复习练案5 第一部分 专题五 遗传的基本规律与伴性遗传-【衡中学案】2026年高考生物二轮总复习提能训练（多选版）

复习练案[5] 第一部分专题五 基础达标测试 一、选择题 1.(2025·毫州模拟)某植物的花色有紫色和白色，分 别受等位基因E和e控制。已知含E基因的雄配子 存活率为1/2，则基因型为Ee的紫花植株自交，子代 的性状分离比为 A.紫花：白花=2：1 B.紫花：白花=3：1 C.紫花：白花=5：1 D.紫花：白花=7：1 2.（2025·河南卷)现有二倍体植株甲和乙，自交后代 中某性状的正常株：突变株均为3：1。甲自交后代 中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F,全为 正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位 基因可依次使用A/a、B/b…)。下列叙述错误的 是 () A.甲基因型是AaBB或AABb B.F,出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C.F,植株中性状能稳定遗传的占7/15 D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 3.(2024·浙江1月卷)某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红 眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正 常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设 个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅 杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若 子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常 翅的概率为 () A.9/32B.9/16C.2/9 D.1/9 4.（2025·青岛模拟)某雌雄同株植物的花色有三种表 型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制， 已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深 红花、浅红花两种表型)。选择深红花植株与某白花 植株进行杂交，F均为浅红花，F自交，F2中深红花： 浅红花：白花=1：26：37。下列关于F2的说法错 误的是 A.浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型 有19种 B.白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C.浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现 D.浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株 出现 -28 遗传的基本规律与伴性遗传 5.(2025·许昌模拟)果蝇的直毛与分叉毛由基因B、b 控制，现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂 交，F,中雌雄个体数相等，且直毛：分叉毛=1：1。 欲选F,中直毛果蝇单独饲养，统计F2中果蝇的表型 (不考虑突变)。下列叙述正确的是 () A.若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上 且直毛为隐性性状 B.若F2雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b 一定位于X染色体上 C.若F无子代，则B、b位于X染色体上且直毛为隐 性性状 D.若F,只在雄果蝇中出现分又毛，则B、b位于X染 色体上且直毛为显性性状 6.(2025·焦作模拟)某植株M含有4对独立遗传的等 位基因，每对基因只控制一种性状，相应基因可以依 次用A/a、B/b、C/c、D/d表示，已知植株M的4对基 因均杂合（杂合子表现为显性性状）。下列说法正确 的是 () A.M测交子代中单杂合子（仅一对基因杂合）的比例 为1/4 B.M测交子代中纯合子和杂合子比例相等 C.M自交子代中显性性状和隐性性状个体比例相等 D.M自交子代中杂合子所占的比例为1/16 7.(2025·连云港模拟)某种鸟类的羽色有灰色、黄色、 黑色三种，分别由位于常染色体上的复等位基因D、 D2、D,控制。现有几个纯合品系的杂交结果如下所 示。下列相关分析错误的是 () 实验I灰色×黄色→F,为灰色 实验Ⅱ灰色×黑色→F,为灰色，F,雌雄交配，F, 中灰色：黑色=2：1 实验Ⅲ黑色×黄色→F,为黄色，F,雌雄交配，F2 中黄色：黑色=5：1 A.基因D1、D2、D3的显隐性关系为D>D2>D3 B.正常情况下，若实验I中F,雌雄交配，F,灰色个 体中纯合子占1/3 C.实验ⅡF,中灰色：黑色=2：1，可能与杂合子只 有1/2的存活率有关 D.实验ⅢF2中黄色：黑色=5：1，可能与含基因D3 的卵细胞有1/4不育有关 8.（2025·邢台模拟)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是 伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示）。少数 女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中 的一条会随机失活有关。如图1为某患者家族遗传 系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因 片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示 (A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶 切位点)。下列叙述错误的是 19T bp I-1 -2 -3 -4 正常男女 310 217 118 1234患病男女 93 图1 图2 A.Ⅱ-2个体的基因型是XX B.Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体 失活 C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配， 后代男性不患病，女性有可能患病 D.a基因新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中 9.(2025·常德模拟)成骨不全症是一种以骨骼发育不 全和骨脆性增加为主要特点的单基因遗传病，现已发 现相关的致病基因有19种。某女性（Ⅱ-2）因 SERPINF1基因突变导致成骨发育不全，对其家系患 病情况调查如图1，同时测定部分家庭成员 SERPINF1基因对应序列，结果如图2。判断以下说 法正确的是 ( T9 ☐正常男性 ○正常女性 O 口患病男性 3 4 ○患病女性 ③未知 图1 编码链第786号碱基（序号与mRNA上碱基对应） AGCTGCAAGOTCTGTAGG 编码链第786号碱基（序号与mRNA上碱基对应） 部分密码子表 AAA:赖氨酸 AAG:赖氨酸 AGCTGCAGGGTCTGTAGG AGU:丝氨酸 SERPINFI位点的Sangeri测序峰图 AGG:精氨酸 (从上至下分别为Ⅱ-1、Ⅱ-2结果) GGU:甘氨酸 图2 A.该女性SERPINF1基因突变属于伴X染色体隐性 突变 B.该变异是由正常基因发生碱基的替换，造成肽链 氨基酸改变 283 C.根据测序结果及患病原理，Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小 孩可能患成骨发育不全 D.该疾病可通过基因检测进行产前诊断与治疗 0.(多选)(2025·湖南卷)红细胞凝集的本质是抗 原一抗体反应。ABO血型分型依据如表。A和B 抗原都在H抗原的基础上形成，基因H决定H抗原 的形成，基因H缺失者血清中有抗A、抗B和抗H 抗体。下列叙述错误的是 ( 血型 红细胞膜上的抗原 血清中的抗体 A 以 抗B B B 抗A AB A和B 抗A、抗B均无 0 A、B均无 抗A、抗B A.A和B抗原都是红细胞的分子标签 B.若按AB0血型分型依据，基因H缺失者的血型 属于0型 C.0型血的血液与A型血的血清混合，会发生红细 胞凝集 D.基因H缺失者的血液与基因H正常的O型血液 混合，不会发生红细胞凝集 1.(多选)(2025·商丘模拟)某大豆突变株表现为黄 叶(ee),用该突变株分别与不含e基因的7号单体 (7号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交 得F,,F,自交得F2。若单体和三体产生的配子均可 育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于 和F,下列说法正确的是 () A.分析突变株与7号单体杂交的F,可确定E、e是 否位于7号染色体上 B.若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号 三体杂交得到的F,中黄叶：绿叶=1：3 C.若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占 5/36,则E、e基因位于7号染色体上 D.若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶：绿 叶=5：3，则E、e基因位于7号染色体上 2.(多选)(2025·随州模拟)图1是CMT1腓骨肌萎 缩症（由基因A、a控制）和鱼鳞病（由基因B、b控 制)的遗传系谱图。腓骨肌萎缩症是一种最常见的 遗传性周围神经病之一，在当地人群的发病率约为 0.04%。图2是乙家庭中部分成员鱼鳞病基因经某 限制酶酶切之后的电泳图。鱼鳞病基因侧翼的无意 义序列中，存在酶切位点α、B、Y,B位点不一定存在，导 致酶切后基因所在片段长度不同。下列说法正确的是 () 口9口O正常男女 ☒ ○患腓骨肌萎缩症女性 5 6☐患鱼鳞病男性 密 ☒两病都患男性 甲 图1 IxI,ⅡsⅡ 19kb■ 基因 By 16 kb 基因 △△ 人：酶切位点 图2 A.CMT1的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，鱼鳞 病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.当地人群中A的基因频率为98% C.乙家庭的胎儿Ⅱ，个体患鱼鳞病的概率为1/2 D.若Ⅱ，和Ⅱ3再生一个孩子，为正常女孩的概率为 11/62 二、非选择题 13.(2025·合肥模拟)已知人的秃顶和非秃顶是一对 相对性状，如图为一对夫妇和他们子女的可能遗传 因子组成及对应的性状表现。请回答下列问题： b*b* b+b ·子女： b*b b'b b'b bb (1)已知b+控制非秃顶，b控制秃顶，对女性来说， b+为 (填“显性”或“隐性”)遗传因子。 (2)若两个非秃顶的人婚配，则后代的性状表现可 能为 若两个秃顶的人婚配，则后代性状表现可能为 (3)若某秃顶男性的父亲表现为非秃顶，该男性与 一秃顶女性婚配，则二者生育一个秃顶女孩的 概率为 0 若某非秃顶男性与一秃顶女 性婚配，则二者生育一个秃顶男孩的概率为 0 284 4.(2025·长春模拟)燕麦是自花传粉植物，颖色有黑 色、黄色和白色三种颜色，该性状的遗传涉及两对等 位基因，分别用B、b和Y、y表示，只要基因B存在， 植株就表现为黑颖。假设每株植物产生的后代数量 相等，每粒种子都能萌发。为研究燕麦颖色的遗传 规律，进行了如图所示的杂交实验，请分析回答： P 黄颖×黑颖 F 黑颖 ☒ F,黑颖黄颖 白颖 241株59株20株 (1)图中亲本黑颖个体的基因型为 ,F2中 白额个体的基因型为 (2)F,测交后代中黄颖个体所占比例为 d (3)现有一包标签遗失的黄颖燕麦种子，请设计最 简便的实验方案，确定这包黄颖燕麦种子的基 因型。 ①实验步骤： a.种植待测种子并进行 (填“测交”或 “自交”)，获得子代种子。 b ②结果预测： a.若 则包内种子基因型为 b.若 则包内种子基因型为bbYy。 5.(2025·泸州联考)某昆虫(XY型)的长翅(A)对残 翅(a)为显性、卷翅(B)对正常翅(b)为显性、刚毛 (D)对截毛(d)为显性。以一只雄性昆虫的若干精 子为材料研究A/a、B/b、D/d三对等位基因在染色 体上的相对位置关系，以单个精子的DNA为模板用 以上三对等位基因的引物进行PCR扩增，得到了8 种不同基因型的精子电泳图谱及比例关系，如图所 示。回答下列问题： 精子基因型 标淮物参照物①②③④⑤⑥⑦⑧ A a 6 D d 比例4：44：41：11：1 (1)图中等位基因的遗传遵循自由组合定律的有 依据是 (2)若仅考虑A/a和B/b这两对等位基因，PCR检 测结果显示该雄性昆虫产生了4种比例不等的 精子，其原因是 发生这种变异的初级精母细胞的比例是 (3)让该雄性昆虫与残翅截毛雌性昆虫杂交，F,中 雌、雄均表现为长翅：残翅=1：1，但雌性全表 现为截毛，雄性全表现为刚毛，则该雄性昆虫关 于该三对等位基因的分布是（在圆圈内用黑点 代表基因、线条代表染色体，标注相关基因的同 时要注明染色体具体名称) (4)科研人员构建了一个棒眼雌性昆虫品系XMXm, 其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因 e,且该基因与棒眼基因M始终连在一起（基因 型为XXt、XMY时胚胎致死)。若该棒眼雌 昆虫与野生正常眼雄昆虫(XmY)杂交，F中M 基因的基因频率为 ,若F,雌雄昆虫随 机交配，则产生的F,中雌雄比例为 能力达标测试 一、选择题 1.（2024·北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅 基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是 ( 红 深 棒短 截 红 红 状硬 眼 眼 眼 眼毛 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C,所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因 28 2.(2025·晋中模拟)辣椒花是两性花，自花传粉。常 见辣椒品种的果实在植株上的着生方向有悬垂和朝 天两种类型，该性状受一对等位基因控制。为研究辣 椒果实着生方向的遗传特点，某小组进行如图杂交实 验。下列分析错误的是 () P悬垂× 朝天 悬垂 F,悬垂 朝天 364 122 A.进行杂交实验时需选果实朝天的植株在开花前进 行去雄处理 B.若以朝天植株为父本，在完成授粉后需对母本进 行套袋处理 C.根据F,的表型以及F2两种表型的比例可确定朝 天为隐性性状 D.选择F2中悬垂个体种植，自然条件下子代中朝天 的比例为1/6 3.（2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对常染 色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n 均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基 因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的 基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性 纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能 判断哪对等位基因为母体效应基因的是() A.MmNn B.MmNN C.mmNN D.Mmnn 4.（2025·衡阳模拟)已知甲、乙两种病独立遗传，分别 由一对等位基因控制。甲病为“卵子死亡”症，患者 因卵子萎缩、退化而不育，已知I1、Ⅱ4含甲病基因， I2、Ⅱ，不含甲病基因。如图是某家系关于甲病和乙 病的系谱图。下列有关说法正确的是 () 09 ☐○正常男性、女性 ○患甲病女性 ☑患乙病男性 ● 2 345 A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B.Ⅱ，与含甲病基因的男子结婚，可以生出正常孩子 C.若与Ⅱ4基因型相同的个体和乙病患者结婚，生儿 子均患乙病，则乙病为X、Y染色体同源区段隐性 遗传病 D.若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ，与乙病患者 结婚，生的孩子患乙病的概率为1/3 5 5.(2024·重庆高考)白鸡(t)生长较快，麻鸡(TT)体 型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白 鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病 毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因 T突变为：，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的 R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢 羽白鸡、雄性快羽麻鸡（杂合）为亲本，下列叙述正确 的是 A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F,中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F,雏鸡性别 D.【基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同 6.（2025·四川卷)足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不 良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性 遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突 变，下列叙述正确的是 () 9T9 3 □○正常男女 占目导患甲病男女 7皿患乙病男 自中血 ■患甲、乙两病男 A.甲病为X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ，与Ⅲ，的基因型相同 C.Ⅲ3的乙病基因来自I, D.Ⅱ4和Ⅱ，再生一个正常孩子概率为1/8 7.(2025·朔州模拟)萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根 (萝卜)的颜色（红色、紫色和白色）和形状（长形、椭 圆形和圆形)由两对独立的等位基因控制。一株表 型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，F,的表型及其比 例如表所示。下列叙述错误的是 ( F,红色红色椭红色紫色紫色椭紫色白色白色椭白色 表型长形圆形圆形长形圆形圆形长形圆形圆形 比例1212 4212 1 A.控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传遵循基因 的自由组合定律 B.表型为紫色椭圆形萝卜的植株为杂合子，F,中纯 合子植株有4种表型 C.F,中白色圆形和红色长形的植株杂交得到F2后 自交，F3表型及比例与F,类似 D.若F,随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜 的植株所占比例是3/4 28 8.（2025·商丘模拟)Ce-loxP是一种常用的基因改造 工具，Cre基因的表达产物是Cre酶，loxP是一段DNA 序列。当Cre酶遇到两段loxP序列时，能将两段loxP 序列中间的序列删除。甲为C基因的杂合个体（全 身各细胞均表达Cre基因)，乙是含外源基因D的纯 合个体(D基因两端带有loxP序列)，两种基因在染 色体上的分布如图所示。现将甲、乙杂交，得到的F 自由交配，则F,中含D基因的个体的比例为() loxP loxP D D loxP loxP A.1/4 B.3/8 C.5/16 D.9/32 9.(2025·甘肃卷)某种牛常染色体上的一对等位基因 H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另 一对独立的常染色体基因(M褐色m红色)控制，杂 合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交 实验中，亲本公牛的基因型是 () 有角 无角 无角 褐斑 褐斑 F 有角 无角 褐斑 红斑 A.HhMm B.HHMm C.HhMM D.HHMM 10.（多选)(2025·通化模拟)某果蝇的翅型有正常翅、 斑翅、残翅三种，受两对独立遗传的等位基因控制， 纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F, 全为正常翅，F,的雌雄果蝇自由交配。F2中斑翅： 残翅：正常翅=3：4：9，且斑翅全为雄性。据此判 断正确的是 () A.F2的正常翅果蝇有6种基因型 B.F2残翅果蝇自由交配，后代全为残翅 C.F2的正常翅果蝇中雌性：雄性=2：1 D.F2斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇杂交后代中残翅 占1/6 11.(多选)(2025·湖州模拟)豌豆花的顶生和腋生是 一对相对性状，由多对遗传因子共同控制并且各自 独立遗传（用基因A/a、B/b…表示），用纯合顶生 和纯合腋生豌豆作为亲本杂交得F,F,自交得F2, F2中顶生：腋生=63：1。下列相关叙述正确的是 () A.该相对性状至少由3对等位基因共同控制 B.将F,进行测交，后代中腋生植株所占比例为1/8 6 C.将F2中顶生个体进行测交，后代中腋生植株所占 比例为5/63 D.让F,植株中顶生个体进行自交，不发生性状分 离的植株所占比例为37/63 12.（多选)(2025·宁德模拟)如图表示利用细胞融合 技术进行基因定位的过程，在人一鼠杂种细胞中人 的染色体会以随机方式丢失，通过分析基因产物进 行基因定位。现检测细胞I、Ⅱ、Ⅲ中人的4种酶活 性，只有Ⅱ具有芳烃羟化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激 酶活性，I、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，I、Ⅱ、Ⅲ 均有乳酸脱氢酶活性。下列相关叙述正确的有 ( 人的 鼠的 成纤维细胞 了，灭活的 仙台病毒 @肿瘤细胞 融合介质( …… 在选择培养基 增殖的杂种细胞 死 杂种细胞(《@ @ 保留的人 类染色体X,11 2.11X.11.17 A.加入灭活仙台病毒的作用是促进细胞融合 B.细胞I、Ⅱ、Ⅲ分别为人一人、人一鼠、鼠一鼠融 合细胞 C.芳烃羟化酶基因位于2号染色体上，乳酸脱氢酶 基因位于11号染色体上 D.胸苷激酶基因位于17号染色体上，磷酸甘油酸 激酶基因位于X染色体上 二、非选择题 13.(2025·甘肃卷)大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实 验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或 者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛 色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B 和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：A'决 定黄色，A决定鼠灰色，a决定腹部黄色，a决定黑 色，它们的显隐性关系依次为A'>A>a>a,其中 A基因为隐性致死基因(A'A的纯合鼠胚胎致 死)。B基因位点存在2个等位基因：B(黑色)对b (棕色)为完全显性。回答下列问题。 (1)只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有 种，表型有 种。 (2)基因型为A'aBb的黄色鼠杂交，后代表型及其 比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1， 产生这种分离比的原因是 -287 (3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F,代产生 了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色 鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别 为♀ 0 (4)D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变 体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种 鼠杂交，F,代呈现鼠灰色。F,代雌雄鼠交配产 生F,代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白 化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为 ,F2代黑色鼠的基因型为 4.(2024·安徽卷)一个具有甲、乙两种单基因遗传病 的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤， 由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏 苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对 基因独立遗传。 ☑， 口O正常男女 ☑☑患甲病男女 Ⅱ☐1⑧2O3口4□与06口患乙病男 Ⅲ⑧1白2 3 O4O,⑧患甲乙病女 回答下列问题。 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病 ;乙病 推测Ⅱ-2的基因型是 (2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少 量来自胎儿的游离DNA,提取母亲血液中的 DNA,采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况， 进行遗传病诊断。该技术的优点是 (答出2点即可)。 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR 扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。 '1心'YY 1.8kb 1A/a基因 1.5kb 扩增带 1.2kb B/b基因 0.9kb 0.4kb 扩增带 据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基 所致。假设在正常人群中乙病携带者 的概率为1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正 常男子婚配，生育患病孩子的概率为 ； 若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是 前一种婚配的 倍。因此，避免近亲结 婚可以有效降低遗传病的发病风险。 (4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该 类药物是一种短片段RNA,递送到细胞中，能与 目标基因的mRNA互补结合形成部分双链，影 响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系 中，选择 基因作为目标，有望达到治疗 目的。 15.（2025·山东卷)某二倍体两性花植物的花色由2 对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素 合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由 无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B; 另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径 ②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基 因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。 相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和 染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F F2 蓝花植株： 甲（白花植株）× 实验 全为蓝花植株 白花植株 乙（白花植株） =10:6 发现1株三体 蓝花植株，该三 AaBh(诱变)（♂） 实验 体仅基因A或a ×aabb(♀) 所在染色体多 了1条 (1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定 律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为 0 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生 了1次染色体不分离。实验二中的，三体蓝花 植株的3种可能的基因型为AAaBb、 请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体 不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂 时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另 1条同源染色体随机移向细胞任一极。 实验方案： (填标号)，统计子代表型及 比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若 ,则染色 体不分离发生在减数分裂I;否则，发生在减数 分裂Ⅱ。 -288 (3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致， 且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位 点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所 在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引 物，并以实验一中的甲、乙及F,中白花植株 (丙)的叶片DNA为模板进行了PCR,同一对引 物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分 析，该结构变异的类型是 丙的基因 型可能为 ;若要通过PCR确 定丙的基因型，还需选用的1对引物是 F 、2 基因B 基因X R2 RI 引物 F1/R1F2/R1 F2/R2F2/R1 个体DNA 甲乙 甲乙 甲乙 丙 扩增条带 6.(2024·甘肃卷)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕 色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。 为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和 乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F雌雄个体间相 互交配，F,的表型及比值如下表。回答下列问题（要 求基因符号依次使用A/a,B/b) 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的 依据为 ;其中一对基因 位于Z染色体上，判断依据为 (2)正交的父本基因型为 F,基因型及表型为 (3)反交的母本基因型为 F,基因型及表型为 d (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出 控制酶合成的基因和色素的颜色 基因① 基因② 酶1 红色前体物 →③中间物 酶2 →④产物扩增F,全部样本，由于只有含基因的个体才能扩增出相 应产物，且A-为松散株型，而子二代中Aa:AA=2:1,所 以使用图2-A中的引物组合扩增F,全部样本，有扩增条带 松散株型(Aa):无扩增条带松散株型(AA)=2:I。 16.(1)一定的流动性ATP (2)非特异性免疫 (3)特异性受体（或受体）细胞免疫 (4)血糖进入肝、肌肉并合成糖原，进入脂肪细胞和肝细胞转 变为甘油三酯等胰高血糖素STNG缺失不影响胰岛素 基因的转录，但抑制胰岛素基因的翻译bce 【解析】(1)有病毒入侵时，囊泡将STNG转运进入高尔基 体，需要囊泡膜和高尔基体的膜融合，体现囊泡和高尔基体 的膜具有一定的流动性。ATP是直接能源物质。故到达高 尔基体的STING与蛋白激酶TBK1结合形成蛋白复合物，水 解ATP直接提供能量，磷酸化激活千扰素调控因子IR3。 (2)干扰素抗病毒机制属于非特异性免疫。干扰素由宿主细 胞分泌后，刺激邻近细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒复制。 其作用不针对特定病毒，属于先天性的非特异性免疫。 (3)STING蛋白复合物还可以激活转录因子NFKB,促进细胞 表达抗原呈递相关蛋白，进而可将入侵病毒的抗原呈递在细 胞表面，有利于T细胞通过特异性受体识别到病毒抗原后活 化，裂解被病毒感染的靶细胞，这种免疫方式为细胞免疫。 (4)①健康状态下，胰岛B细胞分泌的胰岛素作用于靶细 胞，促进血糖进入细胞进行氧化分解，促进血糖进入肝、肌肉 并合成糖原，进入脂肪细胞和肝细胞转变为甘油三酯等，抑 制肝糖原分解和非糖物质转化为糖，与胰岛A细胞分泌的胰 高血糖素共同维持血糖稳态。②为探究胰岛B细胞中STING 缺失与胰岛B细胞功能异常的关系，研究人员以正常小鼠和 胰岛B细胞中STING基因敲除的小鼠为研究对象，分别分离 了胰岛B细胞，开展两组实验：一组检测细胞中胰岛素基因 的表达量，结果见图2；另一组用高糖溶液刺激，检测培养液 中胰岛素的含量，结果见图3。根据图2、图3可知，图2两组 的胰岛素基因的RNA含量无变化，图3中高糖处理时正常 组胰岛素的相对含量明显高于基因敲除组，可得出结论： SNG缺失不影响胰岛素基因的转录，但高糖条件下明显抑 制胰岛素基因的翻译。③依据上述研究，研发治疗血糖异常 相关的新药物，还需探明胰岛B细胞中STING信号通路作用 的分子机制。为筛选出STNG基因敲除小鼠胰岛B细胞中 表达量显著变化的基因，研究人员用小鼠开展了实验研究。 分析实验流程可知，选出3个关键步骤如下：b.提取正常组 和STING基因敲除组小鼠胰岛B细胞的RNA,c.逆转录成 cDNA后，扩增、测序分析，e.确定差异表达基因，进行实验 验证。 复习练案[5] 基础达标测试 1.A基因型为E的紫花植株能产生的雌配子的种类及比例为 1/2E、1/2e,雄配子的种类及比例为1/3E、2/3e。因此基因型 为E的紫花植株自交，子代白花所占的比例为1/2×23= 1/3,紫花所占的比例为23，则性状分离比为紫花：白花= 2:1,A正确。故选A。 2.D已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均 为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交 后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F全为正常 株，F,中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1的变 式，可知杂交后代F,基因型为AaBb,正常株的基因型为AB 基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。 40 所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或 AAbb、aaBB,由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(A_B_) :突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABh,A正确； F,基因型为AaBb,自交后代F,应该出现9：(6+1)的分离 比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正 确；F,植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、 4AaBb,突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBh,其中 性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、 1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,占7/15，C正确；F2中交配能产 生AABB基因型的杂交亲本组合有：AABB×AaBB、AABB× AABh、AABB×AaBh、AaBB×AABh、AaBB×AaBh、AABh× AaBb6种，基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb的亲本自交也 能产生AABB基因型的后代，故亲本组合有10种，D错误。 A白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假 设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交， 子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼 张翅突变体基因型为AaXX,红眼正常翅基因型为aaXY, 子一代群体基因型及比例为aaXBX：AaXB X:aax"Y: AaXY=1:1:1:1,子一代随机交配获得子二代，aa与Aa 随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XX与XY随 机交配得到XY和XX的概率为：1×1/2=1/2，因此子二 代中出现红眼正常翅，即aaXY和aaXX的概率为9/I6× 1/2=9/32。故选A。 .D由F,中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花 比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为 三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花 即必须有一个基因为隐性，所以R_B_D_,基因型共2×2×2 =8种，去掉纯合子即为浅红花共7种，后代基因型一共3×3 ×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确；白花 植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交后代基因型为 RrBbDd为浅红花植株，B正确；如果浅红花植株为杂合子 RrBbDd自交，后代会出现白花植株，C正确：由于白花植株必 须有一个基因是隐性纯合子，所以浅红花和白花植株杂交，后 代中不会有深红花植株出现，D错误。 A现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂交，F,中雌 雄个体数相等，且直毛：分叉毛=1：1，则相关基因型组合可 能是Bh×bb、XX×XY、XX×XBY、XX x XEYb、XBX× XY等，据此分析作答。若Bb位于常染色体上且直毛为隐 性性状，则亲本基因型组合是Bb×bb,F,的基因型是Bb、bb, 选F,中的直毛果蝇单独饲养，即bb×bb,子代不会出现性状 分离，全为直毛，与题意相符，A正确：若2雌雄果蝇中都有 直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性性 状，且与性别无关，故B、b一定位于常染色体上，B错误；若 B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状，则双亲基因型组合 为XX×XY,F,的基因型为XX、XY,其中直毛果蝇均表 现为雄性，单独饲养无子代，若B、b位于X、Y染色体的同源 区段且直毛为隐性性状，则双亲基因型组合为XX×XBY 子代直毛均为XY,都是雄性，也无子代，C错误：若B、b位 于X、Y染色体的同源区段且直毛为显性性状，则双亲基因型 组合为XX×XY,F,中直毛基因型为XBX、XY,F,单独 培养，，中分叉毛的基因型为XY,即只在雄果蝇中出现分 叉毛，D错误。 .A植株M(AaBbCcDd)产生2×2×2×2=16种配子，其中含 有单个显性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四种类型， 所占的比例为4/16=1/4，与测交对象aabbecdd产生的唯 一种配子bcd随机结合，即产生子代中单杂合子，则M测交 子代中单杂合子（仅一对基因杂合）的比例为1/4：据此也可 以推知，M测交子代中纯合子所占的比例为1/16，杂合子为 15/16,即M测交子代中纯合子和杂合子比例不相等，A正确， B错误；M(AaBbCcDd)自交，隐性性状所占的概率为1/4× 1/4×1/4×1/4=1/256,显性性状（包括多显性和单显性）所 占的概率为1-1/256=255/256，自交后代中纯合子共有2×2 ×2×2=16种，所占的概率为16/256=1/16，即M自交子代 中杂合子所占的比例为1-1/16=15/16，C、D错误。 7.D一对相对性状的两个亲本杂交，子代只表现一种性状，子 代表现出的性状为显性性状→黄色对黑色为显性，D2>D3,灰 色对黑色为显性，D1>D3,灰色对黄色为显性，D1>D2,则 D1>D,>D3,A正确；实验I中F,为DD,,F,雌雄交配，F, 灰色个体为1DD:2DD2,纯合子所占比例为1/3，B正确； 实验Ⅱ中F,为D1D3,F雌雄交配，F,中灰色：黑色=2：1， 因为亲代有灰色纯合子，所以可能是杂合子的存活率为1/2， C正确；实验Ⅲ中F,为DD3,F,雌雄交配，F,黄色：黑色= 5:1,即D,D占比为1/6，若雄配子为1/2D2和1/2D3,则推 出D3型卵细胞占比为1/3，继而推出D3型卵细胞1/2不育， D错误。 8.B分析题意，肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体 隐性遗传病，分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位 点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突 变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种 长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常基因A酶切后可形 成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了 个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外 的两个条带长度分别为217bp和93bp,长度之和为310bp, 故新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中，突变基因a酶切 后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段，据 此判断Ⅱ-2个体的基因型是XAX,A、D正确；Ⅱ-3个体的 基因型是XX,据题可知其父方I-2基因型为X4Y,故其 XA来自其父亲，X来自母亲，但含X的Ⅱ-3依然表现为患 病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失 活，X“正常表达，B错误；Ⅱ-1基因型为X4Y,和一个与 Ⅱ-4基因型(XXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为 XX,儿子基因型为XY,可知所生男孩均不含致病基因，都 正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，C正确。 9.B题图中I代个体正常，Ⅱ代中有患病女性，说明该病是常 染色体隐性遗传病，A错误；分析题图2可知，图中的第786 号碱基由A变为G,说明该变异是由正常基因发生碱基的替 换，造成肽链氨基酸改变，B正确：设相关基因是A/,根据测 序结果及患病原理可知，Ⅱ-1基因型是AA,Ⅱ-2基因型是 aa,Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩基因型是Aa,不会患病，C错误； 产前诊断只能预防不能治疗，D错误。 10.CD红细胞膜上的A和B抗原可以作为红细胞的分子标 签，用于区分不同的血型，A正确；基因H缺失者不能形成H 抗原，也就无法形成A和B抗原，血清中有抗A、抗B和抗H 抗体，按照ABO血型分型依据，其血型属于O型，B正确；O 型血红细胞膜上无A、B抗原，血清中有抗A、抗B抗体：A型 血血清中有抗B抗体，O型血的血液与A型血的血清混合， O型血红细胞不会与A型血血清中的抗B抗体发生凝集反 应，C错误：基因H缺失者的血液含抗A、抗B、抗H的抗体， 与基因H正常的O型血液（红细胞表面有H抗原）混合，会 发生红细胞凝集，D错误。 11.ABC突变体基因型为ee,若E/e位于7号染色体上，则单 体绿叶纯合植株的基因型为EO,二者杂交后代为Ee：e0= 1:1,表现为绿叶和黄叶，若E/e不位于7号染色体上，则单 体绿叶纯合植株的基因型为EE,二者杂交后代均为E,表现： 40 为绿叶，A正确；若E/不位于7号染色体上，则三体绿叶纯 合植株的基因型为EE,二者杂交后代均为E,F1自交，F,黄 叶：绿叶=1：3，B正确：若E/e位于7号染色体上，则三体 绿叶纯合植株的基因型为EEE,EEE产生的配子为1/2EE、 1/2E,因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee,均为绿叶，EEe 产生的配子类型和比例为EE:Ee:E:e=1:2:2:1,自 交后代黄叶占1/2×1/6×1/6=1/72，Ee自交产生的后代中 ee占1/2×1/4=1/8，因此F,自交后代黄叶占1/72+1/8= 10/72=5/36,C正确；若E/e位于7号染色体上，则单体绿叶 纯合植株的基因型为EO,二者杂交后代为Ee:e0=1:1, F,中Ee自交后代E=1/2×3/4=3/8,ee=1/2×1/4=1/8, e0自交后代为1/2×1/4=1/8ee、1/2×1/2=1/4e0,由于一 对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4 =1/8,所以F2中黄叶：绿叶=4：3，D错误。 2.BC甲家族中，I,和I2都不患CMT1腓骨肌菱缩症，但他 们有个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传：乙家 族中，I,和I4都不患鱼鳞病，但他们有个患该病的儿子， 说明该病为隐性遗传病，由图2电泳图可知，Ⅱ；的16kb片 段来自I4,19kb片段来自于I?,即其致病基因来自双亲， 鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误；腓骨肌菱 缩症为常染色体隐性遗传病，在当地人群的发病率约为 0.04%,则a的基因频率为2%，当地人群中A的基因频率为 98%,B正确；鱼鳞病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ；患病，则 I4的16kb片段含有致病基因，I,的两个19kb片段分别 含有正常基因和致病基因，Ⅱ6个体患鱼鳞病的概率为1/2， C正确：Ⅱ，和Ⅱ，生的儿子两种病都患，则双亲的基因型均 为AaBb,他们生一个正常女孩(A_B_XX)的概率为9/16× 1/2=9/32,D错误。 3.(1)显性 (2)全为非秃顶或男孩表现为非秃顶或秃顶，女孩表现为非 秃顶全为秃顶或男孩表现为秃顶，女孩表现为非秃顶或 秃顶 (3)1/41/2 【解析】(1)由题图分析可知，对女性来说，b为显性遗传 因子，b为隐性遗传因子。(2)两个非秃顶的人婚配，女性的 遗传因子组成为bb或bb,男性的遗传因子组成为 bb,其后代可能全为非秃顶，也可能为男孩表现为非秃顶 或秃顶，女孩表现为非秃顶。两个秃顶的人婚配，女性的遗 传因子组成为bb,男性的遗传因子组成为bb或bb,其后代 可能全为秃顶，也可能为男孩表现为秃顶，女孩表现为非秃 顶或秃顶。(3)若某秃顶男孩的父亲表现为非秃顶，则该男 性的遗传因子组成为bb,其与一秃顶女性婚配，该女性的 遗传因子组成为bb,二者生育一个秃顶女孩的概率为1/2× 1/2=1/4。若某非秃顶男性与一秃顶女性婚配，该男性的遗 传因子组成为bb,该女性的遗传因子组成为bb,后代均 为杂合子，若为男孩则表现为秃顶，若为女孩则正常，因此二 者生育一个秃顶男孩的概率为1/2。 4.(1)BByy bbyy(2)1/4 (3)①自交子代种子长成植株后，按颖色统计植株比例 ②子代种子长成的植株全为黄颖bbYY子代种子长成的 植株为黄颖：白颖=3：1 【解析】(1)由题意可知，黑颖是显性性状，只要基因B存 在，植株就表现为黑颖，且题图中F,黑颖：黄颖：白颖接近 12:3:1,所以两对等位基因的遗传符合自由组合定律，则 亲本黄颖的基因型是bbYY,黑颖的基因型是BByy,F,的基 因型为BbYy,F1中白颖个体的基因型为bbyy。(2)F1的基 因型为BhYy,其测交后代的基因型及比例为BbYy:Bby: bbYy:bby=1:1:1:1,表型及比例为黑颖：黄颖：白颖 =2:1:1,故F1测交后代中黄颖个体所占比例为1/4。 (3)黄颖燕麦植株的基因型是bbYY或bbYy,要确定黄颖燕 麦种子的基因型，可将待测种子分别种植并进行自交，得到 子代种子，子代种子长成植株后，按颖色统计植株的比例。 若包内种子基因型为bbYY,则子代种子长成的植株全为黄 颖；若包内种子基因型为bbYy,则子代种子长成的植株为黄 颖：白颖=3：1。 15.(1)基因A/a与基因D/d;基因B/b与基因D/d图中AD: aD Adad=1111,BDBdbD bd =1111, 说明基因A/a与基因D/d和基因B/b与基因D/d都位于两 对非同源染色体上，其遗传都遵循自由组合定律 (2)在减数分裂I时，雄性昆虫的基因AVa和基因B/b所在 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换40% (3) 常染色体 b B D (4)1/54:3 【解析】(1)由电泳图谱可得，AB:A山：aB:ab=1:4: 4:1.AD Ad:aDad =1:1:1:1.BDBdbDbd 1:1:1:1,可知该雄性昆虫的基因型为AaBbDd,形成配子 时，AV/a与D/d、B/b与D/d遵循自由组合定律。(2)若仅考 虑A/a和B/b这两对等位基因，分析PCR检测结果发现 AB:Ab:aB:ab=1:4:4:1,AVa与B/b不遵循自由组 合定律，结合Ab与B配子占比较高，推测A与b在同一条 染色体上，a与B在同一条染色体上，出现AB和ab配子是 因为该雄性个体在减数分裂I时，基因A/和基因B/b所在 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换；设发生交换 的初级精母细胞为x个，则x/4=1/10计算可求发生这种变 异的初级精母细胞的比例为40%。(3)分析该雄性昆虫产 生的精子电泳图谱可知，该雄性昆虫的基因型为AaBbDd,让 其与残翅截毛（基因型为aadd)雌性个体杂交，F,中雌雄均 表现为长翅：残翅=1：1，由此可判断控制长翅(A)和残翅 (a)的等位基因位于常染色体上：F,中雌性全表现为截毛. 雄性全表现为刚毛，雌雄性状表现不同，由此可判断控制刚 毛(D)和截毛(d)的等位基因位于性染色体上，且D基因位 于Y染色体上，d基因位于X染色体上：结合(1)(2)分析即 可获得雄性昆虫关于该三对等位基因的分布图（见答案）。 (4)该棒眼雌昆虫(XMX")与野生正常眼雄昆虫(X"Y)杂 交，E,中基因型及比例为XMXm:XmXm:XMY:XmY=1: 1:1:1,XMY个体死亡，F中Xe:X"=1:4,由此可得F 中M基因的基因频率为1/5：F,中雌性个体基因型及比例为 XMX":X"X"=1:1,产生雌配子种类及比例为X:X"= 1:3,雄性个体基因型为XmY,产生雄配子种类及比例为 X":Y=1:1,F,雌雄昆虫随机交配，产生的F,中基因型及比 例为XMX":X"X":XY:XmY=1:3:1:3,其中XMY 个体死亡，因此雌雄性状分离比为4：3。 能力达标测试 1.A题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因 控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表 现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同源区 段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错 误；性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传 40 规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错 误：图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，不是 等位基因，D错误。故选A。 2.A在杂交实验过程中，需要对作为母本的辣椒进行去雄处 理，但果实朝天的植株既可以作母本，也可以作父本，A错误； 若以朝天植株为父本，在完成授粉后为了避免外来花粉的干 扰，需对母本进行套袋处理，B正确：根据F,中只有悬垂性状 以及F,中悬垂与朝天的比例约为3：1，可确定朝天为隐性性 状，C正确：设控制着生方向的基因为A、a,因自然条件下辣椒 进行自花受粉，F,中悬垂个体的基因型为AA、Aa,比例为 1:2,子代中朝天的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。 3.B根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n,其中 1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体 节缺失，与自身该对基因的基因型无关：另1对基因无母体效 应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MNn均为杂合子，无法 判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯 合，A错误；MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意 中1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此 只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由 于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正 确；mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子， 表现为体节缺失，也可能是亲本是隐性纯合子m,因此表现 为体节缺失，无法判定m是具有母体效应基因还是本身隐 性纯合出现得体节缺失，同理，Mmnm中，nn可能是其本身隐 性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是隐性纯合子，因 此表现为体节缺失，故也无法判定，C、D错误。 4.D若甲病为常染色体隐性遗传病，与题干I,不含甲病基因 不符；若为伴X染色体隐性遗传病，与题干I,不含甲病基因 不符：若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ，一定会患病，与题 不符合；若为常染色体显性遗传病，可以满足题目条件，因此 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，A错误：Ⅱ？与含甲病 基因的男子结婚不能生出正常孩子，因为Ⅱ3表现为不育，B 错误；若乙病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表 示)，Ⅱ4基因型为XY,和乙病患者(XX)结婚，生儿子也均 患乙病，C错误：若已知乙病是一种常染色体隐性遗传病（相 关基因用B、b表示)，Ⅲ3患乙病，可推知其父母均为杂合子 Bb,Ⅲ，为1/3BB、2/3Bb,Ⅲs与乙病患者(bb)结婚，生的孩子 患乙病的概率为2/3×1/2=1/3，D正确。 5.B由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为t忆W,雄性 快羽麻鸡的基因型为TZZ,一次杂交子代的基因型为 TZZ、T忆W、tZZ、ttZW,不能获得T基因纯合麻鸡，快羽 麻鸡(T忆W)在F,中所占的比例可为14，A错误，B正确；F 的基因型为T忆Z、TZW、ttZZ、tZW,只考虑快慢羽，F,的 基因型为ZZ、ZZ、ZW、ZW,无法通过快慢羽区分F,雏鸡 性别，C错误：t基因为双链的DNA,ALV为逆转录病毒，其核 酸为单链的RNA,二者的结构不同，D错误。 6.CI,和I,表现正常，他们的女儿Ⅱ，患甲病，所以可以判 断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至 少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以 乙病为伴性遗传病，I?和I4表现正常，他们的儿子Ⅱ；患乙 病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表 示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病 基因来自I1,I,关于乙病的基因型为XX,I2关于乙病的 基因型为XBY,Ⅱ，患甲病，不患乙病，所以其基因型为 aaXBXB或aaXX,Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXX (因为Ⅲ，的父亲Ⅱ；患乙病，所以Ⅲ，携带乙病致病基因)，故 Ⅱ，与Ⅲ，的基因型不相同，B错误，C正确；Ⅱ4患甲病，不患 乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXX,Ⅱ，患 乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ，的基因型 为AaXY,Ⅱ4和Ⅱ，再生一个正常孩子（既不患甲病也不患 乙病AaXB)概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 7.DF1中红色：紫色：白色=1：2：1，长形：椭圆形：圆形= 1:2:1,紫色和椭圆形均为杂合子，F,中红色长形：红色椭 圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色 长形：白色椭圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1， 为9：3：3：1的变形，说明两对基因的遗传遵循自由组合定 律，A正确；若红色、紫色和白色由一对等位基因W、w控制， 长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、控制，则表型为紫 色椭圆形萝卜(WwR)的植株自交，F,中纯合子有4种表型， 分别为红色长形、红色圆形、白色长形、白色圆形，B正确；从 F,中选择白色圆形(wwr)和红色长形(WWR)的植株杂交 得到F,紫色椭圆形萝卜(WwR),自交所得F,表型及比例与 F,类似，C正确；若F随机传粉，就颜色而言，F,中有 1/4WW、1/2Ww、1/4ww,产生配子为1/2W、1/2w,雎雄配子随 机结合，子代中紫色(Ww)占1/2：就形状而言，F,中有 1/4RR、1/2Rr、1/4r,产生配子为1/2R、12r,雌雄配子随机结 合，子代中椭圆形(Rr)占1/2。因此，F,植株中表型为紫色椭 圆形萝卜的植株所占比例是1/2×1/2=1/4，D错误。 8.C根据图示分析，甲基因型记做C000,乙基因型可记做 DDO0,两者交配，则F,基因型及比例为1/2COO0(COD0的 D被删除而来)、1/20OD0,F产生的配子种类及比例为 1/4C0、1/200、1/4D0,F,之间随机交配所得F,中，含有D的 个体有1/8C0D0、1/16D0D0、1/4D0O0,又因为Cre能介导两 个LoxP位点（序列）之间的序列被删除，故1/8CODO不含D 基因，则含有D的比例为1/16+4/16=5/16，C正确。 9.A若亲本公牛基因型为HhMm(无角褐斑)，有角红斑母牛 基因型为hhMm,对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出 现有角(h)和无角(Hh)个体，对于体表斑块颜色这对性状 Mm×Mm后代会出现MM、Mm和mm个体，F,公牛和母牛均 会出现有角褐斑；若无角褐斑公牛的基因型为HhMm,无角褐 斑母牛的基因型为H_MM,二者杂交后代会出现无角红斑母 牛(HMm),A正确；若亲本无角褐斑公牛基因型为HHm, 有角红斑母牛基因型为hMm,对于有角和无角这对性状，HH ×hh后代全部为无角(Hh),不符合子代的表型，B错误；若亲 本无角褐斑公牛基因型为HhMM,有角红斑母牛基因型为 hhMm,后代会出现有角褐斑公牛(hhM_)或者有角褐斑母牛 (hhMM):若无角褐斑公牛基因型为HhMM,无角褐斑母牛基 因型为HMM,子代不会出现无角红斑(H_Mm或Hmm),不 符合子代表型，C错误；若亲本无角褐斑公牛基因型为 HHMM,有角红斑母牛基因型为hhMm,对于有角和无角这对 性状，HH×hh后代全部为无角(Hh),不符合子代表型，D 错误。 10.ABC本题分析见下图： F2中斑翅：残翅：正常翅= 两对基因遵循 3:4:9,属于9：3：3：1 自由组合定律 的变式 斑翅全为雄性 有一对等位基因位于X染色 体上，设两对等位基因为A F,相互交配，F,正常 a,B、b,则F1的基因型是 翅AXB的基因型 AaXX、AaXY 有2×3=6种，A正确 F,的正常翅果蝇AXXB占3/4×1/4=3/16，AXX 占3/4×1/4=3/16，AXY占3/4×1/4=3/16，显然正常 翅果蝇中雌性与雄性比值为2：1，C正确 409 子二代斑翅 基因型为A_XY表现为 念为雄性 斑翅，基因型为aa-表 现为残翅 F,残翅果蝇自由 F,斑翅有AAXY:AaXY= 交配后代都是残 1:2,与纯合残翅雌果蝇 翅，B正确 aaXX:交配，后代残翅所 占的比例为2/3×1/2=1/3， D错误 1.ABD由题干可知，F2中顶生：腋生=63：1，即腋生占 1/64,因其为隐性性状，所以1/64=(1/4)3，故该性状至少由 三对等位基因共同控制，A正确；F测交，后代获得腋生 (aabbcc)的概率=(1/2)3=18，所以后代中顶生：腋生= 7:1,B正确；将F2中顶生个体进行测交，后代中腋生植株 所占比例为8/63×1/8+4/63×1/4×3+2/63×1/2×3= 763,C错误：让F,中顶生个体进行自交，其中能够稳定遗 传的基因型有AABBCC、AABBCc、AABbCC、AaBBCC、 AABbCc、AaBBCc、AaBbCC等，不能够稳定遗传的基因型有 AaBbCc、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc、Aabbcc、aaBbcc、aabbCc,在 F,J顶生个体中占8/63+(4/63)×3+(2/63)×3=26/63，则 能够稳定遗传（即不发生性状分离）的占1-26/63=37/63， D正确。 2.ACD动物细胞融合过程中，可以利用灭活的仙台病毒或聚 乙二醇作诱导剂促进细胞融合，A正确；细胞Ⅲ中保留了人 的X、11、17号染色体，故不会是鼠一鼠融合细胞，B错误；I 保留X、11号染色体，Ⅱ保留2、11号染色体，只有Ⅱ具有芳 烃羟化酶活性，Ⅲ保留X、11、17号染色体，只有Ⅲ具有胸苷 激酶活性，I、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，I、Ⅱ、Ⅲ均有乳 酸脱氢酶活性，所以控制芳烃羟化酶合成的基因位于2号染 色体上，控制胸苷激酶合成的基因位于17号染色体上，控制 磷酸甘油酸激酶合成的基因位于X染色体上，控制乳酸脱氢 酶合成的基因位于11号染色体上，C、D正确。 3.(1)94 (2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循 基因的自由组合定律，且A'A'纯合致死 (3)a'aBb a'abb (4)aadd aaD (aaDD aaDd) 【解析】(1)只考虑A基因位，点，A基因位点存在4个不同 的等位基因A'、A、a、a,从4个等位基因中选2个组成基因 型（包括纯合子和杂合子），纯合子有A'A'、AA、a'a、aa4种， 杂合子有A'A、A'a、A'a、Aa、Aa、aa6种，所以基因型共有 10种。但由于A'A'纯合致死，实际存活的基因型有9种。 由显隐性关系A'>A>a>a可知，表型有黄色(A'_)、鼠灰 色(A)、腹部黄色(a_)、黑色(aa),共4种。(2)基因型为 A'aBb的黄色鼠杂交，正常情况下A'a×A'a后代中A'A': A'a:aa=1:2:1,由于A'Ay致死，所以A'a:aa=2:1,Bh ×Bh后代中B_:bb=3:1,按照自由组合定律，(2A'a: 1aa)×(3B_:1bb),后代中黄色鼠(A'aB_、A'abb):黑色鼠 (aaB)：巧克力色鼠(aabb)=8:3:1,所以后代表型及其 比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1的原因是 控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因 的自由组合定律，且A'A'纯合致死。(3)黄腹黑背雌鼠 (a_B_)和黄腹棕背雄鼠(a_bb)杂交，因为F,代产生了黑 色鼠(aaB)和巧克力色鼠(aabb),所以亲本都含有a和b基 因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为aaBb,黄腹棕背雄鼠基因型 为aabb,二者杂交，F1代产生了3/8=3/4×1/2黄腹黑背鼠 (aBb),3/8=3/4×1/2黄腹棕背鼠(a_bb),1/8=1/4× 1/2黑色鼠(aaBb)和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠(aabb)。 (4)已知D基因位，点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈 现白化性状，A决定鼠灰色，决定黑色，F,代的表型及其比 例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1的变 形，说明F,的基因型为AaDd,由于亲本是白化纯种鼠和鼠 灰色纯种鼠，要得到F,为AaDd,则亲本白化纯种鼠的基因 型为aadd,鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD,二者杂交，F,的 基因型为AaDd,F,代雌雄鼠交配，F,的基因型及比例为 A_D-:aaD_:A_dd:aadd=9:3:3:1,表型之比为鼠灰 色：黑色：白化=9：3：4，所以F,代黑色鼠的基因型为 aaD_(aaDD、aaDd)o 14.(1)常染色体显性遗传常染色体隐性遗传Aabb (2)操作简便、准确安全、快速等（合理即可） (3)缺失1/90025 (4)A 【解析】(1)据题图分析，I-1和I-2不患乙病，Ⅱ-2 (女性)患乙病，可推断乙病（苯丙酮尿症）为常染色体隐性 : 遗传病。I-1和I-2患甲病，Ⅱ-3（女性）、Ⅱ-5正常， 可推断甲病为常染色体显性遗传病。进一步分析知I-1 和I-2的基因型都为AaBb,Ⅱ-2两病皆患，所以Ⅱ-2的 基因型为Abb,又因为Ⅲ-2只患乙病，则其基因型为aabb, 所以Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为aaBh、Aabb。(2)提取母 亲血液中的DNA,采用PCR方法检测胎儿的基因状况，进行 遗传病诊断的优，点有操作简便、准确安全等。(3)分析该家 系成员的基因型与两个基因的PCR扩增产物凝胶电泳图， 由Ⅲ-2的基因型为aabb可确定基因a、b所对应的条带，进 而推出基因A、B所对应的条带，如图所示。 1.8kb A/a基因 1.5kb 扩增带 1.2kb =8 B/b基因 0.9kb 扩增带 0.4kb 从而确定Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型为aaBB。由于b基因的长 度小于B基因，说明乙病是由于正常基因B发生了碱基缺失 所致。只考虑乙病，由I-1和I-2的基因型为Bb可确定 Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为Bb的概率为23，所以Ⅲ-3、Ⅲ-5 : 基因型为Bb的概率为2/3×1/2=1/3。因为在正常人群中 乙病携带者的概率为1/75，所以若Ⅲ-5与一个无亲缘关系 的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为1/3×1/75×1/4= 1/900。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率为1/3 ×1/3×1/4=1/36,故Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的 概率是前一种婚配的25倍。(4)由题意可知，甲病患者相关 基因型为A。反义RNA药物的治疗原理是阻碍蛋白质翻 译的进行，因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达 到治疗的目的，所以上述家系中，选择A基因作为目标，有望 达到治疗目的 15.(1)符合1/8 (2)AaaBb、aaabb①子代蓝花：白花=5：3 (3)倒位aaBB或aaBb F1F2或R1R2 【解析】（1)实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交， 子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株：白花 植株=10：6，为9：3：3：1的变式，且已知某二倍体两性 花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，因此等位基 41( 因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B 分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的 酶A和酶B;另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途 径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A_B_和abb表现 为蓝花，A_bb和aaB_表现为白花，蓝花纯合子为AABB和 aabb,分别占1/16，因此蓝花植株纯合体的占比为2/16=1/8。 (2)已知该三体蓝花植株仅基因A或所在染色体多了 1条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分 离，同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝花，可能 的原因是减数第一次分裂含A和的同源染色体未分离，产 生AaB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AaaBb蓝花 个体：也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂含A 的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生AAB的配子， 与母本产生的ab配子结合形成AAaBb的蓝花个体；也可能 是减数第二次分裂后期，含的姐妹染色单体分离后移向同 一极，产生aab的配子，与母本产生的ab配子结合形成aaabb 的蓝花个体。减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基 因型为AaBb,减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基 因型为AAaBb或aaabb,无论自交还是测交，若子代都只有 蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb,因此需要区分蓝花植株 基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体进行 测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产 生的配子种类及比例为A:a:Aa:aa=1:2:2:1,测交 后代含A的个体和不含A的个体比值为1：1，再考虑B、b 基因，测交的结果是Bb:bb=1:1,因此子代蓝花：白花= 1:1;AAaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑 A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A:a:AA: Aa=2:1:1:2,测交后代含A的个体和不含A的个体比 值为5：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb:bb=1:1, 因此子代蓝花：白花=1：1，两种基因型的个体测交结果相 同，无法进行判断。若进行自交，利用分离定律思维求解，先 考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A:a: Aa:aa=1:2:2:1,含A的配子：不含A配子=1：1，自 交后代含A的个体和不含A的个体比值为3：1，再考虑B、b 基因，自交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1,因此子代蓝 花：白花=5：3；AAaBb个体进行自交，利用分离定律思维 求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为 A:a:AA:Aa=2:1:1:2,含A的配子：不含A配子= 5:1,自交后代含A的个体和不含A的个体比值为35：1， 再考虑B、b基因，自交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1,因 此子代蓝花：白花=(35×3+1)：(35+3)=53：19，两种 三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分 离异常发生的时期。(3)染色体结构变异包括了染色体片段 的缺失、重复、倒位和易位，已知同一对引物的扩增产物长度 相同，若为易位、缺失和重复则导致b基因和B基因碱基长 度不同，因此用同一对引物扩增产生的片段长度不同，因此 判断该结构变异为倒位。甲、乙基因型为aaBB、AAbb,结合 电泳结果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物， 引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基因型 为aaBB,乙的基因型为AAbb,F,白花的基因型有AAbb、 Aabb、aaBB、aaBh,丙用2R1扩增结果与甲相同，与乙不同， 说明丙含有B基因，因此丙的基因型为aaBB或aaBb。根据 电泳结果判断是2和R2对应的DNA片段发生了倒位，使 得基因B倒位后获得的b基因，FIR2引物对应的是同一条 单链，2R1引物对应的是同一条单链，因此用2R1扩增，乙 植物无法扩增出产物。为了确定丙的基因型，即确定是否含 有b基因，可以选择引物F12或R1R2,由于B基因F1F2引 物对应的是同一条单链，R1R2对应的另一条单链，因此无法 扩增，而由于倒位，b基因可以正常扩增。 16.(1)6:2:3:5和3：5：3：5均是9：3：3：1的变式 正交、反交结果不同 (2)aaZ Z AaZZ、AaZW,表型均为棕色 (3)aaZW AazZ、AaZW,表型分别为棕色、红色 (4)①为基因A(或B);②为基因B(或A);③为红色；④为 棕色 【解析】(1)依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5， 还是反交3：5：3：5，均是9：3：3：1的变式，故可判断太 阳鹦鹅的眼色至少由两对基因控制：但正交和反交结果不 同，说明其中一对基因位于Z染色体上。（2)依据正交结果， F,中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼 为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个 体中，棕眼为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4 ×1/2,故可推知，F,中的基因型为Aa☑Z、AaZW,表型均为 棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZZB(父本)、AAZW(母 本)。(3)依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型 为AAZZ、aZBW,则E,的基因型为AaZZ、AaZW,对应的 表型依次为棕色、红色。(4)结合第二小问可知，棕眼性状为 双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因①为 A(或B),控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间 物，基因②为B(或A),控制酶2的合成，促进红色中间物合 成棕色产物。 复习练案[6] 基础达标测试 1.A花期隔离只是会导致种群间个体不能进行交配，但不一定 会导致生殖隔离，花期隔离不能说明两个种群间已出现了物 种的分化，A错误；花期隔离使得2个种群间不能进行交配 进一步增大了种群甲和乙的基因库差异，B正确；地理隔离和 花期隔离，都能导致不同种群间的个体在自然条件下不能进 行交配，都限制了两种群间的基因交流，C正确；生殖隔离是 物种形成的标志，故物种形成过程实质上是种间生殖隔离建 立的过程，D正确。故选A。 2.A患者(h)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存 活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基因突变为有害突变，A 错误；携带者(H)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对 疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定 的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h 不会在进化历程中消失，B正确：正常红细胞和异常红细胞含 有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的 形态，因此说基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的 形态，C正确：基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多 个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形式，基因 h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 3.A密码子由三个相邻的碱基组成，271个碱基和后面2个碱 基一起构成91个密码子，插入的31个核苷酸和后面2个碱 基一起构成11个密码子，后面是UGA,为终止密码子，表示翻 译结束，所以表达的蛋白质含有102个氨基酸。 4.B癌细胞遗传物质发生了改变，癌细胞与非癌细胞遗传物质 不相同，B错误。 5.B题图中同源染色体中的非姐妹染色单体发生交换，基因A 和基因b、基因a和基因B发生了重组，B错误。 6.C如果①基因序列整体缺失，最有可能发生了染色体结构变 异，A错误：同一条染色体上的基因位置互换，属于染色体结 构变异（倒位），B错误；发生在基因内部的碱基排列顺序的改 4 变都是基因突变，但由于密码子的简并性，基因突变不一定会 引起生物性状的改变，C正确：基因内部碱基缺失属于基因突 变，D错误。 7.C①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，A错误： ②属于染色体倒位，会导致性状发生改变，B错误：③有可能 是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部 分片段，导致有部分片段无法联会，C正确；④是染色体数目 个别增加，但不叫三倍体，而是三体细胞，D错误。 8.D假设控制该遗传病的基因为A/a,若该遗传病的遗传方式 是常染色体隐性遗传，则患病女性的基因型为aa,其与基因型 为Aa的表型正常的男性结婚，后代中无论是男孩还是女孩， 患病概率都是50%，A不符合题意：若该遗传病的遗传方式是 常染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为aa,其与基 因型为A的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女孩，患 病概率都是50%，B不符合题意；若该遗传病的遗传方式是伴 X染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为XY,其与 基因型为XX“的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女 孩，患病概率都是50%，C不符合题意；若该遗传病的遗传方 式是伴X染色体隐性遗传，则患病女性的基因型为XX,表 型正常的男性的基因型为XY,二者结婚，后代中男孩都患 病，女孩都正常，D符合题意 9.ABC陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的 保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确：人类的盲肠退 化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退 化，B正确：具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生物中 存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的， C正确；蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和 四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中 消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足动物没 有共同祖先，D错误。故选ABC。 10.ACD从环境角度看，砾石呈灰色，灰叶紫堇的灰色叶片与 环境颜色相近，具有保护色，结合柱状图，灰叶紫堇附近绢蝶 产卵率低，说明被天敌取食的机率更低，从而结实率更高，A 正确；紫堇7月开蓝花，绢蝶5~6月产卵，时间不重叠，但灰 叶紫堇因有保护色，被取食少，结实率高，有利于H基因（控 制灰叶的基因)传递给后代，是有利于H基因保留的，B错 误；绢蝶是紫堇天敌，且主要靠颜色差异定位，绢蝶种群数量 锐减，对紫堇的取食压力减小，绿叶紫堇不再因颜色易被发 现而处于劣势，在种群中所占比例会增加，C正确；灰叶紫堇 占比增加，对绢蝶的捕食能力提出更高要求，只有更敏锐地 识别灰叶紫革才能获取食物，这有助于绢蝶演化出更敏锐的 视觉定位能力，D正确。 11.BD听觉相关基因是人体基因的一部分，正常存在于人的 DNA上，只是突变后可能引发耳聋，A正确：遗传病是因遗传 物质发生改变（突变或缺陷）引起的疾病，包括单基因、多基 因、染色体异常遗传病等，并非单纯“获得双亲致病遗传物 质”，比如新发突变也会导致，B错误；丙家系线粒体基因G 变g,部分携带g但听力正常，说明含基因g的线粒体积累到 一定程度（阈值效应）才会致耳聋，C正确；耳聋基因可能涉 及多个致病基因（比如B、F、G突变所致），但通常是由一个 明确的基因突变所致，属于单基因遗传病范畴，D错误。 12.ABC自然选择直接作用的是生物个体的表型，而不是基 因，A错误：龙门山洞穴沟虾是一种新物种，说明其与常见虾 之间存在生殖隔离，故它们不能交配或交配不能产生可育后 代，B错误；一个种群中全部个体所含有的全部基因为该种 群的基因库，C错误：不同物种之间、生物与无机环境之间在 相互影响中不断进化和发展，就是协同进化，D正确。