第2章 基因和染色体的关系 A卷 基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂单元双测卷（人教版）

生 新高考 第二章 物 同步单元双测卷 A卷 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30 分。每小题只有一个选项符合题目要求 1.下列关于减数分裂的叙述，不正确的是( A.减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有 整 定的细胞周期 B.减数分裂发生在进行有性生殖的生物体内 最 C.减数分裂的结果是成熟生殖细胞中染色体数 目减半 如 D.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂 两次 2.下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确 的是 A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复 制而加倍 B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色 体着丝点分裂而加倍 C.减数第一次分裂结束细胞中染色体数目因同 源染色体分离而减半 D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与 DNA分子数目始终不变 3.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因， 下列说法错误的是 尝 A.非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 B.B与b的分离发生在减数分裂I C.A与a的分裂只发生在减数分裂1 D.基因突变是等位基因A、a和B、b产生的根 本原因 基因和染色体的关系 ·基础达标卷 4.有关人类正常细胞中同源染色体的说法中错误 的是 () A.精细胞中不存在同源染色体 B.次级精母细胞中存在同源染色体 C.体细胞中有23对同源染色体 D.X和Y染色体也是一对同源染色体 5.下列有关受精作用的叙述，正确的是() A.受精过程中发生了基因重组 B.受精卵中含有父母双方各一半的遗传物质 C.受精过程依赖细胞膜的流动性 D.受精卵形成后立即进行减数分裂 6.如图为某家族的一种遗传病的系谱图。该病是 哪种遗传病？9号发病率是多少？ () 0 A.常染色体显性遗传、1/6 B.常染色体隐性遗传、1/4 C.常染色体隐性遗传、1/6 D.X染色体隐性遗传、1/4 7.一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一 个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中， 有1个精子的基因型为HX,若不考虑交叉互 换，另外3个精子的基因型分别是 () A.HY、hXR、hY B.HX、hXR、hX C.hY、HXR、HXR D.HX、hY、hY 8.某男性色盲，若不考虑变异的发生，他的一个次 级精母细胞处于后期，可能存在 () A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X,一个Y,一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个Y,一个X,两个色盲基因 9.某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子 (无交叉互换和基因突变)，下列说法正确的是 () A.这四种精子可能来自同一个初级精母细胞 B.这四种精子可能来自两个精原细胞 C.这四种精子可能来自同一个次级精母细胞 D.这四种精子可能来自两个次级精母细胞 10.下列关于果蝇常染色体和性染色体的叙述，不 正确的是 () A.性染色体与性别决定有关 B.常染色体与性别决定无关 C.常染色体也存在于性细胞中 D.性染色体只存在于性细胞中 11.剪秋萝是一种雌雄异株的高等植物，有宽叶 (B)和窄叶(b)两种类型，控制这一对相对性状 的基因只位于X染色体上。在下列杂交组合 中，通过叶片形态即可直接判断子代植株性别 的一组是 () A.杂合的宽叶雌株×宽叶雄株 B.窄叶雌株×窄叶雄株 C.杂合的宽叶雌株×窄叶雄株 D.窄叶雌株×宽叶雄株 12.果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性， 位于X染色体上。在摩尔根的果蝇杂交实验 中，下列叙述正确的是 () A.亲本雌果蝇的基因型为XWX B.F,白眼果蝇中既有雄性，又有雌性 C.F1全为红眼果蝇，F,出现性状分离 D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由 组合定律 13.已知一男子患有某种单基因遗传病，其父母和 妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。 下列叙述不合理的是 () A.若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇 所生子女患该病的概率为50% B.若该病为伴X染色体遗传病，则男性中的发 病率等于该致病基因的基因频率 C.若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母 都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子 D.若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对 夫妇所生子女患该病的概率相等 14.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕 色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色 牙齿，儿子都正常，则他们的 () A.儿子与正常女子结婚，后代患病率为 B.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为号 D.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 l5.Duchenne型营养不良症(DMD)也称严重性假 肥大型营养不良症，它是一种单基因遗传病， 男性患者远多于女性患者，调查发现，女性携 带者的男性后代中约50%会患该病。下列关 于该遗传病的叙述，错误的是 () A.DMD属于伴X染色体隐性遗传病 B.正常男性体细胞中不存在DMD致病基因 C.男性DMD患者的父亲不一定患DMD D.男性DMD患者的女儿一定患DMD 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。 每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选 对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得 0分。 16.下列变化可以在减数分裂I中观察到的是 () A.染色体数量减半 B.同源染色体联会配对，四分体出现 C.同源染色体分离，非同源染色体自由组合 D.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交 叉互换 17.已知羊的毛色由一对常染色体上的基因A、a 控制。某牧民让两只白色羊交配，后代中出现 一只黑色羊。要判断一只白色公羊是纯合子 还是杂合子，有如图所示两种方案，已知方案 一中母羊的基因型为Aa。下列判断错误的是 () 表型及比例 母羊（基因型）后代②☐（亲本公羊为纯种） 第一方案① 后代③☐（亲本公羊为杂种） 白色公羊× 1后代⑤（亲本公羊为纯种） 第二方案 ④ 后代⑥（亲本公羊为杂种） A.②全为白色 B.③黑色：白色=3：1 C.④aa,⑤全为白色 D.④aa,⑥黑色：白色=1：1 18.下图为某细胞（含4条染色体）的分裂示意图 ①一⑥代表细胞。若不考虑基因突变和交叉 互换，则下列叙述合理的是 ( ④ 染色体 复制 ② ⑤ ① Bitb ⑥ Bitb A.细胞①中有8条染色体 B.细胞③中有2个基因B C.细胞③是次级卵母细胞 D.细胞⑤的基因型为a 19.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( A.正交与反交结果不同 B.男女患者比例大致相同 题号 1 3 5 7 8 9 答案 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)如图是某雄性哺乳动物细胞分裂的示 意图。 请回答问题： (1)图中属于减数分裂的是 (填字 母)，该动物的减数分裂发生在 (器 官)中。 (2)图中A所示的细胞有 对同源染色 体，B与C所示的细胞中的染色体含量之比为 (3)该动物的体细胞内有 条染色体。 C.男性患者多于女性，或女性患者多于男性 D.可代代遗传或隔代遗传 20.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，下列说法 正确的是 正常男性 正常女性 患病男性 A.通过I一3、I一4与Ⅱ一2，可判断此病为 隐性遗传病 B.由于患者均为男性，该遗传病的致病基因可 能位于Y染色体上 C.若表示红绿色盲的遗传，则Ⅲ一2的致病基 因来自1一1 D.关于此遗传病的基因型，图中I一3、Ⅱ一1 与Ⅲ一1相同 0 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22.(10分)如图表示某种动物生殖与发育过程中， 图甲是细胞内染色体和DNA相对含量的变化 曲线，据图回答下列问题。 4N 2N-- O A B C D E F G H I J K L 图甲 图乙 (1)图甲中实线表示 数量的变化，EK 段表示 分裂过程。 (2)观察细胞内染色体是否发生变异，最好选 择 (填名称)时期进行观察。 (3)图乙中 (填字母)细胞含同源染 色体。 (4)图乙中C细胞的名称为 含 条染色单体。C细胞对应图甲中 的 23.(10分)下面是某家族性遗传病的系谱图（假设 该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐 性)，请回答下面的问题 (1)该遗传病是 性遗传。 (2)Ⅱ，和Ⅲ。的基因型分别是 和 (3)Ⅲ。可能的基因型是 ,她 是杂合子的概率是 (4)如果Ⅲ。与有该病的男子结婚，后代患病孩 子的概率为 24.(15分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基 因(A、a)控制，但这对相对性状的显隐性关系 和该等位基因的位置(X染色体或常染色体) 是未知的。下面是3位同学所做的研究。 (1)甲同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂 交，子代中♀灰体：♀黄体：灰体：7黄体 =1:1:1:1。通过甲同学的实验结果，你可 以作出 种合理的假设。 (2)现有数量相等的灰体和黄体果蝇，且每种 体色的果蝇雌雄各半。乙同学只做一代杂交 实验，即可证明这对相对性状的显隐性关系和 12 该等位基因的位置，乙同学的杂交方案是 (3)若已知灰体为显性性状、黄体为隐性性状， 丙同学通过对一长期自由交配的果蝇群体进 行抽样调查，解决了该等位基因的位置问题 ①调查方案：寻找 (填体色)的果蝇进 行调查，统计 ②预测调查结果： 若 则控制该性状的基因位于常染色体上。 若 则控制该性状的基因位于X染色体上。 25.(10分)果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一 对相对性状，分别由等位基因A、a,D、d控制。 某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次 杂交实验，F,表型及其比例为：灰身刚毛♀： 些 黑身刚毛♀：灰身刚毛。7：灰身截毛7：黑 身刚毛7：黑身截毛。7=5：2：3：3：1：1 (1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于 染色体上。 (2)题中实验结果存在与理论分析不吻合的情 烯 况，原因可能是基因型为 的受精卵不能正常发育成活。 (3)若上述(2)题中的假设成立，则F,成活的 果蝇共有 种基因型，在这个种群中， 黑身基因的基因频率为 (4)现有一只灰身刚毛雌果蝇，欲用一次杂交 实验判断这只雌果蝇的基因型，请简要写出实 验方案的主要思路。参考 23.解析：(1)根据题意分析可知，基因型不同的两白花植 林杂交，F,全部开红花，则这两株白花植株的基因型分 别是AAbb和aaBB,得到的F,基因型为AaBb,全部开 红花。(2)F红花植株自交，所得F,植株中红花：白 花=9：7，而9：7是9：3：3：1的变式，说明F1红花 植株的基因型是AaBb,由于其自交所得F2中红花： 白花=9：7，所以红花植株的基因型是9AB,红花杂 合体占F2所有红花植株比例为8/9，白花植株纯合体 的基因型是aaBB、AAbb、aabb。(3)根据题意，另一植 物的中间产物为橙色，则基因型为ABb的另一种植物 自交，后代出现9AB红色、3Abb橙色、3aaB白色、 1aabb白色，即子代性状分离比为9红色：3橙色：4 白色。 答案：(1)AAbb aaBB(2)AaBb8/9AAbb、 aaBB、aabb(3)红：橙：白=9：3：4 24,解析：(1)由于实验I和实验Ⅱ的F1后代均出现性状 分离，所以F1黑色水貂是杂合子。(2)实验Ⅲ的F,均 为黑色，F,出现四种表型，称为性状分离现象，又四种 表型比例接近9：3：3：1，可推测毛色的遗传符合基 因的自由组合定律，由两对位于非同源染色体上的基 因控制，设基因为A和B,F1基因型是AaBb,F2中银 灰色基因型为AAbb或Aabb,比例为1：2，其中杂合 子(Aabb)的比例约为2/3。(3)实验Ⅲ的F2中宝石蓝 色是隐性性状，基因型为aabb,纯合铂灰色水貂基因型 是aaBB,所以二者杂交后代基因型为aaBb,表现为铂 灰色。 答案：(1)杂合子(2)性状分离自由组合2/3 (3)铂灰色 25.解析：(1)由题意可知，在25℃环境下培养，子一代全是 长翅，子二代(A)出现长翅和残翅两种性状，且比例为 3:1,故长翅为显性。同样的基因型AA、Aa在25℃ 环境下培养表现为长翅，在35℃环境下培养表现为残 翅，说明显性性状是由基因和环境共同决定的。(2)子 二代(A)中的长翅果蝇AA:Aa=1:2,产生的配子A 占2/3，a占1/3，故自由交配后代AA=4/9,Aa=4/9, aa=1/9,故受精卵在25℃环境下培养，子三代中长翅 和残翅果蝇的比例大约是8：1，长翅果蝇中纯合子的 比例为1/2。(3)由于甲同学从子二代(B)中取的异性 果蝇基因型不确定，如果基因型是显性纯合子时，不管 待测果蝇的基因型如何，后代的性状都是长翅；而乙同 学从子二代A中取的残翅异性果蝇的基因型确定隐性 纯合子，和待测果蝇交配后，通过后代的性状及比例就 可以确定其基因型。故乙同学的设计优于甲同学。 答案：(1)长翅基因和环境共同(2)8：11/2 (50%)(3)乙优于甲。甲同学从子二代(B)中取的异 性果蝇基因型不确定，如果基因型是显性纯合时，不管 待测果蝇的基因型如何，后代的性状都是长翅：而乙同 学从子二代A中取的残翅异性果蝇的基因型确定隐性 纯合子，和待测果蝇交配后，通过后代的性状及比例就 可以确定其基因型 ⊙ 答案 第二章基因和染色体的关象 (A卷) 1.A[减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但由于产生的生 殖细胞不能继续分裂，所以不具有细胞周期，A项错误： 进行有性生殖的生物在形成成熟生殖细胞过程中发生 减数分裂，B项正确；经过减数分裂产生的生殖细胞中染 色体数目比正常体细胞少一半，C项正确；减数分裂过程 中染色体只在减数分裂工前的间期复制一次，而细胞连 续分裂两次，D项正确。] 2.C[有丝分裂间期细胞中DNA分子由于复制加倍，而 染色体数目不变，A项错误；有丝分裂后期细胞中着丝 点分裂导致染色体数目加倍，但DNA分子数目不加倍， B项错误：减数第一次分裂结束，细胞中同源染色体分 离，分别进入不同的子细胞，染色体数目因而减半，C项 正确；减数第二次分裂后期细胞中的染色体着丝点分 裂，染色单体变为染色体，染色体数目暂时加倍，D项 错误。] 3.C[A.图中看出，同源染色体的非姐妹染色单体之间发 生了交又互换，A正确：B.B与b这对等位基因分离发生 在减数分裂I后期，B正确；C.A与a这对等位基因发生 了交叉互换，所以它们分离发生在减数分裂T后期或减 数分裂Ⅱ后期，C错误；D.基因突变能产生新基因，是等 位基因A、a和B、b产生的根本原因，D正确。故选C。] 4.B[A.由于减数分裂过程中同源染色体分离，因此染色 体在成熟生殖细胞中成单存在，A正确：B.次级精母细 胞是经过减数分裂I后形成的，同源染色体已经分离， 故次级精母细胞中不存在同源染色体，B错误；C.染色 体在体细胞中成对存在，男性和女性的体细胞中均有22 对常染色体和一对性染色体，C正确；D.X和Y大小、形 状不同，但是一条来自父方，一条来自母方，是一对特殊 的同源染色体，D正确。故选B。] 5.C[A.基因重组发生在形成配子的时候，A错误；B.受 精卵的核DNA,含有父母双方各一半的遗传物质，B错 误；C,受精过程是精子和卵细胞融合的过程，依赖细胞 膜的流动性，C正确；D.受精卵形成后立即进行有丝分 裂，D错误；故选C。] 6.C[根据题意和图示分析可知：1号和2号都正常，但他 们有一个患病的女儿5号，即“无中生有为隐性，隐性看 女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传 病。根据分析可知，该病为常染色体隐性遗传病。设致 病基因为a,则5号为aa,1号和2号都为Aa,所以6号 为1/3AA、2/3Aa。由于4号为aa,则7号为Aa。因此， 9号个体发病率为2/3×1/4=1/6。综上所述，C正确， A、B、D错误。故选C。] 7.D[由减数分裂过程中染色体的行为变化可知，一个精 原细胞经过减数分裂I形成的2个次级精母细胞的染 色体组成互补，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞 的染色体组成相同，因此在不考虑交叉互换的条件下， 一只基因型为HhXY的灰身红眼果蝇，它的一个精原 细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基 因型为HXR,和该精子来源于同一个次级精母细胞的另 一个精子的基因型是HX,另一个次级精母细胞产生的 两个精子的基因型为hY、hY。综上所述，D正确，A、B、 C错误。故选D。」 生物·必修2 8.C[该男性色盲患者的基因型为XY,减数分裂I间期 发生了染色体的复制，减数分裂I后期发生了同源染色 体的分离，因此次级精母细胞中处于后期时，其相应的 基因和染色体组成为XX或YY。故选C。 9.B[减数分裂I过程中同源染色体分离，减数分裂Ⅱ过 程中姐妹染色单体分离，不考虑交叉互换和基因突变， 来自同一个次级精母细胞的两个精子染色体和基因组 成相同，因此同一个初级精母细胞经减数分裂产生的四 个精子一定是两种类型。某动物产生基因型为AB、Ab、 aB、ab四种精子，不考虑交叉互换和基因突变，根据分析 可知，这四种精子一定不是来自同一个初级精母细胞， 或同一个次级精母细胞，或两个次级精母细胞，至少来 自两个精原细胞，A项、C项、D项错误，B项正确。故 选B。] 10.D 11.D「A.杂合的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代雌株全 为宽叶，雄株既有宽叶也有窄叶，通过叶片形态不能直 接判断子代植株性别，A错误；B.窄叶雌株与窄叶雄株 杂交，子代雌雄个体均为窄叶，通过叶片形态不能直接 判断子代植株性别，B错误；C.杂合的宽叶雌株与窄叶 雄株杂交，子代雌雄个体均既有宽叶，又有窄叶，通过 叶片形态不能直接判断子代植株性别，C错误；D.窄叶 雌株与宽叶雄株杂交，子代雌株全为宽叶，雄株全为窄 叶，通过叶片形态能直接判断子代植株性别，D正确。 故选D。」 12.C「在摩尔根的果蝇杂交实验中，亲本雌果蝇的基因 型为XWX",亲本雄果蝇的基因型为X"Y;F1的基因型 为XWX"、XWY,全为红眼果蝇；F1雌雄果蝇交配，F2的 基因型及其比例为XWXw:X"X":XwY:X"Y=1: 1:1:1,表型及其比例为红眼：白眼=3：1，可见F2 出现性状分离，F,白眼果蝇均为雄性：控制果蝇眼色的 基因位于性染色体上，遵循基因的分离定律且表现为 伴性遗传。综上分析，A、B、D三项均错误，C项正确。] 13.C根据该男子患有某种单基因遗传病，其父母均正 常，可判断该病为隐性遗传病。若该病为伴X染色体 隐性遗传病，由于妻子正常，妻子的母亲患有该遗传 病，则妻子一定为杂合子，这对夫妇所生子女患该病的 概率为50%，A项正确；若该病为伴X染色体隐性遗传 病，男性X染色体上只要含有致病基因即患病，则男性 中的发病率等于该致病基因的基因频率，B项正确；若 该病为常染色体隐性遗传病，妻子的父亲可能为杂合 子，C项错误：若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则可 判断该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇所生子女 患该病的概率相等，D项正确。] 14.C[因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病 为X染色体上显性遗传病。基因用A、a表示，儿子基 因型可表示为XY、正常女子基因型为XX”,则其后代 全部正常，A、B两项错误；女儿基因型为XAX、正常男 子基因型为XY,则其后代男孩和女孩各一半正常、一 半怎病，脚后代患病率为，C项正确D项错误。】 15.D[男性患者远多于女性患者，女性携带者的男性后 代中约50%会患该病，据此可判断该病为伴X隐性遗 传病。 遗传与进化 A.根据分析可知，DMD为伴X染色体隐性遗传病，A 项正确；B.由于Y染色体上没有DMD的相关基因，所 以正常男性体细胞中不存在该病的致病基因，B项正 确：C.由于男性DMD患者的致病基因只位于X染色 体上，Y染色体上没有，而其Y染色体来自父亲，X染 色体来自母亲，所以男性DMD患者的父亲不一定患 DMD,C项正确；D.男性DMD患者与正常女子婚配， 其女儿不一定患DMD,D项错误。故选D。] 16.ABCD[减数分裂I主要发生的行为变化是前期同源 染色体联会、配对形成四分体，四分体时期同源染色体 非姐妹染色单体间交叉互换，后期同源染色体分离，非 同源染色体自由组合，末期形成染色体数量减半的子 细胞；减数分裂Ⅱ过程中没有同源染色体，在后期发生 着丝点的分裂，染色体数量加倍。故选A、B、C、D。] 17.B[由于两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊， 所以推断白色是显性性状。白色公羊与多只白色杂合 子母羊(Aa)杂交，若后代全是白羊，则此公羊（很可能） 为纯合子；白色公羊与多只白色杂合子母羊(Aa)杂交， 若后代中有黑羊，且白色：黑色=3：1，则此白色公羊 为杂合子：白色公羊与多只黑色母羊(aa)杂交，若后代 全是白羊，则此公羊为纯合子；白色公羊与多只黑色母 羊(aa)杂交，若后代中有黑羊，且白色：黑色=1：1，则 此白色公羊为杂合子。故选B项。] 18.BCD[A.体细胞中染色体为4条，细胞①为初级卵母 细胞，染色体也是4条，A错误：B.卵细胞的基因型为 ABb,因此在分裂之前的细胞③中有2个基因B,B正 确；C.①初级卵母细胞由于发生了细胞质的不均等分 裂，产生的细胞②为第一极体，细胞③是次级卵母细 胞，C正确；D.由于卵细胞的基因型为ABb,说明在减 数分裂过程中，B和b这对同源染色体与A移向一极， 则另一极为a,减数分裂Ⅱ完成时，产生两个染色体组 成相同的细胞，因此④、⑤的基因型都是a,D正确。故 选BCD。] 19.AC[“正交与反交结果相同”属于常染色体遗传的特 ,点，“正交与反交结果不同”属于伴性遗传的特点，A正 确；“男女患者比例大致相同”偏于常染色体遗传的特 点，B错误：“男性患者多于女性”属于伴X隐性遗传病 的特，点，“女性患者多于男性”属于伴X显性遗传病的 特点，C正确：显性遗传往往可代代遗传，隔代遗传为隐 性遗传，这不是伴性遗传所特有的特点，D错误。故选 A、C。] 20.ACD[A.通过I-3、I一4与Ⅱ一2，可判断此病为 隐性遗传病，A正确；B.由于Ⅱ一2患病，但其父亲正 常，说明该遗传病的致病基因不可能位于Y染色体上， B错误；C,红绿色盲为伴X隐性遗传，图示若表示红绿 色盲的遗传，则Ⅲ一2的致病基因来自Ⅱ一2，Ⅱ一2的 致病基因来自I一1，C正确：D.无论是伴X隐性遗传 还是常染色体隐性遗传，图中I一3、Ⅱ一1与Ⅲ一1的 基因型都是杂合子，D正确。故选A、C、D。] 21.解析：(1)图A和图D分别是同源染色体分离，以及同 源染色体排列在赤道板的两侧，因此，属于减数分裂， 图C没有同源染色体，说明发生了同源染色体分离，属 于减数分裂图像，因此，图中A、C、D属于减数分裂图 像，由图A可以看出细胞质是均裂的，因此，属于雄性 参考 动物，该动物的减数分裂发生在睾丸中。(2)图中A所 示的细胞正在发生同源染色体分离，因此，有2对同源 染色体，染色体的数目取决于着丝点的数目，B与C所 示的细胞中的染色体都是四条，含量之比为1：1。 (3)由图A可知精原细胞中有四条染色体，因此该动物 的体细胞内有4条染色体。 答案：(1)ACD睾丸(2)21：1(3)4 22.解析：(1)根据题意分析可知，图甲中既有减数分裂也 有有丝分裂，图甲中实线表示DNA数量的变化，EK段 表示有丝分裂过程。(2)细胞分裂的中期染色体形态 固定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期。(3)图乙 的A、B细胞中含有同源染色体。(4)图乙中C细胞细 胞质不均等分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，是次级卵母细 胞。细胞中没有染色单体，对应于图甲中的CD段。 答案：(1)DNA有丝分裂(2)细胞分裂中期 (3)A、B(4)次级卵母细胞0CD 23.解析：(1)该病是常染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ。患病， 基因型为aa,Ⅱ；不患病其基因型为Aa。(3)由于Ⅲ，。 患病，Ⅱ：和Ⅱ。的基因型均为Aa,所以Ⅲ，的基因型及 概率为1/3AA、2/3Aa,可见她是杂合子的概率是2/3。 (4)Ⅲ1。的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,其与有该病 的男子(aa)结婚，生出病孩的概率为2/3×1/2=1/3。 答案：(1)常染色体隐性(2)Aaaa(3)AA或Aa 2/3(4)2/3×1/2=1/3 24.解析：(1)亲本是灰体雌蝇和黄体雄蝇，后代中灰体： 黄体=1：1，性状显隐性无法判断，假设灰体是显性， 则亲本基因型可以是XAX“(灰体雌蝇)和XY(黄体雄 蝇)，果蝇体色的遗传方式为伴X染色体遗传，符合题 意；亲本基因型也可以是Aa(灰体雌蝇)和aa(黄体雄 蝇)，也符合题意。假设灰体是隐性，亲本基因可以是 aa和Aa,其后代表型及比例为灰体雌性：黄体雌性： 灰体雄性：黄体雄性=1：1：1：1，符合题意；当亲本 基因型是X“X和XAY时，后代雌蝇全为黄体，雄蝇全 为灰体，不符合题意。综上，通过甲同学的实验结果， 可以作出3种合理的假设。(2)本题相关性状显隐性未 知，所以要确定该对等位基因的位置，应该选择正反交 实验，即多对灰体雌蝇X黄体雄蝇和多对黄体雌蝇X 灰体雄蝇（或多对灰体果蝇与黄体果蝇进行正反交）， 观察正反交结果是否一致。若一致说明相关基因位于 常染色体上，若不一致说明相关基因位于X染色体上， 并且可以判断显隐性。(3)①在一长期进行自由交配 的果蝇群体中寻找黄体果蝇进行调查，统计黄体果蝇 的性别比例。②若黄体果蝇中雄性与雌性个体数目差 不多，说明该性状与性别无关，控制该性状的基因位于 常染色体上。若黄体果蝇中雄性个体数目显著多于雌 性，说明该性状与性别相关，控制该性状的基因位于X 染色体上。或①在一长期进行自由交配的果蝇群体中 寻找灰体果蝇进行调查，统计灰体果蝇的性别比例。 ②若灰体果蝇中雄性与雌性个体数目差不多，说明该 性状与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上。 若灰体果蝇中雌性个体数目显著多于雄性，说明该性 状与性别相关，控制该性状的基因位于X染色体上。 苔案 答案：(1)3 (2)多对灰体雌蝇×黄体雄蝇和多对黄体雌蝇×灰体 雄蝇（或多对灰体果蝇与黄体果蝇进行正反交） (3)①黄体黄体果蝇的性别比例②黄体果蝇中雄 性与雌性个体数目差不多黄体果蝇中雄性个体数目 显著多于雌性[或①灰体灰体果蝇的性别比例 ②灰体果蝇中雄性与雌性个体数目差不多灰体果蝇 中雌性个体数目显著多于雄性] 25.解析：(1)由F1代表型及比例可知，F,代雌性只有刚毛 没有截毛，则控制刚毛和截毛的等位基因位于X染色 体上。(2)由分析可知，亲本中父本的基因型为 AaXY,母本的基因型为AaXX,F1代雌性基因型应 AAXXD AAXX4:AaxDxD Aaxx aaxDxD aaXX=1:1:2:2:1:1,即灰身刚毛：黑身刚毛 =6:2,现F代中雌性仅有灰身刚毛(AXX)和黑 身刚毛(aaXX),且比值为5：2，说明基因型为 AAXDXD或AAXDX的受精卵不能正常发育成活。 (3)由分析可知，亲本为AaXDY、AaXX,若上述(2)题 中的假设成立，原则上F1代基因型总共有3(AA、Aa、 aa)×4(雌雄各两种)=12种，由于AAXX或 AAXX的受精卵不能正常发育成活，则F1代成活的 果蝇共有11种基因型，在这个种群中AA：Aa:aa=3 :8:4,黑身基因(a)的基因频率为8/15。（4)现有一 只灰身刚毛雌果蝇(AXX),欲用一次杂交实验判断 这只雌果蝇的基因型，可让该雌果蝇与黑身截毛雄果 蝇杂交，观察并统计子代的表型及比例。 答案：(1)X(2)AAXX或AAXX4(3)118/15 (4)让该雌果蝇与黑身截毛雄果蝇杂交，观察并统计子 代的表型及比例 第二章基因和染色体的关 (B卷) 1.B[一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体， 说明该时期无同源染色体，应该处于减数分裂Ⅱ，又根 据着丝点排列于赤道板上，故判断该细胞处于减数分裂 Ⅱ的中期。综上所述，A、C、D不符合题意，B符合题意。 故选B。 2.D[①有丝分裂间期和减数分裂I间期均会发生DNA 复制和有关蛋白质的合成，①正确；②有丝分裂前期和 减数分裂工前期都有纺锤体的形成，②正确：③只有在 减数分裂过程中才会发生同源染色体配对和分离，③错 误；④只有在减数分裂I后期时，同源染色体分离的同 时，非同源染色体发生自由组合，④错误；⑤在有丝分裂 后期和减数分裂Ⅱ后期均会发生着丝点的分裂，⑤正 确：⑥只有在减数分裂I的四分体时期，同源染色体间 的非姐妹染色单体会发生交叉互换，⑥错误。故选D。] 3.B[1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1 与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前 期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染 色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8， B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数分裂I的后 期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数分裂Ⅱ 的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互 换，则1与2可能会在减数分裂【的后期随同源染色体