第一章 原子结构与性质 章末综合提升-【金版新学案】2025-2026学年高中化学选择性必修2同步课堂高效讲义配套课件PPT(人教版,单选)

2026-02-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 整理与提升
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.91 MB
发布时间 2026-02-18
更新时间 2026-02-18
作者 山东正禾大教育科技有限公司
品牌系列 金版新学案·高中同步课堂高效讲义
审核时间 2026-02-18
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56483031.html
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来源 学科网

内容正文:

章末综合提升   第一章 原子结构与性质 概念梳理 1 分层突破 2 内容索引 教考衔接 3 概念梳理 返回 返回 分层突破 返回 土壤中的硝酸盐可通过其中的硫化物分解,其主要化学反应原理是:5K2S+8KNO3+4H2O4N2↑+5K2SO4+8KOH。下列相关微粒的化学用语表示正确的是 A.中子数为9的氮原子N B.KOH的电子式:K︰︰H C.S2-的结构示意图: D.基态O原子的电子排布图: √ 典例 1 一、有关物质结构的化学用语 中子数为9的氮原子,质量数为16,表示为N,A错误;KOH为离子化合物,电子式为K+︰︰H-,B错误;S2-的核电荷数为16,核外电子数为18,S2-的结构示意图为 ,C正确;基态O原子的 电子排布图为 ,D错误;故选C。 1.基态原子(离子)核外电子排布的表示方法 题后总结 表示方法 以硫原子为例 电子排布式 1s22s22p63s23p4 简化电子排布式 Ne3s23p4 电子排布图(轨道表示式) 价电子排布式或轨道表示式 3s23p4  离子(S2-)的电子、价电子排布式 1s22s22p63s23p6、3s23p6 2.核外电子排布式与原子结构示意图、轨道表示式的关系 原子结构示意图→电子排布式→轨道表示式逐步细化核外电子的运动状态。 题后总结 二、电离能与电负性 M、R、T、X、Y为短周期主族元素,且原子序数依次增大。M的基态原子所含3个能级中电子数均相等;T的基态原子2p能级上的未成对电子数与M原子的相同;X与T位于同一周期;Y和T位于同一主族。下列说法正确的是 A.原子半径:r(Y)>r(X)>r(T) B.第一电离能:I1(R)>I1(T)>I1(M) C.电负性:χ(R)>χ(T)>χ(M) D.Y的氧化物对应水化物一定为强酸 √ 典例 2 M、R、T、X、Y为短周期主族元素,且原子序数依次增大,其中M的基态原子所含3个能级中电子数均相等,其核外电子排布式为1s22s22p2,故M为C元素;T的基态原子2p能级上的未成对电子数与M原子的相同,其核外电子排布式为1s22s22p4,故T为O元素;R的原子序数介于碳、氧之间,则R为N元素;Y和T(氧)位于同一主族,可知T为S元素;X与T(氧)位于同一周期,X的原子序数大于氧,故X为F元素; 由上述分析可知,M为C元素、R为N元素、T为O元素、X为F元素、Y为S元素。同周期主族元素自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,则原子半径:S>O>F,故A错误;同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,N元素原子2p轨道为半满稳定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,则第一电离能:N>O>C,故B正确;同周期主族元素随原子序数增大电负性逐渐增大,故电负性:O>N>C,故C错误;Y是S元素,硫酸属于强酸,而亚硫酸属于弱酸,故D错误。 1.元素第一电离能的周期性变化规律 题后总结 一般 规律 同一周期,随着原子序数的增加,元素的第一电离能呈现增大的趋势,稀有气体元素的第一电离能最大,碱金属元素的第一电离能最小;同一主族,随着电子层数的增加,元素的第一电离能逐渐减小 特殊 情况 第一电离能的变化与元素原子的核外电子排布有关。通常情况下,当原子核外电子排布在能量相等的轨道上形成全空(p0、d0、f0)、半满(p3、d5、f7)和全满(p6、d10、f14)结构时,原子的能量较低,该元素具有较大的第一电离能 2.电离能、电负性大小判断 题后总结 规律 在周期表中,电离能、电负性从左到右逐渐增大,从上往下逐渐减小 特性 同周期主族元素,第ⅡA族(ns2)全充满、第ⅤA族(np3)半充满,比较稳定,所以其第一电离能大于同周期相邻的第ⅢA族和第ⅥA族元素 方法 常常应用化合价及物质类别判断电负性的大小,如O与Cl的电负性比较:①HClO中Cl为+1价、O为-2价,可知O的电负性大于Cl; ②Al2O3是离子化合物、AlCl3是共价化合物,可知O的电负性大于Cl √ 三、核外电子运动状态的分析 下列各项叙述不正确的是 A.若硫元素基态原子的核外电子排布图为 则违反泡利原理 B.若21号Sc元素的基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d3,违反能量最低原理 C.铍原子核外有两种能量不同的电子 D.某原子核外电子排布由1s22s22p33s1→1s22s22p4,能释放特定能量产生发射光谱 典例 3 电子应该尽可能分占不同的原子轨道,若硫原子核外电子排布图为 违反了洪特规则,不是违反了泡利原理, A错误;Sc元素的基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d3违反了能量最低原理,应该为1s22s22p63s23p63d14s2,故B正确;Be是4号元素,核外电子数为4,1s能级有两个电子,2s能级有2个电子,而每个能级电子的能量相同,故核外有两种能量不同的电子,C正确;3s能级的能量大于2p能级的能量,原子的电子排布式由1s22s22p33s1→1s22s22p4,能量降低,所以能释放特定能量产生发射光谱,D正确。 1.能量最低原理:原子核外电子优先占据能量较低的轨道,然后依次进入能量较高的轨道,这样使整个原子处于能量最低的状态。所有电子排布规则都需满足能量最低原理。 2.泡利原理:每个原子轨道里最多只能容纳2个电子,且自旋状态相反。 3.洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同。 知识支持 √ 四、“位、构、性”关系的综合应用 M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前四周期元素,M的一种原子不含中子,W是第二周期未成对电子数最多的元素,X、Y同族,且Y的原子序数为X的两倍,Z+的d轨道有10个电子。下列说法错误的是 A.WX2与M2X可以发生化合反应 B.仅含M、W、Y的某种盐既能与酸反应又能与碱反应 C.第一电离能由大到小的顺序为W>X>Y D.工业上可采用热还原法冶炼Z的单质 典例 4 M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前四周期元素,M的一种原子不含中子,M是H元素;W是第二周期未成对电子数最多的元素,W是N元素;X、Y同族,且Y的原子序数为X的两倍,X是O元素、Y是S元素;Z+的d轨道有10个电子,Z是Cu。NO2与H2O反应生成HNO3和NO,该反应不是化合反应,故A错误;仅含H、N、S元素的盐(NH4)2S既能与酸反应又能与碱反应,故B正确;N原子2p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,同主族元素从上到下第一电离能依次减小,第一电离能由大到小的顺序为N>O>S,故C正确;工业上可用碳还原氧化铜冶炼Cu的单质,故D正确。 思维建模 返回 教考衔接 返回 1.请完成下列填空: (1)(2024·湖南卷节选)Cu属于_____区元素,其基态原子的价电子排布式为________。 ds  3d104s1 Cu的原子序数为29,位于第四周期第ⅠB族,位于ds区,其基态原子的价电子排布式为3d104s1。 (2)(2024·安徽卷节选)Cu位于元素周期表第_____周期第______族。 四  ⅠB (3)(2024·湖北卷节选)基态Be2+的轨道表示式为____。 基态Be2+的电子排布式为1s2,结合泡利原理,则轨道表示式为 。 (4)(2024·全国甲卷节选)第ⅣA族元素基态原子核外未成对电子数为____,在与其他元素形成化合物时,呈现的最高化合价为_____。 2  +4 基态第ⅣA族元素的价电子排布式为ns2np2,核外未成对电子数为2;在形成化合物时,呈现的最高化合价为+4。 (5)(2024·新课标卷节选)Ni基态原子价电子的轨道表示式为___________。 Ni为28号元素,基态Ni原子的价电子排布式为3d84s2,价电子的轨道表示式为 。 (6)(2024·河北卷节选)钒原子的价层电子排布式为________。 3d34s2 V为23号元素,价层电子排布式为3d34s2。 2.(2024·河北卷)侯氏制碱法工艺流程中的主反应为QR+YW3+XZ2+W2ZQWXZ3+YW4R,其中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素。下列说法正确的是 A.原子半径:W<X<Y B.第一电离能:X<Y<Z C.单质沸点:Z<R<Q D.电负性:W<Q<R √ 侯氏制碱法的主反应方程式为NaCl+NH3+CO2+H2ONaHCO3↓+NH4Cl,可知W为H,X为C,Y为N,Z为O,Q为Na,R为Cl。同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小,H原子半径最小,则原子半径:H<N<C,A错误。同周期元素从左到右,第一电离能整体呈增大的趋势,但N的2p轨道为半充满状态,较稳定,其第一电离能大于同周期相邻的元素,故第一电离能:C<O<N,B错误。O2和Cl2常温下均为气体,相对分子质量大的沸点高,Na常温下为固体,故单质沸点:O2<Cl2<Na,C正确。Na为金属元素,则其电负性最小,电负性:Na<H<Cl,D错误。 返回 谢 谢 观 看 章末综合提升 返回 $

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