第2章 基因和染色体的关系 B卷 素养提升卷-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂单元双测卷（人教版）

生 新高考 第二章 物 同步单元双测卷 B 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.用显微镜观察某二倍体生物的细胞时，发现 个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体， 并排列于赤道板上，此细胞处于 整 A.有丝分裂中期 B.减数分裂Ⅱ中期 C.有丝分裂后期 D.减数分裂I中期 2.有丝分裂与减数分裂过程中均要发生的现象是 如 ①DNA复制和有关蛋白质的合成 ②纺锤体 的形成 ③同源染色体配对和分离④非同源 染色体的自由组合⑤着丝点的分裂 ⑥同源 染色体间的交叉互换 A.①②③ B.①②④ C.①③⑤ D.①②⑤ 3.如图为初级精母细胞减 数分裂时的一对同源染 6 色体示意图，图中1~8 表示基因。不考虑突变 的情况下，下列叙述正确的是 A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非 等位基因 B同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有 基因1~8 C.1与3都在减数分裂I分离，1与2都在减数 分裂Ⅱ分离 D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子 4.某哺乳动物的基因型为AABbEe,如图是该动 物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示 意图，以下有关说法错误的是 A.基因B/b与基因E/e之间的遗传遵循自由 组合定律 B.该精原细胞产生的精子细胞基因型有AB、 aBe、AbE 基因和染色体的关系 ·素养提升卷 C.图示细胞为次级精母细胞，该细胞中含一个 染色体组 D.图示细胞中，a基因应该来源于基因突变 5.下列叙述中，不能说明“基因和染色体存在平行 关系”的是 () A.Aa杂合体的A基因所在染色体丢失后，可 表现出a基因控制的性状 B.非等位基因控制的性状自由组合，非同源染 色体能自由组合 C.高等生物的某些性状表现总是与其母本性状一致 D.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 6.下列说法正确的是 ①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是 由性染色体上的基因控制的②属于XY型性 别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型 为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX 的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上， Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位 基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基 因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传 儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生 下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不 连续现象⑥色盲患者中男性多于女性 A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②④ D.③⑤⑥ 7.如图是某动物睾丸中细胞分裂的一组示意图， 有关此图的叙述错误的是 ⑦ ③ ④ A.图①细胞中有8个DNA分子 B.图②细胞处在减数分裂I的中期 C.图③细胞称为初级精母细胞 D.图④细胞中没有同源染色体 8.下列配子的产生与减数分裂Ⅱ后期染色体的异 常行为密切相关的是 A.一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB、ab 两种精细胞 B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB、 Ab、aB、ab四种精细胞 C.一个基因型为XX的卵原细胞产生XX 的卵细胞 D.一个基因型为XBX的卵原细胞产生XX 的卵细胞 9.如图表示果蝇的一个细胞，其 中数字表示染色体，字母表示 B a 基因，下列叙述正确的是 12b 34 ( ) A.从染色体情况看，该果蝇 78 只能形成一种配子 B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率 相等 C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合 D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能 形成四种配子，并且配子数量相等 10.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的 说法，正确的是 () A.所有的真核生物都含有性染色体 B.位于性染色体上的基因，遗传上都能表现出 伴性遗传 C.男性的色盲基因只能遗传给他的儿子，体现 出交叉遗传的特点 D.鸟类在形成配子时，Z和W两条性染色体 能自由组合 11.对果蝇(2n=8)精巢切片进行显微观察，根据 细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三 组，每组细胞数目如下表所示，下列叙述正确 的是 ) 甲组 乙组丙组 染色体数目/个 16 8 细胞数目/% 15 55 30 A.只有甲组细胞处于有丝分裂过程中 B.乙组细胞暂时没有进行分裂 C.丙组细胞的出现与减数分裂有关 D.三组细胞的性染色体组成均为一条X和一 条Y 12.下列有关细胞增殖、受精作用的描述正确的是 A.子代的全部DNA一半来自父方，一半来自 母方 B.人的一个次级精母细胞中有0或1或2条 X染色体 C.次级精母细胞中染色体的数目等于神经细 胞中的染色体数 D.初级精母细胞核中的DNA分子和神经细 胞核中的DNA分子数目相同 13.人们在野免中发现了一种使毛色为褐色的基 因(A)位于X染色体上。已知没有X染色体 的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组 成为XO)与正常灰色(a)雄兔交配，预期子代 中灰色兔所占比例及雌、雄之比分别为() A.1/3与2：1 B.2/3与2：1 C.1/2与2：1 D.1/3与1：1 14.现有一患白化病(aa)、色盲(XY)的小男孩，其 双亲均表现正常，则该小男孩外祖父和外祖母 的基因型不可能是 () A.AaXBY,AaXBXb B.AAXY,AAXEXb C.AaXY,AAXEXb D.AaXBY,aaXBXb 15.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的 遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确 的是 ) P F ♀灰身红眼X刀 ♀灰身红眼×7灰 ① 黑身白眼 身红眼 ② ♀黑身白眼×了 早灰身红眼×7灰 灰身红眼 身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染 色体上 C.若组合①的F,随机交配，则F,蝇中纯合的 灰身红眼占1/16 D.若组合②的F,随机交配，则F,雄蝇中黑身 白眼占1/8 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。 每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选 对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得 0分。 16.如图表示细胞分裂过程中黏着素和分离酶的 相关作用。研究还发现S蛋白可以抑制分离 酶的活性。下列有关叙述错误的是 A.S蛋白可导致姐妹染色单体不分离 B.S蛋白促进了过程1和过程2 C.S蛋白可在姐妹染色单体分离前降解 D.黏着素存在时，可发生基因重组 17.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反 转现象。原先下过蛋的母鸡，以后却变成公 鸡，并能和母鸡交配。现偶得一只非芦花变性 公鸡，与一只芦花母鸡交配，得到的子代中，芦 花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1。 根据以上实验结果，下列推测正确的是() A.芦花对非芦花为显性 B.变性公鸡的染色体组成不变 C.染色体组成为WW的鸡不能成活 D.非芦花的基因型种类比芦花的多 18.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱 图，甲、乙两病中一种为伴性遗传。下列说法 正确的是 ( 口正常男 ○正常女 ■甲病男 6 ●甲病乙 ⅢO●白O白 题乙病男 7 9101112 A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 B.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C.Ⅱ？的基因型为AAXEY或AaXBY D.Ⅲ。和Ⅲ结婚，生育的孩子不患病的概率 是3/4 19.某种动物的性别决定方式属于XY型，现有一 只纯种黑毛雄性该种动物与一只纯种灰毛雌 性该种动物交配多次，F,中雌性均表现为黑 毛，雄性均表现为灰毛。假设该种动物的黑毛 和灰毛性状由等位基因B、b控制，不考虑基因 突变，下列相关叙述正确的是 ( ) 题号 12 3 4 6 7 8 10 答案 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)下图中图1表示细胞分裂的不同时期 染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表 示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据 图回答： DN 细胞分裂时期 图1 图2 (1)图1中BC段形成的原因是 DE段形成的原因是 (2)图2中 (写不全不得分)细胞处于 图1中的CD段。 15 A.据题意无法判断基因B、b位于X染色体上 还是常染色体上 B.让F1中雌性个体与雄性亲本交配，所得F 中雌、雄个体均表现为黑毛 C.让F1中雌、雄个体自由交配，所得F2黑毛 动物中雌、雄个体所占比例都是1/2 D.若进行亲本雌、雄个体的反交实验，则F,中 雌性、雄性均表现为黑毛 20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全 相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区(I、 Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 ( Ⅲ非同源区 Ⅱ同源区 I非同源区 X Y A.若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制 的，则患者均为男性 B.若等位基因存在于Ⅱ区段上，则该等位基因 控制的性状遗传仍然与性别有关 C.若某病是由位于I区段上的隐性基因控制 的，则女性患病概率大于男性 D.若某病是由位于I区段上的显性基因控制 的，则女性患者的儿子一定患病 11 12 1314 1516 17 18 19 20 (3)图2中具有同源染色体的是 (写不全不得分)细胞，其中染色体数最多的是 细胞，此细胞正在进行 分裂。 (4)图2中丙细胞含有 条染色单体， 该细胞处于 期，丁细胞的名称为 22.(10分)细胞增殖是细胞生命历程中的一个重 要环节，也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的 基础。请据图回答下列问题： ② ③ 图1 数 n Ⅳ时期 图2 (1)细胞①是来自于花药离体培养获得的植株 的一个体细胞，则形成该植株的亲本属于 倍体生物。 (2)细胞②是某二倍体高等雄性动物的一个细 胞，若其一个子细胞进行减数分裂，则同时产 生AB和ab精子的概率是 (不考虑交 叉互换和基因突变)。 (3)细胞③是某二倍体高等雌性动物的一个细 胞，它的名称是 ,在产 生此细胞的分裂过程中，可形成 个四 分体。 (4)图2柱形图表示某二倍体生物细胞在分裂 过程中，4个不同时期的细胞核内相关物质和 结构的数量变化。 ①图中a、b分别表示 ②图中既可处于有丝分裂，又可处于减数分裂 过程的时期有 ③在图中的4个时期中，细胞中含有染色单体 的时期有 ,细胞分裂图①一③中 处于时期Ⅱ的是 23.(10分)如图是某家族的三代遗传谱系图，图中 有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表 示，隐性基因用a表示)，有两位女性患有乙种 遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表 示)。假定已查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗 传病的致病基因，请据图分析回答下列问题： 9 ■甲病男性 ●乙病女性 (1)甲种病的致病基因位于 染色体 上，乙种病的致病基因为 性。 (2)图中Ⅲ代8号的基因型为 ,Ⅲ代9号的基因型为 (3)如果Ⅲ代8号与Ⅲ代9号近亲婚配，他们 所生子女中同时出现甲乙两种遗传病的概率 为 24.(10分)鹅(2n=78)的性别决定方式与鸡的相 同，其羽色的白色和灰色受A、a基因控制，豁 眼和正常眼受B、b基因控制，并且豁眼鹅产蛋 性能优良。请回答下列问题： 16 (1)鹅的性别决定方式是 型，雄鹅精 子的染色体组成可表示为 (2)为确定白羽和灰羽的显隐性关系，选择100 对白羽雌鹅和灰羽雄鹅杂交，F,中绝大多数为 白羽鹅，且无性别之分。由此可知，羽色性状 中， 为显性性状，F,中并非全部个体 都为白羽鹅的原因是 (3)已知控制豁眼的基因(b)位于雌雄鹅都有 的性染色体上。饲养场为提高产蛋量，使子代 中雌鹅均表现为豁眼，雄鹅均表现为正常眼， 应选择的父本、母本的基因型分别为 (4)控制鹅羽色和眼形的基因的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，原因是 控制羽色和眼形的基因位于 对同源 染色体上。 25.(15分)老鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常 各为一对相对性状，分别由等位基因R、r和 T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因 型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择 多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相 同的雄鼠作父本，杂交所得F的表型及比例 如下表所示，请分析回答： 黄毛尾 黄毛尾 灰毛尾 灰毛尾 分类 弯曲 正常 弯曲 正常 7 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 (1)控制毛色的基因在 染色体上，不 烯 能完成胚胎发育的合子基因型是 (2)小家鼠尾形性状中，显性性状是 控制该性状的基因在 染色体上。 (3)若F,中出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂 交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是 由环境因素引起的，请写出能达到这一目的的 杂交亲本的性状组合，并预期实验结果。 亲本性状组合： 预期实验结果： ①如果杂交后代的表型为 则是由基因突变导致； ②如果杂交后代的表型为 则是由环境因素导致。参考 动物，该动物的减数分裂发生在睾丸中。(2)图中A所 示的细胞正在发生同源染色体分离，因此，有2对同源 染色体，染色体的数目取决于着丝点的数目，B与C所 示的细胞中的染色体都是四条，含量之比为1：1。 (3)由图A可知精原细胞中有四条染色体，因此该动物 的体细胞内有4条染色体。 答案：(1)ACD睾丸(2)21：1(3)4 22.解析：(1)根据题意分析可知，图甲中既有减数分裂也 有有丝分裂，图甲中实线表示DNA数量的变化，EK段 表示有丝分裂过程。(2)细胞分裂的中期染色体形态 固定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期。(3)图乙 的A、B细胞中含有同源染色体。(4)图乙中C细胞细 胞质不均等分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，是次级卵母细 胞。细胞中没有染色单体，对应于图甲中的CD段。 答案：(1)DNA有丝分裂(2)细胞分裂中期 (3)A、B(4)次级卵母细胞0CD 23.解析：(1)该病是常染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ。患病， 基因型为aa,Ⅱ；不患病其基因型为Aa。(3)由于Ⅲ，。 患病，Ⅱ：和Ⅱ。的基因型均为Aa,所以Ⅲ，的基因型及 概率为1/3AA、2/3Aa,可见她是杂合子的概率是2/3。 (4)Ⅲ1。的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,其与有该病 的男子(aa)结婚，生出病孩的概率为2/3×1/2=1/3。 答案：(1)常染色体隐性(2)Aaaa(3)AA或Aa 2/3(4)2/3×1/2=1/3 24.解析：(1)亲本是灰体雌蝇和黄体雄蝇，后代中灰体： 黄体=1：1，性状显隐性无法判断，假设灰体是显性， 则亲本基因型可以是XAX“(灰体雌蝇)和XY(黄体雄 蝇)，果蝇体色的遗传方式为伴X染色体遗传，符合题 意；亲本基因型也可以是Aa(灰体雌蝇)和aa(黄体雄 蝇)，也符合题意。假设灰体是隐性，亲本基因可以是 aa和Aa,其后代表型及比例为灰体雌性：黄体雌性： 灰体雄性：黄体雄性=1：1：1：1，符合题意；当亲本 基因型是X“X和XAY时，后代雌蝇全为黄体，雄蝇全 为灰体，不符合题意。综上，通过甲同学的实验结果， 可以作出3种合理的假设。(2)本题相关性状显隐性未 知，所以要确定该对等位基因的位置，应该选择正反交 实验，即多对灰体雌蝇X黄体雄蝇和多对黄体雌蝇X 灰体雄蝇（或多对灰体果蝇与黄体果蝇进行正反交）， 观察正反交结果是否一致。若一致说明相关基因位于 常染色体上，若不一致说明相关基因位于X染色体上， 并且可以判断显隐性。(3)①在一长期进行自由交配 的果蝇群体中寻找黄体果蝇进行调查，统计黄体果蝇 的性别比例。②若黄体果蝇中雄性与雌性个体数目差 不多，说明该性状与性别无关，控制该性状的基因位于 常染色体上。若黄体果蝇中雄性个体数目显著多于雌 性，说明该性状与性别相关，控制该性状的基因位于X 染色体上。或①在一长期进行自由交配的果蝇群体中 寻找灰体果蝇进行调查，统计灰体果蝇的性别比例。 ②若灰体果蝇中雄性与雌性个体数目差不多，说明该 性状与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上。 若灰体果蝇中雌性个体数目显著多于雄性，说明该性 状与性别相关，控制该性状的基因位于X染色体上。 苔案 答案：(1)3 (2)多对灰体雌蝇×黄体雄蝇和多对黄体雌蝇×灰体 雄蝇（或多对灰体果蝇与黄体果蝇进行正反交） (3)①黄体黄体果蝇的性别比例②黄体果蝇中雄 性与雌性个体数目差不多黄体果蝇中雄性个体数目 显著多于雌性[或①灰体灰体果蝇的性别比例 ②灰体果蝇中雄性与雌性个体数目差不多灰体果蝇 中雌性个体数目显著多于雄性] 25.解析：(1)由F1代表型及比例可知，F,代雌性只有刚毛 没有截毛，则控制刚毛和截毛的等位基因位于X染色 体上。(2)由分析可知，亲本中父本的基因型为 AaXY,母本的基因型为AaXX,F1代雌性基因型应 AAXXD AAXX4:AaxDxD Aaxx aaxDxD aaXX=1:1:2:2:1:1,即灰身刚毛：黑身刚毛 =6:2,现F代中雌性仅有灰身刚毛(AXX)和黑 身刚毛(aaXX),且比值为5：2，说明基因型为 AAXDXD或AAXDX的受精卵不能正常发育成活。 (3)由分析可知，亲本为AaXDY、AaXX,若上述(2)题 中的假设成立，原则上F1代基因型总共有3(AA、Aa、 aa)×4(雌雄各两种)=12种，由于AAXX或 AAXX的受精卵不能正常发育成活，则F1代成活的 果蝇共有11种基因型，在这个种群中AA：Aa:aa=3 :8:4,黑身基因(a)的基因频率为8/15。（4)现有一 只灰身刚毛雌果蝇(AXX),欲用一次杂交实验判断 这只雌果蝇的基因型，可让该雌果蝇与黑身截毛雄果 蝇杂交，观察并统计子代的表型及比例。 答案：(1)X(2)AAXX或AAXX4(3)118/15 (4)让该雌果蝇与黑身截毛雄果蝇杂交，观察并统计子 代的表型及比例 第二章基因和染色体的关 (B卷) 1.B[一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体， 说明该时期无同源染色体，应该处于减数分裂Ⅱ，又根 据着丝点排列于赤道板上，故判断该细胞处于减数分裂 Ⅱ的中期。综上所述，A、C、D不符合题意，B符合题意。 故选B。 2.D[①有丝分裂间期和减数分裂I间期均会发生DNA 复制和有关蛋白质的合成，①正确；②有丝分裂前期和 减数分裂工前期都有纺锤体的形成，②正确：③只有在 减数分裂过程中才会发生同源染色体配对和分离，③错 误；④只有在减数分裂I后期时，同源染色体分离的同 时，非同源染色体发生自由组合，④错误；⑤在有丝分裂 后期和减数分裂Ⅱ后期均会发生着丝点的分裂，⑤正 确：⑥只有在减数分裂I的四分体时期，同源染色体间 的非姐妹染色单体会发生交叉互换，⑥错误。故选D。] 3.B[1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1 与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前 期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染 色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8， B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数分裂I的后 期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数分裂Ⅱ 的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互 换，则1与2可能会在减数分裂【的后期随同源染色体 生物·必修2 分开而分离，1与3可能在减数分裂Ⅱ的后期随姐妹染 色单体的分开而分离，C错误；1与5在同一条姐妹染色 单体上，5与6是相同的基因，因此1与6不属于重组配 子，D错误。故选B。 4.C[三对基因中，基因B/b与基因E/e位于两对同源染 色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确；一个精原细 胞正常情况下只能产生2种4个精子细胞。但由于细胞 在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的精子细 胞基因型有ABe、aBe、AbE3种：B正确；图示细胞为次 级精母细胞，细胞中由于着丝点已分裂，染色体加倍，所 以含有两个染色体组，C错误；由于该哺乳动物的基因型 为AABbEe,所以图示细胞中，a基因只来自于基因突 变，D正确。] 5.C[AAa杂合子发生染色体缺失后，表现出a基因控 制的性状，说明A基因在缺失的那条染色体上，A正确： B.减数分裂过程中，同源染色体分离，等位基因分离；非 同源染色体也能自由组合，非等位基因自由组合，说明 基因在染色体上，B正确；C.高等生物的某些性状表现 总是与其母本性状一致，说明该性状是由母本的体细胞 发育而来的，或者属于细胞质遗传，因此不能说明基因 和染色体存在平行关系，C错误；D.二倍体生物形成配 子时基因和染色体数目均减半，两者行为存在平行关 系，说明基因在染色体上，D正确。故选C。] 6.D[①生物的性状是由基因决定的，同时还受环境的影 响；有的生物没有性染色体，例如蜜蜂，蜜蜂的性别是由 染色体组数控制的，①错误；②XX、XY属于性染色体组 成，不是基因型，②错误；③人类色盲基因位于X染色体 特有的区段，因此Y染色体上既没有色盲基因b,也没有 它的等位基因B,③正确；④女孩是色盲基因的携带者， 基因型是XX,X既可以来自父亲，也可以来自母亲， ④错误；⑤人类色盲是伴X隐性遗传病，男人色盲基因 不传儿子（只给儿子Y染色体），但是肯定传给女儿，但 女儿通常不显色盲（因为女儿还要从母亲那获得一条X 染色体)，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明 显的不连续现象，⑤正确：⑥由于色盲基因只位于X染 色体上，Y上无对应的等位基因，男性一旦有一个色盲 基因就是患者，所以色盲患者男性多于女性，⑥正确。 综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。] 7.C[根据题图可知，图①中含有8个DNA分子，A选项 正确：图②细胞中，同源染色体整齐地排列在赤道板两 侧，为减数分裂I中期细胞，B选项正确；图③细胞中有 同源染色体，且着丝粒位于赤道板上，该细胞为有丝分 裂中期的细胞，C选项错误；图④细胞为减数分裂Ⅱ后期 细胞，没有同源染色体，D选项正确；故错误的选项选 择C。] 8.D「A.一个基因型为AaBb的精原细胞产生AB、ab两 种精细胞是正常的减数分裂，减数分裂Ⅱ后期没有发生 异常，A错误；B.一个基因型为AaBb的精原细胞正常情 况下应该产生2种配子，若产生了AB、Ab、ab、aB四种 配子，则四分体时期发生了交又互换，B错误；C.一个基 因型为XX的卵原细胞产生XX的卵细胞是减数分 裂I后期同源染色体移向一极，C错误；D.基因型为 XX的雌性个体产生XX的异常卵细胞，说明在减数 分裂Ⅱ后期，着丝点分裂后，产生的两条染色体移向了 细胞的同一极，发生了染色体变异，D正确。故选D。] 遗传与进化 9.D[由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体， 8为Y染色体，因此，从性染色体情况看，它能形成X、Y 两种配子。e位于X染色体上，属于伴X隐性遗传，在雄 性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。 A、与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配 子时，AB进入一个配子，ab进入另一个配子，它们连锁 在一起，因此，A、a与B、b之间不能自由组合。只考虑 3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成 DdXY,产生DX,dX、DY、dY四种配子且数量相等。] 10.B[A.两性生物无性染色体，如豌豆，A错误：B.位于 性染色体上的基因，遗传上都能表现出伴性遗传，B正 确；C.色盲属于伴X染色体隐性遗传，男性的色盲基因 只能遗传给他的女儿，C错误；D.Z染色体和W染色体 属于同源染色体，在减数分裂工后期分离，只遵循分离 定律，D错误。故选B。] 11.C[结合题表可知，甲细胞中染色体数目是体细胞的2 倍，处于有丝分裂后期：乙组细胞中染色体数目与体细 胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减 数分裂「的前期、中期、后期以及减数分裂Ⅱ后期：丙 组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数 分裂Ⅱ前期、中期。由以上分析可知，乙组细胞也有可 能处于有丝分裂的过程中，A项错误；乙组细胞可能正 在进行有丝分裂，也可能正在进行减数分裂，B项错误； 丙组细胞中染色体数目是体细胞的一半，与减数分裂 有关，C项正确；甲组细胞处于有丝分裂后期，其细胞中 含有两条X和两条Y:乙组细胞中性染色体组成一条X 和一条Y(处于有丝分裂前期、中期、减数分裂I前期、 中期、后期)，也可能含有两条X或两条Y(减数分裂Ⅱ 后期)：丙组细胞中只含有一条X或只含一条Y,D项 错误。] 12.B[A.子代的细胞核中的DNA一半来自父方，一半 来自母方，细胞质中的DNA全部来自于母方，A错误； B.人的一个次级精母细胞中有0（含Y)或1（减数分裂 Ⅱ的前期、中期)或2条（减数分裂Ⅱ的后期）X染色体， B正确：C.次级精母细胞中染色体的数目等于或小于 神经细胞中的染色体数，C错误；D.初级精母细胞核中 的DNA分子是神经细胞核中的DNA分子数目的2 倍，D错误。故选B。」 13.A[如果褐色的雌兔（染色体组成为XO)即XO与正 常灰色雄兔即XY交配，后代的基因型为：褐色雌 XAX:灰色雌XO:褐色雄XAY:OY(致死)=1：1 ：1:1,故后代中灰色兔占1/3，雌：雄=2：1。综上 所述，B、C、D不符合题意，A符合题意。故选A。] 14.B[同时患白化病和色盲的小男孩的基因型为 aXY,根据题千信息可知，其双亲均表现正常，则其双 亲基因型为AaXX、AaXY,若该小男孩外祖父和外 祖母的基因型为AAXY、AAXX,则该小男孩不会患 白化病，与题千信息不符，故选B项。] 15.C[A项和B项、根据题意分析可知，果蝇的灰身、红 眼是显性性状，控制眼色的基因位于X染色体上，A 项、B项正确。C.组合①的亲本基因型为BBX"X"、 bbX"Y,F,的基因型为BbXWX"、BbXWY,F1随机交 配，F,蝇中纯合的灰身红眼占(1/4)×(1/2)=1/8，C 错误；D.组合②的亲本基因型为bbX"X"、BBXWY,F 的基因型为BbX"X"、BbX"Y,F1随机交配，F2雄蝇中 黑身白眼占(1/4)×(1/2)=1/8，D正确。故选C。] 参考答 16.B[A.分离酶使得着丝，点分裂，染色单体分离，S蛋白 可以抑制分离酶的活性，而导致子细胞中染色体数目 发生异常，A正确；B.过程1和过程2都存在分离酶， 过程1表示同源染色体的分离，过程2表示姐妹染色单 体的分离，S蛋白可以抑制分离酶的活性，S蛋白抑制 了过程1和过程2，B错误；C.S蛋白可以抑制分离酶的 活性，而在姐妹染色单体分离时有分离酶存在，故S蛋 白可在姐妹染色单体分离前降解，C正确：D.根据图1 分析，黏着素存在时，同源染色体上非姐妹染色单体交 叉互换，基因重组仍可发生，D正确。故选B。] 17.ABC[鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组 成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变 的只是外观，其基因其实是不变的。所以原来下过蛋 的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡 样的啼声，但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然 是ZW,其与母鸡ZW交配，后代为： 母鸡和性反转公鸡产生 的配子 Za Wa Z♀ ZZ(公鸡) ZW(母鸡) w♀ ZW(母鸡) WW(致死) 所以后代的雌雄性别比例是2：1。 A.由分析可知，性反转后的母鸡的基因型仍然是ZW, 与正常母鸡（基因型为W)杂交，其后代公鸡的基因型 为ZZ,其一条Z染色体来自非芦花父方，另一条Z染色 体来自芦花母方，说明其为杂合子，而其表现型为芦花 公鸡，因此可判断芦花对非芦花为显性，A正确；B.鸡 的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而 不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW, 基因组成也不变，B正确；C.由分析可知：基因型为 WW的鸡不能成活，C正确；D.假设由B/b表示这对等 位基因，则芦花的基因型有ZW、ZZ、ZZ、非芦花的 基因型有ZW、ZZ少，故非芦花的基因型种类比芦花的 少，D错误。故选A、B、C。 18.ABD「分析题图：1、判断甲病的遗传方式：Ⅱ3和Ⅱ 都患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为 显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染 色体显性遗传病；2、判断乙病的遗传方式：I1和I,都 没有乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有 为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲、乙两病中 一种为伴性遗传，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 A.由以上分析可知，甲病的遗传方式是常染色体显性 遗传病，A正确；B.由以上分析可知，乙病的遗传方式 是伴X染色体隐性遗传，B正确；C,Ⅲ，正常，甲病的基 因型是aa,所以Ⅱ？只患甲病，故其基因型为AaXY,C 错误：D.Ⅲ。的基因型及概率为aaXY,Ⅲ。的基因型 为aXX,则他们所生孩子正常的概率为1×3/4=3/4， D正确。故选A、B、D。门 19.CD[由题意知：一只纯种黑毛雄性该种动物与一只纯 种灰毛雌性该种动物交配多次，F中雌性均表现为黑 毛，雄性均表现为灰毛，说明该毛色性状的遗传与性别 相关联，属于伴性遗传，控制毛色的基因位于X染色体 上，黑毛属于显性性状，亲本基因型为XX、XY。A 由分析可知控制该毛色遗传的基因位于X染色体上，A 错误；B.亲本基因型为XX、XY,F的基因型为 65 案 XX、XY,让子代雌性个体XX与雄性亲本XY交 配，所得F。中雌性个体表现为黑毛，雄性个体黑毛： 灰毛=1：1，B错误；C.F1的基因型为XX、XY,自 由交配，子代基因型的种类及比例为XX:XX: XY:XY=1:1:1:1,故所得F2黑毛动物中雌、雄 个体所占比例都是1/2，C正确：D.若进行亲本雌、雄个 体的反交实验，即亲本的基因型为XX、XY,子代的 基因型为XX、XY,雌性、雄性均表现为黑毛，D正 确。故选C、D。] 20.CD[A.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，由于在Y染色 体上，所以只有男性患病，患病者中没有女性，A正确； B.出现Ⅱ片段上基因控制的遗传病的家庭，后代男女 患病率不一定相等，该等位基因控制的性状的遗传与 性别仍有关系，B正确；C.若某病是由位于非同源区I 上的隐性基因控制的，则男性患病的概率大于女性，C 错误；D.若某病是由I片段上显性基因控制的，则女患 者的儿子不一定患病，D错误。故选C、D。] 21.解析：(1)根据题意分析可知，图1中，BC段形成的原因 是DNA的复制，而DE段形成的原因是着丝点的分裂。 (2)图1中CD段表示每条染色体含有2个DNA分子， 对应于图2中的丙和丁。(3)图2中，甲、乙、丙细胞具 有同源染色体；甲细胞处于有丝分裂的后期，细胞内含 有的染色体数量最多。(4)图2中，丙细胞处于减数分 裂I后期，细胞中含有4条染色体，8条染色单体，根据 丙细胞的细胞质进行均等分裂可知，该生物为雄性动 物，而丁细胞处于减数分裂Ⅱ的前期，称为次级精母 细胞。 答案：(1)DNA复制着丝点分裂（姐妹染色单体分开） (2)丙、丁(3)甲、乙、丙甲有丝(4)8减数分 裂第一次分裂后次级精母细胞 22.解析：(1)细胞①不含同源染色体，只有一个染色体组， 若其是来自于花药离体培养获得的植株的一个体细 胞，则形成该植株的亲本含有两个染色体组，属于二倍 体生物。(2)根据图②可知其基因型为ABb,由于该 细胞进行的是有丝分裂，产生的子细胞还是ABb,又 AB和ab位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基 因的自由组合定律，因此该细胞减数分裂形成的子细 胞基因型为AB、ab或Ab、aB,即同时产生AB和ab精 子的概率是2。(3)国@细胞是减数分梨形成的子细 胞，若该细胞是某高等雌性动物体内的一个细胞，则其 名称是卵细胞或（第二）极体，若该细胞是某高等雄性 动物体内的一个细胞，则其名称是精细胞；图③含有3 条染色体，说明该生物体细胞含有3对同源染色体，则 卵原细胞在分裂形成此细胞时，可形成3个四分体。 (4)①由上分析可知，a是染色体，b是DNA;②I表示 正常体细胞未进行DNA复制或减Ⅱ后期细胞，Ⅱ可能 是减数分裂「过程、有丝分裂前期和中期，故既可处于 有丝分裂，又可处于减数分裂过程的时期有I、Ⅱ； ③含有染色单体的细胞中染色体数和DNA分子数之 比为1：2，故为Ⅱ、Ⅲ；Ⅱ可能是减数分裂I过程、有丝 分裂前期和中期，对应图1中的②。 答案：1)二(2)？(3)卵细胞或（第二）极体3 (4)①染色体、DNA②I、Ⅱ③Ⅱ、Ⅲ② 生物·必修2 23.解析：(1)根据题意分析可知，甲病是伴X染色体隐性 遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。(2)8号患乙病， 关于乙病的基因型为bb,8号不患甲病，但有患甲病的 弟弟（哥哥），故3号和4号关于甲病的基因型分别为 XAY、XAX,故8号关于甲病的基因型为XAX或 XAXA,综合两对基因，8号基因型及概率为 1/2 bbX4X、1/2 bbX4X。9号患甲病，关于甲病的基 因型为XY,不患乙病，2号患乙病，5号关于乙病的基 因型为Bb,6号基因型BB,故9号关于乙病的基因型为 BB、Bb,综合两对基因，9号基因型及概率为 1/2BbXY、1/2BBXY。(3)若Ⅲg和Ⅲ。婚配，子女中 患甲病的概率为：1/2×1/2=1/4，子女中患乙病的概 率为1/2×1/2=1/4，子女中患两种遗传病的概率为 1/4×1/4=1/16。 答案：(1)X隐(2)bbX4X4或bbX4X BBX"Y或 BbXY(3)1/16 24.解析：(1)鹅(2n=78)的性别决定方式与鸡的相同，所 以鹅的性别决定方式是ZW型，雄鹅的性染色体组成 为ZZ,所以精子的染色体组成可表示为38十Z。(2)根 据“选择100对白羽雌鹅和灰羽雄鹅杂交，F1中绝大多 数为白羽鹅，且无性别之分”，说明白色羽为显性性状， 由于100对白羽中基因型有AA或Aa的个体，所以F 中并非全部个体都为白羽鹅。(3)雌雄鹅都有的性染 色体上为Z染色体，要使子代中雌鹅均表现为豁眼，雄 鹅均表现为正常眼，应选择的父本、母本的基因型分別 为ZZ、ZW。(4)根据F1中绝大多数为白羽鹅，且无 性别之分，说明控制羽色的基因位于常染色体上，而控 制眼形的基因位于Z染色体上，即控制两对性状的基 因位于两对同源染色体上，所以控制鹅羽色和眼形的 基因的遗传遵循自由组合定律。 答案：(1)ZW38十Z(2)白羽亲本中的白羽鹅的 基因型为AA和Aa(或亲本中少数白羽鹅的基因型为 Aa)(3)ZZ少ZW(4)遵循两 25.解析：(1)分析表格中毛色在雌雄性中的性状分离：♀ 黄毛：灰毛=2：1、7黄毛：灰毛=2：1，后代性状表 现与性别无关，说明是常染色体遗传，黄毛为显性且显 性纯合基因型RR致死。(2)早尾弯曲：尾正常=1： 0,7尾弯曲：尾正常=1：1，性状与性别有关，因此控 制尾性状的基因位于X染色体上，且尾弯曲是显性性 状。(3)若判断该正常尾雌鼠是基因突变还是环境引 起的，则可让该正常尾雌鼠X弯曲尾雄鼠观察子代性 状即可判断。①如果是由基因突变引起的，则该正常 尾雌鼠的基因型为XX,则选择尾弯曲雄鼠(XTY)与 之交配，后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾。②如 果由环境因素引起的，则该正常尾雌鼠的基因型为 XTX或XTX,则后代雄鼠出现弯曲尾。（或者正常尾 雌鼠X正常尾雄鼠[后代全为正常尾Ⅱ后代出现弯曲 尾)。 答案：(1)常RR(2)尾弯曲X(3)正常尾雌鼠× 弯曲尾雄鼠（或正常尾雌鼠X正常尾雄鼠）①后代雌 鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾（或后代全为正常尾） ②后代雄鼠出现弯曲尾（或后代出现弯曲尾） 遗传与进化 第三章基因的本质 (A卷) 1.B[根据题意和图示分析可知：噬菌体属于病毒，主要 由蛋白质和DNA构成。其中蛋白质的组成元素有C、 H、O、N,S,DNA的组成元素有C、H、O、N、P,所以2P 标记的部位是图中的②DNA分子。故选B。 2.B[制作脱氧核苷酸链时，磷酸基团和相邻脱氧核苷酸 的脱氧核糖直接相连。」 3.D[A.每个DNA分子中通常都含有四种脱氧核苷酸， 不同DNA种脱氧核苷酸的排列顺序不同，A正确； B.DNA分子的两条链反向平行，呈双螺旋结构，B正确； C.DNA两条链上的碱基以氢键相连，且A与T配对， G与C配对，A一T之间2个氢键，C一G之间三个氢键， C正确；D.有的脱氧核糖上连接着2个磷酸，D错误。故 选D。] 4.D「A.噬菌体属于病毒，不属于原核生物，A错误； B.T,噬菌体只含有DNA一种核酸，B错误；C.噬菌体 不含有细胞器，C错误；D.T,噬菌体侵入到大肠杆菌体 内的是其DNA,蛋白质外壳留在外面，D正确。故 选D。] 5.D[A项，三者为并列关系，不符合①DNA、②基因、 ③碱基三者之间的关系，A错误；B项、C项，三者之间部 分存在交集，不符合①DNA、②基因、③碱基三者之间的 关系，B项、C项错误；D项，表示三者之间的包含关系， 符合三者的关系特，点，D项正确。故选D。] 6.B[由题意知，已知一条单链中(A十T):(G十C)=2:5, 则双链DNA分子中(A十T):(G十C)=2:5,所以A十T =1400×2/7=400,又在双链DNA分子中A=T,故T =1/2×400=200个，故选B。] 7.A[DNA分子的每一条链中都有一个游离的磷酸基 团，所以每个DNA分子中均含有2个游离的磷酸基团， A项正确；DNA分子链末端的脱氧核糖只与1个磷酸基 团相连接，B项错误；一条DNA单链中相邻两个碱基之 间通过“脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖”相连，C项错误；如 果DNA分子中含有a个碱基对，C为b个，A=T=(a b)个，则该DNA分子中氢键数为3b十2(a-b)=(2a十 b)个，D项错误。] 8.D[艾弗里及其同事做转化实验所用的实验生物是肺 炎链球菌：赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验所用的 实验生物是大肠杆菌和T。噬菌体，A项错误；噬菌体侵 染细菌实验利用了放射性同位素标记法，而肺炎链球菌 体外转化实验没有利用放射性同位素标记法，B项错误； 细菌转化实验利用了基因重组的原理，噬菌体侵染细菌 实验没有利用基因突变的原理，C项错误。] 9.A[A细胞分裂间期的生理过程是完成DNA分子的 复制和有关蛋白质的合成，A正确；B.解旋后DNA分别 以两条母链为模板按照碱基互补配对原则合成两条子 链，所以子代DNA分子中一个为母链，一条为子链，B 错误；C,DNA分子的复制是边解旋边复制，不是双螺旋 结构全部解链后，才开始DNA的复制，C错误；D.DNA 聚合酶促进单个脱氧核苷酸连接到正在合成的子链上， 形成磷酸二酯键，而不是将两个游离的脱氧核苷酸连接 形成磷酸二酯键，D错误。故选A。]