课时分层检测(56)醛、酮、羧酸及羧酸衍生物-【创新大课堂】2026年高三化学一轮总复习

课时分层检测（五十六） 1.下列说法正确的是 A.油脂水解可得到乙醇和高级脂肪酸 B.油脂在酸性条件下的水解反应是皂化反应 C.植物油和动物脂肪都不能使溴水褪色 D.糖类和油脂都是由碳、氢和氧三种元素组 成的 2.下列关于银镜反应实验的说法正确的是() A.所用试管必须洁净，若试管内壁有油污，可用 碱液煮沸试管后再洗净 B.银氨溶液可现用现配，也可久置再用 C.配制银氨溶液时，在氨水中加入少量AgNO3 溶液即可 D.此实验可在酒精灯火焰上直接加热 3.有机物A的结构简式是 COOH HO CH2OH,下列有关A的性质的 叙述错误的是 ( A.A与金属钠完全反应时，两者物质的量之比 是1：3 B.A与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之 比是1：3 C.A能与碳酸钠溶液反应 D.A既能与羧酸反应，又能与醇反应 4.下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写 错误的是 OH A.CH,CHO+HCN催化剂 CH3-CH-CN OH B.CH,CHO+NH,一定条件 CH-CH-NH2 0 C.CH,CHO+CH,OH一定条 →CH3C-OCH3 OH D.CH2-C-CH3+H2 催化剂 CH3CH—CH3 0 5.烟酰胺的结构简式为H0 CN: 下列有关叙述 不正确的是 A.烟酰胺不属于胺 B.烟酰胺在酸性条件下水解生成HO N 和 铵盐 醛、酮、羧酸及羧酸衍生物 C.烟酰胺在碱性条件下水解生成H0 氨气 D.烟酰胺分子中含有酰基( —C—R)和酰 胺基 6.(2022·河北卷)茯苓新酸DM是从中药茯苓 中提取的一种化学物质，具有一定生理活性， 其结构简式如图。关于该化合物，下列说法 错误的是 HOOC OH H3C000 A.可使酸性KMnO4溶液褪色 B.可发生取代反应和加成反应 C.可与金属钠反应放出H2 D.分子中含有3种官能团 7.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下 列关于该实验的叙述不正确的是 饱和Na2CO3溶液 A.向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管 边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸 B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目 的是防止实验过程中产生倒吸现象 C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸 乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向 移动 D.试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随 乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 0 8.企鹅酮( )可作为分子机器的原材料。下 列关于企鹅酮的说法错误的是 A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可发生取代反应 C.1mol企鹅酮转化为C1oH21OH需消耗3mol H2 D.所有碳原子一定不可能共平面 28 9.已知酸性： -C00H>H2C03> OH 将 cooH O—CCH3 转变为 O -COONa的方法是 -OH A.与足量的NaOH溶液共热，再通入SO2 B.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH 溶液 C.加热溶液，通入足量的CO2 D.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO 溶液 10.苯甲酸异丙酯为无色油状液体，留香时间长， 常用于香精，制备反应为 COOH OH SOCL/ DMF 95℃ 0 +H20 实验小组用如图所示装置对苯甲酸异丙酯的 制备进行探究。下列说法错误的是 ( 分水器 C 温度计 原料混合液 OH A.适当增加 的用量可增大苯甲酸的转 化率 B.仪器b可用仪器c代替 C.实验后混合液经NaOH溶液、水洗涤后可 获得粗品 D.分水器中水层高度不变时可停止加热a NaOH/H2O 11.己知2RCH2CHO →RCH2CH- △ CRCHO。水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用 于配制防晒霜。E的一种合成路线如下： 万4-回00△C③D ② (M=130 g·mo) ④E COOH OH （水杨酸) 429 请回答下列问题： (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则 A的分子式为 ;结构分析显示A只 有一个甲基，A的名称为 (2)B能与新制Cu(OH)2发生反应，该反应的 化学方程式为 (3)C有 种官能团；若一次取样，检验 C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用 试剂： (4)第③步的反应类型为 :D所含官 能团的名称为 (5)第④步的反应条件为 ;写出 E的结构简式： 12.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如图途径 合成： 光c B NaOH/H2OC 一D稀NaOH溶液 CH3CHO E-H:O H;C -CH=CH-CHO △ 稀NaOH溶液 已知：RCHO+CH3CHO RCH(OH)CH,CHO 试回答： (1)A的化学名称是 ,A→B的反应类 型是 (2)BC反应的化学方程式为 (3)C→D所用试剂和反应条件分别是 (4)E的结构简式是 F中官能团的名称是 (5)连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰 基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香 族化合物有 种。其中苯环上只有一 个取代基，核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之 此为2：1：2：2：1的同分异构体的结构简 式为 (6)写出以乙醇为原料制备2丁烯醛的合成路 线（其他试剂任选）。生成的E为CH2一CHCH2OH,E和HBr发生加成反应生成F,FI 的结构简式是CH3CH(Br)CH2OH,F发生催化氧化生成CH3CH: (Br)CHO,产物继续被氧化、酸化生成CH3CH(Br)COOH,最后通： 过消去反应生成CH2一CHCOOH;因为在氧化羟基的同时碳碳： 双键也易被氧化，所以为了保护碳碳双键才设置反应②。 课时分层检测（五十六） 1.D2.A3.B4.C5.C6.D7.A8.C9.D10.C 11.答案(1)C4H10O1-丁醇（或正丁醇） (2)CHa CH2CH2 CHO 2Cu OH )2+NaOH CH3 CH2CH2 COONa+Cu2 O+3H2 O (3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水 (4)还原反应（或加成反应）羟基 (5)浓硫酸、加热 COOCH2 CHCH2 CH2CH2 CH HO CH2 CHa 解析(1)一元醇A分子中含有一个氧原子，氧的质量分数约为！ 16 21.6%,所以该一元醇的相对分子质量为267≈74。地和一元 醇的通式为CnH2m+20,14n+2十16=74，解得n=4,所以A的分 子式为C4H0O,只含有一个甲基，则其结构为： CHCH2CH2CH2OH,名称为1-丁醇或正丁醇。(2)1-丁醇催化氧 化为B(CH3CH2CH2CHO)。(3)1-丁醛在NaOH水溶液中加热！ 发生已知信息反应得到C:CH3CH2CH2CH一C(C2H)CHO。在 C中含有碳碳双键和醛基2种官能团。若检验C中所金管能} 应该先加入银氨溶液检验醛基，然后加入稀盐酸酸化，用溴水来检 验碳碳双键。(4)C的相对分子质量为126，D的相对分子质量为 130,则C→D是将CH3CH2CH2CH-C(C2H)CHO催化加氢还： 原为CH3CH2CH2CH2CH(C2H)CH2OH,故第③步的反应类型1 为还原反应或加成反应，D所含官能团的名称为羟基。 12.答案(1)对二甲苯取代反应 (2)H3C H2O >CH2 CI +NaOH- △ Ha C- CH2 OH +NaCl (3)02/Cu或Ag,加热 OH (4)H3C -CHCH2 CHO 碳碳双键、醛基 (5)8 OCH-CH2、 CH2 CHO 02/Cu 稀NaOH溶液 (6) CHs CH2 OH CH CHO OH CH,CH-CH2CHO →CHCH-CHCHO 解析 由题给信息结合F的结构简式可知E为： OH Ha C- CHCH2CH0,则D为H3C飞 -CHO, C为 CH2OH，由此可知B为 CH2C1,A为对二甲苯。(5)D为 H C- 一CHO,对应的同分异构体如含有2个取代基，可： 以为一CH3、一CHO,则有邻、间2种，也可以为一CH一CH2、: 0 一OH,有邻、间、对3种，如含有1个取代基，可以为CCH3 或一CH2CHO或一O一CH=CH2,则D的同分异构体有8种。 54 (6)以乙醇为原料制备2-丁烯醛，乙醇可先氧化生成乙醛，乙醛发 生加成反应生成CH3CH(OH)CH2CHO,然后发生消去反应可生 成CH3CH一CHCHO,合成路线见答案。 课时分层检测（五十七） C2.D3.B4.B5.D6.B7.D8.A9.B10.C11.D 2.()酯基CH,BrHC-CH (2)七CH2CH]n 取代反应 OC-CH2 0 COOH COOCH? 浓硫酸 (3) +2CH OH +2H2O △ COOH COOCHs 0 (4)CH3 COOH+CH=CH-CH2-CH-OC-CH3 加成 反应 COOCH (5)n +nCH2OH CH2 OH COOCH3 0 CHOEC -C-O-CH2-CH2-OH +(2n-1)CH OH 0 3.答案 (1) COOH (2)还原反应取代反应 (3)酰胺基羧基 (4) 0 HOCH.CH.OH TO-HOTC-CH.CH.&OCH.CH.OH +(n-1)HO (5) H,C=CH2 化莉CH,CH,OH CH,CHO DBBAC澳化剂 H.O CH-Cl OH Br CHO 0 N HN☐_H.N N NH. H 解析(1)由已知信息①可知 0反应时断键与成键位 置为 此可知A的结构简式 COOH。 (2)A→B的反应过程中失去O原子，加入H原子，属于还原反应； D→E的反应过程中与醛基相连的碳原子上的H原子被澳原子取 代，属于取代反应。