训练47 生物大分子 合成高分子-【红对勾讲与练·练习手册】2026年高考化学大一轮复习全新方案基础版

训练47 生物大 (总分 一、选择题（每小题3分，共27分。每小题只有一个 选项符合题意) 1.(2025·广东广州高三测试)下列“带一路”的特 色贸易商品中，主要有机成分不属于糖类的是 A.吉尔吉斯 B.蒙古羊绒C.新疆棉花 D.泰国大米 斯坦蜂蜜 2.(2023·浙江1月选考)下列说法不正确的是 A.从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合 产物 B.蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀，加热 后沉淀变黄色 C.水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味 D.聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料 3.(2025·广东梅州高三第一次测试)2022年诺贝尔 生理或医学奖授予古DNA研究领域的科学家。 下列有关DNA的叙述错误的是 ( A.DNA中含C、H、O、N等元素 B.DNA水解的最终产物为磷酸、葡萄糖和碱基 C.DNA分子的双螺旋结构两条链上的碱基通过 氢键作用结合 D.DNA和RNA均以核苷酸为基本构成单元，且 RNA分子一般呈单链状结构 4.(2024·山东泰安三模)农村谚语“烟台苹果莱阳 梨，甜不过潍县的萝卜皮”，苹果、梨和萝卜均含有 丰富的碳水化合物[通式为Cm(H2O)n]和多种维 生素。下列有关说法中错误的是 () A.蔗糖能在催化剂的作用下水解，生成葡萄糖和 果糖 B.淀粉和纤维素互为同分异构体 C.维生素是维持人体生命活动必需的一类有机 物质 D.葡萄糖是还原糖，能与新制的氢氧化铜反应 红对勾·讲与练4 班级： 姓名： 分子合成高分子 :60分)》 5.青霉素是医学上一种常用的抗生素，其高效、低 毒、临床应用广泛。青霉素在体内经酸性水解后， 得到青霉氨基酸，其结构简式如图所示（分子中 的一SH与一OH具有类似性质)。 (CH,)2C-CH-COOH SHNH 下列关于青霉氨基酸的推断合理的是 () A.青霉氨基酸分子中所有碳原子均在同一直线上 B.青霉氨基酸只有酸性，没有碱性 C.青霉氨基酸分子间能形成多肽 D.1mol青霉氨基酸与足量的金属钠反应生成 0.5 mol H2 6.(2023·北京卷)一种聚合物PHA H 的结构简式如图，下列说法不正确HO入 的是 ( PHA A.PHA的重复单元中有两种官能团 B.PHA可通过单体 缩聚合成 HO OH C.PHA在碱性条件下可发生降解 D.PHA中存在手性碳原子 7.葡萄糖在生物体内会发生分子内反应形成葡萄糖 的半缩醛（如图所示），物质A和B分别为两种葡 萄糖半缩醛，下列说法正确的是 () HO OH OH 0 OH HO HO CHO 父 OH OH HO OH 葡萄糖 OH 0 HO HO OH OH A.形成半缩醛时发生了取代反应 B.葡萄糖半缩醛A和B的分子式均为CH1oO6 C.葡萄糖半缩醛含有羟基、醚键，该葡萄糖不能发 生银镜反应 D.半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成 反应 14 高三化学·基础版 8.线型PAA{七CH2一CHn }具有高吸水性，网 COONa 状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。 网状PAA的制备方法：将丙烯酸用NaOH中和， 加入少量交联剂a,再引发聚合。其部分结构片段 如图所示，下列说法不正确的是 —CH2—CH -CH一CH2CH2一CH一… COONa COONa CH2CH-CH2-CH—CH一CH2-… COONa COONa A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象 B.形成网状结构的过程发生了缩聚反应 C.交联剂a的结构简式是 CH2-CH- -CH-CH2 D.PAA的高吸水性与一COONa有关 9.(2024·北京卷)CO2的资源化利用有利于实现 “碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解 高分子P,其合成路线如下。 C0+入∠ 催化剂 催化剂 反应① 反应② 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正 确的是 A.CO2与X的化学计量比为1：2 B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式 相同 C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以 降解 二、非选择题（共33分） 10.(14分)蛋白质是生命的物质基础，氨基酸是蛋白 质的基本组成单位，回答下列问题：得分 (1)其蛋白质的结构片段如图1所示。 ....-NH CH I CH SH 图1 ①该片段完全水解可得到 种氨基酸。 ②其中相对分子质量最小的一种氨基酸缩合为 (横线下方不可作答)41 班级： 姓名： 一种六元环状结构，该缩合物的结构简式为 -COOH (2)苯丙氨酸的结构简式为 NH, W是其芳香族化合物的同分异构体，结构中含硝 基且其核磁共振氢谱有3组峰，则W的结构简式 为 (3)酪氨酸的结构简式如图 2所示。下列有关酪氨酸的 OH 说法不正确的是 NH (填字母)。 HO 图2 a.属于c氨基酸 b.核磁共振氢谱有7组峰 c.与FeCl溶液发生显色反应 d.1mol酪氨酸最多可与1 mol NaOH反应 11.(19分)(2025·山西大同月考)聚酯纤维F和维 纶J都是性能优异的热塑性高分子材料，它们的 合成路线如下： A Br:B C.H, NaOH水溶液，△C ① 催化剂F O,/CH COOH D KMnO,(H)E ② 催化剂 CaHio CH.O HCHO,H H ⑤ hc C-cH-c 0c0 维纶J 已知：①乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛： ②CH:-CH,+2O.+CH,COOH维化剂 CH2-CHOOCCH,+H2O; O-CH, CH—OH ③RCHO+ →RCH CH-OH OCH H2O。 回答下列问题： 得分 (1)G中官能团的名称是 (2)C的结构简式是 (3)芳香烃D的一氯代物有两种，其结构简式是 (4)反应④的反应类型是 (5)写出反应②和⑤的化学方程式。 反应②： 反应⑤： 5 第十章有机化学基础基、酯基和羧基，是结构相似的同类物质，相差1个CH2原 子团，互为同系物。(6)由结构简式可知，M分子含有的酚 羟基和羧基能与金属钠反应，则1mOlM最多能消耗金属 钠的质量为1molX2×23g/mol=46g:M分子中苯环上 12个原子一定共面：酚羟基、酯基和羧基单键与苯环连接， 可旋转，不一定共面，故1个M分子一定有12个原子共 平面。 12.(1)CRH,N2(2)CD ONa H,Os 3 NaOH +CH,CH,OH N (4)①NaOH醇溶液、加热 -CH-CH- ②酯化反应（或取代反应）③新制Cu(OH)2、加热 NH,O NH (5)① NH2 COOH H-HN 定条件 ②n (n-1)H2O 解析：化合物工发生加成反应生成化合物Ⅱ，化合物Ⅱ和 反应生成化合物Ⅲ，化合物Ⅲ在碱性条件 Br 下水解后酸化生成化合物Ⅳ，化合物Ⅳ发生取代反应生成 NH, COOCH 化合物V; 在NaOH溶液中水解后酸 NH. NH COOH COOH 化得到A,则A为 NH2 COCI 和SOC12发生取代反应生成B,则B为 NH NH2 COCI 和 发生反应生成C,根据已知 NH 信息推测，C为 (1)由化合物I的结 构简式可知，其分子式为CHN2。(2)化合物I中，碳原子 的杂化方式为sp、sp杂化，氨原子的杂化方式为sp、sp杂 5462对构·讲与练·高三化学·基础版 化，故化合物I中所有原子共平面，A项正确；由分析可知， W→V属于取代反应，B项正确；化合物Ⅲ分子中含有酯 基，化合物V分子中含羰基，二者均不含羧基，C项错误；化 合物I中，碳原子的杂化方式为sp、sp杂化，D项错误。故 选CD。(3)Ⅲ→V过程中步骤()是酯基在碱性条件下水解， 0 ONa H,O 化学方程式为 +NaOH CHCH2OH。(4)OHC一CH2CH2-CH-COOH中 Br 含有涣原子，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，得到 含有碳碳双键的OHC-CH2一CH-CH一COOH; OHC一CH2一CH2一CH一COOH中含有羧基，能和醇在 Br 浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应； OHC一CH2一CH2一CH一COOH中含有醛基，能和新制 Br Cu(OH),在加热的条件下发生氧化反应，得到含有 一COONa的物质。(5)①由分析可知，化合物C的结构简 NH2 0 NH 式为 :②由分析可知，化合物A的结构 NH, NH, COOH COOH 简式为 中含有氨基 和羧基，能发生脱水缩合反应生成高分子化合物，化学方程 NH. COOH H-HN 一定条件 式为n (n-1)H2O。 训练47生物大分子合成高分子 1.B蜂蜜的主要成分是葡萄糖、果糖，属于糖类；羊绒的主要 成分是蛋白质；棉花的主要成分是纤雏素，属于多糖：大米的 主要成分是淀粉，属于多糖。故选B。 2.A从分子结构上看糖类都是多羟基醛或酮及它们的脱水 缩合物，故A错误：某些含有苯环的蛋白质溶液与浓硝酸会 因胶体发生聚沉产生白色沉淀，加热后沉淀发生显色反应变 为黄色，故B正确；低级酯是易挥发而具有芳香气味的有机 化合物，所以含有酯类的水果会因含有低级酯类物质而具有 特殊香味，故C正确；聚乙烯、聚氯乙烯是具有优良性能的热 塑性塑料，故D正确。 3.BDNA中含C、H、O、N、P等元素，故A正确；DNA水解的 最终产物为磷酸、脱氧核糖和碱基，故B错误；DNA分子的 双螺旋结构两条链上的碱基之间形成氢键，通过氢键作用将 两条链连接，故C正确；DNA为脱氧核糖核酸，RNA为核糖 核酸，两者均以核苷酸为基本枸成单元，其中RNA一般呈单 链状结构，DNA呈双螺旋结构，故D正确。 4.B蔗糖为二糖，能在催化剂的作用下水解，生成葡萄糖和果 糖，A正确：同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物， 淀粉和纤雏素虽都写成(C:HO:),,但n不同，分子式不 同，不互为同分异构体，B错误；雏生素是雏持人体生命活动 必需的一类有机物质，人体中含量很低但是作用巨大，C正 确；葡萄糖中含有醛基，是还原糖，能与新制的氢氧化铜反 应，D正确。 5.C分子中含有一NH2,所以有碱性；分子中除了一COOH 外，还有一SH可以与Na反应，所以1mol青霉氨基酸与足 量钠反应生成1molH2。故选C。 6.APHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误： 0 由PHA的结构可知其为聚酯，由单体 缩聚 HO义OH 合成，B项正确；PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项 正确；PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性 碳原子，D项正确。 7.D形成半缩醛时，可以看成醇羟基与醛基发生了分子内的 加成反应，葡萄糖和A、B分子式均为CHO,三者互为同 分异构体，A、B错误，D正确；葡萄糖中醛基具有还原性，能 发生银镜反应，C错误。 8.B线型PAA的单体为CH2=CHCOONa,单体不存在顺反 异构现象，故A正确；CH2一CHCOONa和交联剂a在一定 条件下发生的加成聚合反应，形成网状结构，故B错误：分析 结构可知交联剂a的结构简式是 CH:-CH 一CH一CH2,故C正确；线型PAA {ECH2一CH :具有高吸水性，和一COONa易溶于水 COONa 有关，故D正确。 9.B结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X的 化学计量比为1：2，A正确；P完全水解得到的产物结构简 式为HO OH ,分子式为CHuO3,Y的分子 式为CH12O2,二者分子式不相同，B错误；P的支链上有碳 碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确：Y形成的聚酯 类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键 加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比 难以降解，D正确。 0 CH NO2 10.(1)①3 ②HN NH (2) 或 H.C CH. NO H.C CH CH (3)d 解析：(1)①氨基、羧基和肽键的结构简式分别是一NH2、 一COOH、一CO一NH一，观察题图可知，将该多肽片段完 全水解后会得到3种氨基酸。②其中相对分子质量最小的 一种氨基酸为甘氨酸，缩合为一种六元环状结构，该缩合物 的结构简式为HN NH 。(2)苯丙氨酸的结构简式为 COOH ,W是其芳香族化合物的同分异构体， NH, 结构中含硝基且其核磁共振氢谱有3组峰，说明含有3种 处于不同化学环境的氢原子，分子结构对称，所以W的结 CH NO2 构简式为 。(3)与 H:C CH CH CH. -COOH相连的C为a-碳，则酪氨酸属于a-氨基酸，故a 正确；根据酪氨酸的结构简式可知，其核磁共振氢谱有7组 峰，故b正确：含酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故 c正确；酚羟基、一COOH都可与NaOH反应，1mol酪氨 酸最多可与2 mol NaOH反应，故d错误。 CH2—CH2 1.(1)碳碳双键、酯基(2) OHOH (3)H,C -CH (4)取代反应（或水解反应） COOH CH2一OH 催化剂 (5)n CH2—OH △ COOH -O-CH,CH,OH+(2n-1)H2 O ECH,-CHHCHO OH H, CH-CH,玉 +H0 H, 解析：A(乙烯)与Br2加成生成B,B为1,2-二溴乙烷，B在氢 氧化钠水溶液中水解生成C,C为乙二醇；根据已知信息②， 乙烯在氧气、乙酸存在时生成G,G为CH2一CHOOCCH, 根据维纶J的结构，结合已知信息①③可知，I为 ECH2一CH,H为七CH2一CH 。根据芳香烃 OH OOCCH D的一氯代物有两种可知，D的结构简式为 H,C- CH,D在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成 E,结合E的分子式可知E为对苯二甲酸，E与乙二醇发生 聚合反应生成F,F为 0 C一O—CH,CH,OH。(1)G为 CH2一CHOOCCH,其中的官能团有碳碳双键、酯基。 CH2一CH2 (2)C为乙二醇，结构筒式为 (3)根据上述 OH OH 分析可知，D的结构筒式为H,C 一CH3。(4)根 据上述分析可知，反应④是取代反应（水解反应）。(5)反应 COOH CH,-OH 催化剂 ②的化学方程式为n CH,-OH COOH 参考答案【 547 Co-CH.CH,OH (2n-1)HO,反应⑤的化学方程式为七CH2一CH十 OH H 2 HCHO- +HC cH-cH车+2Ho. 0 H 训练48有机合成与推断 1.B CH,CH,CH2Br和氢氧化钠醇溶液共热条件下发生消去 反应得CHCH一CH2,A不符合题意；苯酚有弱酸性，苯酚 能与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，苯酚的电离能力介于碳 酸的一级电离和二级电离之间，苯酚钠可以和二氧化碳反应 生成碳酸氢钠和苯酚，B符合题意；蔗糖不是还原糖，不会与 新制的氢氧化铜反应，C不符合题意；聚丙烯正确的结构简 式为七CH一CH,元，D不符合题意。 CH 2.B由有机醚的结构及反应③的条件可知C为 HOCH,CH一CHCH,OH,结合反应①和②的条件可推知B 为BrCH2CH=CHCH2Br,A为CH2=CH一CH一CH2,A 项错误；B的结构筒式为BrCH2CH一CHCH,Br,B中含有的 官能团是碳碳双键和碳溴键，B项正确：C为 HOCH,CH一CHCH2OH,连接醇羟基的碳原子上含有2个 氢原子，所以C能被催化氧化生成醛，C项错误；烯烃和溴单 质发生加成反应，卤代烃在氢氧化钠溶液中加热发生水解反 应，水解反应属于取代反应，醇生成醚的反应为取代反应，所 以①②③分别是加成反应、取代反应、取代反应，D项错误。 3.D对比反应①的反应物和生成物，可知反应①是一个碳链 增长的反应，A项正确；反应②是醛基被还原为羟基，在一定 条件下，醛基与H2加成可得到羟基，B项正确；反应③是酯 化反应，反应条件是浓硫酸和加热，C项正确：反应③有水生 成，故该合成工艺的原子利用率小于100%，D项错误。 4.B乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙 醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转化，A不符合题意；氯苯和 H2加成生成1-氯环己烷，在NaOH醇溶液中发生消去反应 生成环己烯，B符合题意；乙烯与CI2发生加成反应生成 l,2-二氯乙烷，然后在NaOH水溶液中水解生成乙二醇，可 实现转化，C不符合题意；在光照条件下甲苯侧链一CH?上 的H被CI取代生成 CH,CI,然后在NaOH水溶液 中发生水解反应生成 CH,OH,可实现转化，D不符 合题意。 5.D反应①为甲苯的硝化反应，则反应条件为浓硝酸/浓硫 酸/△，A正确：由于烷基为邻对位定位基，所以最后含有副 产品 C00H,由于 -NH2 COOH可形成分子内 -NH2 COOH COOH 氢键，所以其沸点低于 (提示： 可形 H,N H,N 成分子间氢键，分子内氢键使物质沸点降低：分子间氢键使 548 红对沟·讲与练·高三化学·基础版 物质沸，点升高)，蒸馏时先汽化，B正确：若反应①②顺序互 换，由于一COOH为间位定位基，所以会将硝基引入羧基间 位，还原后氨基位于羧基的间位，C正确；反应③为还原反 应，应该在阴极完成反应③的转化，D错误。 CF CF3 6. D 发生还原反应生成 NO NH, 发生取代反应生成 发生硝化反应生成 I→Ⅱ的反应过程中，硝基转化为 氨基，该反应类型为还原反应，A项正确；结合N的结构特 CF: ,点分析，可知Ⅲ的结构筒式为 ,则Ⅱ生成Ⅲ H 的过程中，Ⅱ断裂N一H,> 断裂C一CI,发生取代反 CI 应生成Ⅲ的同时会产生HCI,B项正确；Ⅲ→N反应过程中， 苯环上引入一个硝基，则反应所需试剂可能为浓硝酸和浓 硫酸，C项正确；Ⅳ中含有酰胺基，在酸性条件下发生水解反 应，得到的产物是2甲基丙酸，D项错误。 7.D反应1中没有小分子生成，不属于缩聚反应，A错误；反 应2中生成山梨酸理论上不需要消耗水，一个酯基水解消耗 1分子水，但同时分子内因发生消去反应又生成一分子水，B 错误；山梨酸、巴豆醛分子结构中均含有碳碳双键，均能使酸 性高锰酸钾溶液褪色，不能检验，C错误；山梨酸钾是可溶性 钾盐，其水溶性更好，山梨酸的酸性强于碳酸的酸性，故山梨 酸与KCO3溶液反应可生成水溶性更好的山梨酸钾，D 正确。 8.DCH2一CHCN反应生成CH2=CHCONH2,根据甲的分 子式及反应条件知，甲为CH2一CHCOOH,甲和乙发生聚合 反应生成X,根据X的结构简式及乙的分子式知，乙为 CH2一CHCONHCH2 HNOCCH一CH2,甲和乙发生聚合反 应生成X,②为加成聚合反应，A、B正确：①的反应为取代反 应，每个氨基去掉1个氢原子、HCHO去掉氧原子生成 H2O,所以有水生成，C正确；高分子化合物X水解时，酰胺 基发生取代反应生成H2NCH2NH2,没有乙生成，D错误。 9.Ca中苯环上处于不同化学环境的氢原子有3种，其苯环 上的一氯代物有3种，A错误；b含有醛基，有机物 CH,OOCH含有酯基，含有的官能团不相同，B错误；c含有 苯环，因此能发生取代反应、加成反应，C正确；根据d的结 构筒式可知分子式为CHN,D错误。