高考热考法20 陌生有机物的结构、性质与转化(专题微讲PPT)-【赢在微点·考前顶层设计】2026年高考化学大二轮专题复习

该高中化学高考复习课件聚焦有机化学核心考点，依据高考评价体系梳理了陌生有机物的结构分析、性质判断及转化规律三大考查方向，通过2025年甘肃、安徽等多地高考真题解析，明确了官能团性质、碳原子杂化、手性碳判断等高频考点分布，构建了系统的解题思路框架。 课件亮点在于“真题试练+核心整合+素养提升”的备考模式，如以2025年河南卷化合物M结构题为例，通过分析酚羟基、羧基与NaOH反应的定量关系，培养学生的科学思维和证据推理能力。核心整合部分的官能团性质表和反应定量关系总结，帮助学生快速突破结构推断与性质分析题型，教师可依托此课件实现考点精准突破，助力学生高效冲刺高考。

赢在微点 考前顶层设计 化学 第一部分 关键题型攻略 专题八　有机化学 高考热考法20 陌生有机物的结构、性质与转化 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 1.(2025·甘肃卷)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是(　　) A.该分子含1个手性碳原子 B.该分子所有碳原子共平面 C.该物质可发生消去反应 D.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 真题试练——品考向 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 该分子中羟基所连碳原子为手性碳原子，A项正确；该分子中存在连接3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，B项错误；该物质中羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子，能发生消去反应，C项正确；该物质中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确。 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2.(2025·安徽卷)一种天然保幼激素的结构简式如下：   下列有关该物质的说法，错误的是(　　) A.分子式为C19H32O3 B.存在4个C—O σ键 C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 3.(2025·河南卷)化合物M是从红树林 真菌代谢物中分离得到的一种天然产 物，其结构如图所示。下列有关M的 说法正确的是(　　) A.分子中所有的原子可能共平面 B.1 mol M最多能消耗4 mol NaOH C.既能发生取代反应，又能发生加成反应 D.能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 由化合物M的结构可以看出，分子中含有饱和碳原子，因此分子中所有的原子不可能共平面，A项错误；1个M分子中含有的2个酚羟基和1个羧基均能与NaOH发生反应，含有的1个酯基可以水解生成1个酚羟基和1个羧基，水解生成的酚羟基和羧基均能与NaOH发生反应，因此1 mol M最多能消耗5 mol NaOH，B项错误；M分子中含有的酚羟基和羧基可以发生取代反应，含有的苯环可以和H2发生加成反应，C项正确；M分子中含有酚羟基和羧基，可以形成分子间氢键，M分子内处于邻位的酚羟基和羧基可以形成分子内氢键，D项错误。 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 4.(2025·陕晋宁青卷)抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的是(　　) A.不能使溴水褪色 B.能与乙酸发生酯化反应 C.不能与NaOH溶液反应 D.含有3个手性碳原子 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 5.(2025·广东卷)在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上(　　) A.C—H键是共价键 B.有8个碳碳双键 C.共有16个氢原子 D.不能发生取代反应 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 根据多烯环配合物的结构可知，该多烯环上的C—H键为共价键，A项正确；多烯环结构中其中一个双键不是碳碳双键，B项错误；根据该配合物的结构可知，该多烯环上共有10个氢原子，C项错误；该多烯环配合物的结构类似苯环的结构，故其能发生取代反应，D项错误。 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 6.(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是(　　) A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是sp2杂化 C.K、M均能与NaHCO3反应 D.K、M共有4种含氧官能团 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 结合K的结构简式可知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基上的碳原子，所以K中不含手性碳原子，A项错误；M中苯环和羧基中碳原子为sp2杂化，甲基上的碳原子为sp3杂化，B项错误；M中含有羧基，故M可与NaHCO3反应，K不能与NaHCO3反应，C项错误；K中含有羟基、醚键、酮羰基3种含氧官能团，M中含有羟基、醚键、羧基3种含氧官能团，故K、M共有羟基、醚键、酮羰基、羧基4种含氧官能团，D项正确。 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 7.(2025·黑吉辽蒙卷)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是(　　)   A.该反应为取代反应 B.Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C.Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D.乙烯在UV下能生成环丁烷 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 由Ⅰ和Ⅱ的结构可知，Ⅰ中的碳碳双键发生加成反应生成Ⅱ，A项错误；Ⅰ和Ⅱ中均含有羟基，均可发生酯化反应，B项正确；Ⅰ和Ⅱ中均含有酰胺基，均可发生水解反应，C项正确；根据题中反应的反应机理可知，2分子乙烯在UV下能生成环丁烷，D项正确。 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 8.(2025·江苏卷)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合 物，部分合成路线如下： 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 下列说法正确的是(　　) A.1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1∶2 C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D.Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 1分子X中含有1个苯环、2个酮羰基、1个碳碳双键，故1 mol X最多能和6 mol H2发生加成反应，A项错误；Y中只形成单键的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，故sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2∶4=1∶2，B项正确；Z中存在同时连有3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，C项错误；Z中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色，D项错误。 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 9.(2024·贵州卷)贵州盛产灵芝等 中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活 性成分之一，其结构简式如图。 下列说法错误的是(　　) A.分子中只有4种官能团 B.分子中仅含3个手性碳原子 C.分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3 D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 解析 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 1.有机物官能团的性质 常见有机物官能团(或其他基团)与性质的关系。 核心整合——抓关键 官能团(或 其他基团) 常见的特征反应及其性质 烷烃基 取代反应：在光照条件下与卤素单质反应 碳碳双键、 碳碳三键 (1)加成反应：使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 (2)氧化反应：能使酸性KMnO4溶液褪色 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 苯环 (1)取代反应：①在Fe粉(或FeBr3)催化下与液溴反应；②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应。 (2)加成反应：在一定条件下与H2反应 注意：与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应 卤代烃 (1)水解反应：卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇。 (2)消去反应：部分卤代烃在NaOH醇溶液中共热生成不饱和烃 醇羟基 (1)与活泼金属(Na)反应放出H2。 (2)催化氧化：在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基。 (3)与羧酸发生酯化反应生成酯 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 酚羟基 (1)弱酸性：能与NaOH溶液反应。 (2)显色反应：遇FeCl3溶液发生显色反应。 (3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀 醛基 (1)氧化反应：①与银氨溶液反应产生光亮的银镜； ②与新制的Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀。 (2)还原反应：与H2加成生成醇 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 羧基 (1)使紫色石蕊溶液变红。 (2)与NaHCO3溶液反应产生CO2。 (3)与羟基发生酯化反应 酯基 水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇；②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2.碳原子的杂化方式与有机物分子的空间结构 与碳原子 相连的 原子数 结构示 意图 碳原子 的杂化 方式 碳原子的 成键方式 碳原子与相邻原子形成的结构单元的空间结构 4   sp3 σ键(头碰头重叠，轴对称，可旋转) 四面体形 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 3   sp2 σ键、π键(肩并肩重叠，镜面对称，不可旋转) 平面形 2   sp σ键、π键 直线形 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 3.判断有机物分子中原子共线、共面的一般思路 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 考前顶层设计 化学 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 本部分内容讲解结束 把握高考微点，实现素能提升，完成微练20 根据题给物质的结构简式可知，其分子式为C19H32O3，A项正确；分子中的C—O σ键共有5个，如图所示，B项错误；该分子中含有如图中“*”所示的3个手性碳原子，C项正确；该分子中含有酯基，结合其结构特点可知，酯基水解后可生成甲醇，D项正确。 AA2G分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴水褪色，A项错误；AA2G分子中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，B项正确；AA2G分子中含有酯基，酯基可在氢氧化钠溶液中发生水解反应，C项错误；如图中“*”所示，AA2G分子中含有7个手性碳原子，D项错误。 分子中有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A项正确；分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B项错误；分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp3和sp2，C项正确；该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D项正确。 4.有机反应中的几个定量关系 (1)在卤代烃反应中，1 mol卤素单质取代1 mol H原子，同时生成 1 mol HX(X表示卤素原子，下同)。 (2)1 mol 加成需要1 mol H2或1 mol Br2；1 mol醛基或羰基可消耗1 mol H2；1 mol甲醛完全被氧化消耗4 mol Cu(OH)2。 (3)1 mol苯完全加成需要3 mol H2。 (4)与NaHCO3反应生成气体，1 mol —COOH生成1 mol CO2气体。 (5)与Na反应生成气体，1 mol —COOH生成0.5 mol H2；1 mol —OH生成0.5 mol H2。 (6)与NaOH反应，1 mol —COOH(或酚羟基)消耗1 mol NaOH。1 mol (R、R'为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。 $