主观题突破6-1 热点题空1 有机物的命名、官能团、有机反应类型及结构简式、方程式的书写(专题微讲PPT)-【赢在微点·考前顶层设计】2026年高考化学大二轮专题复习

该高中化学高考复习课件聚焦有机化学基础综合，覆盖有机物命名、官能团识别、反应类型判断及结构简式、方程式书写等核心考点，对接高考评价体系，通过近三年多省市真题分析明确官能团名称、反应类型判断等高频考点权重，归纳命名规则、反应条件分析等常考题型。 课件亮点在于“核心整合+真题对练+深度解析”模式，如以2024广东卷同分异构体书写为例，运用系统命名法和等效氢分析培养科学思维，结合反应条件判断反应类型渗透科学探究素养。提供官能团优先顺序表、反应类型特征总结等应试技巧，助力学生掌握答题规范，教师可据此实施精准复习提升备考效率。

赢在微点 考前顶层设计 化学 第一部分 关键题型攻略 主观题突破(六) 专题八 有机化学 有机化学基础的综合 热点题空考法 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 热点题空1　有机物的命名、官能团、有机反应类型 及结构简式、方程式的书写 一、常见有机物的命名 1.弄清系统命名法中四种字的含义 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 (2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。 (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。 (4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4…… 核心整合——抓关键 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 二、有机反应类型的判断 1.依据概念及所含官能团判断 取代 反应 取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应 加成 反应 加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环及碳氧双键等 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 消去 反应 消去反应的特点是“只下不上”，反应物一般是醇或卤代烃 氧化 反应 主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化，含醛基的有机物与新制的Cu(OH)2、银氨溶液的反应，醇的催化氧化等 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2.依据反应条件判断 (1)当反应条件是稀硫酸并加热时，通常为酯类或糖类的水解反应。 (2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热并有O2参加反应时，通常为醇的催化氧化反应。 (3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基、苯环的加成反应。 (4)当反应条件为光照且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的取代反应。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (5)当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。 (6)当反应条件是NaOH的乙醇溶液、加热时，通常为卤代烃的消去反应。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 真题对练——品考向 酮羰基 醚键 羧基 酮羰基 还原反应 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 羧基 碳碳双键 醚键 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 乙酸 丙酮 羧基、酰胺基 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2.(2024·广东卷)将3D打印制备的固载铜离子陶瓷催化材料，用于化学催化和生物催化一体化技术，以实现化合物Ⅲ的绿色合成，示意图如下(反应条件略)。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (1)化合物Ⅰ的分子式为___________，名称为__________。 (2)化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是__________。化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜 反应，其结构简式为_______________。 C8H8 苯乙烯 酮羰基 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (3)对化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① _________________   _____________ ② _________________ _____________ 取代反应 H2；催化剂、加热 加成反应 HBr；加热 (其他合理答案也可) 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (4)在一定条件下，以原子利用率100%的反应制备HOCH(CH3)2。该反应中， ①若反应物之一为非极性分子，则另一反应物___________________ (写结构简式)。 ②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为_______________ (写结构简式)。 CH3CH==CH2 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (5)以2-溴丙烷为唯一有机原料，合成CH3COOCH(CH3)2。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①最后一步反应的化学方程式为 _______________________________________________________(注明反应条件)。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 ②第一步反应的化学方程式为 ___________________________________________________________ (写一个即可，注明反应条件)。 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 本部分内容讲解结束 2.含苯环的有机物命名 (1)苯环作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。 如邻二甲苯或1，2-二甲苯； 间二氯苯或1，3-二氯苯。 (2)苯环作取代基，有机物除含苯环外，还含有其他官能团。 如苯甲醇； 对苯二甲酸或1，4-苯二甲酸。 3.多官能团物质的命名 命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“>”表示优先)：羧酸>酯>醛>酮>醇>烯，如：名称为甲基丙烯酸甲酯。 1.(1)(2025·河北卷)中含氧官能团的名称：_____________、_____________、_____________。 (2)(2025·安徽卷)中含氧官能团名称为_______。的反应类型为_____________。 (3)(2023·天津卷)阿托酸()所含官能团名称为碳碳双键、___________。 (4)(2023·湖南卷)物质G()所含官能团的名称为_____________、________。 (5)(2023·湖北卷)E()与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为_____________、_____________。 (6)(2023·福建卷)A()中所含官能团名称为___________。 苯乙烯的碳碳双键先与水加成得到，上的羟基发生催化氧化得到Ⅱ，Ⅰ转化为Ⅱ的本质是苯乙烯被O2氧化为，Ⅱ转化为Ⅲ的本质是被葡萄糖还原为。(1)由Ⅰ的结构可知，其分子式为C8H8，名称为苯乙烯。(2)由Ⅱ的结构可知，其含氧官能团为酮羰基；化合物Ⅱ的某同分异构体中含有苯 环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，即具有4种等效氢，含有醛基，符合条件的结构简式为。(3)①由Ⅲ的结构可知，Ⅲ中的苯环与H2加成可得新结构，反 应试剂、条件为“H2，催化剂、加热”，反应类型为加成反应；②Ⅲ可发生多种取代反应，如Ⅲ与HBr在加热的条件下羟基被Br取代，反应试剂、条件为“HBr，加热”，反应形成新结构。(4)原子利用率100%的反应制备HOCH(CH3)2，反应类型应为加成反应，①若反应物之一为非极性分子，该物质应为H2，即该反应为与H2加成；若反应物之一为V形结构分子，该物质应 为H2O，即该反应为CH3CHCH2与H2O加成。 (5)与NaOH水溶液在加热条件下反应得到，与NaOH醇溶液在加热条件 下反应得到CH3CH==CH2，CH3CH==CH2被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH，和CH3COOH在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)2。 $