云南昆明市第一中学等校2026届高三下学期2月复习诊断化学试题

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2026-02-27
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2026-2027
地区(省份) 云南省
地区(市) 昆明市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.34 MB
发布时间 2026-02-27
更新时间 2026-02-27
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-02-27
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来源 学科网

内容正文:

昆明市第一中学2026届高三2月复习诊断 化学参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 D D B A C B A B A C D A D C 1.【答案】D 【解析】 A. 竹、树皮、稻草的主要成分是纤维素,属于天然有机高分子,A项无误; B. 用草木灰(含 K2CO3)等碱性物质蒸煮原料,可使酸性胶质与纤维素分离,B项无误; C. 使用平板竹帘把纸浆捞起,成为纸膜,竹帘起到过滤的作用,C项无误; D. 把“覆帘压纸” 得到半干的纸膜贴在炉火边上烘干,水分蒸发时破坏分子间作用力,D项符合题意。 2.【答案】D 【解析】 A.质谱分析时,高能电子流轰击样品产生带正电荷的分子离子和碎片离子,故氢气可产生H,A项无误; B.H中仅有1个电子,形成单电子σ键,电子式为[H·H]+,B项无误; C.乙烷分子失去1个电子后形成不稳定的[C2H6]+,存在单电子σ键(C C),C项无误; D.与C—C比较,C C的成键电子数较少,对核的吸引较弱,键长较大,键能较小,D项符合题意。 3.【答案】B 【解析】 A.二氧化碳的溶解:CO2+H2OH2CO3,A项无误; B.碳酸是二元弱酸,分步电离,B项符合题意; C.石灰岩溶蚀:CaCO3+CO2+H2O=Ca2++2HCO,C项无误; D.所含微量Fe2+的氧化:4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+(后续H+与碳酸钙再发生反应及氢氧化铁可缓慢分解),D项无误。 4.【答案】A 【解析】 A.乙烯分子中含有1个π键,则1 mol C2H4含有的π键数目为NA,A项正确; B.2 mol SO2与1 mol O2催化反应,由于反应可逆,生成SO3的分子数小于2NA,B项错误; C.8.2 g CH3COONa完全溶于水,醋酸根离子发生水解,溶液中CH3COO−的数目小于0.1NA,C项错误; D.0.1 L 12 mol‧L−1浓盐酸与足量MnO2加热反应,盐酸浓度变稀后反应停止,转移电子数小于0.6NA,D项错误。 5.【答案】C 【解析】 A.氯化氢极易溶于水,使烧瓶内产生负压,含石蕊的水进入烧瓶形成红色喷泉,A项无误; B.灼烧海带用坩埚作容器,并搅拌使剪碎的海带受热均匀、加速灰化,B项无误; C.乙酸乙酯的密度小于水,分层时有机层在上层,C项符合题意; D.170℃,浓硫酸催化乙醇发生消去反应生成乙烯,D项无误。 6.【答案】B 【解析】 A.丹参酮ⅡA不含醛基,不能发生银镜反应,A项错误; B.饱和碳均结合2~3个氢原子或两个甲基,不含手性碳原子,B项正确; C.存在结合四个碳原子的饱和碳(四面体构型),碳原子不可能全部共平面,C项错误; D.同一碳原子结合的两个甲基等效,核磁共振氢谱显示8组吸收峰,D项错误。 7.【答案】A 【解析】 A.制备过程中无化合价变化,未发生氧化还原反应,A项符合题意; B.CaCO3、MgCO3可溶于盐酸,B项无误; C.硫酸锶固体与氯化钡溶液发生沉淀转化生成更难溶的硫酸钡而除去硫,二氧化硅不参与反应,故滤渣含有硫酸钡和二氧化硅,C项无误; D.加热浓缩溶液所用容器为蒸发皿,D项无误。 8.【答案】B 【解析】W与X同周期相邻,X是电负性最大的元素,X为氟,则W为氧;基态Y原子的M能层电子数是L能层的一半,则Y为硅;Z的金属活动顺序介于钾和钠之间,则Z为钙。 A.镧是第六周期第ⅢB族元素,A项错误; B.H2O和SiH4的中心原子均为sp3杂化,SiH4的键角为109°28′,水中氧含孤电子对,键角较小,B项正确; C.同周期元素稀有气体的第一电离能最大,故氟的第一电离能小于氖,C项错误; D.CaSiO3属于离子化合物,D项错误。 9.【答案】A 【解析】+ 催化剂 A.观察机理图,可知总反应为 ,A项正确; B.基态AuⅠ的价层电子排布为5d10,无未成对电子,可通过电子云重叠产生相互作用,表示为AuⅠ···AuⅠ,激发态AuⅠ由于电子跃迁产生未成对电子,故激发态AuⅠ更易形成稳定的AuⅠ—AuⅠ共价键,B项错误(需要注意的是,虽然激发态AuⅠ更易形成稳定的AuⅠ—AuⅠ共价键,但激发态配合物的总体能量较高,反应活性较强); C.过程中产生的自由基·CH2Cl、存在单电子,不稳定,C项错误; D.催化剂影响反应速率,对平衡无影响,不能提高反应物的平衡转化率,D项错误。 10.【答案】C 【解析】据图可知:Pt电极1发生氧化反应,为阳极,Pt电极2发生还原反应,为阴极。 A.电解时PO向Pt电极1(阳极)迁移,A项错误; B.Pt电极1(阳极)的电势高于Pt电极2(阴极),B项错误; C.Pt电极1的反应可看作先发生CH3OH-2e−=HCHO+2H+,后续发生H++PO=HPO,故电极反应可表示为CH3OH-2e−+2PO=HCHO+2HPO,C项正确; D.酮和HCHO在碱性条件下发生羟醛缩合反应的第一步(加成反应),生成β-羟基酮,若加热,则可发生第二步(消去反应),即温度较高时易生成副产物,D项错误。 11.【答案】D 【解析】 A.反应①中铜离子被碘离子还原为CuI,则氧化产物为I2,2Cu2++4I−=2CuI↓+I2,A项无误; B.反应②中CuI溶于KI溶液,生成了[CuI2]−配离子,B项无误; C.KCuI2与碱反应生成氧化亚铜沉淀:2[CuI2]−+2OH−=Cu2O↓+4I−+H2O,C项无误; D.Cu2O遇稀硫酸有铜单质生成,可推知+1价铜发生歧化,还有铜离子生成使溶液变蓝,D项符合题意。 12.【答案】A 【解析】 A.蔗糖(C12H22O11)可被浓硫酸脱水碳化变黑并放热,碳将浓硫酸还原生成刺激性气味的SO2,A项正确; B.铁遇冷的浓硫酸,表面被氧化生成致密的氧化物保护膜使反应停止(钝化),并非不反应,B项错误; C.氧化银溶于氨水是因为生成[Ag(NH3)2]+配离子,并非中和氨水,不是两性氧化物,C项错误; D.氯化银或硫酸钡均为不溶于盐酸的白色沉淀,待测液中可能不含硫酸根离子而含有氯离子,D项错误。 13.【答案】D 【解析】 A.面心的Ca2+属于两个晶胞共有,与其配位的F−数为4×2=8,或F−的配位数为4(1个顶点及3个面心),根据化学式(CaF2)可知Ca2+的配位数为F−的两倍,即为8,A项无误; B.F−被1个顶点及3个面心的Ca2+包围,即F−填充在Ca2+形成的正四面体空隙中,B项无误; C.标注p的F−的分数坐标为(,,),可推知标注q的F−的分数坐标为(,,),C项无误; D.距离最近的Ca2+与F−的核间距为晶胞体对角线的,即 pm,D项符合题意。 14.【答案】C 【解析】 A.由坐标点(2.85,0)和(5.70,0)可知H2A的、分别为10−2.85和10−5.70,则L1和L2分别表示lg、lg与pH的关系,A项错误; B.该温度下,H2A的=10−2.85,=10−5.70,则=,B项错误; C.将H2A的一、二级电离方程式加和可得H2A2H++A2−,K==‧,由此式推导可得lg = 2pH+lg+lg= 2pH-8.55,C项正确; D.用NaOH调节至2c(Na+)=c(A2−)+c(HA−)+c(H2A),即钠离子的物质的量是总A的一半,则溶质为物质的量相等的NaHA和H2A,D项错误。 15.(14分,除标注外每空2分) 3d 4s (1) (2)4LiMn2O4+3C2Li2CO3+8MnO+CO2↑ (3)A (4)趁热(1分) 热水洗涤(1分) (5)MnS(s)+M2+(aq)MS(s)+Mn2+(aq)(未标注聚集状态不扣分) 3.125×1016 (6) 16.(14分,除标注外每空2分) (1)球形干燥管 LiOH(1分)CH3OH(1分)( LiOH与CH3OH顺序可交换) (2)冷水浴(或冰水浴) (3)无水HBF4中含少量HF,会腐蚀玻璃 (4)球形干燥管的出气口连接气囊(合理即可) (5)不产生白色沉淀 (6)LiF 17.(15分,除标注外每空2分) (1)﹣122.54 低温 (2)增大 (3)SiO2 La2O3(1分) (4)① x ②温度高于290 ℃时,SCO较大,说明吸热的反应iii占主导,CO2的平衡转化率随温度升高而增大 ③ 第4小题①③解析:反应i、ii放热,反应iii吸热,低温下有利于反应i、ii,不利于反应iii,所以低温时,S二甲醚较大,SCO较小,则曲线x、z分别代表S二甲醚、SCO随温度的变化,曲线y则表示二氧化碳的平衡转化率随温度的变化。 二氧化碳通过2CO2(g) + 6H2(g)=CH3OCH3(g) + 3H2O (g)、反应i、iii分别生成二甲醚、甲醇和CO。S二甲醚=SCO时,坐标为(277,43),即S二甲醚=SCO=43%,则S甲醇=1-2×43%=14%。277℃,二氧化碳的平衡转化率为30%,设起始投料n二氧化碳=1 mol,则n二甲醚=1 mol×30%×43%/2=0.0645 mol,nCO=2n二甲醚=2×0.0645 mol=0.129 mol,n甲醇=1 mol×30%×14%=0.042 mol。由反应关系可知n水=n甲醇+3n二甲醚+nCO=(0.042+3×0.0645+0.129)=0.3645 mol,反应ii的Kp=P二甲醚×P水/P2甲醇=n二甲醚×n水/n2甲醇=0.0645×0.3645/0.0422。 18.(15分,除标注外每空2分) (1)2-溴-1,4-苯二甲酸 (2)硝基是强吸电子基,使邻位羧基1的O—H键极性明显增大,酸性较强 (3)+ + b (4)还原反应(1分) (5) (6)CH3NH2 KMnO4/H+ 1)NaOH溶液,回流 2)H+ 三聚甲醛, H2SO4 “一锅法” 1 学科网(北京)股份有限公司 $ 昆明市第一中学2026届高三2月复习诊断化学试题双向细目表 化学命题组长:王宏 命题教师:王宏、孙愿、孔德坤、沈涛 命题时间:2026年1月2日—1月31日 题号 题型 分值 考查内容 所属教材 核心素养 难度 来源 1 选择题 3 化学与中华传统文化 必修2,选择性必修1、3 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 易 原创 2 选择题 3 化学用语及化学键 必修1、选择性必修2、3 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 易 原创 3 选择题 3 化学用语(反应方程式) 初中化学,必修1,选择性必修1 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 中 原创 4 选择题 3 阿伏加德罗常数应用 必修1、选择性必修1、2 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 易 原创 5 选择题 3 化学实验基础 必修1、2,选择性必修3 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知科学探究与创新意识 易 原创 6 选择题 3 有机物的结构与性质 必修2,选择性必修3 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 易 原创 7 选择题 3 制备六水氯化锶流程 必修1、2 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 易 原创 8 选择题 3 物质结构与性质(元素推断) 必修1、2,选择性必修2 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 易 原创 9 选择题 3 化学反应机理 选择性必修1、2、3 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 易 原创 10 选择题 3 电化学 选择性必修1、3 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 中 原创 11 选择题 3 铜及其化合物 必修1,选择性必修2 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 中 原创 12 选择题 3 化学实验基础 必修1、2 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知科学探究与创新意识 易 原创 13 选择题 3 物质结构与性质(晶体结构) 选择性必修2 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知 中 原创 14 选择题 3 水溶液中的离子反应与平衡 图像 选择性必修1 宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知变化观念与平衡思想 难 原创 15 填空题 14 无机工艺流程(正极材料回收锰和锂) 必修1、2,选择性必修1、2 宏观辨识与微观探析 证据推理与模型认知科学态度与社会责任 中 原创 16 填空题 14 化学实验综合 (四氟硼酸锂的制备) 必修1、2,选择性必修3 宏观辨识与微观探析 证据推理与模型认知科学探究与创新意识 中 原创 17 填空题 15 化学反应原理(二氧化碳催化加氢制备二甲醚) 选择性必修1 宏观辨识与微观探析 证据推理与模型认知 变化观念与平衡思想 中 原创 18 填空题 15 有机化学基础(抗肿瘤、抗菌药物前体的合成) 选择性必修3 宏观辨识与微观探析 证据推理与模型认知 科学态度与社会责任 中 原创 学科网(北京)股份有限公司 $机密古岛具前【表试时间:2月7日0:刘一方:10 4飞、为列伏能罗度数的值。下列说在正鸣的是 止留素存下书化系 A标准状战下,之4LC化含有的:健数为州 教发志,当表示菜某,辉个篇原千靖介的再个所己餐末承层)。巴年:裤杏金的价品电于持身 昆明市第一中学2026届高三2月复习诊断 且2材1d重化反位,生或S0,的什千数为2N, C为的 下列灵法情限价是 化学 C82:H0心克蒂于.者中al,C0的为a1W, A应皮1有生或 上@.1L口dL“R益霞型昆量0如弊反丝,转桃电子数为06W 5.下列实验装爱特脱的是 反史为2[04,】"420州 D置户中的续保持无色 12基实验得作及成集,下到结论于酸的是 选调 史验悟库及呢鱼 替能 主琴进静列时。身小数选出茶省音。用2训得毛机落观十上对血是麻等签我释号涂黑。中言度陆】 国气体 氧化 同单走解帽干净后,得遇录器地器家标干。签单遇释题时,必通比期组5爱来的黑息墨水器平黑在器 网中上声写,要永学举工整。龙域清喻。作网通可免而径笔泰答题十观或的但重境白,项以那再网 餐与冷的第硫酸不区以 下同说这编的是 康5老表的其老感每字笔稀清规。必顺点题季肾指示的学晒区城作多,烟出装避温规书写的零重无 A红色复实 C将02:氧化围孙荆加人2L稀销酸,氯水中,均可溶解 氧化围是两性氧化物 分之一日A的情式围。下列有关该化合物的王碳弟是 0 中含 不帝解 一选弹理:本大是其4小显,刺心题万分,共2分,在裤小感命品的国个话真中。只有一明两有 具能发生里坡反皮 C过程中产生的自精·CH。时以堂存在 超日要来 重不含天性碳原予 取奔载双雷环餐化,可是廊反安将的平南转化家 以表化钙的立方品喝包阳而茶.山周面长为一长能印的一的分散型标为宁子名》.下列裂 1,《天工仟物记载风造竹旅-一在程足火。有日取影,演料人皇。置序压重,透火醋“。下列便出 位-是驱解是药物分子与会或化学中齿关健骨笑。我国吴田队红甲酸和刷为原料,K,0,为碱性电 法修的 卧扇是 0植是共居氢情显术9及衣用 解通,甲解有术方帝科,在审下高效电化学合流尽一经恭解,同时副产复气。了行厚理阳用, A鱼民厚件H竹,树友<相草1的主爱成分是州性家。线于大越有机高出子 ?.氧化s山)可用的管材缓键第、有机合战单化烈。一种利用含里度壶《含、.D 盒手消光在形成正体空十 &“贡根足安”红括用草本我(含气,心阳,》尊碱性物质随数那料,使验性胶减与杆推索分离 任“富利人自”特用率竹官把泽这桥起。,边挺图。竹定起:材被的成铺 队通大培干,肥覆审压证”得到单干的保银贴在的火造上货干,在分黄发时装坏了化学键 393别年,家纳斯,州棒料国)模据代裂出单电子,键的贸全。含有 p.a n距离顾适的与F广为m 璃一磁单电子。母的较稳过化合物干24年首武制得(知围,其中人表示厚 济银成路一一一同国·-…·州, 电子。注)。下列灵达情限的是 4当℃,测有二兄瑞限A国幽,帝纹中⅓子发号州的炎系用.下列恒 家气打随销分析时,可产生写 下列说集情仪的是 一积起刚 些正幽的是 L的电千t为出日更 人制备过程中发生了氧化还草反应 系溶时C00,.e00,接盐蓝市解 上[心机]中存在年毫了。替 下判说成确的是 人L者示:A的类家 D:使的的比较,C。一EC 心降暖的速者青有随餐想和=氧化 止如供律窗除碳的过看阳用容香为离麦圆 A电时K'电餐1迁移 且H,A的人· 3.云有右林是牡暴自然流产,下判株定其餐化的为表式销以的是 .西,在公南者发现一种土新矿物,(山外,适有子序数不场过且大的 且.内电餐1的电铸虽于内电但 A一如化您的m解:0.#L.0 X,、不等元求。与同相,X是电性最大的元,基态了子的限电子数 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是粮具有碱性,粮区之下或性质稳定的盐,不利于牛或量转 41实的结置中感故无木化钙的位驾名序是 本股全程无水无氧。者甲 取蒋商子与城颗朝商枯行脸发碳指钙瓦园。表吸测和(),胶枚,提释余效套 k带酸生或定家的反位渊到,不易胶制 (4)提取山,以的系婴包浓站品 Q 飞用1,2的性边甲分化,化,镜商G的率 (3本实羚两用三额线生。活富,烤管,虹我离请馨耳等仪香此调传用联晖复乙等材质,不能用其 土限系率理中根梨暖的正电性溪,是被转中底电件的复果千进度生设和酸 ()酯浸满中牌去“,,(陵用表 喷食端单因是 其中,品佳,最龙请解分别楚 0 ()制各甲脑时。对有少量等气体从冷置上疗出。可正安全值随品 4并在支0B,我料比a(其》;Gn)。4u的反克第特下。什算机相愈得国Cm的平角种化乘 51以制F的钢计异构体中。含有碳域在健。且为反式的结构间式是 平黄骨数值所少考 和S用人商思零安家的天原白西乙 5)检验鲜备得氧国体槽筒反良是香完减的方法是:取少针上足清性,满射1物无木断:若 ①育线,::中,表示脂里度变化的是 喜示队如罗有章的,心的尔积为 ,说面甲得视与,完堂反应, 〔6)称取国吨写前产马1民用国,在氢气氯国中首重计精,朝杂国华随量随里度室化位乙服家: 2度离于物无时,线y的 aa'“d'(列出什韩式即同) 3工。的化学式为 到出计式可 K些试州,者时一的,只离可品关健家,何,兴 化学·第1重兵具面) 免学·第考共多首

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