1.7 大题突破(四) 热点题空1 有机物的官能团识别、有机物命名、有机反应类型与有机化学方程式的书写（PPT课件）-【正禾一本通】2026年高考化学二轮专题复习高效讲义（双选版）

该高中化学高考复习课件聚焦有机推断与合成综合题，覆盖命名规则、反应类型判断、官能团性质等核心考点，对接高考评价体系，通过核心知识梳理、真题精研和模拟预测，明确高频考点权重，归纳有机推断、方程式书写等常考题型，体现备考针对性。 课件亮点在于“核心知识建模+真题实战+模拟预测”策略，如用命名流程（选词-定标-写名称）和反应类型三要素（官能团、键型、条件）培养科学思维，通过皂化反应、糖类水解等典型反应解析强化科学探究能力，课下检测直击易错点，助力学生掌握技巧，教师可精准复习提升效率。

高三二轮专题复习高效讲义 化 学 高三二轮专题复习高效讲义 化 学 1 第一部分 PPT下载 http:///xiazai/ 高考题型 分层突破 2 大题突破(四)　有机推断与合成综合题 课下巩固检测练(四十) 有机物的官能团识别、有机物命名、有机反应类型与有机化学方程式的书写 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 01 02 03 04 谢谢观看 【题型特点与分析】 有机推断与合成综合题包含有机化学的主干知识，综合性强、难度较大，有很好的区分度。题目通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体考查有机化学知识，高频考点主要包括有机化合物的命名、反应类型判断、官能团、结构简式书写、化学方程式书写、限定条件的同分异构体判断与书写、特定条件的有机物合成路线的设计等；中低频考点主要包括手性碳原子的判断、反应试剂和反应条件的判断、物质的检验等。通过对比近年来高考试题可知：以往有机化学题侧重考查官能团的转化，而现在的考题更加侧重于对反应过程中碳链的构建、陌生信息的迁移、物质结构的重排等方面进行考查，考查内容拓展到多官能团有机化合物的命名、含氮化合物尤其是酰胺等，多环化合物、杂环化合物，格氏试剂、α­H、分子重排、官能团保护、有机反应断键情况分析、反应机理和反应过程的分析等，形式更加灵活，与其他模块知识的融合也日益增多。 热点题空1　有机物的官能团识别、有机物命名、有机反应类型与有机化学方程式的书写 1．常见官能团的特征反应 官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键或 碳碳三键 溴的CCl4溶液 红棕色褪去 酸性KMnO4溶液 紫红色褪去 卤素原子 NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液 有沉淀产生 官能团种类 试剂 判断依据 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 有白色沉淀产生 醛基 银氨溶液 有银镜生成 新制Cu(OH)2 有砖红色沉淀产生 羧基 NaHCO3溶液 有CO2气体放出 2.有机物的命名 (1)烷烃的系统命名法 (2)单烯烃、炔烃、一元醇(酚)、醛、酸的命名 (3)苯的同系物的命名 苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上的二元取代物可分别用邻、间、对表示。 (4)酯的命名 某酸和某醇形成的酯其名称为某酸某酯。 3．有机反应类型的判断 (1)基本思路 (2)常见有机物与反应类型 ①取代反应：烷烃、芳香烃的取代反应；酯化反应与酯的水解反应；卤代烃与酚的取代反应；有机物分子间的脱水反应。 ②加成反应：烯、炔、苯环、酮、醛等不饱和化合物的加成反应。 ③消去反应：醇、卤代烃的消去反应。 ④加聚反应：含有和的有机物的加聚反应。 ⑤缩聚反应：二元醇与二元酸；羟基羧酸分子间；氨基酸分子间；二元醇分子间；酚与醛等。 (3)常见反应条件与反应类型 反应条件 可能的有机反应 浓硫酸，加热 ①醇的消去反应　②酯化反应　③苯的硝化反应 稀硫酸，加热 ①酯的水解反应　②二糖、多糖的水解反应　③—COONa或—ONa的酸化 NaOH的水溶液，加热 ①卤代烃的水解反应 ②酯的水解反应 ③羧酸的中和反应 强碱的乙醇溶液，加热 卤代烃的消去反应 反应条件 可能的有机反应 新制Cu(OH)2 或银氨溶液，加热 醛基的氧化反应 酸性KMnO4 溶液 ①烯烃、炔烃的氧化反应 ②苯的同系物的氧化反应 ③醇、醛、苯酚的氧化反应 O2、Cu，加热 醇的催化氧化反应 反应条件 可能的有机反应 H2、催化剂， 加热 ①烯烃、炔烃的加成反应 ②芳香烃的加成反应 ③醛、酮还原为醇 特别注意：羧基、酯基、肽键不能加成 浓溴水 苯酚的取代反应 溴的CCl4溶液 烯烃、炔烃的加成反应 Cl2，光照 ①烷烃的取代反应 ②中侧链的取代反应 4．N种常见反应类型的反应方程式书写 反应 类型 重要的有机反应 取代 反应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2 eq \o(―――→,\s\up15(光照))CH3Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH eq \o(―――→,\s\up17(水),\s\do15(△))CH3CH2OH＋NaBr 反应 类型 重要的有机反应 取代 反应 皂化反应： 反应 类型 重要的有机反应 取代 反应 酯化反应：CH3COOH＋C2H5OH eq \o(⥫==⥬,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(△))CH3COOC2H5＋H2O 反应 类型 重要的有机反应 取代 反应 苯环上的卤代：＋Cl2 eq \o(―――→,\s\up15(FeCl3))＋HCl 苯环上的硝化：＋HO—NO2 eq \o(―――→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(△))＋H2O 加成 反应 烯烃的加成：CH3—CH==CH2＋HCl eq \o(―――→,\s\up17(催化剂)) 苯环加氢：＋3H2 eq \o(―――→,\s\up17(Ni),\s\do15(△)) 反应 类型 重要的有机反应 消去 反应 醇发生消去反应生成烯烃：C2H5OH eq \o(―――→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(170 ℃))CH2==CH2↑＋H2O 卤代烃发生消去反应生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOH eq \o(―――→,\s\up17(乙醇),\s\do15(△))CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O 加聚 反应 单烯烃的加聚：nCH2==CH2 eq \o(―――→,\s\up17(催化剂)) 共轭二烯烃的加聚： eq \o(―――→,\s\up17(催化剂)) 反应类型 重要的有机反应 缩聚反应 二元醇与二元酸之间的缩聚： nHOCH2CH2OH eq \o(―――→,\s\up17(一定条件)) 羟基酸之间的缩聚： 反应类型 重要的有机反应 缩聚 反应 氨基酸之间的缩聚：nH2NCH2COOH＋ 苯酚与HCHO的缩聚：n＋nHCHO eq \o(―――→,\s\up17(H＋),\s\do15(△))＋(n－1)H2O 反应 类型 重要的有机反应 氧化 反应 催化氧化：2CH3CH2OH＋O2 eq \o(―――→,\s\up17(Cu/Ag),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O 醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OH eq \o(―――→,\s\up17(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH eq \o(―――→,\s\up17(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 反应 类型 重要的有机反应 还原 反应 醛基加氢：CH3CHO＋H2 eq \o(―――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))CH3CH2OH 硝基还原为氨基： eq \o(―――→,\s\up17(Fe),\s\do15(HCl)) 1.(2025·陕晋青宁高考节选)我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生(化合物H)，合成路线如下(部分试剂、反应条件省略)。 已知： 回答下列问题： (1)A中官能团的名称是________。 (2)B的结构简式为________。 (3)由C转变为D的反应类型是________。 (4)由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是_______________________________________(要求配平)。 (5)下列关于F说法正确的有________。 A．F能发生银镜反应 B．F不可能存在分子内氢键 C．以上路线中E＋F―→G 的反应产生了氢气 D．已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N—H键极性更小 解析：A和B发生反应生成C，K2CO3的作用是与A和B反应生成的HBr反应，促进反应正向进行，结合B的分子式C4H9BrO，以及C的结构简式，可知B为，C中硝基还原为氨基生成D，D经历两步反应生成E，E发生取代反应生成G。 (4)由D转变为E的第一步反应是已知条件的反应，化学方程式为：＋NaNO2＋2HCl―→＋NaCl＋2H2O。 (5)A.F中含有醛基，能发生银镜反应，A正确；B.F中亚氨基上的H原子与F原子距离较近，能形成分子内氢键，B错误；C.E与F发生取代反应生成HCl，HCl＋NaH===NaCl＋H2↑，故有氢气生成，C正确；D.F中的氟原子以及醛基都是吸电子基，则F的N—H键极性更大，D错误。 答案：(1)硝基、羟基 (2)CH2BrCH2CH2OCH3　(3)还原反应 (4)＋NaNO2＋2HCl―→＋NaCl＋2H2O　(5)AC 2．(2025·河南高考节选)化合物I具有杀虫和杀真菌活性，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。 已知：RNH2＋ eq \o(―――→,\s\up17(一定条件))＋ 回答下列问题： (1)I中含氧官能团的名称是________。 (2)A的结构简式为____________。 (3)由B生成C的化学方程式为________________。反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇；若改为向异丙醇中滴加B则会导致更多副产物的生成，副产物可能的结构简式为_________________(写出一种即可)。 (4)由D生成E的反应类型为________。 解析：A在氯气和氯化铁催化下生成B，根据B的结构可推出A为，B与异丙醇发生取代反应生成C，C与浓硝酸发生取代反应生成D，根据F的结构推出D为，D与发生取代反应生成E，E为，E与铁粉、氯化氢发生还原反应生成F，F与3­戊酮在一定条件下生成H，H与乙酰氯发生反应生成I。 (3)由分析可知，B与异丙醇发生取代反应生成C和氯化氢，化学方程式为：＋―→＋HCl；反应时，在加热搅拌下向液体B中滴加异丙醇，异丙醇较少，滴加下去优先和活泼的酰氯发生反应，若改为向异丙醇中滴加B，则异丙醇足量，会与苯环上的氯原子发生取代，导致更多副产物的生成，副产物的结构简式为。 答案：(1)醚键、酯基　(2) (3)＋―→＋HCl　 (4)取代反应 1.(2025·吉林长春模拟)胺碘酮(G)，属Ⅲ类抗心律失常药物，以有机物A为原料，其合成路线如下： 已知：＋(RCO)2O eq \o(―――→,\s\up17(H3PO4))＋RCOOH。 请回答以下问题： (1)胺碘酮(G)中含氧官能团的名称为____________。 (2)化合物E中sp2和sp3杂化碳原子的比例为__________。 (3)请写出A生成B反应的化学方程式：_______________________。 (4)B生成C的反应类型为__________。 (5)请写出化合物D的结构简式______________________________。 解析：根据已知中的反应，A与(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反应生成B，结合B的分子式推出B为，还原得到C，C与D在AlCl3作用下发生反应生成E，结合D的分子式推知，D为。 答案：(1)醚键、酮羰基　(2)3∶1 (3)＋(CH3CH2CH2CO)2O＋CH3CH2CH2COOH (4)还原反应　(5) 2．(2025·江西景德镇二模)味精的主要成分为谷氨酸钠，谷氨酸(G)的一种合成路线如下，回答相应问题。 已知： eq \o(―――→,\s\up17(△),\s\do17(－CO2))RCH2COOH。 (1)A的化学名称为________；A生成B的反应类型为_________。 (2)X()可由M()与适量的KOH反应制备，从结构特点解释M为何能与KOH反应生成X：___________________________________。 (3)C生成D是一个加成反应，则Y的结构简式为_________。 (4)D生成E的反应中，消耗的D与NaOH的物质的量之比为_________。 (5)写出E生成G的化学方程式___________________________。 解析：B到C发生取代反应，C到D发生加成反应，可知Y为CH2===CHCOOC2H5，E在HCl加热条件下，先发生水解反应，再根据已知条件脱羧生成G ，E的结构简式为。 (4)D中含有3个酯基、1个酰亚胺基团，酯基水解时1个酯基消耗1个NaOH，酰亚胺基团水解消耗2个NaOH，所以1个D分子消耗5个NaOH，消耗的D与NaOH的物质的量之比为1∶5。 答案：(1)丙二酸二乙酯　取代反应 (2)M中N—H键受2个羰基强烈的吸电子效应影响，极性增强，具有酸性 (3)CH2===CHCOOC2H5 (4)1∶5 (5)＋3HCl eq \o(―――→,\s\up17(△))＋3NaCl＋CO2↑ 1．(2025·黑吉辽蒙高考节选)含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下： 回答下列问题： (1)A→B的化学方程式为____________________________________ _____________________________________________________。 (2)C→D实现了由________到________的转化(填官能团名称)。 (3)G→H的反应类型为________。 解析：A为邻羟基苯甲酸，与甲醇发生酯化反应生成B()，B在LiAlH4的作用下，发生还原反应生成C()，C被氧气氧化为D，D和CBr4反应生成E，E在CuI作用下，生成F，F与反应生成G，结合H的结构可推出G为，G与反应生成H，H在一定条件下转化为M，M与PtCl2反应生成N。 答案：(1)＋CH3OH eq \o(⥫==⥬,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(△))＋H2O (2)羟基　醛基　(3)取代反应 2．(2024·新课标卷节选)四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。 已知反应Ⅰ：ROH eq \o(―――→,\s\up17(CH3SO2Cl，(C2H5)3N),\s\do15(CH2Cl2)) ROSO2CH3＋(C2H5)3N·HCl。 已知反应Ⅱ：＋―→＋R4OH。 R1为烃基或H，R、R2、R3、R4为烃基。 回答下列问题： (1)反应①的反应类型为________；加入K2CO3的作用是__________________________________________________________。 (2)D分子中采用sp3杂化的碳原子数是________。 (3)对照已知反应Ⅰ，反应③不使用(C2H5)3N也能进行，原因是______________________________________________________________。 (4)E中含氧官能团名称是_______________________________。 (5)F的结构简式是__________________________________； 反应⑤分两步进行，第一步产物的分子式为C15H18F3NO4，其结构简式是__________________________________________。 (6)G中手性碳原子是________(填序号)。 解析：(1)由A和C的结构简式结合B的分子式可知，B的结构简式为，反应①中，A中的C—Br σ键断裂形成C—N σ键，反应类型为取代反应；反应①为＋ eq \o(―――→,\s\up17(K2CO3)) INCLUDEPICTURE "211.TIF" ＋HBr，加入K2CO3是为了消耗反应产生的HBr，促进反应向右进行。(2)由C的结构简式结合D的分子式可知，D的结构简式为，有“*”标记的为饱和碳原子，故D分子中采取sp3杂化的碳原子数是5。(3)根据已知反 应可知，(C2H5)3N的作用是结合HCl分子，促进反应正向进行，由(2)中分析知，D的结构简式为，D分子中含有，可代替(C2H5)3N结合HCl分子。(4)由题图知，E中的含氧官能团为酯基。(5)由结合F的分子式，以及G的结构简式可知，F的结构简式为；由第一步产物的分子式为C15H18F3NO4可知，该分子的不饱和度为6，结合E的结构简式可知，该产物比E少了一个苯环和一个饱和碳原子，故第一步产 物的结构简式为。(6)手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子，故G中的手性碳原子为3、4。 答案：(1)取代反应　消耗反应生成的HBr，促进反应正向进行　(2)5　(3)D分子中有，可代替(C2H5)3N结合HCl分子　(4)酯基 (5)　　(6)3、4 3．(2024·黑、吉、辽高考节选)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下： 已知：Ⅰ. Ⅱ.和不稳定，能分别快速异构化为和。 回答下列问题： (1)B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为________________。 (2)G中含氧官能团的名称为________和________。 (3)J→K的反应类型为________。 (4)E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y；③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为___________________________________________。 解析：对比每一步中反应物与生成物的变化情况，对合成路线进行整体分析如下： B中的含氧官能团只有醛基推出B为，D中与酯基相连的碳原子上的H比较活泼，与C中的醛基发生两步反应得到E，依据F 转化为G的反应条件可知F→G为酯的水解，则G为。 (4)第①步E分子内的咪唑环与羧基反应生成的X为，由已知Ⅱ知第②步快速异构化得到的Y为，与(CH3CO)2O发生取代反应生成 ，则第③步化学方程式为＋(CH3CO)2O―→。 答案：(1)　(2)羧基　(酚)羟基　(3)取代反应 (4)＋(CH3CO)2O―→ 4．(2025·湖北高考)化合物G是某药物的关键原料，合成路线如下： 回答下列问题： (1)化合物A分子内含氧官能团的名称为__________。 (2)化合物A→B的反应类型为________反应。B的核磁共振氢谱有________组峰。 (3)能用于分离化合物B和C的试剂为________(填标号)。 a．NaHCO3水溶液 b．Na2CO3水溶液 c．Na2SO4水溶液 (4)C→D的反应方程式为_______________________________________。 在A的氮原子上引入乙酰基 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(CH3CO—))的作用是_____________。 (5)化合物D与H＋的反应方程式： 用类比法，下列反应中X的结构简式为________。 (6)E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与HF反应可生成G，写出F的结构简式：____________。 解析：A与乙酸酐发生取代反应生成B，B在AlCl3作用下发生反应转化为C，C中酰胺基水解生成D，D在H＋、NaNO2作用下生成E为，E可互变异构为F，F与HF发生取代反应转化为G。 (2)A中的氨基和羟基与乙酸酐发生取代反应生成B；B的核磁共振氢谱图共有5组峰，如图所示：。 (3)B和C的不同之处在于，B的官能团是酯基等，C的官能团是羟基和酮羰基等，两种物质均不能和碳酸氢钠溶液反应，排除a，C中酚羟基能和碳酸钠溶液反应生成钠盐，可溶于水，而B不能和碳酸钠反应，再通过分液即可分离B和C，b选；两种物质均不能和硫酸钠溶液反应，排除c，故选b。 (5)根据电荷守恒推断，X带一个单位正电，根据原子守恒推断，X含有一个N原子和一个O原子，则X的结构简式为＋N==O。 (6)E的结构简式为，其存在一种含羰基的异构体F，二者处于快速互变平衡，则F的结构简式为。 答案：(1)羟基　(2)取代　5 (3)b　(4)＋H2O―→＋CH3COOH　保护氨基 (5)＋N==O　(6) $