模块综合检测卷-【金版新学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步课堂高效讲义配套练习word（人教版，单选）

模块综合检测卷 (时间：90分钟　满分：100分) (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) 一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1.(2024·河南南阳高二期末)材料是人类赖以生存和发展的物质基础。下列说法正确的是(　　) A.传统棉纺织技艺中用的长绒棉属于合成纤维 B.超轻材料石墨烯是新型有机非金属材料 C.橡胶手套的原料天然橡胶属于有机高分子材料 D.氮化硅(Si3N4)高温结构陶瓷属于硅酸盐材料 答案：C 解析：长绒棉属于天然纤维，故A错误；石墨烯是碳单质，属于无机非金属材料，不属于有机材料，故B错误；天然橡胶是聚异戊二烯，属于有机高分子材料，故C正确；氮化硅属于新型无机非金属材料，不属于硅酸盐材料，故D错误。 2.下列各类物质中，不能发生水解反应的是(　　) A.乙酰胺()　 　　B.葡萄糖 C.蛋白质　 　　D.淀粉 答案：B 解析：乙酰胺()中含有酰胺基，能够发生水解反应，故A不选；葡萄糖是单糖，不能水解，故B选；蛋白质结构中含有肽键，能水解生成氨基酸，故C不选；淀粉能水解生成葡萄糖，故D不选。 3.(2025·四川泸州高二期末)下列化学用语表达错误的是(　　) A.的系统命名：2-甲基苯酚 B.聚丙烯的链节为：—CH2—CH2—CH2— C.用电子云轮廓图示意p-p π键的形成： D.制备芳纶纤维凯芙拉： ＋ ＋(2n－1)H2O 答案：B 解析：的母体是苯酚，甲基在2号位上，故系统命名为2-甲基苯酚，故A正确；聚丙烯的结构简式为：，链节为：，故B错误；p电子云轮廓是哑铃形，用电子云轮廓图示意p-p π键的形成：，故C正确；合成芳纶纤维的单体是对苯二胺和对苯二甲酸，发生的反应是缩聚反应，制备芳纶纤维凯芙拉方程式为 ＋＋(2n－1)H2O，故D正确。 4.下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是(　　) 选项 性质 用途 A 蛋白质能水解 供给人体营养 B 淀粉溶液遇I2会变蓝 可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素 C 某些油脂常温时是固态 可用于制作肥皂 D 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果 答案：D 解析：蛋白质含肽键能够水解生成各种氨基酸，与供给人体营养没有因果关系，A错误；淀粉遇I2变蓝，海水中的碘元素是碘的化合物，不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素，B错误；油脂在碱性条件下水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该用途与油脂的状态无关，C错误；乙烯能催熟水果，乙烯能与酸性高锰酸钾溶液反应，除掉乙烯能达到保鲜目的，性质和用途均正确，且存在因果关系，D正确。 5.(2025·广西柳州高二期末)对下列有机化学的认识中，错误的是(　　) A.反应＋Br2＋HBr属于取代反应 B.淀粉和纤维素属于多糖，在人体内水解转化为葡萄糖，为人类提供能量 C.分枝酸结构简式如图，可与乙醇、乙酸反应，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色 D.取蔗糖水解液少许，先滴加过量的NaOH溶液，再滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成，证明其水解产物具有还原性 答案：B 解析：反应＋Br2＋HBr中，溴原子代替苯环上的氢原子，所以属于取代反应，故A正确；人体内没有能水解纤维素的酶，纤维素在人体内不能水解，故B错误；分枝酸含有羧基、羟基，可与乙醇、乙酸发生酯化反应，分枝酸含有碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；取蔗糖水解液少许，先滴加过量的NaOH 溶液中和硫酸，再滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有砖红色氧化亚铜沉淀生成，说明水解产物有还原性，故D正确。 6.有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为(　　) A.HCOOH　 B.CH3CHO C.CH3CH2OH　 D.CH3CH2CH2COOH 答案：C 解析：根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种不同化学环境的H原子。甲酸的相对分子质量为46，分子中含有2种不同化学环境的H原子；乙醛的相对分子质量为44，分子中含有2种不同化学环境的H原子；乙醇的相对分子质量为46，分子中含有3种不同化学环境的H原子；丁酸的相对分子质量为88，分子中含有4种不同化学环境的H原子，故选C。 7.下列实验装置图正确的是(　　) A.图1：实验室制备及检验乙炔 B.图2：石油分馏 C.图3：实验室制硝基苯 D.图4：实验室制乙酸乙酯 答案：C 解析：可以使用电石与饱和食盐水制取乙炔，但由于制取得到的乙炔中含有的杂质H2S也会被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去，因此该方法不能用于检验乙炔气体，A错误；进行石油分馏实验时，使用温度计要测定馏分的温度，因此温度计水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管口附近，而不能伸入溶液的液面以下，B错误；苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热至60 ℃，发生取代反应产生硝基苯，为便于控制反应温度，应该采用水浴加热方式，温度计用来测定水的温度，本实验操作能够达到制取硝基苯的目的，C正确；实验室制乙酸乙酯时，制取的乙酸乙酯及挥发的乙醇、乙酸都会通过导气管进入到盛有饱和碳酸钠溶液的试管中，为便于混合物的分离，同时防止倒吸现象的发生，导气管末端要在饱和碳酸钠溶液的液面以上，D错误。 8.(2024·河北石家庄高二期末)高分子化合物在生产生活中有重要用途，下列有关高分子化合物的判断不正确的是(　　) A.人造羊毛的单体是 CH2CHCN B.结构为—CHCH—CHCH—CHCH—CHCH—的高分子化合物，其单体是1，3-丁二烯 C.有机硅聚醚可由单体和缩聚而成 D.聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成 答案：B 解析：由结构简式可知，人造羊毛的单体是CH2CHCN，故A正确；由结构可知，高分子化合物的链节为—CHCH—，单体为HC≡CH，故B错误；由结构简式可知，和一定条件下发生缩聚反应生成有机硅聚醚和水，故C正确；由结构简式可知，乙二酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应生成和水，故D正确。 9.盐酸芬氟拉明的分子结构如图所示，它是目前国内上市的减肥药主要化学成分，因患者在临床使用中出现严重不良反应已停用。下列关于盐酸芬氟拉明的说法不正确的是(　　) A.不属于苯的同系物 B.该物质可发生加成反应 C.苯环上的一氯取代物有4种 D.其分子式为C12H16NF3Cl 答案：D 解析：该物质属于盐，且除了含有苯环外还含有F、N元素，所以不属于苯的同系物，A项正确；结构中含苯环，在一定条件下可以发生加成反应，B项正确；苯环上有4种不同化学环境的H原子，则得到四种不同结构的一氯取代物，C项正确；此分子的分子式为C12H17NF3Cl，故D项错。 10.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是(　　) A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀 答案：C 解析：a中不含苯环，不属于芳香族化合物，b属于芳香族化合物，故A错误；a、c中均含有与3个碳原子直接相连的饱和碳原子，则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，故B错误；a中含碳碳双键、b中苯环上连有甲基、c中含—CHO，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；b中无醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，c中含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，故D错误。 11.List和MacMillan因开发“不对称有机催化”荣获2021年诺贝尔奖，下图是一个典型的不对称催化反应(图中“楔形”结构表示该基团不在纸张平面上)。下列说法不正确的是(　　) A.化合物A的分子式为C10H12O3 B.化合物B是两性分子 C.化合物C含有2个手性碳原子，存在多种对映异构体 D.图中反应(A→C)属于加成反应 答案：A 解析：根据A的结构可知A的分子式为C10H14O3，故A错误；化合物B中含有羧基，有酸性，含有亚氨基，有碱性，所以化合物B是一个两性分子，故B正确；化合物C中连羟基的碳原子和连甲基的碳原子都是手性碳原子，存在多种对映异构体，故C正确；A→C反应是A中的五元环上的一个碳氧双键断开其中的π键，与羰基相连的甲基上的一个碳氢键断裂，氢原子和氧原子相连形成羟基，碳原子和碳原子相连成六元环，该反应属于α-H的加成反应，故D正确。 12.重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。 下列说法不正确的是(　　) A.反应①中有氮元素的单质生成 B.反应②是取代反应 C.聚合物P能发生水解反应 D.反应②的副产物不可能是网状结构的高分子 答案：D 解析：根据反应①前后两个物质的结构简式，结合质量守恒，可以推出反应①的反应方程式为n＋nN2↑，反应①中有氮气生成，A正确；根据反应②前后两个物质的结构简式，可以推出反应②的反应方程式为n＋ ＋n，是取代反应， B正确；聚合物P与水在一定条件下反应时，酰胺基容易断开生成氨基和羧基，是水解反应，C正确；反应②的副产物也是聚合物，肯定是网状结构的高分子，D错误。 13.下列方法或操作正确且能达到实验目的的是(　　) 序号 实验目的 方法或操作 ① 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应 ② 欲证明CH2CHCHO中含有碳碳双键 滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去 ③ 检验醛基 在试管中加入5 mL 10％的CuSO4溶液，滴入2％的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5 mL，加热至沸腾 ④ 检验溴乙烷中的溴元素 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液 A.①②③　 B.②③④　 C.①④　 D.①③④ 答案：C 解析：钠与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中羟基氢活泼，故①正确；碳碳双键、—CHO均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去，不能检验碳碳双键，应先加银氨溶液，再加酸性高锰酸钾溶液检验，故②错误；因检验—CHO应在碱性溶液中进行，制备Cu(OH)2时应在氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，故③错误；溴乙烷与NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，故④正确，选C。 14.茉莉醛()是一种合成香料，制备茉莉醛的工艺流程如图所示。 已知：①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物；②茉莉醛易被浓硫酸氧化。 下列说法正确的是(　　) A.乙醇的主要作用是反应物 B.干燥剂可选用无水Na2SO4 C.可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏” D.可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物 答案：B 解析：苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉醛，乙醇不参与反应，乙醇的主要作用是助溶剂，A错误；干燥剂的作用是吸收有机相中的残留水分，无水Na2SO4吸收水形成结晶水合物，通过过滤方法分离，B正确；据已知信息，庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物，直接蒸馏难以将二者分离，不可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”，C错误；据已知信息，茉莉醛易被浓硫酸氧化，不可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物，D错误。 15.聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所示。下列有关说法正确的是(　　) HC≡CH A.物质A为CH3COOH B.反应1为加成反应，反应2为缩聚反应 C.聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用 D.的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种 答案：A 解析：由路线中各物质的转化关系可知HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成，在一定条件下发生加聚反应生成，A项正确，B项错误；聚乙酸乙烯酯在碱性条件下水解，生成乙酸钠和聚乙烯醇，二者都不参与该合成路线，C项错误；能和NaHCO3溶液反应的物质的结构中应含有—COOH，则符合条件的同分异构体有、CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH(有2种)、CH2C(CH3)COOH，D项错误。 16.某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是(　　) A.反应①为取代反应，反应④为加聚反应 B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C.反应③的条件为浓硫酸、加热 D.E中所有原子一定在同一平面上 答案：A 解析：A发生水解反应生成苯酚。苯酚与氢气发生加成反应生成的B为，在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为，C可与氯气等发生加成反应生成D(如)，D发生消去反应生成E()，E发生加聚反应生成。由上述分析可知，A项正确；物质B的核磁共振氢谱图中有5组峰，B项错误；反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为强碱的乙醇溶液、加热，C项错误；E的结构简式为，该分子中含有饱和碳原子，故所有原子不可能共面，D项错误。 二、非选择题(本题共4小题，共52分) 17.(14分)Ⅰ.学习有机化学，掌握有机物的组成、结构命名和官能团性质是重中之重。 (1)的分子式为　　　　　　，所含官能团的名称为　　　　　　　　。 (2)的系统命名为　　　　　　　　　　。 (3)写出分子式为C4H8的烯烃的顺式结构的结构简式：　　　　　　　　　　　　　。 Ⅱ.现有下列物质：①甲苯、②聚异戊二烯、③裂化汽油、④、⑤聚乙烯、⑥ (4)上述物质中既能与溴水发生化学反应而使其褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是　　　　　　　　(填序号)。 (5)上述物质中能和碳酸氢钠反应的是　　　　(填序号)，写出它与碳酸氢钠反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　。 (6)写出⑥与足量氢氧化钠溶液共热时发生反应的化学方程式：　　　　　　 　　　　　　　。 答案：(1)C10H18O　碳碳双键、羟基 (2)2，4，4-三甲基-2-戊烯 (3) (4)②③④⑥ (5)④　＋NaHCO3＋H2O＋CO2↑ (6)＋2NaOH＋H2O 解析：(1)依据化合物的结构简式，可以数出C原子数目为10，O原子数目为1，不饱和度为2，则H原子数目为2×10＋2－2×2＝18，则分子式为C10H18O；所含官能团为碳碳双键和羟基；(2)结合化合物的结构简式，含有碳碳双键的最长碳链为5个C原子，如图示；编号遵循近简小原则，如图示；所以系统命名为2，4，4-三甲基-2-戊烯；(3)烯烃的顺式结构指的是碳碳双键上两个相同的基团位于碳碳双键的同一侧，结合烯烃的分子式为C4H8，可写出该烯烃的顺式结构的结构简式为；(4)①甲苯不能与溴水发生化学反应，但是可被酸性高锰酸钾溶液氧化；②聚异戊二烯含有碳碳双键，既能够与溴水发生加成反应，又可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；③裂化汽油含有不饱和烯烃，既能够与溴水发生加成反应，又可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；④邻羟基苯甲酸既属于羧酸类，也属于酚类，羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，羟基的邻位或对位碳上的氢原子可被溴取代，使溴水褪色；⑤聚乙烯分子内不含双键，不能与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应；⑥分子内含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应，又能被酸性高锰酸钾溶液氧化；(5)能和碳酸氢钠反应的物质分子中含有羧基，即④邻羟基苯甲酸，化学方程式为＋NaHCO3＋H2O＋CO2↑；(6)⑥分子中含有的酯基水解后生成酚羟基，与足量氢氧化钠溶液共热时先发生酯的水解反应，继续发生酚与氢氧化钠的中和反应，化学方程式为＋2NaOH＋H2O。 18.(11分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得，反应的化学方程式为 2＋NaOH＋ 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理： 重结晶过程：溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥。 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。 请根据以上信息，回答下列问题： (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是　　　　，其理由是　　　　　　　 　　　　　　　。 萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是　　　　　　　　　　　　　(请用化学方程式表示)。 (2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示。重结晶时，合适的溶剂是　　　　　(填字母)。重结晶过程中，趁热过滤的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。洗涤时采用的合适洗涤剂是　　　　(填字母)。 A.饱和食盐水　　 B.Na2CO3溶液 C.稀硫酸　　 D.蒸馏水 答案：(1)乙醚　苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶　C6H5COONa＋HClC6H5COOH↓＋NaCl (2)C　除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出　D 解析：(1)加入盐酸可生成苯甲酸，经重结晶析出，化学方程式为C6H5—COONa＋HClC6H5COOH↓＋NaCl。(2)应选择溶剂C，原因是在溶剂C中苯甲酸的溶解度随温度变化较大，有利于重结晶分离，分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出；洗涤时可用蒸馏水，防止引入其他杂质，选D。 19.(12分)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。 已知：Ⅰ. Ⅱ.(苯胺，易被氧化) 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： (1)X的分子式是　　　　　。 (2)H的结构简式是　　　　　　　　　。 (3)反应②③的类型是　　　　　、　　　　　。 (4)反应⑤的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　。 (5)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有　　　　种。 答案：(1) C7H8　(2)　(3)氧化反应　还原反应 (4)＋2[Ag(NH3)2]OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O　(5)6 解析：相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则＝7…8，由芳香烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为；X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，则H为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物，结构简式为；与乙酸发生酯化反应生成。(1)由上述分析可知，该芳香烃X的分子式为C7H8； (2)H的结构简式是；(3)反应②是F()转化为G()，反应类型是氧化反应，反应③是—NO2转化为—NH2，反应类型是还原反应；(4)反应⑤是与银氨溶液发生氧化反应生成，反应方程式为：＋2[Ag(NH3)2]OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；(5)的同分异构体中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物，醛基做取代基，①2个羟基定在邻位：，②2个羟基定在间位：，③2个羟基定在对位：，共有6种。 20.(15分)有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图： 已知：Ⅰ.RX＋MgR—MgX(格氏试剂)，X＝Cl、Br、I Ⅱ.＋R—MgX Ⅲ. (1)A→B反应的化学方程式为　　　　　　 　　　　　　　。 (2)反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是　　　　　　　　　，在本流程中起类似作用的有机物还有　　　　　　　(填名称，下同)。 (3)L中的官能团有　　　　　　　　　　　　，M的结构简式为　　　　　　　　　　。 (4)符合下列条件的E的同分异构体有　　　　种(不考虑立体异构)。 ①能与金属钠反应产生氢气；②含两个甲基；③能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为6∶2∶1∶1∶1∶1，且含有1个手性碳原子的有机物结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　(只写一种)。 (5)已知：R1—OH＋R2—OHR1—O—R2＋H2O。写出以苯、丙酮和格氏试剂为原料合成的路线(其他试剂任选)。 答案：(1)＋Br2＋HBr　(2)保护酚羟基　乙二醇　(3)(酚)羟基、醚键　 (4)16　(或或) (5) 解析：由D的结构及A的分子式可知A为苯酚，A→B的反应为苯酚的羟基对位氢原子被溴原子取代，生成对溴苯酚；B→D反应中使用三甲基氯硅烷()与酚羟基结合，其作用是保护酚羟基；D→F发生信息中已知Ⅰ的反应得到格氏试剂F；由C和G的结构可推知E的结构为，G→H使用乙二醇与G中一个酮羰基缩合，可保护酮羰基；F和H发生信息中已知Ⅱ的反应生成I；I发生消去反应生成K，K催化加氢生成L，L→M反应中缩酮水解复原成酮羰基，则M的结构简式为，据此分析解答。(1)根据分析A为苯酚，B为对溴苯酚，在乙酸乙酯存在条件下，加热，苯酚和Br2发生取代反应生成对溴苯酚，反应的化学方程式为＋Br2＋HBr。(2)由合成流程可知，B→D反应中使用三甲基氯硅烷()与酚羟基结合，其作用是保护酚羟基，与此类似，在G→H反应中使用乙二醇与G中一个酮羰基缩合，可保护酮羰基。(4)该有机物含有醛基和羟基，另外有5个碳形成的碳链，其同分异构体的种类为(省略部分氢原子，箭头指向为羟基位置，后同)、、、、、、共16种，核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1∶1∶1∶1，且含有1个手性碳原子的有机物结构简式为、、。(5)由题给条件可知，两分子分子间脱水可生成，可通过发生已知Ⅰ和已知Ⅱ的反应来制备，由此可得合成路线。 学科网（北京）股份有限公司 $