第5章 第1节 基因突变和基因重组-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂课时作业（人教版）

参考答案 3.B[A.表型是具有特定基因型的个体所表现出的性状， 是由基因型和环境共同决定的，所以两个个体的身高不 相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正确： B.同一棵树的果子来自于一个受精卵分裂分化形成，所 以基因型相同，B错误；C.红绿色盲症是X染色体隐性 病，夫妻都是患者，孩子一定是患者，这是由基因决定 的，C正确；D.基因和性状不是简单的一一对应的关系， 有的性状由多对基因决定，D正确。故选B。] 4.D[A.性反转现象表明性别受遗传物质和环境因素共 同影响，A正确；B.患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲， 说明该性状是由遗传因素决定的，B正确；C.长翅果蝇 的幼虫在35℃下培养都是残翅，说明果蝇的性状与环境 有关，可能与温度影响酶活性有关，C正确；D.表型是基 因型和环境条件共同作用的结果，因此基因型相同的个 体表型不一定相同，表型相同的个体基因型可能不同， 如AA和A均表现为显性，D错误。故选D。] 5.D[A.肝细胞和胰岛B细胞的呼吸酶基因都处于表达 状态，由题意知，非甲基化能活化基因的表达，故两种细 胞的呼吸酶基因均处于非甲基化状态，A错误；BC.肝细 胞的胰岛素基因不能表达，处于甲基化状态，胰岛B细 胞的胰岛素基因可以表达，处于非甲基化状态，B、C错 误；D.胰岛B细胞的呼吸酶基因和胰岛素基因都能表 达，均处于非甲基化状态，D正确。故选D。] 6.D[根据题意：在各种类型细胞中普遍存在的蛋白质是 由管家基因控制合成，所以ATP水解酶、RNA聚合酶、 膜蛋白等都是管家基因表达产物。只有血红蛋白是红 细胞内特有，所以血红蛋白是未成熟的红细胞中奢侈基 因表达产物。故选D。] 7.C[A.有些基因不能控制合成酶，而是控制合成结构蛋 白，如血红蛋白基因，A错误；B.DNA中的碱基排列顺 序称之为遗传信息，酶的遗传信息编码在相应的DNA 的外显子的碱基序列中，B错误；C.基因的转录需要 RNA聚合酶的催化、翻译需要控制合成肽键的酶的催 化，C正确；D.同一生物体不同细胞的核基因是相同的， 但是由于细胞的分化，不同细胞进行的生化反应不同， 酶的种类不完全相同，D错误。故选C。] 8.解析：(1)据图可以判断过程①是转录，过程②是翻译， 物质a是DNA,物质b是mRNA,转录过程既需要核糖 核苷酸作为原料，还需要RNA聚合酶进行催化。(2)根 据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为 AGA、CUU,可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为 UCU、GAA。(3)据图可以看出基因可通过控制蛋白质 的结构直接控制生物体的性状。(4)致病基因与正常基 因是一对等位基因。在细胞中由少量b就可以短时间 内合成大量的蛋白质，从图可以看出其主要原因是一个 RNA分子上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链 答案：(1)转录核糖核苷酸RNA聚合(2)UCU、 GAA(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体 的性状(4)等位基因一个RNA分子上可结合多个 核糖体，同时合成多条肽链 ·11 课时作业到 疑难点突破 1.C「A由题千知，基因型是AA和Aa的该植物在25℃ 条件下都开红花、而在30℃条件下均开白花，说明环境能 影响生物的性状，A正确；B.由题干知，在25℃的条件下 生长的白花植株的基因型是a,此种基因型的个体自交 后代的基因型仍为aa、表现为白花，后代中不会出现红花 植株，B正确；C.探究一株植物的基因型是AA、Aa还是 aa,最筒单可行的方法是在25℃条件下进行自交，并在25 ℃的条件下培养后代，如果后代全部是红花植株、说明该 植株的基因型为AA,如果都开白花、说明该植株的基因 型为aa,如果既有开白花的植株，也有开红花的植株，则 说明该植株的基因型为Aa,C错误；D.由题千知，在30℃ 的条件下，各种基因型的植株均开白花，所以在30℃的条 件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生 长可能会出现红花植株，D正确；故选C。] 2.BCD「由于某哺乳动物的毛色由位于常染色体上、独立 遗传的3对等位基因控制，因此其遗传遵循孟德尔的自 由组合定律，一个基因型为ddAaBb的精原细胞如果不 发生交叉互换可产生dAB、dab(或daB、dAb)两种类型 的精子，如果发生一对同源染色体之间的交叉互换，会 产生dAB、dAb、daB、dab四种类型的精子，A正确；由控 制色素合成的图解可知，体色为黄色的个体的基因型为 D、ddaaB、ddaabb,体色为褐色的个体的基因型为 ddA_bb,体色为黑色的个体的基因型为ddA_B_。基因 型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，其后代的基因型及 比例为ddAB:ddA bb:ddaaB_：ddaabb=9:3: 3:1,其中基因型为ddAB的个体表现为黑色，基因型 为aaA_bb表现为褐色，基因型为ddaaB.、ddaabb的个 体均表现为黄色，因此基因型为ddAaBb的雌雄个体相 互交配，子代的表型及比例为黑色：褐色：黄色=9： 3:4;B错误；基因对性状的控制方式包括：基因通过控 制蛋白质分子结构来直接控制性状；基因通过控制酶的 合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，因此 图示只是基因控制性状的方式之一，并不能控制生物的 所有性状，C错误；基因与性状之间并不是简单的一一对 应关系，有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因 可决定或影响多种性状，图示说明动物的体色由三对等 位基因控制，D错误。] 第五章基因突变及其他变异 第1节基因突变和基因重组 基础点精练 1,D[产生镀状细胞贫血的根本原因是基因突变，答案 选D。] 2.A[同卵双胞胎来自同一个受精卵，拥有相同的遗传物 质，同卵双胞胎之间的差异主要是由环境引起的，不属 于可遗传的变异，不是由表观遗传引起的，A项错误。 在细胞质中存在一些物质对细胞核内的基因的表达起 着调控作用，B项正确。正常的细胞分化的实质是基因 的选择性表达，已分化的细胞的遗传物质通常没有改 5 巴生物 变，正常的细胞分化可以体现出细胞层次上的表观遗 传，C项正确。当RNA聚合酶与DNA分子的某一启动 部位相结合时，包括一个或者几个基因的DNA片段的 双螺旋解开，所以当基因的启动部位被修饰而改变后， RNA聚合酶可能就无法对其进行识别并结合了，D项 正确。] 3.D[由题意分析可知，基因突变具有随机性，其随机性 表现在基因突变可以发生在生物个体发育的不同时期， 可以发生在细胞内的DNA分子上，同一DNA分子的不 同部位，A、B、C项正确，无论低等生物，还是高等动植物 都会由于基因突变而引起生物性状的改变，是属于基因 突变的普遍性，D项错误。 4.A[A.基因突变是基因结构的改变，能产生新基因，因 而是生物变异的根本来源和生物进化的原始材料，A正 确；B.基因突变的频率是很低的，B错误；C.基因突变是 不定向的，多数是有害的，C错误；D.基因突变不一定改 变生物性状，D错误。] 5.A[第一种突变后形成的氨基酸序列没有发生玫变，应 该是碱基对的替换造成的，第二种突变后的氨基酸序列 只有一个发生改变，也是碱基对替换引起的，第三种突 变后的氨基酸序列从第二个氨基酸后都发生了改变，可 能是碱基对的缺失或增添造成，故选A。] 6.C[放射性物质如电离辐射、X射线等属于物理致癌因 子，长期接触可引发癌症，A正确；有毒的化学物质，如 砷、苯等属于化学致癌因子，长期接触可引发癌症，B正 确；癌症由遗传因素决定，也受环境的影响，C错误；病毒 是致癌因子，能引发癌症，D正确。] 7.C[癌细胞的分裂失去控制，能无限增殖，A错误；癌细 胞表面的糖蛋白减少，使其易扩散转移，B错误；细胞癌 变，细胞的形态结构发生了显著变化，C正确；癌变是细 胞异常分化的结果，分化过程通常不可逆，D错误。] 8.A[A.原癌基因和抑癌基因是细胞中正常的基因，A 错误：B.抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的不正常 增殖，可促进细胞的调亡，B正确；C.细胞癌变的根本原 因是基因突变，因此癌细胞与正常细胞相比，遗传信息 有所不同，C正确；D,细胞发生癌变的原因是原癌基因 和抑癌基因发生突变，D正确。故选A。] 9.A[A.基因的自由组合可以产生多种多样的基因型， 使生物表现出多种多样的表型，A正确；B.基因突变能 改变基因结构，基因重组但并不改变基因的结构，B错 误；C,基因重组不产生新的基因，新基因产生是基因突 变的结果，C错误；D.染色体变异能改变基因的数量，而 基因重组不能改变基因的数量，D错误。故选A。] 10.C「在减数分裂I的后期，非同源染色体上的非等位 基因的自由组合能导致基因重组，A正确；在减数分裂 「的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体的 交换可引起基因重组，B正确；纯合体产生配子时只能 产生一种配子，不能发生基因重组，C错误；生物体进行 有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合， 进而形成同胞兄妹间的遗传差异，D正确。」 ·11 必修2·遗传与进化 拓展点提升 1.B[A.由于密码子的简并性以及隐性突变的存在，基因 突变后不一定能改变生物的表型，A错误；B.基因突变 一般会产生其等位基因，B正确：C.基因突变的有害和 有利取决于生物生存的环境，即基因突变不一定对生物 的生存是有害的，C错误；D.基因突变具有不定向性，D 错误。故选B。] 2.B[A.密码子具有简并性，同一种氨基酸可能具有多种 密码子，所以基因突变后的密码子和突变前的密码子可 能决定同一种氨基酸，这样生物性状不会改变，A支持； B.基因控制生物的性状，B不支持：C,由于基因在不同 细胞中选择性表达，如果发生突变的基因在细胞中不表 达，生物的性状也不发生改变，C支持：D.显性纯合子中 一个基因突变成隐性基因，生物就变成了杂合子，杂合 子仍表现为显性性状，D支持。本题需选择不支持的选 项，故答案为B。] 3.A[A.DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失 位置是在非基因片段，则不会使基因结构改变，不属于 基因突变，A正确；B.若没有外界诱发因素的作用，基因 突变可以自发发生，B错误：C.人的心肌细胞不能进行 减数分裂，一般不可以发生基因重组，C错误；D.基因型 为Aa的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是A 和a的分离造成的，D错误；故选A。] 4.B[A.遗传信息是基因的碱基排列顺序，所以如果基因 的碱基序列改变，定会引起遗传信息发生改变，A错误； B、C.bZP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导 致的，同时导致的1个氨基酸的差异不是基因重组造成 的，B正确，C错误；D.由于密码子具有简并性，所以基因 的碱基序列改变，仍然编码同一种氨基酸，所以蛋白质 也不会失去活性，D错误。故选B。] 5.B[图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a 所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以图中① ②的变异类型只能属于基因突变；③属于减数分裂Ⅱ的 后期，题中说明亲本基因型为Aa,所以A与a的不同可 能来自于基因突变或基因重组（减数分裂I前期发生的 交又互换)。故选B。」 6.C[基因的长度在光学显微镜下是观察不到的，A错误；A 与A,为一对等位基因，应该位于同源染色体上，因此正常 情况下是不可能出现在同一个配子中的，B错误；该变异为 基因突变，可能导致转录形成的mRNA上终止密码子的提 前，因此可能导致翻译过程提前终止，C正确；基因突变可以 发生在个体发育的任何时期，D错误。] 7.C[A.天然病毒M1没有核糖体，利用癌细胞的核糖体 合成蛋白质识别被攻击的癌细胞，A错误；B.天然病毒 M1没有细胞结构，依赖癌细胞膜表面的糖蛋白能选择 性攻击癌细胞，B错误；C.癌细胞膜上的糖蛋白等物质 减少，使其容易分散和转移，C正确；D.ZAP蛋白不在血 液中，D错误。故选C。] 8.(1)138缺失一个碱基C(2)控制血红蛋白a链合成 的基因中一个碱基对C=G缺失(3)基因突变细胞 分裂的间期(DNA复制)产生新基因(4)D 6 参考答案 疑难点突破 1.A[A图为杂种子一代经减数分裂产生配子的过程。 在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染 色体自由组合，因而发生了基因重组，A正确：图B是雌 雄配子结合的基因组成方式，是受精作用过程中，细胞 内基因的组合而不是基因重组，B错误；C图是减数分裂 Ⅱ后期，着丝，点分裂，染色单体分开形成染色体，没有发 生基因重组，C错误：D图是一对等位基因的杂种子一代 自交、没有发生基因重组，D错误。故选A。] 2.D[A.M基因突变后，由于mRNA中碱基的增加，因 而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量增加，但由于嘌呤和 嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故 嘌呤核苷酸比例不变，A正确；B.基因翩译时，核糖体沿 着mRNA移动，每次移动一个密码子的位置即3个碱 基，B正确：C.由于插入了3个碱基，如果插在两个氨基 酸之间，则突变前后编码的两条肽链，多了1个氨基酸； 如果插在一个氨基酸对应的碱基内，则突变前后编码的 两条肽链，有2个氨基酸不同，C正确；D.基因突变不改 变基因的数目，只能将一个基因变为其等位基因，D错 误。故选D。] 第2节染色体变异 基础点精练 1.B[小麦的花药离体培养得到的植株，与配子中的染色 体数目相同，不论几个染色体组都是单倍体，故选B。] 2.A「A.染色体组是细胞内的一组非同源染色体，不存 在同源染色体，A正确；B.二倍体生物体细胞中的一半 染色体是一个染色体组，而四倍体生物的体细胞中的一 半染色体是两个染色体组，B错误；C.二倍体生物配子 中的全部染色体是一个染色体组，而四倍体生物的配子 中一半染色体是两个染色体组，C错误；D.染色体组在 减数分裂过程中一直存在，不会消失，D错误。故选A。] 3.B[A.含有三个染色体组的体细胞有细胞甲、乙，A正 确；B.丙如果由配子发育而来，则是单倍体，B错误；C 丁细胞只含1个染色体组，所以对应个体一定是单倍体， C正确；D.乙含有三个染色体组，对应个体的基因型可 能是AAa,D正确。故选B。] 4.B[A.一个染色体组中不含同源染色体，A正确；B.由 受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍 体，如果不是由受精卵发育而来就不是二倍体，B错误； C.由配子发育而来的不论含几个染色体组都叫单倍体 C正确；D.一个染色体组携有控制该物种生长发育的全 部遗传信息，D正确。故选B。] 5.C[A.原理：低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能 分别移向两极，A错误；B.卡诺氏液的作用是固定细胞 形态，不是使洋葱根尖解离，B错误；C.染色体易被碱性 染料染成深色，因此用玫良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶 液都可以使染色体着色，C正确；D.显微镜下可看到大 多数细胞的染色体数目未发生改变，只有有丝分裂后期 和末期细胞中染色体数目发生改变，D错误。故选C。] ·11 课时作业马 6.B[A.在细胞周期中，因间期持续的时间长，所以在显 微镜视野内处于分裂间期的细胞最多，A正确：B.在用 卡诺氏液固定细胞以及解离时会导致细胞死亡，因此在 高倍显微镜下不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的 过程，B错误；C.低温能抑制纺锤体的形成，导致部分细 胞染色体数目加倍，因此在显微镜视野内可以观察到二 倍体细胞和四倍体细胞，C正确；D.在诱导染色体数目 变化中，低温与秋水仙素诱导原理相似，均是柳制纺锤 体的形成，使染色体数目加倍，D正确。故选B。] 7.A[根据题意和图示分析可知：同源染色体(A1和A2) 的配对处于减数分裂I的前期：如果A。正常，则A可 能发生了染色体结构变异中的重复；如果A1正常，则 A,可能发生了染色体结构变异中的缺失。故选A。] 8.B[识图分析可知，图①是减数分裂的四分体时期，同 源染色体间的染色体交又互换，属于基因重组；图②是 非同源染色体间部分片段发生易位，属于染色体结构变 异。综上所述，B正确，A、C、D错误。故选B。] 9.C[A①为染色体结构变异中的易位，②为倒位，A错 误：B.②是倒位，④为个别染色体数目增加，B错误； C.①为易位，③可能是缺失或者重复，C正确：D.②为倒 位，①为染色体结构变异，D错误；故选C。] 10.D[①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有 3条，属于染色体数目变异，①正确：②非同源染色体之 间发生了互换，属于易位，②正确；③用秋水仙素处理 西瓜幼苗得到多倍体植株，属于染色体数目变异，③正 确；④花药离体培养后长成的植株为单倍体，属于染色 体数目变异，④正确：⑤用X射线处理青霉菌得到高产 菌株，属于基因突变，⑤错误；⑥染色体上DNA个别碱 基对的增添、缺失或替换属于基因突变，⑥错误：故 选D。 拓展点提升 1.A[A,由染色体组的定义可知，一个染色体组中都是 非同源染色体，A正确：B.四倍体生物的配子中含有同 源染色体，B错误；C.染色体结构变异不一定均改变了 染色体上基因的种类和排列，如倒位只改变基因的排列 顺序，未改变基因的种类，C错误；D.染色体数目变异包 括个别染色体的增加或减少和以染色体组为基数成倍 的增加或减少，D错误。故选A。] 2.C[A.由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体 组就叫几倍体，A正确：B.单倍体一般高度不孕，多倍体 一般茎秆粗壮，果实、种子较大，B正确；C.三倍体的香 蕉不育，C错误；D.由配子发育而来的，无论含有几个染 色体组，都是单倍体，D正确；故选C。] 3.C[花粉是普通小麦的配子，其经过花药离体培养技术 (无性繁殖)培育出的植株应为单倍体。六倍体普通小 麦的单倍体植株中含有的染色体数是普通小麦的一半， 所以普通小麦单倍体体细胞内含有三个染色体组且不 育。故选C。] 4.D[A.染色体结构变异大多数对生物是不利的，有的甚 至会导致生物死亡，A错误；B.由A分析可知，B错误；第五章基因突变及其他变异 课时作业 生 课时 第五章 基因突变及其他变异 物作业 第1节 基因突变和基因重组 纠错空间 基础点精练 正常基因：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、 [知识点一]基因突变 苏氨酸、脯氨酸 1.产生镰状细胞贫血的根本原因 ( 突变基因1：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、 A.红细胞易变形破裂 苏氨酸、脯氨酸 B.血红蛋白中的一个氨基酸不正常 突变基因2：精氨酸、亮氨酸、亮氨酸、苏 C.信使RNA中的一个碱基发生了改变 氨酸、脯氨酸 D.基因中的一个碱基对发生了改变 突变基因3：精氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、 2.表观遗传学是指细胞内基因序列没有 酪氨酸、丙氨酸 改变，但基因的表达发生可遗传变化的 根据上述氨基酸序列确定这3种突变 现象。对此现象的叙述错误的是 基因DNA分子的改变是 A.突变基因1和2为一个碱基的替换， A.同卵双胞胎之间的差异是由表观遗 突变基因3为一个碱基的增添 传引起的 B.突变基因2和3为一个碱基的替换， B.细胞质中的调控因子对基因的表达 突变基因1为一个碱基的增添 起调节作用 C.突变基因1为一个碱基的替换，突变 C.正常的细胞分化可以体现出细胞层 基因2和3为一个碱基的增添 方法总结 次上的表观遗传 D.突变基因2为一个碱基的替换，突变 D.若基因的启动部位被修饰，则可能遏 基因1和3为一个碱基的增添 制了RNA聚合酶的识别 [知识点二]细胞癌变 3.基因突变具有随机性的特点，以下不属 6.下列关于癌症病因的叙述，错误的是 于随机突变特点的是 A.基因突变可以发生在生物个体发育 A.长期接触放射性物质，如电离辐射、 的任何时期 X射线等 B.可以发生在细胞内不同的DNA分 B.长期接触一些有毒的化学物质，如 子上 C.可以发生在同一DNA分子的不同 砷、苯等 部位 C.由遗传因素决定的，不受其他条件 D.无论是低等生物还是高等动植物都 影响 会由于基因突变而引起生物性状的 D.由引起癌变的病毒引起的 改变 7.下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述，正 4.基因突变是生物变异的根本来源和生 确的是 物进化的原始材料，其原因是( A.癌细胞的分裂失去控制，但其增殖是 A.能产生新基因 有限的 B.发生的频率高 B.癌细胞表面的糖蛋白增加，使其易扩 C.能产生大量有利变异 散转移 D.能改变生物的表型 C.细胞癌变，细胞的形态结构发生了显 5.自然界中，一种生物某一基因及突变基 著变化 因决定的蛋白质的部分氨基酸序列 D.癌变是细胞异常分化的结果，此过程 如下： 大多可逆 61 巴生物 必修2遗传与进化 下列关于细胞癌变的说法，错误的是 3.下列关于基因突变和基因重组的说法 ( 中，正确的是 A.原癌基因和抑癌基因是细胞中不正 A.DNA分子中发生碱基对的替换、增 纠错空间 常的基因 添和缺失不一定是基因突变 B.抑癌基因表达的蛋白质可以促进细 B.若没有外界诱发因素的作用，生物不 胞调亡 会发生基因突变 C.癌细胞与正常细胞相比，遗传信息有 C.人的心肌细胞的一对同源染色体的 所不同 多对基因之间可以发生基因重组 D.原癌基因突变或过量表达或抑癌基 D.基因型为Aa的个体自交，导致子代 因突变都可能引起细胞癌变 出现性状分离的原因是基因重组 知识点三]基因重组 4.我国大面积栽培的水稻有粳稻（主要种 9.基因的自由组合可导致生物多样性的 植在北方)和籼稻（主要种植在南方）。 原因是 A.产生了新的基因型 研究发现，粳稻的bZIP73基因通过一 B.改变了基因的结构 系列作用，增强了粳稻对低温的耐受 C.产生了新的基因 性。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因 D.改变了基因的数量 中有1个脱氧核苷酸不同，从而导致两 10.以下有关基因重组的叙述，错误的是 种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸 ( 的差异。下列说法中正确的是() A.非同源染色体的自由组合能导致基因 A.基因的碱基序列改变，不一定会引起 方法总结 重组 遗传信息发生改变 B.非姐妹染色单体的交换可引起基因 B.bZIP73基因的1个核苷酸的差异是 重组 由基因突变导致的 C.纯合体自交因基因重组导致子代性 C.bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异 状分离 是由基因重组导致的 D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重 D.基因的碱基序列改变，一定会导致表 组有关 达的蛋白质失去活性 拓展点提升 5.如图是基因型为Aa的个体不同分裂时 1.下列关于基因突变的叙述，正确的是 期的图像，根据图像判定每个细胞发生 的变异类型（有丝分裂过程中的交叉互 A.一定能改变生物的表型 换不考虑)，正确的是 B.可以产生等位基因 C.对生物的生存都是有害的 D.有一定的方向性 2.基因发生了突变也不一定引起生物性 状的改变，下列证据不支持该观点的有 ① A.①基因突变②基因突变③基因突变 A.密码子具有简并性，同一种氨基酸可 B.①基因突变②基因突变③基因突变 能具有多种密码子 或基因重组 B.有的生物性状不受基因的控制 C.①基因突变或基因重组②基因突变 C.发生突变的基因在细胞中不表达 ③基因重组 D.显性纯合子中一个基因突变成隐性 D.①基因突变或基因重组②基因突变 基因 或基因重组③基因重组 ·62· 第五章基因突变及其他变异 课时作业乡 6.某二倍体植物基因A,中插入了一个碱 基对后形成基因A2,下列分析正确的是 ( ) (3)这种变异类型属于 A.利用光学显微镜可观察到A,的长 般发生在 纠错空间 度较A2短 时期。这种变异与其他可遗传 B.正常情况下A,和A。可存在于同一 变异相比，最突出的特点是 个配子中 C.该变异可能导致翻译过程提前终止 (4)如果要降低该变异的影响，在突变 D.该变异只有在个体发育的特定时期 基因的突变点的附近，再发生下列哪种 才会发生 情况有可能对其编码的蛋白质结构影 7.研究发现，一种天然病毒M1能选择性 响最小 地感染并杀伤肝癌、直肠癌等多种体外 A.置换单个碱基 培养的癌细胞，对正常细胞无毒副作 B.增加3个碱基对 用。其主要机理是M1的选择性攻击 C.缺失3个碱基 依赖于对ZAP蛋白缺失的识别，而人 D.缺失2个碱基对 类的癌细胞广泛缺乏ZAP蛋白。下列 疑难点突破 叙述正确的是 1.下列过程存在基因重组的是 A.天然病毒M1利用自身核糖体合成 精子 蛋白质识别被攻击的癌细胞 Ab 细 ab aabb AaBb Aabb aaBb B.天然病毒M1依赖其细胞膜表面的 亲 AB AaBb AABB AABb AaBB 方法总结 糖蛋白能选择性攻击癌细胞 配子b AB Ab aB Ab Aabb AABb AAbb AaBb C.癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使 aB aaBb AaBB AaBb aaBB 其容易分散和转移 B D.通过检测血液中ZAP蛋白的含量可 亲代 Aa 以判断体内有无癌细胞 8.一种a链异常的血红蛋白叫做Hbwa, 子代 AA Aa aa D 其137位以后的氨基酸序列及对应的 2.M基因编码含50个氨基酸的肽链。该 密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异 基因发生插入突变，使mRNA增加了 如下： 一个三碱基序列GAU,表达的肽链含 血红 蛋白 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 51个氨基酸。以下说法错误的是 137 138 139140141 142 143 144 145 ( ACC UCCAAAUACICGU UAA A.M基因突变前后，参与该基因复制 HbA苏氨丝氨赖氨酪氨精氨 终止 所需的嘌呤核苷酸占核苷酸总数的 酸 酸酸酸酸 ACC UCAAAUACC GUUAAG CCU CGU 比例不变 UAG Hbwa 苏氨丝氨天冬苏氨缬氨赖氨脯氨精氨 终止 B.在突变基因翻译时，核糖体沿mRNA 酸酸酰胺酸酸酸酸酸 分子每次移动三个碱基的距离 (1)Hbwa异常的直接原因是a链第 C.突变前后编码的两条肽链，最多有2 位的氨基酸对应的密码子 个氨基酸不同 (如何变化)，从而使 D.M基因突变后未改变基因的数量， 合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。 但有的基因突变可能会导致某个基 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本 因的缺失 原因是 ·63·