内容正文:
荆州中学2024级高二上学期期末考试
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16S-32Ni-59
一、单选题(每小题3分,共45分)
1.中华传统文化蕴含大量化学知识,下列说法错误的是
A.“高奴县有洧水,可燃”,洧水(石油)燃烧过程涉及化学能转化为热能
B.“冰,水为之,而寒于水”,说明等质量的水和冰相比,冰的能量更低
C.“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,两个反应互为可逆反应
D.“衣裳垢,和灰清浣”,古人用草木灰洗衣涉及盐类水解原理
2.下列表述错误的是
A.基态P原子的电子有9种空间运动状态
Is 2s
2p
B.园园田表示处于激发态的B的电子排布图
C.2pz电子云图为
D.Cl,中o键的电子云轮廓图:C。o
3.研究原子、分子结构与性质是现代科学发展的基石,下列相关概念说法正确的是
A.电子排布式1s22s22p3s23p3d3符合能量最低原理
B.因为H-O的键能小于H-F的键能,所以O2、F2与H2反应的能力逐渐减弱
C.根据对角线规则,锂与镁性质相似,锂燃烧生成氧化锂而不是过氧化锂
D.碳碳三键和碳碳双键的键能分别是单键键能的3倍和2倍
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.加入A1粉产生H2的溶液中:Mg2+、SO子、C10、Ca2+
B.澄清透明溶液中:K+、Na+、SO}、MnO4
C.-0的溶液中:N、B、C、NO
D.由水电离的c(OH)=1×10-10molL1的溶液中:Na、K+、NO3、S2O?
5.N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.22.4LCH分子中含o键数目为4N
B.4.6gNO2中N的孤电子对数为0.1NA
C.1molH,Se的中心原子Se价层电子对数为2NA
D.28g由N2和C0组成的混合气体中分子数为2NA
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6.关于如图所示各装置的叙述正确的是
酚酞溶液+K,Fe(CN)6]
由极
电极
溶液
P(Cu)
铁
锌片
钉
☐H
、琼脂
eCl,溶液
CuCL,溶液
培养皿
食盐水
图1
图2
图3
图4
A.图1:化学能转变为电能的装置,总反应为Fe3+CuCu2+Fe2+
B.图2:铁钉发生吸氧腐蚀,导管中水面上升,负极反应为02+4e+2H20=40H
C.图3:可在铁件表面镀铜,CuSO4溶液浓度基本不变
D.图4:验证牺牲阳极法
7.下列关于NH、NH3、N丐三种微粒的说法不正确的是
A.三种微粒所含有的电子数相等B.三种微粒中氨原子的杂化方式相同
C.三种微粒的空间构型相同
D.键角大小关系:NH>NH>NH2
8.在一定条件下,下列叙述与图像对应正确的是
c(Ag*)/mol.L-
c(OH )(mol-L)
PH
◆导电能力
aHA(25C)
HB(25C)
c(Cro )/mol LT
c(H)/(mol-L)
稀释倍或
图1
图2
图3
图4
A.图1是TC时Ag2CO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线,x点对应该温度下的不饱和溶液
B.图2表示不同温度下水中H和OH的浓度变化曲线,图中a点对应温度高于b点
C.图3表示某温度下向弱酸HA溶液中逐滴加入NaOH溶液,滴定过程宜选用甲基橙作指示剂
D.图4表示HA为弱酸,且a点对应pH比b点对应pH小
9.下列实验操作、现象和结论都正确的是
选项
操作
现象
结论
A
向CH3 COONa溶液中滴加酚酞,加热
溶液红色加深
水解是放热反应
向盛有2mL0.1mol:L1AgNO3溶液的试
先有白色沉淀生成,
B
管中滴加1mL0.1molL1NaCl溶液,再
Ksp(AgCI)>K(AgI)
后又产生黄色沉淀
向其中滴加45滴0.1mol·L1的K灯I溶液
向平衡体系3KSCN+FeCl3
C
溶液红色变浅
平衡逆向移动
Fe(SCN)3+3KCl中加入KCI固体
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把盛有Ba(OH2·8H2O与NH4Cl固体混
烧杯外壁变凉,烧杯
D
合物的烧杯放到滴有水滴的玻璃片上,搅
该反应为吸热反应
和玻璃片粘在一起
拌固体混合物
10.下列性质解释错误的是
选项
性质
解释
A1的第一电离能失去的电子是3p能级的,该能级
第一电离能:Mg>A1
电子的能量比Mg失去3s能级电子的能量高
B
沸点:
HF>HCI
HF键的键能比H-Cl键能大
碘在四氯化碳中溶解度比在纯
碘和四氯化碳都是非极性分子,而水是极性分子,
○
水中大
符合“相似相溶”原理
接近水的沸点的水蒸气的相对
水分子会因氢键而形成缔合分子
分子质量测定值大于18
11.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z的价电子所在能
层有16个轨道,4种元素形成的化合物如图所示。下列说法错误的是
A.W2Y属于非电解质
B.YX2可用ZXW溶液吸收
C.YX3属于酸性氧化物
D.Z2Y2X3不能在W2YX4溶液中大量存在
12.硫酸工业制法中,反应之一为:2S02(g)+02(g)=2S03(g)△H=-198kJ·mo1。科学家分
析其主要反应机理如下。
反成
A能
molSO.(g]+ImolO.(g)
2molS0 (g)
反应I:V2O5(s+S02(g)=V204(s)+S03(g)△H1=+24kJ:mo1
反应Ⅱ:
反应中的能量变化如图。下列说法中不正确的是
A.反应IⅡ的热化学方程式为:2V204(s)+O2(g)=2V205(s)△H2=-246kJ:mol1
B.使用V2O作为反应催化剂,降低了反应的△H
C.通入过量空气,可提高$02的平衡转化率
D.实际反应温度为450℃,这是综合考虑化学反应速率、化学平衡及催化剂等因素的结果
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13.向2L的恒容密闭容器中充入8.0olN02,发生反应①2N02(g)=2N0(g)+02(g)和
②2NO2(g)=N2O4(g),测得NO和N2O4的物质的量变化如图所示,0~10min内维持容器温
度为T℃,I0in后升高温度并维持容器温度为Tz℃。下列说法正确的是
2.0
1.0
t/min
A.0~5mimn内的平均反应速率vNo)=0.2molL-1mim-1
B.5min时反应达到平衡,2vN2O4)-vNO2)
C.反应②2NO2(g)=N2O4(g)在低温下能自发进行
D.温度升高到T,C时反应②的化学平衡常数K增大
14.华中科技大学研究者在《Science》报道了一种新型热敏结晶增强液态热化学电池,可以给
锂离子电池充电。胍离子(Gdn)选择性地诱导[Fe(CN)6]4-结晶,[Fe(CN)6]4与Fe(CN)6]3-之间
放电
的转化平衡被打破,产生电势差,锂离子电池反应为Li,Si+Li1-xCoO2=Si+LiCoO2。下列说法
充电
正确的是
冷端电极■
o oGdm
●
非晶硅
LiCoOz
o Fe(CN)
。结。
薄膜
一薄膜
0
导
b极
·Fc(CN)g
介质
0
介质
O热敏性晶体
0.
热端电极
0●。
LPON薄膜
A.电池冷端电极电势高于热端电极电势
B.该新型热敏电池放电时,热端的电极反应式为[Fe(CN)J3-+e=[Fe(CN)6]4
C.锂离子电池充电过程中,Li计通过LPON薄膜移向b极
D.对锂离子电池充电时,热端电极转移xmol电子,b极生成kmolLi1xCoO2
15.H2A是一种二元酸,MA是一种难溶盐。图中曲线分别表示室温下:
(①)0.10mol·L1的H2A溶液中,A2、HA、H2A的lg[cmol·L1)]与pH的关系:
(i)含MA(s)的0.10mol·L1Na2A溶液中,lg[cM2+)mol:L-1)]与pH的关系。
★
(4.19-130)
①
(273.2.49
2.73.-4.30
下列说法正确的是
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A.曲线③表示lg[cH2A)molL1]与pH的关系
B.KpMA)的数量级为105
C.Ka1H2A)=101.27
D.(D溶液中存在:cNa)tc(H)+2cM2+)=2c(A2)+c(HA)
二、解答题(共55分)
16.氯及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用,回答下列问题:
(1)C1与S的第一电离能大小比较为:C1S(填“>“<”或“=)。
(2)CHCI分子的空间结构为
(3)各分子中C-C1键的键长如下:
氯乙烷
一氯乙烯
氯乙炔(CH≡CCI)
(CH CH,C1)
(CH2=CHCI)
键长(×1010m)
1.8031
1.7369
1.6471
①一氯乙烯(CH2=CHCI)分子结构如下图所示:
O:c
●:c1
图1一氯乙烯分子结构示意图
其中C原子采取
杂化方式,C原子的一个杂化轨道与Cl的一个3p轨道形成σ键,并且
垂直于分子平面的C1的一个3p轨道与C的2p轨道形成3中心4电子的大键(口),使得一
氯乙烯(CH2=CHCI)分子中C-CI键长短于一氯乙烷。
②在一氯乙炔(CH=CCI)分子中,C-Cl键长更短的理由是:
(i)C的杂化轨道中s成分占比越高,形成的C-CI键键长越短:
(ii)
0
(④)人工肾脏可用间接电化学方法除去代谢产物中的尿素C0NH2)2,原理如图所示。
A直流电源,B
C02+N21
①尿素的分子结构为H,N
H,其中C元素为+4价,结合元素的电负
NaC溶液
质子交换
性解释碳元素显正价的原因:
②阳极室中发生的反应依次为
NaC-尿
合溶
17.利用铜电解副产品粗硫酸镍NiS04),精制提纯并获得ZnCL2溶液流程
如下。
HA的
盐酸
粗NiSO.H,S气体
滤液
H,02,Ni(OH,漶液B
有机溶液
有机层C
ZnCl,溶液
溶液
沉铜
氧化沉铁
萃取、除锌
水层D
结晶
粗NiSO4
已知:i.粗NiS04溶液中主要含有Cu2+、Fe3+、Fe2+、Zn2+等杂质离子
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ⅱ.萃取是利用某物质在互不相溶的溶剂中溶解度不同,将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的
过程
(1)“沉铜时,通入H2S气体,生成沉淀。
①沉铜反应的离子方程式是
②由此可推断:Kp(CuS)
Ks NiS)(填“>”或<)。
(2)“氧化、沉铁”时,先加入H,O2溶液。再用Ni(OHD2调节溶液的p=4.5将铁转化为沉淀。
①氧化反应的离子方程式是
②其他条件相同,将相同质量的H,02滴加到滤液A中,滴加结束后继续反应至2小时。铁脱
除率随H2O2滴加总用时变化如图所示。H2O2滴加总用时越短,铁的脱除率越小的原因是
100
90
80
102030405060
滴加总用时/min
(3)“萃取、除锌”时,使用弱酸HA的有机溶液作为萃取剂。滤液B中Zn+转化成易溶于有机
溶剂的ZA2(ZA2≥Zn2+2A)。根据流程图,结合平衡移动原理解释在有机层C中加入HCl
的作用
(④)精NiSO4产品中NSO4·6H,O含量的测定方法如下。
已知:i.酸式盐Na2H2Y不与产品中其他离子反应
i.M2+H2Y2=MY2-+2HM代表Ni或Cu)
ii.NiS04·6H20的摩尔质量为263gmol1
称取ag产品配成250mL溶液。取25.00mL于锥形瓶中,加入c1mol·L1Na2H2Y标准溶液
V1mL。充分反应后,用c2mol·L1CuSO4溶液滴定剩余Na,H2Y至终点,消耗CuSO4溶液VmL。
该产品中NiSO4'6H,O的质量分数为
18.某小组探究溶液中Fe2+与NO,、NO的反应,实验方案及现象如下:
试剂
实验I
现象
滴管
试管
a.滴入l滴FeSO4溶液,溶液
8
1molL1NaNO2溶液
变黄色,继续滴加,溶液变为
1 mol.L-1 FeSO
(pH=8)
棕色。2小时后,无明显变化
溶液pH=-4)
1mol·L1NaNO3溶液
b.持续滴加FeSO4溶液,无明
2mL
(加NaOH溶液至pH=8)
显变化。
已知:[FeNO)]2+在溶液中呈棕色,受热易分解。
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I.分析现象a中黄色溶液的成因。
(I)用KSCN溶液检验出溶液中含有Fe3+,甲同学认为溶液中」
和02,均能将Fe2+氧化为
Fe3+;乙同学认为02不是主要原因,理由是
(2)为进一步验证Fe3+产生的原因,乙同学设计如下方案。
实验装置
实验现象
石墨
电流表指针有偏转:左侧烧杯中溶液颜色
Imol.L-I
变为黄色:右侧电极上产生无色气泡,后
FeS0,容话
(pH=4)
甲溶液
变为红棕色。
①甲溶液是
写出右侧电极反应方程式
②分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中的溶液,同时滴加K$CN溶液,现象是
证明NaNo2可将Fe2+氧化为Fe3+。
Ⅱ.探究酸性条件下,溶液中Fe2+与NO,、NO,的反应。
序号
操作
现象
取1mol·L1的NaNO2溶液,加醋酸至pH=3,加入
i
溶液立即变为棕色
1mol:L-1FeSO4溶液
取1mol:L1的NaNO3溶液,加醋酸至pH=3,加入
ii
无明显变化
1mol:L1FeSO4溶液
分别取0.5mL1molL1的NaN03溶液与1mol·L1
液体分为两层,稍后,在两
iii
的FeSO4溶液,混合,沿试管内壁缓慢滴加0.5mL浓硫
层液体界面上出现棕色环
酸
(3)根据ⅱ中的实验现象,下列说法正确的是」
(填序号)。
a.两层溶液密度存在差异
b.两层液体界面处c(H)较大,Fe2+可将NO,还原为No
c若振荡溶液,会导致体系温度升高,棕色环消失
(④)经检验,i中含氨产物只有一种,根据下列信息写出i中反应的离子方程式:
□Fe2+
+=CH,COOH✉Fe3++▣
+▣CH,CO0+▣
综合上述实验可知,NO2、NO的氧化性与溶液的酸碱性等有关。
19.实现“碳中和、碳达峰是中国对国际社会的庄严承诺。关键在于二氧化碳如何资源化,其
中利用CO2与CH4镍基催化重整DRM0技术制合成气(CO和H2)是研究热点之一,发生的主要
反应如下:
反应I:CH4(g)+C02(g)、=2C0(g)+2H2(g△H,=+247.4kJ·mol
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反应:C0,(g)+H,(g)=C0(g)+H,O(g)△H,
(1)△,H,6为标准摩尔生成焓,其定义为标准状态下,由稳定状态的单质生成1ol该物质的焓
变。对于稳定状态单质,其△,Hθ为零。根据下表数据,计算反应Ⅱ的反应热△H2=
kJ-mol-1,该反应能自发进行,则△S
0(填“大于“小于”或“等于)。
物质
C02
co
H2O(g)
△,H0 Jmol)
393.5
-110.5
-241.8
(2)描述化学反应的平衡常数常用三种方法:K、飞、和K(用平衡时气体的物质的量分数代替
平衡浓度计算)。关于相同温度下,反应I的三种平衡常数的数值
(填“相等”或“不相等)。
(3)在恒温恒容的条件同时发生反应I和反应I,下列有关说法正确的是
(填标号)。
A.通入氮气,不能改变C02的平衡转化率
B.混合气体密度不再改变,说明反应达到平衡状态
C.使用高效催化剂能加快反应速率和降低反应的焓变
D.反应Ⅱ逆反应的活化能小于正反应的活化能
(4)在pMPa时,将CO2和CH按等物质的量充入密闭容器中,只进行反应I,分别在无催化剂
及ZrO2催化下反应相同时间,测得C02的转化率与温度的关系如图所示。
70
60
%
40
30
平衡
20
ZrO2
10
---无催化剂
600700
800900100011001200
温度/°C
①a点时有催化剂和无催化剂的C02转化率相等的原因是
②在pMPa、900C、ZrO2催化条件下,将CO2、CH、Ar按物质的量之比1:1:2充入密闭
容器,C02的平衡转化率α大于50%,解释说明原因:
此时平衡常数K。=
(以各气体的分压代替浓度计算;列出含α、p的计算式)。
化学试卷第8页/共8页《2024级化学期末考试》参考答案
题号
1
2
3
4
6
1
8
9
10
答案
O
B
C
B
D
0
D
B
题号
11
12
13
14
15
答案
A
B
C
A
O
16.(14分)(1)>
(2)四面体形
(3)
sp2
氯乙炔分子中,氯参与形成2套3中心4电子的大π键(四)
(④)
由电负性顺序O>>C,则尿素分子中C的四对成键电子均偏离C原子,所以C为
+4价
2C1-2e=Cl2↑
H2O+C00NH2)2+3Cl2N2↑+6HC1+C02↑
17.(12分)(1)
Cu2++H2S=CuSl+2H
<
(2)
2Fe2++H202+2H=2Fe3++2H20
滴加用时越短,HO2局部浓度过高,易自身发生
分解,F2+氧化不充分,铁的脱除率降低
(3)加入HC1可生成弱酸HA,使平衡ZnA,三Zn2++2A正向移动,Zn2+进入水层,最终得
到ZnCl2溶液:
4263GY-cy26
a
18(15分).1)
NaNO,
两个实验中均有O2参与,但是NaNO3溶液中滴加FeSO4
溶液,无明显变化
(2)
1mol·L-1NaNO2溶液(pH=8)
NO2+e+H,ONO↑+2OH
工作一段时间
后的溶液比工作前溶液红色更深
(3)abc(3分)
(4)2Fe2++NO,+2CH,COOH=Fe3++[Fe(NO)]2++2CH,COO-+H2O
19.(14分)(1)
+41.2
大于
(2)相等
(3)AD
(4)
a点所处温度下催化剂失去活性
充入了不参加反应的氩气,相当减小压强,平
4p'a
衡向体积增大的方向移动,CO2的平衡转化率增大
(2+a)2(1-a)
答案第1页,共1页