主观题突破6-4 考向1 以字母、分子式为主要形式的合成路线推断的综合考查(专题微讲PPT)-【赢在微点·考前顶层设计】2026年高考化学大二轮专题复习

该高中化学高考复习课件聚焦有机化学综合大题，覆盖合成路线推断、官能团识别、反应类型判断等核心考点，依据高考评价体系分析近三年真题，明确“结构简式书写”“反应条件分析”等高频考点权重，归纳以字母/分子式为形式的推断题型，体现备考针对性。 课件亮点在于“真题精析+方法建模”，如以2023山东卷氟铃脲合成为例，通过逆推法推导E的结构简式，培养科学思维与证据推理能力，针对官能团名称混淆等易错点提供对比解析，帮助学生掌握答题技巧，教师可据此精准定位学生薄弱环节，提升复习效率。

赢在微点 考前顶层设计 化学 第一部分 关键题型攻略 主观题突破(六) 专题八 有机化学 有机化学基础的综合 大题热点考向 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 【典题分析】 考向一　以字母、分子式为主要形式的 合成路线推断的综合考查 1.(2023·山东卷)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 路线一②： 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (1)A的化学名称③为______________________(用系统命名法命名)； B→C的化学方程式④为 _______________________________________； D中含氧官能团⑤的名称为_____________；E的结构简式⑥为 ____________________。 2，6-二氯甲苯 酰胺基 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2 ②④ 3 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 设问方式 ①图示信息：可根据已知信息分析合成路线中对应物质的变化。 ②图示信息：可根据合成路线推断各物质的结构简式。 ③有机物的命名：可根据命名原则命名。 ④化学方程式的书写：可根据信息推断物质结构，然后书写。 ⑤官能团的名称：可根据物质结构判断。 ⑥结构简式的书写：可根据物质结构的变化判断。 ⑦氢原子成键环境的判断：可根据结构简式和等效氢法分析。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 ⑧反应类型的判断：可根据反应特征分析。 ⑨杂化方式的判断：可根据C原子成键方式分析。 解题关键　 (1)能够根据题给信息和合成路线推断出每种物质的结构简式。 (2)能够根据条件的不同判断两条路线中合成G物质的反应物中的官能团。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 【同向真题】 1.(2025·河北卷)依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合成路线如下： 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 回答下列问题： (1)A→B的反应类型：_____________。 (2)C的名称：_______________________。 (3)C→D反应中，在加热条件下滴加溴时，滴液漏斗末端位于液面以下的目的：_________________________________。 (4)“一锅法”合成中，在NaOH作用下，B与D反应生成中间体E，该中 间体的结构简式：___________。 取代反应 异丁酸(或2-甲基丙酸) 提高原料(溴)的利用率，减少损失 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (5)合成过程中，D也可与NaOH发生副反应生成M，图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱，推断M的结构，写出该反应的化学方程式: _________________________________________________________。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (6)写出满足下列条件A的芳香族同分异构体的结构简式： __________________________。 ①不与FeCl3溶液发生显色反应； ②红外光谱表明分子中不含C==O键； ③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1∶1∶3； ④芳香环的一取代物有两种。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 本部分内容讲解结束 路线二②： (2)H中有_________种化学环境的氢⑦，①~④属于加成反应⑧的是_________(填序号)；J中碳原子的轨道杂化方式⑨有_______种。 结合已知信息Ⅰ，根据G的结构简式和E、F的分子式进行逆推，可知E为，F为，结合A的分子式、E的结构简式，推出A为，根据B的分子式知， B为，根据B→C的转化条件及E的结构简式知C应为，结合已知信息Ⅱ可推出D为。根据已知信息Ⅰ及G和D的结构简式可以推出J为， 结合H的分子式和F的结构简式可推出H为，则I为。(1)A为，化学名称为2，6-二氯甲苯。由D的结构简式可知，D中的含氧官能团为酰胺基。 (2)H为，含有2种化学环境的氢，分析流程可知，②④为加成反应。J中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 3种。 (1)结合A的结构简式及A→B的反应条件可知，A中的酚羟基与氢氧化钠反应生成，发生取代反应。(2)根据C的结构简式可知，C的名称为异丁酸或2-甲基丙酸。(3)C→D反应中加热，而溴易挥发，为提高原料的利用率，故在加热条件下滴加溴时，将滴液 漏斗末端伸入反应液面以下。(4)由(1)可知B的结构简式为，结合Q的结构简式可知，D与B反应生成的中间体E为。(5)根据图乙可知M中存在2种不同化学环境的氢 原子，且原子个数比为3∶2(或2∶3)，再结合D中含有碳溴键，且与碳溴键相连的碳原子上有氢原子，故D可与NaOH的醇溶液发生消去反应，且羧基也可与氢氧化钠反应，故M的结构简式为，由此可写出D与NaOH反应生成M的化学方程式。(6)根据A的结构简式可知，A的不饱和度为5，其芳香族同分异构体不与FeCl3溶液发生显色反应，则其结构中不存在酚羟基； 结合题给信息②可知，其不含CO键，即A的芳香族同分异构体中不含醛基、羧基、酯基、酮羰基；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为1∶1∶3，则符合题意的A的芳香族同分异构体中含2个甲基，苯环占用4个不饱和度，还剩余1个不饱和度，则只能为环状结构，芳香环的一取代物有两种，则其结构对称，且2个甲基不能在苯环上，故2个甲基只能在杂环上，符合条件的同分异构体的结构简式为。 $