第5讲 遗传的基本规律(专题微讲PPT)-【赢在微点·考前顶层设计】2026年高考生物大二轮专题复习(单选)
2026-02-25
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 遗传的基本规律 |
| 使用场景 | 高考复习-二轮专题 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 233.34 MB |
| 发布时间 | 2026-02-25 |
| 更新时间 | 2026-02-25 |
| 作者 | 河北考源书业有限公司 |
| 品牌系列 | 赢在微点·大二轮专题复习顶层设计 |
| 审核时间 | 2026-02-25 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56514324.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中生物学高考复习课件聚焦“遗传的基本规律”核心考点,依据高考评价体系梳理了遗传学概念、显隐性判断、分离与自由组合定律及异常分离比等考查要求,通过真题分析明确分离定律异常分离比(如9:3:3:1变式)、复等位基因遗传等高频考点权重,归纳显隐性判断实验设计、遗传图谱分析等常考题型。
课件亮点在于“真题研析+易错突破+素养培养”策略,如以2023新课标卷9:6:1分离比真题为例,运用科学思维解析基因互作机制,结合显隐性杂交实验设计培养探究实践能力,针对等位基因判断等易错点设置微点提醒,帮助学生掌握遗传推导技巧,教师可据此系统规划复习,提升备考效率。
内容正文:
赢在微点 考前顶层设计 生物
大概念四
基因的分离和重组产生多种多样的基因组合
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第5讲 遗传的基本规律
一、遗传学基本概念
1.遗传性状与基因
杂合子
等位基因
相对性状
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等位基因和复等位基因的两个易错点
①等位基因位于同源染色体相同位置上,但位于同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因,还可能是相同基因。
②在种群中,同源染色体的相同位点上,存在两个以上的等位基 因,称为复等位基因。复等位基因尽管有多个,一般情况下,一个个体中只含有两个,故复等位基因遗传时仍符合分离定律。
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2.一对相对性状显隐性的判断方法
(1)根据遗传系谱图判断。
隐性
显性
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(2)判断一对相对性状显隐性的杂交实验设计。
显性
显性
隐性
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判断一对相对性状显隐性的一个误区
测交实验是建立在一对相对性状显隐性已知的前提下,因此无法通过测交实验判断一对相对性状的显隐性关系。
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二、遗传定律的异常分离比
1.分离定律
1∶2∶1
IAIA、IAi,IBIB、IBi,IAIB,ii
母本
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2.自由组合定律
(1)9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例)。
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(2)三对等位基因独立遗传:两对基因出现9∶7、15∶1等,另一对基因出现3∶1,考虑自由组合,子代性状分离比为27∶21∶9∶7、_______________。
3.一对常染色体、一对性染色体(以XY决定型为例,ZW决定型类似)
(1)aaXBXB×AAXbY或AAXBXB×aaXbY→AaXBXb×AaXBY→后代表型比例为9∶3∶3∶1或变式。
(2)AaXBXb×AaXbY→后代表型比例往往为3∶3∶1∶1,常出现3∶3∶2的变式。
45∶15∶3∶1
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1.(2025·河北卷,T23)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法,研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题:
(1)基因内碱基的增添、缺失或________都可导致基因突变。
(2)以Aa植株为_______(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂 交,F1中卡那霉素抗性植株的占比为0,其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为_____。
替换
父本
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(3)为进一步验证基因A的功能,将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,该植株会产生_____种基因型的可育花粉,其中具有a基因的花粉占比为____。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测,电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型植株占比为_______。F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株,其原因为__________________________________。
3
亲本植株产生的仅含a基因的花粉不育
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(4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系,进行下列实验:
①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交,筛选出基因型为____________的F1植株。
AaEe
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②选出的F1植株自交获得F2。不考虑其他突变,若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为_____________________________________ _____________________________;若两对基因位于非同源染色体,该类植株的占比为_________。除了上述两种占比,分析该类植株还可能的其他占比和原因:_____________________________________
_________________________________________________________________________。
基因A与e连锁、a与E连锁,在形成配子的过程中没有发生染色体交换
,F1(AaEe)植株的A与e连锁、a与E连锁,产生雌雄配子的过程中发生部分染色体互换,且雌雄配子互换率均为10%
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(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换,而引起的基因碱基序列的改变。(2)将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基 因,且花粉中A基因功能缺失会造成不育,即a花粉不育,因此,Aa植株与野生型(AA)杂交,正反交的遗传图解如下:
解析
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由上图可知,以Aa植株为父本与野生型杂交,F1中卡那霉素抗性植株占比为0,其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为。(3)将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体,仅考虑基因A和a,该植株产生的花粉基因型如图:
解析
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由图可知,该植株会产生3种基因型的可育花粉,类型及比例为AA∶A∶Aa=1∶1∶1,其中具有a基因的花粉(Aa)占。该植株产生的雌配子基因型及比例为AA∶A∶Aa∶a=1∶1∶1∶1。分析题图1,
解析
引物P1和P2可扩增出A基因,P1和P3可扩增出a基因,结合题图2分析,该植株自交得到的F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型植株含A和a基因,Ⅱ型植株只含A基因。其自交子代分析如表:
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由上表可知,F1中Ⅰ型植株占比为×8=;F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株,即只含a基因的植株,原因是亲本植株产生的只含a基因的花粉不育。(4)①实验获得一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株(Ee),且e基因纯合的种子不能正常发育而退 化,即ee纯合致死。可利用a花粉不育和ee纯合致死两个特性确定基因E/e和A/a在染色体上的位置关系,即应筛选出基因型为AaEe的F1植株。②筛选出的基因型为AaEe的F1植株自交得到F2,各种情况分析如下:
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F2中AaEe植株产生的花粉存在不育,且其自交所结种子存在致 死,因此,F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为0。
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F2中AAEE的花粉和自交所结种子均发育正常,因此,当基因E/e和A/a位于非同源染色体上时,得到F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为。综上分析,若F2植株中花粉
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和自交所结种子均发育正常的植株占比为0,则基因E/e和A/a位于一对同源染色体上,其中A与e连锁、a与E连锁,在形成配子的过程中没有发生染色体交换;若基因E/e和A/a位于非同源染色体,则该类植株(花粉和自交所结种子均发育正常,基因型为AAEE)占比为。除了上述两种占比对应的情况,原因与占比相符即可。 如当F1(AaEe)植株的A与e连锁、a与E连锁,但在形成配子的过程
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中发生部分染色体互换。假设雌雄配子交换率均为10%,则F1雌配子为aE∶Ae∶AE∶ae=45∶45∶5∶5=9∶9∶1∶1,雄配子为aE (不育)∶Ae∶AE∶ae(不育)=9∶9∶1∶1,即Ae∶AE=9∶1。F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为×=。
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2.(2023·新课标卷,T5)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是( )
A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb
B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种
C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16
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根据题干信息“2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1”分析可得出,玉米高秆和矮秆受两对等位基因控制,且两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律;推断F1的基因型是AaBb,F2中高秆的基因型是A_B_,矮秆的基因型为A_bb、aaB_,极矮秆的基因型为aabb,结合亲本的性状(均为矮秆突变体)和F1的基因型可推测亲本的基因型是aaBB和AAbb,A、C两项正确。结合上述分析可知,F2矮秆的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,共4种,B项正确。F2矮秆中纯 合子(AAbb、aaBB)占比为2/6=1/3,F2高秆中纯合子(AABB)占比为1/9,D项错误。
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考向一 科学思维与生命观念
1.(2025·武汉模拟)人的耳朵有的有耳垂,有的无耳垂。某医学小组随机调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况,统计情况如表,控制耳垂的基因用A、a表示,下列说法不正确的是( )
亲代表型
子代表型 第一组 第二组 第三组
双亲全有耳垂 双亲只有一方有耳垂 双亲全无耳垂
有耳垂 120 120 0
无耳垂 24 98 216
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A.根据第一组的调查结果可以判断,显性性状是有耳垂,隐性性状是无耳垂
B.第二组家庭中,某一双亲的基因型有可能都是纯合子
C.根据第三组家庭的调查结果,可以基本判断无耳垂为隐性性状
D.在第一组的抽样家庭中,比例不为3∶1,是因为抽样的样本太少
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第一组中双亲全为有耳垂,可以生出无耳垂的后代,根据无中生有为隐性可以判断,显性性状是有耳垂,隐性性状是无耳垂,A项正确。第二组家庭中,双亲中有耳垂的可以是显性纯合体、也有杂合体;而无耳垂的肯定是纯合体,所以双亲的基因型有可能都是纯合子,B项正确;从第三组的调查结果显示,双亲全为无耳垂,子代均为无耳垂,最可能是无耳垂为隐性性状,C项正 确;由于有耳垂为显性性状,因此第一组的抽样家庭双亲的基因型组合方式可能是AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa,所以后代比例不为3∶1,D项错误。
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2.(2025·南京模拟)用两纯种花生杂交得F1,F1自交得F2,F2籽粒的表型及比例为厚壳高含油量∶厚壳低含油量∶薄壳高含油量∶薄壳低含油量=27∶9∶21∶7。不考虑突变及交换,下列说法正确的是( )
A.厚壳和薄壳的遗传至少受3对等位基因的调控
B.两亲本的表型不可能是厚壳低含油量和薄壳高含油量
C.F2发育成植株后,薄壳个体之间随机受粉,得到的子代花生中厚壳个体占8/49
D.F2中厚壳低含油量花生植株开花时均可产生4种花粉且比例为1∶1∶1∶1
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两纯种花生杂交得F1,F1自交得F2,F2籽粒的表型及比例为厚壳高含油量∶厚壳低含油量∶薄壳高含油量∶薄壳低含油量=27∶9∶21∶7,其中厚壳∶薄壳=36∶28=9∶7,为9∶3∶3∶1的变式,说明花生壳的厚薄由两对等位基因控制,A项错误;根据F2中高含油量∶低含油量=3∶1可知,高含油量对低含油量为显性,受一对等位基因控制,题中上述比例的出现,两亲本的表型可能是厚壳低含油量和薄壳高含油量,若相关基因用A/a、B/b、D/d表 示,则亲本的基因型可表示为AABBdd(厚壳低含油量)和aabbDD
(薄壳高含油量),B项错误;F1的基因型可表示为AaBbDd,F2中
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薄壳个体的基因型为2Aabb、1AAbb、1aaBB、2aaBb、1aabb,该群体中配子的种类和比例为Ab∶aB∶ab=2∶2∶3,则它们之间随机受粉,得到的子代花生中厚壳个体占2×2/7×2/7=8/49,C项正确;F1的基因型可表示为AaBbDd,F2中厚壳低含油量花生植株的基因型为1AABBdd、2AABbdd、2AaBBdd、4AaBbdd,根据自由组合定律可知,在开花时,该群体中可产生4种花粉且比例为1∶1∶1∶1的基因型为AaBbdd,其他个体不能产生四种比例均等的花粉,D项错误。
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考向二 科学探究与语言表达
3.某雌雄同株异花传粉的二倍体植物,其抗除草剂与不抗除草剂性 状受两对独立遗传的等位基因控制,相关基因为A、a和B、b,且A对a、B对b为完全显性,只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。含基因A的雄配子有50%死亡,其他配子育性正常;基因B存在显性纯合致死现象。请回答下列问题:
(1)抗除草剂与不抗除草剂是一对____________,该种植物抗除草剂与不抗除草剂性状的遗传遵循____________定律,抗除草剂植株共有____种基因型。
相对性状
自由组合
5
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(2)若母本甲(Aabb)与父本乙(aaBb)进行杂交,子代抗除草剂植株中同时含有基因A和B的个体所占比例为_______,这些同时含基因A和B的植株自由交配,子代中抗除草剂植株所占的比例是_______。
(3)利用基因型不同的两亲本进行一次杂交实验,验证含基因A的雄配子有50%死亡。请设计一个最佳杂交方案,并用遗传图解表示。
1/3
8/9
答案 如图所示
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(1)抗除草剂与不抗除草剂是同种生物同一性状的不同表现类型,是一对相对性状。根据抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的等位基因控制可知,该种植物抗除草剂与不抗除草剂性状的遗传遵循自由组合定律。由于基因B存在显性纯合致死现象,所以抗除草剂植株共有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb 5种基因型。(2)母本甲(Aabb)与父本乙(aaBb)进行杂交,母本产生的雌配子为Ab∶ab=1∶1,父本产生的雄配子为aB∶ab=1∶1,子代的基因型
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及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,其中,基因型为AaBb、Aabb、aaBb的植株抗除草剂,且基因型为AaBb的植株同时含有基因A和B,故子代抗除草剂植株中同时含有基因A和B的个体所占比例为1/3。这些同时含基因A和B的植株(AaBb)自由交配,求子代中抗除草剂植株所占的比例,利用棋盘法(如表所示)解法如下:
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根据题文“含基因A的雄配子有50%死亡”,可知产生的雄配子的种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2,雌配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,根据子代中BB致死,得出子代中抗除草剂植株所占的比例是8/9。
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雄配子
雌配子 1AB 1Ab 2aB 2ab
1AB 1AABB(致死) 1AABb 2AaBB(致死) 2AaBb
1Ab 1AABb 1AAbb 2AaBb 2Aabb
1aB 1AaBB(致死) 1AaBb 2aaBB(致死) 2aaBb
1ab 1AaBb 1Aabb 2aaBb 2aabb(不抗)
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(3)若利用基因型不同的两亲本进行一次杂交实验,验证含基因A的雄配子有50%死亡,一般用测交法,可选择的亲本基因型的最佳组合是母本基因型为aabb,父本基因型为Aabb,由于母本只能产生ab一种雌配子,而父本产生的雄配子种类及比例为Ab∶ab= 1∶2,因此预期子代的表型及比例为抗除草剂∶不抗除草剂=1∶2。
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本部分内容讲解结束
把握高考微点,实现素能提升,完成专题微练(五)
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