内容正文:
第2章
微粒间相互作用与物质性质
第2章 微粒间相互作用与物质性质
化 学
选择性必修 2
新 知 导 学
课 时 作 业
合 作 探 究
随 堂 演 练
第2节 共价键与分子的空间结构
第1课时 分子空间结构的理论分析
第2章 微粒间相互作用与物质性质
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新知导学 夯实基础
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能量相近
杂化轨道
更大
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1
1
1
2
1
3
2
3
4
直线
平面三角
正四面体
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2p
肩并肩
大π键
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成键电子对
孤电子对
相互排斥
成键
孤电子对
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中心原子的价电子数
未成对电子数
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直线形
正四面体
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三角双锥
正八面体
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化学通式
价电子总数
分子或离子
空间结构
化学键类型
正四面体
三角锥形
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合作探究 素能提升
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课 时 作 业(八)
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[素养发展目标] 1.结合实例了解共价分子具有特定的空间结构,并可运用相关理论和模型进行解释和预测。 2.了解一些杂化轨道理论的基本思想,并能用杂化轨道知识解释甲烷、乙烯、乙炔、氨、苯等分子中共价键的形成原因以及相应分子的空间结构。 3.理解价电子对互斥理论和等电子原理。
一、杂化轨道理论
1.甲烷分子的组成和结构
分子式
空间结构
空间填充模型
球棍模型
CH4
2.杂化轨道理论
(1)杂化原子轨道(杂化轨道)
①原子轨道的杂化:原子内部________的原子轨道重新组合形成新的原子轨道的过程。
②杂化轨道:原子轨道杂化后形成的一组新的原子轨道叫杂化原子轨道,简称________。
③特点:形成杂化轨道可以使原子与其他原子的原子轨道成键时重叠的程度____,形成的共价键更牢固。
(2)甲烷中碳原子的杂化类型
3.杂化轨道的类型
杂化类型
sp
sp2
sp3
参与杂化的原子轨道及数目
__个s轨道和__个p轨道
__个s轨道和__个p轨道
__个s轨道和__个p轨道
杂化轨道的数目
__个
__个
__个
杂化轨道间的夹角
180°
120°
109°28′
空间构型
____形
________形
________形
实例
C2H2、BeCl2
C2H4、BF3
CH4、CCl4
4.苯分子的空间结构分析
(1)苯的空间结构
(2)苯分子中的大π键:六个碳原子上各有一个未参与杂化的垂直于碳环平面的____轨道,这六个轨道以“______”的方式重叠形成含有六个电子、属于六个碳原子的______。
eq \a\vs4\al(微点拨)
sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道,可用于形成π键,而杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。
二、价电子对互斥理论
1.价电子对互斥理论
(1)基本观点:分子中的中心原子的价电子对——__________和________由于________作用,处于不同的空间取向且尽可能趋向于彼此远离。
(2)空间取向的说明
①两个原子之间的____电子不论是单键还是多重键,均看作一个空间取向;
②一对________可以看作一个空间取向。
(3)孤电子对的计算方法
中心原子的孤电子对数=(__________________-其他原子的____________之和)/2。
例:H2O的中心原子为O原子,其价电子数为6,H原子的未成对电子数为1,可知:氧原子上的孤电子对数= eq \f(6-1×2,2) =2。
2.价电子对与分子空间结构的对应关系表
ABn
价电子对数
空间结构模型
分子的空间结构
键角
n=2
2
______
180°
n=3
3
平面三角形
________
n=4
4
________
109°28′
120°
ABn
价电子对数
空间结构模型
分子的空间结构
键角
n=5
5
________
90°、120°
n=6
6
________
90°
3.等电子原理
(1)基本观点:________相同且__________相等的__________具有相同的________和相同的__________等结构特征。
(2)举例
离子
通式
中心原子杂化类型
空间结构
SO eq \o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)) 和PO eq \o\al(\s\up1(3-),\s\do1(4))
AX4
______
________
SO eq \o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3)) 和ClO eq \o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))
AX3
______
________
sp3
sp3
1.(2022·山东临沂期末)下列关于杂化轨道的叙述中,不正确的是( )
A.s轨道和p轨道杂化不可能出现sp4杂化
B.杂化轨道可用于形成σ键、π键或用于容纳未参与成键的孤电子对
C.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变
D.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角分别为109°28′、120°、180°
B [由于np能级只有3个原子轨道,所以s轨道和p轨道杂化只有sp3、sp2、sp 3种,不可能出现sp4杂化,A正确;杂化轨道只能用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对,不能用于形成π键,B错误;原子轨道发生杂化时,轨道数不变,但轨道的形状发生了改变,C正确;sp3杂化轨道夹角是109°28′,sp2杂化轨道夹角是120°,sp杂化轨道的夹角为180°,D正确。]
2.下列分子或离子的VSEPR模型与其空间结构一致的是( )
A.BF3
B.NH3
C.H2O
D.ClO eq \o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))
A [BF3价电子对数为3+ eq \f(1,2) ×(3-1×3)=3+0=3,VSEPR模型为平面三角形,空间结构为平面三角形,故A符合题意;NH3价电子对数为3+ eq \f(1,2) ×
(5-1×3)=3+1=4,VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,故B不
符合题意;H2O价电子对数为2+ eq \f(1,2) ×(6-1×2)=2+2=4,VSEPR模型为四面体形,空间结构为角形,故C不符合题意;ClO eq \o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)) 价电子对数为3+ eq \f(1,2) ×(7+1-2×3)=3+1=4,VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,故D不符合题意。]
探究一 中心原子杂化轨道类型的判断
1.碳原子的轨道表示式为。根据共价键理论每个C原子可以结合几个H原子?
提示:C原子有2个未成对电子,所以仅能结合2个H原子形成化合物CH2。
2.甲烷分子的中心碳原子采用的是什么杂化类型?
提示:sp3。
3.已知硼氮苯的结构与苯的结构相似,均是平面正六边形结构,则硼氮苯中N原子和B原子的轨道杂化方式是什么?
提示:由于B原子和N原子均为平面结构,故二者的杂化方式均是sp2杂化。
判断中心原子杂化轨道类型的方法
1.根据杂化轨道的空间结构判断
(1)若杂化轨道在空间的分布为四面体,则中心原子发生sp3杂化;
(2)若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形,则中心原子发生sp2杂化;
(3)若杂化轨道在空间的分布呈直线形,则中心原子发生sp杂化。
2.根据杂化轨道之间的夹角判断
(1)若杂化轨道之间的夹角为109°28′,则中心原子发生sp3杂化;
(2)若杂化轨道之间的夹角为120°,则中心原子发生sp2杂化;
(3)若杂化轨道之间的夹角为180°,则中心原子发生sp杂化。
3.根据中心原子的价电子对数判断
(1)若价电子对数为2,则中心原子发生sp杂化;
(2)若价电子对数为3,则中心原子发生sp2杂化;
(3)若价电子对数为4,则中心原子发生sp3杂化。
1.下列各项中分子的中心原子形成的杂化轨道类型相同的是( )
A.CO2与H2O
B.CH4与NH3
C.BeCl2与BF3
D.C2H2与C2H4
B [C2H2、CO2和BeCl2的中心原子都是采取sp杂化,C2H4、BF3的中心原子都是采取sp2杂化,CH4、H2O和NH3的中心原子都是采取sp3杂化。故B项正确。]
探究二 价电子对互斥理论对分子空间结构的判断
1.VSEPR模型和分子的空间结构二者相同吗?
提示:不一定相同。VSEPR模型指的是包括σ键电子对和孤电子对在内的空间构型;分子的空间结构指的是组成分子的所有原子(只考虑分子内的σ键)所形成的空间结构。若分子中没有孤电子对,VSEPR模型和分子空间结构一致;若分子中有孤电子对,VSEPR模型和分子空间结构不一致。
2.SiCl4、SO eq \o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)) 、SiO eq \o\al(\s\up1(4-),\s\do1(4)) 、PO eq \o\al(\s\up1(3-),\s\do1(4)) 四种微粒是等电子体吗?为什么?若是,微粒的空间结构是什么?
提示:SiCl4、SO eq \o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)) 、SiO eq \o\al(\s\up1(4-),\s\do1(4)) 、PO eq \o\al(\s\up1(3-),\s\do1(4)) 四种微粒的组成通式和价电子总数都相等,互为等电子体,都呈四面体结构。
3.NH3和H3O+两种微粒是等电子体吗?为什么?若是,微粒的空间结构是什么?
提示:NH3和H3O+两种微粒的组成通式和价电子总数都相等,是等电子体,其空间结构是三角锥形。
VSEPR模型预测分子或离子的立体构型
1.中心原子上的价电子都用于形成共价键的分子
ABn
n=2
n=3
n=4
价电子
对数
2
3
4
ABn
n=2
n=3
n=4
电子对
排布方
式
立体构型名称
直线形
平面三角形
正四面体形
ABn
n=2
n=3
n=4
键角
180°
120°
109°28′
实例
CO2
BF3
CH4
2.中心原子上有孤电子对的分子
对于中心原子上有孤电子对(未用于形成共价键的电子对)的分子,中心原子上的孤电子对也要占据中心原子周围的空间,并互相排斥使分子呈现不同的立体构型。
化学式
含孤电子对的
VSEPR模型
分子或离子
的立体构型
分子或离子的
立体构型名称
H2O
角形
化学式
含孤电子对的
VSEPR模型
分子或离子
的立体构型
分子或离子的
立体构型名称
NH3
三角锥形
HCN
直线形
化学式
含孤电子对的
VSEPR模型
分子或离子
的立体构型
分子或离子的
立体构型名称
H3O+
三角锥形
SO2
角形
2.有下列分子或离子:①CS2,②PCl3,③H2S,④CH2O,⑤H3O+,⑥NH eq \o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)) ,⑦BF3,⑧SO2。
粒子的空间结构为直线形的有________;粒子的空间结构为角形的有________;粒子的空间结构为平面三角形的有________;粒子的空间结构为三角锥形的有________;粒子的空间结构为正四面体形的有________。
解析: 中心原子上孤电子对数及粒子的空间结构如下表。
ABn
中心原子
孤电子对数
分子或离子
分子或离子的
空间结构
AB2
0
CS2
直线形
AB3
CH2O、BF3
平面三角形
AB4
NH eq \o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))
正四面体
ABn
中心原子
孤电子对数
分子或离子
分子或离子的
空间结构
AB2
1
SO2
角形
AB3
PCl3、H3O+
三角锥形
AB2
2
H2S
角形
答案: ① ③⑧ ④⑦ ②⑤ ⑥
1.下列关于杂化轨道的叙述正确的是( )
A.杂化轨道可用于形成σ键,也可用于形成π键
B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对
C.NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的3个p轨道与H原子的s轨道杂化而成的
D.在乙烯分子中1个碳原子的3个sp2杂化轨道与3个氢原子的s轨道重叠形成3个C—H σ键
B [杂化轨道只用于形成σ键,或用来容纳未参与成键的孤电子对,不能用来形成π键,B正确,A错误;NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的1个s轨道和3个p轨道杂化而成的,C错误;在乙烯分子中,1个碳原子的3个sp2杂化轨道中的2个sp2杂化轨道与2个氢原子的1s轨道重叠形成2个C—H σ键,剩下的1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道重叠形成1个C—C σ键,D错误。]
2.下列分子中,中心原子的杂化类型相同,分子的空间结构也相同的是( )
A.H2O、SO2
B.BeCl2、CO2
C.H2O、NH3
D.NH3、HCHO
B [A项,H2O中氧原子为sp3杂化,分子的空间结构为角形,SO2中硫原子为sp2杂化,分子的空间结构为角形;B项,BeCl2和CO2的中心原子都是sp杂化,分子的空间结构为直线形;C项,NH3中氮原子为sp3杂化,分子的空间结构为三角锥形;D项,HCHO中碳原子为sp2杂化,分子的空间结构为平面三角形。]
3.用VSEPR模型预测下列分子或离子的空间结构,其中不正确的是( )
A.NH eq \o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)) 为正四面体形
B.CS2为直线形
C.HCN为折线形(角形)
D.PCl3为三角锥形
C [NH eq \o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)) 、CS2、HCN、PCl3结构中价电子对数分别为4对、2对、2对、4对,VSEPR模型分别为正四面体形、直线形、直线形、四面体形,其中前三者中心原子均参与成键,空间结构就是VSEPR模型,PCl3分子中有1对孤电子对,所以空间结构为三角锥形。]
4.(1)在形成氨气分子时,氮原子中的原子轨道发生sp3杂化形成4个________________,形成的4个杂化轨道中,只有________个含有未成对电子,所以只能与________个氢原子形成共价键,又因为4个sp3杂化轨道有一对_______________,所以氨气分子中的键角与甲烷不同。
(2)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用________杂化。H3O+中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大,原因为________________________
____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
解析: (1)在形成NH3分子时,氮原子的2p轨道和2s轨道发生sp3杂化,形成4个杂化轨道,含有一对孤电子对,3个未成键的单电子,可以与3个氢原子形成3个σ键。(2)H3O+的价电子对数为4对,所以杂化方式为sp3杂化;H3O+中只有一对孤电子对,H2O中有两对孤电子对,对形成共价键的排斥力H2O大于H3O+,使得H3O+中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大。
答案: (1)sp3杂化轨道 3 3 孤电子对
(2)sp3 H3O+离子中有一对孤电子对,H2O分子中有两对孤电子对,对形成的H—O键的排斥力:H2O大于H3O+,造成H3O+中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大
$