复习练案5 第一部分 专题五 遗传的基本规律与伴性传-【衡中学案】2026年高考生物二轮总复习提能训练（单选版）

复习练案[5] 第一部分专题五 基础达标测试 一、选择题 1.(2025·毫州模拟)某植物的花色有紫色和白色，分 别受等位基因E和e控制。已知含E基因的雄配子 存活率为1/2，则基因型为Ee的紫花植株自交，子代 的性状分离比为 A.紫花：白花=2：1 B.紫花：白花=3：1 C.紫花：白花=5：1 D.紫花：白花=7：1 2.（2025·河南卷)现有二倍体植株甲和乙，自交后代 中某性状的正常株：突变株均为3：1。甲自交后代 中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F,全为 正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位 基因可依次使用A/a、B/b…)。下列叙述错误的 是 () A.甲基因型是AaBB或AABb B.F,出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C.F,植株中性状能稳定遗传的占7/15 D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 3.(2024·浙江1月卷)某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红 眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正 常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设 个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅 杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若 子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常 翅的概率为 () A.9/32B.9/16C.2/9 D.1/9 4.（2025·青岛模拟)某雌雄同株植物的花色有三种表 型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制， 已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深 红花、浅红花两种表型)。选择深红花植株与某白花 植株进行杂交，F均为浅红花，F自交，F2中深红花： 浅红花：白花=1：26：37。下列关于F2的说法错 误的是 A.浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型 有19种 B.白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C.浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现 D.浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株 出现 -28 遗传的基本规律与伴性遗传 5.(2025·许昌模拟)果蝇的直毛与分叉毛由基因B、b 控制，现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂 交，F,中雌雄个体数相等，且直毛：分叉毛=1：1。 欲选F,中直毛果蝇单独饲养，统计F2中果蝇的表型 (不考虑突变)。下列叙述正确的是 () A.若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上 且直毛为隐性性状 B.若F2雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b 一定位于X染色体上 C.若F无子代，则B、b位于X染色体上且直毛为隐 性性状 D.若F,只在雄果蝇中出现分又毛，则B、b位于X染 色体上且直毛为显性性状 6.(2025·焦作模拟)某植株M含有4对独立遗传的等 位基因，每对基因只控制一种性状，相应基因可以依 次用A/a、B/b、C/c、D/d表示，已知植株M的4对基 因均杂合（杂合子表现为显性性状）。下列说法正确 的是 () A.M测交子代中单杂合子（仅一对基因杂合）的比例 为1/4 B.M测交子代中纯合子和杂合子比例相等 C.M自交子代中显性性状和隐性性状个体比例相等 D.M自交子代中杂合子所占的比例为1/16 7.(2025·连云港模拟)某种鸟类的羽色有灰色、黄色、 黑色三种，分别由位于常染色体上的复等位基因D、 D2、D,控制。现有几个纯合品系的杂交结果如下所 示。下列相关分析错误的是 () 实验I灰色×黄色→F,为灰色 实验Ⅱ灰色×黑色→F,为灰色，F,雌雄交配，F, 中灰色：黑色=2：1 实验Ⅲ黑色×黄色→F,为黄色，F,雌雄交配，F2 中黄色：黑色=5：1 A.基因D1、D2、D3的显隐性关系为D>D2>D3 B.正常情况下，若实验I中F,雌雄交配，F,灰色个 体中纯合子占1/3 C.实验ⅡF,中灰色：黑色=2：1，可能与杂合子只 有1/2的存活率有关 D.实验ⅢF2中黄色：黑色=5：1，可能与含基因D3 的卵细胞有1/4不育有关 8.（2025·邢台模拟)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是 伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示）。少数 女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中 的一条会随机失活有关。如图1为某患者家族遗传 系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因 片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示 (A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶 切位点)。下列叙述错误的是 19T bp I-1 -2 -3 -4 正常男女 310 217 118 1234患病男女 93 图1 图2 A.Ⅱ-2个体的基因型是XX B.Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体 失活 C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配， 后代男性不患病，女性有可能患病 D.a基因新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中 9.(2025·常德模拟)成骨不全症是一种以骨骼发育不 全和骨脆性增加为主要特点的单基因遗传病，现已发 现相关的致病基因有19种。某女性（Ⅱ-2）因 SERPINF1基因突变导致成骨发育不全，对其家系患 病情况调查如图1，同时测定部分家庭成员 SERPINF1基因对应序列，结果如图2。判断以下说 法正确的是 ( T9 ☐正常男性 ○正常女性 O 口患病男性 3 4 ○患病女性 ③未知 图1 编码链第786号碱基（序号与mRNA上碱基对应） AGCTGCAAGOTCTGTAGG 编码链第786号碱基（序号与mRNA上碱基对应） 部分密码子表 AAA:赖氨酸 AAG:赖氨酸 AGCTGCAGGGTCTGTAGG AGU:丝氨酸 SERPINFI位点的Sangeri测序峰图 AGG:精氨酸 (从上至下分别为Ⅱ-1、Ⅱ-2结果) GGU:甘氨酸 图2 A.该女性SERPINF1基因突变属于伴X染色体隐性 突变 B.该变异是由正常基因发生碱基的替换，造成肽链 氨基酸改变 283 C.根据测序结果及患病原理，Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小 孩可能患成骨发育不全 D.该疾病可通过基因检测进行产前诊断与治疗 0.(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图所示。 al、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，I-1 基因型为XX2,I-2基因型为XY,Ⅱ-1和 Ⅱ-4基因型均为X4Y,V-1为纯合子的概率为 () )雌性 ☐雄性 A.3/64 B.3/32 C.1/8 D.3/16 1.(2025·商丘模拟)某大豆突变株表现为黄叶(ee), 用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染 色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交得F,F 自交得F2。若单体和三体产生的配子均可育，且一 对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F,和F2, 下列说法错误的是 () A.分析突变株与7号单体杂交的F,可确定E、e是 否位于7号染色体上 B.若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号 三体杂交得到的F,中黄叶：绿叶=1：3 C.若突变株与7号三体杂交得到的F,中黄叶占 5/36,则E、e基因位于7号染色体上 D.若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶：绿 叶=5：3，则E、e基因位于7号染色体上 2.(2025·随州模拟)某种单基因遗传病在甲、乙两个 家庭中的遗传如图。已知该致病基因有P1和P2两 个突变位点，其中任一位点的突变都会导致原基因 丧失功能成为致病基因。已知探针1可检测P1突 变位点，探针2不能检测P1突变位点。下列说法正 确的是 () ☐男性患病○女性患病☐男性正常○女性正常 I ② 5 6 ③④ ⑦⑧ 探针1 探针1 探针2 探针2 甲 乙 A.该病为伴X染色体隐性遗传病 B.甲、乙两个家庭致病基因的突变位点相同 C.8号一定为纯合子 D.3号和8号婚配，生出具有两个检测条带孩子的 概率为1/2 二、非选择题 13.(2025·合肥模拟)已知人的秃顶和非秃顶是一对 相对性状，如图为一对夫妇和他们子女的可能遗传 因子组成及对应的性状表现。请回答下列问题： btb* b+b 子女： b*b b*b b*b bb (1)已知b+控制非秃顶，b控制秃顶，对女性来说， b+为 （填“显性”或“隐性”)遗传因子。 (2)若两个非秃顶的人婚配，则后代的性状表现可 能为 若两个秃顶的人婚配，则后代性状表现可能为 0 (3)若某秃顶男性的父亲表现为非秃顶，该男性与 一秃顶女性婚配，则二者生育一个秃顶女孩的 概率为 。若某非秃顶男性与一秃顶女 性婚配，则二者生育一个秃顶男孩的概率为 14.(2025·长春模拟)燕麦是自花传粉植物，颖色有黑 色、黄色和白色三种颜色，该性状的遗传涉及两对等 位基因，分别用B、b和Y、y表示，只要基因B存在， 植株就表现为黑颖。假设每株植物产生的后代数量 相等，每粒种子都能萌发。为研究燕麦颖色的遗传 规律，进行了如图所示的杂交实验，请分析回答： P黄颖×黑颖 黑颖 ☒ F2黑颖黄颖白颖 241株59株20株 (1)图中亲本黑颖个体的基因型为】 ,F2中 白颖个体的基因型为 (2)F,测交后代中黄颖个体所占比例为 -284 (3)现有一包标签遗失的黄颖燕麦种子，请设计最 简便的实验方案，确定这包黄颖燕麦种子的基 因型。 ①实验步骤： a.种植待测种子并进行 (填“测交”或 “自交”)，获得子代种子。 b. ②结果预测： a.若 则包内种子基因型为 b.若 则包内种子基因型为bbYy。 5.(2025·泸州联考)某昆虫(XY型)的长翅(A)对残 翅(a)为显性、卷翅(B)对正常翅(b)为显性、刚毛 (D)对截毛(d)为显性。以一只雄性昆虫的若干精 子为材料研究A/a、B/b、D/d三对等位基因在染色 体上的相对位置关系，以单个精子的DNA为模板用 以上三对等位基因的引物进行PCR扩增，得到了8 种不同基因型的精子电泳图谱及比例关系，如图所 示。回答下列问题： 精子基因型 标准物参照物①②③④⑤⑥⑦⑧ A a b D d 比例 4: 4 4:4 1:1 1:1 (1)图中等位基因的遗传遵循自由组合定律的有 依据是 .o (2)若仅考虑A/a和B/b这两对等位基因，PCR检 测结果显示该雄性昆虫产生了4种比例不等的 精子，其原因是 发生这种变异的初级精母细胞的比例是 (3)让该雄性昆虫与残翅截毛雌性昆虫杂交，F,中 雌、雄均表现为长翅：残翅=1：1，但雌性全表 现为截毛，雄性全表现为刚毛，则该雄性昆虫关 于该三对等位基因的分布是（在圆圈内用黑点 代表基因、线条代表染色体，标注相关基因的同 时要注明染色体具体名称) (4)科研人员构建了一个棒眼雌性昆虫品系XX", 其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因 e,且该基因与棒眼基因M始终连在一起（基因 型为XMXM、XMY时胚胎致死)。若该棒眼雌 昆虫与野生正常眼雄昆虫(XmY)杂交，F中M 基因的基因频率为 ,若F,雌雄昆虫随 机交配，则产生的F2中雌雄比例为 能力达标测试 一、选择题 1.（2024·北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅 基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是 ( 宝 朱 深 棒短 石 红 状硬 眼 眼 翅 眼 眼 毛 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因 2.(2025·晋中模拟)辣椒花是两性花，自花传粉。常 见辣椒品种的果实在植株上的着生方向有悬垂和朝 天两种类型，该性状受一对等位基因控制。为研究辣 椒果实着生方向的遗传特点，某小组进行如图杂交实 验。下列分析错误的是 P悬垂×朝天 F 悬 ⑧ F2悬垂 朝天 364 122 A.进行杂交实验时需选果实朝天的植株在开花前进 行去雄处理 28 B.若以朝天植株为父本，在完成授粉后需对母本进 行套袋处理 C.根据F,的表型以及F2两种表型的比例可确定朝 天为隐性性状 D.选择F,中悬垂个体种植，自然条件下子代中朝天 的比例为1/6 3.(2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对常染 色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n 均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基 因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的 基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性 纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能 判断哪对等位基因为母体效应基因的是() A.MmNn B.MmNN C.mmNN D.Mmnn 4.(2025·衡阳模拟)已知甲、乙两种病独立遗传，分别 由一对等位基因控制。甲病为“卵子死亡”症，患者 因卵子萎缩、退化而不育，已知I1、Ⅱ4含甲病基因， I2、Ⅱ2不含甲病基因。如图是某家系关于甲病和乙 病的系谱图。下列有关说法正确的是 () 口○正常男性、女性 ○患甲病女性 ☑患乙病男性 5 2 345 A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B.Ⅱ？与含甲病基因的男子结婚，可以生出正常孩子 C.若与Ⅱ4基因型相同的个体和乙病患者结婚，生儿 子均患乙病，则乙病为X、Y染色体同源区段隐性 遗传病 D.若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ，与乙病患者 结婚，生的孩子患乙病的概率为1/3 5.（2024·重庆高考)白鸡(t)生长较快，麻鸡(TT)体 型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白 鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病 毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因 T突变为【，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的 R、·控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢 羽白鸡、雄性快羽麻鸡（杂合）为亲本，下列叙述正确 的是 () 5 A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B.快羽麻鸡在F,中所占的比例可为1/4 C.可通过快慢羽区分F,雏鸡性别 D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同 6.（2025·四川卷)足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不 良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性 遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突 变，下列叙述正确的是 99 口○正常男女 口目€患甲病男女 7皿患乙病男 自山血 ■患甲、乙两病男 A.甲病为X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C.Ⅲ，的乙病基因来自I D.Ⅱ4和Ⅱ，再生一个正常孩子概率为1/8 7.（2025·朔州模拟)萝卜是雌雄同花植物，其贮藏根 (萝卜)的颜色（红色、紫色和白色）和形状（长形、椭 圆形和圆形)由两对独立的等位基因控制。一株表 型为紫色椭圆形萝卜的植株自交，F,的表型及其比 例如表所示。下列叙述错误的是 F,红色红色椭红色紫色紫色椭紫色白色白色椭白色 表型长形圆形圆形长形圆形圆形长形圆形圆形 比例121242121 A.控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传遵循基因 的自由组合定律 B.表型为紫色椭圆形萝卜的植株为杂合子，F,中纯 合子植株有4种表型 C.F,中白色圆形和红色长形的植株杂交得到F2后 自交，F,表型及比例与F,类似 D.若F,随机传粉，F2植株中表型为紫色椭圆形萝卜 的植株所占比例是3/4 8.（2025·商丘模拟)Ce-loxP是一种常用的基因改造 工具，Cre基因的表达产物是Cre酶，loxP是一段DNA 序列。当Cre酶遇到两段loxP序列时，能将两段loxP 序列中间的序列删除。甲为C心基因的杂合个体（全 身各细胞均表达Cre基因)，乙是含外源基因D的纯 合个体(D基因两端带有loxP序列)，两种基因在染 色体上的分布如图所示。现将甲、乙杂交，得到的F 自由交配，则F2中含D基因的个体的比例为() 28 loxP A.1/4 B.3/8 C.5/16 D.9/32 9.（2025·甘肃卷)某种牛常染色体上的一对等位基因 H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另 一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂 合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交 实验中，亲本公牛的基因型是 () 无角 褐斑 斑 有角 无角 褐斑 红斑 A.HhMm B.HHMm C.HhMM D.HHMM 10.(2025·通化模拟)某果蝇的翅型有正常翅、斑翅、 残翅三种，受两对独立遗传的等位基因控制，纯合的 残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F,全为正 常翅，F,的雌雄果蝇自由交配。F2中斑翅：残翅： 正常翅=3：4：9，且斑翅全为雄性。据此判断错误 的是 () A.F,的正常翅果蝇有6种基因型 B.F2残翅果蝇自由交配，后代全为残翅 C.F,的正常翅果蝇中雌性：雄性=2：1 D.F,斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇杂交后代中残翅 占1/6 11.(2024·浙江6月卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂 翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位 基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员 选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交， F,表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫： 正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1。 让全部F,相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄 体雄虫占F2总数的 () A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6 12.(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由 1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫 眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯 合的雄蝇为亲本杂交得F,F1相互交配得F2。在翅 型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9： 3:3:1的亲本组合是 A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 二、非选择题 13.(2025·甘肃卷)大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实 验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或 者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛 色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B 和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：A'决 定黄色，A决定鼠灰色，a决定腹部黄色，a决定黑 色，它们的显隐性关系依次为A'>A>a>a,其中 A基因为隐性致死基因(A'A'的纯合鼠胚胎致 死)。B基因位点存在2个等位基因：B(黑色)对b (棕色)为完全显性。回答下列问题。 (1)只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有 种，表型有 种。 (2)基因型为A'aBb的黄色鼠杂交，后代表型及其 比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3： 1,产生这种分离比的原因是 (3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F,代产生 了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色 鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别 为♀ (4)D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变 体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种 鼠杂交，F,代呈现鼠灰色。F,代雌雄鼠交配产 生，代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白 化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为 ,F,代黑色鼠的基因型为 14.(2024·安徽卷)一个具有甲、乙两种单基因遗传病 的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤， 由等位基因AVa控制：乙病是苯丙酮尿症，因缺乏 苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/控制，两对 基因独立遗传。 —287 口O正常男女 ☑☑患甲病男女 Ⅱ口⑧2O3口4□506□患乙病男 Ⅲ②1白2 口3 O4Q⑧患甲乙病女 回答下列问题。 (1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病 ；乙病 推测Ⅱ-2的基因型是 (2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少 量来自胎儿的游离DNA,提取母亲血液中的 DNA,采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况， 进行遗传病诊断。该技术的优点是 (答出2点即可)。 (3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR 扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。 '1'心心心YY'r 1.8kb A/a基因 1.5kb 扩增带 1.2kb 1B/b基因 0.9kb 扩增带 0.4kb 据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基 所致。假设在正常人群中乙病携带者 的概率为1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正 常男子婚配，生育患病孩子的概率为 若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是 前一种婚配的」 倍。因此，避免近亲结 婚可以有效降低遗传病的发病风险。 (4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该 类药物是一种短片段RNA,递送到细胞中，能与 目标基因的mRNA互补结合形成部分双链，影 响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系 中，选择 基因作为目标，有望达到治疗 目的。 5.(2025·山东卷)某二倍体两性花植物的花色由2 对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素 合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由 无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B; 另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径 ②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基 因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花 相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和 染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F2 蓝花植株： 甲（白花植株）× 实验 全为蓝花植株 白花植株 乙（白花植株） =10:6 发现1株三体 蓝花植株，该三 AaBh(诱变)（♂） 实验 体仅基因A或a ×aabb(♀) 所在染色体多 了1条 (1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定 律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生 了1次染色体不分离。实验二中的F,三体蓝花 植株的3种可能的基因型为AAaBb、 请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体 不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂 时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另 1条同源染色体随机移向细胞任一极。 实验方案： (填标号)，统计子代表型及 比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若 ,则染色 体不分离发生在减数分裂I;否则，发生在减数 分裂Ⅱ。 (3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致 且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位 点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所 在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引 物，并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株 (丙)的叶片DNA为模板进行了PCR,同一对引 物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分 -288 析，该结构变异的类型是 丙的基因 型可能为 ;若要通过PCR确 定丙的基因型，还需选用的1对引物是 d F1 F2 基因B基因X R2 RI 引物 F1/R1 F2/R1 F2/R2F2/R1 个体DNA 甲乙 甲乙 甲乙 丙 扩增条带 -- 上-- 6.(2024·甘肃卷)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕 色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。 为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和 乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F,雌雄个体间相 互交配，F,的表型及比值如下表。回答下列问题（要 求基因符号依次使用A/a,B/b) 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的 依据为 ;其中一 对基因位于Z染色体上，判断依据为 (2)正交的父本基因型为 F,基因型及表型为 (3)反交的母本基因型为 F,基因型及表型为 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出 控制酶合成的基因和色素的颜色 基因① 基因② 酶1 红色前体物 →③中间物 酶2→④产物制肝糖原分解和非糖物质转化为糖，与胰岛A细胞分泌的胰 高血糖素共同维持血糖稳态。②为探究胰岛B细胞中STING 缺失与胰岛B细胞功能异常的关系，研究人员以正常小鼠和 胰岛B细胞中STING基因敲除的小鼠为研究对象，分别分离 了胰岛B细胞，开展两组实验：一组检测细胞中胰岛素基因 的表达量，结果见图2：另一组用高糖溶液刺激，检测培养液 中胰岛素的含量，结果见图3。根据图2、图3可知，图2两组 的胰岛素基因的mRNA含量无变化，图3中高糖处理时正常 组胰岛素的相对含量明显高于基因敲除组，可得出结论： SNG缺失不影响胰岛素基因的转录，但高糖条件下明显抑 制胰岛素基因的翻译。③依据上述研究，研发治疗血糖异常 相关的新药物，还需探明胰岛B细胞中SING信号通路作用 的分子机制。为筛选出STING基因敲除小鼠胰岛B细胞中 表达量显著变化的基因，研究人员用小鼠开展了实验研究 分析实验流程可知，选出3个关键步骤如下：b.提取正常组 和STING基因敲除组小鼠胰岛B细胞的RNA,C.逆转录成 cDNA后，扩增、测序分析，e.确定差异表达基因，进行实验 验证。 复习练案[5] 基础达标测试 1.A基因型为E的紫花植株能产生的雌配子的种类及比例为 1/2E、1/2e,雄配子的种类及比例为1/3E、2/3e。因此基因型 为Ee的紫花植株自交，子代白花所占的比例为1/2×23= 1/3,紫花所占的比例为2/3，则性状分离比为紫花：白花= 2:1,A正确。故选A。 2.D已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均 为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交 后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F,全为正常 株，F,中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1的变 式，可知杂交后代F,基因型为AaBb,正常株的基因型为AB_, 基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株， 所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或 AAbb、aaBB,由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(AB_) :突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb,A正确； F,基因型为AaBb,自交后代F应该出现9：(6+1)的分离 比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正 确；F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABh 4AaBb,突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,其中 性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB 1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,占7/15，C正确；F2中交配能产 生AABB基因型的杂交亲本组合有：AABB×AaBB、AABB× AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABh、AaBB×AaBh、AABb× AaBb6种，基因型为AABB、AaBB、AABh、AaBh的亲本自交也 能产生AABB基因型的后代，故亲本组合有I0种，D错误。 3.A白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假 设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交， 子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼 张翅突变体基因型为AaXX,红眼正常翅基因型为aaXY, 子一代群体基因型及比例为aaXX:AaX X:aaXY: AaXY=1:1:1:1,子一代随机交配获得子二代，aa与Aa 随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XX与XY随 机交配得到XY和XX的概率为：1×1/2=1/2，因此子二 代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXx的概率为9/I6× 1/2=9/32。故选A。 40 4.D由F,中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花 比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为 三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，白花 即必须有一个基因为隐性，所以RBD_,基因型共2×2×2 =8种，去掉纯合子即为浅红花共7种，后代基因型一共3×3 ×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确：白花 植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交后代基因型为 RrBbDd为浅红花植株，B正确；如果浅红花植株为杂合子 RrBbDd自交，后代会出现白花植株，C正确：由于白花植株必 须有一个基因是隐性纯合子，所以浅红花和白花植株杂交，后 代中不会有深红花植株出现，D错误。 5.A现让一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇杂交，F,中雌 雄个体数相等，且直毛：分叉毛=1：1，则相关基因型组合可 能是Bb xbb,XX×XY、XX×XY、XX×XY、XBX× XY等，据此分析作答。若B、b位于常染色体上且直毛为隐 性性状，则亲本基因型组合是Bb×bb,F,的基因型是Bb、bb, 选F中的直毛果蝇单独饲养，即bb×bb,子代不会出现性状 分离，全为直毛，与题意相符，A正确：若F,雌雄果蝇中都有 直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性性 状，且与性别无关，故B、b一定位于常染色体上，B错误：若 B、b位于X染色体上且直毛为隐性性状，则双亲基因型组合 为XX×XY,F,的基因型为XX、XY,其中直毛果蝇均表 现为雄性，单独饲养无子代，若B、b位于X、Y染色体的同源 区段且直毛为隐性性状，则双亲基因型组合为XX×XY, 子代直毛均为XY,都是雄性，也无子代，C错误：若B、b位 于X、Y染色体的同源区段且直毛为显性性状，则双亲基因型 组合为XX×XY,F,中直毛基因型为XX、XY,F,单独 培养，F,中分叉毛的基因型为XY”,即只在雄果蝇中出现分 叉毛，D错误。 6.A植株M(AaBbCcDd)产生2×2×2×2=16种配子，其中含 有单个显性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四种类型， 所占的比例为4/16=1/4，与测交对象aabbccdd产生的唯 一种配子bcd随机结合，即产生子代中单杂合子，则M测交 子代中单杂合子（仅一对基因杂合）的比例为1/4；据此也可 以推知，M测交子代中纯合子所占的比例为1/16，杂合子为 15/16,即M测交子代中纯合子和杂合子比例不相等，A正确， B错误：M(AaBbCcDd)自交，隐性性状所占的概率为1/4× 1/4×1/4×1/4=1/256,显性性状（包括多显性和单显性）所 占的概率为1-1/256=255/256，自交后代中纯合子共有2×2 ×2×2=16种，所占的概率为16/256=1/16，即M自交子代 中杂合子所占的比例为1-1/16=15/16，C、D错误。 7.D一对相对性状的两个亲本杂交，子代只表现一种性状，子 代表现出的性状为显性性状→黄色对黑色为显性，D,>D3,灰 色对黑色为显性，D1>D,灰色对黄色为显性，D1>D2,则 D1>D2>D3,A正确；实验I中F,为DD2,F,雌雄交配，F2 灰色个体为1DD1:2DD2,纯合子所占比例为1/3，B正确； 实验Ⅱ中1为DD3,F,雌雄交配，F2中灰色：黑色=2：1， 因为亲代有灰色纯合子，所以可能是杂合子的存活率为1/2， C正确；实验Ⅲ中F1为D2D3,F1唯雄交配，F2黄色：黑色= 5:1,即DD占比为1/6，若雄配子为1/2D2和1/2D3,则推 出D3型卵细胞占比为1/3，继而推出D3型卵细胞1/2不育， D错误。 8.B分析题意，肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体 隐性遗传病，分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位 点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突 6 变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种 长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常基因A酶切后可形 成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了 个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外 的两个条带长度分别为217bp和93bp,长度之和为310bp, 故新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中，突变基因a酶切 后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段，据 此判断Ⅱ-2个体的基因型是XAX,A、D正确：Ⅱ-3个体的 基因型是XX”,据题可知其父方I-2基因型为XY,故其 X来自其父亲，X来自母亲，但含X的Ⅱ-3依然表现为患 病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失 活，X正常表达，B错误；Ⅱ-1基因型为XY,和一个与 Ⅱ-4基因型(XXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为 XAX“,儿子基因型为XAY,可知所生男孩均不含致病基因，都 正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，C正确。 9.B题图中I代个体正常，Ⅱ代中有患病女性，说明该病是常 染色体隐性遗传病，A错误：分析题图2可知，图中的第786 号碱基由A变为G,说明该变异是由正常基因发生碱基的替 换，造成肽链氨基酸改变，B正确；设相关基因是A/a,根据测 序结果及患病原理可知，Ⅱ-1基因型是AA,Ⅱ-2基因型是 aa,Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩基因型是Aa,不会患病，C错误 产前诊断只能预防不能治疗，D错误。 10.D根据题千信息和图可知，I-1基因型为XX2,I-2 基因型为X“Y,所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率为 1/2XX和1/2X2X8。又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为 X"Y,可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4XX 1/4X2X和2/4XX4,而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4XY、 1/4X2Y和2/4XY。所以可以得出V-1为纯合子的概率 为3/16，即A、B、C错误，D正确。 11.D突变体基因型为ee,若E/e位于7号染色体上，则单体绿 叶纯合植株的基因型为EO,二者杂交后代为Ee:e0=1:1, 表现为绿叶和黄叶。若E/e不位于7号染色体上，则单体绿 叶纯合植株的基因型为EE,二者杂交后代均为E,表现为绿 叶，A正确；若E/不位于7号染色体上，则三体绿叶纯合植 株的基因型为EE,二者杂交后代均为E,F,自交，F2黄叶： 绿叶=1：3，B正确：若E/e位于7号染色体上，则三体绿叶 纯合植株的基因型为EEE,EEE产生的配子为1/2EE、1/2E, 因此二者杂交后代为l/2EEe、l/2Ee,均为绿叶，EEe产生的 配子类型和比例为EE:Ee:E:e=1:2:2:1,自交后代 黄叶占1/2×1/6×1/6=1/72，Ee自交产生的后代中ee占 1/2×1/4=1/8,因此F,自交后代黄叶占1/72+1/8=10/72 =5/36,C正确：若E/e位于7号染色体上，则单体绿叶纯合 植株的基因型为EO,二者杂交后代为Ee：eO=1:1,F,中 Ee自交后代E=1/2×3/4=3/8,ee=1/2×1/4=1/8,e0自 交后代为1/2×1/4=1/8ee、1/2×1/2=1/4e0,由于一对同 源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4= 1/8,所以F,中黄叶：绿叶=4：3，D错误。 12.D分析题图乙，5号和6号正常，而其女儿7号患病，说明 该病是常染色体隐性遗传病，A错误；分析题意可知，探针1 可检测P1突变位点，探针2不能检测P1突变位点，则据题 图甲可知，4号患病，能被探针1检测，设其基因型是a1a1,再 结合题图乙可知，7号患病，但探针1所在位置没有条带，说 明其不是P1位点突变，应是P2位点突变，则7号基因型是 a,甲、乙两个家庭致病基因的突变位点不同，B错误；7号 基因型是a22,则5号和6号基因型都是Aa2,8号正常，且探 40 针2检测的是正常基因或致病基因a,,故8号基因型是AA 或Aa,不一定是纯合子，C错误：8号正常，基因型是1/3AA 或2/3Aa2,结合题图甲可知，3号基因型是Aa1,3号和8号 婚配，子代基因型及比例为AA:Aa1:Aa2:a1a2=2:2: 1:1,其中具有两个检测条带(Aa1、a1a2)孩子的概率为1/2， D正确。 3.(1)显性 (2)全为非秃顶或男孩表现为非秃顶或秃顶，女孩表现为非 秃顶全为秃顶或男孩表现为秃顶，女孩表现为非秃顶或 秃顶 (3)1/41/2 【解析】(1)由题图分析可知，对女性来说，b为显性遗传 因子，b为隐性遗传因子。(2)两个非秃顶的人婚配，女性的 遗传因子组成为b+b或bb,男性的遗传因子组成为 bb,其后代可能全为非秃顶，也可能为男孩表现为非秃顶 或秃顶，女孩表现为非秃顶。两个秃顶的人婚配，女性的遗 传因子组成为bb,男性的遗传因子组成为bb或bb,其后代 可能全为秃顶，也可能为男孩表现为秃顶，女孩表现为非秃 顶或秃顶。(3)若某秃顶男孩的父亲表现为非秃顶，则该男 性的遗传因子组成为bb,其与一秃顶女性婚配，该女性的 遗传因子组成为bb,二者生育一个秃顶女孩的概率为1/2× 12=1/4。若某非秃顶男性与一秃顶女性婚配，该男性的遗 传因子组成为b+b,该女性的遗传因子组成为bb,后代均 为杂合子，若为男孩则表现为秃顶，若为女孩则正常，因此二 者生育一个秃顶男孩的概率为1/2 4.(1)BByy bbyy(2)1/4 (3)①自交子代种子长成植株后，按颖色统计植株比例 ②子代种子长成的植株全为黄颖bbYY子代种子长成的 植株为黄颖：白颖=3：1 【解析】(1)由题意可知，黑颖是显性性状，只要基因B存 在，植株就表现为黑颖，且题图中F,黑颖：黄颖：白颖接近 12:3:1,所以两对等位基因的遗传符合自由组合定律，则 亲本黄颖的基因型是bbYY,黑颖的基因型是BByy,F的基 因型为BbYy,F1中白颖个体的基因型为bbyy。(2)F,的基 因型为BbYy,其测交后代的基因型及比例为BbYy:Bby: bbYy:bby=1:1:1:1,表型及比例为黑颖：黄颖：白颖 =2:1:1,故F,测交后代中黄颖个体所占比例为1/4。 (3)黄颖燕麦植株的基因型是bbYY或bbYy,要确定黄颖燕 麦种子的基因型，可将待测种子分别种植并进行自交，得到 子代种子，子代种子长成植株后，按颖色统计植株的比例。 若包内种子基因型为bbYY,则子代种子长成的植株全为黄 颖；若包内种子基因型为bbYy,则子代种子长成的植株为黄 颖：白颖=3：1。 5.(1)基因A/a与基因D/d:基因B/b与基因D/d图中AD: aD:Ad:ad=1:1:1:1,BD:Bd:bD:bd=1:1:1:1, 说明基因A/a与基因D/d和基因B/与基因D/d都位于两 对非同源染色体上，其遗传都遵循自由组合定律 (2)在减数分裂I时，雄性昆虫的基因A/a和基因B/b所在 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换40% (3) 常染色体 Aa D (4)1/54:3 【解析】(1)由电泳图谱可得，AB:Ab:aB:ab=1:4: 4:1.AD:Ad:aD:ad =1:1:1:1,BD:Bd:bD:bd= 1:1:1:1,可知该雄性昆虫的基因型为AaBbDd,形成配子 时，A/a与D/d、B/b与D/d遵循自由组合定律。(2)若仅考 虑A/a和B/b这两对等位基因，分析PCR检测结果发现 AB:Ab:aB:ab=1:4:4:1,A/a与B/不遵循自由组 合定律，结合Ab与B配子占比较高，推测A与b在同一条 染色体上，a与B在同一条染色体上，出现AB和ab配子是 因为该雄性个体在减数分裂I时，基因A/a和基因B/小所在 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换：设发生交换 的初级精母细胞为x个，则x/4=1/10计算可求发生这种变 异的初级精母细胞的比例为40%。(3)分析该雄性昆虫产 生的精子电泳图谱可知，该雄性昆虫的基因型为AaBbDd,让 其与残翅截毛（基因型为aadd)雌性个体杂交，F,中雌雄均 表现为长翅：残翅=1：1，由此可判断控制长翅(A)和残翅 (a)的等位基因位于常染色体上；F,中雌性全表现为截毛， 雄性全表现为刚毛，雌雄性状表现不同，由此可判断控制刚 毛(D)和截毛(d)的等位基因位于性染色体上，且D基因位 于Y染色体上，d基因位于X染色体上：结合(1)(2)分析即 可获得雄性昆虫关于该三对等位基因的分布图（见答案）。 (4)该棒眼雌昆虫(XMX)与野生正常眼雄昆虫(X"Y)杂 交，F1中基因型及比例为XMXm:X"X":XMY:XY=1: 1:1:1,XeMY个体死亡，F,中XeM:Xm=1:4,由此可得F 中M基因的基因频率为1/5；F,中雌性个体基因型及比例为 XMX":X"X"=1:1,产生雌配子种类及比例为X1:X"= 1：3,雄性个体基因型为X"Y,产生雄配子种类及比例为 Xm:Y=1:1,F1雌雄昆虫随机交配，产生的F2中基因型及比 例为XXm:XmX":XeMY:XmY=1:3:1:3,其中XeMY 个体死亡，因此雌雄性状分离比为4：3。 能力达标测试 1.A题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因 控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表 现为伴性遗传，A正确：X染色体和Y染色体存在非同源区 段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错 误；性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传 规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错 误：图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，不是 等位基因，D错误。故选A。 2.A在杂交实验过程中，需要对作为母本的辣椒进行去雄处 理，但果实朝天的植株既可以作母本，也可以作父本，A错误： 若以朝天植株为父本，在完成授粉后为了避免外来花粉的干 扰，需对母本进行套袋处理，B正确；根据F,中只有悬垂性状 以及F,中悬垂与朝天的比例约为3：1，可确定朝天为隐性性 状，C正确：设控制着生方向的基因为A、,因自然条件下辣椒 进行自花受粉，F2中悬垂个体的基因型为AA、Aa,比例为 1:2,子代中朝天的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。 3.B根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n,其中 1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体 节缺失，与自身该对基因的基因型无关：另1对基因无母体效 应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MmNn均为杂合子，无法 判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯 合，A错误；MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意 中1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此 只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由 于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正 确；mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子， 40 表现为体节缺失，也可能是亲本是隐性纯合子m,因此表现 为体节缺失，无法判定m是具有母体效应基因还是本身隐 性纯合出现得体节缺失，同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐 性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是隐性纯合子，因 此表现为体节缺失，故也无法判定，C、D错误。 .D若甲病为常染色体隐性遗传病，与题干I,不含甲病基因 不符；若为伴X染色体隐性遗传病，与题干I,不含甲病基因 不符：若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ，一定会患病，与题 不符合；若为常染色体显性遗传病，可以满足题目条件，因此 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，A错误；Ⅱ？与含甲病 基因的男子结婚不能生出正常孩子，因为Ⅱ，表现为不育，B 错误；若乙病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表 示)，Ⅱ，基因型为XBY,和乙病患者(XX)结婚，生儿子也均 患乙病，C错误；若已知乙病是一种常染色体隐性遗传病（相 关基因用B、b表示)，Ⅲ3患乙病，可推知其父母均为杂合子 Bh,Ⅲ，为1/3BB、2/3Bb,Ⅲ，与乙病患者(bb)结婚，生的孩子 患乙病的概率为2/3×1/2=1/3，D正确。 .B由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为t忆W,雄性 快羽麻鸡的基因型为T忆Z,一次杂交子代的基因型为 TZZ、TZW、tZ“Z、tZW,不能获得T基因纯合麻鸡，快羽 麻鸡(T忆W)在F,中所占的比例可为1/4，A错误，B正确；F 的基因型为ZRZ、T忆W、tt忆Z、tZW,只考虑快慢羽，F2的 基因型为ZZ、ZZ、ZW、ZW,无法通过快慢羽区分F,雏鸡 性别，C错误；t基因为双链的DNA,ALV为逆转录病毒，其核 酸为单链的RNA,二者的结构不同，D错误。 CI1和I2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判 断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、表示，已知至 少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以 乙病为伴性遗传病，I?和I4表现正常，他们的儿子Ⅱ；患乙 病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表 示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病 基因来自I1,I1关于乙病的基因型为XX,I,关于乙病的 基因型为XY,Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为 aaXBXB或aaXX,Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXX (因为Ⅲ2的父亲Ⅱ；患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因)，故 Ⅱ，与Ⅲ，的基因型不相同，B错误，C正确；Ⅱ4患甲病，不患 乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXX,Ⅱs患 乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ、的基因型 为AaXY,Ⅱ4和Ⅱ，再生一个正常孩子（既不患甲病也不患 乙病AaXB)概率为1/2×1/2=1/4.D错误。 .DF中红色：紫色：白色=1：2：1，长形：椭圆形：圆形= 1:2:1,紫色和椭圆形均为杂合子，，中红色长形：红色椭 圆形：红色圆形：紫色长形：紫色椭圆形：紫色圆形：白色 长形：白色椭圆形：白色圆形=1：2：1：2：4：2：1：2：1， 为9：3：3：1的变形，说明两对基因的遗传遵循自由组合定 律，A正确：若红色、紫色和白色由一对等位基因W、w控制， 长形、椭圆形和圆形由另一对等位基因R、控制，则表型为紫 色椭圆形萝卜(WwRr)的植株自交，F,中纯合子有4种表型， 分别为红色长形、红色圆形、白色长形、白色圆形，B正确：从 F,中选择白色圆形(wwr)和红色长形(WWRR)的植株杂交 得到F,紫色椭圆形萝卜(WwRr),自交所得F3表型及比例与 F,类似，C正确；若F随机传粉，就颜色而言，F,中有 1/4WW、1/2Ww、1/4ww,产生配子为1/2W、1/2w,唯雄配子随 机结合，子代中紫色(Ww)占1/2；就形状而言，F,中有 1,/4RR、1/2Rr、1/4r,产生配子为1/2R、1/2r,雌雄配子随机结 合，子代中椭圆形(R)占1/2。因此，F2植株中表型为紫色椭 圆形萝卜的植株所占比例是1/2×1/2=1/4，D错误。 8.C根据图示分析，甲基因型记做C000,乙基因型可记做 DDO0,两者交配，则F1基因型及比例为1/2COO0(COD0的 D被删除而来)、1/2OOD0,F,产生的配子种类及比例为 1/4C0、1/200、1/4D0,F,之间随机交配所得F2中，含有D的 个体有1/8C0D01/16D0D0、1/4D000,又因为Cre能介导两 个LoxP位点（序列）之间的序列被删除，故1/8COD0不含D 基因，则含有D的比例为1/16+4/16=5/16，C正确。 9.A若亲本公牛基因型为HhMm(无角褐斑)，有角红斑母牛 基因型为hhMm,对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出 现有角(hh)和无角()个体，对于体表斑块颜色这对性状， Mm×Mm后代会出现MM、Mm和mm个体，F,公牛和母牛均 会出现有角褐斑；若无角褐斑公牛的基因型为HhMm,无角褐 斑母牛的基因型为H_MM,二者杂交后代会出现无角红斑母 牛(HMm),A正确：若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm, 有角红斑母牛基因型为hhMm,对于有角和无角这对性状，HH ×hh后代全部为无角(Hh),不符合子代的表型，B错误；若亲 本无角褐斑公牛基因型为HhMM,有角红斑母牛基因型为 hhMm,后代会出现有角褐斑公牛(hhM_)或者有角褐斑母牛 (hMM);若无角褐斑公牛基因型为HhMM,无角褐斑母牛基 因型为HMM,子代不会出现无角红斑(HMm或Hmm),不 符合子代表型，C错误：若亲本无角褐斑公牛基因型为 HHMM,有角红斑母牛基因型为hhMm,对于有角和无角这对 性状，HH×hh后代全部为无角(Hh),不符合子代表型，D 错误。 10.D本题分析见下图： 下，中斑翅：残翅：正常翅= 两对基因遵循 3:4:9,属于9：3：3：1 自由组合定律 的变式 斑翅全为雄性 有一对等位基因位于X染色 体上，设两对等位基因为A F,相互交配，F,正常 a,B、b,则f,的基因型是 翅AXB的基因型 AaXX、AaX Y 有2×3=6种，A正确 F,的正常翅果蝇AXX占3/4×1/4=3/16，AXX 占3/4×1/4=3/16，AXY占3/4×1/4=3/16，显然正常 翅果蝇中雌性与雄性比值为2：1，C正确 子二代斑翅 基因型为AXY表现为 金为雄性 斑翅，基国型为aa一表 现为残翅 F,残翅果蝇自由 F,斑翅有AAXY:AaXY 交配后代都是残 1:2,与纯合残翅雌果蝇 翅，B正确 aaXX交配，后代残翅所 占的比例为2/3×1/2=1/3， D错误 11.B翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a,体色 有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体 色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由 组合定律。分析F表型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为 黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染 色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄 体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F,出 现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐 性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型 为AaXX,裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXX和 AaXY杂交，正常情况下，E,中裂翅：正常翅=3：1，实际 409 得到F,中裂翅：正常翅=2：1，推测应该是AA存在致死情 况。AaXX和AaXY杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雌虫 (AaXX)：裂翅黄体雄虫(AaXY):正常翅灰体雌虫 (aaxX):正常翅黄体雄虫(aaxY)=2:2:1:l。 AaXX和AaXY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和 Aa,子代Aa:aa=2:1,让全部F,相同翅型的个体自由交 配，即2/3Aa和Aa,1/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因 AA致死，子代为1/3Aa、1/6aa;1/3aa和aa杂交，子代为 1/3aa,因此子代中Aa:aa=2:3,即Aa占2/5，aa占3/5。 再分析XX和XY,后代产生XY的概率是1/4，综上可 知，F2中裂翅黄体雄虫(AaXY)占F2总数=(2/5)×(1/4) =1/10,B正确，A、C、D错误。故选B。 2.A令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制， 眼色红眼对紫眼由Dd控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时， 依据题干信息，其基因型为AAXX×aaxY→F,:AaXX、 AXY,按照拆分法，F,自由交配，E,:直翅灰体：直翅黄体： 弯翅灰体：弯翅黄体=3：3：1：1，A符合题意；当直翅灰 体♀×弯翅黄体6时，依据题干信息，其基因型为AAXX XaXY一f,:AaXX、AaXY,按照拆分法，F自由交尼，f,: 直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9：3：3：1， B不符合题意；当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信 息，其基因型为aaDD×AAdd→F,:AaDd,按照拆分法，F, 自由交配F,:直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼 9:3:3:1,C不符合题意；当灰体紫眼♀×黄体红眼6时， 依据题干信息，其基因型为ddXX×DDXY→F,:DdXX、 DXY,按照拆分法，E,自由交配，：灰体红眼：灰体紫眼： 黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D不符合题意。故 选A。 3.(1)94 (2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循 基因的自由组合定律，且A'A'纯合致死 (3)a'aBb a'abb (4)aadd aaD (aaDD aaDd) 【解析】(1)只考虑A基因位，点，A基因位点存在4个不同 的等位基因A'、A、a、a,从4个等位基因中选2个组成基因 型（包括纯合子和杂合子），纯合子有A'A'、AA、aa、aa4种， 杂合子有A'A、A'a、A'a、Aa、Aa、a'a6种，所以基因型共有 10种。但由于A'A’纯合致死，实际存活的基因型有9种。 由显隐性关系A'>A>a>a可知，表型有黄色(A')、鼠灰 色(A)、腹部黄色(a)、黑色(aa),共4种。(2)基因型为 A'aBb的黄色鼠杂交，正常情况下A'a×A'a后代中A'A': A'a:aa=1:2:1,由于A'A'致死，所以A'a:aa=2:1, Bh×Bb后代中B:bb=3:1,按照自由组合定律，(2A'a: 1aa)×(3B_:lbb),后代中黄色鼠(A'aB_、A'abb):黑色鼠 (aaB):巧克力色鼠(aabb)=8:3:1,所以后代表型及其 比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1的原因是 控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因 的自由组合定律，且A'A'纯合致死。(3)黄腹黑背雌鼠 (a_B_)和黄腹棕背雄鼠(a_bb)杂交，因为F,代产生了黑 色鼠(aaB_)和巧克力色鼠(aabb),所以亲本都含有a和b基 因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为aaBb,黄腹棕背雄鼠基因型 为a'abb,二者杂交，F1代产生了3/8=3/4×1/2黄腹黑背鼠 (a_Bb),3/8=3/4×1/2黄腹棕背鼠(abb),1/8=1/4× 1/2黑色鼠(aaBh)和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠(aabb)。 (4)已知D基因位，点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈 现白化性状，A决定鼠灰色，决定黑色，F,代的表型及其比 例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1的变 形，说明F1的基因型为AaDd,由于亲本是白化纯种鼠和鼠 灰色纯种鼠，要得到F,为AaDd,则亲本白化纯种鼠的基因 型为aadd,鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD,二者杂交，F1的 基因型为AaDd,F,代雌雄鼠交配，F,的基因型及比例为 A_D:aaD_:A_dd:aad=9:3:3:l,表型之比为鼠灰 色：黑色：白化=9：3：4，所以F,代黑色鼠的基因型为 aaD_(aaDD、aaDd)。 14.(1)常染色体显性遗传常染色体隐性遗传Abb (2)操作简便、准确安全、快速等（合理即可） (3)缺失1/90025 (4)A 【解析】(1)据题图分析，I-1和I-2不患乙病，Ⅱ-2 (女性)患乙病，可推断乙病（苯丙酮尿症）为常染色体隐性 遗传病。I-1和I-2患甲病，Ⅱ-3（女性）、Ⅱ-5正常， 可推断甲病为常染色体显性遗传病。进一步分析知I-1 和I-2的基因型都为ABb,Ⅱ-2两病皆患，所以Ⅱ-2的 基因型为Abb,又因为Ⅲ-2只患乙病，则其基因型为aabb, 所以Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为aaBb、Aabb。(2)提取母 亲血液中的DNA,采用PCR方法检测胎儿的基因状况，进行 遗传病诊断的优，点有操作简便、准确安全等。(3)分析该家 系成员的基因型与两个基因的PCR扩增产物凝胶电泳图， 由Ⅲ-2的基因型为aabb可确定基因a、b所对应的条带，进 而推出基因A、B所对应的条带，如图所示。 几'im''心''n'T 1.8kb -a A/a基因 1.5kb 一A 扩增带 1.2kb 8 B/b基因 0.9kb 扩增带 0.4kb 从而确定Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型为aaBB。由于b基因的长 度小于B基因，说明乙病是由于正常基因B发生了碱基缺失 所致。只考虑乙病，由I-1和I-2的基因型为Bb可确定 Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为Bb的概率为2/3，所以Ⅲ-3、Ⅲ-5 基因型为Bb的概率为2/3×1/2=1/3。因为在正常人群中 乙病携带者的概率为1/75，所以若Ⅲ-5与一个无亲缘关系 的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为1/3×1/75×1/4= 1/900。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率为1/3 ×1/3×1/4=1/36,故Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的 概率是前一种婚配的25倍。(4)由题意可知，甲病患者相关 基因型为A。反义RNA药物的治疗原理是阻碍蛋白质翻 译的进行，因为甲病是显性遗传病影响A基因的表达可以达 到治疗的目的，所以上述家系中，选择A基因作为目标，有望 达到治疗目的。 15.(1)符合1/8 (2)AaaBb、aaabb①子代蓝花：白花=5：3 (3)倒位aaBB或aaBb F1F2或R1R2 【解析】(1)实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交， 子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株：白花 植株=10：6，为9：3：3：1的变式，且已知某二倍体两性 花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，因此等位基 因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B 分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的： 41 酶A和酶B:另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途 径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A_B_和aabb表现 为蓝花，Abb和aaB_表现为白花，蓝花纯合子为AABB和 aabb,分别占1/16，因此蓝花植株纯合体的占比为2/16= 1/8。(2)已知该三体蓝花植株仅基因A或所在染色体多 了1条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不 分离，同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝花，可 能的原因是减数第一次分裂含A和a的同源染色体未分离， 产生AaB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AaaBb蓝 花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂含 A的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生AAB的配 子，与母本产生的ab配子结合形成AAaBb的蓝花个体；也可 能是减数第二次分裂后期，含的姐妹染色单体分离后移向 同一极，产生aab的配子，与母本产生的ab配子结合形成 aaabb的蓝花个体。减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植 株基因型为AaaBb,减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植 株基因型为AAaBb或aaabb,无论自交还是测交，若子代都 只有蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb,因此需要区分蓝花 植株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体 进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可 以产生的配子种类及比例为A:a:Aa:aa=1:2:2:1, 测交后代含A的个体和不含A的个体比值为1：1，再考虑 B、b基因，测交的结果是Bb:bb=1:1,因此子代蓝花：白 花=1：1；AAaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先 考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A：a: AA:Aa=2:1:1:2,测交后代含A的个体和不含A的个 体比值为5：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb:bb= 1:1,因此子代蓝花：白花=1：1，两种基因型的个体测交 结果相同，无法进行判断。若进行自交，利用分离定律思维 求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为 A:a:Aaaa=1:2:2:1,含A的配子：不含A配子= 1:1,自交后代含A的个体和不含A的个体比值为3：1，再 考虑B、b基因，自交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1,因此 子代蓝花：白花=5：3；AAaBb个体进行自交，利用分离定 律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及 比例为A:a:AA:Aa=2:1:1:2,含A的配子：不含A 配子=5：1，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为 35:1,再考虑B、b基因，自交的结果是BB:Bh:bb=1: 2:1,因此子代蓝花：白花=(35×3+1)：(35+3)=53： 19,两种三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断 染色体分离异常发生的时期。(3)染色体结构变异包括了染 色体片段的缺失、重复、倒位和易位，已知同一对引物的扩增 产物长度相同，若为易位、缺失和重复则导致b基因和B基 因碱基长度不同，因此用同一对引物扩增产生的片段长度不 同，因此判断该结构变异为倒位。甲、乙基因型为aaBB、 AAbb,结合电泳结果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩 增出产物，引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断 甲的基因型为aaBB,乙的基因型为AAbb,F2白花的基因型 有AAbb、Aabb、aaBB、aaBh,丙用F2Rl扩增结果与甲相同，与 乙不同，说明丙含有B基因，因此丙的基因型为aaBB或 aaBh。根据电泳结果判断是F2和R2对应的DNA片段发生 了倒位，使得基因B倒位后获得的b基因，F12引物对应的 是同一条单链，2R1引物对应的是同一条单链，因此用 2R1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的基因型， 即确定是否含有b基因，可以选择引物FI2或R1R2,由于 B基因F12引物对应的是同一条单链，R1R2对应的另一条 单链，因此无法扩增，而由于倒位，b基因可以正常扩增。 16.(1)6:2:3:5和3：5：3：5均是9：3：3：1的变式 正交、反交结果不同 (2)aaZZB AaZZ、AaZW,表型均为棕色 (3)aaZW AaZZ、AaZW,表型分别为棕色、红色 (4)①为基因A(或B):②为基因B(或A):③为红色：④为 棕色 【解析】(1)依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5， 还是反交3：5：3：5，均是9：3：3：1的变式，故可判断太 阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不 同，说明其中一对基因位于Z染色体上。(2)依据正交结果， F2中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼 为单显性或双隐性个体，鹦鹅为W型性别决定，在雄性个 体中，棕眼为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4 ×1/2,故可推知，F,中的基因型为AaZZ、AaZEW,表型均为 棕色，亲本为纯系，其基因型为：aZBZ(父本)、AAZW(母 本)。(3)依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型 为AAZZ、aaZW,则F,的基因型为AaZZ、AaZW,对应的 表型依次为棕色、红色。(4)结合第二小问可知，棕眼性状为 双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因①为 A(或B),控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间 物，基因②为B(或A),控制酶2的合成，促进红色中间物合 成棕色产物。 复习练案[6] 基础达标测试 1.A花期隔离只是会导致种群间个体不能进行交配，但不一定 会导致生殖隔离，花期隔离不能说明两个种群间已出现了物 种的分化，A错误：花期隔离使得2个种群间不能进行交配， 进一步增大了种群甲和乙的基因库差异，B正确：地理隔离和 花期隔离，都能导致不同种群间的个体在自然条件下不能进 行交配，都限制了两种群间的基因交流，C正确：生殖隔离是 物种形成的标志，故物种形成过程实质上是种间生殖隔离建 立的过程，D正确。故选A。 2.A患者(h)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存 活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基因突变为有害突变，A 错误；携带者(H)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对 疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定 的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h 不会在进化历程中消失，B正确：正常红细胞和异常红细胞含 有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的 形态，因此说基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的 形态，C正确：基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多 个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形式，基因 h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 3.A密码子由三个相邻的碱基组成，271个碱基和后面2个碱 基一起构成91个密码子，插入的31个核苷酸和后面2个碱 基一起构成11个密码子，后面是UGA,为终止密码子，表示翻 译结束，所以表达的蛋白质含有102个氨基酸。 4.B癌细胞遗传物质发生了改变，癌细胞与非癌细胞遗传物质 不相同，B错误 5.B题图中同源染色体中的非姐妹染色单体发生交换，基因A 和基因b、基因a和基因B发生了重组，B错误。 6.C如果①基因序列整体缺失，最有可能发生了染色体结构变 异，A错误：同一条染色体上的基因位置互换，属于染色体结 构变异（倒位），B错误；发生在基因内部的碱基排列顺序的改 变都是基因突变，但由于密码子的简并性，基因突变不一定会 4 引起生物性状的改变，C正确：基因内部碱基缺失属于基因突 变，D错误。 7.C①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，A错误； ②属于染色体倒位，会导致性状发生改变，B错误；③有可能 是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部 分片段，导致有部分片段无法联会，C正确：④是染色体数目 个别增加，但不叫三倍体，而是三体细胞，D错误。 8.D假设控制该遗传病的基因为A/,若该遗传病的遗传方式 是常染色体隐性遗传，则患病女性的基因型为aa,其与基因型 为Aa的表型正常的男性结婚，后代中无论是男孩还是女孩， 患病概率都是50%，A不符合题意；若该遗传病的遗传方式是 常染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为aa,其与基 因型为Aa的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女孩，患 病概率都是50%，B不符合题意：若该遗传病的遗传方式是伴 X染色体显性遗传，则表型正常的男性的基因型为XY,其与 基因型为XX“的患病女性结婚，后代中无论是男孩还是女 孩，患病概率都是50%，C不符合题意；若该遗传病的遗传方 式是伴X染色体隐性遗传，则患病女性的基因型为XX,表 型正常的男性的基因型为XY,二者结婚，后代中男孩都患 病，女孩都正常，D符合题意。 9.C比较脊椎动物的器官、系统的形态结构，可以为这些生物 是否有共同祖先寻找证据，化石是研究生物进化最直接、最重 要的证据，所以鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提 供证据，A正确；地理隔离是指同一种生物由于地理上的障碍 而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，不 同的地理环境可以对生物的变异进行选择，进而影响生物的 进化，故地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用， B正确；群落中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是 适应环境的必要条件，故鲟类稳定的形态结构不能更好地适 应不断变化的环境，C错误；不同生物的DNA等生物大分子 的共同点，可以揭示生物有着共同的原始祖先，其差异的大小 可以揭示当今生物种类亲缘关系的远近，故研究鲟类进化关 系时线粒体基因组数据有重要价值，D正确。故选C 10.D由题干可知该昆虫雌体有11对常染色体和1对性染色 体，雄体有11对常染色体和1条性染色体，所以雄性个体在 减数分裂I前期只出现11个四分体，A错误；结合该昆虫翅 色遗传机理图和一对蓝翅昆虫杂交产生的子代中绿翅昆虫 全是雄性，可知基因A/a位于常染色体上、B/b位于X染色 体上，群体中白翅昆虫有3种基因型aaxX、aaxX aaX0,杂交亲本蓝翅昆虫基因型为AXX、AX0,子代 绿翅昆虫基因型为A_XO,甲出现了黄色斑点，说明其部分 细胞中无A基因，可能是基因突变或A基因所在染色体发 生结构变异中的缺失或该条染色体丢失，若是甲发生了基因 突变，则变异细胞的基因型可能为aaXO,B、C错误，D正确。 11.D陆地动物具有灵活的后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保 留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；人类的盲肠退化 可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退 化，B正确；具有痕迹器官的生物说明这些器官在这些生物 中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来 的，C正确：蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器 官和四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进 化中消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能说明和四足 动物没有共同祖先，D错误。故选D。 12.C化石是研究生物进化的直接证据，铲齿象、和政羊与三趾 马化石属于哺乳动物化石，能够为研究哺乳动物的进化提供 直接证据，A正确：生物的形态结构与其食性和生活环境相