第5章 基因突变及其他变异 B卷 素养提升卷-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂单元双测卷（人教版）

生 新高考 第五章 物 同步单元双测卷 B卷 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列关于基因突变的说法正确的是 A.基因突变是生物变异的来源，有利的变异对 生物是有利的而且是定向变异 整 B.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替 换、增添或缺失 C.如果显性基因A发生突变，则突变为其等位 隐性基因a D.通过人工诱变的方法，人们能培育出高产量 的青霉菌 如 2.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙 述，正确的是 ( A能发生基因重组的生物，不一定能发生基因突变 B.高茎豌豆自交，子一代出现矮茎源于基因重组 吹 C,基因重组具有定向性，而基因突变具有不定向性 D.不进行减数分裂的生物，有可能发生基因重组 3.下列各种措施中，能产生新基因的是 ( A.高秆抗病小麦自交得到四种表型小麦 B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜 C.用离体花药培育单倍体小麦植株 D.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产菌株 4.如图所示为基因型是AaBb(两对基因独立遗 传)的某种二倍体动物的两个正处在分裂状态 的细胞。下列说法正确的是 A.两个细胞所属的分裂方式相同 B.两个细胞中染色体组数和同源染色体对数相同 茵 C.两个细胞发生了相同类型的可遗传变异（就 B、b而言) D.两个细胞中染色体上出现A与a的原因一 定相同 5.如图是三倍体无子西瓜的培育过程，下列说法 错误的是 秋水仙素 二倍体西瓜幼苗 四倍体 (9) 三倍体 二倍体 (9) 无子西瓜 (6) 二倍体 (60 基因突变及其他变异 素养提升卷 A.与普通西瓜相比，三倍体西瓜糖分多、果实种 子较大 B.秋水仙素诱导四倍体形成，作用于细胞分裂 的前期 C.秋水仙素处理幼苗茎尖，因为其细胞分裂旺盛 D.三倍体西瓜虽高度不育，无子性状仍能够遗传 6.有关遗传变异的下列四种说法，请你判断 ) ①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产 生雌雄两种配子，其数量比接近1：1②基因 自由组合定律的实质是，F,产生配子时，等位基 因分离，非等位基因自由组合③将基因型为 Aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米植 株上，所结子粒种皮的基因型是：AaBb、Aabb、 aaBb、aabb④染色体中DNA的脱氧核苷酸序 列、种类、数量，三者中有一个发生改变，就会引 起染色体变异 A.四种都对 B.四种都不对 C.至少有一种对 D.有一种不对 7.如图所示，字母代表正常细胞中所含有的基因， 相关说法错误的是 ) AAA Aabb AAA ABC ① ② ③ ④ A.①可以表示经过秋水仙素处理后四倍体西瓜 体细胞的基因组成 B.②可以表示果蝇体细胞的基因组成 C.③可以表示21三体综合征患者体细胞的基 因组成 D.④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成 8.如图所示为某染色体上的若干基因，其中I、Ⅱ为 无遗传效应的片段。有关叙述正确的是() IⅡ b c A.c基因内插入一段序列引起c基因结构改变， 属于染色体变异 B.在减数分裂四分体时期交叉互换，可发生在 a、b之间 C.I、Ⅱ中发生的碱基对的替换，属于基因突变 D.基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成 来实现的 9.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾 病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血 的发病情况，某研究小组对该城市的68000人 进行了调查，调查结果如表。 表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果 性别 例数 患者人数 患者比例(%) 男 25680 279 10.9 女 42320 487 11.5 合计 68000 766 11.3 表2人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果 年龄 例数 患者人数患者比例(%) 0-10 18570 216 11.6 11~30 28040 323 11.5 3161 21390 227 10.6 合计 68000 766 11.3 下列说法正确的是 ( A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 B.经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的 发生 C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系 D.患者经治疗后，不会将致病基因遗传给后代 10.有四个人，甲为21三体综合征男性，乙为正常 男性，丙为正常女性，丁为只患血友病的女性。 下列有关叙述，错误的是 () A.乙、丙、丁的体细胞在有丝分裂中期都各含 2个染色体组 B.取四人的细胞制作染色体组型，其中只有丙 和丁相同 C.四人中若乙和丙婚育或乙和丁婚育都能生 出正常女性 D.甲个体在减数分裂产生配子时会联会紊乱， 高度不育 11.戈谢病是患者由于缺乏3-葡萄糖脑苷脂酶所 致。经基因诊断可知，Y染色体上无该病的致 病基因，下图是用凝胶电泳的方法得到的某患 者家系带谱，据图分析下列推断错误的是() 父亲 母亲 ○女性正常 ☐男性正常 54 男性患者 基因带谱 A.该病为常染色体隐性遗传病 B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 C.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是 2/3 D.该病可通过测羊水中酶的含量和活性来进 行产前诊断 12.下列有关叙述正确的是 A.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是 二倍体 B.二倍体雌性动物的卵细胞是单倍体 C.Y射线处理染色体上多个碱基丢失引起的 变异可能属于基因突变 D.基因突变不会改变基因的数量，而染色体结 构变异一定会有基因数量的变化 13.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成 的染色体删除了研究者认为无用的DNA,加 人了人工接头，总体长度比天然染色体缩减 8%,为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究与 治疗模型，下列说法错误的是 () A.合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸 作为原料 B.染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增 添属于基因突变 C.若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码 的肽链长度不一定会变短 D.酿酒酵母可发生基因突变、基因重组和染色 体畸变 14.霍尔等人因发现了控制昼夜节律的分子机制 而荣获2017年诺贝尔生理学及医学奖。他们 发现，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜 节律会发生变化，这组基因被命名为周期基 因。下列叙述正确的是 A.可用光学显微镜观察到果蝇细胞内周期基 因的碱基序列 B.周期基因突变是由于基因的替换、插入、缺 失而引起的 C.若果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，其 昼夜节律不一定发生变化 D.基因突变具有不定向性，因此周期基因能突 变为白眼基因或长翅基因 15.某野生植物种群中出现了许多变异植株，下列 有关叙述错误的是 () A.部分变异植株的变异只能发生在减数分裂 过程中，这种变异可以是基因重组 B.部分变异植株的变异能够在显微镜下观察 到，这种变异可以是染色体变异 C.部分变异植株表现为茎秆粗壮、营养物质含 量明显增加，这种变异是染色体结构变异 D.与正常植株相比，某突变株的某基因中插人 了一个碱基对，该种变异属于基因突变 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。 每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选 对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得 0分。 16.下列关于基因重组的叙述，错误的是() A.基因型为Dd的个体自交后代出现3：1的 分离比，不是基因重组的结果 B.减数分裂时同源染色体上的非姐妹染色单 体上的非等位基因的交换会导致基因重组 C.基因重组会导致后代产生新的基因型，对生 物进化有重要意义 D.基因重组会导致同卵双胞胎之间的性状 差异 17.某生物个体减数分裂过程中，联会的染色体中 的一条总是从中部凸出形成环（如图），有关分 析正确的是 S2 A.形成凸环一定是由于一条染色体缺失 B.形成凸环一定是由于一条染色体重复 C.图中联会染色体中含有4个DNA分子 D.图中所示形状可通过光学显微镜检出 18.美国国家人类基因组研究院确认了X染色体 上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这 1098个基因中只有54个在对应的Y染色体 上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有 大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性 遗传病，下列有关叙述正确的是 () A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中 的脱氧核苷酸序列 B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关 题号 12 3 45 67 89 10 答案 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21.(10分)如图是某校学生根据调查结果绘制的 某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、 a表示)。请分析回答： 口○正常男女 ■ ●患病男女 7 8 9 10 (1)Ⅲ，号个体婚前应进行 ,以防 止生出有遗传病的后代。 (2)若Ⅱ4号个体不带有此病致病基因，Ⅲ，和 Ⅲ。婚配，后代男孩患此病的概率是 (3)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正 常，但Ⅲ。既是红绿色盲又是克氏综合征 (XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的 号个 43 C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X 染色体 D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发 病率大于女性的特点 19.性染色体为XXY的果蝇为可育雌性，XO为不 育雄性。果蝇的白眼是X染色体隐性遗传。 野生型红眼雄果蝇经射线处理后，与白眼雌蝇 杂交，后代中出现一只白眼雌蝇，可能的原 因是 ( A.雄蝇的某些精子中红眼基因缺失 B.减数分裂过程中发生交叉互换 C.母本减数分裂I时同源染色体不分离 D.雄蝇的某些精子中红眼基因突变为白眼 基因 20.某开红花豌豆植株的某一条染色体发生片段 缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色 体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条 染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移 向一极，基因B控制红花，基因b控制白花，如 图所示。下列有关说法正确的是 () B B b A.该变异可以通过制作该植物根尖分生区的 临时装片用光学显微镜观察到 B.该植株减数分裂能产生基因型为BB、Bb、 B、b的四种配子且比例为1：2：2：1 C.若该植株为父本，正常植株为母本，则杂交 后代中有2/5的植株含缺失染色体 D.如果该植株自交，其后代的性状表现及比例 一般是红花：白花=35：1 11 121314 15 16 17 18 19 20 体产生配子时，在减数第 次分裂过程 中发生异常。 (4)若要调查红绿色盲的发病率，则应尽量选 取什么样的群体？ 22.(10分)已知西瓜的染色体数目2V=22,请根 据下面的西瓜育种流程回答有关问题： 品种甲 四倍体（入杂交三倍体2无子西瓜A 试剂① 品种乙 (d) 、花粉刺激 ③ →单倍体植株 (1)图中所用的试剂①是 ,该试 剂的作用是 (2)培育无子西瓜A的育种方法称为 (3)③过程中形成单倍体植株所采用的方法是 。 该过程利用了植物细胞 的 性。用试剂①处理该单倍体植株 后获得的个体是 23.(15分)请分析回答下列有关玉米遗传学问题。 hR 方法I at:STATS9 AAGTETCO6哪岁→Re禁鱼.R 基因S b链：CATACGTTCAGAGG· 甲)乙) Y射线 方法Ⅲ 图1 图2 (1)某玉米品种2号染色体上的基因S、s和 M、m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋 白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如 图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。 ①因S发生转录时，作为模板链的是图1中的 链。若基因S的b链中箭头所指碱 基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变 为 ②某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出 现了4种表型，在此过程中出现的变异类型属 子 ,其原因是在减数分裂过程中 发生了 (2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h) 为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，两对基 因分别位于两对同源染色体上。图2表示利 用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种 方法(I~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。 ①用方法I培育优良品种时，获得hR植株常 用的方法为 ,这种 植株由于 ,须经诱导染色体加倍后 才能用于生产实践。图2所示的三种方法(I ~Ⅲ)中，最难获得优良品种(hhRR)的是方法 Ⅲ，其原因是 ②用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为 HhRr的F,植株自交获得子代(F2),若将F 代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F,代矮 秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代 中的纯合矮轩抗病植株占 24.(10分)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体 上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色 体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结 婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D向 偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的 弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意 回答问题 (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传 病情，写出相应的基因型： 44 甲夫妇：男： ;女： 乙夫妇：男： ;女： (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行 遗传咨询。 ①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患 相应遗传病的风险率是： 甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为 %。 乙夫妇：后代患血友病的风险率为 %。 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代 的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生 男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇 最好生一个 孩，乙夫妇最好生一个 孩。 (3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的 s欧 检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕 妇血细胞检查、基因诊断和 25.(10分)玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于 9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9 号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基 因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色 体如图一所示。请回答问题： 些 异常染色体 d T 正常染色体 图一 图二 (1)该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变 异中的 (2)为了确定植株A的T基因位于正常染色 烯 体还是异常染色体上，让其进行自交产生F, 如果F,表型及比例为 ,则说明T 基因位于异常染色体上。 (3)以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本 杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B,其 细胞中9号染色体及基因组成如图二。分析 该植株出现的原因是由于 (父本或母 本)减数分裂过程中同源染色体未分离。 (4)若(3)中得到的植株B在减数分裂I过程 中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并 最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那 么以植株B为父本进行测交，后代的表型及比 例是 ,其中得到的染色 体异常植株占参考 23.解析：(1)对于甲病：Ⅱ，、Ⅲ3均患甲病，但是Ⅱ1无致病 基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ。的女儿Ⅲ1不 患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病： Ⅲ1患乙病，其双亲Ⅱ3、Ⅱ4均正常，且Ⅱ，无致病基因， 推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ，两病兼 患，且其母I1正常，推出Ⅱ，的基因型为AaXY,Ⅲ 表现正常，但其父Ⅱ2患乙病，推出Ⅲ，的基因型为 aaXX。(3)Ⅲ2只患甲病，其父Ⅱ2两病兼患，其母Ⅱ 正常，推出Ⅲ2的基因型为AaXY。Ⅲ1患乙病，Ⅲ：患 甲病，Ⅱ1无致病基因，推出Ⅲ？有关甲病的基因型为 Aa,有关乙病基因型为1/2XX或1/2XX。单独分 析甲病，Ⅲ2(Aa)与Ⅲ，(Aa)生出正常孩子的概率为1/4 (aa);单独分析乙病，Ⅲ，(XY)与Ⅲ(1/2XX或 1/2XX)生出正常孩子的概率为1-1/2(Y)×1/2× 1/2(X)=7/8,所以Ⅲ2与Ⅲ？生出正常孩子的概率为 1/4×7/8=7/32。 答案：(1)常染色体显性遗传X染色体隐性遗传 (2)AaXY aaxX (3)7/32 24.解析：(1)翩译过程发生在细胞质中的核糖体上。根据 分析可知，Ⅱ过程为转录。(2)据表可知，赖氨酸与丝 氨酸的密码子除第一个碱基相同外，第二、三两个碱基 均不相同，由于基因突变的低频性，发生基因突变时， 两个碱基同时发生改变的概率很小，因此图解中X是 丝氨酸的可能性最小。(3)根据密码子表可知，甲硫氨 酸与赖氨酸的密码子分别为AUG和AAA或AAG,若 ②链与⑤链只有一个碱基不同，根据转录过程中的碱 基互补配对，⑤链不同于②链上的那个碱基是A。 (4)从表中可看出，同一个氨基酸可以具有多个密码 子，即密码子具有简并性的特，点，这一特点增强了密码 的容错性；使翻译过程不至于因基因突变而停止，保证 了翻译的速度。 答案：(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时突变两 个碱基(3)A(4)密码子的简并性增强了密码容 错性：保证了翻译的速度 25.解析：(1)根据题意分析：丙的其他部位的组织细胞仍 来自于最初的胚胎细胞，说明丙猫精原细胞基因型仍 为XY,雌性黑猫甲和雄性黄猫乙杂交，后代正常雌猫 的基因型为XX,所以将丙与同一窝多只雌猫杂交， 预测后代有XX、XX、XY、XY共4种基因型，后 代雄猫中黑猫比例为1/2。(2)经检验丙并非嵌合体， 而是XXY个体，所以其基因型为XXY,由于亲本为 雌性黑猫甲和雄性黄猫乙，所以丙的产生可能是雄性 黄猫乙猫减数分裂I时X、Y染色体未正常分离所致。 (3)猫的神经细胞是高度分化的细胞，神经细胞内没有 DNA复制，只有转录和翻译过程，因此，细胞内遗传信 息的传递过程为DNA到RNA的转录过程和RNA到 蛋白质的翻译过程。(4)嵌合体形成和单克隆抗体制 备过程中原生质体融合原理的区别是后者依据了细胞 膜的流动性原理。 答案：(1)41/2(2)乙一 X、Y染色体未正常分 离XXY(3)DNA转录RNA翻译蛋白质（④细 胞膜的流动性 79 答案 第五章基因突变及其他变异 (B卷) 1.D[A.基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对 生物是有利的，但变异是不定向的，A错误；B.基因突变 是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引 起的基因结构的改变，属于可遗传变异，B错误；C.由于 变异是不定向的，所以显性基因A如果发生突变，可能 产生其等位隐性基因，也可能产生其他复等位基因，C 错误；D.通过人工诱变的方法，人们能培育出高产量的 青霉菌，需要处理大量实验原料，D正确。故选D。] 2.D[A.所有生物都能发生基因突变，A项错误；B.高茎 豌豆自交，子一代出现矮茎源于等位基因的彼此分离，B 项错误；C.基因重组和基因突变都属于变异的范畴，而 变异具有不定向性，C项错误；D.R型菌转化成S型菌 的原理是基因重组，而细菌不进行减数分裂，D项正确。 故选D。门 3.D[高秆抗病小麦自交得到四种表型小麦，属于基因重 组，没有产生新的基因，A错误；用秋水仙素诱导二倍体 西瓜获得四倍体西瓜，属于染色体数目的变异，没有产 生新的基因，B错误；用离体花药培育单倍体小麦植株， 属于染色体数目的变异，没有产生新的基因，C错误；用 X射线、紫外线处理青霉菌获得高产菌株，原理是基因突 变，可以产生新的基因，D正确。] 4.C[左图细胞含同源染色体，且染色体的着丝点排列在 赤道板上，是有丝分裂中期，右图细胞不含同源染色体， 且染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，是减数分 裂Ⅱ后期，A错误：由A项分析可知，左图含2个染色体 组和2对同源染色体，右图含2个染色体组和0对同源 染色体，B错误；该动物的基因型是AaBb,且两对基因是 独立遗传的，这说明A/a和B/b应分别位于两对同源染 色体上，而图中两细胞的b基因却在含A/a的染色体 上，这说明两个细胞均发生了染色体结构变异中的易 位，故就B/b而言，两个细胞发生了相同类型的可遗传 变异，C正确：左图细胞染色体上同时出现A与的原 因是基因突变，而右图细胞则可能发生基因突变或交叉 互换，D错误。故选C。 5.A[A.三倍体西瓜在减数分裂时，染色体联会紊乱，一 般不能形成正常的配子，所以不能形成种子，A错误：B. 秋水仙素可抑制纺锤体的形成，诱导多倍体形成，作用 于细胞分裂的前期，B正确；C.由于秋水仙素作用于有 丝分裂前期，所以秋水仙素一般作用于细胞分裂旺盛的 幼苗茎尖或种子，C正确；D.三倍西瓜的培育原理是染 色体变异，属于可遗传变异，所以三倍体的无子性状能 够遗传，D正确。故选A。] 6.B[根据题意分析可知：基因型为Dd的豌豆在进行减 数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量是雄多于雌，在 雌雄配子中，含D与含d的配子比接近1：1；基因自由 组合定律的实质是，F1产生配子时，等位基因分离，非同 源染色体上的非等位基因自由组合：种皮由珠被经有丝 分裂直接发育而来，所以所结子粒种皮的基因型是 aaBb;染色体中DNA的脱氧核苷酸序列、种类、数量，三 者中有一个发生改变，就会引起基因突变。所以都不 正确。] 生物·必修2 7.A[A.秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍，基 因数目也加倍，而且基因至少两两相同，而图①细胞的 基因型为AAAa,不能表示经秋水仙素处理后的细胞的 基因组成，A错误；B.果蝇为二倍体生物，②可表示果蝇 体细胞的基因组成，B正确；C.21三体综合征患者多出1 条第21号染色体，③可以表示其基因组成，C正确： D,雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体， ④可以表示其体细胞的基因组成，D正确。故选A。] 8.D[C基因内插入一段序列引起c基因结构，属于基因 突变，A错误；在减数分裂四分体时期，同源染色体上非 姐妹染色单体之间发生互换，而a、b属于一条染色体上 非等位基因，B错误；据图分析，I、Ⅱ为非基因序列，基 因序列中发生碱基对的替换、增添或缺失才属于基因突 变，C错误；基因对性状的控制主要体现在两种方式：一 是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的 性状；二是通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性 状；两种方式实质都是通过控制蛋白质的合成来实现 的，D正确。] 9.C[A.调查对象不是家族，因此无法确定该遗传病的遗 传方式，A错误；B.此病在男女中的发病率大致相同，因 此该病的遗传与性别无关，是常染色体遗传病，B错误； C.表中数据显示各年龄段人群中该病患者比例相差不 大，所以该病的发病率与年龄无直接关系，C正确；D.基 因治疗的对象是具有致病基因的体细胞，没有涉及原始 性细胞，因而致病基因还会随性细胞遗传给后代，D错 误。故选C。] 10.D[A.乙为正常男性，丙为正常女性，丁为只患血友病 的女性，乙、丙、丁的体细胞在有丝分裂中期都各含2个 染色体组，A正确：B.取四人的细胞制作染色体组型， 其中只有丙和丁相同，均为44十XX,B正确；C.乙为正 常男性，丙为正常女性，丁为只患血友病的女性，四人 中若乙和丙婚育或乙和丁婚育都能生出正常女性，C正 确；D.甲为21三体综合征男性，甲个体在减数分裂产 生只是21号染色体联会紊乱，能产生含23条和24条 染色体的配子，可产生后代，D错误。故选D。] 11.C[A.根据分析可知该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；B.该病为常染色体隐性遗传病，所以4号基因型 为aa,1号和2号基因型均为Aa,所以1号和2号再生 一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B正确；C.2号 为该病携带者，根据电泳图可知5号也为杂合子，C错 误；D.该病属于单基因遗传病，患者缺乏B葡糖脑苷脂 酶，所以可通过测羊水中酶的含量和活性来进行产前 诊断，D正确。故选C。] 12.C[体细胞中含有两个染色体组的个体也可能是单倍 体，A错误；单倍体是指含有本物种配子染色体数目的 个体，是生物体而不是一个细胞，所以卵细胞不属于单 倍体，B错误；Y射线处理使染色体上多个碱基丢失引 起的变异，若发生于一个基因的内部，则属于基因突 变，故选项C正确；基因突变不会改变基因的数量，染 色体结构变异不一定导致基因数量的变化，如倒位、易 位，D错误；故选C。 13.B[染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成 DNA和蛋白质的原料分别是氨基酸和脱氧核糖核苷 酸，因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核糖核苷 酸作为原料，A正确；染色体上的DNA某处发生了个 别碱基对增添，如果发生的位置在基因与基因之间的 遗传与进化 区域，而没有引起基因结构的改变，则不属于基因突 变，B错误；由于真核生物的基因结构中存在非编码序 列以及内含子，若基因缺失的单个碱基对是在内含子 或非编码区位置，则该基因编码的肽链长度不一定会 变短，C正确；酿酒酵母为真核生物，可能会发生基因突 变、基因重组和染色体变异，D正确。故选B。] 14.C「基因的结构在光学显微镜下是无法直接观察到 的，染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，A错 误；周期基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的替 换、增添和缺失，而引起的基因结构的玫变，B错误；若 果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，由于密码子的 简并性等原因，不一定导致生物性状发生改变，C正确； 基因突变具有不定向性，但基因突变往往是突变为其 等位基因，周期基因不能突变为白眼基因或长翅基因， D错误：故正确的选C。 15.C[染色体变异和基因突变可发生在有丝分裂和减数 分裂，基因重组只能发生在减数分裂I前期或者减数 分裂I后期，A正确：染色体变异包括染色体结构变异 和染色体数目变异，均能在显微镜下观察到，而基因突 变和基因重组在显微镜下均无法观察到，B正确；变异 植株表现为茎秆粗壮、营养物质含量明显增加，这种变 异应是染色体数目成倍增加，属染色体数目变异，C错 误：基因中发生碱基对增添、缺失、替换均属于基因突 变，D正确。故选C。] 16.BD「A.基因型为Dd的个体自交后代出现3：1的分 离比，不是基因重组的结果，而是等位基因分离的结 果，A正确：B.减数分裂四分体时期，同源染色体的非 姐妹染色单体上的等位基因可以发生交叉互换，导致 基因重组，B错误；C.基因重组会导致后代产生新的表 型，为生物进化提供原材料，对生物进化有重要意义，C 正确：D.同卵双胞胎之间的基因型应该相同，所以他们 之间性状的差异不是基因重组导致的，可能是突变或 环境因素导致的，D错误。故选BD。] 17.CD[A.据图分析，假如下面的染色体是正常的，则形 成凸环是由于一条染色体的重复，A错误：B.据图分 析，假如上面的染色体是正常的，则形成凸环是由于一 条染色体的缺失，B错误；C.图中联会的染色体中都含 有染色单体，共含有4个DNA分子，C正确；D.图中所 示形状为染色体结构变异，可通过光学显微镜检出，D 正确。故选C、D。] 18.C[人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中 脱氧核苷酸序列，而不是基因中的脱氧核苷酸序列；X、 Y染色体同源区上基因的遗传仍然与性别相关联：次 级精母细胞中，含有X染色体数目可能为0（含有Y染 色体的次级精细胞)或1(MⅡ前期、中期)或2(MⅡ后 期)；伴X染色体遗传病包括伴X隐性遗传病和伴X显 性遗传病，其中伴X隐性遗传病具有交叉遗传、男性发 病率大于女性的特点。门 19.ACD[A.根据题干可知：果蝇的白眼是X染色体隐性 遗传，野生型红眼雄果蝇XAY经射线处理后，与XX 白眼雌蝇杂交，后代应为XAX”,XY,其中出现一只白 眼雌蝇，可能是雄蝇的某些精子中红眼基因缺失，产生 了X的精子，与X的卵细胞受精产生了XX”的白 眼雌性，A正确；B.由于Y上无对应的等位基因，雄性 个体不会发生该基因的交叉互换，XX的雌性个体即 使发生交叉互换仍只能产生X“的卵细胞，故不可能是 参考答 减数分裂过程中发生交叉互换导致，B错误；C.可能是 母本减数分裂I时同源染色体不分离，产生了X“X“的 卵细胞与Y的精子受精，产生了XXY的白眼雌性，C 正确；D.可能是雄蝇的某些精子中红眼基因XA突变为 白眼X基因，与X“的卵细胞受精产生了XX的白眼 雌性，D正确。故选A、C、D。] 20.ABC[根据题意和图示分析，含基因B的一条染色体 发生缺失，且多了一条含基因B的正常染色体。BBb 在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的 一条随机移向一极，可产生BB、Bb、B、b四种配子。A 由题图可知，题图中豌豆植株的染色体多了一条，同时 还存在一条部分片段缺失的染色体，变异类型为染色 体数目变异和染色体结构变异，无论是染色体数目变 异还是染色体结构变异均可用光学显微镜观察到，A 正确：B.根据上述分析可知，该植株减数分裂能产生基 因型为BB、Bb、B、b的四种配子且比例为1：2：2：1， B正确；C.由于无正常染色体的花粉不育（无活性），则 若以植株为父本，产生雄配子的种类及比例为BB：Bb: B:b=1:2:1:1,正常植株为母本（产生的配子只含 有该对染色体中的一条)，则与雄配子BB结合的子代 一定含有缺失染色体，与雄配子Bb结合的子代一半含 有缺失染色体，故杂交后代中有2/5的植株含缺失染色 体，C正确；D.如果该植株自交，雌配子的种类及比例 为BB:Bb:B:b=1:2:2:1,雄配子的种类及比例 为BB:Bb:B:b=1:2:1:1,后代开白花的比例为 1/6×1/5=1/30,所以后代的性状表现及比例一般是 红花：白花=29：1，D错误。故选A、B、C。] 21.解析：(1)根据题干“婚前”这一限制条件，答案应为遗 传咨询，以防止生出有遗传病的后代。(2)若Ⅱ，号个 体不带有此病致病基因，该病肯定为X染色体上的隐 性遗传病，Ⅲ，和Ⅲ。的基因型分别是1/2XAX”、 1/2XAXA和XAY,后代男孩患此病的几率是1/2×1/2 =1/4。(3)若Ⅱ3和Ⅱ1均不患红绿色盲且染色体数正 常，但Ⅲ。既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY) 患者，说明Ⅱ是携带者，给后代Ⅲg提供了两个X染 色体上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的3号个体产生配 子时，在减数分裂Ⅱ过程中发生异常。(4)红绿色盲的 致病基因位于图1中X染色体上的差别部分，若要调 查红绿色盲的发病率，应该在广大人群中随机调查，而 调查红绿色盲的遗传方式则针对患者家系开展。 答案：(1)遗传咨询(2)1/4(3)3二(4)广大人群 随机抽样调查 22.解析：(1)图中①过程为诱导染色体组加倍，常用秋水 仙素处理；其作用为抑制纺锤体的形成，使染色体数目 加倍。(2)无子西瓜是三倍体，比正常的二倍体多一个 染色体组，育种方法是多倍体育种。(3)二倍体通过花 药离体培养可获得单倍体，所以③过程中形成单倍体 植株所采用的方法是花药离体培养：过程③为获得单 倍体的过程，该过程利用的是植物细胞的全能性；用试 剂①秋水仙素处理该单倍体植株后获得的个体是纯 合子。 答案：(1)秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数 目加倍(2)多倍体育种(3)花药离体培养全能 纯合子 81 案 23.解析：(1)①由于起始密码子为AUG或GUG,故其对 应的模板链碱基为TAC或CAC,由于b链中有TAC 序列，故为模板链；若基因S的b链中箭头所指处原碱 基序列为CAG,若碱基对G/C缺失，则碱基序列变为 CAA,故该处对应的密码子将由GUC改变为GUU。 ②基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种 表型，说明出现了基因重组，由于S、s和M、m基因均 位于2号染色体上，为连锁关系，故说明同源染色体的 非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。(2)①据图示 可知，工为单倍体育种，利用该方法培育优良品种时， 获得hR植株常用的方法为花药离体培养，不过获得的 单倍体长势弱小而且高度不育，须经诱导染色体加倍 后才能用于生产实践；Ⅲ为诱变育种，这种方法最难获 得优良品种(hhRR),因基因突变频率很低而且是不定 向的。②将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2), 将F,代的全部高秆抗病植株基因型为HR,矮秆抗 病植株基因型为hhR,则杂交所得子代hh的概率 2/3×1/2=1/3,杂交所得子代RR的概率=2/3×2/3 =4/9,故后代中纯合矮秆抗病植株hhRR概率为1/3 ×4/9=4/27。 答案：(I)①bGUU②基因重组同源染色体的非 姐妹染色单体之间交叉互换(2)①花药离体培养 长势弱小而且高度不育基因突变频率很低而且是不 定向的②4/27 24.解析：(1)甲夫妇：男XAY,女XX。(只考虑抗雏生素 D佝偻病)乙夫妇：男XY,女方母亲是血友病致病基 因携带者，所以她的基因型是XX或XX各占1/2。 (只考虑血友病)(2)①甲夫妇后代女孩都患抗维生素D 佝偻病，男孩都正常，所以发病风险率为50%。乙夫妇 后代女孩都正常，男孩有患病可能，子女患血友病的风 险率为1/2×1/2×1/2=12.5%。②结合上题分析，甲 夫妇最好生一个男孩，乙夫如最好生一个女孩。(3)产 前诊断包括孕妇血细胞检查、基因诊断、羊水检查和B 超检查。 答案：(10分)(1)甲：XY XX乙：XYXX或 XX(全对得1分)(2)①50（加%不给分）12.5 (加%不给分)②男女(3)羊水检查B超检查 25.解析：(1)由图一可知，该宽叶植株9号染色体中的一条 染色体缺失了某一片段，偏于染色体结构变异中的缺 失。(2)若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自 交产生F1,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受 精作用，即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作 用，所以F表型及比例为宽叶(Tt):窄叶(tt)=1:1。 (3)以植株A(Tt)为父本，正常的窄叶植株(tt)为母本 杂交产生的F中，发现了一株宽叶植株B,其染色体及 基因组成如图二。由于无正常9号染色体的花粉不能 参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所 以宽叶植株B(Tt)中有一个t来自母本，还有T和t都 来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减 数分裂过程中同源染色体未分离。(4)若③中得到的 植株B(Ttt)在减数分裂I过程中3条9号染色体会随 机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色 体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比 例为Tt:t:tt=2:2:1.以植株B为父本进行测交， 即与t个体进行杂交，后代的表型及比例宽叶(2Tt): 窄叶(2t、1tt)=23,其中异常植株(Ttt、tt)占3/5。 答案：(1)缺失(2)宽叶：窄叶=1：1(3)父本 (4)宽叶：窄叶=2：33/5