黑龙江桦南县第一中学2024年—2025学年度第二学期第二次月考高一生物试卷

《2024年—2025学年度第二学期第二次月考》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B D A C B C C B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A D D A C BC AC ACD ACD ABD 1．C 【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。 2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。 【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误； ②性状模拟实验中，两个桶分别代表雌雄配子，自然界中雄配子数量多于雌配子，因此两桶内彩球数量可不相等，但每桶内两种彩球数量需相等，②正确； ③表型由基因型和环境共同决定，基因型相同但环境不同时，表型可能不同，③正确； ④等位基因是位于同源染色体同一位置的相对基因，而A和A、d和d为相同基因，C 和c 属于等位基因，④正确； ⑤性状分离特指杂种后代同时出现显隐性性状，若亲本一方为显性纯合子，后代不会性状分离，⑤错误； ⑥测交可通过与隐性个体杂交判断显性个体是否为纯合子，⑥正确； ⑦体细胞中基因成对存在，配子中基因成单存在（成对基因中的一个），但并非“只含有一个基因”，⑦错误。 综上所述，②③④⑥正确。 故选C。 2．B 【分析】等位基因是指位于同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因，如G、g或F、f。 【详解】A、据图可知，该细胞的基因型为EEFfGg，A正确； B、自由组合定律研究的至少是两对等位基因，E、E和F、f中只有一对等位基因，形成配子时不能体现自由组合定律，B错误； C、F、f和G、g位于两对同源染色体上，产生配子时遵循自由组合定律，C正确； D、同源染色体上的F、f可在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分开而分离，若发生交叉互换或基因突变，使姐妹染色单体上也含有等位基因F和f，则F、f基因的分离也可发生在减数第二次分裂后期，D正确。 故选B。 3．D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。由此可见，同源染色体上的等位基因、非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律。适用范围：①有性生殖的真核生物；②细胞核内染色体上的基因；③两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。 【详解】A、现有两个纯合的不产氰品种杂交后，F1全部含氰，可知F1的基因型为A-B-，因此，两个纯合的不产氰的亲本的基因型为AAbb和aaBB，A正确； B、由图可知A基因编码产氢糖苷酶催化合成含氰糖苷，B基因编码氰酸酶，催化含氰糖苷转化为氰，可知基因通过控制酶的合成间接控制性状，B正确； C、F1的基因型为AaBb，理论上F2产氰与不产氰的个体比例为9：7，C正确； D、F1的基因型为AaBb，F2能产生产氰糖苷酶的个体基因型为A_ _ _，能稳定遗传的基因型为AA_ _，比例为1/3，D错误； 故选D。 4．A 【分析】基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，均包含编码区和非编码区，且编码区是不连续的、间断的，分为内含子和外显子，其中内含子不能编码蛋白质。 【详解】A、R、S、N、O都是基因，根据碱基互补配对原则，A=T，C=G，因此，（A+C）/（T+G）=1，（A+T）/（G+C）的值一般不相同，A正确； B、基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）位于同一条染色体上，互为非等位基因，B错误； C、R、S、N、O都是基因，在一条染色体上，所以含有4种碱基，4种核苷酸，C错误； D、R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸序列不同，D错误。 故选A。 5．C 【分析】生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。题干中胞嘧啶(C)被甲基化成为5-甲基胞嘧啶，可能会阻碍RNA聚合酶与基因的结合，影响基因的转录。 【详解】A、DNA复制过程中，碱基互补配对方式是固定的，即A与T配对，G与C配对。胞嘧啶甲基化只是在胞嘧啶上添加了甲基基团，并没有改变碱基的种类，所以不会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式，A错误； B、虽然DNA的甲基化不改变基因的碱基序列，但它可以影响基因的表达，并且这种影响在细胞分裂过程中可以传递下去，属于可遗传变异的一种（表观遗传变异），B错误； C、同卵双胞胎由同一个受精卵发育而来，基因组成相同，但他们在生长发育过程中可能会由于环境等因素导致某些基因发生不同程度的甲基化等表观遗传修饰，从而使他们在表型上会有轻微的差异，所以基因组成相同的同卵双胞胎会有轻微的差异可能与表观遗传有关，C正确； D、转录过程需要RNA聚合酶与DNA结合，而不是DNA聚合酶（DNA聚合酶用于DNA复制）。胞嘧啶甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录，D错误。 故选C。 6．B 【分析】有机物的鉴定方法：（1）斐林试剂可用于鉴定还原糖，在水浴加热的条件下，溶液的颜色变化为砖红色(沉淀)。（2）蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应；（3）脂肪可用苏丹Ⅲ染液鉴定，呈橘黄。（4）淀粉遇碘液变蓝。 【详解】A、观察黑藻细胞质流动时，通常以细胞质内的叶绿体等颗粒的运动为标志，A错误； B、用适宜浓度的KNO₃溶液替代蔗糖溶液时，细胞会先因渗透失水发生质壁分离，随后通过主动吸收K⁺和NO₃⁻使细胞液浓度升高，细胞吸水自动复原，故用适宜浓度的KNO3溶液代替蔗糖溶液，可简化实验步骤，B正确； C、检测脂肪时，苏丹染色后需用体积分数50%的酒精洗去浮色，而非无水乙醇，C错误； D、证明DNA半保留复制的实验利用的是¹⁵N与密度梯度离心技术，其中¹⁵N无放射性，D错误。 故选B。 7．C 【分析】图甲表示发生在核糖体上的翻译过程，其中①为 mRNA，②为核糖体，③为 tRNA，④为多肽链；图乙表示中心法则，其中a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA的自我复制。 【详解】A、观察图甲可知，①为 mRNA，③为tRNA，tRNA 上的反密码子可以和 mRNA 上的密码子配对，A错误； B、图甲翻译过程中是核糖体沿着 mRNA 移动，B错误； C、据图可知，过程d过程表示逆转录，过程中以RNA为模板，通过碱基互补配对合成DNA，e过程表示RNA复制，以RNA为模板，通过碱基互补配对合成RNA，两个过程中均伴随氢键的形成和断裂，C正确； D、劳氏肉瘤病毒是逆转录病毒，先发生逆转录，合成DNA，再进行转录和翻译，所以遗传信息传递与表达的途径为d→a→b→c，D错误。 故选C。 8．C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、根据题意分析遗传图谱，正常亲本5和6 生出患病个体8、9，且6号个体不含CSS突变基因，因此该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A正确； B、已知该病为伴X染色体隐性遗传，8、9号的CSS突变基因来源于5号，5号的父亲1号不含CSS突变基因，因此8、9号的CSS突变基因来源于2号，B正确； C、假定相关基因用A、a表示，1号为XAY，2号为XAXa，因此4号为1/2XAXA，1/2XAXa，3号为XAY，因此7号为3/4XAXA，1/4XAXa，若7号和一正常男性XAY婚配，子代患病概率是1/4×1/4=1/16，C错误； D、由于翻译的结果是肽链缩短，因此说明该CSS基因突变导致mRNA上的终止密码子前移，D正确。 故选C。 9．B 【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、细胞淋巴瘤基因2（BCL-2）是一种在人类滤泡性淋巴瘤中通过染色体易位激活的原癌基因，人类正常组织细胞中存在BCL-2，可正常衰老和凋亡，A错误； B、BCL-2是一种在人类滤泡性淋巴瘤中通过染色体易位激活的原癌基因，BCL-2并不诱导增殖，而是抑制细胞凋亡，除BCL-2外，一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，B正确； C、抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，促进细胞凋亡，BCL-2抑制细胞凋亡，C错误； D、原癌基因和抑癌基因都是指一类基因，癌症是多个原癌基因和抑癌基因突变累积的结果，D错误。 故选B。 10．D 【分析】根据题意可知：镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病（由A/a控制）；由于基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，所以则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa： aa=1：1：1。 【详解】由题意可知：基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa： aa=1：1：1，该成年群体中产生的A配子所占的比例为1×1/3+1/2×1/3=1/2，a配子所占的比例为1/2，则子一代幼年群体中AA个体所占比例为1/2×1/2=1/4，Aa个体所占比例为2×1/2×1/2= 1/2，aa个体所占比例为1/2×1/2=1/4，因此子一代成年群体中基因型及比例为AA： Aa： aa=2： 4： 1，所以Aa个体所占比例为4/7，ABC错误，D正确。 故选D。 11．A 【分析】溶酶体是细胞中的酶仓库，内含有多种水解酶，是细胞中的消化车间，其功能表现为能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。 【详解】A、ATP中的腺苷由腺嘌呤和核糖组成，腺嘌呤属于嘌呤类碱基；DNA和RNA的基本组成单位核苷酸中的碱基都包含嘌呤类碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤），所以ATP、DNA和RNA的分子组成中都含有嘌呤类碱基，A正确； B、吞噬细胞摄取尿酸盐结晶的方式是胞吞，而不是主动运输。胞吞过程需要消耗能量，是利用细胞膜的流动性来完成的，B错误； C、溶酶体中的多种水解酶是由核糖体合成的，并不是溶酶体自身合成的，溶酶体只是储存这些水解酶，能杀死侵入细胞的病毒或病菌，C错误； D、中心体没有膜结构，而生物膜系统是由细胞膜、细胞器膜和核膜等结构共同构成的，所以中心体不属于生物膜系统的组成部分，D错误。 故选A。 12．D 【分析】题意分析：方法1为正交，则方法2为反交，如果正反交结果一致，说明基因位于X、Y同源区段；若正反交结果不一致，则基因不在位于X、Y同源区段，可能在X上。 【详解】A、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误。不能完成探究任务，A错误； B、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误，显然不能完成上述探究任务，B错误； C、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交，③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。不能够完成上述探究任务，C错误， D、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交①若子代雌雄全为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确，能完成上述探究任务，D正确。 故选D。 13．D 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病。 【详解】A、Badh2基因中至少存在17个变异位点，体现基因突变随机性，A错误； B、Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制水稻香味性状，B错误； C、水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝分裂，根部细胞中存在Badh2基因，C错误； D、选取香味稻和正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性，D正确。 故选D。 14．A 【分析】DNA的复制是半保留复制，也就是复制产生的子代DNA中一条链是亲代链，一条是新合成的链螺旋而成。 【详解】A、若进行有丝分裂，则该过程中DNA分子共复制两次，第一次分裂形成的2个子细胞都含有32P标记，则含32P染色体的子细胞比例为100%；当细胞处于第二次有丝分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂.后产生的4个子细胞中，含32P的子细胞可能有2个或3个或4个，A错误； B、若进行减数分裂，此过程中DNA分子只复制了一次，根据DNA半保留复制的特点，所有DNA分子都含有32P，因此经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞都含32P，B正确； C、若子细胞中的染色体都含32P，说明DNA只复制了1次，进行的一定是减数分裂，C正确； D、若子细胞中的染色体不都含32P，说明DNA不是只复制一次，进行的一定是有丝分裂，D正确。 故选A。 15．C 【详解】A、♀的DD×♂dd，由于子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关，F1 、F2全是右旋，A项错误； B、♀DD×♂Dd，F1中个体的基因型为1/2DD、1/2Dd，F2个体全部表现为右旋，其中纯合体比例为1/2+（1/2）×（1/2）=3/4，B项错误； C、椎实螺外壳右旋的基因型可以是DD、Dd或dd，C项正确； D、♀dd×♂Dd，F1中个体的基因型为1/2Dd、1/2dd，F2中基因型为dd的表现为右旋或左旋，D项错误。 故选C。 16．BC 【分析】题图分析：图中①~⑤分别表示自由扩散、协助扩散、协助扩散、主动运输、胞吞（胞吐）。 【详解】A、图1中戊为囊泡，药物A通过囊泡运输。囊泡内部是水环境，则A为水溶性分子，A正确； B、图2中H⁺出细胞是从低浓度向高浓度运输，且需要载体蛋白，消耗能量，所以H⁺出细胞的方式为主动运输。 蔗糖进细胞是借助H⁺的浓度差产生的势能，需要载体蛋白，属于主动运输，B错误； C、低温会影响细胞膜的流动性以及蛋白质和酶的活性，所以对图1中① - ⑤物质进出细胞方式都有影响。 ①②为被动运输，不需要能量；③为协助扩散，也不需要能量；④为主动运输，需要能量，⑤胞吞需要消耗能量。细胞呼吸抑制剂会抑制细胞呼吸产生能量，所以细胞呼吸抑制法只对④⑤主动运输方式有影响，C错误； D、图1中①为自由扩散，一些不带电荷的小分子如氧气、二氧化碳等可以以自由扩散方式进出细胞。较小的有机分子如乙醇，甘油等，可以1方式进出细胞，离子不能自由通过磷脂双分子层，其跨膜运输须借助于膜蛋白（载体蛋白或通道蛋白），D正确。 故选BC。 17．AC 【分析】基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。 【详解】A、Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a，若雄配子a有50%的致死，说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正确； B、一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隐性个体50%死亡，则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，B错误； C、若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正确； D、若花粉有50%的死亡，雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D错误。 故选AC。 18．ACD 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中Ⅲ2、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ3是乙病患者，结合Ⅰ4的电泳条带可知，条带2、3是两种病的致病基因，Ⅱ1患甲病，对比Ⅱ1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据Ⅰ1患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。条带2为甲病致病基因（用a表示)，条带3为乙病致病基因（用B表示），Ⅱ1患甲病为aa，则条带4为不患乙病的正常基因（用b表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示）。 【详解】A、Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中Ⅲ2、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ3是乙病患者，结合Ⅰ4的电泳条带可知，条带2、3是两种病的致病基因，Ⅱ1患甲病，对比Ⅱ1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据Ⅰ1患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，而抗维生素D佝偻病的遗传方式也是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、Ⅰ1患乙病，有一个患甲病的女儿和正常的儿子，则Ⅰ1的基因型为AaXBXb。Ⅰ3患乙病，其母亲正常、父亲患两种病，则Ⅰ3的基因型为AaXBXb，因此Ⅰ1与Ⅱ3的基因型一定相同，但是Ⅰ3的基因型可能为AAXbXb或AaXbXb，而电泳图显示Ⅲ1基因型为AaXbXb，故Ⅰ3和Ⅲ1的基因型不一定相同，B错误； C、Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中Ⅲ2、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ3是乙病患者，结合Ⅰ4的电泳条带可知，条带2、3是两种病的致病基因，Ⅱ1患甲病，对比Ⅱ1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据Ⅰ1患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。条带2为甲病致病基因（用a表示)，条带3为乙病致病基因（用B表示），Ⅱ1患甲病为aa，则条带4为不患乙病的正常基因（用b表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带3为乙病致病基因（用B表示），C正确； D、通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选ACD。 19．ACD 【分析】染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。（包括数目异常和结构异常）。染色体数目异常包括：个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少。染色体结构异常包括：重复、缺失、倒位和易位。 【详解】A、由图甲可知是bcd发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A正确； B、图乙可知，细胞中染色单体Ⅱ和Ⅳ发生了交叉互换，B错误； C、图乙中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失， C正确； D、图乙中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，D正确。 故选ACD。 20．ABD 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、tRNA分子上部分碱基能互补配对，部分不能碱基互补配对，其上的嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误； B、P位点mRNA上的密码子为5＇-CAG- 3＇，故与密码子碱基互补的P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，B错误； C、根据题干信息，A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是空载tRNA结合位点可知，根据tRNA先结合再释放的过程特点，应该是先经过A位点，再经过P位点，最后经过E位点释放，即tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，C正确； D、由于终止密码不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，反密码子不会与终止密码子碱基互补配对，D错误。 故选ABD。 21．(1)基因突变 (2) ②③ 打开氢键，形成磷酸二酯键 (3)C链、D 链 (4) 氨基酸 -CAGAGAAGCGAT- 左到右 (5)丙氨酸 (6)ABC 【分析】基因对性状的控制方式包括：基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状；基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状。题图分析，图中①表示DNA复制，②表示转录过程，③表示翻译过程。 【详解】（1） 豌豆粒形呈现皱粒的根本原因是编码淀粉分支酶的基因结构改变，即编码淀粉分支酶的基因中间插入一段较大的DNA片段，进而导致控制合成的淀粉分支酶异常，该变异类型为基因突变。 （2）基因的表达包括转录和翻译。即圆粒豌豆淀粉分支酶基因的表达包括图2中的过程②转录③翻译，转录过程中酶2为RNA聚合酶，既断裂氢键，打开双链，又能催化磷酸二酯键的形成，形成核糖核苷酸单链。 （3）图2中A、B、P、T都是DNA的一条链，C链和D链为核糖核苷酸长链。 （4） 图2过程③翻译中，b为氨基酸，是合成蛋白质的原料。合成图中D链的模板链的碱基序列为5'-CAGAGAAGCGAT--3'，根据tRNA箭头移动的方向分析，核糖体在mRNA上移动的方向为从左到右。 （5） 图2③翻译过程中d对应的密码子是GCU，则其携带的氨基酸为丙氨酸，密码子是mRNA上3个相邻的碱基组成的。 （6）A、一个DNA分子有多个碱基C，则可能连接多个甲基，A正确； B、碱基的甲基化不影响碱基之间的配对，则胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，B正确； C、甲基化干扰了基因的转录，则DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确； D、甲基化不改变DNA片段碱基的排列顺序，则DNA片段中遗传信息并未发生改变，D错误。 故选ABC。 22．(1)土壤溶液浓度高于根毛细胞液浓度，导致植物失水死亡 (2)抑制运输Ca2+的载体的功能 (3)B (4) 进行正常呼吸 甲 (5)A 【分析】图1表示植物从土壤中吸收某种矿质离子的示意图。图2糖蛋白存在于细胞膜的外表面，故P为外表面。 【详解】（1）图1中的矿质离子在土壤中含量过高，会导致植物死亡，原因是土壤溶液浓度高于根毛细胞液浓度，导致植物失水死亡。 （2）植物细胞吸收Ca2+的方式是主动运输，需要转运蛋白协助并消耗能量。如果用某种药物处理植物细胞，发现其对Ca2+的吸收速率大大降低，而对其他物质的吸收速率没有影响，说明该药物特异性抑制Ca2+的吸收，故确定这种药物的作用是抑制运输Ca2+的载体的功能。 （3）图2中可以看出，a、b、c方式属于主动运输；a蛋白可以运输两种物质，其中一种逆浓度梯度（主动运输），一种顺浓度梯度（离子势能提供运输能量），b方式是正常方式的主动运输；c方式中的主动运输需要光能驱动。噬菌体、果蝇和小鼠都不能利用光能，有的细菌能利用光能，说明最可能采用c类型运输的生物为细菌，B符合题意。 故选B。 （4）有人认为小肠上皮细胞吸收葡萄糖的方式是ATP驱动的主动运输。为了证实这一假设，实验的自变量为是否抑制呼吸，甲组进行正常呼吸，乙组用细胞呼吸抑制剂处理。若小肠上皮细胞是以ATP驱动的主动运输方式吸收葡萄糖，则甲组正常呼吸而不受影响，乙组因呼吸受到抑制而导致主动运输减弱，故一段时间后两组溶液中浓度降低（因主动运输而被吸收）的是甲组。 （5）K+进入的运输方式是主动运输，需要载体和能量；哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，只能进行无氧呼 吸，则呼吸强度不受氧气浓度的影响，A符合题意。 故为A。 23．(1) 雌性 ① ② ②→③→④ (2)AB、FG、HI、HI (3) a ①② (4)雌性个体的生殖器官中观察不到完整的减数分裂、产生的生殖细胞个数远低于雄性个体 【分析】据图分析，图1中①处于有丝分裂中期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第二次分裂中期，④处于减数第二次分裂后期；图2中虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂；图3中a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA。 【详解】（1）图1中，②细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，根据②细胞的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性；染色体数量最多的是有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，即图1中的细胞①；等位基因的分离发生于减数第一次分裂后期，即图1中的细胞②；细胞②③④分别处于减数第一次分裂后期、减数第二次分裂中期和减数第二次分裂后期，所以属于减数分裂的细胞按照分裂前后排序是②→③→④。 （2）图1中的细胞①~④分别处于有丝分裂中期（细胞含有同源染色体，且着丝点/着丝粒都排列在赤道板上）、减数第一次分裂后期（细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离）、减数第二次分裂中期（细胞不含同源染色体，且着丝点/着丝粒整齐排列）和减数分裂第二次分裂后期（不含同源染色体，且着丝粒/着丝点分裂），分别对应图2中的AB、FG、HI、HI。 （3）由图3中的II可知，a：b：c=1：2：2，且b在I时期是0，为姐妹染色单体，则图3中表示染色体的是a；图3的Ⅱ时期，细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个核DNA，图1中的细胞①、②处于该时期。 （4）该动物的性别为雌性，雌性个体的减数分裂过程是不连续的，减数分裂Ⅱ是在精子的刺激下，在输卵管中完成的，雌性个体的生殖器官中观察不到完整的减数分裂，产生的生殖细胞个数远低于雄性个体，因此观察减数分裂一般选择雄性动物的生殖器官作为实验材料。 24．(1) 解旋酶、DNA聚合酶（有解旋酶即给分） 不是 提高了DNA复制的效率 (2) 双螺旋 染色体 边解旋边复制（半保留复制） 5′→3′ 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3′端 (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 (4)960 (5)2 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】（1）DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。 （2）DNA具有规则的双螺旋结构，两条链反向平行；在真核细胞中，DNA的主要载体是细胞核中的染色体，DNA也存在于线粒体、叶绿体中。结合图乙，DNA复制的方式为边解旋边复制。 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端，因此，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，而图乙中b链和c链是互补的，因此延伸方向相反。 （3）图丙中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，由胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸组成。一条链上相邻的两个碱基是通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接的。 （4）若该双链DNA含有100个碱基对，其中A占20%，则T=A也占20%，G=C=30%，C的个数为200×30%=60个，其在第五次复制时需要合成24=16个DNA，需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸16×60=960个。 （5）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA。 25．(1) 常 F1中无论雌雄都表现为黄茧：白茧=3：1 ZBZB和ZBZb 3/4 (2) 染色体（结构）变异（或易位） eeZZ EZ：EWE：eZ：eWE＝2：1：2：2 1/7 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）实验一中，无论雌雄均为黄茧：白茧=3：1，说明蚕茧的颜色遗传与性别无关，基因位于常染色体上，且黄茧为显性性状。实验二中，亲本均为正常色，子代出现了透明色，说明正常色为显性性状，雄性都是正常色，雌性中正常色：透明色=3：1，说明体色的遗传与性别有关，可推测基因位于Z染色体上。根据子代中透明色雌性ZbW占1/8，1/8可拆解成1/2×1/4，可推知雄性亲本基因型为ZBZB和ZBZb，且各占1/2。子代雄蚕中纯合子的比例为1/2×1+1/2×1/2=3/4。 （2）图示变异类型为常染色体上的E基因所在片段易位到了W染色体上，属于染色体结构变异中的易位，利用限性黑卵雌蚕eeZWE与基因型为eeZZ的家蚕杂交，子代基因型为eeZZ、eeZWE，即白卵的为雄性，黑卵的为雌性，故可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目的。限性黑卵家蚕eeZWE与纯合的正常黑卵家蚕EEZZ杂交，F1的基因型为EeZZ、EeZWE，由于位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡，所以EeZWE产生雌配子的类型和比例为EZ：EWE：eZ：eWE =2：1：2：2，EeZZ产生雄配子种类和比例为EZ：eZ=1：1，所以F1随机交配，F2中白卵个体eeZZ的比例为2/7×1/2=1/7。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024年—2025学年度第二学期第二次月考 高一生物试卷 命题：朱丹 校对：孙婉莹 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分 满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题共45分） 一、单选题 1．下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（　　） ①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状 ②在“性状模拟分离比”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 ④A 和A、d 和d 不属于等位基因，C 和c 属于等位基因 ⑤后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 ⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法 ⑦通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 A．2 项 B．3 项 C．4 项 D．5 项 2．如图是某细胞中的2对同源染色体及分布其上的6个基因，下列说法错误的是（　　） A．该细胞的基因型为EEFfGg B．E、E和F、f产生配子时遵循自由组合定律 C．F、f和G、g产生配子时遵循自由组合定律 D．F、f基因的分离可能发生在减数第一次分裂也可能发生在减数第二次分裂 3．白花三叶草有叶片含氰（HCN）和叶片不含氰两个稳定遗传的品种。已知合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A基因编码），含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶（由B基因编码）控制合成，具体的控制途径如图。现有两个纯合的不产氰品种杂交后，F1全部含氰，F1自交得F2，下列说法错误的是（　　）    A．亲本的基因型为AAbb和aaBB B．由图可知基因通过控制酶的合成间接控制性状 C．F2产氰与不产氰的个体比例为9：7 D．F2能产生产氰糖苷酶的个体中有1/4能稳定遗传 4．下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（    ） A．R、S、N、O中（A+C）/（T+G）一般相同，（A+T）/（G+C）值一般不相同 B．基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）互为等位基因 C．基因R、S、N、O中都有5种碱基，8种核苷酸 D．R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸种类不同 5．生物的表观遗传现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的启动子内富含CG重复序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成为5—甲基胞嘧啶，如图所示，从而导致某些基因表达受抑制。下列相关叙述正确的是（　　） A．胞嘧啶甲基化会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式 B．DNA的甲基化不改变基因的碱基序列，不能产生可遗传变异 C．基因组成相同的同卵双胞胎会有轻微的差异可能与表观遗传有关 D．胞嘧啶甲基化可能会阻碍DNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录 6．实验中材料和试剂的选择、实验操作和结果分析等都直接关系到实验的成功与否。下列叙述正确的是（    ） A．用高倍显微镜观察黑藻细胞细胞质流动的实验，需选定观察细胞的细胞膜或周边其他结构为参照 B．观察植物细胞的质壁分离和复原实验，用适宜浓度的KNO3溶液代替蔗糖溶液，可简化实验步骤 C．检测生物组织中的脂肪实验，用无水乙醇洗去浮色可提高实验观察效果 D．证明DNA半保留复制的实验，应用了放射性同位素标记技术 7．图甲是真核细胞遗传信息表达的某过程示意图，图乙是中心法则的示意图。下列相关叙述正确的是（    ）    A．图甲中①上面的反密码子可以和③上的密码子配对 B．图甲过程中mRNA沿着核糖体移动，遇到终止密码子时翻译停止 C．图乙中d、e过程均存在碱基互补配对及氢键的形成和断裂 D．劳氏肉瘤病毒感染人体过程的遗传信息流动途径同图乙中的a→b→c 8．某单基因遗传病是由CSS基因的碱基对发生突变所致。图甲是一个该遗传病家系图谱，6号个体不含CSS突变基因。图乙表示CSS突变基因表达过程，“▼”表示突变位点。下列叙述错误的是（    ）    A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．8、9号的CSS突变基因来源于2号个体 C．若7号和一正常男性婚配，子代患病概率是1/4 D．该CSS基因突变导致mRNA上的终止密码子前移 9．细胞淋巴瘤基因2（BCL-2）是一种在人类滤泡性淋巴瘤中通过染色体易位激活的原癌基因。与许多其他原癌基因不同，BCL-2并不诱导增殖，而是抑制细胞凋亡。下列叙述正确的是（　　） A．人类正常组织细胞中不存在BCL-2，所以可正常衰老和凋亡 B．除BCL-2外，一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 C．BCL-2和抑癌基因在细胞凋亡上作用相同，都可以抑制细胞凋亡 D．原癌基因和抑癌基因都是单一种类的基因，发生基因突变后会致癌 10．镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（    ） A．12/23 B．12/25 C．1/4 D．4/7 11．尿酸是嘌呤类碱基代谢的终产物，如果人体血液中的尿酸含量过高，会以尿酸盐结晶的形式在关节及其周围沉积。吞噬细胞吞噬尿酸盐结晶后，会破坏吞噬细胞的溶酶体膜引起吞噬细胞自溶死亡，同时溶酶体中的水解酶等物质被释放，引发急性炎症形成痛风。下列叙述正确的是（　　） A．ATP、DNA和RNA的分子组成中都含有嘌呤类碱基 B．吞噬细胞摄取尿酸盐结晶时需要消耗能量，属于主动运输 C．溶酶体能合成多种水解酶，可以杀死侵入细胞的病毒或病菌 D．溶酶体、中心体等细胞器膜和细胞膜、核膜等结构共同构成细胞的生物膜系统 12．探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（    ） 方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1 方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1 结论： ①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A．方法1十结论①② B．方法1+结论③④ C．方法2+结论③④ D．方法2+结论①② 13．稻米的香味是由8号染色体上的Badh2基因突变导致甜菜碱脱氢酶活性丧失，从而使2-AP大量积累所致。Badh2基因中至少存在17个变异位点。甜菜碱脱氢酶分布在水稻根部以外的各种器官中。相关叙述正确的是（    ） A．Badh2基因中至少存在17个变异位点体现了基因突变具有不定向性 B．Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的分子结构从而直接控制稻米香味 C．除了水稻根部细胞外，其它各种组织器官的细胞中均存在Badh2基因 D．选取香味稻和正常野生稻杂交，可能无法判定这对相对性状的显隐性 14．将某动物的一个精原细胞中全部DNA分子双链用32P标记（染色体数为2N），置于不含32P的培养基中培养。经分裂后产生4个子细胞，下列推断错误的是（    ） A．若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为 B．若进行减数分裂，则含32P的子细胞一定为4 个 C．若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行减数分裂 D．若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行有丝分裂 15．椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D)对左旋（d)是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测（设亲代个体杂交后所得个体全部分开单独饲养）正确的是 A．♀的DD×♂dd，F1全是右旋，F2出现性状分离 B．♀DD×♂Dd，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为9/16 C．椎实螺外壳右旋的基因型可以是DD、Dd或dd D．♀dd×♂Dd，F2中基因型为dd的表现为左旋 二、多选题 16．图1中①~⑤表示物质进出细胞方式，甲~戊表示不同的物质或细胞结构，图2为蔗糖分子进入某植物细胞的过程示意图。下列相关说法错误的是（    ） A．若图1中戊为药物的运载体，则药物A属于水溶性分子 B．图2中H⁺出细胞的方式为主动运输，蔗糖进细胞的方式为协助扩散 C．低温处理法对左图中物质进出细胞方式都有影响，细胞呼吸抑制法则对③④⑤方式有影响 D．除一些不带电荷的小分子可以左图中①方式进出细胞外，离子和较小的有机分子的跨膜运输须借助于膜蛋白 17．一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述正确的是（    ） A．若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的 B．若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的 C．若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的 D．若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶1∶1，可能是花粉50%死亡造成的 18．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图）。下列说法正确的是（　　）      A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同 B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ2的基因型一定相同 C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防 19．某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是（　　）    A．图甲发生了①至④区段的倒位 B．图乙细胞中Ⅱ和Ⅲ发生了交叉互换 C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失 D．该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子 20．核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（    ） A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' C．每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 第II卷（非选择题） 三、解答题 21．豌豆种子粒形有圆粒和皱粒，淀粉含量高的成熟豌豆能够有效的保留水分而呈圆形，淀粉含量低的由于失水而皱缩。下图1为皱粒豌豆的形成机制，图2中①~④为遗传信息传递和表达的不同过程及部分所需物质的示意图。请回答下列问题。 (1)据图1分析，豌豆粒形呈现皱粒的分子机制是由于编码淀粉分支酶的基因中间插入一段较大的DNA片段所致，则该变异类型是 。 (2)圆粒豌豆淀粉分支酶基因的表达，包括图2中的过程 （填序号）。酶2作用的键有 。 (3)图2中A链、B链、C链、D链、P链、T链，可用来表示核糖核苷酸长链的有 。 (4)图2过程③中，b表示 ，合成图中D链的模板链的碱基序列为5'- -3'，核糖体在mRNA上移动的方向为 （选填“左到右'”或“右到左'”）。 (5)图2③中d运载的氨基酸是 （相关密码子：丝氨酸UCG、AGC；丙氨酸GCU；精氨酸CGA）。 (6)在真核生物中，DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基，甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上，形成5—甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图所示信息及分析，下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的有 。 A．一个DNA分子可能连接多个甲基 B．胞嘧啶和5一甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D．被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 22．图1表示植物从土壤中吸收某种矿质离子的示意图，图2表示某生物膜的部分结构，图中■、▲、○代表跨膜的离子或小分子。请据图回答下列问题。    (1)如果图1中的矿质离子在土壤中含量过高，会导致植物死亡，请你分析植物死亡的原因： 。 (2)如果用某种药物处理图1所示细胞，发现其对Ca2+的吸收速率大大降低，而对其他物质的吸收速率没有影响，说明这种药物的作用可能是 。 (3)研究表明，主动运输根据能量的来源不同分为三种类型，如图2中a、b、c所示。下列生物中，最有可能采用c类型进行主动运输的是_______(填对应字母)。 A．噬菌体 B．细菌 C．果蝇 D．小鼠 (4)有人认为小肠上皮细胞吸收葡萄糖的方式是ATP驱动的主动运输。为了证实这一假设，进行以下实验探究：取甲、乙两组生长状况相同的小肠上皮细胞，分别置于适宜浓度的葡萄糖培养液中，甲组 ，乙组用细胞呼吸抑制剂处理，其他条件相同且适宜。若小肠上皮细胞是以ATP驱动的主动运输方式吸收葡萄糖，则一段时间后两组溶液中葡萄糖浓度降低的是 组。 (5)某哺乳动物的一种成熟细胞除细胞膜外，不具其他膜结构。下图中能正确表示在一定O2浓度范围内，K+进入该细胞的速度与O2浓度关系的是_________(填对应字母)。 A．   B．   C．   D．   23．下图1、2、3分别是基因型为的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：    (1)该动物的性别是 。图1中细胞 （填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离发生于细胞 （填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序： （用序号和箭头表示）。 (2)图1中的细胞①~④分别处于图2中的 时期。 (3)图3中表示染色体的是 （填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是 （填数字）。 (4)在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是 （答出一点即可）。 24．图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。    (1)DNA复制泡的形成与 酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡 （填“是”或“不是”）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义是 。 (2)DNA分子具有规则的 结构，在真核细胞中，DNA的主要载体是 。 从图乙中可看出DNA的复制方式是 。DNA复制时子链的延伸方向是 （填“5′→3′”或“3′→5′”），图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是 。 (3)图丙中7是 。一条链上相邻的两个碱基是通过 连接的 (4)若该双链DNA含有100个碱基对，其中A占20%，其在第五次复制时需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 (5)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制 次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA． 25．家蚕为ZW型性别决定类型，蚕茧颜色黄色和白色为一对相对性状，用A、a表示，幼蚕体色正常和体色透明为另一对相对性状，用B、b表示，两对性状独立遗传，相关基因不位于性染色体的同源区段。研究人员进行两组杂交实验，结果如下： 实验一：一对黄茧雌、雄蚕杂交，F1表型及比例为黄茧雌性∶黄茧雄性∶白茧雌性∶白茧雄性＝3∶3∶1∶1。 实验二：多对正常体色雌、雄蚕杂交，F1表型及比例为正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性＝4∶3∶1。 (1)实验一中，控制蚕茧颜色性状的基因位于 （填“常”“Z”或“W”）染色体上，判断依据是 。实验二中，雄性亲本基因型为 ，子代雄蚕中纯合子的比例为 。 (2)在生产实践中发现，雄蚕具有食桑量低、产茧率高的特点，科研人员利用辐射诱变技术，处理常染色体上控制卵色的基因（E控制黑卵，e控制白卵），得到变异家蚕（如下图所示），进而利用变异家蚕培育限性黑卵雌蚕。 图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于 ，利用限性黑卵家蚕与基因型为 的家蚕杂交，可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目的。若位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡，用限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交，F1随机交配，则F1雌性家蚕产生可育配子的类型及比例为 ，F2中白卵个体的比例为 。 第1页，共2页 第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $