内容正文:
化学试卷
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16Na一23C1一35.5Fe一56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学在解决人类面临的资源、能源、环境和健康等问题方面发挥着不可替代的重要作
用。下列说法错误的是
A.利用明矾对海水进行淡化可缓解淡水资源紧缺的形势
B.废弃的植物秸秆经水解、发酵等过程可生产燃料乙醇
C.使用壳聚糖生产生物可降解地膜能减少“白色污染”
D.布洛芬经成酯修饰后可降低对人体胃、肠道的刺激性
2.下列化学用语表达错误的是
A.甲醚的结构简式:CH,OCH
B.中子数为8的碳原子:C
C.HClO的空间填充模型:
[:C]A1+[:CI
D.A1Cl3的电子式:
[:Cl:]
3.已知N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,11.2 L CHCI3所含分子数为0.5N。
B.超氧化钾(KO,与水发生歧化反应生成1mol O,时转移的电子数为NA
C.25℃时,2L1mol·L1CH,C00NH4溶液(pH=7)中CH,C00的数目为2WA
D.12g石墨烯晶体(单层石墨)中含有的C一Cσ键的数目为N
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4.下列离子方程式书写正确的是
A.向Ba(N03)2的稀溶液中通入过量802气体:Ba2+2N0?+3S02+2H,0一BaS04↓+
2N0↑+4H*+2S0子
B.NaOH溶液腐蚀磨口玻璃塞:2Na*+20H+Si02一Na2Si03↓+H20
C.往Na2S溶液中滴加少量FeCl,溶液:s2+2Fe3+—S↓+2Fe2+
D.乙醇使酸性KMn04溶液褪色:5C2H,0H+12Mn04+36H一10C02↑+12Mm2+
+33H20
5.如图1所示实验装置能达到相应实验目的的是
色浓硫酸
浓盐酸
NaOH
溴水、
HO
溶液、
装置甲
装置乙
装置丙
装置丁
图1
A.装置甲:配制100mL1mol·L1盐酸
B.装置乙:实验室制备少量S02气体
C.装置丙:检验溴乙烷的消去产物
D.装置丁:除去NO2中的少量NO
6.物质W具有良好的透光性能,可用于汽车挡风玻璃、眼镜镜片等的制作。一种合成
路线如图2:
CH
-ono-com
CH
nHO
CH
CH
图2
下列说法错误的是
A.该反应为缩聚反应
B.物质X中最多有4个原子共直线
C.1mol物质Y最多能与2 mol Na0H反应
D.物质W与足量H2反应生成的产物中含个手性碳原子
7.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期账金属元素,且只有X、Y同周期。W最
外层只有一个电子,基态X、Y原子核外未成对电子的数目比为3:2,Z是同周期主
族元素中原子半径最小的元素。下列说法正确的是
A.键角:Z2IW2Y
B.第二电离能:X<Y
C.XY;的空间结构为V形
D.电负性:YZ
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8.下列关于物质性质或应用的解释错误的是
选项
性质或应用
解释
A
丙酮易溶于水
丙酮是极性分子且能与水分子形成氢键
烷基磺酸根离子在水中会形成亲水基团向外、疏
B
烷基磺酸钠可作洗涤剂
水基团向内的胶束
c
王水可溶解金、铂
浓盐酸的加入增强了浓硝酸的氧化性
D
冠醚(18-冠-6)可识别K*18-冠-6能与K+形成超分子
9.
铍是一种重要的战略性金属,其性质与铝相似。一种以铍矿石[主要成分为BA2(Si03)6,
含少量F,03等杂质]为原料制备铍的工艺流程如图3:
硫酸
硫酸铵
氨水
氨水
气体X
Mg
系列
一酸浸一除铝一调Π一沉俄
BeF,
转化
操作NH),BeF4
固体
灼烧
高温还原
+Be
石
滤渣NH,Al(SO2Fe(OH
固体
图3
已知:(NH4)2BF4易溶于水,且其溶解度随温度升高而显著增大。下列说法错
误的是
A.若使用NaOH溶液“沉铍”,可能会导致铍的产率降低
B.“系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤
C.“气体X”的组成成分为NH3、HF
D.“高温还原”时应在N2保护氛围中进行
10.铑(Rh)在元素周期表中与钴(Co)同族,其配合物离子[Rh(C0)2L2]可催化甲醇羰
基化,反应过程如图4所示。已知[(C0)2L2]存在一种配体种类、数目均相同的
同分异构体,下列说法正确的是
CH
HO
CH,
3
CH,OH-
H
物质X·
H,0
图4
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A.Rh属于ds区元素
B.[Rh(C0)2L2]中Rh*的杂化方式为sp
C.甲醇羰基化的总反应为CH,0H+C0催化剂
CH.COOH
D.该过程中增大HI的浓度可提高甲醇的平衡转化率
11.根据下列实验操作及现象得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
将新制氯水缓慢滴入含酚酞的氢氧化钠
氯水具有漂白性
溶液中,溶液颜色逐渐褪去
向可能含有少量苯酚的苯样品中滴加足
B
该苯样品中不含苯酚
量浓溴水,未产生白色沉淀
将少量BaSO,固体用饱和NaCO,溶液浸
C
泡后过滤、洗涤,向所得滤渣上滴加稀
该温度下,Kp(BaS04)>Kn(BaCO3)
盐酸,滤渣溶解且有气泡产生
用50mL注射器吸人20mLN02和N204的
增大压强,2NO2一N204平衡
D
混合气体,用橡胶塞封闭细管,推动活
正向移动
塞至10mL处,气体颜色先变深后变浅
I2我国科研人员提出了一种通过DAT的N-N偶联制备高附加值产品DAAT,同时实现
高效低能耗制氢的电化学策略,其工作原理如图5所示。下列说法正确的是
电源
气体Z
电极X
电极Y
H
DAT:HM
-NH
离DAAT+、
字H+H,0
换
DAT
DAAT:HN
NH
1mol·LK0H溶液
图5
A.气体Z为氧气
B.电极Y发生的反应为2DAT+20H-2e=DAAT+H2↑+2H20
C.当有1mol电子通过电路时,理论上可生成11.2L(标况下)H2
D.该装置工作时,OH经阴离子交换膜由右室迁移到左室
■口
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13某高温超导陶瓷由Y3+、Ba2+、Cu2+、Cu3+、02构成,其晶
胞结构如图6所示。若晶胞中微粒p、q的坐标分别为
y3
(0,0,0)利行,行引下列说法储误的是
●Ba24
OCu2,Cu”
A.该物质的化学式为YBa2CuO
●02
B.晶胞中Cu2+与Cu3+的个数比为2:1
C.距离Y*最近且相等的02有6个
PO
a pm
a pm
图6
D.微粒m的坐标为行,0,
14.已知25℃时1mol·L1Na2C,04溶液的pH为8.91。室温下,向20mL1mol·L
H2C,O4溶液中加入NaOH固体(忽略此过程中溶液温度和体积的变化),溶液中
c(HC2O2)
c(C204)
或lg
8c(H,C,04)
随pH的变化如图7。下列说法错误的是
(HC,04)
c(C04)
12
A.L2表示l
随pH的变化
c(HC204)
10
B.A点溶液中存在:c(Na)+c(H)=
c(H2C204)+2c(C20)+c(0H)
翯
C.1mol·L1NaHC,04溶液中:c(C20子)
-2
B(0,3.82)
>c(H2C204)
D.C点溶液中存在:c(Na)=2[c(H2C204)
6
3456789101112
pH
+c(HC204)+c(C20)]
图7
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)氧化铈(C02)是一种应用广泛的稀土氧化物。一种以氟碳铈矿°(主要成分
为CeFC03,含Ba0、Si02等杂质)为原料制备CeO2的流程如图8:
空气
试剂Y
硫脲
Na,SO4NaOH溶液稀盐酸NH,HCO,
焙烧一酸浸一转化了一除氯一转化可一溶解一沉铈一ce,c0,·nH,0一灼烧一ce0,
气体X
滤渣
含F滤液滤液1
滤液2
图8
已知:①氧化性:CeO2>KMn04;②Ce3+的氢氧化物难溶于水,其复盐
Cez(S04)3·Na2S04·nH20难溶于水和强酸。
回答下列问题:
(1)Ce位于元素周期表第
族。
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(2)CeFCO,.中C0号的空间构型为
;写出“焙烧”过程中CeFC03转
化为Ce02和CeF4的化学方程式:
(3)为践行“绿色化学”生产理念,“试剂Y”应选择
(填“盐酸”
“硫酸”或“二者均可”);“滤渣”的主要成分为
(4)“酸浸”后铈元素主要以CF3+的形式存在,“转化I”加入硫脲的目的是
(5)“沉铈”时发生的离子方程式为
(6)下列仪器中,由Ce2(C03)3·nH20制CeO2时需用到的、含硅酸盐材质的有
(填仪器名称)。
16.(14分)二茂铁[Fe(CH)2]可用于燃料抗爆、消烟助燃等。实验室利用环戊二烯
(C,H)、氢氧化钠和氯化亚铁制备二茂铁的装置如图9。
实验步骤:
◆接液封装置
i.往三颈烧瓶中加人60mL无水乙醚、8.00g研成粉
状的Na0H固体,通入N2,在25~30℃下搅拌15min;
仪器A
ⅱ.在搅拌条件下通过仪器B依次缓慢向三颈烧瓶中
仪器B
滴人试剂①、试剂②,得棕褐色液体;
通N2
ⅱ.将棕褐色液体转入分液漏斗中,依次用盐酸、水
洗涤2次,得橙黄色溶液,蒸去溶剂,得二茂铁粗
磁力搅拌器
产品。
图9
相关物质的性质如下:
物质
熔点/℃
沸点/℃
其他性质
难溶于水,能与醇、醚混溶;具有
环戊二烯
-97.2
41.5
酸性(K≈10-6),其负离子C,H
易被02氧化
173
橙黄色晶体,难溶于水,易溶于
二茂铁
249
醇、醚等有机溶剂;对碱和非氧化
(100℃时开始升华)
性酸稳定
乙醚
-116
34.6
微溶于水,密度小于水,易挥发
二甲基亚砜
极性溶剂
口
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回答下列问题:
(1)仪器A的作用是
,仪器B的名称为
(2)步骤i中通入N,的目的是
0
(3)步骤ⅱ中试剂①、试剂②分别为A或B,为提高本实验中二茂铁的产率,试剂
①应为
(填序号)。
A.5.6mL(约0.08mol)新制的环戊二烯
B.20mL溶有3.81 g FeCl2的二甲基亚砜
(4)由环戊二烯、氢氧化钠和氯化亚铁制得二茂铁的化学方程式为
(5)二茂铁的晶体类型为
。
结合题目信息,本实验所得二茂铁粗产品
可经
(填操作名称)进行简易提纯,若提纯后得到3.72g纯净的二茂
铁,则本实验的产率为
%(结果保留1位小数)。
17.(15分)乙醛是重要的化工原料,工业上利用乙醇催化无氧脱氢制乙醛的反应为
C2Hs OH(g)CH CHO(g)+H,(g)AH
回答下列问题:
(1)不同催化剂作用下单个C2H0H(g)脱氢反应过程中的能量变化如图10(其中
吸附在催化剂表面上的物种用*或ad标注):
(A9)
1.84
13608
0.87
.561.00
1.00
餐
0.91
1.01
0.79
-催化剂I
0.81
0.52
催化剂Ⅱ
0/000
0.00011
-0.060.00
-0.14
-0.15
-0.21
*HOH
+0H
+*0H
工十土
cr
反应历程
图10
①已知1eV=1.6×10-1J,乙醇无氧脱氢反应的△H=
kJ·mol(计算结
果保留2位有效数字)。
②催化效果较好的是催化剂
(填“I”或“Ⅱ”)。在该催化剂的作
用下,乙醇无氧脱氢制乙醛的决速步的活化能为
eV。
(2)一定温度下,在恒容密闭容器中充人一定量C2H0H(g)发生催化无氧脱氢制乙
醛,下列叙述能说明反应达到平衡状态的是
(填序号)。
A.断裂1molC一H键的同时形成1molH一H键
B.容器内的压强不再变化
C.混合气体的平均摩尔质量不再变化
n (CH2 CHO)
D.容器内的
不再变化
n(H2)
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■■■■口
(3)分别向压强恒为pkPa和p2kPa的密闭容器中
70
◆P1
通入等物质的量的C2HOH(g)发生催化无氧脱氢反
60
L
0-P2
应,测得平衡时体系中C2HOH(g)和CH,CHO(g)
850
录40
的体积分数与温度(T)、压强(P)的关系如
图11:
鉴20
①曲线L,表示
(填“乙醇”或“乙
10
醛”)的体积分数随温度的变化趋势。
550600650700750
②压强p1
P2(填“>”或“<”),判
温度(TK)
断理由为
图11
③600K、p2kPa条件下,乙醇无氧脱氢反应的平衡常数K,=
kPa(用含
P2的式子表示)。
18.(15分)有机物W可用于精神类疾病的治疗,其一种合成路线如图12:
COOCH,
CH,NH,H,C一
.NO,
COOCH,
C
CHN=C=0
F
CHNH,
CHiN2F←
HCOOH,△
H
图12
0
已知:R,COOR,+R,CH,COOR,CHON.R,CCHCOOR+R,OH(R1、R,为烃基或
R
H,R2、R4为烃基)。
回答下列问题:
(1)G的化学名称为
(2)W中含氧官能团的名称为
(3)写出C→D发生的化学方程式:
(4)E的同分异构体中,含一C一NH,且不含环状结构的有
种(不考虑
立体异构)。
(5)E→H的转化经历E&X(CsHN,P)
H,反应①经加成、消去两步进
HCOOH
行,其中加成产物的结构简式为
;反应②的类型为
(6)参照上述路线,设计以环己烯和甲醇为原料(其他无机试剂任选)制备
COOH的合成路线。
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