内容正文:
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2.3伴性遗传与人类遗传病(第三课时)
——遗传系谱图与电泳图谱分析
班级___________ 学号___________ 姓名___________
复习目标:结合遗传系谱图和电泳图谱判断遗传方式,推断个体基因型,计算相关概率。
第一步:根据遗传系谱图对遗传方式的判断(一般先判断显隐性,再判断基因的位置)
第二步:结合电泳图判断基因所在位置及个体基因型(相关基因用A和a表示)
图甲
图乙
(1)据图甲分析,该遗传病的遗传方式为 ,
基因①是______,基因②是______,个体2和3的基因型分别为 。
(2) 据图乙分析,该遗传病的遗传方式为 ,个体1、3、4的基因型分别为 。
【方法总结】
1.通常一条电泳带的个体为纯合子,两条电泳带为杂合子,杂合子个体对应的表型为显性。
2.若男性个体有两条电泳带(杂合子),则该基因不可能在X染色体上,而是常染色体遗传。
典例1:(2025·广东湛江二模)亨廷顿舞蹈症是单基因遗传病(相关基因A/a位于4号染色体)。某家族系谱图及各成员对应的相关基因电泳结果如下图所示。其中Ⅱ₃含有3条4号染色体。下列叙述正确的是( )
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.图中1280bp的基因片段代表正常基因
C.Ⅱ1与正常女性婚配生下正常女儿的概率是1/4
D.对三体男性Ⅱ₃分析可知产生异常生殖细胞的一定是I1
典例2:(2025·佛山二模)釉质发育不全(AI)是一种牙釉质发育异常的单基因遗传病。图a为该病患者的家族系谱图,该家族部分成员相关基因电泳结果及基因序列分别如图b、图c(不考虑转录后mRNA的剪切、修饰)所示。已知起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UGA、UAG,相关基因不位于X、Y染色体同源区段。下列叙述正确的是( )
A.AI的遗传方式最可能是伴X染色体显性遗传
B.Ⅲ-8与Ⅲ-9的相关基因型相同的概率为1/2
C.Ⅲ-2与正常女性婚配后生正常男孩的概率为1/2
D.该基因突变后导致终止密码子提前,翻译异常
典例3:(2025·广东二模)甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制,且人群中甲病的发病率约为1/2500。图1是某家系的遗传系谱图(其中I-2不携带乙病致病基因),图2为该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果。下列分析正确的是(不考虑基因突变和染色体变异的发生)( )
A.甲病为常染色体遗传病,调查其发病率应在家系中调查
B.Ⅱ-1的基因型为aaXBXb的概率是1/2
C.条带①和条带③依次代表基因A和b
D.Ⅱ-3与人群中正常男性婚配,子代患甲病的概率为1/153
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