第5章 基因突变及其他变异 A卷 基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂单元双测卷（人教版）

(c年外文 生 新高考 第五章 物 同步单元双测卷 A卷 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30 分。每小题只有一个选项符合题目要求 1.下列属于可遗传的变异是 A.营养过剩而肥胖 B.将直发烫成的卷发 整 C.患艾滋病的母亲生出患病的孩子 D.接触紫外线患皮肤癌 2.基因重组、基因突变和染色体畸变的共同特 点是 A.都产生新的基因 如 B.产生的变异都是有利的 C.产生的变异都是有害的 D.产生的变异不一定都是可遗传的 3.如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生变 化，那么一定会导致 ( ) A.遗传性状的改变 B.遗传密码的改变 C.遗传规律的改变 D.DNA上的碱基序列的改变 4.某动物的眼色有红色和白色两种，且红眼对白 眼为显性。红眼雌性个体与白眼雄性个体交 配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的 现象。由此推测，该动物的性别决定方式以及 控制眼色的等位基因所在染色体情况是( A.XY型，控制眼色的基因位于X染色体上 B.XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色 体上 C.ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上 茵 D.ZW型，控制眼色的基因位于Z和W染色 体上 5.如图为某种遗传病调查的一个 家庭成员的情况，为了进一步 确认5号个体致病基因的来 源，对其父母进行了DNA分 ●患病女性 子检测，发现1、2号个体都不 携带此致病基因。那么，5号致病基因的来源及 其基因型（用B、b表示）最可能是 基因突变及其他变异 基础达标卷 A.基因突变，Bb B.基因重组，BB C.染色体变异，bb D.基因突变或基因重组，Bb或bb 6.下列关于基因重组的说法不正确的是() A.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性 状的基因的重新组合属于基因重组 B.减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐 妹染色单体之间的局部交换，可导致基因 重组 C.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位 基因自由组合可导致基因重组 D.一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖 则不能 7.下列对果蝇(2N=8)染色体组的叙述正确的是 () A.染色体组是指细胞中所有染色体的组合 B.一个染色体组中所有的染色体互为非同源染 色体 C.雌果蝇体细胞中两个染色体组中基因完全 相同 D.雄果蝇体细胞中两个染色体组中基因完全 不同 8.关于单倍体的叙述正确的是 A.单倍体的体细胞中只有一个染色体组 B.体细胞中只含有一个染色体组的个体一定是 单倍体 C.所有单倍体都表现高度不育 D.用秋水仙素处理单倍体植株后一定可获得二 倍体 9.如图是利用某植物（基因型为AaBb)产生的花 粉进行单倍体育种的示意图，据图判断下列说 法正确的是 () 花粉①植株A巴植株B A.过程①利用的原理是植物细胞具有全能性 B.过程②通常使用的试剂是秋水仙素，处理萌 发的种子或幼苗 C.通过过程①得到的植株A基因型为aaBB的 可能性为1/4 D.通过过程②得到的植株B一定是四倍体 10.软骨发育不全是一种人类的遗传病。为研究 其发病率与遗传方式，正确的方法是() ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①② B.②③ C.①④ D.③④ 11.经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出 现了几株开白花植株，下列叙述错误的是() A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果， 有利于香豌豆的生存 B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色 体变异 C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐 性突变 D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否 是可遗传变异 12.若图中字母表示基因，“。”表示着丝点，则图中 所表示的染色体结构变异的类型从左至右依 次是 () D A B C E A B CD E ABCE A B C DE ELE B B C A B C M L DE A B CM L N 0 10 A.缺失、重复、易位、倒位 B.缺失、重复、倒位、易位 C.重复、缺失、倒位、易位 D.重复、缺失、易位、倒位 3 13.如图表示某种生物的部分染色体发生了两种 变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源 染色体，则图a、图b所示的变异 &X-米X8:=:! ① ② ①②③④ 图a 图 A.均为染色体结构变异 B.基因的数目和排列顺序均发生改变 C.均使生物的性状发生改变 D.均可发生在减数分裂过程中 14.如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色 的a、b、c三个基因的分布状况，其中I、Ⅱ为 非基因序列，最短的序列包括2000个碱基对。 下列相关叙述正确的是 () IbⅡc A.如果c序列重复一次，则可能引起个体性状 改变 B.如果在射线诱导下b与c发生了位置互换， 则属于基因重组 C.如果a基因序列整体缺失，则最有可能发生 了基因突变 D.I序列中的某个碱基对发生替换，但未引起 性状的改变，也属于基因突变 15.如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的 图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异 类型 () ① ② ③ A.①基因突变②基因突变③基因突变 B.①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组 C.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变或 基因重组 D.①基因突变或基因重组 ②基因突变或 基因重组③基因重组 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。 每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选 对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得 0分。 16.某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因 a至f在染色体上的位置依次分布在1~6处 (如下图)，下列选项中属于染色体变异的是 123456 A A b c F e D B a b c d C A b c d e F D A B c D e F 17.下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核 酸链，c是肽链。下列说法正确的是 () a…GCG… …GCC C替代G b…CGC… …CGG… C…精氨酸… 精氨酸… A.a→b→c过程表示基因的转录和翻译过程 B.图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基 因突变 C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有 通用性 D.除图示情况外，基因突变还包括碱基对的增 添和缺失 18.我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷， 其中70%~80%是由于遗传因素所致。下列 关于遗传病的叙述中，正确的是 ( 题号 1 2 3 6 > 8 9 10 答案 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)回答下列关于生物变异的问题： (1)如图甲表示镰状细胞贫血症的发病机理。 图中①②表示的遗传信息流动过程分别是 ① ;② ;u链碱基组成为 ,缬氨酸的密码子（之一）为 DNA GAA①GTA CTT ② mRNA CAA 氨基酸谷氨酸缬氨酸 血红蛋白正常 异常 图甲 图乙 图丙 39 A.人类的先天性疾病都属于遗传病 B.唐氏综合征患者的父母至少有一方患有 该病 C.基因突变是单基因遗传病的根本原因 D.唐氏综合征患者体内某同源染色体有3条， 染色体数目为2n+1 E.癌症是基因突变造成的，也属于遗传病 19.将人细胞与小鼠细胞融合，培养出的杂种细胞 可能会随机丢失来自人细胞的染色体。在丢 失人的1号染色体的融合细胞中，不能合成人 的尿苷单磷酸激酶。下列有关叙述合理的是 () A.与人和小鼠细胞相比，融合细胞发生了遗传 物质的改变 B.研究方法中需要选择适当的培养基和细胞 融合诱导技术 C.融合细胞经过培养，能实现细胞的全能性 D.尿苷单磷酸激酶的基因很可能在1号染色 体上 20.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，正 确的描述是 () A.处于分裂间期的细胞最多 B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和 四倍体细胞 C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体 变为四倍体的过程 D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙 素诱导的原理相似 11 12 1314 15 16 17 18 19 20 (2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分 裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的 基因不同的原因可能是 (3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因 重组的是 (填序号)，属于染色体结构 变异的是 (填序号)，从发生的染色体 种类说，两种变异的主要区别是 22.(10分)基因突变和染色体变异是真核生物可 遗传变异的两种来源。回答下列问题： (1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的 数目不同，前者所涉及的数目比后者 (2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体 组为单位的变异，也可发生以 为单位 的变异 (3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因 (隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因 (显性突变)。若某种自花授粉植物的AA和 aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子 一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早 在子 代中能观察到该显性突变的性 状；最早在子 代中能观察到该隐性突 变的性状；最早在子 代中能分离得到 显性突变纯合体。 23.(10分)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传 学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图， 甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示， Ⅱ。无致病基因。据图回答下列问题： 口○正常男、女 目●甲病男、女 口○乙病男、女 ○两病皆患男、女 3 4 (1)甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 (2)Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ，的基因 型为 (3)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率 为 24.(15分)由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖 氨酸发生了改变。根据以下图表回答问题： 蛋白质 正常 异常 I了氨基酸 赖氨酸 RNA ①)·…… ④·· CDNA ②· ⑤·· ③… ⑥·· 40 第一个 第二个字母 第三个 字母 0 字母 C A G 异亮氨酸苏氨酸 天冬酸胺 丝氨酸 U 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酸胺 丝氨酸 C A 异亮氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 A 甲硫氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 G (1)图中I过程发生的场所是 ,Ⅱ过 程叫 (2)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪 种氨基酸的可能性最小 。原因是 (3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有 一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个 碱基是 (4)从表中可看出密码子具有的 特点，它对生物体生存和发展的意义是： 25.(10分)猫的毛色由X染色体上B(黑色)、b(黄 些 色)基因决定，B、b共存时是虎斑色。现有雌 性黑猫甲和雄性黄猫乙杂交，生出一只极罕见 的雄性虎斑色小猫丙（均不考虑新的基因突 变)。请回答下列问题。 (1)丙的产生可能原因之一是：在早期胚胎发 育时，从其他胚胎转移来的部分细胞恰好发育 成了丙的皮毛部分（其他部位的组织细胞仍来 烯 自于最初的胚胎细胞)，即丙是嵌合体。为验 证这种可能性，可将丙与同一窝多只雌猫杂 交，预测后代有 种基因型，后代雄猫 中黑猫比例为 (2)经检验丙并非嵌合体，而是XXY个体。那 么丙的产生可能是： 猫减数第 次分裂时 所致，则丙的基因型是 (3)猫的神经细胞内遗传信息的传递过程 (4)嵌合体形成和单克隆抗体制备过程中原生 质体融合原理的区别是后者依据了 原理。参考 24.解析：(1)RNA中存在的为核糖，DNA中存在的为脱氧 核糖，此两类糖均属于五碳糖，均不含N元素。(2) HIV为RNA病毒，其在细胞中能进行逆转录过程，即 以其RNA为模板合成DNA,并整合到感染细胞的染 色体上，以完成其繁殖过程。(3)翻译过程中，只有处 于单链状态的mRNA才能与核糖体结合，完成翻译过 程。如果微小RNA能与互补的mRNA结合形成双链 RNA区域，导致mRNA与核糖体无法结合，使翻译过 程无法完成，病毒的特定衣壳蛋白无法合成。图中③ 表示DNA,微小RNA与mRNA互补配对中，存在A U、U一A配对方式，而DNA中为A一T、T一A配对方 式。图示中细胞核内释放的mRNA(黑曲线)在细胞质 中才与核糖体结合，若此时有微小的RNA与mRNA 结合干扰，翻译则无法进行，见参考答案圈出部分。 答案：(1)五碳糖(2)RNA DNA(3)核糖体翻译 A一U配对 √病毒RNA 细胞质 ①AM 细胞核 七染色体 DNA ②AM 25.解析：(1)①由于A含有U,即A是RNA,X含有T,即 X是DNA,这个过程模拟逆转录过程。②产物X为 DNA分子，产物Y是能与核糖体结合，为mRNA分 子，因此试管乙模拟的是以DNA为模板合成mRNA 的转录过程。③病毒的外壳是蛋白质，而产物Z是组 成该病毒外壳的化合物，则产物Z为蛋白质。(2)病毒 侵染小鼠上皮细胞后，以自身的核酸(RNA)为模板控 制子代病毒的合成，而合成子代病毒所需的原料均由 小鼠上皮细胞提供。该病毒是逆转录病毒，其遗传信 息传递过程是：RNA→DNA→mRNA→蛋白质。 答案：(1)①逆转录②mRNA转录③多肽（或蛋白 质)(2)小鼠上皮细胞病毒RNA RNA→DNA→ RNA蛋白质 第五章基因突变及其他变异 (A卷) 1.D[A.营养过剩而肥胖，是由于环境因素引起的，遗传 物质没有发生改变，所以不可遗传，A错误；B.将直发烫 成的卷发，是由于环境因素引起的，遗传物质没有发生 改变，所以不可遗传，B错误；C.患艾滋病的母亲生出患 病的孩子，属于传染病，不是遗传病，C错误；D.接触紫 外线患皮肤癌，紫外线属于物理致癌因子，皮肤细胞癌 变，属于基因突变，D正确。] 2.D[A.基因突变能产生新的基因，基因重组能产生新的 基因型，A错误；B.产生的变异对生物多害少利，有害有 利取决于环境，B错误；C.产生的变异一般有害，C错误； D.遗传物质的改变叫可遗传的变异，包括基因重组、基 因突变和染色体变异，可遗传变异如果发生在体细胞一 般不遗传，如发生在生殖细胞能够遗传，D正确。故 选D。] 答案 3.D[A.由于存在隐性突变和同义突变，基因中4种脱氧 核苷酸的排列顺序改变，遗传性状不一定改变，A错误； B.遗传密码是指RNA中决定一个氨基酸的三个相邻 碱基，基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序改变，遗传密码 不一定改变，B错误；C.遗传规律体现在减数分裂I过 程中，基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序玫变不会改变 遗传规律，C错误：D.基因是有遗传效应的DNA片段， 基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序改变一定会导致 DNA上的碱基序列的玫变，D正确。故选D。] 4.C[据题意“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代 均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知，后代 的表型与性状相关联，说明控制红眼与白眼的基因位于 性染色体上，设控制红眼与白眼的等位基因为A,a,假设 A、a基因位于X染色体上，则据题意可知双亲的基因型 为XAX(红眼雌性)、XY(白眼雄性)，因此其后代不会 出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象：假设A、位 于Z染色体上，则ZAW(红眼雌性)XEZ(白眼雄性)→ ZZ(红眼雄性)、ZW(白眼雌性)，因此该动物的性别决 定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上。故 选C。」 5.A[因图示中1、2号个体不携带此致病基因，所以5号 个体的致病基因只能是基因突变形成的，假如为隐性突 变，需两个基因同时突变且受精后才能发育成5，这种可 能性极小，故应为显性突变的可能性最大。故选A。] 6.B[A.基因重组是指进行有性生殖的生物体，在减数分 裂过程中，控制不同性状的基因的重新组合，A正确；B. 减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之 间的局部交换属于基因重组，B错误；C,减数分裂I后 期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合属于基因 重组，C正确；D.基因重组一般发生在减数分裂形成配 子的过程，有丝分裂不会发生基因重组，因此花药内可 发生基因重组，而根尖则不能，D正确。故选B。] 7,B[A.一个染色体组内包含了该生物的所有非同源染 色体，而不是所有的染色体，A错误；B.一个染色体组中 没有同源染色体，所以组内所有的染色体互为非同源染 色体，B正确；CD.一个个体两个染色体组之间的基因可 能相同，也可能不同，纯合子染色体组之间的基因相同， 杂合子不同，CD错误。故选B。 8.B[A.由生殖细胞直接发育成的个体都属单倍体，不一 定只有一个染色体组，如四倍体的单倍体有二个染色体 组，A错误：B.体细胞如果只含有一个染色体组，则该生 物只能由配子发育而来，所以是单倍体，B正确；C.含有 奇数染色体组的单倍体联会紊乱，不能产生正常配子， 但含有偶数的单倍体能产生正常配子，C错误；D.如果 单倍体中含有两个染色体组，则秋水仙素处理后，获得 的是四倍体，D错误。故选B。 9.A[A.由一个细胞最终培养成完整个体，过程属于植 物组织培养，依据原理是植物细胞的全能性，A正确；B. 过程②通常使用的试剂是秋水仙素，单倍体高度不育， 不产生种子，所以该药物只能作用于幼苗，B错误；C,通 过过程①得到的植株A基因型为aaBB的可能性为0，因 为没有经秋水仙素处理，染色体没有加倍，C错误；D.通 过过程②得到的植株B一定是二倍体，D错误。故 选A。] 生物·必修2 10.C[①③研究某种遗传病的发病率时，应在人群中随 机抽样调查取样，并用统计学方法进行计算，①正确； ③错误：②④调查遗传方式则需要在患者家系中进行， ②错误；④正确。故选C。] 11.A[A.白花植株的出现是基因突变的结果，A错误： B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异， B正确；C,通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐 性突变，C正确；D.通过白花植株自交后代的性状，可 确定是否是可遗传变异，D正确。故选A。] 12.B[分析题图可知，由左到右依次是染色体缺失D片 段；染色体上C片段发生重复：染色体B、C片段的倒 位；一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上， 属于易位，B正确，A、C、D错误。故选B。] 13.D[A.a图是发生在减数分裂I前期四分体时期的非 姐妹染色单体的交叉互换，属于可遗传变异中的基因 重组：b图是非同源染色体上发生的变化，属于染色体 结构变异中的易位，A错误：B.图a和图b能改变基因 在染色体上的排列顺序，但一般不改变基因的数目，B 错误；C.基因重组不一定导致生物性状的玫变，而染色 体结构变异一般会引起性状的改变，C错误；D.图a为 基因重组，发生在减数分裂过程中，图b为染色体结构 变异，可发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分 裂过程中，D正确。故选D。] 14.A[A.c序列重复一次，是染色体结构发生了增添，会 导致生物性状的玫变，A正确；B.b、C之间发生位置交 换，属于染色体结构变异中的倒位，不是基因重组，B错 误；C,基因序列整体缺失，属于染色体结构变异中的 缺失，C错误：D.I是没有遗传效应的片段，不是基因， 所以其序列中的某个碱基对发生替换，不是基因突变， D错误。故选A。] 15.A[图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a 所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以图中① ②的变异类型只能属于基因突变：③属于减数分裂Ⅱ 的后期，A与a的不同可能来自于基因突变或基因重 组，而亲本的基因型为AA,因此③的变异类型也只能 属于基因突变，综上分析，A正确，B、C、D错误。故 选A。」 16.AB[A.该变异基因在染色体上的排列顺序发生改 变，是染色体结构变异中的倒位，A正确；B.该变异缺 失E(e)和F基因，是染色体结构变异中的缺失，B正 确；C,该染色体上的基因的数目、排列顺序及种类没有 改变，因此没有发生变异，C错误；D.由于生物个体中 没有B基因，该染色体上出现B基因，因此是基因突 变，D错误。故选A、B。] 17.AD[A.a→b是转录过程，bc是翩译过程，A正确； B.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性， 但基因中的碱基序列发生改变，说明发生了基因突变， B错误；C.图中密码子CGC和CGG都编码精氨酸，因 此基因突变后氨基酸没有发生改变，原因是密码子具 有简并性，C错误；D.图中发生碱基对的替换，基因突 变还包括碱基对的增添和缺失，D正确。故选A、D。] 18.CD[A.先天性疾病是生来就有的，可能是胎儿期在 不利因素作用下发育异常造成的，不一定属于遗传病， A错误；B.唐氏综合征大多情况下父母是正常的，是减 数分裂异常造成的，B错误；C.由于基因突变能产生新 基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单 78 遗传与进化 基因遗传病，C正确；D.唐氏综合征是某同源染色体含 有3条，其他同源染色体均是成对存在的，染色体数目 为2n十1，D正确；E.癌症不属于遗传病，E错误。故选 C、D。] 19.ABD[A.与人和小鼠细胞相比，融合细胞含有两个细 胞的遗传物质，说明发生了遗传物质的改变，A正确； B.适当的培养基用来选择融合细胞，常用PEG、灭活病 毒和电激来诱导细胞融合，B正确；C.融合细胞经过培 养，可能会产生新的细胞，但不能产生个体，所以不可 能实现细胞的全能性，C错误；D.在丢失人的1号染色 体的融合细胞中，不能合成人的尿苷单磷酸激酶，说明 尿苷单磷酸激酶的基因很可能在1号染色体上，D正 确。故选A、B、D。 20.ABD[A由于在一个细胞周期中，分裂间期所处的时 间占95%左右，所以处于分裂间期的细胞最多，A正 确：B.如果观察的细胞处于前期、中期，则细胞内含有 两个染色体组：如果观察的细胞处于后期，则细胞内含 有四个染色体组；所以在显微镜视野内可以观察到二 倍体细胞和四倍体细胞，B正确；C.由于在制作装片过 程中，要进行解离，使细胞失去活性，所以在显微镜下 不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错 误；D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱 导的原理相似，都是在有丝分裂前期柳制纺锤体的形 成，从而使染色体数目加倍，D正确。故选A、B、D。] 21.解析：(1)由题千分析可知，①是DNA上发生的基因突 变。②代表转录过程。其中α链是模板链，其上碱基与 GTA互补，即为CAT。其转录出的信使RNA的序列 为GUA;(2)由题千知，该动物原本就具有Aa基因，因 此，图中姐妹染色单体上同时出现Aa这对等位基因就 有两种可能，发生了基因突变或者交叉互换：(3)图丙 的①可以表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交 叉互换，属于基因重组。②中染色体片段的位置改变 发生在非同源染色体之间，因此属于染色体变异。 答案：(1)基因突变转录CAT GUA(2)发生了 交叉互换或基因突变(3)①②①发生在同源染 色体之间，②发生在非同源染色体之间 22.解析：(1)基因突变是指基因中发生的碱基替换、增添 和缺失，只涉及一个基因中部分碱基对的数目或排列 顺序的改变，而染色体变异涉及染色体某一片段的改 变，往往会改变多个基因的数目和排列顺序，因此基因 突变所涉及到的碱基对的数目往往较少。(2)在染色 体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也 可发生以染色体为单位的变异。(3)AA植株发生隐性 突变后基因型变为Aa,而aa植株发生显性突变后基因 型也可变为Aa,题目中已知在子一代中都得到了基因 型为Aa的个体，所以不论是显性突变还是隐性突变， 在子一代中的基因型都有Aa,该基因型个体表现显性 性状，故最早可在子一代观察到该显性突变的性状；该 种植物自花授粉，且子一代基因型为Aa,则子二代的基 因型有AA、Aa和aa三种，故最早在子二代中观察到 该隐性突变的性状(aa);子一代虽然出现了显性突变纯 合体(AA),但与基因型为Aa的杂合体区分不开（都表 现显性性状)，需要再自交一代，若后代不发生性状分 离，才可证明基因型为AA,故最早在子三代中分离得 到显性突变纯合体(AA)。 答案：(1)少(2)染色体(3)一二三 参考 23.解析：(1)对于甲病：Ⅱ，、Ⅲ3均患甲病，但是Ⅱ1无致病 基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ。的女儿Ⅲ1不 患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病： Ⅲ1患乙病，其双亲Ⅱ3、Ⅱ4均正常，且Ⅱ，无致病基因， 推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ，两病兼 患，且其母I1正常，推出Ⅱ，的基因型为AaXY,Ⅲ 表现正常，但其父Ⅱ2患乙病，推出Ⅲ，的基因型为 aaXX。(3)Ⅲ2只患甲病，其父Ⅱ2两病兼患，其母Ⅱ 正常，推出Ⅲ2的基因型为AaXY。Ⅲ1患乙病，Ⅲ：患 甲病，Ⅱ1无致病基因，推出Ⅲ？有关甲病的基因型为 Aa,有关乙病基因型为1/2XX或1/2XX。单独分 析甲病，Ⅲ2(Aa)与Ⅲ，(Aa)生出正常孩子的概率为1/4 (aa);单独分析乙病，Ⅲ，(XY)与Ⅲ(1/2XX或 1/2XX)生出正常孩子的概率为1-1/2(Y)×1/2× 1/2(X)=7/8,所以Ⅲ2与Ⅲ？生出正常孩子的概率为 1/4×7/8=7/32。 答案：(1)常染色体显性遗传X染色体隐性遗传 (2)AaXY aaxX (3)7/32 24.解析：(1)翩译过程发生在细胞质中的核糖体上。根据 分析可知，Ⅱ过程为转录。(2)据表可知，赖氨酸与丝 氨酸的密码子除第一个碱基相同外，第二、三两个碱基 均不相同，由于基因突变的低频性，发生基因突变时， 两个碱基同时发生改变的概率很小，因此图解中X是 丝氨酸的可能性最小。(3)根据密码子表可知，甲硫氨 酸与赖氨酸的密码子分别为AUG和AAA或AAG,若 ②链与⑤链只有一个碱基不同，根据转录过程中的碱 基互补配对，⑤链不同于②链上的那个碱基是A。 (4)从表中可看出，同一个氨基酸可以具有多个密码 子，即密码子具有简并性的特，点，这一特点增强了密码 的容错性；使翻译过程不至于因基因突变而停止，保证 了翻译的速度。 答案：(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时突变两 个碱基(3)A(4)密码子的简并性增强了密码容 错性：保证了翻译的速度 25.解析：(1)根据题意分析：丙的其他部位的组织细胞仍 来自于最初的胚胎细胞，说明丙猫精原细胞基因型仍 为XY,雌性黑猫甲和雄性黄猫乙杂交，后代正常雌猫 的基因型为XX,所以将丙与同一窝多只雌猫杂交， 预测后代有XX、XX、XY、XY共4种基因型，后 代雄猫中黑猫比例为1/2。(2)经检验丙并非嵌合体， 而是XXY个体，所以其基因型为XXY,由于亲本为 雌性黑猫甲和雄性黄猫乙，所以丙的产生可能是雄性 黄猫乙猫减数分裂I时X、Y染色体未正常分离所致。 (3)猫的神经细胞是高度分化的细胞，神经细胞内没有 DNA复制，只有转录和翻译过程，因此，细胞内遗传信 息的传递过程为DNA到RNA的转录过程和RNA到 蛋白质的翻译过程。(4)嵌合体形成和单克隆抗体制 备过程中原生质体融合原理的区别是后者依据了细胞 膜的流动性原理。 答案：(1)41/2(2)乙一 X、Y染色体未正常分 离XXY(3)DNA转录RNA翻译蛋白质（④细 胞膜的流动性 79 答案 第五章基因突变及其他变异 (B卷) 1.D[A.基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对 生物是有利的，但变异是不定向的，A错误；B.基因突变 是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引 起的基因结构的改变，属于可遗传变异，B错误；C.由于 变异是不定向的，所以显性基因A如果发生突变，可能 产生其等位隐性基因，也可能产生其他复等位基因，C 错误；D.通过人工诱变的方法，人们能培育出高产量的 青霉菌，需要处理大量实验原料，D正确。故选D。] 2.D[A.所有生物都能发生基因突变，A项错误；B.高茎 豌豆自交，子一代出现矮茎源于等位基因的彼此分离，B 项错误；C.基因重组和基因突变都属于变异的范畴，而 变异具有不定向性，C项错误；D.R型菌转化成S型菌 的原理是基因重组，而细菌不进行减数分裂，D项正确。 故选D。门 3.D[高秆抗病小麦自交得到四种表型小麦，属于基因重 组，没有产生新的基因，A错误；用秋水仙素诱导二倍体 西瓜获得四倍体西瓜，属于染色体数目的变异，没有产 生新的基因，B错误；用离体花药培育单倍体小麦植株， 属于染色体数目的变异，没有产生新的基因，C错误；用 X射线、紫外线处理青霉菌获得高产菌株，原理是基因突 变，可以产生新的基因，D正确。] 4.C[左图细胞含同源染色体，且染色体的着丝点排列在 赤道板上，是有丝分裂中期，右图细胞不含同源染色体， 且染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，是减数分 裂Ⅱ后期，A错误：由A项分析可知，左图含2个染色体 组和2对同源染色体，右图含2个染色体组和0对同源 染色体，B错误；该动物的基因型是AaBb,且两对基因是 独立遗传的，这说明A/a和B/b应分别位于两对同源染 色体上，而图中两细胞的b基因却在含A/a的染色体 上，这说明两个细胞均发生了染色体结构变异中的易 位，故就B/b而言，两个细胞发生了相同类型的可遗传 变异，C正确：左图细胞染色体上同时出现A与的原 因是基因突变，而右图细胞则可能发生基因突变或交叉 互换，D错误。故选C。 5.A[A.三倍体西瓜在减数分裂时，染色体联会紊乱，一 般不能形成正常的配子，所以不能形成种子，A错误：B. 秋水仙素可抑制纺锤体的形成，诱导多倍体形成，作用 于细胞分裂的前期，B正确；C.由于秋水仙素作用于有 丝分裂前期，所以秋水仙素一般作用于细胞分裂旺盛的 幼苗茎尖或种子，C正确；D.三倍西瓜的培育原理是染 色体变异，属于可遗传变异，所以三倍体的无子性状能 够遗传，D正确。故选A。] 6.B[根据题意分析可知：基因型为Dd的豌豆在进行减 数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量是雄多于雌，在 雌雄配子中，含D与含d的配子比接近1：1；基因自由 组合定律的实质是，F1产生配子时，等位基因分离，非同 源染色体上的非等位基因自由组合：种皮由珠被经有丝 分裂直接发育而来，所以所结子粒种皮的基因型是 aaBb;染色体中DNA的脱氧核苷酸序列、种类、数量，三 者中有一个发生改变，就会引起基因突变。所以都不 正确。]