专题七 生物的变异与进化-【创新大课堂】2026年高考生物五年真题分类汇编168优化重组卷

2026-02-26
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-试题汇编
知识点 -
使用场景 高考复习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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发布时间 2026-02-26
更新时间 2026-02-26
作者 梁山金大文化传媒有限公司
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来源 学科网

内容正文:

专题七 生物 考向一 生物的变异 1.(2025·黑吉辽蒙卷)某二倍体(2n)植物的三体 (2n十1)变异株可正常生长。该变异株减数分 裂得到的配子为“n”型和“n十1”型两种,其中 “n十1”型的花粉只有约50%的受精率,而卵子 不受影响。该变异株自交,假设四体(2n十2)细 T 胞无法存活,预期子一代中三体变异株的比例 约为 ( A号 B c号 D号 2.(2025·安徽卷)大肠杆菌的两个基因Y和Z ® 彼此相邻,转录时共用一个启动子(P)。科研 小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失 突变体,但该突变体能合成另一种蛋白质,此蛋 白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基 ; 端的序列一致,而羧基端的25个氨基酸序列与 Y蛋白羧基端的序列一致。据此,科研小组绘 制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图, 并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图 示和推测正确的是 ( ) 蠻 Ay窗乙一缺失碱基数日是3的整倍数 B乙窗Y二缺失碱基数日是3的整倍数 斯 C乙Y二缺失碱基数目是3的整倍数+1 和 D,多Y☐乙一缺失碱基数日是3的整倍数+2 3.(2025·山东卷)镰状细胞贫血是由等位基因H、 赵 h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常 血红蛋白,仅少数患者可存活到成年;正常人 (HH)的红细胞只含正常血红蛋白;携带者(Hh) 逊 的红细胞含有正常和异常血红蛋白,并对疟疾有 较强的抵抗力。下列说法错误的是 ( 蝶 A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B.疟疾流行区,基因h不会在进化历程中消失 郑 C.基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞 最 的形态 D.基因h可影响多个性状,不能体现基因突变 问 的不定向性 4.(2025·江苏卷)用秋水仙素处理大花葱(2m= 16),将其根尖制成有丝分裂装片,图示2个细 胞分裂相。下列相关叙述正确的是 ( 73 的变异与进化 A.解离时间越长,越有利于获得图甲所示的分 裂相 B.取解离后的根尖,置于载玻片上,滴加清水并 压片 C.图乙是有丝分裂后期的细胞分裂相 D.由于秋水仙素的诱导,图甲和图乙细胞的染 色体数目都加倍 5.(2025·湖北卷)若在一个随机交配的二倍体生 物种群中,偶然出现一个有利突变基因,该突变 基因可能是隐性或显性,具有突变表型的个体 更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择 下突变基因的频率变化趋势图。据图分析,下 列叙述正确的是 1.0 0.8 0.6 200 800 世代数 图1 600 00 200 世代数 图2 A.图1曲线在1200代左右时形成了新物种 B.对比图1与图2,推测图1中有利突变基因为 隐性 C.随着世代数的增加,图2曲线的峰值只能接 近1,无法等于1 D.图2曲线在200~400代增长慢,推测该阶段 含有利基因的纯合体占比少 6.(2024·河北卷)单基因隐性遗传性多囊肾病是 P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母 同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每 个基因序列仅列出一条链,其他未显示序列均: 正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变 位点,但均未患病。患者弟弟具有①和②突变 位点。下列分析正确的是 位点① 位点② 父亲 GTCCTGG…AGGAGAA GTCTTGG·AGGAGAA 母亲 GTCCTGG·AGGAGAA GTCCTGG·AGGGGAA GTCTTGG·AGGAGAA 患者 GTCCTGG·AGGGGAA A.未突变P基因的位点①碱基对为A一T B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的 改变 C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换, 可使其产生正常配子 D.不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和② 突变位点不会位于同一条染色体上 7.(2024·浙江1月)某精原细胞同源染色体中的一 条发生倒位,如图甲。减数分裂过程中,由于染色 、 体倒位,同源染色体联会时会形成倒位环,此时经 常伴随同源染色体的交叉互换,如图乙。完成分 裂后,若配子中出现染色体片段缺失,染色体上增 加某个相同片段,则不能存活,而出现倒位的配子 能存活。下列叙述正确的是 ( 正常的染色体AB C D E 正常的染色体abc d e ①② ③ ④ 倒位 倒位的染色体ad b e 正常的染色体ABC、DE ①、②、③、④代表断裂位点 图甲 交叉互换 I、Ⅱ、Ⅲ、V代表不同染色单体 图乙 74 A.图甲发生了①至③区段的倒位 B.图乙细胞中Ⅱ和Ⅲ发生交叉互换 C.该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失 D.该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 8.(2023·湖北卷)DNA探针是能与日的DNA配 对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别 区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可 以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某 果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发 生倒位,如下图所示。用上述探针检测细胞有 丝分裂中期的染色体(染色体上“一”表示杂交 信号),结果正确的是 () 探针 倒位区段 Ⅱ号 上 染色体 探针识别区段 米米器黑泥米双 9.(2022·山东卷)液泡膜蛋白TOM2A的合成过 程与分泌蛋白相同,该蛋白影响烟草花叶病毒 (TMV)核酸复制酶的活性。与易感病烟草品 种相比,烟草品种TI203中TOM2A的编码序 列缺失2个碱基对,被TMV侵染后,易感病烟 草品种有感病症状,TI203无感病症状。下列 说法错误的是 () A.TOM2A的合成需要游离核糖体 B.TI203中TOM2A基因表达的蛋白与易感病 烟草品种中的不同 C.TMV核酸复制酶可催化TMV核糖核酸的 合成 D.TMV侵染后,TI203中的TMV数量比易感 病烟草品种中的多 10.(2022·浙江6月)猫叫综合征的病因是人类 第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。 这种变异属于 () A.倒位B.缺失 C.重复 D.易位 11.(2022·广东卷)为 8100 研究人原癌基因 75 Myc+Ras Myc和Ras的功能, Ras 科学家构建了三组 转基因小鼠(Myc、 50100150200 Ras及Myc+Ras, 时间(天) 基因均大量表达),发现这些小鼠随时间进程 体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是 ( A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖 B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的 能力 C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋: 白质 D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积: 效应 12.(2022·湖南)关于癌症,下列叙述错误的是 ( A.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功 能会发生相应改变 B.癌症发生的频率不是很高,大多数癌症的发 生都是多个基因突变的累积效应 C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞,原因 是抑癌基因突变成原癌基因 D.乐观向上的心态、良好的生活习惯,可降低 癌症发生的可能性 13.(2021·浙江6月选考)a-珠蛋白与-珠蛋白突 变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中 第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。: 该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个 碱基对缺失引起的。该实例不能说明( A.该变异属于基因突变 B.基因能指导蛋白质的合成 C.DNA片段的缺失导致变异 D.该变异导致终止密码子后移 14.(2021·天津)某患者被初步诊断患有SC单基: 因遗传病,该基因位于常染色体上。调查其家 系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱 基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。 调查结果见下表。 个体 母亲 父亲 姐姐 患者 表现型 正常 正常 正常 患病 SC基因 605G/G]: 605G/A [731A/G 测序结果 731A/A] 注:测序结果只给出基一条链(编码链)的碱基 序列,[605G/A]表示两条同源染色体上SC基 因编码链的第605位碱基分别为G和A,其他 类似。 75 若患者的姐姐两条同源染色体上S℃基因编码链 的第605和731位碱基可表示为下图,根据调查 结果,推断该患者相应位点的碱基应为() A A A G 4605 731 605 731 G B. G 605 731 605 731 G A G C.605 731 A A D.605 731 A G 605 731 605 731 5.(2021·湖南)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB 100结合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通过 与细胞表面受体结合,将胆固醇运输到细胞 内,从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基 因可以发生多种类型的突变,当突变使P℃ SK9蛋白活性增强时,会增加IDL受体在溶 酶体中的降解,导致细胞表面IDL受体减少。 下列叙述错误的是 () A.引起IDL受体缺失的基因突变会导致血 浆中胆固醇含量升高 B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中 LDL的正常水平 C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导 致血浆中胆固醇含量升高 D.编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆 固醇含量升高 6.(2021·广东)人类(2m=46)14号与21号染色体 二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易 位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型, 但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂 的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该 联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规 律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体 携带者的叙述,错误的是 ( 1421平衡易0 位染色体 21号 染色体 DH○ 14号染色体 平衡易位携带者的联会复合物 A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中 期细胞 B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染 色体 C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的 染色体 D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑 图中的3种染色体) 17.(2021·浙江1月选考)野生果蝇的复眼由正 常眼变成棒眼和超棒眼,是由于某个染色体中 发生了如下图所示变化,a、b、c表示该染色体 中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属 于染色体畸变中的 正常眼 棒眼 超棒眼 a b c a bb c a bbb c A.缺失B.重复 C.易位 D.倒位 18.(2023·全国乙卷)某种观赏植物的花色有红 色和白色两种,花色主要是由花瓣中所含色素 种类决定的,红色色素是由白色底物经两步连 续的酶促反应形成的,第1步由酶1催化,第2 步由酶2催化。其中酶1的合成由A基因控 制,酶2的合成由B基因控制。现有甲、乙两 个不同的白花纯合子,某研究小组分别取甲 乙的花瓣在缓冲液中研磨,得到了甲、乙花瓣 的细胞研磨液,并用这些研磨液进行不同的 实验。 实验一:探究白花性状是由A或B基因单独 突变还是共同突变引起的 ①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现 均无颜色变化。 ②在室温下将两种细胞研磨液充分混合,混合 液变成红色。 ③将两种细胞研磨液先加热煮沸,冷却后再混 合,混合液颜色无变化 实验二:确定甲和乙植株的基因型 将甲的细胞研磨液煮沸,冷却后与乙的细胞研 磨液混合,发现混合液变成了红色 回答下列问题。 (1)酶在细胞代谢中发挥重要作用,与无机催 化剂相比,酶所具有的特性是 (答出3点即可);煮沸会使 细胞研磨液中的酶失去催化作用,其原因是高 温破坏了酶的 (2)实验一②中,两种细胞研磨液混合后变成 了红色,推测可能的原因是 (3)根据实验二的结果可以推断甲的基因型是 ,乙的基因型是 ;若只将乙 的细胞研磨液煮沸,冷却后与甲的细胞研磨液 混合,则混合液呈现的颜色是 考向二变异在育种上的应用 1.(2024·吉林卷)栽培马铃薯为同源四倍体,育 性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为 G和g)在直链淀粉合成中起重要作用,只有存 在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染 色体互换,下列叙述错误的是 ) A.相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的茎秆粗 壮,块茎更大 B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性 偏低问题,并保持优良性状 C.Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1 个或2个G基因 D.若同源染色体两两联会,GGgg个体自交,子 代中产直链淀粉的个体占35/36 2.(2023·浙江6月)浙江浦江县上山村发现了距 今1万年的稻作遗址,证明我国先民在1万年 前就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改 良,现代稻产量不断提高。尤其是袁隆平院士 团队培育成的超级杂交稻品种,创造水稻高产 新记录,为我国粮食安全作出杰出贡献。下列 叙述正确的是 ( A.自然选择在水稻驯化过程中起主导作用 B.现代稻的基因库与野生稻的基因库完全相同 C.驯化形成的现代稻保留了野生稻的各种性状 D.超级杂交稻品种的培育主要利用基因重组原理 3.(2021·广东)白菜型油菜(2n=20)的种子可以 榨取食用油(菜籽油),为了培育高产新品种,科 学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整 植株Bc。下列叙述错误的是 A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B.将Bc作为育种材料,能缩短育种年限 C.秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D.自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育 4.(2025·河北卷)T-DNA插人失活是研究植物 基因功能的常用方法,研究者将带有卡那霉素 抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的 A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,花粉 中A基因功能的缺失会造成其不育。 回答下列问题: (1)基因内碱基的增添、缺失或 都可导 致基因突变。 (2)以Aa植株为 (填“父本”或“母本”) 与野生型拟南芥杂交,F1中卡那霉素抗性植株 的占比为0,其反交的F1中卡那霉素抗性植株 的占比为 (3)为进一步验证基因A的功能,将另一个A 基因插人Aa植株的3号染色体。仅考虑基因 A和a,该植株会产生 种基因型的可育 T 花粉,其中具有a基因的花粉占比为 该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和 P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测,电泳结 果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为I 型和Ⅱ型,其中I型植株占比为 。F1 中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株,其 原因为 r 洲 900 bp A基因 600bp PI a基因 T-DNA 阿 蠻 区 图1 植株类型: 引物组合:P1+P2P1+P3P1+P2P1+P3 900bp 600bp 图2 赵 (4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插 入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不能 正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在 逊 染色体上的位置关系,进行下列实验: ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂 ! 交,筛选出基因型为 的F1植株 蝶 ②选出的F1植株自交获得F2。不考虑其他突 郑 变,若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正 常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的 位置关系及染色体交换情况为 ;若两对基因 位于非同源染色体,该类植株的占比为 除了上述两种占比,分析该类植株还可 能的其他占比和原因: 77 5.(2025·山东卷)某二倍体两性花植物的花色由 2对等位基因A、a和B、b控制,该植物有2条 蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码 途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必 需的酶A和酶B;另外,只要有酶A或酶B存 在,就能完全抑制途径②的无色前体物质N合 成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白 质,无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实 验及结果如表所示。不考虑其他突变和染色体 互换;各配子和个体活力相同。 组别亲本杂交组合 Fu F2 甲(白花植 蓝花植株 实验一株)×乙(白 全为蓝花 :白花植 植株 株=10 花植株) :6 发现1株三 体蓝花植株, AaBb(诱变) 实验二(d)×aabb 该三体仅基 因A或a所 (早) 在染色体多 了1条 (1)据实验一分析,等位基因A、a和B、b的遗 传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定 律。实验一的F2中,蓝花植株纯合体的占比为 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只 发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三 体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、 请通过1次杂交实验,探究被诱变亲本染色体 不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂 时,任意2条同源染色体可正常联会并分离, 1条同源染色体随机移向细胞任一极。 实验方案: (填标号),统计子代表型及 比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果:若 则染色体不分离发生在诚数分裂I;否则,发生 在减数分裂Ⅱ。 (3)己知基因B→b只由1种染色体结构变异导 致,且该结构变异发生时染色体只有2个断裂 的位点。为探究该结构变异的类型,依据基因 B所在染色体的DNA序列,设计了如图所示的 引物,并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株 (丙)的叶片DNA为模板进行了PCR,同1对 引物的扩增产物长度相同,结果如图所示。据 图分析,该结构变异的类型是 。丙的 基因型可能为 ;若要通过PCR确定 丙的基因型,还需选用的1对引物是 FL F2 基因B基因X R2 RI 引物 F1/R1 F2/R1 F2/R2 F2/R1 个体DNA甲乙甲乙甲乙丙 扩增条带 6.(2021·浙江1月选考)水稻雌雄同株,从高秆 : 不抗病植株(核型2n=24)(甲)选育出矮秆不 抗病植株(乙)和高秆抗病植株(丙)。甲和乙杂 交、甲和丙杂交获得的F,均为高秆不抗病,乙 和丙杂交获得的F,为高秆不抗病和高秆抗病。 高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立: 遗传,分别由等位基因A(a)、B(b)控制,基因B (b)位于11号染色体上,某对染色体缺少1条 或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发 生染色体结构变异,甲、乙和丙体细胞的染色体 DNA相对含量如图所示(甲的染色体DNA相 对含量记为1.0)。 染色体DNA相对含量 1.5 口甲■乙口丙 1.0 0.5 4567 891011 染色体编号 回答下列问题: (1)为分析乙的核型,取乙植株根尖,经固定、酶 解处理、染色和压片等过程,显微观察分裂中期 细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是 ,乙的核型为 (2)甲和乙杂交获得F1,F1自交获得F2。F1基 因型有 种,F2中核型为2n一2 =22的植株所占的比例为 (3)利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮 秆抗病水稻,育种过程是 (4)甲和丙杂交获得F1,F,自交获得F2。写出 F1自交获得F2的遗传图解。 78 7.(2021·辽宁)水稻为二倍体雌雄同株植物,花 为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、 Y、Z,这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐 性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。回答 下列问题: (1)进行水稻杂交实验时,应首先除去 未成熟花的全部 ,并套上纸袋。若将 W与野生型纯合绿叶水稻杂交,F1自交,F2的 表现型(表型)及比例为 (2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之 间的位置关系,育种人员进行了杂交实验,杂交 组合及F1叶色见下表。 实验分组 母本 父本 F叶色 第1组 W X 浅绿 第2组 W Y 绿 第3组 W Z 绿 第4组 X 4 绿 第5组 X Z 绿 第6组 Y Z 绿 实验结果表明,W的浅绿叶基因与突变体 的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步 判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色 体上,育种人员将第4、5、6三组实验的F,自 交,观察并统计F2的表现型(表型)及比例。不 考虑基因突变、染色体变异和互换,预测如下两 种情况将出现的结果: ①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对 染色体上,结果为 ②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色 体上,Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上,结 果为 (3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转 化为叶绿素b。研究发现,突变体W的叶绿素 a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替 换,造成mRNA上对应位点碱基发生改变,导致 翻译出的肽链变短。据此推测,与正常基因转 录出的mRNA相比,突变基因转录出的mRNA 中可能发生的变化是 8.(2021·北京)玉米是我国重要的农作物,研究 种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种 具有重要作用。 (1)玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而 来。我国科学家发现了甲品系玉米,其自交后的 果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒,这种 异常籽粒约占1/4。籽粒正常和干瘪这一对相对 性状的遗传遵循孟德尔的 定律。上述 果穗上的正常籽粒均发育为植株,自交后,有些 植株果穗上有约1/4干瘪籽粒,这些植株所占比 例约为 (2)为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础,研究者克! 隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品系 中,获得了转入单个A基因的转基因玉米。假 定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非 同源染色体上,请从下表中选择一种实验方案 及对应的预期结果以证实“A基因突变是导致 籽粒干瘪的原因” 实验方案 预期结果 I.转基因玉米×野生 型玉米 ①正常籽粒:干瘪籽粒≈1:1 Ⅱ.转基因玉米×甲 品系 ②正常籽粒:干瘪籽粒≈3:1 ③正常籽粒:干瘪籽粒≈7:1 Ⅲ.转基因玉米自交 V.野生型玉米×甲 ④正常籽粒:干瘪籽粒≈15:1 品系 (3)现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原 因,序列分析发现a基因是A基因中插入了一段 DNA(见图1),使A基因功能丧失。甲品系果穗: 上的正常籽粒发芽后,取其植株叶片,用图1中 的引物1、2进行PCR扩增,若出现目标扩增条 带则可知相应植株的基因型为 引物1 插入片段 引物2 图1 (4)为确定A基因在玉米染色体上的位置,借 助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型 为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM 的甲品系杂交得F1,F1自交得F2。用M、m基 因的特异性引物,对F1植株果穗上干瘪籽粒 (F2)胚组织的DNA进行PCR扩增,扩增结果 有1、2、3三种类型,如图2所示。 甲 2 3 图2 79 统计干瘪籽粒(F,)的数量,发现类型1最多、类 型2较少、类型3极少。请解释类型3数量极 少的原因 考向三生物进化理论 1.(2025·江苏卷)图示部分竹子的进化发展史, 其中A~D和H代表不同的染色体组。下列 相关叙述正确的有 .草本竹 新热带木本竹 BBCC B 古热带木本竹 AABBCC D…温带木本竹 CCDD A.新热带木本竹与温带木本竹杂交,F1是六 倍体 B.竹子的染色体数目变异是可遗传的 C.四种类群的竹子共同组成进化的基本单位 D.竹子化石为研究其进化提供直接证据 2.(2025·北京卷)蝴蝶幼虫取食植物叶片,萝藤 类植物进化出产生CA的能力,CA抑制动物细 胞膜上N酶的活性,对动物产生毒性,从而阻 止大部分蝴蝶幼虫取食。斑蝶类蝴蝶因N酶 发生了一个氨基酸替换而对CA不敏感,其幼 虫可以取食萝萨。下列叙述错误的是() A.斑蝶类蝴蝶对CA的适应主要源自基因突变和 选择 B.斑蝶类蝴蝶取食萝藤可减少与其他蝴蝶竞争 食物 C.N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶发 生生殖隔离 D.萝藤类植物和斑蝶类蝴蝶的进化是一个协 同进化的实例 3.(2025·陕晋宁青卷)专食性绢蝶幼虫以半荷包 紫堇叶片为食,成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包 紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷 包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似 岩石的灰色,不易被成体绢蝶识别。冰川消融 导致裸露岩石增多、分布范围扩大,则该地区 A.半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐 渐增加 B.半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶 的变异 C.灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的 形成 D.冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小 4.(2025·安徽卷)粗糙玉蜀螺是一种分布于海岸: 边的小海螺,其天冬氨酸转氨酶活性受一对等 位基因Aat100和Aat120控制。至1987年,这对 等位基因的频率在该种群世代间保持相对稳定 (低潮带Aat120基因频率为0.4)。1988年,该 , 螺分布区发生了一次有毒藻类爆发增殖,藻类 分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡,而高潮: 带个体受影响较小,此后高潮带个体向低潮带 扩散。1993年,种群又恢复到1987年的相对 稳定状态。Aat120基因频率变化如图所示。下 列叙述正确的是 ( 1.0 0.9h 高潮带 0.8 低潮带 0 0.3 19871990,199119921993 年份 注:1988-1989年未统计 A.1987年,含Aat120基因的个体在低潮带比高 潮带具有更强的适应能力 B.在自然选择作用下,1993年后低潮带Aat1o0 基因频率将持续上升 C.1988-1993年,影响低潮带种群基因频率变 化的主要因素是个体迁移 D.1993年,含Aat1o0基因的个体在低潮带种群 中所占比例为84% 5.(2025·黑吉辽蒙卷)下列关于现代生物进化理 论的叙述错误的是 )i A.进化的基本单位是种群 B.可遗传变异使种群基因频率定向改变,导致 生物进化 C.某些物种经过地理隔离后出现生殖隔离会产! 生新物种 D.不同物种间、生物与无机环境之间在相互影 响中不断进化和发展 6.(2025·河北卷)僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味 分子(利它素)后,头盔会明显增大,从而降低被 天敌昆虫捕食的风险。如图所示,僧帽蚤母本 和子代接触利它素的情况不同,对子代头盔占! 身体比例的影响具有明显差异。下列分析错误 的是 80 40 口幼年子代 口成年子代 母本和子代仅母本仅子代母本和子代 都接触 接触 接触都不接触 A.母本接触利它素可增大幼年子代头盔占身 体的比例 B.受利它素刺激后,僧帽蚤发生基因突变,导致 头盔占身体的比例增大 C.僧帽蚤受利它素刺激后头盔增大的特性是自 然选择的结果 D.在没有利它素时,僧帽蚤发育过程中头盔占 身体的比例会减小 7.(2024·湖北卷)某二倍体动物的性别决定方式 为ZW型,雌性和雄性个体数的比例为1:1。 该动物种群处于遗传平衡,雌性个体中有1/10 患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述 正确的是 () A.该种群有11%的个体患该病 B.该种群h基因的频率是10% C.只考虑该对基因,种群繁殖一代后基因型共 有6种 D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少 10%,H基因频率不变 8.(2024·河北卷)地中海沿岸某陆地区域为控制 蚊子数量,每年在距海岸线0~20km范围内 (区域A)喷洒杀虫剂,某种蚊子的E基因与 毒素降解相关,其基因频率如图所示。下列分 析正确的是 ) 100 50 A 20 0 60 距海岸线的距离(km) A.在区域A中,该种蚊子的Es1基因频率发生 不定向改变 B.随着远离海岸线,区域A中该种蚊子Est基 因频率的下降主要由迁入和迁出导致 C.距海岸线0~60km区域内,蚊子受到杀虫 剂的选择压力相同 D.区域A中的蚊子可快速形成新物种 9.(2024·吉林卷)鲟类是最古老的鱼类之一,被 誉为鱼类的“活化石”。我国学者新测定了中华 鲟、长江鲟等的线粒体基因组,结合已有信息将 鲟科分为尖吻鲟类、大西洋鲟类和太平洋鲟类 三个类群。下列叙述错误的是 A.鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化 提供证据 B.地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中 起作用 T C.鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化 的环境 D.研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有 重要价值 趨 10.(2024·浙江1月)痕迹器官是生物体上己经 失去用处,但仍然存在的一些器官。鲸和海牛 的后肢已经退化,但体内仍保留着后肢骨痕 迹;食草动物的盲肠发达,人类的盲肠已经极 洲 度退化,完全失去了消化功能。据此分析,下 列叙述错误的是 A.后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于 陆地动物 棘 B.人类的盲肠退化与进化过程中生活习性的 改变有关 量 C.具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的 生物进化而来的 D.蚯蚓没有后肢的痕迹器官,所以和四足动 物没有共同祖先 11.(2023·广东卷)下列叙述中,能支持将线粒体 用于生物进化研究的是 A.线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律 B.线粒体DNA复制时可能发生突变 剂 C.线粒体存在于各地质年代生物细胞中 D.线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖 12.(2023·湖北卷)现有甲、乙两种牵牛花,花冠的 异 颜色由基因A、a控制。含A基因的牵牛花开 紫花,不含A基因的牵牛花开白花。甲开白花, 释放的挥发物质多,主要靠蛾类传粉;乙开紫 花,释放的挥发物质少,主要靠蜂类传粉。若将 A基因转入甲,其花颜色由白变紫,其他性状不 尔 变,但对蛾类的吸引下降,对蜂类的吸引增强。 根据上述材料,下列叙述正确的是 A.甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异,对维持 两物种生殖隔离具有重要作用 B.在蛾类多而蜂类少的环境下,甲有选择优 势,A基因突变加快 81 C.将A基因引入甲植物种群后,甲植物种群 的基因库未发生改变 D.甲释放的挥发物是吸引蛾类传粉的决定性 因素 3.(2023·湖北卷)某二倍体动物种群有100个 个体,其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个 等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A进 行PCR扩增,凝胶电泳及统计结果如图所示。 该种群中A。的基因频率是 ) A1+ A2+ A3→ 动物个体数289153135 A.52%B.27% C.26% D.2% 4.(2023·浙江6月)不同物种体内会存在相同 功能的蛋白质,编码该类蛋白质的DNA序列 以大致恒定的速率发生变异。猩猩、大猩猩、 黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA 序列比对结果如下表,表中数据表示DNA序 列比对碱基相同的百分率。 大猩猩 黑猩猩 人 猩猩 96.61% 96.58% 96.70% 大猩猩 98.18% 98.31% 黑猩猩 98.44% 下列叙述错误的是 ( A.表中数据为生物进化提供了分子水平的 证据 B.猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩 C.人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的 祖先 D.黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩 猩的亲缘关系远 5.(2023·浙江1月)太平洋某岛上生存着上百 个蜗牛物种,但同一区域中只有少数几个蜗牛 物种共存。生活在同一区域的不同蜗牛物种 之间外壳相似性高,生活在不同区域的不同蜗 牛物种之间外壳相似性低。下列叙述正确 的是 A.该岛上蜗牛物种数就是该岛的物种多样性 B.该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基 因库 C.同一区域内的不同蜗牛物种具有相似的外 壳是自然选择的结果 D.仅有少数蜗牛物种生存在同一区域是种间 竞争造成生态位重叠的结果 16.(2022·浙江6月)由欧洲传入北美的耧斗菜: 己进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地 区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花 结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误 的是 ( A.甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个 基因库 B.生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同 的物种 C.甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然: 选择的结果 D.若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起,也不易 发生基因交流 17.(2022·广东卷)白车轴草中有毒物质氢氰酸 (HCN)的产生由H、h和D、d两对等位基因 决定,H和D同时存在时,个体产HCN,能抵 御草食动物的采食。如图示某地不同区域白 车轴草种群中有毒个体比例,下列分析错误 的是 8100 80 60 NOH 40 20 市中心 市郊 乡村 A.草食动物是白车轴草种群进化的选择压力 B.城市化进程会影响白车轴草种群的进化 C.与乡村相比,市中心种群中h的基因频率 更高 D.基因重组会影响种群中H、D的基因频率 18.(2022·湖南)稻蝗属的三个近缘物种①日本 稻蝗、②中华稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中, ①与②、①与③的分布区域有重叠,②与③的 分布区域不重叠。为探究它们之间的生殖隔 离机制,进行了种间交配实验,结果如表所示。 下列叙述错误的是 ( 交配 (早X7) ①X②②X①①×③③×①②×③③×② 交配 6 16 2 46 18 率(%) 精子传 0 0 0 0 100 100 送率(%〉 注:精子传送率是指受精囊中有精子的雌虫占 确认交配雌虫的百分比 82 A.实验结果表明近缘物种之间也可进行交配 B.生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关 C.隔离是物种形成的必要条件 D.②和③之间可进行基因交流 9.(2022·浙江1月选考)峡谷和高山的阻隔都 可能导致新物种形成。两个种的羚松鼠分别 生活在某大峡谷的两侧,它们的共同祖先生活 在大峡谷形成之前;某高山两侧间存在有限的 “通道”,陆地蜗牛和很多不能飞行的昆虫可能 会在“通道”处形成新物种。下列分析不合理 的是 A.大峡谷分隔形成的两个羚松鼠种群间难以 进行基因交流 B.能轻易飞越大峡谷的鸟类物种一般不会在 大峡谷两侧形成为两个物种 C.高山两侧的陆地蜗牛利用“通道”进行充分 的基因交流 D.某些不能飞行的昆虫在“通道”处形成的新 种与原物种存在生殖隔离 0.(2021·浙江6月选考)现代的生物都是由共 同祖先进化而来的,物种的进化体现在种群基 因频率的改变。下列能引起基因频率改变的 因素是 () A.自然选择 B.基因重组 C.随机交配 D.大的种群 1.(2021·海南)某地区少数人的一种免疫细胞的 表面受体CCR5的编码基因发生突变,导致受 体CCR5结构改变,使得HIV-1病毒入侵该免 疫细胞的几率下降。随时间推移,该突变基因 频率逐渐增加。下列有关叙述错误的是( ) A.该突变基因丰富了人类种群的基因库 B.该突变基因的出现是自然选择的结果 C.通过药物干扰HIV-1与受体CCR5的结合 可抑制病毒繁殖 D.该突变基因频率的增加可使人群感染 HIV-1的几率下降 2.(2021·湖北)某地区的小溪和池塘中生活着 一种丽鱼,该丽鱼种群包含两种类型的个体: 一种具有磨盘状齿形,专食蜗牛和贝壳类软体 动物;另一种具有乳突状齿形,专食昆虫和其 他软体动物。两种齿形的丽鱼均能稳定遗传 并能相互交配产生可育后代。针对上述现象, 下列叙述错误的是 ()rRNA(核糖体RNA)、mRNA(信使RNA)、tRNA(转运I RNA)。分泌蛋白的肽链在粗面内质网完成合成,然后运输到! 高尔基体进行加工。 (3)在细胞核中,IncRNA与DNA模板链结合调控转录;在细 胞质中,IncRNA与mRNA结合,影响翻译。miRNA与AGO 等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既可以与IncRNA结合, 又能与mRNA结合,并引导其发生降解。 (4)根据RNA的特性及作用机理分析,碱基互补配对具有特 异性,sRNA可精准沉默害虫的关键基因,抑制害虫关锭基因 的表达,且RNA易被分解,发挥作用后不会长期留存,避免造 成环境污染。 【答案】(1)染色体(或染色质)翻译 (2)RNA聚合tRNA粗面内质网 (3)在细胞核中,IncRNA与DNA模板链结合调控转录:在细 胞质中,IncRNA与mRNA结合,影响翻译miRNA与AGO 等蛋白结合后形成的沉默复合蛋白既可以与IncRNA结合, 又能与mRNA结合,并引导其发生降解 (4)可精准沉默害虫的关键基因,抑制害虫关键基因的表达,: 且RNA易被分解,避免造成环境污染 回归教材人教版必修2P63基因的表达 (1)基因的表达是指基因通过RNA指导蛋白质的合成,包· 括遗传信息的转录和翻译两个阶段。 (2)mRNA一般是单链,而且比DNA短,能够通过核孔从细! 胞核转移到细胞质中。 (3)游离的核糖核苷酸与DNA模板链上的碱基互补配对,在! RNA聚合酶的作用下开始mRNA的合成。 链接真题同以非编码RNA调控基因表达为背景 相似高考题趁热打铁:2023年广东卷·17 28.【解析】(1)细胞衰老的自由基学说认为:自由基产生后,即: 攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子。最为严重 的是,当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时,产物同样! 是自由基。因此放射刺激心肌细胞产生的自由基会攻击生物 膜的磷脂分子,导致放射性心肌损伤。(2)前体RNA是通 过转录形成的,转录是在RNA聚合酶的催化下,以DNA的一 条链为模板合成RNA的过程。据图可知,P基因mRNA可 通过翻译过程合成P蛋白,P蛋白可抑制细胞调亡。iRNA! 可以和P基因mRNA结合,导致P基因mRNA的翻译过程 受阻,P蛋白合成减少,从而促进细胞调亡。circRNA可以和 miRNA结合,使niRNA不能和P基因mRNA结合,导致P1 蛋白合成增多,从而抑制细胞调亡。可见,circRNA和mRNA 在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合,调节基因表达。! (3)circRNA是细胞内一种闭合环状RNA,可靶向结合 miRNA使其不能与mRNA结合,从而提高mRNA的翻译水 平。据图分析,miRNA表达量升高可使miRNA和P基因 mRNA结合增多,导致P基因mRNA的翻译过程受阻,P蛋! 白合成减少,从而影响细胞调亡。(4)若要治疗放射性心脏损 伤,需抑制细胞调亡。一方面,可以促进P蛋白的合成,以提 高细胞中P蛋白的含量:另一方面,可以促进前体mRNA的: 合成或促进circRNA的合成。 【答案】(1)自由基(2)RNA聚合miRNA(3)miRNA! 表达量升高,导致其与P基因RNA的结合量增加,P基因 mRNA翻译合成的P蛋白减少,从而促进细胞凋亡(4)促进 前体mRNA的合成;促进cireRNA的合成;促进P蛋白的 合成 29.【解析】(1)合成DNA时,dATP先水解成腺嘌呤脱氧核苷! 酸,远离A的阝位和Y位的磷酸基团脱离形成游离的磷酸,只有 a位的磷酸基团会参与形成DNA,因此要制备32P标记的DNA 片段甲,所用ATP的a位的磷酸基团中的磷必须是32P。; (2)RNA是以染色体DNA为模板转录出来的,可能会与I DNA片段甲发生碱基互补配对形成杂交分子,从而对基因在 染色体上的定位造成千扰。(3)染色体中的基因片段是DNA! 双链,所以需先通过某种处理使DNA解链为单链。(4)DNA! 酶(或DNA水解酶)能够催化DNA水解为脱氧核苷酸。若用} 某种酶去除了样品中的DNA,则该酶是DNA酶(或DNA水 解酶)。 22 【答案】(1)合成DNA时,dATP先水解成腺嘌呤脱氧核苷 酸,远离A的阝位和Y位的磷酸基团脱离形成游离的磷酸,只 有a位的磷酸基团会参与形成DNA(2)避免RNA与DNA 片段甲形成杂交分子,对基因在染色体上的定位造成干扰 (3)变性解链为单链(4)DNA酶(或DNA水解酶, 专题七生物的变异与进化 考向一 1.【命题点】遗传规律及染色体异常情况分析 A[该三体植株的染色体组成为2十1,产生的配子类型及比 例为雌配子:“n”型:“n十1”型=1:1(卵子不受影响):雄配 子:“n”型:“n十1”型=1:1,但“1十1”型花粉受精率仅50%,故 有效雄配子的类型及比例为“”型:“1十1”型=2:1。自交时, 雌雄配子随机结合,由于四体(2十2)细胞无法存活,因此存活 子代类型有两种:二倍体(2加)占比为号,三体(2m+1)占比为 ,故存洁子代中三体所占的比例为号,A正确。] 3 快解利用配子法进行遗传概率计算 需分别考虑雌雄配子的类型及比例,通过乘法原理计算每种组 合的概率,再累加三体后代的比例。 (2n+1)×(2n+1) 母本 父本 (n+1) F 3n 32m+) 3n+l) (2+1 1(2n+2,无法存活) 6 6 、故存活个体中三体变异株古此为三。 2.【命题点】基因突变、基因表达 B「已知该突变体合成的蛋白质氨基端与Z蛋白氨基端部分 氨基酸序列相同,羧基端与Y蛋白羧基端部分氨基酸序列相 同,又因为翻译时合成蛋白质的方向是由氨基端到羧基端,所 以,突变位,点位于Z与Y基因之间,且Z基因位于Y基因的上 游,A、D错误:同时说明缺失碱基数目为3的整倍数,若不是3 的整倍数,会导致移码,突变位,点后对应氨基酸序列不同于突 变前,B正确,C错误。 归纳总结 基因突变有增添、替换、缺失三种类型,一般来说在不考虑终止 密码子的情况下,替换造成的影响最小,缺失或者增添3的整 倍数的碱基造成的影响次之,缺失或者增添非3的整倍数的碱 基造成的影响最大,因为当增添或缺失的碱基数目不是3的整 倍数时,从突变位点往后的序列可能全部错位,氨基酸序列将 可能全部被打乱。 3.【命题点】基因突变 A[中性突变既无害也无益,由题千信息可知,基因H突变为 基因h会导致血红蛋白异常,故引起镰状细胞贫血的基因突变 不是中性突变,A错误;携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常 血红蛋白,并对疟疾有较强的抵抗力,由此推测,疟疾流行区, 基因h不会在进化历程中消失,B正确:患者(hh)只有异常血 红蛋白,推测基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形 态,C正确;基因可影响多个性状,体现了基因与性状之间不 是一一对应的关系,不能体现基因突变的不定向性,D正确。] 4.【命题点】观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验 C[解离时间过长会导致解离过度,使细胞结构遭到破坏,不 利于根尖有丝分裂装片的制作,A错误:解离后的根尖需放入 盛有清水的玻璃皿中漂洗,并经染色后制片(常考点:观察根 尖分生区组织细胞的有丝分裂装片的制作顺序为解离·漂洗 →染色→制片),B错误:根据图乙可知,染色体移向了两极, 属于有丝分裂后期的细胞分裂相,C正确:秋水仙素在细胞分 裂前期抑制纺锤体的形成,影响细胞分裂,从而使细胞中染色 体数目加倍,图甲细胞染色体数目加倍可能是由于秋水仙素 的诱导,但图乙细胞染色体数目加倍是由于着丝粒分裂,D 错误。] 5.D「生物的进化图2曲线在200一400代增长慢,因为有利: 突变基因是隐性基因,在该阶段含有利突变基因的个体主要以 杂合子形式存在,含有利基因的纯合体占比小,所以有利突变! 基因频率增长较慢,D正确。门 错误项分析物种形成的标志是生殖隔离的出现,图1曲线说! 明种群发生了进化,但不能说明形成了新物种,A错误。如果 有利突变是隐性突变,那么在突变初期,隐性基因纯合子的占· 比较低,有利性状不易表现出来,有利突变基因频率增加较慢, 相反如果是显性突变,突变个体即表现有利性状,在突变初期, 有利突变基因频率增加较快。根据图1和图2分析知,在突变! 初期,图1中基因频率增加迅速,所以图1中有利突变基因为: 显性,图2中有利突变基因为隐性,B错误。图2中有利突变基 因为隐性,随着世代数的增加,经过长期的自然选择,最后存活} 的个体可能都是隐性纯合子,因此有利突变基因的频率可能达! 到1,C错误。 6.CD[基因突变与人类遗传病单基因隐性遗传病多囊肾病· 是P基因突变所致,对比正常基因与P基因突变位,点可知,未 突变P基因的位,点①碱基对为C-G,A错误:患者的父亲、母! 亲分别具有①、②突变位点,但均未患病,说明仅①位,点或②位 点突变不会导致P基因功能的改变,B错误;患者的两个致病: 基因,一个来自母亲的含有位点②突变的P基因,另一个来自! 父亲的含有位点①突变的P基因,若减数分裂I同源染色体的 非姐妹染色单体①和②位点之间发生交换,可使其产生正常配 子,C正确:不考虑其他变异,患者弟弟具有①和②突变位点, 推测其一条染色体来自父亲,一条染色体来自母亲,其体细胞 的①和②突变位,点不会位于同一条染色体上,D正确。] 7.C[减数分裂由图甲可知,①至④区段发生了倒位,A错误。1 由图乙可知,细胞中Ⅱ和VⅣ发生了交又互换,B错误。由题千 可知,若配子中出现染色体片段缺失或重复,则配子不能存活, 而出现倒位的配子能存活。由图乙可知,该精原细胞可能会形! 成四个配子:ABCDE(正常)、adcbe(倒位但能存活)、ABcda(缺, 失了E/e,不能存活)、ebCDE(缺失了A/a,不能存活),因此该· 精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子,C正确、D错误。] 8.B「果蝇体内存在两条Ⅱ号染色体,一条发生倒位,另一条没} 有发生倒位,发生倒位的染色体在间期进行DNA复制时,产生 的另一条姐妹染色单体的相应区段也是倒位区段,两条姐妹染· 色单体上探针识别的区段都位于着丝粒的同一侧,而不发生倒: 位的另一条染色体的姐妹染色单体上探针识别的区段都位于 着丝粒两侧,B符合题意。] 9.D[从“液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同”,可· 知TOM2A最初是在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多! 肽链的合成的,A正确:由题干信息可知,与易感病烟草相比, 品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对,并且被: TMV侵染后的表现不同,说明品种TI203发生了基因突变,所· 以两个品种TOM2A基因表达的蛋白不同,B正确:烟草花叶! 病毒(TMV)的遗传物质是RNA,所以其核酸复制酶可催化! TMV的RNA(核糖核酸)的合成,C正确;TMV侵染后,TI2031 品种无感病症状,即叶片上没有出现花斑,推测是T203感染· 的TMV数量比易感病烟草品种中的少,D错误。] 10.B[由题千描述可知,猫叫综合征是因为染色体缺失了部分! 片段导致,属于染色体结构变异中的缺失,B正确。 11.D[原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂· 的进程。抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,A错误;肿! 瘤细胞可无限增殖,B错误;原癌基因的正常表达对于细胞正 常的生长和分裂是必须的,原癌基因Myc和Ra在人体细胞: 内编码功能正常的蛋白质,C错误;据图分析,同时转入MyC· 和Ras的小鼠中,肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小 鼠,说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应,D 正确。] 12.C[细胞癌变结构和功能会发生相应改变,如成纤雏细胞癌 变后变成球形,A正确;癌变发生的原因是基因突变,基因突! 变在自然条件下具有低频性,故癌症发生的频率不是很高,且! 癌症的发生并不是单一基因突变的结果,而是多个相关基因 突变的累积效应,B正确;人和动物细胞中的DNA上本来就: 22 存在与癌变相关的基因,其中原癌基因表达的蛋白质是细胞 正常的生长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑制 细胞的不正常生长和增殖,或者促进细胞调亡,细胞癌变的原 因是原癌基因和抑癌基因发生突变所致,C错误:开朗乐观的 心理状态会影响神经系统、内分泌系统和免疫系统的调节功 能,良好的生活习惯如远离辐射等,能降低癌症发生的可能 性,D正确。] 3.C[该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺 失引起的,基因的结构发生了改变,故属于基因突变,A不符 合题意;基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变,说明基因 能指导蛋白质的合成,B不符合题意;该变异是由基因上的一 个碱基对缺失引起的,而DNA中有基因序列和非基因序列, DNA片段的缺失不一定导致变异,C符合题意:a珠蛋白与a 珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,说明变异 后形成的登白质中氨基酸数目增多,可推测该变异导致终止 密码子后移,D不符合题意。] 4.A[基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对 同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形 成配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进 入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。根据题意写出父 亲和母亲生下正常女儿的同源染色体上模板链上碱基组合如 下图所示: 605 731 A G 605 731 G 605731 605731 由于女儿表现型是正常的,所以第605号正常的G 碱基是G,731号正常的碱基是A,结合女儿605 731 A DNA上的基因,可以推测母亲同源染色体上模6O57 A 板链的碱基如右: 父亲同源染色体上模板链的碱基如下: G A 60573 G G 60573 因此他们生下患病的孩子的同源染色体上的碱基是两条链上 都发生了突变,即: A 6057 G G 605 731 故选A。] 5.C[LDL通过与细胞表面受体结合,将胆固醇运输到细胞 内,从而降低血浆中胆固醇含量,引起LDL受体缺失的基因 突变可使胆固醇进入细胞的过程受阻,导致血浆中的胆固醇 含量升高,A正确;由于密码子的简并性,PCSK9基因的某些 突变不一定会导致PCSK9蛋白活性发生改变,则不影响血浆 中LDL的正常水平,B正确;引起PCSK9蛋白活性增强的基 因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少,使血浆中胆固醇 的含量增加,C错误;编码apoB1O0的基因失活,会导致载脂 蛋白无法形成,不能与血浆中胆固醇结合形成LDL,使血浆中 的胆固醇含量升高,D正确。 6.C[14/21平衡易位染色体,是通过染色体易位形成,属于染 色体变异,可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易 位染色体,而有丝分裂中期染色体形态固定,故规察平衡易位 染色体也可进择有丝分裂中期细胞,A正确:题千信息可知, 14/21平衡易位染色体,由14号和21号两条染色体融合成一 条染色体,故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体,B 正确:由于发生14/21平衡易位染色体,该女性卵母细胞中含 有45条染色体,经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23 种形态不同的染色体,C错误:女性携带者的卵子可能有6种 类型(只考虑图中的3种染色体)分别是:①含有14、21号染 色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、 ③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含! 有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染 色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞,D正确。] 17.B[分析图示可知,与正常眼相比,棒眼的该染色体上b片段】 重复了一个,超棒眼的该染色体上b片段重复了两个,因此棒 眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复,即染· 色体上增加了某个相同片段。因此B正确,AC,D错误。] 18.【解析】(1)与无机催化剂相比,酶具有高效性、专一性和作 用条件较温和等特性。温度过高会使酶的空间结构遭到破 坏,使酶永久失活,因此,煮沸使细胞研磨液中的酶失去催化! 作用的原因是高温破坏了酶的空间结构。(2)由题干信息可 知,红花植株的基因型为AB_,白花植株的基因型为A_bb、! aaB、aabb。红花植株的细胞研磨液中含有酶1和酶2,基因! 型为Abb的白花植株的细胞研磨液中含有酶1,基因型为: aaB的白花植株的细胞研磨液中含有酶2,基因型为aabb的! 白花植株的细胞研磨液中不含酶1和酶2。由题意知,甲、乙 是两个不同的白花纯合子,其基因型为AAbb或aaBB或 aabb。实验一②中,在室温下将两种细胞研磨液充分混合,混 合液变成红色,推测可能的原因是一种细胞研磨液中含有酶1· 及其催化产生的中间产物,另一种细胞研磨液中含有酶2,将 两种细胞研磨液充分混合后,混合液变成红色。(3)实验二 中,将甲的细胞研磨液煮沸,冷却后与乙的细胞研磨液混合, 发现混合液变成了红色。甲的细胞研磨液经煮沸后,其中的! 酶变性失活,不能发挥作用,乙的细胞研磨液中的酶能发挥作 用,推出乙的细胞研磨液中含有酶2,甲的细胞研磨液中含有! 酶1,进而确定甲的基因型为AAbb、乙的基因型为aaBB。 基因、酶和性状的关系如图: A基因 B基因 ¥ 酶1 酶2 白色底物→中间产物→红色色素 若只将乙的细胞研磨液煮沸,则酶2失活,不能发挥催化作! 用,不能将中间产物转化为红色色素,混合液呈现白色。 【答案】(1)高效性、专一性和作用条件较温和空间结构 (2)白色底物形成红色色素需要酶1和酶2的催化,一种细胞· 研磨液中含有酶1及其催化产生的中间产物,另一种细胞研 磨液中含有酶2,将两种细胞研磨液充分混合后,混合液变成 红色(3)AAbb aaBB白色 考向二 1.C[多倍体育种与二倍体植株相比,多倍体植株常常是茎秆! 粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的 含量都有所增加(教材链接:见人教版必修2第88页),A正 确:栽培马铃薯为同源四倍体,育性偏低,选用块茎繁殖可解决 马铃薯同源四倍体育性偏低问题,利用块茎繁殖后代的方式为! 营养生殖,其优点是能保持优良性状,B正确;Gggg个体经减! 数第一次分裂(减数第一次分裂后期,同源染色体分离)产生的】 次级精母细胞中含有0个或2个G基因,C错误:若同源染色: 体两两联会,则GGgg个体经减数分裂产生的配子的种类及比! 例为GG:Gg:gg=1:4:1,由于只有存在G基因才能产生 直链淀粉,因此GGgg个体自交,子代中产直链淀粉的个体占, 1一1/6×1/6=35/36,D正确。 2.D[在水稻驯化过程中起主导作用的是人工选择,A错误;经: 过长期别化和改良后,现代稻的基因库与野生稻的基因库不完: 全相同,B错误;酬化形成的现代稻与野生稻性状不完全相同, 如现代稻产量远高于野生稻,C错误;超级杂交稻品种的培育! 属于杂交育种,利用了基因重组原理,D正确。] 3.A[白菜型油菜(2n=20)的种子,表明白菜型油菜属于二倍体: 生物,体细胞中含有两个染色体组,而BC是通过卵细胞发育而 来的单倍体,其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组,A错误:BC 是通过卵细胞发育而来的单倍体,秋水仙素处理BC幼苗可以: 培育出纯合植株,此种方法为单倍体育种,能编短育种年限,B、} C正确:自然状态下,BC只含有一个染色体组,细胞中无同源染】 色体,减数分裂不能形成正常配子,而高度不育,D正确。 22 L【命题点】遗传的基本规律、染色体交换、配子致死 【解析】(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失 或替换,而引起的基因碱基序列的改变。 (2)将带有卡那露素抗性基因的TDNA插入拟南芥2号染色 体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,且花粉中A基 因功能缺失会造成不育,即a花粉不育,因此,Aa植株与野生 型(AA)杂交,正反交的遗传图解如下: 正交:P Aad×生型AA 配子Aa(不育) A F A4+- 不含卡那霉素抗性 反交:P野生型AAd×Aa 配子A F AA A含卡那莓素抗性) 由上图可知,以A植株为父本与野生型杂交,F,中卡那舞素抗 性植株占比为0,其反交的F1中卡那舞素抗性植株的占比 为宁。 (3)将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体,仅考虑基因A 和a,该植株产生的花粉基因型如下: 由图可知,该植株会产生3种基因型 的可育花粉,类型及比例为AA:A A :Aa=1:1:1,其中具有a基因的 1 花粉(Aa)占3· 配子A Aaa(不育) 该植株产生的雌配子基因型及比例 为AA:A:Aa:a=1:1:1:1。 分析题图1,引物P1和P2可扩增出A基因,P1和P3可扩增 出a基因,结合题图2分析,该植株自交得到的F1植株分为I 型和Ⅱ型,其中I型植株含A和a基因,Ⅱ型植株只含A基因。 其自交子代分析如下表: AA 4 A 子Aa 1 48 号AA 12AAAa 12AAa 12AAAa AAa 1 A 1 Aaa A I2A 立Aa 由上表可知,正中I型粒抹占比为立×8=号:,中没有检测 到仅扩增出600bp条带的植株,即只含a基因的植株,原因是 亲本植株产生的只含a基因的花粉不育。 (4)①实验获得一个E基因被TDNA插入突变为e基因的植 株(Ee),且e基因纯合的种子不能正常发育而退化,即ee纯合 致死。可利用a花粉不育和ee纯合致死两个特性确定基因 E/e和A/a在染色体上的位置关系,即应筛选出基因型为 AaEe的F,植株。 ②筛选出的基因型为AaEe的F1植株自交得到F,,各种情况分 析如下: 1++A 配子aEAe E Ae 、不有) AAce(致死) F2中AaEe植株产生的花粉存在不育,且其自交所结种子存在 致死,因此,F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株 (AAEE)占比为0。 F ♀AaEe× AaEe 配子AEAe正CAEe 不有不育 F2 AAEE AAEe AaEE AaEe AAce Aace 2 2 致死 F2中AAEE的花粉和自交所结种子均发育正常,因此,当基因: E/e和A/a位于非同源染色体上时,得到F2植株中花粉和自交} 所结种子均发育正常的植林(AAEE)占比为百· 综上分析,若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株 占比为0,则基因E/e和A/a位于一对同源染色体上,其中A! 与e连锁、a与E连锁,在形成配子的过程中没有发生染色体交! 换;若基因E/e和A/a位于非同源染色体,则该类植株(花粉和! 自交所结种子均发育正常,基因型为AAEE)占比为百。除了 上述两种占比对应的情况,原因与占比相符即可。如当F1 (AaEe)植株的A与e连锁、a与E连锁,但在形成配子的过程! 中发生部分染色体互换。假设雌雄配子交换率均为10%,则 F1雌配子为aE:Ae:AE:ae=45:45:5:5=9:9:1:1,i 雄配子为aE(致死):Ae:AE:ae(致死)=9:9:1:1,即I Ae:AE=9:1。F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的 植株(AAEE)占比为六×品一品: 1 【答案】(1)替换 (2)父本马 2 (3)3 仅含a基因的花粉不育 (4)①AaEe②基因A与e连锁,a与E连锁,在形成配子的过; 程中没有发生染色体交换言0,F,(AaB)植株的A与e 连锁、a与E连锁,产生雌雄配子的过程中发生部分染色体互! 换,且雌雄配子互换率均为10% 5.【命题点】遗传规律、减数分裂、染色体数目变异和结构变异: 及PCR的应用 【解析】(1)由表格中实验一的F2蓝花植株:白花植株=10: 6(9:3:3:1的变式)可知,等位基因A、a和B、b的遗传符合! 自由组合定律。根据题干信息可知,基因型为AB和aabb的 个体为蓝花植株,Abb和aaB_的个体为白花植株。实验一中 F,均为蓝花植株,而亲本均为白花植株,可以得知F,的基因型 为AaBb,则F2中蓝花植株纯合体的基因型为AABB、aabb,占· 1 11 比为6十16=8 (2)由实验二可知,若未对亲本进行诱变处理,其后代的基因型} 及表型如下: P:AaBb(o)×aabb(♀) F1:AaBb Aabb aaBbaabb 因F1中的三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条,故} 该三体蓝花植株的基因型可能为AAaBb、AaaBb、aaabb。 若用测交法检测三体蓝花植株的基因型,则 ①AAaBb×aabb→(AAa×aa)(Bb×bb) (AAa aa Aaa:Aa)(Bb:bb) =(1:1:2:2)(1:1) 即(有A基因:无A基因)(Bb:bb)=(5:1)(1:1),子代为 蓝花植株:白花植株=1:1; (2)AaaBb×aabb-(Aaa×aa)(BbX bb) (Aaa aa:Aa aaa)(Bb bb) =(2:2:1:1)(1:1) 即(有A基因:无A基因)(Bb:bb)=(1:1)(1:1),子代为 蓝花植株:白花植株=1:1: 22 ③aaabbX aabb→(aaaX aa)(bb×bb),子代均为蓝花。 由①②可知,不能用测交法。 自交法分析如下: ①AAaBb-③(AAaX AAa)(BbBb) AAa产生的配子为AA:a:Aa:A=1:1:2:2,Bb产生的 配子为B:b=1:1→(有A基因:无A基因)(B:bb)= (35:1)(3:1),子代为蓝花植株:白花植株=106:38=53:19: (2)AaaBb (AaaX Ana)(BbX Bb) Aaa产生的配子为Aa:a:A:aa=2:2:1:1,Bb产生的配 子为B:b=1:1→(有A基因:无A基因)(B_:bb)=(3: 1)(3:1),子代为蓝花植株:白花植株=10:6=5:3: ③aaabb-②子代均为蓝花。 故可用自交法验证,若染色体不分离发生在减数分裂I,则亲 代产生的异常配子为AB,F1三体蓝花植株的基因型为 AaaBb,其自交子代为蓝花植株:白花植株=5:3,与异常发 生在减数分裂Ⅱ的结果不同。 (3)由题千和题图可知,用三对引物F1R1、F2/R1、F2/R2扩 增,甲均有条带,说明甲中含有正常的B基因,故甲的基因型为 aaBB:乙在用引物对F1/R1、F2/R2扩增时有条带,而用引物对 F2/R1扩增时没有条带,已知基因B→b只由1种染色体结构 变异导致,且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位,点, 说明乙在F2结合位,点与R2结合位,点之间的染色体片段发生 了位置颠倒,用引物对F2/R1扩增时没有条带,故乙的基因型 为AAbb;用引物对F2/R1扩增丙时有条带,说明F2白花植株 (丙)可能的基因型为aaBB或aaBb,要确定丙有没有b基因,可 选用F1/F2或R1/R2,若有条带说明发生了位置颠倒,丙的基 因型为aaBb,若无条带,说明丙只有B基因,其基因型为aaBB。 【答案】(1)符合8 (2)AaaBb、aaabb①蓝花:白花=5:3 (3)染色体片段位置颠倒aaBB或aaBb F1/F2(或R1/R2) 6.【解析】(1)植物细胞有细胞壁,胞间层有果胶,这将导致压出的 片子没有效果,应经过酶解处理,除去细胞之间的果胶层,故酶解 处理时所用酶为果胶酶;该水稻核型为2=24,则染色体可分为 12组,每组含有2条,分析题图可知,乙的11号染色体减少一半, 推测其11号染色体少了一条,故乙的核型为21一1=23。 (2)结合分析可知:甲基因型为AABB,基因B(b)位于11号染 色体上,乙缺失一条11号染色体,且表现为矮秆不抗病植株, 故其基因型为aaBO,则甲(AABB)与乙(aaBO)杂交,F1为 AaBB:AaBO=1:1,共2种;F1自交,其中AaBB自交,子代 核型均为2n=24:其中AaBO(产生配子为AB、AO、aB、aO),自 交子代2一2=22的植株(即缺失两条染色体的植株)所占比 例为1/2×1/4=1/8。 (3)若想让乙aaBO(矮秆不抗病植株)与丙AAbb(高秆抗病植 株)通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻(aabb),可通过 以下步骤实现:乙和丙杂交获得F1,取F1中高秆不抗病的植 株进行自交,从F2代中选取矮秆抗病植株(aabb),即为所选育 类型。 (4)甲植株基因型为AABB,丙植株基因型为AAbb,两者杂交, F1基因型为AABb,F1自交获得F2的遗传图解如下: AABb 配子AB Ab AB AABB AABh 高秆不抗病高秆不抗病 Ab AABb AAbb 高杆不抗病高轩抗病 表现型高轩不抗病:高杆抗病=3:1 【答案】(1)果胶酶21-1=23(2)21/8(3)乙和丙杂: 交获得F1,取F,中高秆不抗病的植株进行自交,从F2代中选! 取矮秆抗病植株 (4) AABb 高秆不抗病 配子AB Ab AB AABB AABb F 高轩不抗病高杆不抗病 Ab AABb AAbh 高秆不抗病高秆抗病 表现型高轩不抗病:高秆抗病=3:1 7.【解析】(1)水稻为雌雄同株植物,利用水稻进行杂交时,应先: 除去母本未成熟花的全部雄蕊(防止自花受粉),并套袋,防止! 外来花粉干扰。若将浅绿叶W(隐性纯合)与野生型纯合绿叶! 水稻杂交,F1为杂合子,自交后代F。的表现型(表型)及比例: 为绿叶:浅绿叶=3:1。 (2)分析表格:W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突! 变体,第1组W,X杂交,F1仍为浅绿叶,说明W和X为相同隐} 性基因控制:第2组W、Y杂交,第3组W、Z杂交,F1均表现绿1 叶,说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因,即属于非等位· 基因。设W(X)的浅绿叶基因为a,Y的浅绿叶基因为b,Z的浅 绿叶基因为C,当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。 ①若突变体X、Y、乙的浅绿叶基因均在同一对染色体上,则第4! 组为X(aaBBCC)×Y(AAbbCC),F1基因型为AaBbCC,F1产, 生的配子为aBC、AbC,自交后代F2为1 aaBBCC(浅绿叶)、! 1 AAbbCC(浅绿叶)、2 AaBbCC(绿叶),即绿叶:浅绿叶=1:1: 同理第5组和第6组的结果也是绿叶:浅绿叶=1:1。 ②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上,Z的浅绿叶 基因在另外一对染色体上,则第4组为X(aaBBCC)×Y(AAb- bCC),结果与上一小问X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色 体上时相同,即绿叶:浅绿叶=1:1:第5组为X(aaBBCC)X Z(AABBcc,F1基因型为AaBBCc.,F1产生配子时,A、a和C、ci 可以进行自由组合,产生4种配子,自交后代F2符合9:3:! 3:1,由于当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶,则F2的! 表型为绿叶:浅绿叶=9:7;第6组为Y(AAbbC℃)× Z(AABBcc),F1基因型为AABbCc,.F1产生配子时,B、b和C、c可, 以进行自由组合,F,结果与第5组相同,即绿叶:浅绿叶=9:7.1 (3)分析题意可知,OsCAO1基因某位,点发生碱基对的替换,造: 成RNA上对应位点碱基发生改变,有可能使终止密码子提! 前出现,导致翻译出的肽链变短。 【答案】(1)母本雄蕊绿叶:浅绿叶=3:1(2)Y、Z三 组均为绿叶:浅绿叶=1:1第4组绿叶:浅绿叶=1:1,第 5组和第6组绿叶:浅绿叶=9:7(3)终止密码子提前出现 8.【解析】(1)分析题千信息:“甲品系玉米,其自交后的果穗上 出现严重千瘪且无发芽能力的籽粒,这种异常籽粒约占1/4”,: 即甲品系籽粒正常,其自交后代出现性状分离,且籽粒正常:! 干瘪=3:1,可知籽粒正常和千瘪这一对相对性状的遗传遵循 孟德尔的分离定律。假设籽粒正常和干瘪这一对相对性状由 基因A/a控制,则甲品系基因型为Aa。上述果穗上的正常籽 粒基因型为1/3AA或2/3A,均发育为植株,自交后,有些植 株果穗上有约1/4千瘪籽粒,这些植株基因型为Aa,所占比例 约为2/3。 (2)分析题意可知,假定A基因突变是导致籽粒千瘪的原因,由· 于转入的单个A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色· 体上,则甲品系玉米基因型为A,野生型玉米的基因型为 OOAA(O表示没有相关基因),转基因甲品系玉米的基因型为! AOAa,且导入的A基因与细胞内原有的A/a基因之间遗传遵 循自由组合定律,要证实该假设正确,应可选择方案Ⅲ转基因, 玉米自交,依据自由组合定律可知,子代为④正常籽粒(9AA、 3Aaa、3OOA):千瘪籽粒(1OOaa)≈15:1:或选择方案Ⅱ转! 基因玉米AOAa X甲品系OOAa杂交,子代为③正常籽粒 (3AOA、1AOaa、3OOA):千瘪籽粒(OOaa)≈7:1。 (3)已知A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析发现a! 基因是A基因中插入了一段DNA,使A基因功能丧失,甲品系 果穗上的正常籽粒发芽后,取其植株叶片,用图1中的引物1、2: 22 进行PCR扩增,若出现目标扩增条带则可知相应植株中含有a 基因,即其基因型为Aa。 (4)用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P(基因型为AAmm) 与基因型为MM的甲品系(基因型为AaMM)杂交得F1,基因 型为1/2AAMm、1/2AaMm,F1自交得F2。用M、m基因的 特异性引物,对F1植株果穗上干瘪籽粒F2胚组织的DNA进 行P℃R扩增,扩增结果有1、2、3三种类型,基因型分别为 aaMM、aaMm,aamm。若两对等位基因位于两对同源染色体 上,则类型3的数量应该与类型1的数量同样多,而实际上类 型3数量极少,原因可能是:由于基因Aa与Mm在一对同源染 色体上(且距离近),其中a和M在同一条染色体上;在减数分 裂过程中四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换, 导致产生同时含有a和m的重组型配子数量很少;类型3千瘪 籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成。因此,类 型3干瘪籽粒数量极少。 【答案】(1)分离2/3(2)Ⅲ④(或Ⅱ③)(3)Aa(4)基 因Aa与Mm在一对同源染色体上(且距离近),其中a和M在 同一条染色体上:在减数分裂过程中四分体/同源染色体的非 姐妹染色单体发生了交换,导致产生同时含有a和m的重组型 配子数量很少:类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为a的重组 型配子受精而成。因此,类型3干瘪籽粒数量极少。 考向三 ,【命题点】染色体组及进化 BD[新热带木本竹与温带木本竹均为四倍体生物,二者杂交 后代含有四个染色体组,不是六倍体,A错误;染色体数目变异 是可遗传变异(常考点:可遗传变异包括基因突变、基因重组、 染色体变异),B正确:进化的基本单位是种群,种群是指生活 在一定区域的同种生物全部个体的集合,四种类群的竹子不属 于一个种群,C错误:化石是研究生物进化最直接、最重要的证 据,D正确。」 2.C[生物进化斑蝶类蝴蝶因N酶发生了一个氨基酸替换 (关锭,点:属于基因突变)而对CA不敏感,其幼虫可以取食萝 摩,其对CA的适应主要是因为发生了基因突变和环境的选择 (关键点:适应是自然选择的结果),A正确。斑蝶类蝴蝶可以 取食萝摩,其他大部分瑚蝶无法取食萝摩,这样可减少其与其 他蝴蝶竞争食物,B正确。不同物种之间、生物与无机环境之 间在相互影响中不断进化和发展,这就是协同进化,萝廖类植 物和斑蝶类蝴蝶的进化是一个协同进化的实例,D正确。] 错误项分析不同物种之间一般是不能相互交配的,即使交配 成功,也不能产生可育的后代,这种现象叫作生殖隔离。斑蝶 类蝴蝶N酶基因突变使得其幼虫可以取食萝摩,根据题意不能 得出N酶基因突变导致斑蝶类蝴蝶与其他蝴蝶发生生殖隔离, C错误。 3.【命题点】生物进化 A[由于环境的改变(冰川消融),半荷包紫堇突变的 bHLH35基因对于该植物来说是有利变异(不易被成体绢蝶识 别),有更多的机会产生后代,故该基因的频率会逐渐增加,A 正确;半荷包紫堇bHLH35基因突变不会引起绢蝶的变异,B 错误:bHLH35基因的突变使半荷包紫堇出现灰叶型,只是出 现新性状,不能标志着新物种的形成,C错误:冰川消融导致裸 露的岩石增多,绢蝶更不易识别灰叶型的半荷包紫堇叶片,其 受到的选择压力增大,D错误。] 易错警示半荷包紫董bHLH35基因突变不会引起绢蝶的变 异,只会筛选出能识别灰叶型半荷包紫董的绢蝶,从而使其基 因频率改变。同理,某种物质(如抗生素)不会引起细菌产生抗 性,只是将有抗性的细菌筛选出来,从而使细菌的抗性基因频 率增加。 1.【命题点】自然远择、基因频率的计算 D[1987年,Aat20基因在低潮带的基因频率低于其在高潮带 的基因频率,说明含At120基因的个体在高潮带比低潮带具有 更强的适应能力,A错误;据题千可知,1993年,种群又恢复到 1987年的相对稳定状态,这对等位基因的频率在该种群世代间 保持相对稳定,故Aat0基因颜率不会持续上升,B错误:据题 干可知,1988年,该螺分布区发生了一次有毒藻类爆发增殖,藻 类分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡,而高潮带个体受影响 较小,因此,1988一1993年,影响低潮带种群基因频率变化的主 要因素并非个体迁移,C错误;1993年,低潮带Aat120基因频率 为0.4,则Aat100基因频率为0.6,根据哈迪一温伯格定律,含 Aat100基因的个体在低潮带种群中所占比例为0.62十2X0.4 ×0.6×100%=84%,D正确。] 归纳总结 在达到遗传平衡的状态下,种群中控制某一性状的所有等位基 因的基因频率之和为1,基因型频率之和也为1,称为哈迪一温 伯格定律。设在遗传平衡群体中,一对等位基因A和a的基因 频率分别为p和q,则p十g=1,基因型AA、Aa和aa的频率分 别为p2、2g和g2,则p2+2pg十g2=1。 5.【命题点】生物进化、变异、隔离与新物种形成 B「种群是生物进化的基本单位,A正确:变异是不定向的,自 然选择使种群基因频率定向改变,导致生物进化,B错误;某些 物种经地理隔离后出现生殖隔离,说明产生了新物种(常考,点: 新物种形成的标志是产生了生殖隔离),C正确:协同进化是指 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和 发展,D正确。] 易错警示①变异是不定向的,进化是定向的,自然选择决定 生物进化的方向:②生物进化的实质是种群基因频率的改变; ③新物种形成的标志是生殖隔离的出现。 6,【命题点】生物的进化 题图解读 与母本和子代都不接触组相比.仅母本接触组的幼 年子代头盔占身体的比例较大,说明母本接触利它 素可增大幼年子代头盔占身休的比例,A正确 已被等玳 出 320 0 母本和子代仅母本仅子代母本和子代 都接触 接触接触(都不接触 在没有利它素时,即母本和子代都不接触利它素,成 年子代头盔占身体的比例比幼年的小,说明没有利它 素时,僧帽蚤发育过程中头盔占身体的比例会减小, D正确 B[利它素刺激僧帽蚤,使其头盔占身体的比例增大,降低被 天敌捕食的风险,有利于生存和繁衍,因此,利它素刺激引起的 表型变化,是自然选择的结果,利它素不能使僧帽蚤发生相应 基因突变(易错点:基因突变在前,自然选择在后),B错误,C 正确。] 7B[遗传规律的应用由于该动物种群处于遗传平衡,其性别 决定方式为ZW型,雌性和雄性个体数的比例为1:1,雌性个 体有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定),所以雌性中 ZW个体占1/10,ZHW个体占9/10,见下表。 精子 1/10Z少 9/10ZH 卵细胞 1/20Z小 1/200Z小Zh 9/200ZHZ小 9/20ZH 9/200ZH Zh 81/200ZHZH 1/2W 1/20Z小W 9/20ZH W 该种群患病个体为ZZ少和ZW,所占比例为5.5%,A错误: 该种群h基因的频率与雌性个体中ZW的基因型频率相同, 都是10%,B正确:只考虑该对基因,种群繁殖一代后基因型共 有5种,C错误:若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%, 则H基因频率增加,D错误。] 8.B[选择压力与生物进化每年在距海岸线0一20km范国内 (区域A)喷洒杀虫剂,由于杀虫剂的选择作用,在区域A中,该 种蚊子的Est基因频率发生定向改变,A错误:某种蚊子的Es 基因与毒素降解相关,随着距海岸线距离的增加,杀虫剂的选 择作用减弱,推测区域A中(喷洒杀虫剂)该种蚊子Et基因颜 2 率的下降主要由迁入和迁出导致,B正确:距海岸线0一60km 区域内,杀虫剂的选择作用大小不同,蚊子受到杀虫剂的选择 压力不同,C错误;区域A中蚊子形成新物种需要漫长的时间, 不能快速形成新物种,D错误。] 9.C[生物送化化石为研究生物进化提供了直接的证据,比较 解剖学给生物进化提供了有力的支持,因此,鲟类的形态结构 和化石记录可为生物进化提供证据,A正确。不同地理环境下 的食物和栖息条件互不相同,自然选择对不同种群基因频率的 改变所起的作用就有差别,久而久之,这些种群的基因库就会 形成明显的差异,并逐渐出现生殖隔离。因此,地理隔离在不 同水域分布的鲟类进化过程中起作用,B正确。鲟类稳定的形 态结构不利于更好地适应不断变化的环境,C错误。线粒体基 因组数据对研究鲟类进化关系有重要价值,D正确。] 10.D「痕迹器官陆地动物具有灵活的后肢,鲸和海牛后肢退 化痕迹的保留,说明其可能起源于陆地动物,A正确;由题干 信息“食草动物的盲肠发达,人类的盲肠已经极度退化,完全 失去了消化功能”推测,人类的盲肠退化可能是由于进化过程 中人类的生活习性发生了改变,B正确:具有痕迹器官的生物 的祖先可能具有这些器官,也就是说具有痕迹器官的生物是 从具有这些器官的生物进化而来的,C正确;蚯蚓没有后肢的 痕迹器官,可能其他痕远器官和四足动物类似,也可能蚯蚓后 肢的痕迹器官在进化中消失,所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官 不能说明其和四足动物没有共同祖先,D错误。] 11,B「孟德尔定律适用于能进行有性生殖的真核生物细胞核基 因控制的性状的遗传,线粒体基因遺传时不遵循孟德尔定律, A不符合题意:线粒体DNA在复制过程中可发生基因突变, 若该突变基因能遗传给下一代,则可以为生物进化提供原材 料,B符合题意;真核生物出现前,生物细胞中不存在线粒体, C不符合题意:有丝分裂为真核细胞的分裂方式,D不符合 题意。] 12.A[由题可知,甲、乙两种牵牛花传粉昆虫不同,不会使甲和 乙之间相互传粉,对雏持两物种生殖隔离具有重要作用,A正 确:蛾类多蜂类少,有利于甲传粉,但是A基因突变频率不会 加快,B错误:甲开白花,说明甲中不存在A基因,将A基因引 入甲植物种群后,其基因库会发生改变,C错误:据题干信息 分析,将A基因引入甲后,甲花色由白变紫,其他性状不变,但 是对蛾类的吸引下降,推测吸引蛾类传粉的决定性因素不是 甲释放的挥发物,可能是植物的花色,D错误。] 13.B[分析图形,该动物种群个体数为100,其中有2个个体的 基因型为AA315个个体的基因型为A]A,35个个体的基 因型为A2A3,则A的基因频率=(2×2+15十35)÷(100× 2)×100%=27%,B符合题意。] 14.D「同源DNA序列的比对是在分子水平上进行的研究,为 生物进化提供了分子水平的证据,A正确:根据题干可知不同 物种体内会存在相同功能的蛋白质,编码该类蛋白质的DNA 序列以大致恒定的速率发生变异,人在进化中出现是最晚的, 而猩猩的碱基和人类相同的百分率是最小的,说明猩猩出现 的时间早于大猩猩、黑猩猩,B正确:多重证据表明,当今生物 具有共同的祖先,C正确:黑猩猩和大猩猩的碱基相同率是 98.18%,黑猩猩与猩猩的碱基相同率是96.58%,因此黑猩猩 和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系近,D 错误。 15.C[该岛上蜗牛物种数是指该岛上蜗牛的物种数目,而该岛 的物种多样性是指该岛上物种的数目,A错误。一个生物种 群的全部等位基因的总和称为基因库。该岛上所有蜗牛不是 同一物种,它们的全部基因不能组成一个基因库,B错误。仅 有少数蜗牛物种生存在同一区域是种间竞争造成生态位分化 的结果,D错误。] 16.A[同一种群的全部基因构成一个基因库,甲、乙两种耧斗 菜是两个物种,A错误;不同生长环境有利于进行不同的自然 选择,从而进化出不同的物种,B正确;自然选择导致物种朝 不同的方向进化,甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然 选择的结果,C正确:不同物种之间存在生殖隔离,不能发生基 因交流,D正确。] 8 17.D「分析题意可知,草食动物能采食白车轴草,故草食动物是1 白车轴草种群进化的选择压力,A正确:分析题中曲线可知, 从市中心到市郊和乡村,白车轴草种群中产HCN个体比例增 加,说明城市化进程会影响白车轴草的进化,B正确;与乡村· 相比,市中心种群中产HCN个体比例小,即基因型为DH 的个体所占比例小,d、h基因颜率高,C正确;基因重组是控制 不同性状的基因的重新组合,基因重组不会影响种群基因颜· 率,D错误。] 18.D[由表格中的交配率的结果可知,表明近缘物种之间也可! 进行交配,A正确:已知①与②、①与③的分布区域有重叠,②1 与③的分布区域不重叠,但从交配率和精子传送率来看,说明· 生殖隔离与物种的分布区城是否重叠无关,B正确;隔离包括! 地理隔离和生殖隔离,隔离是物种形成的必要条件,C正确; ②和③之间②与③的分布区域不重叠,故存在地理隔离;两者! 属于两个近缘物种,表中②×③交配精子传送率100%,即使· 交配成功,由于存在生殖隔离,也不能进行基因交流,D! 错误。] 19.C[大峡谷分隔形成的地理隔离,使两个羚松鼠种群间难以进· 行基因交流,A正确:能轻易飞越大峡谷的鸟类物种能进行基因 交流,一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种,B正确;由题意可 知,某高山两侧间存在“通道”是有限的,陆地蜗牛利用“通道”不 能进行充分的基因交流,C错误:不同物种之间存在生殖隔离,在 “通道”处形成的新物种与原物种存在生殖隔离,D正确。] 20.A[影响种群基因频率的因素有突变、自然选择、遗传漂变、基! 因迁移、非随机交配等。从理论上分析,基因重组和随机交配不! 会改变种群基因频率,选择作用能引起基因频率的改变:种群越 大,基因频率改变的可能性越小。因此,从理论上说,题述因素中· 能引起基因频率改变的只有自然选择,A项符合题意。] 21.B[基因突变产生了新基因,能丰富种群基因库,A正确:该! 突变基因的出现与自然选择无关,该突变基因频率逐渐增加! 是自然选择的结果,B错误;受体CCR5能够与HIV1特异性! 结合,所以通过药物千扰HIV-1与受体CCR5的结合可抑制! 病毒繁殖,C正确:编码受体CCR5的突变基因频率的增加可 使HIV1与受体CCR5结合的儿率下降,D正确。] 22.D[据题意可知,两种齿形的丽鱼均能稳定遗传并能相互交! 配产生可育后代,说明丽鱼种群牙齿的差异属于遗传物质发: 生变化的变异,属于可遗传的变异,A正确:两种齿形的丽鱼 的食物类型不同,说明两者在齿形上的差异有利于丽鱼对环 境的适应,B正确:突变和基因重组是产生生物进化的原材! 料,因此丽鱼种群产生的性状分化可能与基因突变和重组有! 关,C正确:两种齿形的丽鱼能相互交配并产生可育后代,说 明两种齿形的丽鱼仍属于同一物种,D错误。] 23.B[大象和马齿苋属植物属于不同种生物,它们之间相互影: 响,不断进化和发展,存在共同进化,A正确;酷热干嵘的某国! 家公园内生长有很多马齿苋属植物,叶片撒而多肉,深受大象 喜爱,因此大象和马齿苋属植物存在捕食关系,B错误;酷热· 干燥的某国家公园内生长有很多马齿苋属植物,酷热千燥缺! 少水分,因此水分是马齿苋属植物生长的主要限制因素,C正: 确:白天马齿苋属植物会关闭气孔,但在凉爽的夜晚吸收CO21 并储存起来,这些CO2在白天释放出来供给马齿苋属植物光· 合作用需要,因此白天马齿苋属植物气孔关闭,仍能送行光合! 作用,D正确。 24A[结合分析可知,抗生素的作用机理主要有四个方面,作 用机制不同的抗生素同时使用,可从不同方面对于病原体进: 行防治,故可提高对疾病的治疗效果,A正确:青霉素杀死细! 菌可能是通过抑制细菌细胞壁的合成或增强细菌细胞膜通透 性等途径实现的,不是直接杀死细菌,B错误;抗生素大量使: 用会导致时药菌等的出现,不利于牲斋疾病的防控,C错误: 定期服用抗生素会导致耐药菌等的出现,不能用于预防病菌} 引起的肠道疾病,D错误。门 25.D[生殖隔离指由于各方面的原因,使亲缘关系接近的类群之 间在自然条件下不交配,或者即使能交配也不能产生后代或不 能产生可育性后代,结合题意,甲和乙杂交产生丙,但丙不能产} 生子代,符合生殖隔离定义,A正确:进化的实质是种群基因频 22 率的改变,B正确:甲、乙向斜坡的扩展可能与环境变化有关,比 如阳光照射范围的变化,C正确:由题意可知,甲、乙属于不同物 种,不属于同一个种群,D错误。] 6.C[同一物种的个体差异,利于自然选择和人工选择,A错 误:人工选择能培育出新品种,自然选择也能形成新的类型、 新的物种,B错误;自然选择是自然界对生物的选择作用,使 适者生存,不适者被淘汰:人工选择是人们根据自己的需要, 对合乎要求的变异个体送行选择,最后选育出新品种,C正 确:由于同一物种不同种群所处的自然环境可能不同,故在自 然选择的作用下,同一物种的不同种群的基因库可能发生不 同的变化,D错误。] 7.B[分析题意可知求偶时提供食物给雌蝇,一方面为了获得 交配机会,使留下后代的机会增加:另一方面也有利于雌蝇获 得更多的营养物质繁殖后代,这是一种长期形成的适应性行 为,A正确;“包装”由简单变得复杂是雌蝇对雄蝇长期选择的 结果,C正确;①向雌蝇提供食物可能是雄性缝蝇求僞方式中 最原始的一种,随着生物的进化,由①单纯的提供食物,到② 简单的“包装”,再到③包装变得复杂,最终演化出④仅送空丝 球的求偶方式,④的出现对缝蝇繁殖仍具有进化意义,B错 误,D正确。] 8.B[由题千中信息“自然状态下,金鱼能与野生鲫鱼杂交产生 可育后代”可知,金鱼与野生鲫鱼属于同一物种,A正确:变异 先于环境选择,变异可以是自然发生的,人类只是起到选择作 用,B错误;生物进化的实质是种群基因频率的改变,因此,鲫 鱼进化成金鱼的过程中,存在基因频率的改变,C正确:人类 的喜好可以通过人工选择来实现,使人类喜好的性状得以保 留,因此,人类的喜好影响了金鱼的进化方向,D正确。] 9.B[本题考查基因频率的计算方法。由题意可知,500只白 色脂肪兔和1500只淡黄色脂肪兔均为纯合子。F,「位于常 柒色体上,因此f的基因频率为1500×2÷(2000×2)× 100%=75%,则F的基因频率为1一75%=25%,故选B。] 0.C[孔雀鱼雄鱼的斑,点数量越多,越利于繁殖后代,但易被天 敌捕食,故自然环境中斑,点数量的增减对孔雀鱼雄鱼既有利 也有弊,在缺少天敌时,孔雀鱼雄鱼的斑点数量可能会增多, A、D正确:引入天敌后,斑点数量多的孔雀鱼雄鱼易被天敌捕 食逐渐被淘汰,而斑,点数量少的孔雀鱼雄鱼更易长期生存下 去,孔雀鱼雄鱼的平均斑,点数量可能会减少,B正确;变异具 有不定向性,因此孔雀鱼雄鱼的斑点数量相关基因的变异方 向并非由天敌存在与否决定,C错误。 1.C[提高Bt基因表达量,使抗虫蛋白含量增加,可以使更多 的棉铃虫被淘汰,所以可以降低棉铃虫的种群密度,A正确; 如果两种t基因都转入一条染色体上,则其遗传不遵循自由 组合定律,B正确:如果两种Bt基因插入同一个T一DNA并 转入棉花植株,两个基因位于一条染色体上,不是等位基因, 等位基因位于一对同源染色体上,C错误:由于棉铃虫基因突 变频率低且不定向,转入多种Bt基因可以降低棉铃虫抗Bt 毒蛋白的能力,从而提高抗虫持久性,D正确。] 2.A[基因突变可以自发发生,且具有不定向性,突变频率与 环境没有直接关系,所以在转基因棉田周国种植非抗虫棉,不 能降低棉铃虫抗性基因的突变率,A错误;采用将转基因抗虫 棉与高粱和玉米等其他棉铃虫寄主作物混作,可以使敏感型 个体存活,同时具有抗毒蛋白棉铃虫生存空间变小,提高了抗 虫棉的抗虫持久性,保护了环境,同时也具有经济价值,所以 体现了物种多样性的直接和间接价值,B正确。在转基因棉 田周围种植一定面积的非转基因棉花,为棉铃虫提供庇护所, 使敏感型的个体可以生存,种群中雏持一定比例,C正确;混 作使具有抗毒蛋白和敏感型个体都得以生存,由于二者之间 存在种内斗争,因此使棉铃虫种群抗性基因频率增速放缓,D 正确。」 3.【解析】(1)环境对不同变异类型进行了选择,存活的个体通 过繁殖使有利变异定向积累,导致生物不断进化。因为一种 氨基酸可能对应多种密码子,即密码子具有简并性,所以碱基 突变可能不影响登白质中氨基酸的序列。(2)对比题干表格 可知,与对照组的7个基因相比,9种突变体的基因7均发生 突变,说明基因7与抗药性关联度最高。(3)若基因7突变是 疟原虫抗青高素的原因,利用现代生物学手段对基因7做题 述处理,则基因改造后的疟原虫对青蒿素的抗药性表现为敏 感。(4)疟原虫可以在按蚊和人两类宿主中繁殖,故消灭按蚊 或做好防护,减少按蚊叮咬可防控疟疾的发生。 【答案】(1)青蒿素对疟原虫不同变异类型进行了选择,存活 的抗药性个体通过繁殖使抗性变异逐代积累并加强密码子 具有简并性(2)基因7抗药性突变的个体的基因7均发生 了突变(3)敏感(4)做好个体防护,减少按蚊叮咬 专题八人体内环境、稳态及免疫调节 考向一 1.【命题点】人体内环境稳态的调节 A[当血浆Na十浓度升高时,肾上腺皮质分泌的醛固酮应减 少(关键,点:醛固酮的作用是促进肾小管和集合管对Na十的重 吸收,雏持血钠含量的平衡),A错误;血浆中存在缓冲物质,当 H+浓度升高时,HCO3与H+结合形成H2CO3,H2CO分解成 CO2和H2O,CO2通过呼吸排出体外,从而雏持血浆pH的相对 稳定,B正确;寒冷刺激时,下丘脑体温平衡调节中枢兴奋,刺 激肾上腺分泌肾上腺素,同时通过分级调节机制作用于甲状 腺,使甲状腺激素分泌增加,促进细胞代谢,使细胞产热增加, 以雏持体温相对稳定,C正确;体内失水过多时,细胞外液渗透 压升高,下丘脑分泌、垂体释放的抗利尿激素增加,抗利尿激素 能促进肾小管、集合管对水的重吸收,从而减少尿量,雏持细胞 外液渗透压稳定,D正确。] 2.【命题点】内环境及其稳态 A[神经细胞的静息电位与K十外流有关(易错点:神经细胞 内K+浓度高于细胞外,K+外流方式是协助扩散,K+内流方式 是通过钠钾泵的主动运输),A错误:辅酶A参与糖和脂肪等有 机物的氧化分解,因此,补充辅酶A可增强细胞呼吸,促进合成 ATP,B正确;血浆的pH之所以能够保持稳定,与其中含有的 HCO3、H2CO等缓冲物质有关,C正确:细胞外液渗透压的大 小主要与无机盐、蛋白质的含量有关,故合剂中的无机盐离子 参与细胞外液渗透压的维持,D正确。] 3.【命题点】内环境稳态的调节 B[胰岛素受体被破坏后胰岛素不能发挥作用,不能降低血 糖,可引起血糖升高,A正确:抗利尿激素能够促进肾小管和集 合管对水的重吸收,减少尿量,因此抗利尿激素分泌不足时,可 引起尿量增加,B错误:醛固酮可促送肾小管和集合管对钠离 子的重吸收,醛固酮分泌过多,可引起血钠含量上升,C正确: 血液中Ca2+浓度过低,可引起肌肉抽搐,D正确。] 4.【命题点】内环境的化学成分 B[淀粉属于植物体内的多糖,淀粉被人体摄入后,经消化水 解成葡萄糖后被吸收,淀粉不存在于人体的内环境中,B符合 题意。] 5.C[内环境与稳态有氧呼吸终产物中的C02可与H2O结 合生成H2CO,HCO3在机体内可转变为H+和HCO3,A 正确:在细胞呼吸过程中,ADP可与Pi反应生成ATP,因此细 胞呼吸生成ATP的过程与磷酸盐体系有关,B正确:离子不能 自由通过细胞膜,其进出细胞需要依靠转运蛋白的协助,C错 误;人体维持稳态的调节能力是有一定限度的,过度剧烈运动 会引起乳酸中毒说明缓冲体系的调节能力有限,D正确。] 6,A[血红蛋白位于红细胞内,细胞内的物质不属于内环境成 分,A符合题意;血糖属于营养物质,可存在于内环境中,属于 内环境的组成成分,B不符合题意:肾上腺素属于激素,作为调 节物质(信号分子)可存在于内环境中,属于内环境的组成成 分,C不符合题意:睾酮属于雄性激素,可作为调节物质(信号 分子)存在于内环境中,属于内环境的组成成分,D不符合 题意。] 7,C[据图可知,某些胃肠激素可以在肠腔内发挥作用,肠腔不属 于内环境,A错误:据题图信息可知,内分泌腺细胞可能是自身激 素作用的靶细胞,B错误;激素通过体液运输,尿素是细胞代谢产 生的废物,T细胞产生的淋巴因子(细胞因子)存在于体液中,故组 织液含有激素,淋巴因子、尿素等物质,C正确:不同胃肠激素的作 用特异性主要取决于靶细胞上的特异性受体,D错误。 23 8.A「水的运输方式为自由扩散和协助扩散,因此患者体内的 水分在血浆与组织液之间可以相互渗透,A错误:蛋白质是生 命活动的主要承担者,因此长期丢失大量的蛋白质可导致患者 营养不良,B正确;抗体属于免疫球蛋白,可参与体液免疫,因 此免疫球蛋白减少可导致患者免疫力低下,C正确:根据题干 “肾病综合征惠者会随尿丢失大量白蛋白,导致血浆白蛋白减 少,出现水肿”可知:临床上通过静脉输注适量的白蛋白可减轻 水肿症状,D正确。] 考向二 1.【命题点】特异性免疫 B[一种病原体表面可以携带多种抗原,可以分别刺激机体不 同B淋巴细胞分化形成不同的浆细胞,从而可以产生多种特异 性抗体,A错误;辅助性T细胞与抗原呈递细胞接触后被激活, 活化的辅助性T细胞表面特定分子发生变化并与B细胞结合, 作为激活B细胞的第二个信号(常考,点:B细胞活化需要病原 体直接刺激以及辅助性T细胞表面特定分子发生变化并与B 细胞结合的刺激,并需要辅助性T细胞分泌的细胞因子的作 用),B正确:辅助性T细胞表面受体与B细胞表面的受体不 同,二者识别的不是同一抗原的相同部位,C错误:HIV侵入人 体后,刺激机体发生免疫反应,使辅助性T细胞数量增多,但随 着病毒的增殖,辅助性T细胞的数量会持续下降,所以,HIV 侵入机体后,辅助性T细胞数量会先增加再减少,D错误。] 2.【命题点】特异性免疫 思路分析 由题干可知,病毒可分为裂解型和非裂解型,裂解型病毒释放 时会裂解细胞,子代病毒从细胞中释放出来进入内环境:非裂 解型病毒释放时不裂解细胞,部分病毒在细胞内部,所以非裂 解型病毒感染后,机体需要借助细胞免疫裂解靶细胞,将病毒 暴露出来,再进行清除。 B[由思路分析可知,与裂解型病毒相比,非裂解型病毒被清 除过程中细胞免疫发挥更关键的作用,A正确:裂解型病毒裂 解靶细胞进入内环境之后,引起体液免疫,体液免疫需要抗原 呈递细胞(APC)的参与,B错误;抗原入侵机体后,被APC摄 取,经过加工处理后,将抗原信息呈递给辅助性T细胞,辅助性 T细胞可分泌细胞因子,促进B细胞分裂、分化为浆细胞和记 忆B细胞,C正确:病毒感染后,可激活体液免疫,产生特异性 抗体,抗体可与胞外游离的病毒特异性结合,D正确。] 快解体液免疫过程中需要抗原呈递细胞的参与,快速判箭B 错误。 3.【命题点】免疫调节 A[病毒属于外来的病原体,机体对病原体的清除属于免疫 防御,A错误:使用B受体阻断剂可以阻断交感神经释放的神 经递质对癌细胞的作用,癌细胞某蛋白的表达不被上调,从而 使癌细胞间的连接不被破坏,因此可降低癌细胞的转移率,B 正确:长期感染该病毒可导致细胞癌变,接种该病毒的疫苗可 以刺激机体产生相应的抗体和记忆细胞,从而可以避免该病毒 的长期感染,进而降低患相关癌症的风险,C正确;癌细胞的清 除主要通过细胞免疫,而辅助性T细胞分泌的细胞因子可以加 速细胞免疫中细胞毒性T细胞的分裂、分化,D正确。] 快解免疫系统三大基本功能作用的对象不同:免疫自稳清除 的是自身衰老或损伤的细胞,免疫防御清除的是外来入侵的病 原体,免疫监视清除的是自身癌变的细胞,据此可快速判断A 错误。 4.【命题点】体温平衡调节、特异性免疫 C[当体温雏持在39℃时,机体体温处于相对稳定状态,即产 热量等于散热量,A正确:轮状病毒繁殖后经消化道排出体外, 因此,检查粪便可诊断腹泻患儿是否为轮状病毒感染,B正确: 能引发机体产生特异性免疫的物质为抗原,不是抗体(关键点: 抗病毒抗体是针对该病毒的特异性免疫的产物,它直接与病毒 结合形成沉淀等,最后被其他免疫细胞吞噬消化),C错误:轮 状病毒主要经消化道感染,保持手的清洁和饮食卫生,能减少 病毒经消化道进入人体的机会,有助于预防该传染病,D 正确。门 易错警示体温维持相对稳定时,无论体温是多少度,产热量 都等于散热量。

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专题七 生物的变异与进化-【创新大课堂】2026年高考生物五年真题分类汇编168优化重组卷
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