2024-2025学年高二下学期化学人教版选择性必修3《有机化学基础》期末综合检测试卷（二）

期末检测卷（二） (满分:100分　考试时间:90分钟) 一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分) 1.化学与生活密切相关,下列叙述不正确的是(　　)。 A.热的纯碱溶液可用于除去厨房的油污,是因为酯基在碱性条件下易水解 B.聚乙烯塑料不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.硬脂酸甘油酯是有机高分子 D.将植物油氢化处理得到硬化油,便于运输和储存 2.下列实验操作及现象与所得实验结论正确的是(　　)。 选项 实验操作及现象 实验结论 A 甲烷与氯气在光照条件下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 氯代甲烷溶于水显酸性 B 向丙烯醇溶液中滴加适量酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色 证明丙烯醇 (CH2CHCH2OH)中存在碳碳双键 C 向某卤代烃中加入NaOH溶液,加热一段时间后冷却;加入足量稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 D 向1 mL 20%的蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加热一段时间后,加入新制Cu(OH)2,加热3分钟,无砖红色沉淀 蔗糖没有水解 3.已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是(　　)。 A.b的同分异构体只有c和d两种 B.b、c、d的二氯代物均只有三种 C.b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面 4.2021年诺贝尔化学奖授予不对称有机催化领域。脯氨酸可用于不对称催化合成,不对称催化合成又称手性合成。下列说法错误的是(　　)。 A.M的结构简式为 B.该反应为加成反应 C.P中含有1个不对称碳原子 D.脯氨酸与甘氨酸互为同系物 5.已知:①+HNO3+H2O　ΔH<0;②硝基苯沸点为210.9 ℃,蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置(部分夹持装置略去)正确的是(　　)。 6.用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质,正确的是(　　)。 A.乙醇中的乙酸(生石灰,蒸馏) B.乙酸乙酯中含有乙酸(NaOH溶液,分液) C.乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾溶液,洗气) D.苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) 7.下列有关的说法正确的是(　　)。 A.分子中所有的碳原子不可能都在同一平面上 B.分子中最多有10个碳原子在同一平面上 C.分子中只可能有5个碳原子在同一直线上 D.分子中有7个碳原子可能在同一直线上 8.某有机物的结构简式为 ,下列关于它的说法不正确的是(　　)。 A.该物质属于芳香烃 B.该物质难溶于水 C.1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应 D.该物质能发生的反应类型有加成反应、水解反应、消去反应、氧化反应 9.关于化合物,下列说法正确的是(　　)。 A.分子中至少有7个碳原子共直线 B.分子中含有1个手性碳原子 C.与酸或碱溶液反应都可生成盐 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色 10.(北京卷)化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。 已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是(　　)。 A.K的核磁共振氢谱有两组峰 B.L是乙醛 C.M完全水解可得到K和L D.反应物K与L的化学计量数之比是1∶1 11.关于有机化合物,下列说法错误的是(　　)。 A.分子式为C14H18O2 B.含有2个手性碳原子 C.可与热的新制氢氧化铜反应 D.该有机物的同分异构体中无芳香族化合物 12.M、N两种化合物在医药方面有重要的作用,下列说法错误的是(　　)。 A.N的分子式为C15H20O5 B.M分子间能形成氢键,N分子间不能形成氢键 C.M中含有4种含氧官能团 D.1 mol M与溴水反应,最多消耗3 mol Br2 13.苯基环丁烯酮()是一种十分活泼的反应物,我国科学家用物质X与苯基环丁烯酮通过下列反应合成了具有生物活性的多官能团化合物Y。 下列说法正确的是(　　)。 A.X能发生银镜反应 B.X能与NaHCO3反应生成CO2 C.苯基环丁烯酮分子中所有原子都位于同一平面 D.可用FeCl3溶液检验Y中是否混有X 14.实验室利用液溴与乙烯反应制备1,2-二溴乙烷,装置如图(夹持装置略)所示。下列说法错误的是(　　)。 部分物质的物理性质如下表: 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 乙醇 0.79 -130 78.5 1,2-二溴乙烷 2.2 9 132 A.利用装置甲制备乙烯时,温度控制在170 ℃左右 B.装置乙的玻璃管中有水柱急剧上升时,要减小乙醇消去反应的速率 C.装置丙中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的SO2 D.向生成的液体混合物中加入NaOH溶液并加热,可快速除去其中的溴单质 15.(海南卷)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如下,下列有关该化合物的说法正确的是(　　)。 A.能使Br2的CCl4溶液褪色 B.分子中含有3种官能团 C.分子中含有4个手性碳原子 D.1 mol该化合物最多与2 mol NaOH反应 γ-崖柏素 16.(山东卷)γ-崖柏素具有天然活性,有酚的通性,结构如图。下列关于γ-崖柏素的说法错误的是(　　)。 A.可与溴水发生取代反应 B.可与NaHCO3溶液反应 C.分子中的碳原子不可能全部共平面 D.与足量H2加成后,产物分子中含手性碳原子 二、非选择题(本大题共4小题,共52分) 17.(12分)某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸、溴化钠和水来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。有关数据见表。 物质 乙醇 溴乙烷 液溴 相对分子质量 46 109 160 状态 无色液体 无色液体 深红色液体 0.79 1.44 3.1 沸点/℃ 78.5 38.4 59 Ⅰ.溴乙烷的制备。 反应原理如下: H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O 实验装置如图(加热装置、夹持装置均省略)。 甲 (1)图甲中B仪器的名称为__________,作用为____________________。  (2)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生副反应生成了__________;F连接导管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收____________________等尾气,防止污染空气。  Ⅱ.溴乙烷性质的探究。用如图实验装置验证溴乙烷的性质。 (3)在乙中试管内加入10 mL 6 mol·L-1 NaOH溶液和2 mL溴乙烷,振荡,水浴加热后静置,液体分层。该过程中的化学方程式为_________________________。  (4)若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液,为证明产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置。a试管中水的作用是____________________;若无a试管,将生成的气体直接通入b试管中,则b中的试剂可以为__________。  18.(14分)1-乙炔基环戊醇()是一种重要的医药中间体。下面是利用苯制备1-乙炔基环戊醇的一种合成路线。 已知:①CH3CH2CHC(CH3)2CH3CH2COOH+; ②二元羧酸酯类能在氨基钠(NaNH2)等碱性缩合剂作用下发生分子内酯缩合反应,生成环状β-酮酸酯; ③(其中X表示卤族元素原子;R1、R2表示烃基,两者可以相同)。 回答下列问题。 (1)由A生成B,较为理想的三步反应的反应类型依次为__________、__________、消去反应。  (2)B物质的名称为__________;C物质的结构简式为____________________。  (3)反应⑤中需要的试剂和反应条件分别为____________________。  (4)反应⑦中有CO2生成,该反应的化学方程式为____________________。  (5)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式: __________。  ①链状结构,且含有碳氧双键;②能发生银镜反应;③含有手性碳原子。 (6)参考题给合成路线,写出用和为原料制备化合物的合成路线。 19.(14分)室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)。 (1)化合物ⅰ的分子式为__________。化合物x为ⅰ的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为__________(写一种),其名称为__________。  (2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为100%。y为__________。  (3)根据化合物ⅴ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a 消去反应 b 氧化反应(生成有机产物) (4)关于反应⑤的说法中,不正确的有__________(填字母)。  A.反应过程中,有C—I和H—O断裂 B.反应过程中,有CO双键和C—O单键形成 C.反应物ⅰ中,氧原子采取sp3杂化,并且存在手性碳原子 D.CO属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键 (5)以苯、乙烯和CO为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。基于你设计的合成路线,回答下列问题。 ①最后一步反应中,有机反应物为____________________(写结构简式)。  ②相关步骤涉及烯烃制醇反应,其化学方程式为____________________。  ③从苯出发,第一步的化学方程式为__________ (注明反应条件)。  20.(12分)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件已简化)。 已知:。 回答下列问题。 (1)A中含氧官能团的名称是__________。  (2)C的结构简式为__________。  (3)D的化学名称为__________。  (4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰,峰面积之比为1∶1,其结构简式为__________。  (5)H的结构简式为________________。  (6)由I生成J的反应类型是___________________。  (7)在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有　　______　种;  ①能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③含有苯环。 其中,核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为　 。  学科网（北京）股份有限公司 $ 期末检测卷（二） 1、 选择题 1.C 2.C 3.D 4.D 5.A 6.A 7.C 8.A 9.C 10.D 11.D 12.A 13.D 14.D 15.A 16.B 二、非选择题(本大题共4小题,共52分) 17.(1)球形冷凝管　导气兼冷凝回流,增加反应物利用率 (2)Br2　SO2、Br2、HBr (3)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (4)吸收乙醇蒸气　溴水(或溴的CCl4溶液) 18.(1)取代反应　加成反应 (2)环己烯　 (3)乙醇,浓硫酸、加热 (4)+H2O+CO2↑+C2H5OH (5) (6) 19.(1)C5H10O　(或或)　3-戊酮(或2,2-二甲基丙醛或3,3-二甲基氧杂环丁烷) (2)O2(或氧气) (3)浓硫酸,加热　　O2、Cu,加热(或酸性KMnO4溶液)　(或) (4)CD (5)①和CH3CH2OH　 ②CH2CH2+H2OCH3CH2OH　 ③+Br2+HBr↑ 20.(1)醚键、(醇)羟基 (2) (3)苯乙酸 (4)CH2BrCH2Cl (5) (6)取代反应 (7)13　 学科网（北京）股份有限公司 $