内容正文:
江苏省天一中学2024-2025学年第一学期期末试卷
高二化学学科(强化班)
命题人:马然 鲜于般若
本试卷总分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 S 32 O 16
第I卷 选择题
1、 单项选择题:共14题,每题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。
1.“一饮涤昏寐,情来朗爽满天地。再饮清我神,忽如飞雨洒轻尘。三饮便得道,何须苦心破烦恼。”我国自古就有以茶待客的礼仪,下列化学方程式与泡茶到饮茶过程中的熵变、焓变以及自发性均一致的是( )
A.2H2O2(l) = 2H2O(l) + O2(g) B.2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g)
C.2NH4Cl(s) + Ba(OH)2(s) = BaCl2(s) + 2NH3(g) + 2H2O(l)
D.CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g)
2.下列对化学反应速率增大原因的分析错误的是( )
A .升高温度,使反应物分子中活化分子百分数增大
B .加入适宜的催化剂,使反应物分子中活化分子百分数增大
C .向反应体系中加入相同浓度的反应物,使活化分子百分数增大
D .对有气体参加的化学反应,增大压强使容器容积减小,单位体积内活化分子数增多
3.下列各组热化学方程式中,化学反应的前者小于后者的有
①H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH1; H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)ΔH2
②S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH3; S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH4
③N2O4(g) ⇌ 2NO2(g)ΔH5; 2NO2(g) ⇌ N2O4(g)ΔH6
④CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH7; CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s)ΔH8
⑤1/2H2SO4(浓,aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH9
HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH10
⑥C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH11; C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH12
A.2项 B.3项 C.4项 D.5项
4.速率和限度是化学反应原理所要研究的两个重要问题,下列有关说法正确的是( )
A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,则计量数m+n < p
B.将纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g),则CO2的体积分数不变可以作为平衡判断的依据
C.N2O4(g) ⇌ 2NO2(g),升高温度, v(正)增大,v(逆)减小,平衡向正反应方向移动
D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,此时若给体系加压则A的体积分数不变
5.某容器中只发生反应:aX(g)+bY(g)⇌cZ(g)。由下列图像得出的结论不正确的是( )
A.相同温度下,分别向体积不等的A、B两个恒容密闭容器中均通入1molX和1molY,tmin后X的转化率如图甲所示。若B中反应达到平衡状态,则A中一定达到平衡状态
B.恒容密闭容器中通入一定量的X和Y,反应相同时间,X的转化率随温度变化如图乙所示。则该反应的△H<0
C.其他条件相同,改变起始时X的物质的量,平衡时Z的体积分数变化如图丙所示。则平衡时Y的转化率:C<A<B
D.其他条件相同,反应速率与压强的关系如图丁所示,则a+b<c
阅读下列材料,完成下面6-8小题。
氮及其化合物是重要的化工原料。工业合成氨,关乎到世界化工发展与粮食的安全,对其研究意义重大。工业合成氨的反应为:N2(g)+3H2(g) ⇌ 2NH3(g),△H=-92.3kJ/mol。
6.依据合成氨的反应:N2(g)+3H2(g) ⇌ 2NH3(g),下列说法不正确的是( )
A.将NH3液化并分离,能使合成氨反应速率加快
B.工业合成氨采用10—30MPa的高压可用勒夏特列原理解释
C.恒温恒容下,混合气体中各组分百分含量、混合气体平均摩尔质量不变,都可作为达到化学平衡的标志
D.恒温恒压下,反应达到平衡,再通入氦气后,反应速率减小
7.一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)(正反应放热),测得反应的相关数据如下:
容器1
容器2
容器3
反应温度/K
700
700
800
反应物投入量
1molN2、3molH2
4molNH3
1molN2、3molH2
平衡v正(H2)/mol·L-1·s-1
v1
v2
v3
平衡c(NH3)/mol·L-1
c1
c2
c3
平衡体系总压强p/Pa
p1
p2
p3
物质的平衡转化率α
α1(N2)
α2(NH3)
α3(N2)
平衡常数K
K1
K2
K3
下列说法正确的是( )
A.v1<v2,c2<2c1 B.K1>K3,p2>2p3
C.v1<v3,α1(N2)<α3(N2) D.c2>2c3,α2(NH3)+α3(N2)<1
8. 针对反应速率与平衡产率的矛盾,我国科学家提出了双温—双控—双催化剂的解决方案。使用双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为495℃时,的温度为547℃,而的温度为415℃)。同时,科研团队结合实验和计算机模拟了在铁表面上合成氨的反应历程,如图,其中用*表示微粒在催化剂表面吸附。下列分析不合理的是( )
A.氨气在“冷”表面生成,有利于提高氨的平衡产率
B.在“热”表面断裂,有利于提高合成氨反应速率
C.历程中最大能垒(活化能) E=(a+e)eV
D.大量氨气吸附在催化剂表面,将会降低反应速率
9.压强0.7MPa、温度370℃下,化合物WS2催化反应H2S+CH3OH===H2O+CH3SH可用于制备甲硫醇。下列说法正确的是( )
A.该反应的平衡常数K=
B.过程Ⅰ存在反应物吸附,S﹣H键没有断裂
C.图中“”代表S原子
D.若用CH3OD代替CH3OH,则生成CH3SD
10.向下列四个容器中分别加入x mol X和y mol Y发生反应:xX(g) + yY(g) ⇌ zZ(g)
(x+y ≠z),一段时间达到平衡状态。已知四个容器的起始温度和体积均相同,活塞无质量、光滑移动无摩擦、不会脱离容器,则平衡后生成物Z的物质的量分数最大的是( )
A.
恒温
恒容
B.
恒温
恒压
C.
绝热
恒容
D.
绝热
恒压
11.下列实验操作、现象和所得到的结论均正确的是( )
选项
实验内容
实验结论
A
取两支试管,分别加入4 mL 0.01 mol/L KMnO4酸性溶液,然后向一支试管中加入0.01 mol/L H2C2O4溶液2 mL,向另一支试管中加入0.01 mol/L H2C2O4溶液4 mL,第一支试管中褪色时间长
H2C2O4浓度越大,反应速率越快
B
检验FeCl2溶液中是否含有Fe2+时,将溶液滴入酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去
证明溶液中含有Fe2+
C
取两支试管,分别加入等体积等浓度双氧水,然后试管①中加入0.01 mol/L FeCl3溶液2 mL,向试管②中加入0.01 mol/L CuCl2溶液2 mL,试管①产生气泡快
加入FeCl3时,双氧水分解反应的活化能较大
D
取两支试管,均加入2 mL 0.1 mol/L Na2S2O3溶液,分别放入盛有冷水和热水的两个烧杯中,再同时分别向两支试管中加入2 mL 0.1 mol/L H2SO4溶液,振荡,观察现象
探究温度对化学反应速率的影响
12.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质均为气态),CH3OH与水在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图:
下列说法正确的是( )
A. 该过程的决速步骤为反应Ⅱ
B. 1mol CH3OH(g)和1mol H2O(g)的总能量大于1mol CO2(g)和3H2(g)的总能量
C. 反应Ⅱ的热化学方程式为CO (g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH= c-b kJ·mol-1
D. 选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,改变总反应的焓变
13.CH4与CO2重整生成H2和CO的过程中主要发生下列反应:
在恒压、反应物起始物质的量比n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,CH4和 CO2的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。
下列有关说法正确的是( )
A.曲线表示CH4的平衡转化率随温度的变化
B.高于900 K时,随着温度升高,平衡体系中逐渐
减小
C.恒压、800 K、n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,反应至CH4转化率达到 X点的值,延长反应时间,CH4转化率能达到Y点的值
D.工业上为提高H2和CO的产率,需要研发低温下的高效催化剂
14.二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应:
Ⅰ
Ⅱ
在密闭容器中,、、时,平衡后反应体系中各物质的物质的量随温度的变化如图所示。
CH4的选择性可表示为。
下列说法不正确的是( )
A.CO的物质的量的曲线为E
B.三线交点P温度下,平衡体系中=5:8
C.在505℃,反应Ⅱ的平衡常数
D.CO2平衡转化率随温度的上升先下降后上升
第II卷 非选择题
15.(12分)国家主席习近平在9月22日召开的联合国大会上表示:“中国将争取在2060年前实现碳中和”。捕集CO2的技术对解决全球温室效应意义重大。回答下列问题:
(I)国际空间站处理CO2的一个重要方法是将CO2还原,所涉及的反应方程式为:
CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-270kJ·mol-1。几种化学键的键能如表所示:
化学键
C—H
H—H
H—O
C=O
键能/kJ·mol-1
413
436
a
745
则a=____▲_______。
(II)捕集的CO2和H2可合成化学工业基础原料和清洁液体燃料——甲醇。已知制备甲醇的有关化学反应以及在不同温度下的化学反应平衡常数如下表所示。
化学反应
平衡常数
温度/℃
500
800
①2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)
K1
2.5
0.15
②CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
K2
1.0
2.5
③CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
K3
(1)据反应①与②可推导出K1、K2与K3间的关系,则K3=_▲___(用K1、K2表示)。
(2)反应③的___▲____0(填“>”或“<”)。
(3)500℃时,测得反应③在某时刻H2、CO2、CH3OH、H2O的浓度(mol/L)分别为0.8、0.1、0.3、0.15,则此时____▲___(填“>”“=”或“<”)。
(4)一定条件下,捕集的CO2和H2也可合成二甲醚(CH3OCH3)。该工艺涉及上表反应②③及2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+ H2O(g) ΔH=-24.52kJ·mol-1 三个反应。
在压强3.0MPa,=4时,不同温度下CO2的平衡转化率和产物的选择性如图所示。
i:当温度超过290℃,CO2的平衡转化率随温度升高而增大的原因是_▲_。
ii:不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有_▲_。
(5)往一容积为的恒容密闭容器中通入2molCO2和6molH2,一定温度下发生反应:
2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g),起始总压为p0,20 min时达到化学平衡状态,测得CH3OCH3的物质的量分数为12.5%。该温度下,反应的平衡常数KP=___▲___ (用含p0的式子表达,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
16.(18分)化学实验是获取化学知识的直接手段,某小组进行以下化学实验:
(I)测定萘[C10H8(l)]的燃烧热。
实验步骤如下:
常温常压下,用分析天平称取0.6400g萘压片并放入样品盘中,密封后向钢弹中充入过量氧气,向热量计中注入1.21kgH2O(l),用电火花引发燃烧反应并立即打开搅拌器,记录实验数据,重复实验三次。回答下列问题:
(1)该装置中缺少的实验仪器是 ▲ (填仪器名称)。
(2)钢弹采用钢制的原因是 ▲ 。
(3)样品压片压太紧实会造成的结果是 ▲ ;若点火后没有立即打开搅拌器(实验仪器位置按图示摆放的情况下),可能造成测得的物质燃烧热(△H) ▲ (填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(II)探究化学反应速率影响因素,并测定化学反应的平衡常数。
实验一:探究温度和浓度对反应速率的影响
【实验原理及方案】在酸性溶液中,碘酸钾(KIO3)和亚硫酸钠可发生反应生成碘,生成的碘可用淀粉溶液检验,根据出现蓝色所需的时间来衡量该反应的速率。
实验序号
0.01mol/L KIO3酸性溶液(含淀粉)的体积/mL
0.01mol/L Na2SO3溶液的体积/mL
水的
体积/mL
温度/℃
记录出现蓝色的时间/s
①
5
5
V1
0
t1
②
5
5
40
25
t2
③
5
V2
35
25
t3
(1)上述表格中:V1= ▲ mL,V2= ▲ mL。
(2)酸性溶液中,碘酸钾和亚硫酸钠反应的离子方程式为 ▲ 。
实验二:测定反应I2(aq)+I-(aq) I3-(aq)的平衡常数K
常温下,取2个碘量瓶分别加入下表中的试剂,振荡半小时。取一定体积的上层清液用已知浓度的Na2S2O3溶液测定I2和I的总浓度(淀粉做指示剂)。
编号
250mL碘量瓶①
250mL碘量瓶②
试剂
0.5g研细的碘
60mL 0.010 mol/L KI溶液
0.5g研细的碘
60mL H2O
I2和I3-的总浓度
0.00500 mol/L
0.0012 mol/L
(3)不能用普通锥形瓶代替碘量瓶的原因 ▲ 。
(4) 0.5g的碘不需要精确称量的理由是:在水中或KI溶液中, ▲ ,故I2(aq)浓度不随碘固体的质量增大而增大。
(5) 碘量瓶①平衡体系中C(I2)与②中C(I2)接近,列出平衡常数K的计算式 ▲ (只列出计算式即可,不要求计算)。
17.(15分)丙烯腈(CH2=CHCN )是塑料、合成橡胶和合成纤维的重要原料。丙烯腈在碱性条件下容易分解,其合成分两步进行。
I.丙烷脱氢制丙烯
丙烷脱氢过程中发生如下反应:
i.C3H8(g)C3H6(g) + H2(g) ΔH=+125kJ·mol-1
ii.C3H8(g)C2H4(g) + CH4(g) ΔH=+81kJ·mol-1
(1)升温时,测得丙烯平衡产率降低。
①升温时,丙烷的平衡转化率___▲___ (填“提高”“降低”或“不变”)。
②丙烯平衡产率降低的可能原因是___▲___。
(2)工业上,常在恒压条件下充入高温水蒸气使反应器再热。请分析充入高温水蒸气的作用:___▲___。
(3)已知:i.CO2(g)+H2(g) CO (g)+H2O(g) ΔH=+41.2kJ·mol-1
ii.C3H8在高温下脱氢时碳碳键易断裂,产生积炭后,催化剂活性降低
工业上,常在C3H8中加入一定量的CO2,目的是___▲___。
Ⅱ.丙烯氨氧化制丙烯腈
丙烯在一定条件下生成丙烯腈(CH2=CHCN),副产物为丙烯醛(CH2=CHCHO),反应如下:
i.C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)CH2=CHCN (g)+3H2O(g) △H=-515kJ•mol-1
ii.C3H6(g)+O2(g)CH2=CHCHO (g)+H2O(g) △H=-353kJ•mol-1
(4)原料气中NH3和丙烯的比例对产物收率的影响如图所示。
①n(NH3)/n(C3H6)<0.3时,产物主要为丙烯醛(CH2=CHCHO),原因是___▲___ 。
②n(NH3)/n(C3H6)>1时,冷却吸收后丙烯腈收率略有降低,原因是___▲___。
18.(13分)硼氢化钠(NaBH4)是一种环境友好的固体储氢材料。已知:25C时NaBH4溶解度为55g,NaBO2溶解度为0.28g。
I .储氢:
(1) NaBO2 ( aq )+4H2( g )= NaBH4 ( s )+2H2O(1) ΔH1 ,任意温度下都不能自发进行的原因是 ▲___
(2)已知:NaBO2( s )= NaBO2 ( aq ) ΔH2
H2 ( g )+1/2 O2 ( g )== H2 O (1) ΔH3
Mg ( s )+1/2 O2 ( g )= MgO ( s ) ΔH4
写出NaBO2( s )制备NaBH4( s )(其中氢原子利用率为100%)的热化学方程式: ▲___
II .释氢:
(3)NaBH4水解生氢反应比较缓慢,向NaBH4水溶液中加入固态催化剂 Ru / NGR 可提高其产氢速率。其他条件相同时,NaBH4浓度对制氢速率的影响如图所示。 B 点后制氢速率下降的可能原因是 ▲__。
(4)FeSO4氧化NaBH4制备纳米零价铁(Fe0),同时生成H2:Fe2++2 BH4 - +6 H2O =Fe↓+2B(OH)3+7H2↑,反应前后B的化合价均为+3价,则 1 mol Fe2+能氧化BH4 - 的物质的量是 ▲__mol。
(5) LiBH4和MgH2都是氢容量(单位质量储氢材料储存H2的质量)较大的储氢材料。向MgH2中添加适量Ti元素后可以加快其释放H2的速率,其机理示意图如图所示, 已知:Ti元素有+2、+3、+4等多种价态。
①图中 表示的微粒是 ▲__ (用微粒符号表示)。
②MgH2释放H2速率加快的机理可描述为: ▲__。
答案
选择:ACBDC、ADCBB、DCBC
15.(12分)(I)463 (2分)
(II) K1•K2 (2)< (3)> (各1分)
(4)i:反应②的ΔH>0,反应③的ΔH<0,温度升高,使CO2转化为CO的平衡转化率上升,CO2转化为CH3OH的平衡转化率下降,且上升幅度超过下降的幅度 (2分)
ii:增大压强 (2分)
(5)768/P04 (3分)
16. (18分) I (1)温度计(1分)
(2)钢的导热性好,使物质燃烧产生的热量能及时传递给水(或其他合理答案)(2分)
(3) 样品燃烧不充分,实验结果不准确(2分) 偏小(2分)
II (1) 40 10(各1分)
(2)2IO+5SO+2H+=I2+5SO+H2O(2分)
(3)使用锥形瓶I-易被空气中氧气氧化(或碘易升华) (2分)
(4) 在水或KI溶液中I2(aq)已经饱和(2分) (5) (3分)
17.(15分)(1)①提高 (2分)
②升温对副反应ii的影响更大(或升温后,C₂H4的增量大于C3H6的增量)(2分)
(2)为反应体系提供热量,维持吸热反应进行;升温,提高/维持反应i的速率;降低各物质浓度(减少反应体系的分压),提高C3H6的平衡产率 (4分)
(3)消耗H2,增加C3H6的平衡产率;与积炭反应,防止催化剂失活(3分)
(4) ①NH₃是i中的反应物,NH3不足时主要发生反应ⅱ (2分)
②过量的NH₃在吸收后可能产生碱性环境,使丙烯腈分解 (2分)
18.(13分)(1) △H1>0且AS<0 (2分)
(2)NaBO2(s)+2H2(g)+2Mg(s)=NaBH4(s)+2MgO(s) AH=ΔH1+△H2-2ΔH3+2ΔH4 (2分)
(3)NaBH4浓度较高时,生成的NaBO2结晶析出,覆盖在催化剂表面,使催化剂活性下降,
制氢速率下降(2分)
(4)0.5 (2分)
(5) Ti2+(2分)
H-将电子传递给Ti4+,生成H原子和Ti3+;Mg2+从Ti2+处获得电子,生成Mg原子和Ti3+;H原子结合成H2逸出 (3分)
试卷第1页,共3页
第1页
学科网(北京)股份有限公司
学科网(北京)股份有限公司
$