1.6 大题突破(二) 化学工艺流程题 热点题空4 相关图像分析本(Word教参)-【正禾一本通】2026年高考化学二轮专题复习高效讲义(单选版)
2026-02-24
|
7页
|
40人阅读
|
3人下载
教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 教案-讲义 |
| 知识点 | 化学反应原理 |
| 使用场景 | 高考复习-二轮专题 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 544 KB |
| 发布时间 | 2026-02-24 |
| 更新时间 | 2026-02-24 |
| 作者 | 山东正禾大教育科技有限公司 |
| 品牌系列 | 正禾一本通·高考二轮专题复习高效讲义 |
| 审核时间 | 2026-02-24 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56516789.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学高考复习讲义聚焦化学反应速率、化学平衡及物质转化等核心考点,按“影响因素-图像分析-反常现象解释”逻辑架构知识,通过核心知识梳理、矛盾结论归纳、真题精研及模拟预测环节,帮助学生构建分析框架,突破图像类问题难点,体现复习的系统性与针对性。
资料以科学思维培养为核心,创新设计“反常现象归因”归纳表和“图像-原理”联动探究活动,如通过温度对·OH淬灭影响分析培养证据推理能力。设置基础原理、真题应用、综合实践分层练习,配合即时反馈,确保高效突破考点,为教师把控复习节奏、提升学生应考能力提供有力支持。
内容正文:
热点题空4 相关图像分析 ►对应学生用书P101
核心知识
1.影响化学反应速率
·OH是一种重要的活性基团,·OH容易发生淬灭。·OH可用于脱除苯酚生成CO2。其他条件不变时,不同温度下苯酚的浓度随时间的变化如图所示。
0~20 min内,50 ℃的化学反应速率与40 ℃的基本相同,原因是0~20_min,与40_℃相比,50_℃时温度较高,化学反应速率加快,·OH更易发生淬灭,导致c(·OH)下降。
【归纳总结】 出现矛盾结论可能的原因
改变条件
正常情况
反常情况
可能的原因
升高温度
速率增大
速率减小
催化剂失活
反应物中有易分解的物质
加入反应物
速率增大
速率不变
化学反应速率很慢
2.影响浸取率
(1)温度、水解程度影响浸取率
用稀硫酸浸取氧化铁,铁浸取率随温度变化曲线如图1所示,当温度超过100 ℃时,铁浸取率反而减小,原因是温度超过100_℃时,Fe3+水解反应速率明显加快,导致Fe3+浓度降低。
(2)温度、物质的稳定性影响浸取率
用(NH4)2S溶液浸取滤渣时的反应为(n-1)S+S2-===S,单质硫浸取率随温度变化曲线如图2所示。温度高于30 ℃,单质硫浸取率下降的可能原因是硫化铵受热分解,导致S2-浓度减小,硫单质浸取率下降。
(3)温度、气体的溶解度影响浸取率
其他条件相同时,用SO2还原浸出Cu(AsO2)2 1 h,不同温度下砷的浸出率如图3。随着温度升高,砷的浸出率先增大后减小的原因是升温能加快反应速率,同时温度升高SO2的溶解度减小,反应速率减小,T<60_℃,升温对反应速率影响大,T>60_℃,SO2浓度减小对反应速率影响大。
(4)锰浸出率与浸出过程中时间和液固比的关系分别如图4、图5所示。
适宜的浸出时间和液固比分别为60_min、3。
3.影响产率
已知:克劳斯法处理H2S的热化学方程式为2H2S(g)+O2(g)⥫⥬S2(g)+2H2O(g) ΔH=-314 kJ/mol
(1)用克劳斯法处理H2S时,研究人员对反应条件对S2产率的影响进行了如下研究。其他条件相同时,相同时间内,S2产率随温度的变化如图1所示。随着温度升高,S2产率先增大后减小,原因是反应未达到平衡时,升高温度,S2的生成速率增大,单位时间S2的生成量增大,产率增大,当反应达到平衡时,升高温度,平衡逆向移动,S2的产率减小。
(2)其他条件相同时,相同时间内,S2产率随值的变化如图2所示。值过高不利于提高S2产率,可能的原因是O2浓度过高,H2S和O2会反应生成SO2,导致S2产率减小。
真题精研
1.(2025·重庆高考节选)水是化学反应的良好介质,探索水溶液中的酸碱平衡具有重要意义。
天然水中可以分离出重水(D2O)。D2O溶液中存在电离平衡:D2O⥫⥬D++OD-,c(D+)和c(OD-)的关系如图所示。
①图中3个状态点对应的溶液呈中性的是________。
②T1________T2(填“>”“=”或者“<”)。
解析:①重水中存在电离平衡D2O⥫⥬D++OD-,中性溶液中,c(D+)=c(OD-),只有B点符合;②水的电离平衡为吸热过程,温度升高,电离程度增大,c(D+),c(OD-)均增大,Kw也增大,由图可知,T1时离子浓度更高,Kw更大,所以T1>T2。
答案:①B ②>
2.(2025·江苏高考节选)回收砷。用ZnS去除酸性废液中的三价砷[As(Ⅲ)],并回收生成的As2S3沉淀。
已知:溶液中As(Ⅲ)主要以弱酸H3AsO3形式存在,As2S3+6H2O⥫⥬2H3AsO3+3H2S。60 ℃时,按n(S)∶n(As)=7∶1向酸性废液中加入ZnS,砷回收率随反应时间的变化如图所示。
①写出ZnS与H3AsO3反应生成As2S3的离子方程式____________________
__________________________________________________________。
②反应4 h后,砷回收率下降的原因有________________________________
_______________________________________________________________。
答案:①3ZnS+2H3AsO3+6H+As2S3+3Zn2++6H2O ②c(H+)减小,反应速率降低;As2S3+6H2O⥫⥬2H3AsO3+3H2S平衡正向移动,As2S3又转化为H3AsO3进入溶液
模拟预测
1.氧化亚铜(Cu2O)主要用于制造杀虫剂、分析试剂和红色玻璃等。Cu2O在酸性溶液中歧化为二价铜离子和铜单质。以黄铜矿(主要成分为CuFeS2,含有杂质SiO2)为原料制取Cu2O的一种工艺流程如图:
(1)写出“浸泡”时CuFeS2发生反应的离子方程式:__________________
______________________________________________________________。
(2)判断“操作1”反应已完成的实验操作及现象为____________________
_______________________________________________________________。
(3)“热还原”时,将新制Na2SO3溶液和CuSO4溶液按一定量混合,加热至90 ℃并不断搅拌反应得到Cu2O粉末。制备装置如下图所示:
反应时A装置原料反应配比为n(Na2SO3)∶n(CuSO4)=3∶2,B装置的作用是吸收反应产生的酸性气体,防止污染环境,A装置中反应的化学方程式为________________________。实际反应中需不断滴加NaOH溶液的作用是:___________________________________________________________________。
(4)反应完成后,利用装置B中的溶液(NaOH与Na2SO3混合溶液)可制备Na2SO4·10H2O晶体。请补充完整实验方案,取装置B中的溶液,__________
__________________________________________________________,
洗涤、干燥得Na2SO4·10H2O晶体。(已知:室温下,溶液中H2SO3、HSO、SO的物质的量分数随pH的分布如下图所示;室温下从Na2SO4饱和溶液中结晶出Na2SO4·10H2O,实验中须使用的试剂及仪器有:SO2、氧气、pH计)
答案:(1)CuFeS2+4Fe3+===5Fe2++Cu2++2S
(2)取样,滴加铁氰化钾溶液,无蓝色沉淀产生
(3)3Na2SO3+ 2CuSO4Cu2O↓+ 3Na2SO4+ 2SO2↑ 因为反应产生的SO2会导致溶液酸性增强,加入NaOH溶液可以防止Cu2O 在酸性溶液中歧化为二价铜和铜单质,从而保证Cu2O含量
(4)边搅拌边向溶液中通入SO2,用pH计测量溶液的pH值,至pH约为10时,再向溶液中通入O2至pH约为7,将溶液加热浓缩至有晶膜出现,降温结晶,过滤
2.(2025·江苏南通检测)马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O]是一种用于机械设备的防锈磷化剂,工业上利用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量硅、铁、铝等氧化物)为主要原料,联合处理含SO2的烟气并制备马日夫盐的一种工艺流程如下。请回答下列问题:
已知:①Mn(OH)2不稳定,易被空气氧化;马日夫盐溶于水且随温度的升高,溶解度显著增大。
②有机萃取剂是溶解了一种酸性磷酸酯(表示为H2A2)的磺化煤油,萃取时发生的反应主要为:Fe3++3H2A2⥫⥬Fe(HA2)3+3H+。
③Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[Mn(OH)2]=1.0×10-12.8。
(1)若含SO2的烟气中混有空气,不同的浸出时间下,浸出液中Mn2+、SO的浓度和pH测定结果如图所示,在“浸锰”步骤中,主反应的化学方程式为____________________________,2 h后导致溶液中Mn2+、SO浓度变化产生明显差异的原因是__________________________________(用化学方程式表示)。
(2)萃取时溶液pH对金属离子萃取率的影响如图所示。萃取时,应采用的最佳pH条件为__________,pH过大或过小都会降低Fe3+萃取率,结合平衡移动原理解释其原因是________________________________________________________。
(3)若浸出液中Mn2+的浓度为1.0 mol/L,则“调pH”的范围为____________(当离子浓度≤1.0×10-6 mol/L时认为沉淀完全)。
(4)以“调pH”后得到的含MnSO4的滤液为原料,补充完整“沉锰”、“酸溶”及得到马日夫盐的实验操作:________________________________________
____________________________________________________________________________________,
过滤、洗涤、干燥,得到马日夫盐。(须使用的试剂:Na2CO3溶液、BaCl2溶液、稀盐酸、磷酸、蒸馏水)
解析:“浸锰”过程二氧化硅不溶,过滤除去,滤渣1为二氧化硅,Mn、Fe、Al以离子形式进入“萃取分液”过程,加入有机萃取剂,除去铁离子,调节水层的pH除去铝离子,滤渣2为氢氧化铝,溶液中主要含有硫酸锰,加入碳酸钠溶液“沉锰”,过滤后再加入磷酸反应,一系列操作后得到Mn(H2PO4)2·2H2O。
(1)在“浸锰”步骤中,主反应为MnO2转化为Mn2+,锰元素化合价降低,为还原反应,故MnO2与具有还原性的SO2反应,化学方程式为MnO2+SO2===MnSO4;2 h后浸出液中相同时间内Mn2+的浓度增加量小于SO的浓度增加量,且pH下降不明显,说明有副反应2SO2+O2+2H2O2H2SO4发生。
(3)“调pH”的目的是使Al3+完全沉淀除去,Mn2+不被沉淀出来,Al3+完全沉淀,则Qc≥Ksp[Al(OH)3],c(OH-)≥==10-9 mol/L,c(H+)≤=10-5 mol/L,pH≥5.0,故Al3+完全沉淀,溶液pH≥5.0,Mn2+不被沉淀出来,Qc≤Ksp[Mn(OH)2],c(OH-)≤==10-6.4 mol/L,c(H+)≥=10-7.6 mol/L,pH<7.6,Mn2+不被沉淀出来。
(4)碳酸钠溶液显碱性,与硫酸锰反应时可能有Mn(OH)2生成,为减少副产物Mn(OH)2的生成,根据Ksp[Mn(OH)2]=1.0×10-12.8可知,应使混合溶液的pH<7.6,则碳酸钠溶液不能过量。
答案:(1)MnO2+SO2===MnSO4 2SO2+O2+2H2O2H2SO4
(2)pH=1 pH小于1时,氢离子浓度过大,反应的平衡逆移,萃取率下降;pH过大,Fe3+水解生成氢氧化铁
(3)5.0~7.6
(4)在搅拌下向MnSO4溶液中缓慢滴加Na2CO3溶液,至不再产生沉淀时,过滤,用蒸馏水洗涤滤渣至向最后一次洗涤滤液中加入稀盐酸酸化后再加BaCl2溶液不再产生浑浊。向所得固体中加入磷酸溶液至完全溶解,蒸发浓缩至有晶膜出现、冷却结晶
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。