内容正文:
复习练案[2]
第一部分
专题
基础达标测试
一、选择题
1.(2025·沧州模拟)胰腺分泌的胰蛋白酶原进入小肠
后被小肠中的肠激酶和胰蛋白酶识别,将第6、7位氨
基酸残基间的肽键断裂,形成TAP和有活性的胰蛋
白酶,TAP在肠道内随即被降解。下列说法错误的是
A.TAP是含有6个氨基酸残基的多肽
B.胰蛋白酶原经过血液运输到特定部位发挥作用
C.已被激活的胰蛋白酶能通过正反馈促进胰蛋白酶
含量增加
D.若肠激酶逆行进入胰腺并激活胰蛋白酶可造成胰
腺组织损伤
2.(2025·郑州模拟)ATP荧光检测仪是基于萤火虫发
光原理(如图所示)设计的仪器,它可以通过快速检
测ATP的含量以确定样品中微生物的数量,用于判
断卫生状况。下列有关说法正确的是
荧光素酰
0.
腺苷酸
PPi✉
光
荧光素酶
ATP
CO,+AMP
荧光素
氧合荧光素
A.该检测仪的使用原理体现了生物界的统一性
B.荧光素转变为荧光素酰腺苷酸是一个放能反应
C.检测结果中荧光的强度很高说明该微生物细胞中
一直存在大量ATP
D.反应过程中形成的AMP是一种高能磷酸化合物
3.(2025·本溪模拟)胰腺炎的发生与胰蛋白酶的过量
分泌有关,临床上常用胰蛋白酶抑制剂类药物进行治
疗。研究发现,柑橘黄酮对胰蛋白酶具有抑制作用,
其抑制率的高低与两者之间作用力的大小呈正相关
相关实验结果如图所示。下列说法正确的是(
75
27℃
50
-37℃
33
-47℃
0020.40.60.8
柑橘黄酮浓度/(g·L)
25
细胞的物质和能量代谢
A.胰蛋白酶以胞吐的方式从胰腺细胞进入组织液,
成为内环境的重要成分
B.催化蛋白质水解时,胰蛋白酶比无机催化剂提供
的活化能更多
C.同一浓度下,低温时柑橘黄酮与胰蛋白酶之间的
作用力较大
D.本实验自变量是柑橘黄酮的浓度,各组使用的胰
蛋白酶浓度应相同
4.(2025·六安模拟)已知氯离子和铜离子可以改变睡
液淀粉酶活性位点空间结构,为探究氯离子和铜离子
对唾液淀粉酶活性的影响,某研究小组设计了如下
实验:
加入
唾液淀
淀粉
NaCl
蒸馏水
Cuso
碘液
试剂
粉酶
+
+
+
组
别
注:“+”代表加入,“-”代表不加,各组同一步骤中
加入物质的浓度和量都相同。
下列叙述错误的是
()
A.为证明唾液淀粉酶能催化淀粉水解,设置的第4
组需加入淀粉、蒸馏水、碘液
B.若第2组加碘液检测后颜色比第1组浅,说明氯离
子能提高唾液淀粉酶的活性
C.仅凭第3组检测后颜色比第1组深,得出铜离子抑
制唾液淀粉酶活性的结论是不可靠的
D.本实验还需要设置一组加入淀粉、唾液淀粉酶、
Na,SO,、碘液的对照组
5.(2025·锦州模拟)cAMP是由ATP脱去两个磷酸基
团后环化而成,是细胞内的一种信号分子,其结构组
成如图所示。下列说法正确的是
()
HO-B
O OH
B
A.cAMP的元素组成与磷脂分子不相同
B.cAMP存在于突触间隙中
C.A所示物质名称为腺苷
D.B所指化学键是脱水形成的
6.(2025·无锡模拟)磷酸肌酸(C~P)是一种存在于肌
肉或其他兴奋性组织(如脑和神经)中的高能磷酸化
合物,它和ATP在一定条件下可相互转化。细胞在
急需供能时,在酶的催化下,磷酸肌酸的磷酸基团转
移到ADP分子上,余下部分为肌酸(C)。由此短时
间维持细胞内ATP含量在一定水平。下列叙述错误
的是
A.1分子ATP水解后可得1分子腺苷、1分子核糖和
3分子磷酸
B.磷酸肌酸可作为能量的存储形式,但不能直接为
肌肉细胞供能
C.剧烈运动时,肌肉细胞中磷酸肌酸和肌酸含量的
比值会有所下降
D.细胞中的磷酸肌酸对维持ATP含量的稳定具有重
要作用
7.(2024·安徽卷)细胞呼吸第一阶段包含一系列酶促
反应,磷酸果糖激酶1(P℉K1)是其中的一个关键酶。
细胞中ATP减少时,ADP和AMP会增多。当ATP/
AMP浓度比变化时,两者会与PFK1发生竞争性结合
而改变酶活性,进而调节细胞呼吸速率,以保证细胞
中能量的供求平衡。下列叙述正确的是
A.在细胞质基质中,P℉K1催化葡萄糖直接分解为丙
酮酸等
B.PFK1与ATP结合后,酶的空间结构发生改变而变
性失活
C.ATP/AMP浓度比变化对PFK1活性的调节属于正
反馈调节
D.运动时肌细胞中AMP与PFK1结合增多,细胞呼
吸速率加快
8.(2025·广州模拟)黑藻是沉水草本植物,其叶肉细
胞中含有丰富的叶绿体和中央大液泡,是一种易获得
的理想实验材料。下列相关叙述错误的是()
A.用显微镜观察黑藻细胞质的流动时,视野内细胞
中叶绿体的流动方向不一定相同
B.用黑藻做质壁分离和复原实验时,可以同时观察
到液泡体积和颜色的变化
C.用黑藻提取和分离光合色素时,加入碳酸钙有利
于滤纸条上出现4条色素带
D.用黑藻测定叶绿体产生O2的最大速率时,需要先
测出黑暗条件下的呼吸速率
26
9.(2025·濮阳模拟)酶的磷酸化是指磷酸基团结合在
酶分子上的过程,下图表示动物体内有关糖类物质的
部分代谢过程,部分酶的活性受到磷酸化的影响。下
列叙述错误的是
()
ATP ADP
糖原
酶1(无活性)
→酶1(有活性)
磷酸化酶激酶
糖酵解←一葡萄榭-6-磷酸←酶2一简萄糖-磷酸
酶3
血液←一葡萄糖
A.细胞呼吸可以间接为酶1的磷酸化提供磷酸基团
B.胰高血糖素作用于肝细胞,使磷酸化酶激酶的活
性增强
C.肝细胞和肌肉细胞中均有酶1、酶2、酶3分布
D.酶的磷酸化会改变酶的空间结构和活性,进而影
响细胞代谢
10.(2025·南阳模拟)下图为植物叶肉细胞内的部分
代谢过程,①~⑦为相关生理过程。下列叙述正确
的是
C.HOH+CO,
H,O
③0
⑤
1⑦
1,0+0,
gT④CH0。
丙
c0+H,0
2)
C0,
无机盐十→无机盐
夜
A.干旱缺水时,首先受到影响的是过程③
B.转运蛋白在过程①和②中均可起重要作用
C.该植物在光补偿点时,③中02的产生量等于⑥
中02的吸收量
D.图中产生ATP的过程有③⑤⑥⑦
11.(2025·柳州模拟)卡尔文等研究发现,当植物所处
环境由光照转为黑暗时,RuBP(Cs)含量急剧下降,
PGA(C3)含量迅速上升;当骤然降低CO2浓度时,
PGA含量迅速下降,而RuBP含量上升。下列叙述
错误的是
()
A.C0,的固定过程在叶绿体的基质进行
B.RBP可以与CO2反应并消耗ATP
C.CO2的还原阶段消耗NADPH并合成蔗糖或淀粉
等有机物
D.叶绿体中RuBP含量不多,因为RuBP消耗后会
再生
60
12.(2025·宿迁模拟)研究者把细菌紫膜质(一种光合
细菌质膜的光驱动H+泵)和从牛心脏细胞线粒体
中纯化出来的ATP合酶一起构建在脂质体上,结构
如图所示;接着研究者把ADP和Pi加至培养该脂
质体的介质中,形成脂质体悬液:最后把该悬液置于
光照下,发现脂质体周围出现ATP。下列相关叙述
错误的是
纯化的ATP合酶
纯化的紫膜质
并一去垢剂
加入磷脂,
除去去垢剂
密封的小泡(脂质体)】
A.图中的去垢剂可能是在提取紫膜质和ATP合酶
时用于破坏细胞脂双层
B.将悬液置于光照之下时,细菌紫膜质将H+泵入
脂质体未消耗能量
C.图中脂质体构成密封的小泡,可以防止H+泄漏
D.图示实验可以说明电子传递和ATP合成是两个
相对独立进行的生化反应
二、非选择题
13.(2024·鹤壁模拟)植酸(肌醇六磷酸)作为磷酸的
储存库,广泛存在于植物体中。植酸酶能够水解饲
料中的植酸而释放出无机磷,提高饲料中磷的利用
率,减少无机磷源的使用,降低饲料配方成本,同时
可降低动物粪便中磷的排放,保护环境,是一种绿色
高效的畜禽饲料添加剂。科研人员对真菌分泌的两
种植酸酶在不同pH条件下活性的差异进行研究,
结果如图。请分析回答问题:
è1004
十植酸酶A
80
-。植酸酶B
60
40
20
0
S--
12345678
pH
(1)植酸酶的化学本质是
,其合成和分
泌所经过的具膜细胞器有
261
(2)两种植酸酶适合添加在饲料中的是
理由是
(3)某生产猪饲料的工厂为探究植酸酶在饲料中的
适宜添加量,研究人员进行了如下实验,请完成
下表。
实验原理:植酸酶在一定温度和pH下,水解植
酸生成无机磷和肌醇衍生物,在酸性溶液中,无
机磷与钒钼酸铵反应会生成黄色的
[(NH4)3PO4NH4VO3·16MoO3]复合物,在波长
415nm蓝光下进行比色测定。
实验步骤
实验简要操作过程
称取500g饲料,加入500mL蒸
制备饲料悬
馏水,用搅拌机搅拌制成匀浆,加
浮液
蒸馏水定容到1000mL,最后用
缓冲液调整pH到6
称取适量的某植酸酶溶于蒸馏水
配制①
中,并依次稀释制成质量浓度分
别为0.01g/mL、0.02g/mL、
的植酸酶
0.03g/mL、0.04g/mL、0.05
溶液
gmL的酶溶液
取6只锥形瓶编号1~6,分别加
入40mL的饲料悬浮液,在2~6
控制变量,
号瓶中分别加入2mL不同浓度
进行实验
的酶溶液,1号瓶中加入②
③
后放
入37℃水浴中保温适宜时间
测定产物吸
光值,并计
经过处理后,分别在各瓶中加入
算④
适量钒钼酸铵溶液,并在波长
的
415nm蓝光下测定吸光值
含量
4.(2025·池州模拟)我国西北地区干旱少雨,生长于
此的植物形成了适应干旱环境的对策,为探究植物
适应干旱的机理,某科研小组分别对植物甲、乙进行
干旱处理,对照组正常浇水,测定两种植物叶片的光
合生理指标,结果如下表所示。回答下列问题。
净光合速率
气孔导度
叶绿素含量/
(mol CO2·
(molH20·
m-2.s-1)
m2.s1)
(mg·g)
处理
植物甲
植物乙
植物甲
植物乙
植物甲
植物乙
正常
19.34
9.36
0.45
0.42
5.56
3.25
浇水
干旱
10.26
7.38
0.42
0.29
2.36
3.08
5天
千旱
3.23
6.25
0.38
0.11
1.22
2.91
10天
注:气孔导度是度量植物气孔开度的指标,气孔导度
越大,气孔开度越大。
(1)植物光合作用中光反应阶段的终产物有氧气、
0
(2)根据表中数据判断,随干旱天数的增加,植物乙
净光合速率的下降与
有关,植物甲净光合速率下降的主
要原因是
(3)若给对照组植物提供H2180和C02,合成的
(CH20)中
(填“能”或“不能”)检测
到80,原因是
(4)干旱环境下,一些植物叶片叶面积减小、气孔下
陷,其适应环境的意义是
15.(2025·贵阳模拟)回答下列问题:
如下图所示,PSI、PSⅡ、ATP合成酶等是植物叶绿
体类囊体膜上与光合作用密切相关的一系列蛋白质
复合体。回答下列问题:
s
PS I
光能
光能
ATP
叶绿体基质
类囊体腔
H,002+H
(1)实验室中常用
(试剂)分离绿色植物叶
片中的色素,得到四条色素带,PSⅡ、PSI中特
殊状态的叶绿素a应在距离滤液细线的第
条色素带中。
262
(2)图中所示的电子传递链中,电子(e)由水释放
出来后,经过一系列的传递体形成电子流,电子
的最终受体是
。ATP的形成与类囊
体膜两侧的H+浓度梯度有关,据图判断,
H+浓度较高。在类囊体薄膜上,光能
被转化为
中的化学能。
(3)某同学想设计实验证明光反应中ATP合成所需
的能量来自类囊体膜两侧H浓度差形成的电
化学势能,请利用实验材料,完成实验设计。
实验材料:离体的叶绿体类囊体、pH为4的缓
冲溶液、pH为8的缓冲溶液、ADP和Pi等。
实验思路:将离体的叶绿体类囊体置于
的缓冲溶液中一段时间:在
(填“黑暗”或“光照”)条件下,将上述离体的叶
绿体类囊体转移到
的缓冲溶液中一段
时间,并向缓冲溶液中添加
,一段时间
后,检测有无ATP的合成。
能力达标测试
、选择题
(2025·邯郸模拟)淀粉酶有多种类型,α-淀粉酶是
种内切酶,可使淀粉内部随机水解,β-淀粉酶是
一种外切酶,可使淀粉从末端以两个单糖为单位进行
水解。对这两种淀粉酶进行的相关实验结果如图1
和图2所示,下列叙述错误的是
()
82501
200
◆对照
。-2%淀粉
1500
00-o0合30 mmol-L-1Ca2
100
△8a88-0-30 mmol-L-1Ca2+2%淀粉
密
50
0
20406080100120时间/min
图1B-淀粉酶在50℃、不同处理条件下的酶活性的变化
α《-淀粉酶
¥120
型100
±B-淀粉酶
■
0
60
◆
4
0序
0
3456
789pH
图2pH对淀粉酶活性的影响
A.α-淀粉酶水解淀粉的最终产物中有葡萄糖,β
淀粉酶水解淀粉的主要产物为麦芽糖
B.对照组B-淀粉酶在50℃条件下处理1h后,其
空间结构完全遭到破坏
C.B-淀粉酶的最适pH低于α-淀粉酶,在人体胃
内B-淀粉酶活性高于α-淀粉酶
D.C:2+、淀粉与淀粉酶共存时,更有利于较长时间维
持B-淀粉酶的热稳定性
2.(2025·孝感模拟)生物膜上存在着一些能携带离子
通过膜的载体分子。某种载体分子对X离子有专一
的结合部位,能选择性地携带X离子通过膜,转运机
制如下图所示。已知X离子可参与构成线粒体内的
丙酮酸氧化酶;载体IC的活化需要ATP。相关叙述
正确的是
(
-ATP
活化载体
AC⊙7裤酸
入激酶
X离子o
ADP
1c)
载体-离子复合物A©唱,
体
X离子
磷酸
未活化载体
酯酶
外
膜
内细胞质
A.X离子进入线粒体基质发挥作用至少需要穿过4
层生物膜
B.磷酸激酶能促进ATP的合成,磷酸酯酶能促进
ATP的水解
C.在磷酸酯酶的作用下,AC分子发生去磷酸化过程
中空间结构不变
D,ATP脱离下来的末端磷酸基团挟能量与IC结合
使之变成活化的AC
3.(2025·徐州模拟)细胞中L酶上的两个位点(位点1
和位点2)可以与ATP和亮氨酸结合,进而催化RNA
与亮氨酸结合,促进蛋白质的合成。科研人员针对位
点1和位点2分别制备出相应突变体细胞L,和L2,
在不同条件下进行实验后检测L酶的放射性强度,结
果如图。下列叙述正确的是
(
O[HJATP
O[H亮氨酸
100
100
50
50
0野生型L,L
亮氨酸
0野生型L,L,
+
+
ATP
A.L酶可为RNA与亮氨酸结合提供能量
B.突变体细胞L,中L酶不能与ATP结合
C.ATP与亮氨酸分别与L酶上的位点1和位点2
结合
D.ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点
结合
4.(2025·长春模拟)酶的共价修饰调节通过对酶分子
的氨基酸残基进行化学修饰改变酶活性,是一种可逆
的调节系统,广泛存在于各种生物体内。酶的共价修
饰调节最常见的方式是磷酸化,磷酸基团来自ATP。
下列说法正确的是
()
A.1分子ATP水解后产生2分子磷酸基团和1分
子ADP
B.酶的共价修饰调节通过改变氨基酸序列来调节酶
活性
C.蛋白酶的磷酸化共价修饰不会影响酶特定的空间
结构
D.酶的磷酸化与去磷酸化有利于细胞内代谢反应保
持稳定
5.(2025·山东卷)关于细胞以葡萄糖为原料进行有氧
呼吸和无氧呼吸的过程,下列说法正确的是()
A.有氧呼吸的前两个阶段均需要O2作为原料
B.有氧呼吸的第二阶段需要H20作为原料
C.无氧呼吸的两个阶段均不产生NADH
D.经过无氧呼吸,葡萄糖分子中的大部分能量以热
能的形式散失
6.(2025·常德模拟)研究发现,FCCP能作用于线粒体
内膜,使线粒体内膜上释放的能量不变,但不合成
ATP;抗霉素A是有氧呼吸第三阶段的抑制剂,能完
全阻止线粒体耗氧。下列叙述正确的是()
A.NAD+是氧化型辅酶I,其还原的场所只有线粒体
基质
B.加入FCCP,耗氧量增加,细胞产生的能量均以热
能形式释放
C.加入抗霉素A,细胞只能进行无氧呼吸,无法产
生NADH
D.加入FCCP后,细胞完成正常生命活动消耗的葡萄
糖量增加
7.(2025·湖南卷)C1属于植物的微量元素。分别用渗
透压相同、Na或Clˉ物质的量浓度也相同的三种溶
液处理某荒漠植物(不考虑溶液中其他离子的影
响)。5天后,与对照组(I)相比,Ⅱ和Ⅲ组光合速率
降低,而V组无显著差异:各组植株的地上部分和根
中C1、K+含量如图所示。下列叙述错误的是
(
☐根口地上部分
1.2
2.5
2.0
o0.6
1.
0.5
63
注:I.对照(正常栽培);Ⅱ.NaCl溶液;Ⅲ.Na+浓度
与Ⅱ中相同、无Cl的溶液;Ⅳ.Cl浓度与Ⅱ中相同、
无Na+的溶液
A.过量C1可能储存于液泡中,以避免高浓度C1对
细胞的毒害
B.溶液中C1浓度越高,该植物向地上部分转运的
K+量越多
C.Na+抑制该植物组织中K+的积累,有利于维持
Na+、K+的平衡
D.K+从根转运到地上部分的组织细胞中需要消耗
能量
8.(2025·漯河模拟)如图为细胞呼吸过程中电子传递
和氧化磷酸化过程,线粒体基质中的NADH脱去氢
并释放电子,电子由电子传递链传递,最终被02氧
化。已知人体棕色脂肪细胞线粒体内膜上有一种特
殊的通道蛋白UCP,可与ATP合成酶竞争性的将膜
间隙高浓度的H*回收到线粒体基质。下列说法错
误的是
膜间隙
电子载体
蛋白质
田年⑧
复合体
线内
ee
ftr
粒膜
g
体电学
传递NADHL NAD
120.
ATP
线粒体基质团
⑩+2H
《合成酶
H.O
ADP+Pi ATP
A.UCP对H+的转运不涉及两者的结合和UCP构象
的改变
B.H+由线粒体基质进入线粒体膜间隙属于主动运输
C.ATP合成酶能催化ATP合成,同时也是一种转运
蛋白
D.寒冷条件下人体的UCP活性可能会升高
9.(2024·山东卷)种皮会限制02进入种子。豌豆干
种子吸水萌发实验中子叶耗氧量、乙醇脱氢酶活性与
被氧化的NADH的关系如图所示。已知无氧呼吸
中,乙醇脱氢酶催化生成乙醇,与此同时NADH被氧
化。下列说法错误的是
、子叶耗氧量
乙醇脱氢酶活性
0
时间
264
A.p点为种皮被突破的时间点
B.Ⅱ阶段种子内O,浓度降低限制了有氧呼吸
C.Ⅲ阶段种子无氧呼吸合成乙醇的速率逐渐增加
D.q处种子无氧呼吸比有氧呼吸分解的葡萄糖多
10.(2025·临沧模拟)蛋白质的磷酸化和去磷酸化参
与细胞信号传递。蛋白质在蛋白激酶的催化下由
ATP水解供能并提供磷酸基团完成磷酸化,在蛋白
磷酸酶催化下发生水解反应完成去磷酸化。下列有
关叙述正确的是
()
A.标记ATP的末端磷酸基团可得到被标记的磷酸
化蛋白质
B.蛋白质的去磷酸化是放能反应,磷酸化是吸能
反应
C.蛋白质磷酸化不会导致蛋白质结构的改变
D.蛋白激酶和蛋白磷酸酶需在最适温度和pH条件
下保存
11.(2025·重庆卷)在T细胞凋亡和坏死过程中,ATP
生成速率和氧气消耗速率如图1、2所示,下列说法
错误的是
()
△调亡组
6
·坏死组
●
图1
日
3
12
图2
A.可根据氧气的消耗速率计算ATP生成的总量
B.有氧呼吸中氧气的消耗发生在线粒体的内膜
C.在,时,调亡组产生的乳酸比坏死组多
D.在,时,调亡组产生的CO,比坏死组多
12.(2025·本溪模拟)天冬氨酸转氨甲酰酶(ATCase)
具有催化亚基和调节亚基,ATP和CTP均可与调节
亚基结合。在反应体系中分别加入一定量的ATP
和CTP,反应速率随底物浓度变化的曲线如图。下
列叙述错误的是
加入ATP
,对照(无ATP和CTP)
加入CTP
底物浓度
A.据图可知,ATP和CTP分别是ATCase的激活剂
和抑制剂
B.ATCase虽可与ATP和CTP结合,但催化仍具专
一性
C.底物浓度相同时,加入CTP组比对照组的最终生
成物量会减少
D.同时加入适量ATP和CTP可能会使CTP对
ATCase的作用减弱
二、非选择题
13.(2025·阜新模拟)衣藻光合作用过程中电子传递、
ATP合成及H+传递过程如下图。PSⅡ利用光合色
素吸收光能,在反应中心将H,0分解为H+、O2和
电子,释放的电子经光合电子传递链依次传递至
F,被还原的Fd将电子沿3个途径进行分配和利
用:①自然条件下,传递给FNR,用于NADPH的合
成;②强光高温等胁迫时,重新传递给PQ,形成环式
电子传递;③0,浓度低时,传递给氢化酶(H2ase),
用于H,的合成。利用衣藻光合作用产氢是非常有
前景的清洁能源生产途径,有助于早日实现“碳达
峰、碳中和”。
淀粉
卡尔文NADP
、循环
NADH NAD'
NR装H
©1@.Hasg
TR AD
Fd
ATP合
2H0O2+4H
PC
(1)图中光合电子传递链位于
(部
位),电子的最初供体是
265
(2)高温胁迫会使PSⅡ反应中心的关键蛋白D,受
损,ATP/NADPH的比例降低,此时环式电子传
递过程增强,使ATP/NADPH的比例升高,叶绿
体可消耗多余的ATP修复受损蛋白。ATP/
NADPH比例升高的机制是
(3)已知氢化酶活性与02浓度呈负相关,D,是一种
含硫的蛋白质。在适宜光照、通气条件下,用完
全培养液培养衣藻,其光合作用产生的O2的去
向是
此时不会产生H2;为提高衣藻产H,的速率,应
使用
培养液,在
条件下培养衣藻,理由是
4.(2025·济南模拟)大红袍枇杷是常绿植物。在华
东地区某校园里有一片大红袍枇杷园,该校师生成
立了兴趣研究小组,对大红袍枇杷不同情况下的净
光合速率进行了检测。
(1)研究小组检测了不同光照强度下的净光合速
率,发现大红袍枇杷的光补偿点和光饱和点均
较低,据此推测大红袍枇杷应为
(填
“阴生”或“阳生”)植物。
(2)每到冬季,植物大多落叶凋零。大红袍枇杷开
出满树黄白色的花,但干物质质量却不降反升,
原因是
(3)该研究小组分别在6月和11月晴朗的某一天检
测了大红袍枇杷的净光合速率,检测结果如图
所示,表示6月检测的应是
(填“图1”
或“图2”),据图分析原因是
8
3
7
15
791113151719
5791113151719
时刻
时刻
图1
图2
(4)大红袍批杷于1月结幼果,2~3月进入果实膨
大期,4~5月果实慢慢成熟,6月采摘。研究小
组在不同时间分别检测有果叶片和无果叶片光
合速率,结果如下表所示。由表推断,果实的存
在能
(填“促进”或“抑制”)枇杷的光
合速率,1~5月份,果实对光合速率的影响幅度
由大到小依次是
请从叶片
光合作用角度分析,果实的存在对大红袍枇杷
光合速率影响的内在机制最可能是
果实对枇杷光合速率的影响
(单位:umol·m2·sl)
叶片类型
1月
2月
3月
4月
5月
有果叶片
2.63
3.31
4.25
6.23
8.12
无果叶片
2.45
2.91
3.5
5.72
8.0
15.(2025·周口模拟)淀粉和蔗糖是西瓜叶片光合作
用的两种主要产物。如图是其叶肉细胞中光合作用
的示意图,磷酸丙糖转运器(TPT)能将卡尔文循环
中的磷酸丙糖(TP)不断运到叶绿体外,同时将释放
的P运回叶绿体基质。回答下列问题。
光能H,0
叶绿体
77
2C3
CO.
-NADP
磷酸丙糖
NADPH
卡尔文
淀粉
转运器
ADP+Pi-
循环
ATP
磷酸丙糖
-Pi
→磷酸丙糖
磷酸丙糖
光反应
暗反应
Pi
蔗糖
图1
(1)TP在叶绿体内的合成场所是
其去向有
植物体内
糖类化合物主要以
形式长距离运输。
(2)TPT运输物质严格遵循1:1反向交换原则,即
一分子物质运入,另一分子物质以相反的方向
运出。将离体的叶绿体悬浮于介质中,并给予
适宜条件,若5min后人为降低介质中Pi的浓
度,则叶绿体中淀粉的合成量会
(填
“增加”“减少”或“无明显变化”),原因是
266
(3)科研人员给予植物24h持续光照,测得叶肉细
胞中淀粉积累量的变化如图2所示,C02吸收量
和淀粉降解产物麦芽糖的含量变化如图3所
示。据图3分析,图2中12~24h淀粉积累量
无明显增加的原因是
0
0150
一CO,吸收速率心麦芽糖含量
120
1600
90
0
通25
20
6121824
☒0
061218240
思
时间/h
时间/h
图2
图3
6.(2024·湖南卷)钾是植物生长发育的必需元素,主
要生理功能包括参与酶活性调节、渗透调节以及促
进光合产物的运输和转化等。研究表明,缺钾导致
某种植物的气孔导度下降,使CO2通过气孔的阻力
增大;Rubisco的羧化酶(催化CO2的固定反应)活性
下降,最终导致净光合速率下降。回答下列问题:
(1)从物质和能量转化角度分析,叶绿体的光合作
用即在光能驱动下,水分解产生
光能转化为电能,再转化为
中储
存的化学能,用于暗反应的过程。
(2)长期缺钾导致该植物的叶绿素含量
从叶绿素的合成角度分析,原因是
(答出两点即可)。
(3)现发现该植物群体中有一植株,在正常供钾条
件下,总叶绿素含量正常,但气孔导度等其他光
合作用相关指标均与缺钾时相近,推测是
Rubisco的编码基因发生突变所致。Rubisco由
两个基因(包括1个核基因和1个叶绿体基因)
编码,这两个基因及两端的DNA序列已知。拟
以该突变体的叶片组织为实验材料,以测序的
方式确定突变位点。写出关键实验步骤:
①
②」
③
④基因测序;
⑤中未折叠蛋白的堆积来缓解内质网压力,A正确:PERK发生
磷酸化后催化翻译起始因子磷酸化,导致蛋白质翻译暂停,
减少运往内质网的蛋白质来缓解内质网压力,B正确;Keapl
蛋白可提高内质网上自噬受体的泛素化水平,从而促进内质
网自噬,不是提高Keapl的泛素化水平,C错误;自噬可将内
质网内堆积的蛋白质降解并重新利用,减少细胞内物质和能
量的浪费,D正确。
11.B降低内质网膜的流动性,减少囊泡的形成,不利于正确折
叠蛋白质运往高尔基体,也不能减轻未折叠或错误折叠蛋白
在内质网积累,A错误;UPR能激活相关的蛋白质降解系统,
水解错误折叠的蛋白质,在一定程度上减轻、缓解内质网的
负担和损伤,B正确:UPR能够抑制核糖体合成蛋白质的功
能,防止内质网中蛋白质的进一步积累,C错误;成熟蛋白质
离开高尔基体后的运输路线可能不同,D错误。
12.ANa-K泵上具有ATP的结合位点,ATP与之结合后能
转变为ADP和Pi,使Na-K泵发生磷酸化,从而通过主动
运输将2个K泵入膜内,将3个Na泵出膜外,因此Na-K
泵对离子的转运依赖磷酸化过程,A正确:乌本苷本身引起
的溶液浓度的变化忽略不计,乌本苷是Na-K+泵的抑制
剂,乌本苷处理后Na不能外运,K不能内流,由于Na-K1
泵每次转运3个Na、2个K,因此乌本苷处理后细胞内离
子的相对数量增加,细胞吸水增强,故乌本苷处理不会导致
细胞失水皱缩,B错误:由图可知,该过程通过Na-K泵能
选择性地吸收K+,排出Na,Na-K+泵的转运体现了细
胞膜的流动性,因此Na的运输与细胞膜的流动性有关,C
错误;图示Na和K运输过程中需要能量和转运蛋白,故均
为主动运输,D错误
13.(1)①16③测量植株高度,并计算各组的平均值
(3)①镉能抑制洋葱的生长,且随着镉浓度的升高,抑制作用
逐渐增强②外源钙能部分缓解镉对洋葱生长造成的抑制
作用,且钙浓度越高,缓解效果越明显③降低细胞对镉的
吸收(4)食物链维生素D自由扩散
【解析】(1)①由表格及柱形图可知,该实验设置了16组。
③通过柱形图的纵坐标可知,该实验的观测指标是各组洋葱
幼苗的平均株高,故两周后,分别测量各组洋葱幼苗的株高,
算出各组平均值。(3)①A1、B1、C1、D四组实验的变量是镉
(C)浓度,实验结果说明:一定范围内,镉浓度升高,对洋葱
幼苗生长抑制作用增强。②表中数据显示C、D两组,钙处
理的浓度由0mmo/L逐渐增加到l0mmol/L,柱状图显示两
组的平均株高,均随钙处理浓度的升高而升高,因此该结果
说明,外源Ca能缓解Cd对洋葱生长的抑制作用且Ca+浓
度越高缓解作用越明显。③依据题意并结合对②的分析可
知,当溶液中Ca2+和Cd2+同时存在时,Ca2+可显著地降低细
胞对Cd2+的吸收,从而减轻Cd的毒害。(4)若土壤中过量
的镉被洋葱等植物吸收积累,会通过食物链传递进入人体,
使人体骨骼中的钙大量流失。维生素D能促进人体肠道对
钙的吸收,故补钙的同时要添加维生素D辅助治疗,以促进
人体肠道对钙的吸收。维生素D进入细胞的方式是自由
扩散。
14.(1)动物细胞中有中心体,没有细胞壁①④
(2)真核b、c磷脂双分子层
(3)能氨基酸的氨基(一NH,)含有两个氢,亮氨酸脱水缩
合形成肽键时,氨基中被标记的3H只有部分参与H,0的形
成,氨基上其余的氢仍然带有放射性,因此蛋白质有放射性,
能被追踪
【解析】(1)图甲细胞没有细胞壁,有中心体,则表示动物
细胞。动物细胞中①线粒体和(④核糖体都含有核酸。(2)图
39
乙为分泌蛋白的合成和分泌过程,这一过程需要内质网和高
尔基体的加工,发生在真核细胞中。图乙中a是核糖体,b是
内质网,C是高尔基体,核糖体没有膜结构,则属于生物膜系
统的结构有b、c。膜的基本支架是磷脂双分子层。(3)用含
3H标记的亮氨酸(R基为一C4H。)的培养液培养胰腺腺泡细
胞,若原料中只有亮氨酸氨基部位的H被标记时也能达到追
踪蛋白质的目的,原因是氨基酸的氨基(一NH,)含有两个
氢,亮氨酸脱水缩合形成肽键时,氨基中被标记的H只有部
分参与H,O的形成,氨基上其余的氢仍然带有放射性,因此
蛋白质有放射性,能被追踪。
15.(1)①②⑨②细胞膜、液泡膜和两层膜之间的细胞质
(2)协助扩散主动运输液泡内和细胞膜外NX
和S0S1
(3)构成转运蛋白的氨基酸种类、数量和排列顺序不同,以及
转运蛋白的空间结构不同
【解析】(1)题图1为高等植物(碱蓬)叶肉细胞,与动物细
胞相比,特有的结构为①(细胞壁)、②(液泡)、⑨(叶绿体)。
盐碱地土壤盐分过多,土壤溶液浓度大于植物根细胞②细胞
液浓度,植物无法从土壤中获取充足的水分甚至萎蔫,故盐
碱地上大多数植物很难生长。原生质层是由细胞膜、液泡膜
和两层膜之间的细胞质组成的。(2)根据各部分的pH可
知,H借助转运蛋白SOS1顺浓度梯度从细胞膜外运输到细
胞质基质形成的势能,为Na从细胞质基质运输到细胞膜外
提供了动力,说明细胞膜外N浓度高于细胞质基质,因此
Na+以协助扩散的方式顺浓度梯度大量进入根细胞:由题图
可知,H+-ATP泵运输H进入液泡以及将细胞质基质的
H运输到细胞膜外需要消耗ATP,故为主动运输。同时H
借助转运蛋白NHX顺浓度梯度从液泡内运输到细胞质基质
形成的势能,为Na从细胞质基质运输到液泡内提供了动
力。综合分析H的分布特,点为NHX和SOSl运输Na提供
了动力。(3)细胞膜的功能主要由膜上的蛋白质种类和数量
决定,耐盐植物根细胞膜具有选择透过性的基础是细胞膜上
转运蛋白的种类和数量、转运蛋白空间结构的变化。结构决
定功能,转运蛋白功能存在差异的直接原因有构成转运蛋白
的氨基酸的种类、数量和排列顺序不同,以及不同转运蛋白
的空间结构不同。
复习练案[2]
基础达标测试
1.B胰蛋白酶原在肠激酶和胰蛋白酶的作用下,将第6、7位氨
基酸残基间的肽键断裂,形成TAP和有活性的胰蛋白酶,说明
TAP是由6个氨基酸残基组成的多肽,A正确:胰蛋白酶原是
由胰腺分泌的,它在进入小肠之前并不通过血液运输,B错
误:由题述可知,胰蛋白酶被激活后可以进一步催化胰蛋白酶
原的转化,通过正反馈导致胰蛋白酶含量的增加,C正确:如
果肠激酶逆行进入胰腺,它可能会错误地激活胰蛋白酶原,从
而造成胰腺组织的损伤,D正确。
2.A该检测仪的使用原理中运用了ATP的水解过程,所有生
物细胞内都是一样的,体现了生物界的统一性,A正确;荧光
素转化为荧光素酰腺苷酸的过程需要消耗ATP,是一个吸能
反应,B错误:细胞内储存的ATP很少,C错误:ATP是一种高
能磷酸化合物,脱掉两个磷酸基团后的产物是AMP,AMP不
含有特殊化学键,不是高能磷酸化合物,D错误。
3.C胰蛋白酶从胰腺细胞分泌出来之后进人消化道,不属于内
环境的成分,A错误;酶的作用是降低化学反应的活化能,催
化蛋白质水解时,胰蛋白酶比无机催化剂降低的活化能更多,
B错误:由题图可知,相同浓度下,27℃时的抑制率比另外两
个温度的抑制率高,由于抑制率的高低与两者之间作用力的
大小呈正相关,这说明低温时柑橘黄酮与胰蛋白酶之间的作
用力较大,C正确;由题图可知,本实验的自变量是柑橘黄酮
的浓度、处理的温度,为保证无关变量相同且适宜,各组使用
的胰蛋白酶的浓度应相同,D错误。
4.B为证明唾液淀粉酶能催化淀粉水解,应设置不加唾液淀粉
酶的对照组,因此第4组需加入淀粉、蒸馏水、碘液,用碘液检
测淀粉是否水解,与第1组形成对照,A正确:若第2组加碘
液检测后颜色比第1组浅,说明第2组淀粉的水解量多,唾液
淀粉酶的活性高,但只能说明NaCl能提高唾液淀粉酶的活
性,不能排除钠离子的影响,B错误:第3组检测后颜色比第1
组深,能得出CSO,抑制唾液淀粉酶活性的结论,但无法确定
是铜离子的作用,C正确;本实验还需要设置一组加人淀粉、
唾液淀粉酶、Na,SO4、碘液的对照组以排除Na、SO的作
用,D正确。
5.D每个cAMP分子是由ATP脱去两个磷酸基团后环化而成
的,因此cAMP的元素组成与磷脂分子相同,都是C、H、O、N
P,A错误;cAMP是细胞内的一种信号分子,不存在于突触间
:
隙中,B错误;图中A所示物质名称为腺嘌呤,C错误:B所指
化学键是磷酸和核糖之间脱水形成的,D正确。
6.A1分子ATP彻底水解后得到1分子腺嘌呤、1分子核糖和
3分子磷酸,A错误;磷酸肌酸可作为能量的存储形式,但直接
能源物质是ATP,B正确;剧烈运动时,消耗ATP加快,ADP转
化为ATP的速率也加快,磷酸肌酸的磷酸基团转移到ADP分
子上,产生肌酸,导致磷酸肌酸和肌酸含量的比值会有所下
降,C正确;由题意可知,细胞中的磷酸肌酸对维持ATP含量
的稳定具有重要作用,D正确
7.D细胞呼吸第一阶段葡萄糖最终分解为丙酮酸,需要一系列
酶促反应即需要多种酶参与,而磷酸果糖激酶1(PFK1)是其
中的一个关键酶,因此PK1不能催化葡萄糖直接分解为丙酮
酸,A错误;由题意可知,当ATP/AMP浓度比变化时,两者会
与P℉K1发生竞争性结合而改变酶活性,进而调节细胞呼吸速
率,以保证细胞中能量的供求平衡,说明PFK1与ATP结合
后,酶的空间结构发生改变但还具有其活性,B错误;由题意
可知,ATP/AMP浓度比变化,最终保证细胞中能量的供求平
衡,说明其调节属于负反馈调节,C错误;运动时肌细胞消耗
ATP增多,细胞中ATP减少,ADP和AMP会增多,从而AMP
与PFK1结合增多,细胞呼吸速率加快,细胞中ATP含量增
多,从而维持能量供应,D正确。故选D。
8.B不同细胞中叶绿体的流动方向不一定相同,A正确:黑藻
液泡中无相应色素,用黑藻做质壁分离和复原实验时,可以观
察到液泡体积变化,但不能观察到颜色变化,B错误;用黑藻
提取和分离光合色素时,加入碳酸钙有利于保护色素不被破
坏,从而保证滤纸条上出现4条色素带,C正确;总光合速率
=净光合速率+呼吸速率,光照下,测出的黑藻氧气的释放速
率是净光合速率,用黑藻测定叶绿体产生O2的最大速率时,
还需要先测出黑暗条件下的呼吸速率,D正确。故选B。
9.C细胞呼吸可以产生ATP,ATP水解产生ADP的同时也会
产生磷酸,为酶1的磷酸化提供磷酸基团,因此说细胞呼吸可
以间接为酶1的磷酸化提供磷酸基团,A正确;胰高血糖素作
用于靶细胞即肝细胞,使磷酸化酶激酶的活性增强,糖原分
解,从而使血糖升高,正确;肌肉细胞不能水解糖原,没有酶
1,C错误:据图分析,磷酸化会改变酶的空间结构和活性,从
而影响细胞代谢,D正确。
10.B干旱缺水时,会引起叶片气孔部分关闭,首先受到影响的
是过程④,A错误:过程①表示水分子进入细胞,其方式有自
由扩散和协助扩散,过程②表示无机盐离子进人细胞,主要
39
通过主动运输方式,因此转运蛋白在过程①和②中均可起重
要作用,B正确;该植物在光补偿点时,叶肉细胞内的光合速
率大于呼吸速率,③中O,的产生量应大于⑥中0,的吸收
量,C错误;无氧呼吸第二个阶段不产生AP,因此图中产生
ATP的过程有③⑤⑥,D错误。
1.BCO,的固定过程是暗反应的组成部分,在叶绿体的基质
进行,A正确;根据题干可以判断,RuBP是C5,而PGA是C,
RuBP可以与CO,反应但是不消耗ATP,B错误:CO,的还原
阶段利用光反应产生的NADPH和ATP并合成蔗糖或淀粉
等有机物,C正确;在光合作用的卡尔文循环中,RuBP是
CO,的受体,当二氧化碳与RBP结合后,经过一系列反应,
RBP被消耗,但同时,在一系列酶促反应下,会不断地再生
出新的RuBP,使其能持续参与CO2的固定过程,D正确。
2.B图中的去垢剂可能是在提取紫膜质和ATP合酶时用于
破坏细胞脂双层,以便于紫膜质和ATP合酶插入细胞脂双层
膜中,A正确:细菌紫膜质能利用光能驱动H运输,将悬液
置于光照之下时,细菌紫膜质将H+泵入脂质体消耗光能,B
错误;图中脂质体构成密封的小泡,可以防止H泄漏,在脂
质体内外建立H的浓度梯度,C正确;在光能驱动下,细菌
紫膜质将H逆浓度转入脂质体内,造成脂质体内H浓度
高于脂质体外,形成H+电化学梯度,ATP合酶利用该电化学
梯度催化ADP和Pi合成ATP,图示实验可以说明电子传递
和ATP合成是两个相对独立进行的生化反应,D正确。
3.(1)蛋白质内质网、高尔基体
(2)植酸酶A胃中pH为酸性,植酸酶A适宜pH为2和6,
在胃中仍能发挥作用
(3)①不同浓度②等量(或2L)蒸馏水③振荡摇匀
④无机磷
【解析】(1)植酸酶的化学本质是蛋白质,能分泌到细胞外
起作用,需要内质网和高尔基体两种具膜细胞器的加工。
(2)由曲线图可知,植酸酶A适宜pH为2和6,胃中的pH为
酸性,植酸酶A添加在饲料后进入胃中仍能发挥作用。
(3)该实验的目的是探究植酸酶在饲料中的适宜添加量,则
实验过程中需要配制一系列不同浓度的植酸酶溶液。1号
瓶做空白对照,添加等量蒸馏水,为了使反应更充分,培养过
程中需振荡摇匀。根据题千信息“在酸性溶液中,无机磷和
钒钼酸铵反应会生成黄色的[(NH4)2PO4NHVO3·16MoO3]复
合物”,由此可知该实验是测定产物吸光值并计算无机磷的
含量。
4.(1)ATP NADPH
(2)叶绿素含量下降、气孔导度下降叶绿素含量下降
(3)能H,18O能参与有氧呼吸第二阶段产生C8O,,C8O,
可参与光合作用暗反应形成(CH,8O)
(4)减少水分散失
【解析】(1)光反应阶段可进行水的光解和NADPH、ATP
的合成,因此植物光合作用中光反应阶段的终产物有氧气、
ATP和NADPH。(2)根据表格可知,随着千旱天数的增加,
植物乙叶绿素含量降低,吸收光能减少,光反应减弱,同时气
孔导度也下降,使外界环境进入细胞的C0,减少,暗反应减
弱,因此植物乙净光合速率下降。随着千旱天数的增加,植
物甲叶绿素含量明显降低,吸收光能减少,光反应减弱,但气
孔导度下降不明显,因此植物甲净光合速率下降的主要原因
是叶绿素含量下降。(3)由于H,“0可参与有氧呼吸产生
C18O,,C18O,通过光合作用暗反应可形成(CH21O),因此若
给对照组植物提供H,80和CO,,合成的(CH,O)中能检测
到80。(4)千旱环境下,一些植物叶片叶面积减小、气孔下
陷,可减少叶片上气孔的数量和气孔导度,进而减少水分的
散失,从而使其适应千旱环境。
15.(1)层析液2
(2)NADP+类囊体腔ATP和NADPH
(3)pH为4黑暗pH为8ADP和Pi
【解析】(1)实验室中常用层析液分离绿色植物叶片中的
色素。叶绿素应在距离滤液细线的第2条色素带中。
(2)图中所示的电子传递链中,电子(eˉ)由水释放出来后,
经过一系列的传递体形成电子流,电子的最终受体是
NADP+,形成NADPH。水光解产生H,使类囊体腔内H
浓度升高,据图可知,H经ATP合成酶运输至叶绿体基质的
过程中合成了ATP,因此判断类囊体腔H浓度较高。在类
囊体薄膜上,光能被转化为ATP和NADPH中的化学能。
(3)该实验是验证光反应中ATP合成所需的能量来自类囊
体膜两侧H浓度差形成的电化学势能,实验思路为将离体
的叶绿体类囊体置于pH为4的缓冲溶液中,平衡后转换黑
暗条件,将其转移到pH为8同时含有ADP和H的缓冲溶液
中,检测有无ATP的合成。
能力达标测试
1.Cα-淀粉酶可使淀粉内部随机水解,水解淀粉的最终产物
中有葡萄糖,B-淀粉酶使淀粉从末端以两个单糖为单位进行
水解,故其水解淀粉的主要产物为麦芽糖,A正确:B-淀粉酶
在50℃条件下处理1h后,酶活性变为0,很可能是酶的空间
结构完全遭到破坏,B正确;由题图2可知,B-淀粉酶的最适
pH低于a-淀粉酶,两种淀粉酶在胃液(pH为1.5左右)中
都会失活,C错误;由题图1可知,Ca2+、淀粉与淀粉酶共存
时,B-淀粉酶的热稳定性维持的时间更长,D正确。
2.DX离子进入线粒体基质发挥作用至少需要穿过3层生物
膜(1层细胞膜+2层线粒体膜),A错误:磷酸激酶能催化
ATP水解为ADP,在磷酸酯酶的作用下,活化载体释放磷酸基
团,成为未活化载体(IC),B错误;在磷酸酯酶的作用下,AC
分子发生去磷酸化过程成为未活化载体(C),其空间结构发
生改变,C错误;磷酸激酶催化ATP水解为ADP时,ATP脱离
下来的末端磷酸基团挟能量与C(未活化载体)结合使之变
成AC(活化载体),D正确。
3.D酶不能为化学反应提供能量,A错误:根据左图,突变体细
胞L,中检测到的放射性与野生型相同,说明突变体细胞L
中L酶能与ATP结合,B错误:据左图可知,突变体细胞L,中
检测到的放射性与野生型相同,说明位点1突变不影响其与
AP结合,而突变体细胞L2中检测到的放射性明显降低,说
明突变的位点2不能结合ATP,故推测ATP与亮氨酸分别与
L酶上的位点2和位点1结合,C错误:亮氨酸与L酶的位点
1结合,根据右图,突变体细胞L,检测到的放射性极低,结合
突变体细胞L,的L酶与ATP的结合受到影响,说明ATP与L
酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合,D正确。
4.D1分子ATP水解得到1分子磷酸基团和1分子ADP,A错
误;酶的共价修饰调节不会改变酶的氨基酸序列,但会对氨基
酸残基进行化学修饰,B错误;蛋白质的磷酸化会改变其空间
结构,引起其功能改变,C错误:酶的磷酸化与去磷酸化过程
使酶活力保持稳定,有利于细胞内代谢反应保持稳定,D
正确。
5.B有氧呼吸的前两个阶段不需要氧气的参与,第三阶段需要
氧气作为原料,A错误;有氧呼吸的第二阶段是丙酮酸和H,O
反应,产生二氧化碳、[H],释放少量能量,B正确;无氧呼吸
第一阶段产生NADH,第二阶段消耗NADH,C错误;经过无氧
呼吸,葡萄糖分子中的大部分能量储存在乳酸或乙醇中,只释
39
放出少量能量,释放出的能量大部分以热能形式散失,D
错误。
6.DNAD是氧化型辅酶I,其还原的场所有细胞质基质和线
粒体基质,A错误;FCCP作用于线粒体内膜,使得线粒体内膜
上释放的能量不变,但不合成ATP,也就是说线粒体内膜上产
生的能量均以热能形式释放,但是第一、二阶段释放的能量可
以有一部分储存在AP中,B错误;抗霉素A是有氧呼吸第三
阶段的抑制剂,能完全阻止线粒体耗氧,影响有氧呼吸第三阶
段进行,第一阶段反应不受影响,能产生NADH,C错误;加入
FCCP后,有氧呼吸第三阶段释放的能量不能用于合成ATP
为生命活动供能,所以需要消耗更多的葡萄糖为生命活动供
能,D正确。
7.B植物细胞可以通过将过量的C1ˉ储存于液泡中,来降低细
胞质中C1ˉ的浓度,从而避免高浓度Cˉ对细胞的毒害,A正
确:分析可知,Ⅱ组(NaCl溶液)与V组(Cl-浓度与Ⅱ中相同、
无Na的溶液)相比,Ⅱ组向地上部分转运的K量少,说明不
是溶液中Cˉ浓度越高,植物向地上部分转运的K量越多,B
错误;对比I组(对照)、Ⅱ组(NaCl溶液)和Ⅲ组(Na浓度与
Ⅱ中相同、无Cˉ的溶液),发现Ⅱ组和Ⅲ组中Na存在时,植
物组织中K积累受到抑制,这有利于维持Na、K的平衡,C
正确;K*从根转运到地上部分的组织细胞是主动运输过程,
主动运输需要消耗能量,D正确。
8.AUCP打开和关闭属于构象的改变,A错误:H由线粒体基
质进入线粒体膜间隙是逆浓度梯度进行的,属于主动运输,B
正确;ATP合成酶能催化ATP合成,同时也是一种转运蛋白,
C正确;寒冷条件下人体的UCP活性可能会升高,有利于减少
ATP合成,增加产热,D正确。
9.C由题图可知,p点乙醇脱氢酶活性开始下降,子叶耗氧量急
剧增加,说明此时无氧呼吸减弱,有氧呼吸增强,该点为种皮被
突破的时间点,A正确:Ⅱ阶段种子内O,浓度降低限制了有氧
呼吸,使得子叶耗氧速率降低,但为了保证能量的供应,乙醇脱
氢酶活性继续升高,加强无氧呼吸提供能量,B正确:Ⅲ阶段种
皮已经被突破,种子有氧呼吸增强,无氧呼吸合成乙醇的速率
逐渐降低,C错误;q处种子无氧呼吸与有氧呼吸被氧化的
NADH相同,根据有氧呼吸和无氧呼吸的反应式可知,此时无
氧呼吸比有氧呼吸分解的葡萄糖多,D正确。故选C。
10.AATP水解时末端磷酸基团会脱离下来转移至蛋白质分子
上,标记ATP的末端磷酸基团可得到被标记的磷酸化蛋白
质,A正确;蛋白质的磷酸化需要ATP水解提供能量,所以是
吸能反应:在蛋白磷酸酶催化下发生水解反应完成去磷酸
化,不是放能反应,B错误;蛋白质在蛋白激酶的作用下发生
磷酸化后空间结构会发生改变,C错误;温度和pH影响酶的
活性,蛋白激酶和蛋白磷酸酶都需在低温适宜pH条件下保
存,D错误。
11.A图2中凋亡组的氧气消耗速率在t2、t时显著高于坏死
组,且图1中调亡组AP生成速率也更高,说明两者存在关
联性。但T细胞是动物细胞,有氧呼吸产生水、二氧化碳、大
量ATP,无氧呼吸产生乳酸和少量ATP,在无氧条件下,细胞
无氧呼吸也可以产生ATP,因此只根据氧气的消耗速率无法
计算ATP生成的总量,A错误;有氧呼吸第三阶段消耗氧气,
场所在线粒体内膜,B正确;在t1时,凋亡组和坏死组氧气消
耗速率相等,调亡组ATP生成速率大于坏死组,因此调亡组
无氧呼吸产生的乳酸多,C正确;在t,时,凋亡组氧气消耗速
率大于坏死组,因此调亡组产生的CO,比坏死组多,D正确。
12.C从曲线图可以看出,与对照相比,加入ATP后反应速率
加快,加入CP后反应速率变慢,说明ATP和CTP分别是
AT℃se的激活剂和抑制剂,A正确:酶的专一性是指每一种
酶只能催化一种或一类化学反应,ATCase虽可与ATP和
CP结合,但催化仍具专一性,B正确:产物的多少取决于底
物量,CP只是减慢了反应速率,不会改变最终的生成物量,
C错误:从曲线图可以看出,加入ATP后可能增强了酶与底
物天冬氨酸的亲和性,使反应进行得更快,在相同底物浓度
下加入CTP后反应速率变慢,CTP可作为ATCase的抑制剂
发挥作用,若同时加人ATP和CTP,ATP有可能会削弱CTP
对该酶的抑制作用,D正确。
13.(1)类囊体薄膜H20
(2)环式电子传递过程的电子不传递给NADP,无法形成
NADPH,H的梯度仍维持正常,ATP的合成过程正常进行
(3)用于细胞呼吸和释放到空气中缺硫适宜光照、密闭
(不通气)缺硫时D受损,PSⅡ产生O,的速率下降,密闭
条件可以阻止外界环境中O,对氢化酶活性的抑制,氢化酶
活性升高:此时仍可通过NADH产生电子和H+来维持H,
的合成
【解析】(1)图中光合电子传递链位于类囊体薄膜,属于光
合作用光反应的过程,在反应中心将H,0分解为H、O,和
电子,电子的最初供体是H,0。(2)高温胁迫时,环式电子传
递过程的电子不传递给NADP+,无法形成NADPH,H的浓
度梯度仍维持正常,ATP的合成过程正常进行,因此ATP含
量增加,NADPH含量下降,ATP/NADPH比例升高。(3)在
适宜光照、通气条件下,用完全培养液培养衣藻,其光合作用
产生的O,的去向是用于细胞呼吸和释放到空气中。根据题
千,O,浓度低时,传递给氢化酶(H,ase),用于H,的合成,已
知氢化酶活性与O,浓度呈负相关,因此为提高衣藻产H,的
速率,应该抑制O,的产生速率,应使用缺硫培养液,在适宜
光照、密闭(不通气)条件下培养衣藻,因为缺硫时D1受损,
PSⅡ产生O,的速率下降,密闭条件可以阻止外界环境中氧
气O,对氢化酶活性的抑制,氢化酶活性升高:此时仍可通过
NADH产生电子和H来维持H,的合成
14.(1)阴生
(2)大红袍枇杷为常绿植物,冬季也能进行一定强度的光合
作用,且温度低时呼吸作用弱,有机物逐渐积累使干物质质
量增加
(3)图16月光照强度和温度远高于11月,光合作用较强
净光合速率要高很多:6月中午因气温高,气孔关闭,光合速
率降低,表现出明显的光合午休现象
(4)促进3、4、2、1、5果实的发育需要叶片提供充足的营
养物质,避免了叶片光合产物的积累对光合作用的抑制
【解析】(1)大红袍枇把的光补偿点和光饱和点均较低,据
此推测大红袍批把应为阴生植物。(2)大红袍批粑开出满树
黄白色的花过程中,干物质质量却不降反升,原因是大红袍
枇把为常绿植物,冬季也能进行一定强度的光合作用,且温
度低时呼吸作用弱,有机物逐渐积累使干物质质量增加。
(3)表示6月检测大红袍枇把的净光合速率的是图1,原因
是6月光照强度和温度远高于11月,光合作用较强,净光合
速率要高很多:6月中午因气温高,气孔关闭,光合速率降
低,表现出明显的光合午休现象。(4)据表分析,有果叶片的
光合速率大于无果叶片的光合速率,推断果实的存在能促进
枇粑的光合速率,1~5月份,有果叶片光合速率与无果叶片
光合速率的差值分别是0.18umdl·m2·s1、0.4umol·
m-2·sl、0.75mol·m-2·sl、0.51mol·m-2·s-l
0.12umol·m2·s1,1~5月份,果实对光合速率的影响幅
度由大到小依次是3、4、2、1、5。果实的存在对大红袍枇杷光
39
合速率影响的内在机制最可能是果实的发育需要叶片提供
充足的营养物质,避免了叶片光合产物的积累对光合作用的
抑制。
5.(1)叶绿体基质生成蔗糖、淀粉和C,蔗糖
(2)增加介质中5浓度降低,TP输出受阻,有利于淀粉的
合成
(3)淀粉的合成与降解以相似速率同时发生
【解析】(1)由图1可知,TP是卡尔文循环产生的,该过程
发生的场所是叶绿体基质。图1中在叶绿体基质中T去向
有生成C,和淀粉,在细胞质基质中生成蔗糖。植物体内糖
类化合物主要以蔗糖形式长距离运输。(2)由题述可知,
TPT运输物质严格遵循1:1反向交换原则,若介质中P浓
度很低,TP从叶绿体输出受阻,有利于TP在叶绿体基质中
合成淀粉,所以人为降低介质中的浓度,悬浮叶绿体中淀
粉的合成量会显著增加。(3)由题述可知,淀粉一方面在不
断合成,一方面在降解成麦芽糖。图2中12~24h期间淀粉
积累量基本不变,图3中12~24h期间淀粉降解产生的麦芽
糖量明显增加,所以12~24h淀粉积累量无明显增加的原因
是淀粉的合成与降解以相似速率同时发生。
6.(1)O,和HATP和NADPH
(2)降低缺钾会使叶绿素合成相关酶的活性降低;缺钾会
影响细胞的渗透调节,进而影响细胞对Mg、N等的吸收,使
叶绿素合成减少
(3)分别提取该组织细胞的细胞核DNA和叶绿体DNA根
据编码Rubisco的两个基因的两端DNA序列设计相应引物
利用提取的DNA和设计的引物分别进行PCR扩增并电泳
和已知基因序列进行比较
【解析】(1)植物光反应过程中水的光解会产生O,、H+和
e。该过程中光能转化为电能,电能再转化为储存在ATP
和NADPH中的化学能。(2)长期缺钾导致该植物的叶绿素
含量降低,其原因是钾参与酶活性的调节,缺钾会降低叶绿
素合成相关酶的活性:钾参与渗透调节,缺钾会影响细胞的
渗透压,进而影响细胞对Mg、N等的吸收,而Mg和N是合成
叶绿素的原料,因此最终会影响叶绿素的合成。(3)Rubisc0
由两个基因编码,这两个基因及两端的DNA序列已知,因此
检测其突变位,点的基本思路是利用PCR技术扩增突变体的
相应基因,测序后和已知序列进行比较。其具体步骤为:
①分别提取该组织细胞的细胞核DNA和叶绿体DNA;②根
据编码Rubisco的两个基因的两端DNA序列设计相应引物;
③利用提取的DNA和设计的引物分别进行PCR扩增并电
泳;④基因测序;⑤和已知基因序列进行比较。
复习练案[3]
基础达标测试
.D表格分析:
RNA的复制和有
若在培养液中加入DNA合
关蛋白质的合成,
DNA、成抑制剂,间期中的S期被
如控制DNA聚合
复制⊙阻断,处于分裂期的细胞将
酶合成的基因会
减少,A错误
表达,B错误
细胞周期
G,期S期
G,期
M期
合计
时长/h
10
>
3.5
1.5
2
有丝分裂后期着丝粒分裂,细胞中不含染色单体,染色单体数
目为0,C错误;间期包括G1期、S期、G2期,据表格数据可知,