课时分层检测(58)限定条件下同分异构体的判断与书写-【创新大课堂】2026年高三化学一轮总复习

课时分层检测（五十八）限定会 1.化合物X是B(CCN 一0)的同分异构体，能发 生银镜反应，则符合条件的X有 种；其 中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3：2：1 的同分异构体的结构简式为 (任填一种) 2.(2025·山东省青岛第二中学模拟)写出同时符 OCH2CH3 合下列条件的C( CH2OH)的同分异 构体的结构简式： ①属于芳香族化合物 ②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：3 :2:1 ③遇FCl3溶液无颜色变化，不能与单质钠反 应产生氢气 OH 3.(2024·河南濮阳期末 可用于化 0 0 学试剂、精细化学品。有机物R是它的同分异 构体，同时符合下列条件的有 种。 ①含一个硝基，②能发生银镜反应，③属于芳香 族化合物的结构共有（不考虑立体异构） 4.1是E( 入入入 COOH)的同系物，其相 对分子质量比E少70，满足下列条件的I的同 分异构体（不考虑立体异构）共有 种。 ①能使Br2的CCl4溶液褪色 ②既能发生水解反应又能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱为1：1：6的结构简式为 5.H是F(HOH2C -COOH)的同分 异构体，满足下列条件的H共有 种 (不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组 峰的结构简式是 (写出一种即可) ①含有饱和六元碳环；②能发生水解反应；③能 发生银镜反应。 6.C( )有多种同分异构体，其中能满足 OCH 下列条件的芳香族化合物的结构简式为 条件下同分异构体的判断与书写 ①能发生银镜反应，也能发生水解反应，且水解 后的产物之一能与FCl3溶液发生显色反应； ②核磁共振氢谱有四组峰；峰面积比为1：1：2：6。 OH 7.有机物H是C( )的同分异构体，符 CHO 合下列条件的H有 种。 ①分子中除苯环外不含其他环状结构； ②仅含有一种官能团，能与新制Cu(OH)2反 应，生成砖红色沉淀； ③苯环上有3个取代基。 8.M与D( )互为同分异构体， NO2 CH2COCOOH 同时满足下列条件的M的结构有 种 写出其中任意三种结构简式 a.能发生银镜反应，遇FeCl3显紫色。 b.结构中存在一NO2。 c.核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为 1:2:2:2。 9.抗结肠炎药物的有效成分的结构简式为 H2N C00H,它的同分异构体中，符 -O 合下列条件的有 种。 ①遇FCl3溶液发生显色反应②分子中甲基 与苯环直接相连③苯环上共有三个取代基 10.写出化合物CsH7NO4符合下列条件的同分异 构体的结构简式： ①能与FcCl溶液发生显色反应，1mol有机 物能与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag; ②核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学 环境的氢原子； ③分子中无N-O。 11.写出符合下列要求的 CH一CHCOOH的同分异构体的 结构简式： ①苯环上只有两个取代基②能使溴的CC14 溶液褪色，且在酸性条件下能发生水解③核 磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1：1：2： 2:2 课时分层检测（五 1.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案 中最合理的是 () NaOH溶液 A.CH3 CH2Br CHCH2OH △ 浓H2SO -CHz-CHzCH-BrCHzBr 170℃ Br2 B.CH3 CH2 Br--CH2 BrCH2Br C.CHsCH2Br NaOH醇溶液，CH2一CH2 HBC CHsCH2Br-CHzBrCH2Br D.CH,CH,Br NaOH A醇溶液CH,-CH,B, △ CH,BrCH,Br 2.(2025·日照高三质检)在有机合成中，常会发 生官能团的消除或增加，下列反应过程中反应 类型及产物不合理的是 A.乙烯→乙二醇：CH2一CH2 加成 取代 CH2-CH2 CH2-CH2 Br Br OHOH B,溴乙烷→乙醇：CH,CH,Br水解CH,-CH, 加成CH,CH,OH C.1-溴丁烷→1-丁炔：CH(CH2)2CH,Br消去 CHsCH2CH CH2 加成 CHs CH2 CH-CH2 消去CH,CH,C=CH Br Br D.乙烯→乙块：CH2-CH,加成 CH2-CH2 Br Br 消去CH≡CH 3.(2025·福建福州期末)以H2C—CH一CHO OH CH 为原料制备H3C一C=CH2,依次涉及的反 CH3 应为 A.加成→消去→加成 B.消去→加成→消去 C.取代→消去→加成 D.取代→加成→消去 4 十九)有机合成 4.(2025·贵州质检)卤代烃能够发生下列反应： 2CH3 CH2 Br+2Na -CH3CH2 CH2 CHs+ 2NaBr,下列有机物可以与钠反应合成环戊烷 的是 A.BrCH2 CH2CH2 CH2 CH2Br B.CH3CH2 CHCH2 Br Br C.CHCHCHCH2 Br Br Br D.CH3 CH2CH2CH2 Br OH 5.1,4-环己二醇( )是生产某些液晶材料和 OH 药物的原料，现以环己烷( )为基础原料， 使用逆合成分析法设计它的合成路线如下。下 列说法正确的是 ( OH Br 巴x② ① OH ⑦ A.有机物X、Y、M均为卤代烃 B.有机物X和Y可能为同分异构体，也可能为 同种物质 C.反应①为取代反应，反应⑥为加成反应 D.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 6.(2025·四川期中)下列有机合成路线设计合理 的是 ( △ Cl2 C.CH2 -CH-CH-CH2-CH2 CICHCICH 浓H2SO4 -CH2- CH2-CCICH-CH2 O H2O/催化剂 D.CH3C CH CH3CCH3 OH H2 CH3CHCH3 一定条件(4)丁二酸酐(0)和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙 0 0 二醇酯(HOEC-CH2CH2C一OCH2CH2OnH)的过程中，需 0 先将0转化为丁二酸，可利用已知信息②实现，然后利用B·C 的反应类型合成聚丁二酸乙二醇酯。 OH (5)以乙烯和 为原料合成 HN 的路线设 H.NNN H 计过程中，可利用E十F→G的反应类型实现，因此需先利用乙烯 合成Br CHO,Br CHO中醛基可通过羟基催化氧化而得， Br CHO中涣原子可利用D→E的反应类型实现。 课时分层检测（五十八） 1.9 CH CCI2 CH2 CHO,CH CH2 CCI2 CHO CH2 CICCI(CH)CHO CH CHa Ha CO OCH3 2.答案 H3CO OCH3 解析①属于芳香族化合物，分子中含有苯环；②核磁共振氢谱有4 组峰，峰面积之比为6：3：2：1，说明分子中含有4种不同化学环 境的氢原子；③遇FCl3溶液无颜色变化，不能与单质钠反应产生 氢气，则不含有酚羟基、醇羟基，应含有醚键。符合条件的C的同分 CH3 H:CO OCH3 异构体的结构简式为 CH3 H CO OCH 3.答案 17 OH 解析 的分子式为C8H,NO3,同时符合条件的结 0 构有：①含-CH2NO2、一CHO,有3种，邻间对；②含一NO2、 一CH2CHO,有3种，邻间对：③含CH(CHO)NO2,有1种；④含 -NO2、一CHO、一CH3,有10种 ),共17种。 CH 4.答案8HC-OCH-CCH 解析1是E(入入入√C00H)的同系物，共相对分子质量比 E少70(5个CH2原子团)，则I的分子式为CHgO2,不饱和度为 2。I的同分异构体满足限定条件：①能使Br2的CCL4溶液褪色，② 既能发生水解反应又能发生银镜反应。由此可知含碳碳双键和甲 酸酯基，所以I的同分异构体（不考虑立体异构）共有8种，其中核磁 CHa 共振氢谱为1：1：6的结构简式为HC一O-CH-CCH3。 5.答案6 CHO (或 OOCH 或 -H 一 5 解析满足条件：①含有饱和六元碳环；②能发生水解反应，说明含 有酯基；③能发生银镜反应，说明含有醛基，则符合条件的是 CHO OHC CHO OOCH、 OOCH、 OOCH OHC -OOCH、 -OC-H 0 C一C一H,共有6种。 C-H CH 6.答案 CH3 解析C的同分异构体属于芳香族化合物，说明含有苯环，能发生 银镜反应，也能发生水解反应，分子式中有两个O原子，说明是甲酸 酯，水解产物之一能与FCl3溶液发生显色反应，说明是甲酸酚酯， H 即含有结构 ,结合核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积 之比为1：1：2：6可知，结构中还有两个甲基，且两个甲基的位置 对称， 所以满足条件。的结构简式为 0 OC-H OC-H Ha C H3 7.答案16 解析C的分子式为C10H10O2,H满足下列条件：①分子中除苯环 外不含其他环状结构；②仅含有一种官能团，能与新制Cu(OH)2反 应，生成砖红色沉淀，说明含有两个一CHO;③苯环上有3个取代 基，可以是一CHO、一CHO、一CH2CH3,此时有6种结构；也可以是 一CHO、一CH2CHO、一CH3,此时有10种结构，所以符合条件的H 有16种。 OH OH 8.7 OHC CHO OHC-C-CHO CH2 NO NO, OH CHO CHO HO -OH OHC -CHO 、HO -OH CH2 C-NO2 C-NO> NO2 CH2 CH2 NO2 NO2 HO OH 、HO OH(任选3种) -CHO C -CHO CH2 CH2 9.答案10 解析逼FCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中甲基 与苯环直接相连，苯环上共有三个取代基，则三个取代基分别是硝 基、甲基和酚羟基。如果硝基和甲基处于邻位，有4种结构；如果硝 基和甲基处于间位，有4种结构；如果硝基和甲基处于对位，有2种 结构，所以符合条件的同分异构体有10种。 0 10.答案 HO OH OHC CHO OHC- HO、HO -OH NH2 NH2 HO OH 、HO OH OHC-N-CHO OHC-N-CHO 解析化合物Ca H7 NO,的同分异构体同时符合：①能与FCl3溶！ 液发生显色反应，说明含有酚羟基，1mol有机物能与足量银氨溶 液反应生成4 mol Ag,说明含有2个醛基：②核磁共振氢谱显示分 子中有4种不同化学环境的氢原子，说明分子结构对称：③分子中 无N一O,符合条件的同分异构体的结构简式见答案。 11.答案 HC00>CH-CH2 解析能使涣的CCL4溶液褪色，说明含有碳碳双健，在酸性条件 下能发生水解，说明含有酯基，核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比 为1：1：2：2：2，苯环上只有两个取代基，符合上述条件的有机 物的结构简式为HCOO -CH-CH2。 课时分层检测（五十九） 1.D2.B3.B4.A5.D6.D7.B8.D HCI 9.CH2 一CHCH,OH催化剂/△ CH CHCICH,OH CH:CHCICOOH NaOH/醇CH2=CHCOONa △ CHCOOH:选择合适的反应条件、要注意官能团的保护 CH2OH HBr CH2Br 10.答案 CH2OH△ CH2Br 00 COOC2Hs ①NaOH COOC2Hs ②H+ COOH -C00H 解析由A十B+C的原理是B中两酯基之间的碳原子取代A: CH2OH 中的澳原子，构成四元环，因而应先将 转化成卤代： CH2OH 烃，之后完全类比CDE的变化即可。 11 -CHO H2 CH2 OH HB CH2 Br 催化剂，△ NaCN CH2CN H3O CH2 COOH CH CH2 OH CH2 COOCH2 CH3 浓硫酸，△ 12.答案(1)羟基 醛基 0 (2) (3)bc OH 浓硫酸 170℃ CF 1)CF3COCF3,无水醚 2)H3O CF 55 解析有机物A中的羟基在MnO2的催化下与氧气反应生成醛 基，有机物B与Ph3CCI发生取代反应生成有机物C；有机物D中 的氨基发生取代反应生成有机物E,D中的氨基变为E中的CI,E 发生已知条件(1)的两步反应与有机物C作用最终生成有机物 G;有机物G在MO2的催化先与氧气反应生成有机物H,有机物 H:C H的结构为 ,有机物H最终发生已知条件 (1)的反应生成目标化合物I。(1)根据流程中A和B的结构，A 中的含氧官能团为羟基，B中的含氧官能团为醛基。(2)根据题目 中的结构，该结构的化学名称为1,2-二甲基苯（邻二甲苯）。(3)根 0 据分析，H的结构简式为 。(4)根据已知 CPh 条件（I),RMgX可以与含有活泼氢的化合物(H2O、ROH、 RNH2、RC=CH等)发生反应，b中含有羟基，c中含有N一H,其 H原子为活泼H原子，因此不能用b、c作溶剂。(5)根据题目给出 的流程，先将原料中的羰基还原为羟基，后利用浓硫酸脱水生成双 键，随后将物质与Mg在无水醚中反应生成中间产物，后再与 CF3COCF3在无水醚中反应再水解生成目标化合物，具体的流程 OH 如下：H3CC 凉疏酸H,C一C〈 170℃ H 1)CF3COCF3,无水醚 H2 C-C C-OH 2)H30+ H CF 课时分层检测（六十） 1.答案(1)NaOH溶液（或其他碱液） (2)2-甲基-2-丙烯腈（甲基丙烯腈、异丁烯腈）d (3)bc CN (4) 0 交CN+0 KC0 (5)亚胺不稳定，易发生重排反应生成有机化合物G (6)氰基与氢气发生加成反应生成亚胺结构生成的亚胺结构更易被 H2N 还原成氨基，促进反应的发生 0 解析有机物A与HCN在催化剂的作用下发生加成反应生成有 机物B,有机物B在Al2O3的作用下发生消去反应剩下有机物C, 有机物C与C6H10O3发生反应生成有机物D,根据有机物D的结 构可以推测，C6H0O3的结构为 0,有机物D发生 0 0 两步连续的反应生成有机物E,有机物D中的氰基最终反应为 一CH2NH2结构，最后有机物E发生消去反应生成有机物F和乙 醇。(1)有机物A→B的反应中有HCN参加反应，HCN有毒，需要 用碱液吸收，可用的吸收液为NaOH溶液。(2)根据有机物C的结 构，有机物C的名称为2甲基-2丙烯腈（甲基丙烯腈、异丁烯腈），该 物质可以与甲醇在酸性溶液中发生反应生成甲基丙烯酸，甲基丙烯 酸经聚合反应生成有机玻璃，答案选d。(3)根据分析，有机物A反 应生成有机物B的过程为加成反应，有机物B生成有机物C的反应 为消去反应，有机物E生成有机物F的反应为消去反应，故答案选