基橙的指示范围是3.1~4.4,甲基红的指示范围是4.4~6.2,甲基红的指示范围与突变范围重叠更大,更能降低误差,所以选取甲基红作指示剂,误差比甲基橙的小,C项正确; D.时,溶液中的溶质为氯化钠和氢氧化钠,且,即溶液中,则,,D项正确; 答案选A。 12. 元素X、Y、Z、W均属前4周期,基态X原子的2p轨道中成对电子与未成对电子相等;Y是地壳含量最多的金属元素;Z的单质常温下是黄绿色气体;基态的3d轨道为半充满。下列说法正确的是 A. 简单离子半径: B. 简单氢化物沸点: C. Y与Z形成的化合物是电解质,熔融状态能导电 D. 晶胞的结构如图所示,已标出,应位于c处 【答案】D 【解析】 【分析】元素X、Y、Z、W均属前4周期,基态原子X的2p轨道未成对电子数和成对电子数相等,则该元素为O元素,Y是地壳含量最多的金属元素,则Y为Al元素,Z的单质常温下是黄绿色气体,为Cl2,则Z为Cl元素,基态W3+的3d轨道为半充满,其电子排布为 1s22s22p63s23p63d5,共23个电子,再加上3个电子一共26个电子,因此W为Fe元素,由此可知X、Y、Z、W分别为:O、Al、Cl、Fe元素。 【详解】A.简单离子O2-、Al3+、Cl-、电子层数越多,半径越大,电子结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小,故离子半径:Cl-﹥O2-﹥Al3+,故A项错误; B.X的最简单氢化物是H2O,Z的最简单氢化物是HCl, H2O分子间有氢键, HCl分子间没有氢键,故最简单氢化物的沸点:H2O>HCl,故B项错误; C.Y与Z形成的化合物为AlCl3,为共价化合物,是电解质,在水溶液中导电,在熔融状态下不能导电,故C项错误; D.该晶胞的一结构中含有个,根据化学式还应该含有2个Fe3+和一个Fe2+,图中Fe3+有个,则还差一个Fe2+,a、b、c三点只有c位于结构内部,则c为Fe2+,故D项正确; 故本题选D。 13. 已知:。室温下,在含大量的浊液中,仅改变横坐标轴对应的一个条件,纵坐标轴代表的物理量的变化趋势符合实际的是 A. 升高温度 B. 加少量NaCl固体 C. 加少量水 D. 加少量KI固体 【答案】A 【解析】 【分析】升温溶解平衡正向移动;同离子效应抑制溶解。 【详解】A.Ksp与温度有关,该溶解平衡吸热,升温溶度积增大,溶解度增加,故A正确; B.加入少量NaCl固体,溶解平衡逆向移动,但是引入了大量氯离子,氯离子浓度增加,其浓度变化趋势为随氯化钠的质量增加而增加,故B错误; C.加水,溶液仍然为饱和氯化银溶液,溶液中银离子浓度不变,故C错误; D.加入KI加固体,因为碘化银比氯化银更难溶,沉淀转化为碘化银,溶液中银离子浓度降低,所以随着KI固体的质量增多,银离子浓度逐渐减小,故D错误; 故选A。 14. 逆水煤气变换体系中存在以下两个反应: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 在恒容条件下,按投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 反应Ⅰ的,反应Ⅱ的 B. 点反应Ⅰ的平衡常数 C. 点的压强是的3倍 D. 若按投料,则曲线之间交点位置不变 【答案】C 【解析】 【详解】A.随着温度的升高,甲烷含量减小、一氧化碳含量增大,则说明随着温度升高,反应Ⅱ逆向移动、反应Ⅰ正向移动,则反应Ⅱ为放热反应焓变小于零、反应Ⅰ为吸热反应焓变大于零,A错误; B.点没有甲烷产物,且二氧化碳、一氧化碳含量相等,投料,则此时反应Ⅰ平衡时二氧化碳、氢气、一氧化碳、水的物质的量相等,反应Ⅰ的平衡常数,B错误; C.点一氧化碳、甲烷物质的量相等,结合反应方程式的系数可知,生成水的总的物质的量为甲烷的3倍,结合阿伏加德罗定律可知,的压强是的3倍,C正确; D.反应Ⅰ为气体分子数不变的反应、反应Ⅱ为气体分子数减小的反应;若按投料,相当于增加氢气的投料,3种物质的体积分数都会变化,交点位置改变,D错误; 故选C。 【点睛】 二、非选择题:此题包括4小题,共58分。 15. 运用物质结构与性质的相关知识,回答下列问题: (1)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石()入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。 ①基态原子的价层电子轨道表示式__________,核外电子共有__________种能量。 ②中,阴离子空间结构为__________,C原子的杂化方式为__________。 ③和中,O-C-O的键角大小为:__________(填“大于”“小于”或“等于”)。 (2)已知元素的电负性为,元素的电负性为3.5,则、原子之间通过__________形成化合物(填“离子键”或“共价键”)。 (3)乙醇与水互溶,而1-戊醇在水中的溶解度却很小的原因是__________。 【答案】(1) ①. ②. 7 ③. 平面三角形 ④. sp2 ⑤. 大于 (2)离子键 (3)乙醇中的与水分子的相近,因而乙醇能与水互溶;而1-戊醇中烃基较大,其与水分子的相似性差异大,因而它在水中的溶解度明显减少 【解析】 【小问1详解】 ①基态原子核外电子数为30,价层电子轨道表示式。 想同能级的简并轨道能量相同,故Zn原子有1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s七种不同的能级,故核外电子共有7种能量。 ②中,阴离子是,其价电子数为3,没有孤电子对,空间结构为平面三角形。C原子的价电子数为3,杂化方式为。 ③中的C为sp杂化,故O-C-O为180°,空间结构为平面三角形,O-C-O为120°,故键角大于。 【小问2详解】 已知元素的电负性为,元素的电负性为3.5,则、原子的电负性差为2.0,故两者之间通过离子键形成化合物。 【小问3详解】 乙醇中的与水分子的相近,因而乙醇能与水互溶;而1-戊醇中烃基较大,其与水分子的相似性差异大,因而它在水中的溶解度明显减少。 16. 实验室以废渣(含少量、的氧化物)为原料制备的部分实验过程如下: (1)写出Mn元素在周期表中的位置___________,在元素周期表中属于___________区;“浸取”时转化为,提高浸取率的措施有___________(任写两种)。 (2)“除、”时,所得溶液中___________。[已知:,]。 (3)“沉锰”时,溶液做“沉锰”试剂。 ①的水溶液呈___________(填“酸性”或“碱性”或“中性”),其溶液中、、、离子浓度从大到小的的顺序___________。(已知:的,,的) ②此过程需控制温度低于70℃,该过程不宜在较高温度下进行的原因是___________。 ③“沉锰”时,“锰”转化为,同时有气体生成,反应的离子方程式为:___________。 【答案】(1) ①. 第四周期第B族 ②. d ③. 粉碎、适当升高温度、搅拌等(任选两种回答,合理即可) (2)80 (3) ①. 碱性 ②. ③. 避免碳酸氢铵温度过高分解 ④. 【解析】 【分析】废渣(含少量Ca、Mg的氧化物)加入H2SO4溶液和Na2SO3溶液浸取,溶液中存在Mn2+、Ca2+和Mg2+,加入NH4F,将CaF2沉淀和MgF2沉淀过滤除去,加入NH4HCO3溶液将Mn2+转化为MnCO3,“焙烧”时,MnCO3生成活性,“加热氧化”时,发生反应生成KMnO4,水浸后经过一系列操作得到KMnO4固体,以此解答。 【小问1详解】 Mn元素原子序数是25,在周期表中的位置第四周期第B族;在元素周期表中属于d区;“浸取”时转化为,提高浸取率的措施有粉碎、适当升高温度、搅拌等(任选两种回答,合理即可); 【小问2详解】 “除、”时,所得溶液中==80; 【小问3详解】 ①的水溶液存在铵根、碳酸氢根的水解平衡,的水解常数为,的水解常数为,可知水解程度更大,溶液呈碱性;其溶液中、、、离子浓度从大到小的的顺序:; ②此过程需控制温度低于70℃,该过程不宜在较高温度下进行的原因是:碳酸氢铵温度过高会分解; ③“沉锰”时,“锰”转化为,生成二氧化碳,离子方程式为:。 17. 和可以作为锂离子电池的电极材料。使用锂离子电池作为汽车动力电池,可减少有害气体的排放。回答下列问题: (1)基态P原子的第一电离能比同周期相邻的两种元素都大,主要原因是___________;下图为锂原子的几种不同激发态的电子轨道表示式,其中跃迁至基态时释放出的能量最多的是___________(填字母)。 a. b. c. (2)磷酸为三元中强酸,常温下,向溶液中滴加溶液时,溶液中含磷微粒的物质的量分数随的变化如图所示: ①曲线Ⅱ表示的微粒为___________(填微粒符号),当加入的NaOH溶液体积为100mL时,溶液中几种含磷离子的浓度由大到小的顺序为___________。 ②可用于制备。已知常温下,的电离常数为,向溶液中滴加少量溶液,反应的离子方程式为___________。 (3)磷酸铁锂电池的工作原理为。若使用该电池进行电渗析法制备缓冲溶液,电解原理如图所示: 与连接的电极为___________(填“电极a”或“电极b”),电渗析装置中膜a为___________(填“阳”或“阴”)离子交换膜。 【答案】(1) ①. 基态P原子的3p轨道半充满,比较稳定,因此第一电离能比同周期相邻的元素大 ②. b (2) ①. ②. ③. (3) ①. 电极b ②. 阳 【解析】 【小问1详解】 基态P原子的核外电子排布为,3p轨道半充满,比较稳定,因此第一电离能比同周期相邻的元素大;三种激发态的锂原子中,b的能量最高,所以跃迁至基态时释放出的能量最多; 【小问2详解】 ①由图可知,曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表的是、、,三级电离常数依次为、和,所以当加入溶液的体积为100mL时,刚好生成,的电离常数为,的水解常数为,以水解为主,水解产生的大于电离产生的,故几种含磷离子的浓度:;②由于的电离常数为,小于一级电离常数,大于二级电离常数,所以酸性:所以向溶液中滴加少量溶液,反应的离子方程式为; 【小问3详解】 )磷酸铁锂电池工作时,正极为,负极为,电渗析法制备磷酸二氢钠,右室中的氢离子通过膜b进入中间室,中间室中的钠离子通过膜a进入左室,则电极a为阴极,电极b为阳极,所以电极b与相连;中间室中的钠离子通过膜a进入左室,膜a为阳离子交换膜。 18. 和均为工业生产的重要原料,回答下列问题: (1)工业上可通过反应制取氢气,制备过程中涉及如下两个反应: ① ② 写出表示燃烧热的热化学方程式:__________。 (2)可用于制备甲酸,反应Ⅰ:,在恒压条件下发生该反应时,充入稀有气体会降低反应物的平衡转化率,试解释其原因:__________。 (3)可以与催化合成甲醇,反应Ⅱ:,向和的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入和发生该反应。两容器中平衡时的体积分数随温度的变化曲线如图所示。 则甲容器对应的变化曲线为__________(填“”或“”),a、b、c三点对应的反应速率由大到小的顺序为__________,下该反应的平衡常数__________。 (4)一定条件下,在恒容密闭容器中充入和,同时发生上述反应Ⅰ和反应Ⅱ,体系中和的物质的量随时间的变化如图所示: 则平衡时,的转化率为__________(结果保留两位有效数字,下同),的选择性为__________(的选择性=)。 【答案】(1) (2)在恒压条件下发生该反应时,充入稀有气体,相当于平衡体系减压,平衡左移,反应物的平衡转化率降低 (3) ①. ②. ③. 4 (4) ①. 42% ②. 67% 【解析】 【小问1详解】 由盖斯定律可知,反应②-反应①可得目标反应,则,故燃烧热的热化学方程式为。 【小问2详解】 由于该反应为气体分子数减少的反应,在恒压条件下发生该反应时,充入稀有气体,相当于平衡体系减压,平衡左移,所以反应物的平衡转化率降低。 小问3详解】 由于该反应为气体分子数减少的反应,所以加压平衡右移,甲醇的体积分数增多,所以曲线L1对应的压强大,容积小,即曲线对应的是容器甲;温度高反应速率快,则速率:c>a;b、c温度相同,由于容积L1小于L2,则L1中压强更大,速率:b>c,所以a、b、c三点对应的反应速率:b>c>a;根据b点题意建立如下三段式:,,解得:,所以平衡常数为。 【小问4详解】 由图可知,平衡时n(CO2)=0.25mol、n(H2O)=0.25mol,根据反应Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),反应II生成水的物质的量为0.25mol,则生成甲醇的物质的量为0.25mol,消耗二氧化碳的物质的量为0.25mol,消耗氢气的物质的量为0.75mol,二氧化碳的总消耗量为1mol-0.25mol=0.75mol,则发生反应I消耗二氧化碳的物质的量为0.75mol-0.25mol=0.5mol,消耗氢气的物质的量为0.5mol,生成甲酸的物质的量为0.5mol,所以平衡时,氢气的转化率为,甲酸的选择性为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:湖南长沙市明德中学2025年下学期期末考试高二化学试题
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