内容正文:
参考答案
1、 选择题
1.C 2.D 3.A 4.D 5.B 6.B 7.D 8.A
9.D 10.A 11.D 12.D 13.C 14.C 15.B 16.D
二、非选择题
17.(1)加成反应 (2)C (3)①HOCH2CH2CH2CH2OH
②HOCH2CH2CH2CH2OHCH2CH—CHCH2↑+2H2O
(4)C9H12 C
18.(1)加成反应 (2)酯基 (3) (4)乙炔
(5)+2[Ag(NH3)2]OH+3NH3+2Ag↓+H2O 6 (CH3)2CCO
(6)2+nCH3CH2CH2CHO+nH2O
(7)
19.(1)+CH3COOH+
②B ③防止乙酸酐水解(或与水反应生成乙酸)
(2)+NaHCO3H2O+CO2↑+
(3)①C ②B 球形冷凝管
20.(1)C7H8 sp2、sp3
(2)取代反应 氧化反应 氨基具有还原性,容易被氧化
(3) +2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)羧基和羟基 、
(5)
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期末综合检测卷(一)
(满分:100分 考试时间:90分钟)
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列化学用语表示不正确的是( )。
A.甲烷的结构式:
B.异丁烷的结构简式为
C.戊烷的分子式为C5H10
D.丙烷的分子球棍模型图:
2.下列说法正确的是( )。
A.提纯苯甲酸可采用蒸馏的方法
B.分离正戊烷(沸点36 ℃)和正己烷(沸点69 ℃)可采用萃取的方法
C.某有机物的相对分子质量为58,则其分子式一定为C3H6O
D.某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2∶3,则其实验式为CH3
3.下列说法不正确的是( )。
A.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,再加入新制的氢氧化铜后加热可检验是否水解完全
B.用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛
C.饱和(NH4)2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同
D.在苯与液溴制备溴苯的实验中,溴苯提纯步骤:水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏
4.下列关于有机化合物的说法正确的是( )。
A.糖类都是天然高分子,组成与结构比较复杂
B.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别和
C.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解完全后,加入饱和食盐水,下层析出硬脂酸钠
D.淀粉水解的最终产物可使酸性KMnO4溶液褪色,也可发生银镜反应
5.科学家开发了Mo-VOx催化剂,在180 ℃下以氧气为氧化剂将乳酸甲酯(a)催化氧化成丙酮酸甲酯(b)。下列叙述正确的是( )。
A.a、b两物质中所含官能团完全相同
B.上述变化中乳酸甲酯发生了氧化反应
C.a、b两物质都不能与水分子形成氢键
D.b在核磁共振氢谱上只有1组峰
6.二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂,可用于制备高性能超分子聚合物,其结构如图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是( )。
A.在催化剂存在下可发生加聚反应
B.与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应
C.1 mol该物质最多可以与5 mol H2反应
D.其一氯代物有5种
7.高分子P是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,合成路线如图。下列说法正确的是( )。
A.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
B.化合物B与乙二酸互为同系物
C.化合物C的分子式为C6H10N2
D.高分子P含有3种官能团
8.下列有关化学材料说法正确的是( )。
A.低密度聚乙烯和高密度聚乙烯均是由乙烯合成,只是反应条件不同
B.聚丙烯酸()是由CH2CHCOOH经加聚反应生成的纯净物
C.生物材料PEF()的聚合度为2n
D.电绝缘树脂()是由邻羟基苯甲醛和苯胺缩聚而成
9.《本草纲目》记载,枸杞性滋而补,专能补肾润肺,生精益气。枸杞中某有机化合物的分子结构如图所示。下列说法不正确的是( )。
A.分子中含有4种官能团
B.能发生加成反应、加聚反应、水解反应
C.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2
D.1 mol该化合物最多与8 mol H2反应
10.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,碳碳双键发生断裂,如RCHCHR'可氧化成RCHO和R'CHO。1 mol下列烯烃分别被氧化后,可能生成1 mol乙醛的是( )。
A.CH3CHCHCH2CH3
B.CH2CH(CH2)3CH3
C.CH3CHCH—CHCHCH3
D.
11.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( )。
A.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物
B.与等物质的量的Br2发生加成反应
C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
12.苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成,中药常用于温经通络,益气活血,祛寒止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物,其中四种的结构如下:
下列说法正确的是( )。
A.③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体还有9种
B.④的一氯代物有5种
C.②④互为同分异构体
D.①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
13.对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强效导电性等优良特性,是一种优良的触摸屏和高端光纤材料,结构简式如图所示。下列有关说法错误的是( )。
A.M的分子式为C10H10O3
B.M能发生取代、加成、氧化等反应
C.1 mol M一定条件下能被5 mol H2还原
D.M所含所有碳原子可能处于同一平面内
14.吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性,其一种中间体结构简式如图所示,下列关于吲哚生物碱中间体的叙述中错误的是( )。
A.该化合物苯环上的二氯代物有6种同分异构体
B.该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应
C.该化合物与足量H2加成后1个产物分子中含5个手性碳原子
D.该化合物属于芳香族化合物,其中碳原子的杂化方式有2种
15.曲尼斯特可用于预防和治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎,其结构如图所示,下列说法不正确的是( )。
A.分子中存在4种官能团
B.分子中所有原子共平面
C.1 mol该物质与足量氢气发生加成反应,最多可消耗7 mol H2
D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH
16.2,4,6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药,其制备原理为+3HNO3+3H2O,制备装置(夹持装置已省略)如图所示。
下列说法错误的是( )。
A.可采用水浴加热的方式加热仪器a
B.装置b的名称为球形冷凝管,冷却水应从下口通入,上口流出
C.浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏等操作可得到TNT
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(12分)第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为+‖)
回答下列问题:
(1)第尔斯-阿尔德反应属于 (填反应类型)。
(2)下列不能发生第尔斯-阿尔德反应的有机物是 (填字母)。
(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
HOCH2C≡CCH2OHXCH2CHCHCH2
①X的结构简式为 ;
②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为 。
(4)有机物M的键线式为,它的分子式为 。下列有关它的说法不正确的是 (填字母)。
A.在催化剂作用下,1 mol M最多可以消耗2 mol H2
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.不能使溴的CCl4溶液褪色
D.M中的所有碳原子不可能共面
18.(12分)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料,经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。
反应路线Ⅰ:
反应路线Ⅱ:
已知以下信息:
①(R、R1、R2为H或烃基)
②+2ROH+H2O
(1)A+BD的反应类型为 。
(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为 。
(3)F的结构简式为 。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为反应路线Ⅱ的原料H,且H与H2O反应只生成一种产物I,则H的化学名称为 。
(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为 ;
K可发生消去反应,其有机产物R的分子式为C4H6O,R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有 个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 。
(6)L与G反应制备非网状结构的Q的化学方程式为 。
(7)为满足性能要求,实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解,生成的产物再与少量L发生反应,得到含三种官能团的基础树脂Ⅱ,其结构简式可表示为 。
19.(14分)乙酰水杨酸,俗称阿司匹林(),是常用的解热镇痛药。实验室合成流程如图:
乙酸酐+水杨酸粗产品…阿司匹林
查阅资料得以下信息:
乙酰水杨酸:受热易分解,易溶于乙醇,难溶于水。水杨酸(邻羟基苯甲酸)可溶于乙醇、微溶于水。乙酸酐[(CH3CO)2O]为无色透明液体,溶于水形成乙酸。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)①书写该流程中合成乙酰水杨酸反应的化学方程式: 。
②合成乙酰水杨酸时,下列几种加热方式中最合适的是 (填字母)。
③合成乙酰水杨酸使用的锥形瓶必须干燥的原因是 。
(2)提纯粗产物中加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再抽滤。加入饱和NaHCO3溶液的主要化学方程式为 。
(3)另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。
粗产品阿司匹林
①最后步骤中洗涤剂最好选择 (填字母)。
A.15%的乙醇溶液
B.NaOH溶液
C.冷水
②图中装置在上述流程中肯定用不到的是 (填字母),其中装置C中的a名称为 。
20.(14分)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
(1)X的分子式是 ,其中碳原子的杂化方式为 。
(2)反应①、②的类型分别是 , ;②、③两步不能互换的理由是 。
(3)化合物B的结构简式为 。反应⑤的化学方程式是 。
(4)含有的官能团是 (填名称)。该物质有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物,且含有1个醛基和2个羟基,分子中只有4种环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是 。
(5)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其他试剂任选)合成最合理的方案(不超过4步)。
合成路线流程图示例如图:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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