第二章基因和染色体的关系章末检测卷二-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

章末检测卷(二) 一、单项选择题:本题共14小题,每小题2分,共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.(2025·江苏徐州期中)下列关于同源染色体与四分体的叙述,正确的是(　　) A.两条染色体复制后形成一个四分体 B.一对同源染色体就是一个四分体 C.同源染色体联会后形成四分体 D.X染色体和Y染色体不是同源染色体 2.等位基因的分离、非等位基因的自由组合、染色体互换分别发生在减数分裂的时期是(　　) A.减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ后期 B.减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 C.减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 D.减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 3.(2025·江苏南京期末)如图为某生物(正常体细胞染色体数为2n)一个细胞分裂模式图,下列说法正确的是(　　) A.该细胞处于有丝分裂后期 B.该细胞上一分裂时期含有染色单体 C.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 D.该细胞中1与2、3与4是同源染色体 4.(2025·江苏徐州期中)下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述,错误的是(　　) A.次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B.减数分裂Ⅱ后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C.初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D.哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 5.(2025·青岛高一期末)联会复合体(SC)是同源染色体在联会过程中形成的一种梯状结构,与同源染色体的联会、互换和分离密切相关,并能够在一定温度范围内保证减数分裂的正常进行。研究发现,用RNA酶处理可破坏SC结构。下列说法正确的是(　　) A.SC可能形成于减数分裂前的间期 B.SC与染色体都由DNA与蛋白质组成 C.SC在姐妹染色单体分离时发挥重要作用 D.高温引发的减数分裂异常可能与SC有关 6.(2025·江苏南通调研)如图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是(　　) A.图甲细胞中染色单体数∶核DNA数=2∶1 B.图乙细胞中含同源染色体,有1条X染色体 C.图丙→丁过程中的非同源染色体自由组合使配子呈多样性 D.正常情况下,图戊4个细胞所含基因种类完全相同 7.(2025·江苏南通月考)如图为某遗传病的系谱图,该病的遗传方式是(　　) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 8.(2025·江苏常熟期中)如图表示某生物细胞增殖过程中的染色体与核DNA数目比的变化曲线。下列有关分析错误的是(　　) A.BC段形成的原因是DNA复制 B.同源染色体的分离发生在CD段 C.DE段的变化是着丝粒分裂所致 D.减数分裂的整个过程不符合该变化曲线 9.(2025·江苏通州调研)如图是两个有关红绿色盲遗传的家系,其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　) A.甲家系来自2号,乙家系来自2号和4号 B.甲家系来自4号,乙家系来自2号和4号 C.甲家系来自2号,乙家系来自1号和4号 D.甲家系来自4号,乙家系来自1号和4号 10.(2025·江苏连云港调研)女娄菜是一种雌雄异株植物,其叶形有宽叶和窄叶之分,分别由位于X染色体上的基因B和b控制,含有基因b的花粉致死。下列相关说法正确的是(　　) A.基因型为XbY的雄株,后代全为雄株 B.基因型为XbY的雄株,后代全为雌株 C.基因型为XBY的雄株,后代全为雄株 D.基因型为XBY的雄株,后代全为雌株 11.(2025·江苏无锡质检)在不考虑突变的情况下,下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述,正确的是(　　) A.患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 B.含有隐性基因的个体也可能患该病,且该患者一定是女性 C.只要存在致病基因就会发病,女患者的致病基因一定遗传给后代 D.男患者的母亲和女儿均表现为患病,则该病一定为伴X染色体显性遗传病 12.(2025·江苏泰州)果蝇是遗传学研究的良好材料,在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配,所得F1全为红眼,F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是(　　) A.F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体 B.果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等 C.F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合 D.果蝇白眼的遗传和性别相关联,F2中红眼∶白眼=2∶1 13.(2025·江苏扬州期中)火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体结合;③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)(　　) A.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=1∶1;③雌∶雄=1∶1 B.①全雌性;②雌∶雄=4∶1;③雌∶雄=1∶1 C.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雄性 D.①全雌性;②雌∶雄=4∶1;③全雄性 14.(2025·江苏苏州期中)一对色觉正常的夫妇,婚后生了一个性染色体组成为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是(　　) A.卵细胞,减数分裂Ⅰ后期 B.精子,减数分裂Ⅰ后期 C.卵细胞,减数分裂Ⅱ后期 D.精子,减数分裂Ⅱ后期 二、多项选择题:本题共4个小题,每小题3分,共12分。每小题的四个选项中有两个或两个以上选项符合题目要求,每题全选对者得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。 15.(2025·江苏如皋期末)比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验,下列叙述正确的是(　　) A.两实验均采用了假说—演绎法 B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D.两实验都设计了自交实验来验证其假说 16.(2025·江苏常州期中)果蝇的眼色有红眼和白眼(由A/a控制),体色有灰身和黑身(由B/b控制)。某科研小组用一对表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇进行杂交实验,在特定的实验环境下培养子代,某种基因型的合子完全致死,结果如表所示。下列说法错误的是(　　) A.控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B.在特定的实验环境下培养,F1雌性中的红眼灰身存在致死现象 C.在特定的实验环境下培养,F1红眼灰身雌性均为杂合子 D.选择F1中的红眼黑身雌性与白眼灰身雄性杂交,子代白眼黑身雄性所占比例为1/48 17.(2025·江苏无锡期中)某种蝴蝶(ZW型)的口器长短有两种表型:长口器和短口器,且受一对等位基因控制。下列说法正确的是(　　) A.对于蝴蝶的口器长短来说,长口器对短口器为显性 B.雌性蝴蝶的一对性染色体是同型的,雄性为异型的 C.控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于口器细胞中 D.杂交组合一的F1雌雄个体交配得F2,F2中短口器只出现在雌性个体中 18.(2025·江苏通州质检)对如图(图示生物均为二倍体)所表示的生物学意义的描述,错误的是(　　) A.图甲中每对基因的遗传都遵循自由组合定律 B.图乙细胞是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为4条 C.图丙家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 D.图丁所示果蝇该精原细胞一定产生AXW、aXW、AY、aY四种精子 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 19.(10分)(2025·江苏连云港月考)下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂时期与每条染色体上DNA含量变化的关系;图2表示处于不同细胞分裂时期的细胞。请据图回答下列问题: (1)图1中AB段形成的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　,该过程发生于细胞分裂的　　　　期。  (2)图2中　　　　号细胞处于图1中的BC段,图2中　　　　号细胞处于图1中的DE段。  (3)图2中2号细胞的名称为　　　　　　　　,该细胞产生于动物的　　　　(填器官名称)中。  (4)图2中1号细胞含有　　　　条染色单体,可以与①构成同源染色体的是　　　　(填序号)。  20.(12分)(2025·北京房山区期中)一名男性患者Ⅱ-5因患有遗传病而视力低下,有关遗传系谱图如图所示,相关基因用A、a表示。经检验,Ⅱ-1不携带该病致病基因。请回答下列问题: (1)据图判断,该病致病基因是位于　　　　染色体上的　　　　(填“显性”或“隐性”)基因。  (2)Ⅱ-2的基因型为　　　　,与Ⅱ-2基因型一定相同的个体还有　　　　。Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个不患该病孩子的概率为　　　　。  (3)临床发现有些该病致病基因的携带者有患病症状,有些携带者却没有。进一步研究得知这与女性X染色体随机失活有关,但失活的X染色体在形成配子时能恢复活性。若一名基因型为XAXa的女性患者与一名正常男性婚配,后代不携带该病致病基因的概率为　　　　。  (4)手术治疗可缓解视力低下的症状,有人认为通过手术治疗后,视力低下不会再遗传给后代,请判断该说法是否正确,并说明原因:　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  21.(14分)(2025·江苏扬州调研)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。家鸡由于具有多对易于区分的相对性状,常作为遗传学研究的实验材料。如表是家鸡的两对相对性状的具体情况。结合所学知识回答下列问题。 表型 基因 显性性状 隐性性状 基因所在染色体 眼的形状 R/r 圆眼 豁眼 12号 喙的长度 H/h 短喙 长喙 Z (1)上述两对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律?　　　　(填“是”或“否”)。该定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)纯合圆眼长喙鸡与纯合豁眼短喙鸡杂交,若子代中有两种表型(不考虑性别),则亲本豁眼短喙鸡的基因型为　　　　;若子代中仅有一种表型(不考虑性别),让其子代自由交配,得到的后代中纯合子所占比例为　　　　　　　　　　。  (3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。如果一只母鸡性反转成公鸡(仅是表型发生改变),这只公鸡与母鸡交配,后代的性别比例是　　　　　　　　　　　　　　(不含Z染色体的胚胎不能发育存活)。  (4)家鸡羽毛颜色金色对银色为显性,由一对等位基因(A/a)控制。羽毛生长快对生长慢为显性,由另一对等位基因(B/b)控制。假设A/a、B/b这两对等位基因都位于Z染色体上,现有各种表型的纯合品系若干,请选择合适的品系作为实验材料,设计一次杂交实验对这一假设进行验证(不考虑染色体互换)。 杂交实验双亲的表型分别为　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  预期实验结果为　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  22.(11分)(2025·江苏武进月考)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和Z染色体上的基因(B、b)共同决定,其基因型与表型的对应关系见下表。请回答下列问题: 基因组合 羽毛颜色 A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W) 白色 A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) 灰色 A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW) 黑色 (1)黑鸟的基因型有　　　　种,灰鸟的基因型有　　　　种。  (2)纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是　　　　,雌鸟的羽色是　　　　。  (3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为　　　　,父本的基因型为　　　　。  (4)一只黑色雄鸟与一只灰色雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为　　　　,父本的基因型为　　　　,理论上子代中黑色、灰色和白色的分离比为　　　　。  23.(13分)(2025·江苏连云港调研)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,为探究果蝇眼形的遗传方式,他设计了如甲图所示的实验。乙图为雄果蝇性染色体的示意图,图中Ⅰ区段为X、Y染色体的同源部分,图中Ⅱ1、Ⅱ2区段为X、Y染色体的非同源部分。控制果蝇眼形的基因用A、a表示,据图分析回答问题: (1)由F1可知,果蝇眼形中　　　　是显性性状,F2出现了　　　　　　　　　　　　现象。  (2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于　　　　染色体上。  (3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于　　　　　　　　上,也有可能位于　　　　　　上。  (4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题做出判断。 实验步骤: ①选用F2中棒眼雄果蝇与F1中圆眼雌果蝇交配,获得子代。 ②用步骤①获得的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇交配,观察后代的表型。 预期结果与结论: a.若　　　　　　　　　　　　　　　　　　,  则圆眼、棒眼基因位于　　　　上。  b.若　　　　　　　　　　　　　　　　　　,  则圆眼、棒眼基因位于　　　　上。  答案 1.答案　C 解析　减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体,A、B错误,C正确;一般来说,同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体,D错误。 2.答案　C 3.答案　B 解析　题图细胞着丝粒分裂,且无同源染色体,故处于减数分裂Ⅱ后期,A错误;该细胞上一分裂时期为减数分裂Ⅱ中期,含有染色单体,B正确;该细胞的细胞质是均等分裂的,因此该细胞是次级精母细胞或极体,C错误;该细胞中没有同源染色体,D错误。 4.答案　B 解析　人体次级精母细胞中含46个核DNA分子,人体神经细胞中也含46个核DNA分子,A正确;减数分裂Ⅱ后期,染色体的着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,此时的细胞中有46条染色体,与正常体细胞中染色体数目相同,B错误。 5.答案　D 解析　联会复合体(SC)是同源染色体在联会过程中形成的一种梯状结构,故SC可能形成于减数分裂Ⅰ前期,A错误;用RNA酶处理可破坏SC结构,说明SC是由RNA构成的,B错误;SC与同源染色体的联会、互换和分离密切相关,说明SC在同源染色体分离时发挥重要作用,C错误;SC能够在一定温度范围内保证减数分裂的正常进行,故高温引发的减数分裂异常可能与SC有关,D正确。 6.答案　B 解析　图甲细胞同源染色体成对排列在赤道板上,为减数分裂Ⅰ中期,细胞中染色单体数∶核DNA数=1∶1,A错误;图乙细胞同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合,属于减数分裂Ⅰ后期,图乙细胞中含同源染色体,有1条X染色体,B正确;图丙表示减数分裂Ⅱ中期,图丁表示减数分裂Ⅱ后期,非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期,C错误;正常情况下,一个精原细胞产生4个、2种精细胞,图戊4个细胞所含基因种类不完全相同,D错误。 7.答案　B 解析　分析题图,根据“无中生有”可知,该病是隐性遗传病,且患病女性有不患病的儿子,则该病是常染色体隐性遗传,B符合题意。 8.答案　D 解析　图示曲线可以表示细胞分裂前的间期和有丝分裂或减数分裂过程中染色体与核DNA数目比的变化,D错误。 9.答案　B 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,甲家系中,7号的色盲基因只能来自其母亲,即6号,而Ⅰ代的3号个体正常,因此,7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中,7号的色盲基因来自5号和6号,5号的色盲基因来自2号,6号的色盲基因来自4号。故选B。 10.答案　A 解析　由于含有基因b的花粉致死,则基因型为XbY的雄株仅产生含性染色体Y的配子,故后代全为雄性,A正确,B错误;基因型为XBY的雄株,其产生的配子为XB和Y,故后代雌雄均有,C、D错误。 11.答案　B 解析　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,男患者的致病基因来自其母亲,故其父亲不一定患病,A错误;假设该病致病基因为D,若某含有隐性基因的个体基因型为XDXd,也会患病,且为女性,B正确;该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd,若女患者的基因型为XDXd,则致病基因不一定遗传给后代,C错误;某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病,该病最可能是伴X染色体显性遗传病,也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病,D错误。 12.答案　B 解析　F1雄果蝇产生的精子中含有X染色体的概率为50%,含有Y染色体的概率为50%,A错误;F1雌雄果蝇交配,所得F2中出现白眼果蝇的原因是等位基因分离以及形成的雌雄配子随机结合,C错误;摩尔根果蝇实验的F2中红眼∶白眼=3∶1,D错误。 13.答案　D 解析　①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同,则子代的性染色体组成仍为ZW,所以子代全为雌性个体;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体结合,若卵细胞的性染色体组成为Z,则来自这个卵母细胞的极体性染色体组成及比例为Z∶W=1∶2,同理,若卵细胞的性染色体组成为W,则来自这个卵母细胞的极体性染色体组成及比例为W∶Z=1∶2,则子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1,由于性染色体组成为WW的个体不能存活,所以子代中雌∶雄=4∶1;③卵细胞染色体加倍,由于卵细胞的性染色体为Z或W,所以加倍后为ZZ或WW,而性染色体组成为WW的个体不能存活,因此子代全为雄性个体,D符合题意。 14.答案　C 解析　色盲为伴X染色体隐性遗传病,若致病基因用b表示,则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb,色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见,该色盲儿子是由性染色体组成为XbXb的异常卵细胞与含Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期,次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条X染色体没有分开,而是进入了同一个卵细胞中,从而形成了性染色体组成为XbXb的异常卵细胞,故C符合题意。 15.答案　ABC 解析　两实验都设计了F1测交实验来验证其假说,D错误。 16.答案　CD 解析　将F1中两对相对性状单独统计,雄性中红眼∶白眼=1∶1,雌性中只有红眼,说明红眼/白眼这对相对性状位于X染色体上,F1中雌性和雄性中均出现灰身和黑身,说明体色与性别无关,故控制眼色和体色的基因分别位于X染色体和常染色体上,A正确;控制体色的基因位于常染色体上,子代出现黑身个体,说明亲本基因型均为Bb,子代灰身和黑身应约为3∶1,而雌性中出现灰身∶黑身=5∶2,则F1雌性中红眼灰身存在致死现象,B正确;根据F1雄性中红眼∶白眼=1∶1,雌性中只有红眼,并且雌性和雄性中均出现黑身,可推测亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY,则F1中红眼灰身雌性个体基因型及比例为BBXAXA∶BBXAXa∶BbXAXA∶BbXAXa=1∶1∶2∶2,F1中红眼黑身雌性个体基因型及比例为bbXAXA∶bbXAXa=1∶1,而实际上红眼灰身雌性∶红眼黑身雌性=5∶2,说明基因型为BBXAXA或BBXAXa可能致死,不能确定是哪种致死,故不能确定F1红眼灰身雌性是否均为杂合子,C错误;F1中红眼黑身雌性个体有bbXAXA和bbXAXa两种基因型,且各占1/2,白眼灰身雄性基因型为BBXaY和BbXaY,分别占1/3和2/3,则两者杂交子代白眼黑身雄性(bbXaY)所占比例为2/3×1/2×1/2×1/4=1/24,D错误。 17.答案　AD 解析　根据杂交组合一中短口器个体与长口器个体杂交后代只有长口器个体,说明长口器对短口器为显性,A正确;蝴蝶性别决定方式为ZW型,其中雌性蝴蝶的一对性染色体为ZW,是异型的,雄性蝴蝶的一对性染色体为ZZ,是同型的,B错误;蝴蝶的体细胞都是由一个受精卵发育而来的,所以控制蝴蝶的口器长短的基因存在于几乎所有的体细胞中,C错误;设控制口器长短的基因为A/a,杂交组合一亲本的基因型为ZaW(雌)和ZAZA(雄),F1基因型为ZAW(雌)、ZAZa(雄),F1雌雄个体交配得F2,则F2的基因型为ZAW(雌长口器)、ZaW(雌短口器)、ZAZa(雄长口器)、ZAZA(雄长口器),即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中,D正确。 18.答案　ABD 解析　图甲中每对基因的遗传都遵循基因的分离定律,A错误;图乙细胞含有4对同源染色体,处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,细胞中含有8条染色体,所以该生物正常体细胞的染色体数为4条,B错误;若为伴X染色体显性遗传病,则男性患者的女儿应为患者,而图丙家系中第二代男性患者的女儿却正常,说明图丙家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病,C正确;图丁所示果蝇的基因型为AaXWY,若没有发生变异,则该果蝇的一个精原细胞产生两种精子:AXW、aY或aXW、AY,D错误。 19.答案　(1)DNA复制　间　(2)2　1、3　(3)初级精母细胞　睾丸　(4)0　④和⑧ 解析　(1)图1中AB段形成的原因是DNA复制,该过程发生在细胞分裂的间期。(2)图1中BC段表示的细胞含有染色单体,可处于有丝分裂的前、中期,减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前、中期,图2中的2号细胞处于该段。图1的DE段表示无染色单体,可处于有丝分裂的后期和末期、减数分裂Ⅱ的后期和末期,图2中的1、3号细胞处于该时期。(3)图2中2号细胞处于减数分裂Ⅰ后期,细胞质均等分裂,属于雄性动物细胞,该细胞名称是初级精母细胞,该细胞是由睾丸中的精原细胞分裂形成的。(4)由图2可知,1号细胞着丝粒分裂,无染色单体,可以与①构成同源染色体的是④和⑧。 20.答案　(1)X　隐性　(2)XAXa　Ⅰ-2　3/4　(3)1/2　(4)不正确,手术没有改变个体的基因型(遗传物质) 解析　(1)根据图示可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,生出了患病的儿子Ⅲ-1和Ⅲ-2,因此判断该病是隐性基因控制的遗传病。再结合题干信息Ⅱ-1不携带该病致病基因,却生出了患病的儿子,可知该病致病基因是位于X染色体上的隐性基因,且Ⅱ-1的基因型是XAY,Ⅱ-2的基因型是XAXa。(2)Ⅱ-2的基因型为XAXa。因为Ⅱ-2的父亲Ⅰ-1表现正常(基因型为XAY),可知Ⅱ-2的母亲Ⅰ-2的基因型也为XAXa,则Ⅱ-6的基因型为XAXa或XAXA。Ⅱ-3的基因型为XAY,根据题图和题干信息无法确定Ⅱ-4的基因型,因此与Ⅱ-2基因型一定相同的个体还有Ⅰ-2。Ⅱ-1和Ⅱ-2所生子女有如下四种可能的基因型:XAXA、XAXa、XAY、XaY(患病),概率比例为1∶1∶1∶1,因此Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个不患该病孩子的概率为3/4。(3)一些该病致病基因携带者(XAXa)表现出了病症,说明失活的是A基因所在的X染色体。失活的X染色体在形成配子时会恢复活性,则该女性(XAXa)产生的配子类型为1/2Xa、1/2XA,其与一名正常男性(XAY)婚配后,后代不携带该病致病基因的概率为1/2。(4)手术治疗可使视力低下的症状得到缓解,但并没有改变个体的基因型(遗传物质),因此接受手术的患者的后代仍然有可能患病,即视力低下仍可能遗传给后代,故该说法不正确。 21.答案　(1)是　同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合　(2)rrZHW　3/8　(3)雄性∶雌性=1∶2　(4)银色羽毛且羽毛生长慢公鸡和金色羽毛且羽毛生长快母鸡　子代雄性均为金色羽毛且羽毛生长快,雌性均为银色羽毛且羽毛生长慢 解析　(1)本题中的两对等位基因一对位于常(12号)染色体上,一对位于性(Z)染色体上,它们控制的两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。(2)分析表格可知,纯合圆眼长喙鸡(RRZhZh、RRZhW)与纯合豁眼短喙鸡(rrZHZH、rrZHW)杂交,若子代中有两种表型,则亲本的杂交组合应为RRZhZh×rrZHW,即亲本豁眼短喙鸡的基因型为rrZHW;若子代中仅有一种表型,则亲本的杂交组合应为RRZhW×rrZHZH,让其子代(RrZHZh、RrZHW)自由交配,得到的后代中纯合子所占比例为1/2×3/4=3/8。(3)母鸡性反转得到的公鸡性染色体组成仍是ZW,与母鸡(ZW)交配,后代中染色体组成为WW的胚胎致死,因此后代中雄性(ZZ)∶雌性(ZW)=1∶2。(4)为判断基因位置,可以选择“同型隐异型显”组合,即选择银色羽毛且羽毛生长慢公鸡和金色羽毛且羽毛生长快母鸡杂交。若这两对等位基因都位于Z染色体上,则亲本组合为ZabZab×ZABW,杂交子代基因型为ZABZab、ZabW,即雄性均为金色羽毛且羽毛生长快,雌性均为银色羽毛且羽毛生长慢。 22.答案　(1)6　4　(2)黑色　灰色　(3)AaZBW　AaZBZB　(4)AaZbW　AaZBZb　3∶3∶2 解析　(1)根据题表信息可知,黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW,共6种,灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW,共4种。(2)纯合灰色雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合黑色雌鸟的基因型为AaZBW,所以杂交子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb,共4种,其中雄鸟全为黑色,雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配,后代中出现白色,说明双亲常染色体基因组成为Aa×Aa,后代中没有灰色,说明雄性亲本不含有Zb基因,从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。(4)黑色雄鸟(A_ZBZ-)与灰色雌鸟(A_ZbW)交配,子代中有黑色、灰色、白色个体,从而确定双亲基因型为AaZBZb和AaZbW,子代中基因型为aa_ _的均为白色个体,占1/4,子代中具有A、B两个显性基因的个体所占比例为3/4×1/2=3/8,具有A基因而不具有B基因的个体所占比例为3/4×1/2=3/8,所以子代中灰色∶黑色∶白色=3∶3∶2。 23.答案　(1)圆眼　性状分离　(2)常　(3)X染色体的Ⅱ1区段　X和Y染色体的Ⅰ区段(两空顺序可颠倒)　(4)a.雄果蝇都是棒眼　X染色体的Ⅱ1区段　b.子代中没有棒眼果蝇出现(子代雌雄个体均为圆眼)　X和Y染色体的Ⅰ区段(合理即可) 解析　(1)分析甲图可知,圆眼雌果蝇和棒眼雄果蝇杂交,F1全部是圆眼,说明果蝇眼形中圆眼是显性性状,F1雌雄交配,F2出现了性状分离现象。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,说明眼形的遗传与性别无关,控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,说明眼形的遗传与性别有关,控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段上,也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段上。(4)为了进一步判断控制圆眼、棒眼的基因是位于X染色体的Ⅱ1区段上还是位于X和Y染色体的Ⅰ区段上,用F2中棒眼雄果蝇(XaY或XaYa)与F1中圆眼雌果蝇(XAXa)交配,获得子代,取子代中的棒眼雌果蝇(XaXa)与野生型圆眼雄果蝇(XAY或XAYA)杂交,若杂交后代中雄果蝇都是棒眼,则说明控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ1区段上;若后代没有出现棒眼个体,则说明控制圆眼、棒眼的基因位于X和Y染色体的Ⅰ区段上。 学科网（北京）股份有限公司 $