3.2 醛和酮(分层作业)化学沪科版选择性必修3

2026-02-28
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学沪科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 3.2醛和酮
类型 作业-同步练
知识点 醛类,酮
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.10 MB
发布时间 2026-02-28
更新时间 2026-02-28
作者 微光
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审核时间 2026-02-28
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来源 学科网

内容正文:

3.2 醛和酮 分层作业 1.甲醛是一种重要的化工原料,下列说法正确的是 A.加热条件下,甲醛能与新制氢氧化铜反应 B.甲醛与氢气反应可生成甲酸 C.常温下,甲醛为液体 D.甲醛与一定互为同系物 2.下列有关醛的说法正确的是 A.甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛 B.醛的官能团是—COH C.甲醛和丙醛互为同系物 D.饱和一元醛的通式为CnH2n+2O 3.醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系,有关这些转化关系的说法不正确的是 A.反应①是加成反应,也是还原反应 B.反应②和④的产物都是乙酸 C.反应②和④都是氧化反应 D.反应③增长了碳链 4.下列物质,能发生银镜反应的是 A.乙醚 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸乙酯 5.有9种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚乙烯;⑧环己烯;⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧ 6.对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A.CH3CH2OHCH2=CH2消去反应 B.CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br加成反应 C.取代反应 D.CH3CHOCH3COOH还原反应 7.甲醛()和乙醛()均属于醛类,在稀溶液中可发生如下反应(代表烷烃基或氢原子)。下列相关说法不正确的是 A.甲醛自身可发生图示反应 B.上述过程涉及加成反应 C.物质M一定条件下可生成聚合物 D.乙醛中加入稀溶液可得到 8.1mol某醛和足量的银氨溶液反应,析出432gAg,则该醛不可能为 A.HCHO B.CH3CHO C.OHC—CHO D.HOCCH2CHO 9.向乙醛溶液中加入含1 molBr2的溴水,观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想: ①溴水与乙醛发生取代反应; ②由于乙醛分子中有不饱和键,溴水与乙醛发生加成反应; ③由于乙醛具有还原性,溴水将乙醛氧化为乙酸。 为探究哪一种猜想正确,某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。 方案1:检验褪色后溶液的酸碱性;方案2:测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法错误的是 A.检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应 B.若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应 C.若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应 D.若溴水能将乙醛氧化为乙酸,则溴的四氯化碳溶液也能氧化乙醛 10.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. B.CH2=CH2 C. D. 11.有机物M与N在NaOH溶液中发生如图所示的反应,生成有机物L。下列说法正确的是 A.N还有3种含苯环的同分异构体 B.L分子存在顺反异构体 C.M、N、L均可与溴水发生加成反应 D.L分子中的所有碳原子可能在同一平面上 12.由CH3COCH3→CH3CHOHCH3→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH的转化过程中,经过的反应类型依次为 A.氧化  取代  加成  消去 B.消去  取代  加成  水解 C.还原  消去  加成  取代 D.加成  取代  消去  取代 13.某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知:ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时,被还原成Ag。且随降低,氧化性减弱。 回答下列问题: (1)配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液,逐滴滴入2%氨水,现象为 ,制得银氨溶液,测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为, 。 (2)将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献:碱性条件有利于银镜产生,小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式 。 ②对比实验 和 ,能够证实文献的说法。 ③根据以上实验,结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因 。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因,提出假设:随增大,可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立,写出实验方案及现象 。 (3)综上所述,在银氨溶液检验醛基时,加入较浓的NaOH溶液,该操作是否合理,说明理由: 。 14.I.某烷烃的结构简式为:。 (1)用系统命名法命名该烃: 。 (2)若该烷烃是由单烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有 种(不包括立体异构,下同)。 (3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有 种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_____种。 A.4 B.5 C.6 D.7 II.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分: (5)甲中含氧官能团的名称为 。其中基态O原子的电子排布式为 ,其最高能级是 。 (6)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同): 其中反应I的反应类型为 ,甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为 。 1.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是 A. B.CH3CH2CH2OH C. D. 2.某一元醛(非甲醛)发生银镜反应,最多生成金属银4.32g,等质量的该醛完全燃烧生成水1.08g,则此醛可能是 A.乙醛 B.丙烯醛(CH2=CHCHO) C.丁醛(C3H2CHO) D.丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 3.企鹅酮因结构类似企鹅,因此而得名(见图)。下列有关企鹅酮的说法不正确的是 A.分子式为C10H14O B.1 mol企鹅酮分子最多可以和2 mol氢气加成 C.1 mol企鹅酮分子最多可以和含2 mol溴的溴水加成 D.企鹅酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4.工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛(),反应如下所示。 下列说法错误的是 A.中存在顺反异构 B.可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C.乙醛与水互溶,与乙醛能与水形成氢键有关 D.上述反应主要经历了加成和消去的过程 5.探究甲醛与新制Cu(OH)2的反应:①向6mL6mol/LNaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液,振荡,加入0.5mL15%甲醛溶液,混合均匀,水浴加热,迅速产生红色沉淀,产生无色气体;②反应停止后分离出沉淀,将所得沉淀洗净后加入浓盐酸,不溶解;③相同条件下,甲酸钠溶液与新制Cu(OH)2共热,未观察到明显现象:已知:,甲醛是具有强还原性的气体,下列说法正确的是 A.红色沉淀的主要成分不是Cu2O,可能是Cu B.将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体,气体中一定含有CO C.从甲醛的结构  推测,其氧化产物可能为碳酸(  ) D.实验中会得到大量含有CO2的无色气体 6.小组对乙醛与新制的反应进行实验探究。 已知:①乙醛在碱性条件下发生反应: 可与进一步反应生成橙红色不溶于水、易溶于乙醇的油状物质。 ②无色,黄色。 编号 实验Ⅰ 实验Ⅱ 实验Ⅲ 实验 实验现象 加热后无色溶液变为橙红色乳浊液 加热后蓝色浊液变为棕黑色浊液 加热后蓝色浊液变为橙红色浊液 取实验Ⅲ中的橙红色浊液,进行实验Ⅳ. 下列说法不正确的是 A.实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有 B.实验Ⅳ中紫色溶液褪色能证明实验Ⅲ的产物中有 C.实验Ⅳ中发生了反应: D.溶液的碱性强弱影响与新制的反应 1.已知醛和酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应,所得产物经水解后可得醇: 若要用此方法制取,可选用的醛(或酮)与格氏试剂是 A.与 B.CH3CH2CHO与CH3CH2MgX C.与 D.与CH3CH2MgX 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 / 9 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $ 3.2 醛和酮 分层作业 1.A 2.C 3.B 4.C 5.C 6.D 7.A 8.B 9.CD 10.C 11.BD 12.C 13.(1)①产生的沉淀恰好溶解 ② (2)① ②Ⅰ Ⅲ ③银氨溶液中存在,增大c(NH3),平衡向逆反应方向移动, c(Ag+)减小,NH3对产生银镜有抑制作用 ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作,产生银镜现象,证明能够还原 (3)不合理。因为在氢氧化钠存在下,也能还原,不一定是醛基还原 14.(1)2,3-二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)C (5)羟基 1s22s22p4 2p (6)加成反应 1.D 2.D 3.B 4.B 5.AC 6.B 1.D 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 / 9 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $ 3.2 醛和酮 分层作业 1.甲醛是一种重要的化工原料,下列说法正确的是 A.加热条件下,甲醛能与新制氢氧化铜反应 B.甲醛与氢气反应可生成甲酸 C.常温下,甲醛为液体 D.甲醛与一定互为同系物 【答案】A 【解析】A.甲醛含有醛基,在加热的碱性条件下能与新制氢氧化铜发生氧化反应生成砖红色沉淀,A正确; B.甲醛与氢气发生加成反应(还原反应)生成甲醇(),而非甲酸(),B错误; C.甲醛常温下为气体,易溶于水,但并非液体,C错误; D.可能是乙醛()或环氧乙烷等结构,若为环氧乙烷则与甲醛官能团不同,不互为同系物,因此“一定”互为同系物的说法错误,D错误; 故答案选A。 2.下列有关醛的说法正确的是 A.甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛 B.醛的官能团是—COH C.甲醛和丙醛互为同系物 D.饱和一元醛的通式为CnH2n+2O 【答案】C 【解析】A.甲基跟醛基相连而构成的醛是乙醛,不是甲醛,乙醛结构简式为CH3CHO,甲醛结构简式为HCHO,故A错误; B.醛的官能团是—CHO,故B错误; C.甲醛和丙醛结构相似,分子组成相差2个—CH2—原子团,因此两者互为同系物,故C正确; D.根据甲醛结构简式为HCHO,乙醛结构简式为CH3CHO,得到饱和一元醛的通式为CnH2nO,故D错误。 综上所述,答案为C。 3.醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系,有关这些转化关系的说法不正确的是 A.反应①是加成反应,也是还原反应 B.反应②和④的产物都是乙酸 C.反应②和④都是氧化反应 D.反应③增长了碳链 【答案】B 【分析】反应①为乙醛的加成反应,生成乙醇,结构简式为CH3CH2OH;反应②为乙醇的催化氧化;反应③为乙醛与HCN加成,产物为CH3CH(OH)CN;乙醛在新制氢氧化铜悬浊液加热条件下可以转化为乙酸,结构简式为CH3COOH; 【解析】A.反应①是乙醛和氢气的加成生成乙醇的反应,也是还原反应,A正确; B.反应②是乙醇催化氧化生成乙醛,反应④是乙醛的氧化反应,产物的乙酸,B错误; C.反应②是乙醇催化氧化生成乙醛,反应④是乙醛的氧化反应,C正确; D.反应③为乙醛和HCN的加成反应,化学方程式为CH3CHO+HCNCH3CH(OH)CN,反应后增长了碳链,D正确; 故选B。 4.下列物质,能发生银镜反应的是 A.乙醚 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸乙酯 【答案】C 【解析】A.乙醚中含有醚键,没有醛基,不可以发生银镜反应,A项错误; B.乙醇中含有羟基,没有醛基,不可以发生银镜反应,B项错误; C.乙醛中含有醛基,能发生银镜反应,C项正确; D.乙酸乙酯中含有酯基,没有醛基,不可以发生银镜反应,D项错误; 答案选C。 5.有9种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚乙烯;⑧环己烯;⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧ 【答案】C 【解析】①乙烷属于烷烃,不能使高猛酸钾褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色; ②乙烯属于烯烃,能被酸性高锰酸钾氧化,也能和溴单质发生加成,而使二者褪色; ③乙炔属于炔烃,能被酸性高锰酸钾氧化,也能和溴单质发生加成,而使二者褪色; ④苯不含有碳碳双键,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色; ⑤甲苯能被酸性高猛酸钾氧化而使其褪色,但不能与溴水反应而使溴水褪色; ⑥溴乙烷不含有碳碳双键、碳碳三键,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色; ⑦聚乙烯不含有碳碳双键,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色; ⑧环己烯有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化,也能和溴单质发生加成,而使二者褪色; ⑨乙醛有醛基,能被酸性高锰酸钾、溴水氧化而使二者褪色。 综上所述符合要求的为①④⑥⑦;故选C。 6.对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A.CH3CH2OHCH2=CH2消去反应 B.CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br加成反应 C.取代反应 D.CH3CHOCH3COOH还原反应 【答案】D 【解析】A项,乙醇在浓硫酸、加热条件下,发生消去反应生成乙烯,故该反应为消去反应,正确;B项,CH3CH=CH2与Br2发生加成反应产生CH3CHBr-CH2Br,反应类型是加成反应,正确;C项,苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水,反应类型是取代反应,正确;D项,该反应是“加氧”的反应,属于氧化反应,错误。 7.甲醛()和乙醛()均属于醛类,在稀溶液中可发生如下反应(代表烷烃基或氢原子)。下列相关说法不正确的是 A.甲醛自身可发生图示反应 B.上述过程涉及加成反应 C.物质M一定条件下可生成聚合物 D.乙醛中加入稀溶液可得到 【答案】A 【解析】A.甲醛分子无结构,不能发生图示反应,A错误; B.反应①属于加成反应,反应②属于消去反应,B正确; C.物质M含碳碳双键,可发生加聚反应得到聚合物,C正确; D.乙醛经历图示反应①和②后生成,D正确; 故选A。 8.1mol某醛和足量的银氨溶液反应,析出432gAg,则该醛不可能为 A.HCHO B.CH3CHO C.OHC—CHO D.HOCCH2CHO 【答案】B 【解析】含醛基的物质发生银镜反应:RCHO+2[Ag(NH3)2]OHRCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,1mol醛基生成2molAg。432gAg的物质的量为4mol,1mol某醛和足量的银氨溶液反应,析出4molAg,说明1个该有机物分子中含2个醛基,甲醛可以看做是有2个醛基,则符合要求的醛可能为A、C、D,故选B。 9.向乙醛溶液中加入含1 molBr2的溴水,观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想: ①溴水与乙醛发生取代反应; ②由于乙醛分子中有不饱和键,溴水与乙醛发生加成反应; ③由于乙醛具有还原性,溴水将乙醛氧化为乙酸。 为探究哪一种猜想正确,某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。 方案1:检验褪色后溶液的酸碱性;方案2:测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法错误的是 A.检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应 B.若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应 C.若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应 D.若溴水能将乙醛氧化为乙酸,则溴的四氯化碳溶液也能氧化乙醛 【答案】CD 【分析】如果发生加成反应,则溶液中不存在Br-,如发生取代反应,则1molBr2取代1molH,溶液中应有1molBr-,如发生氧化反应,存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-,溶液中存在2molBr-,据此分析解答。 【解析】A.若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr,如发生氧化反应,存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-,无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH),均使反应后溶液显酸性,故A正确; B.若测得反应后n(Br-)=0mol则说明溴水与乙醛发生加成反应,故B正确; C.如发生氧化反应,存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-,溶液中存在2molBr-,故C错误; D.溴水能将乙醛氧化为乙酸是因为溴水中含有氧原子,溴与水反应生成次溴酸具有强氧化性,而溴的四氯化碳溶液没有氧原子,故溴的四氯化碳溶液不能氧化乙醛,故D错误; 答案选CD。 10.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. B.CH2=CH2 C. D. 【答案】C 【解析】A.乙烯和水在催化剂、加热、加压下得乙醇,乙醇在铜催化、加热下被氧化为乙醛,A错误; B.乙醇在浓硫酸、170℃发生消去反应生成乙烯,乙烯在催化剂加热条件下生成聚乙烯,B错误; C.苯酚钠溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠,苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚和氢溴酸:,C正确; D.CH3CH2OH和NaBr不能反应,D错误; 故选C。 11.有机物M与N在NaOH溶液中发生如图所示的反应,生成有机物L。下列说法正确的是 A.N还有3种含苯环的同分异构体 B.L分子存在顺反异构体 C.M、N、L均可与溴水发生加成反应 D.L分子中的所有碳原子可能在同一平面上 【答案】BD 【解析】A.N的苯环上取代基可为-CH3、-CHO,有邻、间、对三种同分异构体,还有官能团异构,取代基可为-CH=CH2和-OH,也有邻、间、对三种同分异构体,A错误; B.L分子碳碳双键上连接不同的取代基,存在顺反异构体,B正确; C.M、N含有醛基,能与溴水发生氧化还原反应,不是发生加成反应,C错误; D.苯是平面型分子,醛基上所有原子共平面,与碳碳双键直接相连的原子共面,则L分子中的所有碳原子可能在同一平面上,D正确; 故选:BD。 12.由CH3COCH3→CH3CHOHCH3→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH的转化过程中,经过的反应类型依次为 A.氧化  取代  加成  消去 B.消去  取代  加成  水解 C.还原  消去  加成  取代 D.加成  取代  消去  取代 【答案】C 【解析】CH3COCH3→CH3CHOHCH3,发生加成反应或还原反应;CH3CHOHCH3→CH3CH=CH2,发生消去反应;CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br,发生加成反应;CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH,发生取代反应或水解反应,参照备选项,发生的反应依次为还原、消去、加成、取代,故选C。 13.某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知:ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时,被还原成Ag。且随降低,氧化性减弱。 回答下列问题: (1)配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液,逐滴滴入2%氨水,现象为 ,制得银氨溶液,测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为, 。 (2)将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献:碱性条件有利于银镜产生,小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式 。 ②对比实验 和 ,能够证实文献的说法。 ③根据以上实验,结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因 。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因,提出假设:随增大,可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立,写出实验方案及现象 。 (3)综上所述,在银氨溶液检验醛基时,加入较浓的NaOH溶液,该操作是否合理,说明理由: 。 【答案】(1)①产生的沉淀恰好溶解 ② (2)① ②Ⅰ Ⅲ ③银氨溶液中存在,增大c(NH3),平衡向逆反应方向移动, c(Ag+)减小,NH3对产生银镜有抑制作用 ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作,产生银镜现象,证明能够还原 (3)不合理。因为在氢氧化钠存在下,也能还原,不一定是醛基还原 【解析】(1)①在洁净的试管中加入适量2%溶液,逐滴滴入2%氨水,先生成氢氧化银沉淀,后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银,现象为产生的沉淀恰好溶解,制得银氨溶液,测得溶液pH略大于7; ②先生成氢氧化银沉淀,后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银,该过程所发生的离子方程式为, (2)①实验I中乙醛和银氨溶液反应生成乙酸铵、氨气、银、水,反应的化学方程式为; ②实验Ⅲ和实验Ⅰ相比,加入了氢氧化钠,溶液碱性增强,常温下发生银镜反应,所以对比实验Ⅰ和Ⅲ,能够证明碱性条件有利于银镜产生; ③银氨溶液中存在,增大c(NH3),平衡向逆反应方向移动, c(Ag+)减小,NH3对产生银镜有抑制作用,所以实验Ⅱ中未产生银镜现象; ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作,产生银镜现象,证明能够还原; (3)在氢氧化钠存在下,也能还原,不一定是醛基还原,所以在银氨溶液检验醛基时加入较浓的NaOH溶液不合理。 14.I.某烷烃的结构简式为:。 (1)用系统命名法命名该烃: 。 (2)若该烷烃是由单烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有 种(不包括立体异构,下同)。 (3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有 种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_____种。 A.4 B.5 C.6 D.7 II.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分: (5)甲中含氧官能团的名称为 。其中基态O原子的电子排布式为 ,其最高能级是 。 (6)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同): 其中反应I的反应类型为 ,甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为 。 【答案】(1)2,3-二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)C (5)羟基 1s22s22p4 2p (6)加成反应 【解析】(1)主链为5个C,有两个支链,均为甲基,分别在2、3号C上,故该烷烃的名称是2,3-二甲基戊烷; (2)在碳架中添加碳碳双键,总共存在5种不同的添加方式,,所以该烯烃存在5种同分异构体; (3)若此烷烃为炔烃加氢制得,在该碳架上存在的碳碳三键只有一种方式,此炔烃的结构简式为:; (4)此烷烃含有6种类型的氢原子,如图所示:,所以它的一氯代物有6种,选C; (5)根据甲的结构简式,甲中含氧官能团的名称为羟基。O是8号元素,基态O原子的电子排布式为1s22s22p4,其最高能级是2p; (6)甲和氯化氢发生加成反应生成,反应I的反应类型为加成反应,碳碳双键易被酸性高锰酸钾氧化,羟基易被酸性高锰酸钾氧化,甲通入酸性高锰酸钾溶液中产物的结构简式为。 1.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是 A. B.CH3CH2CH2OH C. D. 【答案】D 【分析】利用消去反应原理,能够由醛或酮加氢还原制得的醇,醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子,不能由醇或醛加氢还原制得的醇,醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子,据此分析解答。 【解析】A. 中羟基相连的碳原子上有1个氢原子,说明可以由酮加氢还原制得,A不符题意; B.CH3CH2CH2OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,能够由醛加氢还原制得,B不符题意; C. 中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,能够由醛加氢还原制得,C不符题意; D. 中的羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能够由醛或酮加氢还原制得,D符合题意。 答案选D。 2.某一元醛(非甲醛)发生银镜反应,最多生成金属银4.32g,等质量的该醛完全燃烧生成水1.08g,则此醛可能是 A.乙醛 B.丙烯醛(CH2=CHCHO) C.丁醛(C3H2CHO) D.丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 【答案】D 【分析】根据一元醛与Ag的物质的量之比为1∶2,计算出一元醛的物质的量,然后根据该醛燃烧规律计算出一个分子中H原子的个数即可。,发生银镜反应时,醛基和Ag的物质的量之比为1∶2,故需该醛0.02 mol,等质量的该醛完全燃烧后生成水的物质的量为,由H原子守恒得该醛中,则该醛与其分子中所含H原子的物质的量之比为0.02mol∶0.12mol=1∶6,说明1个改醛分子中含有6个H原子。 【解析】A.乙醛含4个H原子,故A不符合题意; B.丙烯醛含4个H原子,故B不符合题意; C.丁醛含3个H原子,故C不符合题意; D.丁烯醛含6个H原子,故D符合题意; 故选D。 3.企鹅酮因结构类似企鹅,因此而得名(见图)。下列有关企鹅酮的说法不正确的是 A.分子式为C10H14O B.1 mol企鹅酮分子最多可以和2 mol氢气加成 C.1 mol企鹅酮分子最多可以和含2 mol溴的溴水加成 D.企鹅酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】A.由该有机物结构简式可知,分子式为C10H14O,故A项说法正确; B.企鹅酮分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应,因此1mol企鹅酮分子最多能与3mol氢气发生加成反应,故B项说法错误; C.企鹅酮分子中碳碳双键能与溴单质发生加成反应,因此1 mol企鹅酮分子最多可以和含2 mol溴的溴水加成,故C项说法正确; D.企鹅酮分子中碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使酸性高锰酸钾褪色,故D项说法正确; 综上所述,说法不正确的是B项,故答案为B。 4.工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛(),反应如下所示。 下列说法错误的是 A.中存在顺反异构 B.可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C.乙醛与水互溶,与乙醛能与水形成氢键有关 D.上述反应主要经历了加成和消去的过程 【答案】B 【解析】A.在肉桂醛中,由于碳碳双键两端两个不饱和的碳原子连接了两个不同的原子及原子团,因此其存在顺反异构,A正确; B.苯甲醛和肉桂醛分子中含有的醛基具有强的还原性,二者均能被强氧化性溴水氧化而使溴水褪色,因此不能用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛,B错误; C.乙醛分子中含有电负性很大,原子半径又很小的O原子,因此能与水分子形成分子间氢键,故乙醛能与水互溶,C正确; D.与先发生加成反应生成,然后再发生消去反应生成,故由苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛的反应要经过加成和消去的过程,D正确; 故合理选项是B。 5.探究甲醛与新制Cu(OH)2的反应:①向6mL6mol/LNaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液,振荡,加入0.5mL15%甲醛溶液,混合均匀,水浴加热,迅速产生红色沉淀,产生无色气体;②反应停止后分离出沉淀,将所得沉淀洗净后加入浓盐酸,不溶解;③相同条件下,甲酸钠溶液与新制Cu(OH)2共热,未观察到明显现象:已知:,甲醛是具有强还原性的气体,下列说法正确的是 A.红色沉淀的主要成分不是Cu2O,可能是Cu B.将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体,气体中一定含有CO C.从甲醛的结构  推测,其氧化产物可能为碳酸(  ) D.实验中会得到大量含有CO2的无色气体 【答案】AC 【解析】A.CuO为黑色固体,Cu和Cu2O都是红色固体,红色沉淀不溶于浓盐酸,则主要成分不是Cu2O,可能是Cu,A正确; B.甲醛是具有强还原性的气体,也能将CuO还原,则产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体,气体中不一定含有CO,B不正确; C.从甲醛的结构  推测,其初始氧化产物HCOOH可能继续被氧化为碳酸(  ),C正确; D.CO2为酸性气体,实验中NaOH过量,CO2不能从溶液中逸出,所以实验中得到的无色气体中不可能含有CO2,D不正确; 故选AC。 6.小组对乙醛与新制的反应进行实验探究。 已知:①乙醛在碱性条件下发生反应: 可与进一步反应生成橙红色不溶于水、易溶于乙醇的油状物质。 ②无色,黄色。 编号 实验Ⅰ 实验Ⅱ 实验Ⅲ 实验 实验现象 加热后无色溶液变为橙红色乳浊液 加热后蓝色浊液变为棕黑色浊液 加热后蓝色浊液变为橙红色浊液 取实验Ⅲ中的橙红色浊液,进行实验Ⅳ. 下列说法不正确的是 A.实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有 B.实验Ⅳ中紫色溶液褪色能证明实验Ⅲ的产物中有 C.实验Ⅳ中发生了反应: D.溶液的碱性强弱影响与新制的反应 【答案】B 【分析】实验Ⅰ的现象说明乙醛发生了缩合反应;实验Ⅲ中滴加硫酸铜溶液,形成新制的Cu(OH)2,在强碱性溶液中,乙醛与新制的Cu(OH)2在加热条件下,生成橙红色浊液,说明生成乙醛缩合后的产物,将橙红色浊液加入高锰酸钾,紫色褪去,说明含有还原性物质,橙红色浊液过滤得到橙红色固体,用乙醇洗涤后过滤,得到砖红色固体说明生成了Cu2O,加盐酸,固体溶解得到无色溶液(),逐渐变为黄色,说明生成,则橙红色浊液中存在Cu2O和乙醛缩合后的产物;对照实验Ⅱ和实验Ⅲ,可知溶液的碱性影响实验,据此分析作答; 【解析】 A.根据分析可知,实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有(CH3CH=CHCHO与乙醛继续发生羟醛缩合反应,最终生成多烯醛聚合物,,A正确; B.实验Ⅳ中紫色溶液褪色有可能是乙醛缩合后的产物或,B错误; C.根据分析可知,实验Ⅳ中发生了被氧化转化为,反应:,C正确; D.对照实验Ⅱ和实验Ⅲ,乙醛均过量,实验Ⅲ碱性强于实验Ⅱ,碱性强弱影响与新制的反应,D正确; 故选B。 1.已知醛和酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应,所得产物经水解后可得醇: 若要用此方法制取,可选用的醛(或酮)与格氏试剂是 A.与 B.CH3CH2CHO与CH3CH2MgX C.与 D.与CH3CH2MgX 【答案】D 【分析】根据反应物和最终产物的结构特点,可以看出,格氏试剂与羰基化合物(醛、酮)等的反应合成醇类的规则是:羰基上的碳氧双键断裂,氧上加氢形成羟基,碳上加上格氏试剂中的R′形成侧链。 【解析】 A.与反应,最终得到的有机产物为,A不符合题意; B.CH3CH2CHO与CH3CH2MgX反应,最终得到的有机产物为,B不符合题意; C.与反应,最终得到的有机产物为,C不符合题意; D.与CH3CH2MgX反应,最终得到的有机产物为,D符合题意; 故选D。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!2 / 9 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $

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3.2 醛和酮(分层作业)化学沪科版选择性必修3
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