精品解析：黑龙江省哈尔滨市双城区兆麟中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

兆麟中学2025—2026学年度下学期第三次月考 高一学年生物学科试题 考试用时：75分钟 总分：100分 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学基本概念的描述正确的是（ ） A. 基因型相同的生物，表型一定相同 B. 非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因自由组合 C. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离 D. 基因的分离发生在配子形成过程中，基因的自由组合发生在合子形成过程中 【答案】C 【解析】 【详解】A．表型是基因型和环境共同作用的结果，即使基因型相同，若所处环境不同，表型也可能不同，A错误； B．非同源染色体自由组合时，仅使位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，并非所有非等位基因都能自由组合，B错误； C．杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象就是性状分离，符合高中生物教材中性状分离的定义，C正确； D．基因的分离和自由组合均发生在减数分裂形成配子的过程中（减数第一次分裂后期），合子形成过程为受精作用，该过程不发生基因的自由组合，D错误。 2. D/d和T/t是两对独立遗传的等位基因，分别控制两对相对性状，基因型为DdTT的植株甲与植株乙杂交，子代出现了2种表型和4种基因型，则植株乙的基因型为（ ） A. Ddtt B. DDtt C. ddTt D. ddtt 【答案】C 【解析】 【详解】 A、若乙为Ddtt，T/t基因对：甲（TT）与乙（tt）杂交子代全为Tt，仅1种基因型、1种表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（Dd）杂交子代有3种基因型、2种表型，总基因型共1×3=3种，A错误； B、若乙为DDtt，T/t基因对：子代全为Tt，仅1种基因型、1种表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（DD）杂交子代有2种基因型、1种表型。总表型共1×1=1种，总基因型共1×2=2种，B错误； C、若乙为ddTt，T/t基因对：甲（TT）与乙（Tt）杂交子代有TT、Tt共2种基因型，仅1种显性表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（dd）杂交子代有Dd、dd共2种基因型，2种表型，总表型共1×2=2种，总基因型共2×2=4种，C正确； D、若乙为ddtt，T/t基因对：子代全为Tt，仅1种基因型、1种表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（dd）杂交子代有2种基因型、2种表型，总基因型共1×2=2种，D错误。 3. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1雌雄交配得到的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是（ ） A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立 C. F2白兔中的杂合子占1/2 D. 若F2黑兔与白兔杂交，其子代三种毛色都可出现 【答案】A 【解析】 【详解】AB、根据题意可知，灰兔为C_G_，黑兔为ccG_，白兔为C_gg和ccgg；F2出现9:3:4的性状分离比，说明F1为双杂合CcGg，两对等位基因遵循自由组合定律。纯种灰兔需同时含C、G基因，纯合基因型仅为CCGG，要得到F1CcGg，纯种白兔亲本只能为ccgg；组合CCgg×ccGG中ccGG为黑兔，不符合题干“纯种灰兔与纯种白兔杂交”的前提，A错误，B正确； C、F2白兔共4份，基因型包括1份CCgg、2份Ccgg、1份ccgg，其中杂合子仅Ccgg，占比为1/2，C正确； D、F2黑兔基因型为ccG_（含ccGG、ccGg），白兔基因型包括C_gg、ccgg，若选择ccGg（黑兔）与Ccgg（白兔）杂交，子代可同时出现灰兔（CcGg）、黑兔（ccGg）、白兔（Ccgg、ccgg）三种毛色，D正确。 4. 如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞中核DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化和有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（ ） A. ④②①③ B. ①④②③ C. ②③①④ D. ①②③④ 【答案】C 【解析】 【详解】细胞有丝分裂前后，亲代和子代细胞染色体和DNA的数目保持不变，且DNA含量在间期有一个逐渐加倍的过程，染色体在后期短暂加倍，末期又恢复到正常值，所以①为有丝分裂过程中DNA含量变化曲线，④染色体数目变化曲线；减数分裂形成的细胞DNA和染色体数目是原来细胞的一半，且DNA的数目在减Ⅰ间期短暂加倍，②为减数分裂过程中DNA含量变化曲线，③为减数分裂染色体数目变化的曲线，C正确，ABD错误。 5. 有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（ ） A. 对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 D. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段表述正确，但真核生物的线粒体、叶绿体中也存在基因，原核生物没有染色体结构，基因不位于染色体上，因此基因并非都位于染色体上，A错误； B、位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，但非等位基因可能共同控制同一性状，并非一定控制不同性状，B错误； C、碱基排列顺序的千变万化是DNA分子多样性的直接原因，该表述符合DNA分子多样性的定义，C正确； D、染色体是DNA的主要载体表述正确，但染色体复制后、着丝粒分裂前，一条染色体上含有2个DNA分子，因此并非每一条染色体上都只有1个DNA分子，D错误。 6. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，生出一个正常孩子的概率是1/2 C. Ⅲ1携带甲病的致病基因 D. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知一种病是伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A正确； B、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB_）概率为1/2×1/2=1/4，B错误； C、甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2患甲病（基因型为aa），则其父母Ⅱ4和Ⅱ5都含有a基因，Ⅱ4患甲病，基因型为aa，Ⅱ5不患甲病，基因型为Aa，Ⅲ1不患甲病，其基因型是Aa，所以Ⅲ1携带甲病的致病基因，C正确； D、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），D正确。 7. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、T₂噬菌体的S元素仅存在于蛋白质外壳中，噬菌体侵染大肠杆菌时，蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质均以大肠杆菌内的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌，A正确； B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀物，导致上清液放射性降低，沉淀物放射性升高，B错误； C、32P标记的是噬菌体的DNA，若保温时间过长，大肠杆菌会裂解，释放出子代噬菌体，离心后子代噬菌体进入上清液，会导致上清液放射性升高，C错误； D、噬菌体为病毒，无细胞结构，不能独立在培养基中生存繁殖，需先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，才能得到32P标记的噬菌体，D错误。 8. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 B. 质粒不存在反向平行，没有双螺旋结构 C. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 【答案】A 【解析】 【详解】A、大肠杆菌的质粒为环状双链DNA，不存在游离的末端，因此每个脱氧核糖都连接2个磷酸基团，A正确； B、质粒属于双链DNA，具有反向平行的双螺旋结构，B错误； C、1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基组成，且磷酸连接在脱氧核糖的5'端，图中①是相邻胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸，因此①②③不能构成鸟嘌呤脱氧核苷酸，C错误； D、DNA两条链之间的互补配对碱基通过氢键相连，一条链上相邻的碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”的结构连接，D错误。 9. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，①③表示化学键。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记 D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接，构成基本骨架 【答案】D 【解析】 【详解】A、③是碱基对之间的氢键，解旋酶的作用是断裂氢键使DNA双链解开；①是磷酸二酯键，DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成来合成DNA子链，A正确； B、该DNA共有1000个碱基对即2000个碱基，A=T=32%×2000=640个，G=C=(1−64%)×2000÷2=360个，因此A-T碱基对有640个，G-C碱基对数量为360个，B正确； C、DNA为半保留复制，将原本两条链均含14N的DNA放在含15N的培养基中复制3次，得到的8个DNA分子中，2个DNA同时含14N和15N，剩余6个DNA只含15N，所有DNA分子均被15N标记，C正确； D、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，碱基排列在双螺旋结构的内侧，并非碱基和磷酸交替连接构成基本骨架，D错误。 10. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是（ ） A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 【答案】D 【解析】 【详解】A、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，CGU是tRNA上的反密码子，不属于密码子，A错误； B、由图可知，空载tRNA从核糖体左侧脱离，携带氨基酸的tRNA从右侧进入核糖体，说明核糖体沿mRNA从左向右移动，B错误； C、tRNA为三叶草形单链结构，内部存在碱基互补配对的区域，含有氢键，C错误； D、翻译过程中，mRNA作为翻译的模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分（核糖体是翻译的场所），三者均参与该过程，D正确。 11. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降，导致黑色素生成减少、褐色素生成增多，从而使小鼠的毛色显黄色；而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是（ ） A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变 B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代 C. 抑制小鼠P基因的甲基化，小鼠黑色素生成增多 D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因甲基化属于表观遗传修饰，仅会抑制基因的表达，因此其表达的蛋白质氨基酸序列不会发生改变，A错误； B、表观遗传的特点是基因碱基序列不变，但产生的性状改变可以遗传给子代，B错误； C、抑制P基因的甲基化，则P基因可正常表达产生ASP蛋白，使酪氨酸酶活性下降，黑色素生成减少，C错误； D、该事例中小鼠毛色不仅受P基因的序列控制，还受P基因甲基化修饰的影响，且P基因通过调控酪氨酸酶活性间接控制毛色，说明基因与生物的性状不是简单的一一对应的关系，D正确。 12. 先天性肌强直是由CLCN1基因突变导致的遗传病，该基因编码骨骼肌细胞膜上的氯离子通道蛋白。下图为该基因非模板链部分片段，相关叙述错误的是（ ） A. 该突变未改变构成氯离子通道蛋白的氨基酸数目 B. 突变个体的mRNA中对应密码子由CCG变为TCG C. 该突变可能导致氯离子通道蛋白空间结构改变 D. 有遗传病史家庭可在孕期通过基因检测辅助诊断该病 【答案】B 【解析】 【详解】A、该突变为碱基对替换，突变后对应的密码子未变为终止密码子，翻译不会提前终止，未改变氯离子通道蛋白的氨基酸数目，A正确； B、mRNA中不含碱基T，非模板链的TCG对应mRNA的密码子为UCG，因此突变后密码子由CCG变为UCG，而非TCG，B错误； C、突变后密码子发生改变，编码的氨基酸种类可能改变，可能导致氯离子通道蛋白的空间结构改变，C正确； D、该病为单基因遗传病，由基因突变导致，有遗传病史的家庭可在孕期通过基因检测辅助诊断该病，D正确。 13. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述正确的是（ ） A. 在低倍镜视野中观察到的细胞染色体数目都发生了改变 B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后，用清水冲洗，用甲紫溶液对染色体染色 D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂前期 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温诱导只能使部分细胞染色体数目发生改变，且多数细胞处于分裂间期，染色体数目未发生变化，因此低倍镜视野中观察到的细胞染色体数目不都发生改变，A错误； B、低温可抑制细胞分裂中纺锤体的形成，不抑制着丝粒的分裂，着丝粒可正常分裂使姐妹染色单体分开，B错误； C、用卡诺氏液固定细胞形态后，需要用体积分数为95%的酒精冲洗，而非清水，C错误； D、纺锤体形成于细胞有丝分裂前期，低温通过抑制纺锤体的形成发挥作用，因此起作用的时期是细胞有丝分裂前期，D正确。 14. 我国科学家通过对全球红豆杉属16个已知物种，基于13个叶绿体基因和2个核DNA片段的系统发育重建分析，全面解析了红豆杉属植物复杂的物种多样化进化历史。下列相关叙述错误的是（　　） A. 红豆杉属植物形态结构化石可为生物进化的研究提供直接证据 B. 红豆杉属植物基因突变导致种群基因频率发生定向改变，以适应环境变化 C. 地理隔离使分布在不同区域的红豆杉属植物种群基因库差别增大 D. 对比叶绿体基因片段的差异可初步确定不同红豆杉属植物亲缘关系的远近 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石是生物进化最直接的证据，红豆杉属植物的形态结构化石可直观反映其演化过程中的结构特征，能为进化研究提供直接证据，A正确； B、基因突变具有不定向性，自然选择才会使种群的基因频率发生定向改变，进而使生物适应环境，B错误； C、地理隔离会阻断不同区域红豆杉种群间的基因交流，加上不同区域的自然选择方向存在差异，会使不同种群的基因库差别逐渐增大，C正确； D、生物亲缘关系越近，同源基因的序列相似度越高，因此对比叶绿体基因片段的差异可初步判定不同红豆杉属植物的亲缘关系远近，D正确。 15. 某甜菜夜蛾种群中抗药性纯合子占比为64%，抗药性杂合子占比为28%。下列叙述错误的是（ ） A. 该种群中抗药性基因的频率为80% B. 杂合子表现出抗药性，说明该抗药性基因为显性突变基因 C. 若持续使用杀虫药物，该种群基因频率将发生定向改变 D. 该种群基因频率的变化是自然选择导致适应性进化的实例 【答案】A 【解析】 【详解】 A、抗药性基因的频率=抗药性纯合子占比+1/2抗药性杂合子占比=64%+28%×1/2=78%，并非80%，A错误； B、杂合子表现出的性状为显性性状，因此杂合子具备抗药性可说明抗药性基因为显性突变基因，B正确； C、杀虫药物对种群的选择作用属于定向自然选择，会定向保留抗药性个体、淘汰不抗药个体，使种群抗药性基因频率定向升高，因此种群基因频率会发生定向改变，C正确； D、该种群高占比的抗药性个体是长期自然选择的结果，抗药性增强是种群对有杀虫药的生存环境的适应，属于自然选择导致适应性进化的实例，D正确。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，可能有一个或多个选项符合题目要求，全选对得3分，选不全得1分，错选得0分） 16. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交的F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2可能出现的是（ ） A. 10：6 B. 13：3 C. 9：7 D. 15：1 【答案】BCD 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：等位基因随同源染色体的分离而分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】根据题意分析：显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，基因型为AaBb，再让F1测交，测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，数量相等，表现型比例为3:1，对应的基因型有三种可能：（AaBb、Aabb、aaBb）:aabb，（AaBb、Aabb、aabb）:aaBb或（Aa Bb、aaBb、aabb）:Aabb，AaBb:（Aabb、aaBb、aabb）。因此，让F1自交，F2代可能出现的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb，共三种情况，BCD正确，A错误。 故选BCD。 17. 下图表示核苷酸、基因、DNA和染色体之间的关系。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图中b表示脱氧核糖，c表示A、U、C、G四种含氮碱基 B. 图中c的排列顺序千变万化，构成了f的特异性 C. 图中的e通常是有遗传效应的DNA片段 D. 图中的e在h上呈线性排列 【答案】CD 【解析】 【详解】A、该体系对应DNA相关结构，c是构成脱氧核苷酸的含氮碱基，为A、T、C、G，不存在U，A错误； B、碱基排列顺序的千变万化构成了DNA（f）的多样性，特定的碱基排列顺序才构成DNA的特异性，B错误； C、基因（e）通常是有遗传效应的DNA片段，C正确； D、染色体上的基因在染色体上呈线性排列，D正确。 18. 下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，错误的是（ ） A. 该图可表示真核生物核基因遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 【答案】AB 【解析】 【详解】A、真核生物核基因的转录在细胞核中进行，转录形成的mRNA需要出核孔才能与细胞质中的核糖体结合启动翻译，转录和翻译时空分隔，无法边转录边翻译，该图只能表示原核生物的基因表达过程，A错误； B、mRNA上存在不编码氨基酸的终止密码子，因此480个核苷酸组成的mRNA，编码的蛋白质的氨基酸数一定小于160，B错误； C、①链和②链是DNA的互补链，根据碱基互补配对原则A1=T2、T1=A2、G1=C2、C1=G2，因此（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2），二者比值相同，C正确； D、遗传信息由③mRNA传递到⑤多肽链的过程是翻译，翻译过程需要tRNA作为转运氨基酸的工具，D正确。 19. 某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子，不考虑交换和基因突变，最多只发生一次异常情况。下列叙述正确的是（ ） A. 配子①发育形成的个体是单倍体 B. 配子②中的变异发生在减数分裂Ⅱ过程 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④中的变异是染色体数目变异导致的 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、配子①直接发育成的个体是单倍体，A正确； B、配子②中出现了两个 A 基因，说明②姐妹染色单体未分离（染色体数目变异），发生在减数分裂Ⅱ后期，B正确； C、正常情况下，a 基因和 b 基因分别位于两对不同的同源染色体上，配子③中，a 和 b出现在同一条染色体上，属于染色体片段的易位（非同源染色体间的片段交换），是染色体结构变异的一种，C正确； D、④染色体缺失，属于染色体结构变异，D错误。 20. 果蝇的眼色受X染色体上的等位基因控制（红眼W对白眼w为显性），翅型受常染色体上的等位基因控制（长翅V对残翅v为显性），两对性状独立遗传。研究发现，果蝇雄配子中含XW的精子致死，其他配子均存活且受精能力相同。现有基因型为VvXWXw的雌果蝇与VvXWY的雄果蝇杂交，下列叙述正确的是（ ） A. 子代雄果蝇全为白眼，残翅果蝇占1/4 B. 子代雌果蝇全为红眼，长翅个体占3/8 C. 子代中红眼长翅果蝇占3/8，且雌雄比例为0∶1 D. 子代中白眼残翅果蝇全为雄性，所占比例为1/8 【答案】CD 【解析】 【详解】A、子代雄果蝇一半红眼XWY、一半白眼XwY，并非全为白眼，A错误； B、父本无存活的X精子，子代没有雌性果蝇，B错误； C、红眼长翅比例 = 红眼比例×长翅比例=1/2×3/4=3/8，且红眼长翅全为雄性，无雌性，因此雌雄比例为0:1，C正确； D、子代全为雄性，因此白眼残翅全为雄性；比例 = 白眼比例×残翅比例=1/2×3/4=1/8，D正确。 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有_______和______基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是______和______。若这两个个体杂交，子代基因型共有_______种，其中表现为紫色的基因型是________。 （3）基因型AABB和 aabb的个体杂交， 得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是_____。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_____________。 【答案】（1） ①.  A     ②. B   （2） ①. 白花 ②. 紫花    ③. 4##四 ④. AABb、AaBb   （3） ①. 7/16  ②. 紫花∶白花=1∶3    【解析】 【分析】根据题意和图形分析：香豌豆花色受两对基因控制，基因A控制酶A合成，从而将白色的前体物质转化成白色的中间物质；基因B控制酶B的合成，从而将白色中间物质转化为紫色素，则A_B_表现为紫色，其余基因型aaB_、A_bb和aabb都是白色。 【小问1详解】 根据题图可知，甜豌豆要产生紫色物质表现紫花必须有酶A和酶B的催化，而酶A和酶B分别由基因A和基因B控制，因此紫花植株必须同时具有A和B基因，才可产生紫色素表现为紫花。 【小问2详解】 基因型为A_B_才表现为紫色，其余基因型都表现为白色，因此，基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是白花和紫花，这两个个体杂交，子代基因型有AABb、AAbb、AaBb、Aabb，共有4种，其中表现为紫色的基因型是AABb、AaBb。 【小问3详解】 基因型AABB和aabb的个体杂交，F1的基因型为AaBb，F1自交得到F2，F2表现型比例为紫花（A_B_）∶白花（aaB_+A_bb+aabb）=9∶7，在F2中不同于F1（紫花）的表现型为白花，所占比例为7/16。若F1（AaBb）进行测交，后代基因型以及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1∶1∶1∶1，因此F1进行测交，后代的表型和比例应该是紫花∶白花=1∶3。 22. 某高等动物（体细胞含4条染色体）基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像。回答下列问题： （1）据图可判断该动物属于_________（填“雌”或“雄”）性动物。 （2）图1中存在四分体的时期是_________（填序号），此时期有_________个四分体。 （3）图2中AB段形成的原因是_____________________，CD段形成的原因是_____________________。图3中_________细胞对应图2中BC段。 （4）由图3乙分析可知，该细胞含有_________条染色体，其产生的子细胞名为__________________。 （5）该个体进行正常细胞分裂的过程中，基因A和a的分离发生在图1的_________（填序号）段。 【答案】（1）雌 （2） ①. ① ②. 2 （3） ①. DNA复制 ②. 着丝粒分裂 ③. 乙和丙 （4） ①. 4 ②. 次级卵母细胞和（第一）极体 （5）① 【解析】 【小问1详解】 图 3 乙细胞为减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞，故该动物为雌性。 【小问2详解】 图1中A 段减数分裂，B 段受精作用，C 段有丝分裂；①减数分裂Ⅰ、②减数分裂Ⅱ 前期和中期、③减数分裂Ⅱ 后期、④配子、⑤有丝分裂前中期、⑥有丝分裂后期、⑦子细胞。存在四分体的时期是①（减数第一次分裂），此时期体细胞 4 条染色体，2 对同源染色体，四分体数为2个。 【小问3详解】 图2中AB 段是DNA分子复制，染色体复制，一条染色体从 1 个 DNA 变为 2 个，CD 段是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体 DNA 由 2 变为 1，BC 段一条染色体含 2 个 DNA（有染色单体），对应图 3乙、丙细胞（甲着丝粒已分裂，无染色单体）。 【小问4详解】 图3中乙细胞有4条染色体（2 对同源染色体），因为细胞质不均等分裂，故子细胞名称为次级卵母细胞和第一极体。 【小问5详解】 等位基因 A、a 随同源染色体分离而分开，发生在减数第一次分裂后期，对应图 1①段； 若发生交叉互换，减 Ⅱ 后期③段也会有 A、a 分离，正常无交叉互换只填①。 23. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）据图可知，该病的致病基因为_________（填“显性”或“隐性”）。 （2）若Ⅰ1不携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅰ2的基因型为_________，Ⅱ1的基因型为_________，Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。 （3）若Ⅰ1携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅱ4的基因型为_________。 （4）若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，其后代中有一个染色体异常的色盲男孩（XaXaY），该患者出现的原因是其_________（填“父亲”或“母亲”）在减数第_________次分裂时出现异常。 【答案】（1）隐性 （2） ①. X ②. XBXb ③. XBXB或XBXb ④. 1/4 （3） ①. 常 ②. BB或Bb （4） ①. 1/6 ②. 母亲 ③. 二 【解析】 【小问1详解】 依据系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患病的Ⅱ3，发生了性状分离，所以该病的致病基因为隐性。 【小问2详解】 若Ⅰ1不携带致病基因，而Ⅱ3患病，说明致病基因不在常染色体上，其致病基因位于X染色体上，故Ⅰ2的基因型为XBXb，Ⅰ1的基因型为XBY，故Ⅱ1的基因型为XBX-，其中存在1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，Ⅲ1携带致病基因的概率为1/2×1/2×1=1/4。 【小问3详解】 若Ⅰ1携带致病基因，可推知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Bb，其致病基因位于常染色体上，Ⅱ4的基因型为B-，其中有1/3BB、2/3Bb。 【小问4详解】 若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，说明该病的致病基因位于常染色体上，Ⅱ2的基因型为Bb，结合小问3可知，Ⅱ1的基因型为1/3BB、2/3Bb，所以Ⅲ1患病的概率为2/3×1/4=1/6。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，说明Ⅱ1与色盲相关的基因型为XAXa，Ⅱ2的基因型为XAY，该异常男孩基因型为XaXaY，父亲Ⅱ2无法提供Xa，因此两个Xa均来自母亲Ⅱ1：母亲Ⅱ1基因型为XAXa，减数第二次分裂后期，携带a的X染色体姐妹染色单体分离后未移向两极，产生了XaXa的卵细胞，和含Y的正常精子结合，形成XaXaY的受精卵，发育为该男孩。 24. 下图是某动物细胞内部分生理过程示意图 （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是_________。过程②需要的酶是_________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链上对应的区段中胞嘧啶占29%，胸腺嘧啶占35%，则DNA中对应区段中鸟嘌呤所占的比例为_________。 （3）大多数生物翻译时，起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是_________（填序号）。 （4）为验证DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻分别收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是_________。 ②若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含15N的DNA分子占_________，第三次复制需要消耗_________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. 线粒体 ②. RNA聚合酶 （2）20% （3）2 （4） ①. 半保留复制 ②. 1/4 ③. 2600 【解析】 【小问1详解】 据图可知，转录尚未结束，翻译就已经开始，即表现为转录和翻译同时进行，而核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行这是细胞质基因的特征，因此图示过程发生在该动物细胞的线粒体内。过程②表示转录，转录过程需要RNA聚合酶。 【小问2详解】 根据碱基互补配对， mRNA中G+U=模板链中C+A=54%，已知模板链中 C=29%，因此模板链中A=54%−29%=25%；又模板链中T=35%，则模板链A+T=25%+35%=60%，双链DNA中A+T占比等于单链中A+T占比，因此双链中A+T=60%， G+C=40%，且G=C，故G占比为20%。 【小问3详解】 翻译方向为从左向右，密码子由3个碱基组成，已知0是谷氨酸密码子，向左每3个碱基为一个密码子反向推导，可得起始密码子（GUG）对应序号2。 【小问4详解】 ① 初始DNA双链全为15N（重带，丙位置），复制1代全为15N/14N杂合DNA（中带，乙位置），复制2代出现15N/14N杂合DNA和全14NDNA（轻带，甲位置），同时出现三种条带，证明DNA复制为半保留复制。 ② DNA复制三代共得到8个子代DNA，只有2个子代DNA含亲代的15N链，因此含15N的DNA占 2/8=1/4。该DNA共1000碱基对，T=350个，计算得一个DNA含胞嘧啶C=（2000-350×2）÷2=650个；第三次复制新合成4个DNA，因此需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸650×23-1=2600个。 25. 黑麦（2n=14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的育种方法是_____________，原理是_____________。 （2）通过①②③过程获得新品种的育种方法的原理是_________________；④过程表示_____________。 （3）图中的_________（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是_____________________________________________。 （4）相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于_____________________________________________；⑤过程用秋水仙素处理_____________________。 （5）通过⑦过程获得新物种的育种方法是_________________，依据的原理是_____________________，让甲品种和该新物种杂交，子代为_________倍体。 【答案】（1） ①. 诱变育种 ②. 基因突变 （2） ①. 基因重组 ②. 花药离体培养 （3） ①. ⑤和⑦ ②. 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 （4） ①. 明显缩短了育种年限 ②. 单倍体幼苗 （5） ①. 多倍体育种 ②. 染色体数目变异 ③. 三 【解析】 【小问1详解】 ⑥过程用射线处理，育种方式为诱变育种，其原理是基因突变。 【小问2详解】 ①②③过程是杂交育种，杂交育种的原理是基因重组。④过程表示花药离体培养。 【小问3详解】 图中的⑤⑦过程常用秋水仙素处理，⑤过程是单倍体育种中用秋水仙素对单倍体幼苗进行处理，使其染色体数目加倍，⑦过程是多倍体育种中用秋水仙素对萌发的种子或幼苗进行处理，使其染色体数目加倍，与秋水仙素作用相同的处理方法还有低温处理，低温也能抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。 【小问4详解】 ①②③过程是杂交育种，①④⑤是单倍体育种，相对于①②③杂交育种，①④⑤单倍体育种过程最大的优点在于明显缩短了育种年限。⑤过程用秋水仙素处理单倍体幼苗。 【小问5详解】 通过⑦过程获得新物种的育种方法是多倍体育种，依据的原理是染色体数目变异。甲为二倍体，多倍体育种获得的是四倍体，让甲品种和该新物种杂交，子代为三倍体。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 兆麟中学2025—2026学年度下学期第三次月考 高一学年生物学科试题 考试用时：75分钟 总分：100分 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传学基本概念的描述正确的是（ ） A. 基因型相同的生物，表型一定相同 B. 非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因自由组合 C. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离 D. 基因的分离发生在配子形成过程中，基因的自由组合发生在合子形成过程中 2. D/d和T/t是两对独立遗传的等位基因，分别控制两对相对性状，基因型为DdTT的植株甲与植株乙杂交，子代出现了2种表型和4种基因型，则植株乙的基因型为（ ） A. Ddtt B. DDtt C. ddTt D. ddtt 3. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1雌雄交配得到的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是（ ） A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立 C. F2白兔中的杂合子占1/2 D. 若F2黑兔与白兔杂交，其子代三种毛色都可出现 4. 如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞中核DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化和有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（ ） A. ④②①③ B. ①④②③ C. ②③①④ D. ①②③④ 5. 有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（ ） A. 对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 D. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 6. 半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育，生出一个正常孩子的概率是1/2 C. Ⅲ1携带甲病的致病基因 D. Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 7. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 8. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 B. 质粒不存在反向平行，没有双螺旋结构 C. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 9. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，①③表示化学键。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记 D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接，构成基本骨架 10. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是（ ） A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 11. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降，导致黑色素生成减少、褐色素生成增多，从而使小鼠的毛色显黄色；而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是（ ） A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变 B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代 C. 抑制小鼠P基因的甲基化，小鼠黑色素生成增多 D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系 12. 先天性肌强直是由CLCN1基因突变导致的遗传病，该基因编码骨骼肌细胞膜上的氯离子通道蛋白。下图为该基因非模板链部分片段，相关叙述错误的是（ ） A. 该突变未改变构成氯离子通道蛋白的氨基酸数目 B. 突变个体的mRNA中对应密码子由CCG变为TCG C. 该突变可能导致氯离子通道蛋白空间结构改变 D. 有遗传病史家庭可在孕期通过基因检测辅助诊断该病 13. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述正确的是（ ） A. 在低倍镜视野中观察到的细胞染色体数目都发生了改变 B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后，用清水冲洗，用甲紫溶液对染色体染色 D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂前期 14. 我国科学家通过对全球红豆杉属16个已知物种，基于13个叶绿体基因和2个核DNA片段的系统发育重建分析，全面解析了红豆杉属植物复杂的物种多样化进化历史。下列相关叙述错误的是（　　） A. 红豆杉属植物形态结构化石可为生物进化的研究提供直接证据 B. 红豆杉属植物基因突变导致种群基因频率发生定向改变，以适应环境变化 C. 地理隔离使分布在不同区域的红豆杉属植物种群基因库差别增大 D. 对比叶绿体基因片段的差异可初步确定不同红豆杉属植物亲缘关系的远近 15. 某甜菜夜蛾种群中抗药性纯合子占比为64%，抗药性杂合子占比为28%。下列叙述错误的是（ ） A. 该种群中抗药性基因的频率为80% B. 杂合子表现出抗药性，说明该抗药性基因为显性突变基因 C. 若持续使用杀虫药物，该种群基因频率将发生定向改变 D. 该种群基因频率的变化是自然选择导致适应性进化的实例 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，可能有一个或多个选项符合题目要求，全选对得3分，选不全得1分，错选得0分） 16. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交的F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2可能出现的是（ ） A. 10：6 B. 13：3 C. 9：7 D. 15：1 17. 下图表示核苷酸、基因、DNA和染色体之间的关系。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图中b表示脱氧核糖，c表示A、U、C、G四种含氮碱基 B. 图中c的排列顺序千变万化，构成了f的特异性 C. 图中的e通常是有遗传效应的DNA片段 D. 图中的e在h上呈线性排列 18. 下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，错误的是（ ） A. 该图可表示真核生物核基因遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 19. 某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子，不考虑交换和基因突变，最多只发生一次异常情况。下列叙述正确的是（ ） A. 配子①发育形成的个体是单倍体 B. 配子②中的变异发生在减数分裂Ⅱ过程 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④中的变异是染色体数目变异导致的 20. 果蝇的眼色受X染色体上的等位基因控制（红眼W对白眼w为显性），翅型受常染色体上的等位基因控制（长翅V对残翅v为显性），两对性状独立遗传。研究发现，果蝇雄配子中含XW的精子致死，其他配子均存活且受精能力相同。现有基因型为VvXWXw的雌果蝇与VvXWY的雄果蝇杂交，下列叙述正确的是（ ） A. 子代雄果蝇全为白眼，残翅果蝇占1/4 B. 子代雌果蝇全为红眼，长翅个体占3/8 C. 子代中红眼长翅果蝇占3/8，且雌雄比例为0∶1 D. 子代中白眼残翅果蝇全为雄性，所占比例为1/8 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有_______和______基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是______和______。若这两个个体杂交，子代基因型共有_______种，其中表现为紫色的基因型是________。 （3）基因型AABB和 aabb的个体杂交， 得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是_____。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_____________。 22. 某高等动物（体细胞含4条染色体）基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像。回答下列问题： （1）据图可判断该动物属于_________（填“雌”或“雄”）性动物。 （2）图1中存在四分体的时期是_________（填序号），此时期有_________个四分体。 （3）图2中AB段形成的原因是_____________________，CD段形成的原因是_____________________。图3中_________细胞对应图2中BC段。 （4）由图3乙分析可知，该细胞含有_________条染色体，其产生的子细胞名为__________________。 （5）该个体进行正常细胞分裂的过程中，基因A和a的分离发生在图1的_________（填序号）段。 23. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）据图可知，该病的致病基因为_________（填“显性”或“隐性”）。 （2）若Ⅰ1不携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅰ2的基因型为_________，Ⅱ1的基因型为_________，Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。 （3）若Ⅰ1携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅱ4的基因型为_________。 （4）若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，其后代中有一个染色体异常的色盲男孩（XaXaY），该患者出现的原因是其_________（填“父亲”或“母亲”）在减数第_________次分裂时出现异常。 24. 下图是某动物细胞内部分生理过程示意图 （1）上图所示生理过程在该生物细胞内发生的场所是_________。过程②需要的酶是_________。 （2）已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链上对应的区段中胞嘧啶占29%，胸腺嘧啶占35%，则DNA中对应区段中鸟嘌呤所占的比例为_________。 （3）大多数生物翻译时，起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是_________（填序号）。 （4）为验证DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻分别收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA条带的位置。下图表示几种可能的离心结果，则： ①在整个实验中出现了甲、乙、丙三种条带，证明DNA的复制方式是_________。 ②若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中含胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖三代，子代中含15N的DNA分子占_________，第三次复制需要消耗_________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 25. 黑麦（2n=14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的育种方法是_____________，原理是_____________。 （2）通过①②③过程获得新品种的育种方法的原理是_________________；④过程表示_____________。 （3）图中的_________（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是_____________________________________________。 （4）相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于_____________________________________________；⑤过程用秋水仙素处理_____________________。 （5）通过⑦过程获得新物种的育种方法是_________________，依据的原理是_____________________，让甲品种和该新物种杂交，子代为_________倍体。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $