第三章 第二节 第1课时 醇-【金版新学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步课堂高效讲义配套课件PPT（人教版，单选）

该高中化学课件聚焦醇的第1课时，系统涵盖醇的组成结构、分类命名、物理性质及化学性质（取代、消去、氧化等），通过生活实例导入，衔接烃类知识，搭建从烃到烃的衍生物的学习支架。 其亮点在于结合实验探究（如乙醇消去反应实验）和结构分析，体现“结构决定性质”的化学观念，通过命名练习和同分异构体分析培养科学思维。学生能深化理解，教师可高效开展教学。

第1课时　醇 　 第三章　第二节　醇　酚 1．以乙醇为例认识醇类的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活 中的重要应用。 2．认识醇的取代反应、消去反应及氧化还原反应的特点和规律。 学习目标 任务一　醇的概述 1 任务二　醇的化学性质——以乙醇为例 2 随堂演练 3 内容索引 课时测评 4 任务一　醇的概述 返回 新知构建 1.概念：羟基与______碳原子相连的化合物称为醇。 2.分类 (1)根据醇分子中所含羟基的数目分类 一元醇：如甲醇(CH3OH)。 二元醇：如乙二醇。 多元醇：如丙三醇(又叫甘油)。 饱和 (2)根据烃基种类分类 脂肪醇：饱和脂肪醇如：乙醇(CH3CH2OH)、不饱和脂肪醇如：丙烯醇(CH2CH—CH2OH)。 脂环醇：如环己醇( )。 芳香醇：如苯甲醇( )。 (3)饱和一元脂肪醇 概念：由链状烷烃衍生出来的一元醇，叫做饱和一元脂肪醇。 通式：________________。 CnH2n＋1OH(n≥1) 3.三种重要的醇 名称 状态 溶解性 用途 甲醇 无色、具有________的液体 ____溶于水 化工原料，车用燃料 乙二醇 无色、黏稠的液体 ___溶于水和乙醇 化工原料，汽车防冻液 丙三醇 化工原料，配制化妆品 挥发性 易 易 特别提醒：甲醇有毒，误服会损伤视神经，甚至致人死亡。 4.物理性质递变规律 性质 递变规律 沸点 ①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐______ ②醇分子间存在______，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远______烷烃 水溶性 低级脂肪醇易溶于水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐______ 升高 氢键 高于 减小 交流研讨1 请阐述甲醇、乙醇、丙醇可与水以任意比例互溶的原因。 提示：它们均能与水分子形成氢键。 交流研讨2 试用系统命名法对下列物质命名，并体会醇类的系统命名方法。 CH3CH2CH2OH______________； CH3CH(CH3)OH______________； CH2OHCHOHCH2OH______________； ______________。 提示： 1－丙醇　2－丙醇　1，2，3－丙三醇　苯甲醇 归纳总结 醇的命名方法 特别提醒：当醇分子中含有多个羟基时，应选择含羟基最多的最长碳链为主链，羟基的个数用“二”“三”等表示。 学以致用 1.正误判断 (1)乙醇与甲醚(CH3—O—CH3)互为碳架异构。 提示：错误。乙醇与甲醚互为官能团异构 (2)沸点由高到低的顺序为 ＞CH3CH2OH＞CH3CH2CH3。 提示：正确。 (3) 与 互为同系物。 提示：错误。 与 属于不同类型的物质，不属于同系物 2.结合下表数据分析，下列关于乙醇、乙二醇的说法不合理的是 A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关 B.可以采用蒸馏的方法将二者进行分离 C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点 D.二者组成和结构相似，互为同系物 物质 分子式 沸点/℃ 溶解性 乙醇 C2H6O 78 与水以任意比例混溶 乙二醇 C2H6O2 197.3 与水和乙醇以任意比例混溶 √ 乙醇和乙二醇都能与水分子形成氢键且烃基较小，所以二者均能与水以任意比例混溶，A正确；二者的沸点相差较大，所以可以采用蒸馏的方法将二者进行分离，B正确；丙三醇分子中的羟基数目更多，其分子之间可以形成更多的氢键，所以其沸点应该高于乙二醇的沸点，C正确；乙醇分子中含一个—OH，而乙二醇分子中含两个—OH，所以乙醇和乙二醇不互为同系物，D错误。 3.请写出分子式为C3H8O的有机化合物的同分异构体的结构简式。 答案：CH3—CH2—CH2—OH、 、CH3—CH2—O—CH3。 返回 任务二　醇的化学性质——以乙醇为例 返回 新知构建 在醇分子中，氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强，O—H和C—O的成键电子均偏向于氧原子，使O—H和C—O易断裂。以乙醇为例： 1.取代反应 (1)乙醇与氢卤酸反应 化学方程式：___________________________________。断键位置：___。 (2)乙醇分子间脱水成醚 2CH3CH2OH ____________________。断键位置：________。 CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O ② C2H5OC2H5＋H2O ①和② 知识拓展 醚 1.乙醚(C2H5OC2H5)是一种无色、易挥发的液体，有特殊气味，具有麻醉作用，易溶于有机溶剂。 2.像乙醚这样由两个烃基通过一个氧原子连接起来的化合物叫做醚，醚的结构可用R—O—R'来表示。 2.消去反应 (1)实验探究 实验 装置   实验 步骤 ①在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20 mL，并加入碎瓷片； ②加热混合溶液，使液体温度_____________，将生成的气体先通入NaOH溶液除去杂质，再分别通入酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液中，观察现象 实验现象 酸性KMnO4溶液______，溴的CCl4溶液______ 迅速升到170 ℃ 褪色 褪色 (2)实验结论 乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170 ℃，发生反应生成乙烯： CH3CH2OH __________________，乙醇分子中_______键断裂。 CH2CH2↑＋H2O ②和④ 交流研讨1 (1)实验过程中烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液会变为棕黑色，原因是什么？ 提示：浓硫酸将乙醇氧化生成碳单质。 (2)乙烯中的主要杂质气体是什么？如何产生的？ 提示：SO2、CO2；浓H2SO4与C反应生成的。 (3)使液体温度迅速升到170 ℃的原因是什么？ 提示：乙醇和浓硫酸混合物在140 ℃时会发生分子间脱水生成乙醚。 (4)写出下列试剂在该实验中的作用。 试剂 作用 浓硫酸   氢氧化钠溶液   酸性KMnO4溶液   溴的CCl4溶液   提示：作催化剂和脱水剂　除去乙醇和SO2(都能使酸性KMnO4溶液褪色)　验证乙烯的还原性　验证乙烯的不饱和性 (3)醇的消去反应规律 ①醇发生消去反应的必备条件：有β－C原子，且β－C原子上必须连有氢原子，否则不能发生消去反应。 ②若醇分子中α－C原子连接两个或三个β－C，且β－C原子上均有氢原子时，发生消去反应时可能生成不同的产物。例如： 发 生 消 去 反 应 的 产 物 为 或 。 特别提醒： 发生消去反应可生成HC≡CH。 3.氧化反应 (1)催化氧化 ①2CH3CH2OH＋O2___________________，乙醇分子中________键断裂。 2CH3CHO＋2H2O ①和③ ②醇的催化氧化反应规律 醇能否被催化氧化以及被催化氧化的产物的类别，取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数，具体分析如下： (R代表烃基或H，R1、R2、R3代表烃基) (2)被强氧化剂氧化 实验操作   实验现象 溶液由橙色变成绿色 乙醇能被酸性重铬酸钾(或酸性KMnO4)溶液氧化，其氧化过程可分为两个阶段： (3)燃烧：C2H5OH＋3O22CO2＋3H2O。 知识拓展 有机氧化反应、还原反应 1.氧化反应：有机化合物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应。 2.还原反应：有机化合物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应。 4.置换反应 2CH3CH2OH＋2Na_______________________，分子中____键断裂。 2CH3CH2ONa＋H2↑ ① 学以致用 1.正误判断 (1)醇的分子间脱水、分子内脱水和酯化反应都属于取代反应。 提示：错误。醇的分子内脱水属于消去反应　 (2)用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯，应将温度计插在反应液中并迅速升温至170 ℃。 提示：正确。 (3)检验乙醇消去反应的产物时，可将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中，观察其是否褪色。 提示：错误。乙醇蒸气也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (4)1－丙醇和2－丙醇发生消去反应的产物相同，发生催化氧化的产物不同。 提示：正确。 2.分析以下几种醇的结构并回答下列问题。 ① 　 ②CH3CH2CH2OH ③ 　 ④ ⑤ (1)能被氧化生成醛的是__________(填序号，下同)。 (2)能被氧化生成酮的是_____。 (3)能发生消去反应的是__________。 ②③⑤ ① ①②④⑤ (4)写出①发生消去反应生成的有机物的结构简式：___________________ ____________________________。 CH3—CHCH —CH3、CH3CH2CHCH2 3.写出下列醇催化氧化反应的化学方程式(不能被催化氧化的说明原因)。 (1)CH3CH2CH2OH_____________________________________________。 (2) _______________________________________。 (3) ____________________________。 (4)(CH3)3COH _________________________________________________ __________。 2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O (CH3)3COH不可被催化氧化，与羟基相连的碳原子上没 有氢原子 返回 随堂演练 返回 √ 1.下列关于醇的结构叙述中正确的是 A.醇的官能团是羟基(—OH) B.含有羟基的有机物一定是醇 C.羟基与烃基碳相连的化合物就是醇 D.醇的通式是CnH2n＋1OH(n≥1) 醇类物质的官能团为羟基，A正确；含有羟基的有机物为醇或酚，B错误；羟基和苯环上碳原子相连接的化合物为酚类，C错误；醇可以分为一元醇、二元醇、多元醇，饱和一元脂肪醇通式是CnH2n＋1OH(n≥1)，D错误。 √ 2.下列说法正确的是 A. 的名称为1－甲基－1－丙醇 B.2－甲基－3，6－己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇 C.相对分子质量相近的醇和烷烃相比，烷烃的沸点较高 D.按甲醇、乙二醇、丙三醇的顺序，其沸点逐渐升高 的名称为2－甲基－2－丙醇，A错误；B项，命名错误， 该醇名称为5－甲基－1，4－己二醇；相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇分子间可形成氢键，则醇的沸点较高，C错误；甲醇、乙二醇、丙三醇分子中羟基的数目、碳原子的数目依次增多，其沸点逐渐升高，D正确。 √ 3.如图表示4－溴－1－环己醇发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是 A.只有②③ B.只有①④ C.只有①②④ D.①②③④ 反 应 ① 生 成 ，分 子 中 有 两 种 官 能 团；反 应 ② 生 成 ，分子中有一种官能团；反应③生成 ， 分子中有一种官能团；反应④生成 或 ， 分子中均有两种官能团，故选A。 4.下列物质既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A.CH3CH2OH B.(CH3)3CCH2OH C. D. √ 在CH3CH2OH分子中，由于与羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可以与浓硫酸共热发生消去反应形成乙烯；又由于与羟基连接的C原子上有2个H原子，可以在催化剂条件下，加热被O2催化氧化产生乙醛，A符合题意。在(CH3)3CCH2OH分子中，由于与羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B不符合题意。由于 分子中—OH连接的C原子上只有1个 H原子，只能被氧化产生羰基(或酮羰基)，不能被氧化产生醛基，C不符合题意。 的—CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应，D不符合题意。 5.某二元醇的结构简式为 ，关于该有机物的说法错误的是 A.用系统命名法命名：5－甲基－2，5－庚二醇 B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃(不考虑立体异构) C.该有机物可通过催化氧化反应得到醛类物质 D.1 mol该有机物能与足量金属Na反应产生22.4 L H2(标准状况) √ 该有机物的最长碳链有7个碳原子，2个羟基分别位于2号和5号碳原子上，甲基位于5号碳原子上，用系统命名法命名为5－甲基－2，5－庚二醇，故A正确； 左边羟基消去，形成3种不同位置的双键，右边羟基消去可形成2种不同位置的双键，故可得3×2＝6种不同结构的二烯烃，故B正确；该有机物通过催化氧化反应得到的是酮类物质，而不是醛类物质，故C错误；1 mol该有机物含有2 mol羟基，能与足量金属Na反应产生1 mol氢气，标准状况下的体积为22.4 L，故D正确。 返回 课时测评 返回 √ 题点一　醇的概述及物理性质 1.下列各组有机物中，互为同分异构体且都属于醇类的是 A.乙二醇和乙醇 B. 和 C.2－丙醇和1－丙醇 D.2－丁醇和2－丙醇 A项，两种有机物的分子式不同，错误；B项，两种有机物互为同分异构体，但前者是酚，后者是醇，错误；C项，两种有机物属于官能团位置异构，正确；D项，两种有机物互为同系物，错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 2.下列有关醇的叙述正确的是 A.甲醇、乙醇均易溶于水，所以醇都易溶于水 B.丙烷、乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点逐渐升高 C.常温常压下，乙醇、乙二醇、丙三醇均为液体，所以醇均为液体 D.通式为CnH2n＋2OH(n≥1)的醇的密度小于其相应烃的密度 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 随着分子中碳原子数的增加，醇在水中的溶解度逐渐降低，A项错误；丙烷与乙醇的相对分子质量相差不大，但乙醇分子间可形成氢键，所以丙烷的沸点小于乙醇，含相同数目羟基的醇中碳原子数越多，其沸点越高，碳原子数相同的醇，所含羟基数目越多，其沸点越高，B项正确；常温常压下，醇并不都是液体，当分子中碳原子数较多时，可能为固体，C项错误；醇的密度一般大于其相应烃的密度，D项错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ A项，羟基位置没有表示出来，命名应为2－甲基－1－丙醇，错误；B项，编号错误，应该是3－己醇，错误；D项，主链选择错误，应该是3－戊醇，错误。 3.下列有关物质的命名正确的是 A.(CH3)2CHCH2OH：2－甲基丙醇 B.CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3：4－己醇 C.CH3CH2CH(OH)CH2OH：1，2－丁二醇 D.(CH3CH2)2CHOH：2－乙基－1－丙醇 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 题点二　醇的同分异构体 4.已知C4H10的同分异构体有两种：CH3CH2CH2CH3、 ， 则C4H9OH属于醇类的同分异构体共有(不考虑立体异构) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C4H9OH属于醇类的同分异构体，可以看作是C4H10分子中的1个氢原子被羟基取代的产物；C4H10的同分异构体各含有两种不同化学环境的氢 原子，如下： 、 ，所以羟基取代氢原子共得到4种属于醇类的同分异构体，故选D。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 5. 发生分子内脱水，可能得到的二烯烃有 (不考虑立体异构) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 醇类化合物 发生分子内脱水，可能得到的二 烯烃有 、 、 共3种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 6.现有组成为CH4O和C3H8O醇的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的有机物的种数为 A.3 B.4 C.7 D.8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 这两种分子式对应的醇有3种，CH4O可 写 成 CH3OH；C3H8O 可 写 成 CH3CH2CH2OH或 ；分子内脱水产物为CH3CHCH2；分 子 间 脱 水 产 物 有 CH3OCH3 、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 、 、CH3OCH2CH2CH3、 、 ，共7种脱水产物。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 题点三　醇的性质 7.下列反应中，不属于取代反应的是 A.乙醇与氧气反应生成醛 B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C.乙醇与浓硫酸加热到140 ℃ D.乙醇与溴化氢共热 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 乙醇与氧气反应生成醛，为乙醇的催化氧化，属于氧化反应，不是取代反应，选项A符合题意；苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯，为苯的硝化反应，是用硝基取代了苯环上的一个氢，属于取代反应，选项B不符合题意；乙醇与浓硫酸加热到140 ℃，为两分子的乙醇反应生成乙醚，使乙基取代了乙醇中的羟基氢，属于取代反应，选项C不符合题意；乙醇与溴化氢共热为乙醇的溴代反应，是用溴原子取代了乙醇的羟基，属于取代反应，选项D不符合题意；答案选A。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 8.下列有机物中，既能发生催化氧化反应又能发生消去反应，且消去产物有两种的是 A.CH3—OH B. C. D. √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 甲醇能发生催化氧化反应，但不能发生消去反应，A不符合；该物质能发生催化氧化反应，也能发生消去反应，但是消去产物只有丙烯，B不符合；该物质不能发生催化氧化反应，C不符合；该物质能发生催化氧化反应，也能发生消去反应生成1－丁烯或2－丁烯，D符合。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 9.实验室可用如图所示的装置实现有机物的相应转化，下列叙述错误的是 A.铜网表面乙醇发生氧化反应 B.甲、乙烧杯中的水均起冷却作用 C.试管a收集到的液体中至少有两种有机物 D.实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热， 说明发生的是放热反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A项，在铜作催化剂的作用下，乙醇与氧气反应生成乙醛，即在铜网表面，乙醇发生氧化反应，正确；B项，甲中为热水，起到加热乙醇的作用，使乙醇形成蒸气挥发，乙中水起到冷凝作用，使乙醛蒸气冷凝，错误；C项，试管a收集到的液体为乙醇和乙醛，乙醛还可能被氧化为乙酸，所以试管a收集到的液体中至少有两种有机物，正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 10.乙醇分子中存在不同的化学键，如图： 。关于乙醇在 各种反应中断裂键的说法不正确的是 A.乙醇和钠反应，键①断裂 B.在铜催化下和O2反应，键①③断裂 C.乙醇制乙烯时，键②⑤断裂 D.与乙酸发生酯化反应时，键②断裂 √ 与乙酸发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，键①断裂，故D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 11.(2025·广西柳州高二检测)用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O 酸性KMnO4溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ NaOH溶液 酸性KMnO4溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此在检验乙烯时，应先将气体通入水中以除去乙醇，防止其对乙烯检验的干扰。溴乙烷、乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此对乙烯的检验没有影响，故可以不除杂质。利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中混有的二氧化硫能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 12.异丁醇、叔丁醇的结构简式、沸点及熔点如表所示： 下列说法错误的是 A.在一定条件下，两种醇均可与浓氢溴酸发生取代反应，生成相应的溴代烃 B.异丁醇的核磁共振氢谱图有三组峰，且面积之比是1∶2∶6 C.用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来 D.两种醇分别发生消去反应得到同一种烯烃 √   异丁醇 叔丁醇 结构简式 沸点/℃ 108 82.3 熔点/℃ －108 25.5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 在一定条件下，两种醇均可与浓氢溴酸发生取代反应，生成相应的溴代烃和水，故A正确；异丁醇的核磁共振氢谱图有四组峰，且面积之比是1∶1∶2∶6，故B错误；根据两者熔点的不同，降温时叔丁醇优先凝结成固体而析出，故C正确；两种醇分别发生消去反应得到同一种烯烃：(CH3)2CCH2，故D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 13.1－甲基－2－氯环己烷( )存在如图转化关系，下列说法不正确的是   A.X分子所有碳原子一定共面 B.X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.Y在一定条件下可以转化成X D.Y的同分异构体中，含 结构的有12种(不考虑立体异构) √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 X为 或 ，分子中连有甲基的碳原子为饱和碳原子，与该碳原子相连的3个碳原子和1个氢原子形成四面体的空间结构，所以X分子中所有碳原子不能共面，故A错误；X为 或 ，Y为 ，X分子中的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，Y分子中的醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；在浓硫酸、加热条件下， 能发生消去反应生成 或 ，故C正确；含有 结构的Y的同分异构体的环上可能连有乙基或2个甲基，其中连有乙基的有3种结构，连有2个甲基的有9种结构，共有12种，故D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 14.(8分)松油醇是一种调香香精，它是由α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由有机物A经下列反应制得： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (1)α－松油醇完全燃烧时，消耗α－松油醇与氧气的物质的量之比为________。 1∶14 α－松油醇有10个碳原子，不饱和度为2，可确定其分子式为C10O，1 mol C10O完全燃烧时消耗O2的物质的量为(10＋－) mol＝14 mol。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (2)A物质不具有的性质是_____(填字母)。 a.使酸性KMnO4溶液褪色 b.能转化为卤代烃 c.能发生加成反应 d.能发生取代反应 ac A分子中羟基所连碳原子上没有氢原子，不能被酸性KMnO4溶液氧化，a符合题意；A分子中含有羟基，能与HX发生取代反应转化为卤代烃，b不符合题意；A分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，c符合题意；A分子中羟基上的氢原子比较活泼，能发生取代反应，d不符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (3)β－松油醇与羧酸反应转化为酯的反应条件是________________。 浓硫酸、加热 (4)写出生成γ－松油醇的化学方程式：______________________________ _____________________________，该反应的反应类型是__________。 消去反应 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 谢 谢 观 看 ！ 第 三 章 烃 的 衍 生 物 返回 $