第二章 第二节 第2课时 烯烃的加成、加聚及氧化规律-【金版新学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步课堂高效讲义教师用书word(人教版,单选)

2026-03-11
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 烯烃 炔烃
类型 教案-讲义
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 493 KB
发布时间 2026-03-11
更新时间 2026-03-11
作者 山东正禾大教育科技有限公司
品牌系列 金版新学案·高中同步课堂高效讲义
审核时间 2026-02-26
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56560172.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

本高中化学讲义聚焦烯烃的加成、加聚及氧化规律,系统梳理单烯烃对称与不对称加成、二烯烃1,2-加成与1,4-加成等反应类型,衔接加聚反应(单烯烃、共轭二烯烃及共聚),并整合酸性KMnO₄与臭氧氧化规律,构建递进式知识支架。 该资料通过典型例题(如异戊二烯加成产物判断)和“交流研讨”(如氧化产物反推烯烃结构)培养科学思维,结合马氏规则等规律强化“结构决定性质”的化学观念,课中助力教师高效授课,课后便于学生回顾练习以查漏补缺。

内容正文:

第2课时 烯烃的加成、加聚及氧化规律 [学习目标] 1.掌握单烯烃、二烯烃的加成反应、加聚反应。 2.掌握烯烃的氧化规律。 任务一 烯烃的加成、加聚 1.烯烃的加成反应 (1)单烯烃的加成 ①对称单烯烃的加成 CH3—CHCH—CH3+HBr。 ②不对称单烯烃的加成 CH3—CHCH2+HBr 特别提醒:当不对称单烯烃与卤化氢发生加成反应时,通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子的一侧”,遵循马氏规则。 (2)二烯烃的加成 二烯烃是分子中含有两个碳碳双键的烯烃。链状二烯烃的通式为Cn(n≥3)。常见的共轭二烯烃有1,3-丁二烯,其结构简式为CH2CH—CHCH2。 ①1∶1加成的两种方式 ②二烯烃的全加成 CH2CH—CHCH2+2Br2 。 ③乙烯与1,3-丁二烯发生的双烯烃加成反应 +   ‖   。 1,3-丁二烯  乙烯   环己烯 2.烯烃的加聚反应 (1)单烯烃的加聚: n。 (2)共轭二烯烃的加聚:nCH2CH—CHCH2􀰷CH2—CHCH—CH2􀰻。 (3)多种烯烃的加聚: nCH2CH2+nCH2CH—CH3或。 学生用书⬇第36页 1.(2025·宁夏石嘴山高二检测)已知共轭二烯烃如1,3-丁二烯可以发生1,2-加成及1,4-加成。据此推测,异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与溴加成时不可能得到以下哪种产物(  ) A. B. C. D. 答案:D 解析:异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)发生1,2-加成可得到或,发生1,4-加成可得到,不可能得到,故选D。 2.某烃的键线式结构如图,该烃和Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有(不考虑立体异构)(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案:B 解析:与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,可以发生1,2-加成生成3种产物,还有共轭双键的1,4-加成,生成1种产物,共有4种产物。 3.现有两种烯烃:CH2CH2和。它们的混合物进行聚合反应,则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的(  ) ①CH2—CH2 ②CH2—CH2— ③CH2—CH2—CH2— ④ A.①④ B.③ C.② D.①②④ 答案:D 解析:烯烃的重要性质之一是可以发生加聚反应,当两种烯烃混合后,一定会发生两种烯烃自身的加聚反应,得到①④;另外两种烯烃共同发生加聚反应,得到②,D正确。 任务二 烯烃的氧化规律 1. 被酸性KMnO4溶液氧化 烯烃被氧 化的部分 CH2 RCH 氧化产物 CO2 RCOOH 如:RCHCH2RCOOH+CO2+H2O。 2.被臭氧氧化 烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在的条件下水解,可得到醛或酮。 如+。 [交流研讨] 思考并回答下列问题。 (1)能否用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的少量乙烯?    。原因是       。 (2)分子式为C5H10的某烯烃与酸性KMnO4溶液反应后,经检测其产物为CO2、H2O和,试推测该烯烃的结构简式为        。 学生用书⬇第37页 (3)分子式为C6H10的烃经过臭氧氧化后,在Zn存在的条件下水解生成,则该烃的结构简式为      。 提示:(1)不可以 乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2,产生新的杂质 (2) (3) 1.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,CC键发生断裂,如RCHCHR'可氧化成RCHO和R'CHO。1 mol下列烯烃分别被氧化后,可能生成1 mol乙醛的是(  ) A.CH3CHCHCH2CH3 B.CH2CH(CH2)3CH3 C.CH3CHCH—CHCHCH3 D. 答案:A 解析:1 mol CH3CHCHCH2CH3氧化后生成1 mol CH3CHO和1 mol CH3CH2CHO,A正确;1 mol CH2CH(CH2)3CH3氧化后生成1 mol HCHO和1 mol CH3(CH2)3CHO,B错误;1 mol CH3CHCHCHCHCH3氧化后生成2 mol CH3CHO和1 mol OHCCHO,C错误;1 mol氧化后生成1 mol和1 mol HCHO,D错误。 2.(2025·江西南昌高二检测)烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链。已知: 烯烃被氧化的部位 CH2 RCH 对应的氧化产物 CO2 RCOOH 现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC—COOH)和丙酮(),则该烯烃的结构简式可能是(  ) A. B.CH2CH—CH2—CHCH2 C.CH2CH—CHCHCH2CH3 D. 答案:D 解析:被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、,不符合题意,故A错误;CH2CH—CH2—CHCH2被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOCCH2COOH,不符合题意,故B错误;CH2CH—CHCHCH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOC—COOH、CH3CH2COOH,不符合题意,故C错误;被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、乙二酸(HOOC—COOH)和丙酮(),故D正确。 1.某烃与氢气发生反应后能生成CHCH2CH3。 则该烃不可能是(  ) A.2-甲基-2-丁烯 B.3-甲基-1-丁烯 C.2,3-二甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1-丁烯 答案:C 解析:(CH3)2CHCH2CH3结构为,5号碳原子与1号碳原子化学环境相同。若2、3号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2-甲基-2-丁烯,故A不选;若3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为3-甲基-1-丁烯,故B不选;2,3-二甲基-1-丁烯与氢气发生加成反应后生成2,3-二甲基丁烷,结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,故C选;若1、2号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2-甲基-1-丁烯,故D不选。 2.(2025·上海徐汇高二检测)某有机物(结构如图所示)与Br2按1∶2的物质的量之比发生加成反应,可得到加成产物的种数(不考虑立体异构)为(  ) A.2  B.3  C.4  D.5 答案:C 解析:根据有机物结构,其中含有一个1,3-丁二烯结构(a和b部分)。与Br2按1∶2的物质的量之比发生加成反应,可以分别形成以下几种情况(只画出双键的变化情况):b和c加成:;c和a加成:;a和b加成:;a和b发生1,4加成,消耗1 mol溴,另外1 mol溴与c加成:。所以一共有四种加成产物。 3.2005年诺贝尔化学奖授予在“烯烃复分解反应”研究方面作出贡献的三位科学家。“烯烃复分解反应”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下,碳碳双键断裂并重新组合的过程。如两分子烯烃RCHCHR'用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃R'CHCHR' 和RCHCHR。则由CH2CHCH2CH3和发生“烯烃复分解反应”,生成新烯烃种类为(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案:B 解析:因烯烃在合适催化剂的作用下双键可断裂,两端基团重新组合为新的烯烃,则CH2CHCH2CH3和CH2C(CH3)2发生烯烃复分解反应生成的烯烃有CH2CH2、CH3CH2CHCHCH2CH3、(CH3)2CC(CH3)2、CH3CH2CHC(CH3)2四种物质。 4.现有分子式为C10H18的某烃A,经催化加氢后得到化合物B,其分子式为C10H22,A与酸性KMnO4溶液作用可得如下三种化合物:CH3COOH、、,则A的结构简式为(  ) A. B. C. D. 答案:D 解析:与酸性KMnO4溶液作用可得如下三种氧化产物:,,CO2,A项不符合题意;与酸性KMnO4溶液作用可得如下三种氧化产物:CO2,HOOCCH(CH3)CH2CH2COOH,,B项不符合题意;与酸性KMnO4溶液作用可得如下三种氧化产物:,HOOCCH2COOH,,C项不符合题意; 与酸性KMnO4溶液作用可得如下三种氧化产物:CH3COOH、、,D项符合题意。 学科网(北京)股份有限公司 $

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