课时分层检测(57)生物大分子合成高分子-【创新大课堂】2026年高三化学一轮总复习

课时分层检测（五十七） 1.(2025·宁波高三下学期高考模拟)下列说法不 正确的是 A.麦芽糖、蔗糖互为同分异构体，分子式均为 C12H22O11 B.硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料 C.合成硝酸纤维、醋酸纤维、聚酯纤维均要用到 纤维素 D.蛋白质在乙醇、重金属的盐类、紫外线等的作 用下会发生变性，失去生理活性 2.(2024·山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句 “芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的 妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉 水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列 说法错误的是 A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B.发酵制醇阶段有CO2产生 C.发酵制酸阶段有酯类物质产生 D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行 3.(2025·浙江舟山一模)下列说法不正确的是 A.核酸和蛋白质都是生物大分子 B.核酸和蛋白质都不能发生水解反应 C.核酸中核苷酸之间通过磷酯键连接 D.一定浓度的含氯消毒液可使病毒中的蛋白质 变性 4.(2024·安徽卷)D-乙酰氨基葡萄糖（结构简式 如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关 该物质说法正确的是 ( CH2OH -0 HO OH HO- NHCOCH3 A.分子式为CgH14O6N B.能发生缩聚反应 C.与葡萄糖互为同系物 D.分子中含有。键，不含元键 5.DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用， 从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供 证据，其中的生物学原理是 A.不同人体内的DNA所含的碱基种类不同 B.不同人体内的DNA所含的戊糖和磷酸不同 C.不同人体内的DNA的空间结构不同 D.不同人体内的DNA所含的脱氧核苷酸排列 顺序不同 6.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可降 解高分子材料，其合成路线如下： 43 生物大分子 合成高分了 CH3 CH3] OH催化剂，H、 n HO 0 OH +m H2O 乳酸 聚乳酸 下列说法错误的是 ( A.m=n-1 B.聚乳酸分子中含有两种官能团 C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2 D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子 7.(2025·广东揭阳模拟)在制备顺丁橡胶和高吸 水性树脂时，都要加入交联剂。下列说法错误 的是 A.加入交联剂都可使线型结构变为网状结构 B.橡胶工业中将线型结构连接为体型结构是为 了增强橡胶的强度 C.制备高吸水性树脂时将线型结构连接为体型 结构是为了使它既吸水又不溶于水 D.顺丁橡胶和高吸水性树脂都可溶于水 8.(2023·北京卷)一种聚合物PHA 0 的结构简式如图所示，下列说法不0扭 正确的是 ( PHA A.PHA的重复单元中有两种官能团 B.PHA通过单体 缩聚合成 HO X OH C.PHA在碱性条件下可发生降解 D.PHA中存在手性碳原子 9.如图表示不同化学元素所组成的生物大分子及 其水解产物，以下说法错误的是 () ① ② ⑤ c、H、o N、P ④ A.若①为某种大分子的组成单位，则①最可能 是氨基酸 B.若②是人体中重要的储能物质，则②可能是 蛋白质 C.若③为能储存遗传信息的大分子物质，则③ 不一定是DNA D.若④能够作为医疗注射物，则④可能是葡 萄糖 10.以淀粉为基本原料可制备许多物质，如： 淀粉①葡萄糖[CH,OH(CHOH),CHO]@ 巴乙烯①聚乙烯 ④ 乙醇⑨乙醛@z酸 下列有关说法不正确的是 ( ) A.反应③的条件是浓硫酸、170℃，反应④是 加聚反应，反应⑤是氧化反应 B.淀粉是糖类物质，反应①是水解反应 C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可 被酸性KMnO4溶液氧化 D.在加热条件下，可用新制的氢氧化铜将葡萄 糖、乙醇区别开 11.(2025·湖南模拟)某聚合物商品的结构简式 (假设为理想单一结构)如下： H0-CH,〈CH,0-C --C+OH 下列有关该聚合物的叙述错误的是 A.属于线型高分子，具有热塑性 B.属于合成纤维，可降解 C.可通过缩聚反应制得 D.聚合单体有3种 12.利用常见有机物A(CH3OH)合成吸水材料与 聚酯纤维的合成路线如下： 千CH2一CH于 OH (吸水材料) CH COOH 催化剂CH,COOH CH-B- CH2O CO 加成 (高分子)H矿 A CHa COOCH HBrD碳水刻但二®AG( H ) COOCH CH2OH H CH2OH 聚酯纤维 已知： KMnO ① CH3 H+ -COOH RCOOR'+ROH HRCOOR+R'OHCR, R'、R"代表烃基)。 回答下列问题： (1)B中含氧官能团的名称是 D和 E的结构简式分别是 (2)C的结构简式是 D→E的反应类型是 431 (3)F+A→G的化学方程式是 (4)CH3COOH+CH=CH→B的化学方程 式是 反应类型是 (5)G→聚酯纤维的化学方程式是 13.(2021·湖南卷)叶酸拮抗剂Alimta(M)是一 种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原 料合成该化合物的路线如下： 0 N.H.HO AIC(A)). KOH COOH CH.OH TsOH (B) OC,H DBBA(溴化剂 CH-Cla CHO D C2Hs H-N H NN HO (G) (E COOH 0 H HN TCOOH H.N (M) 叶酸拮抗剂Alimta 已知： R 0 回答下列问题： (1)A的结构简式为 (2)A→B,D→E的反应类型分别是 (3)M中虚线框内官能团的名称为a: ,b: (4)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合 成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式： OH (5)参照上述合成路线，以乙烯和 N HNN人NH 为原料，设计合成 HN 的路线 H2NNN (其他试剂任选)。生成的E为CH2一CHCH2OH,E和HBr发生加成反应生成F,F! 的结构简式是CH3CH(Br)CH2OH,F发生催化氧化生成CH3CH: (Br)CHO,产物继续被氧化、酸化生成CH3CH(Br)COOH,最后通： 过消去反应生成CH2一CHCOOH;因为在氧，化羟基的同时碳碳： 双键也易被氧化，所以为了保护碳碳双键才设置反应②。 课时分层检测（五十六） 1.D2.A3.B4.C5.C6.D7.A8.C9.D10.C 11.答案(1)C4H1001-丁醇（或正丁醇） △ (2)CHaCH2 CH,CHO 2Cu (OH)2 NaOH CH,CH,CH,COONa+Cu2 O+3H2 O (3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水 (4)还原反应（或加成反应）羟基 (5)浓硫酸、加热 COOCH2 CHCH2 CH2 CH2 CHa HO CH2 CHa 解析(1)一元醇A分子中含有一个氧原子，氧的质量分数约为： 16 21.6%,所以演一元醇的相对分子质量为2网≈74。他和一元 醇的通式为C,H2,+20,14n+2+16=74,解得n=4,所以A的分： 子式为C4H0O,只含有一个甲基，则其结构为： CH3CH2CH2CH2OH,名称为1-丁醇或正丁醇。(2)1-丁醇催化氧： 化为B(CH3CH2CH2CHO)。(3)1-丁醛在NaOH水溶液中加热： 发生已知信息反应得到C:CH3CH2CH2CH一C(C2H)CHO。在： C中含有碳碳双键和醛基2种官能团。若检验C中所含官能团，！ 应该先加入银氨溶液检验醛基，然后加入稀盐酸酸化，用溴水来检： 验碳碳双键。(4)C的相对分子质量为126，D的相对分子质量为： 130,则C→D是将CHCH2CH2CH-C(C2H;)CHO催化加氢还： 原为CH3CH2CH2CH2CH(C2H5)CH2OH,故第③步的反应类型： 为还原反应或加成反应，D所含官能团的名称为羟基。 12.答案(1)对二甲苯取代反应 (2)H3C CH2CI +NaOH H20 Ha C- -CH2 OH +NaCl (3)O2/Cu或Ag,加热 OH (4)H3C -CHCH2 CHO 碳碳双键、醛基 (5)8 -OCH-CH2、 CH,CHO 02/Cu (6)CHsCH2OH CH CHO 稀NaOH溶液 △ OH 一H20 CH2 CH-CH2 CHO- CH3CH-CHCHO 解析 由题给信息结合F的结构简式可知E为： OH H2 C- CHCH2CH0,则D为H3C -CHO C为 HC- CH2OH,由此可知B为i Ha C- CH2C1,A为对二甲苯。(5）D为： H2 C- CH0,对应的同分异构体如含有2个取代基，可： 以为一CH3、一CHO,则有邻、间2种，也可以为一CH一CH2、 0 一OH,有邻、间、对3种，如含有1个取代基，可以为C一CH3 或一CH2CHO或一O一CH一CH2,则D的同分异构体有8种。 549 (6)以乙醇为原料制备2-丁烯醛，乙醇可先氧化生成乙醛，乙醛发 生加成反应生成CH3CH(OH)CH2CHO,然后发生消去反应可生 成CH3CH一CHCHO,合成路线见答案。 课时分层检测（五十七） C2.D3.B4.B5.D6.B7.D8.A9.B10.C11.D 2.(1)酯基CH3Br H3C《 CH3 (2)CH2-CH 取代反应 OC-CH3 0 COOH COOCH? (3) +2CHOH浓疏酸 +2H2O △ COOH COOCH 0 (4)CH COOH+CH=CH-CH2-CH-O-C-CH3 加成 反应 COOCH (5)n +n CH2 OH CH2 OH COOCH 0 CHO+C -C-OCH2-CH2-O]H +(2n-1)CH OH 13.答案(1) COOH (2)还原反应取代反应 (3)酰胺基羧基 (4) 0 0 0 O+HOCH.CH.OH TsOH HO- C-CH.CH.C-OCH.CH.O+H +(n-1)HO (5) HC-CH闲CH,CH.OH公CH,CHO DRA澳化 H.O △ CH-Cl2 Q OH Br CHO N HN HN N 解析(1)由已知信息①可知 与[0反应时断键与成键位 置为 由此可知A的结构简式 COOH, (2)A→B的反应过程中失去O原子，加入H原子，属于还原反应； D→E的反应过程中与醛基相连的碳原子上的H原子被澳原子取 代，属于取代反应。 (4)丁二酸酐(0)和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙 0 0 二醇酯(HOEC-CH2CH2C一OCH2CH2OnH)的过程中，需 0 先将0转化为丁二酸，可利用已知信息②实现，然后利用B·C 的反应类型合成聚丁二酸乙二醇酯。 OH (5)以乙烯和 为原料合成 HN 的路线设 H.NNN H 计过程中，可利用E十F→G的反应类型实现，因此需先利用乙烯 合成Br CHO,Br CHO中醛基可通过羟基催化氧化而得， Br CHO中涣原子可利用D→E的反应类型实现。 课时分层检测（五十八） 1.9 CH CCI2 CH2 CHO,CH CH2 CCI2 CHO CH2 CICCI(CH)CHO CH CHa Ha CO OCH3 2.答案 H3CO OCH3 解析①属于芳香族化合物，分子中含有苯环；②核磁共振氢谱有4 组峰，峰面积之比为6：3：2：1，说明分子中含有4种不同化学环 境的氢原子；③遇FCl3溶液无颜色变化，不能与单质钠反应产生 氢气，则不含有酚羟基、醇羟基，应含有醚键。符合条件的C的同分 CH3 H:CO OCH3 异构体的结构简式为 CH3 H CO OCH 3.答案 17 OH 解析 的分子式为C8H,NO3,同时符合条件的结 0 构有：①含-CH2NO2、一CHO,有3种，邻间对；②含一NO2、 一CH2CHO,有3种，邻间对：③含CH(CHO)NO2,有1种；④含 -NO2、一CHO、一CH3,有10种 ),共17种。 CH 4.答案8HC-OCH-CCH 解析1是E(入入入√C00H)的同系物，共相对分子质量比 E少70(5个CH2原子团)，则I的分子式为CHgO2,不饱和度为 2。I的同分异构体满足限定条件：①能使Br2的CCL4溶液褪色，② 既能发生水解反应又能发生银镜反应。由此可知含碳碳双键和甲 酸酯基，所以I的同分异构体（不考虑立体异构）共有8种，其中核磁 CHa 共振氢谱为1：1：6的结构简式为HC一O-CH-CCH3。 5.答案6 CHO (或 OOCH 或 -H 一 5 解析满足条件：①含有饱和六元碳环；②能发生水解反应，说明含 有酯基；③能发生银镜反应，说明含有醛基，则符合条件的是 CHO OHC CHO OOCH、 OOCH、 OOCH OHC -OOCH、 -OC-H 0 C一C一H,共有6种。 C-H CH 6.答案 CH3 解析C的同分异构体属于芳香族化合物，说明含有苯环，能发生 银镜反应，也能发生水解反应，分子式中有两个O原子，说明是甲酸 酯，水解产物之一能与FCl3溶液发生显色反应，说明是甲酸酚酯， H 即含有结构 ,结合核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积 之比为1：1：2：6可知，结构中还有两个甲基，且两个甲基的位置 对称， 所以满足条件。的结构简式为 0 OC-H OC-H Ha C H3 7.答案16 解析C的分子式为C10H10O2,H满足下列条件：①分子中除苯环 外不含其他环状结构；②仅含有一种官能团，能与新制Cu(OH)2反 应，生成砖红色沉淀，说明含有两个一CHO;③苯环上有3个取代 基，可以是一CHO、一CHO、一CH2CH3,此时有6种结构；也可以是 一CHO、一CH2CHO、一CH3,此时有10种结构，所以符合条件的H 有16种。 OH OH 8.7 OHC CHO OHC-C-CHO CH2 NO NO, OH CHO CHO HO -OH OHC -CHO 、HO -OH CH2 C-NO2 C-NO> NO2 CH2 CH2 NO2 NO2 HO OH 、HO OH(任选3种) -CHO C -CHO CH2 CH2 9.答案10 解析逼FCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中甲基 与苯环直接相连，苯环上共有三个取代基，则三个取代基分别是硝 基、甲基和酚羟基。如果硝基和甲基处于邻位，有4种结构；如果硝 基和甲基处于间位，有4种结构；如果硝基和甲基处于对位，有2种 结构，所以符合条件的同分异构体有10种。 0