周周练07 第三章 烃的衍生物 第1~3节 化学人教版选择性必修3

标签:
精品解析文字版答案
2026-02-13
| 3份
| 29页
| 2347人阅读
| 22人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 卤代烃,第二节 醇 酚,第三节 醛 酮
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-周测
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.46 MB
发布时间 2026-02-13
更新时间 2026-02-13
作者 化题研讨
品牌系列 上好课·上好课
审核时间 2026-02-13
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56444934.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 周周练07 第三章烃的衍生物 第13节 (时间:45分钟分数:60分) 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目 要求的。 1.(25-26高二上江苏无锡期中)下列化学用语错误的是 O A.甲醛分子的电子式: B.乙烯分子的空间填充模型头 H:C:H C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式: D.乙醇的实验式:C,HO 2.(25-26高二上·福建莆田·期中)某有机化合物的结构简式为 CH2一C一H,有关该有机化合物 CH OH 的叙述正确的是 A.该有机化合物分子式为C,HO, B.1mol该有机化合物与足量Na反应可产生22.4LH2 C.1mol该有机化合物最多与4molH,发生加成反应 D.该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应 3.(25-26高二上·安徽期中)甲醛制氢的部分反应机理如图所示,下列说法错误的是 H H O\H- (H-0- C一O-H)* (H-0-C-0)* HH H H-C-O 催化剂 催化剂 OH 第二步 催化剂 第一步 第三步 催化剂 A.第一步发生加成反应 H H B.第二步反应的化学方程式为(H-O-C-0-H)*+OH→(H-0一C-0)*+H,0 H H C.第一步发生了极性键和非极性键的断裂 D.催化剂可降低反应的活化能 4.(25-26高二上·甘肃期中)桂皮中的肉桂醛 CH=CHCHO)是一种食用香料,一种合 成路线如下: 1/8 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 +H20 CH=CH M 催化剂/△ NaOH溶液 CH-CHCHO △ CHO 肉桂醛 苯甲醛 下列说法错误的是 A.实验室制取CH=CH的反应为CaC,+2H,0→Ca(OH,+CH=CH个 B.M能发生银镜反应:CH,CHO+2[Ag(NH,2]OH→CH,COONH,+2Ag↓+3NH,+H,O C.苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D.肉桂醛中不存在手性碳原子 5.(25-26高二上江苏无锡期中)下列指定反应的化学方程式正确的是 CH CH2Br A.在FeBr作用下,甲苯与液溴反应: +Br2- FeBr +HBr B.丙醛与新制氢氧化铜混合加热: CH,CH,CH0+2Cu(0H)2+Na0H-△→CH,CH,C00Na+Cu,0↓+3H,0 C.l-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热:CH,CH,CH,CH,Br+NaOH-,CH,CH,CH,CH,OH+NaBr ONa OH D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2: +CO2+H20 +Na2CO3 6.(25-26高二上,甘肃·期中)Calanolide A用于治疗HIV-l感染。其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是 OH Calanolide A A.属于芳香族化合物 B.可发生加成、氧化和水解反应 C.含有三种含氧官能团 D.遇FeCl,溶液显紫色 2/8 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 7.(24-25高二下·福建福州期末)有机“纳米小人”风靡全球,其中涉及的一个反应如图: CHO n-BuLi THF78% M 下列说法正确的是 A.化合物M的一氯代物有4种 B.化合物N能使酸性KMO4溶液褪色,但不能使溴水褪色 C.化合物M、N、P中均不存在手性碳原子 D.该反应完全符合绿色化学的思想,原子利用率为100% 8.(25-26高二上北京顺义·开学考试)配制银氨溶液并进行实验,过程如图。下列对该实验的说法不正确 的是 滴加氨水 3滴乙醛 至生成的沉淀恰好溶解 水浴加热 2%AgNO,溶液 银氨溶液 光亮的银镜 A.将乙醛换成蔗糖,同样可以得到光亮的银镜 B.用银镜反应可以检验醛基 C.滴加稀氨水后沉淀溶解,是因为形成了[Ag(NH)2]离子 D.实验后,可以用硝酸洗掉试管上的银镜 9.(24-25高二下·四川广安期末)下列图示实验能达到实验目的是 食盐水 CH,CH2Br NaOH 电石 乙醇 酸性 多孔隔板 KMnO 溶液 A. 实验室制备乙炔 B.证明溴乙烷发生消去反应 3/8 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 P 23滴酸性 氨水 KMnO,溶液 0 2mL苯 AgNO; 溶液 2mL甲苯国 观察溶液颜色变化 C. 制备银氨溶液 D. 验证甲基使苯环活化 A.A B.B C.C D.D CH:-C-CHCH-CH2C-CH-C-O 10. (24-25高二下.宁夏吴忠期中)已知柠檬醛的结构简式为 CHH。下列说法不 正确的是 A.可使酸性KMnO4溶液褪色 B.它被催化加氢后最终产物的分子式为C1H2oO C.可以与新制Cu(O2悬浊液发生反应 D.它可以与溴发生加成反应 11.(24-25高二下,湖南张家界·期末)工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛 CH=CHCHO),反应如下所示。 CHo+CH,CHo NaOH溶液 CH=CHCHO H,O △ 下列说法错误的是 A. CH=CHCHO中存在顺反异构B.可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C.乙醛与水互溶,与乙醛能与水形成氢键有关D.上述反应主要经历了加成和消去的过程 12.(24-25高二下·贵州六盘水期末)分子式为C,H。0的有机物中,能发生银镜反应的有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 13.(24-25高二下·四川成都期末)下列反应的方程式和反应类型的判断均正确的是 A CH,CH,OH+HBr>CH,CH,Br+H,O 中和反应 B CH;CH2OH-CH,=CH,++H.O 消去反应 CH,CHO+HCN雀化剂→CH,CH,OCN 加成反应 复分解反 ONa+C02+H,0→ OH+ 应 4/8 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 NaHCO A.A B.B C.C D.D 14.(24-25高二下·四川成都期末)下列各组物质或元素的鉴定方法中,错误的是 A.乙醛和环己烯((○○):酸性高锰酸钾溶液 B.某未知物质中所含元素:原子光谱分析 C.金刚石和玻璃:X射线衍射实验 D.苯和苯酚:FeCl,溶液 15.(24-25高二下四川成都期末)下列实验操作、现象及结论均正确的是 选 操作 现象 结论 项 向圆底烧瓶中加入无水乙醇、浓硫酸和碎 高锰酸钾溶液褪 乙醇发生消去反应 A 瓷片,迅速加热到170℃,将产生的气体通 生成了乙烯 入酸性高锰酸钾溶液中 向试管中依次加入2mL2%CuS0,溶液、5 先生成蓝色沉 B 滴10%Na0H溶液、0.5mL乙醛溶液,振 淀,加热后沉淀 乙醛具有还原性 荡,加热 变成砖红色 向甲苯中加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振 酸性高锰酸钾溶 苯环使甲基活化而 C 荡、静置 液褪色 易被氧化 向试管中依次加入0.5mL某卤代烃、1mL 该卤代烃含C元 5%NaOH溶液,加热、振荡、静置,取上 产生白色沉淀 素 层水溶液移入盛有AgNO,溶液的试管中 A A B.B C.C D.D 二、非选择题:本题共5小题,除标明外,每空1分,共30分。 OH OCH 16.(6分)(25-26高二上江苏无锡月考)丁子香酚( ,M,=164)可用于配制香精、做 CH,CH=CH2 杀虫剂和防腐剂。己知结合质子由强到弱的顺序为CO> 〉O>HC0;,回答下列问题: (1)丁子香酚的分子中sp2杂化和sp3杂化的碳原子数比例为」 ,丁子香酚含有的官能团名称为: 5/8 扇学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 (2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是 (填选项字母)。 a.NaOH溶液 b.NaHCO,溶液 c.NaCO,溶液 d.Br,的CCl4溶液 (3)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式 ①苯环上连有两个对位取代基 ②能与FeCl,溶液发生显色反应 ③能发生银镜反应 OH (④丁子香酚的同分异构体H,C CH,的核磁共振氢谱图中有组峰。 H,C0 H (⑤)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应,反应的化学方程式为一。 17.(6分)(25-26高二上江苏无锡·月考)请按下列要求填空: (1)按系统命名法,化合物 系统命名为: (2)已知丙酮[CH,COCH,]键线式可表示为 C,Hs (3)与H2加成生成 的炔烃的结构简式: CH(CH2 (④)为实现下述转化可加入的物质为: OH OH a.单质Na◆b.NaOH溶液 c.NaCO,溶液d.NaHCO, HO NaO 溶液 (⑤)以甲苯为主要原料制TNT(三硝基甲苯)的化学方程式: CHOH (6写出 催化氧化的方程式: 。 18.(6分)(25-26高二上浙江湖州·开学考试)丙烯可发生如下转化,请回答: 6/8 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 O CH,CH,CH,OCCH,△ C,H0 Cu、02,C,H0 △ W E CH,COOHI H2O 催化剂 C3HBr← Br2H,C-CH-CH, 光照 B2→CHgB2 CCL ☒ 催化剂 回 (CHo)n ☑ (1)W中官能团的名称是 检验F中的官能团所用的试剂。 (2)下列有关说法不正确的是 A.丙烯与氢气生成丙烷的反应属于还原反应 B.等质量的丙烯与Z完全燃烧消耗O2的量不相等 C.Z能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.丙烯与氧气生成环氧丙烷( H.C-CHCH 的反应原子利用率为100% O (3)类比烷烃的取代反应,丙烯→X的化学反应方程式是_ (4)写出E→F的化学方程式是」 (⑤)丙烯→W过程中会产生副产物(与W互为同分异构体),其结构简式为 19.(6分)(24-25高二下·北京房山期末)某兴趣小组通过查阅资料发现如下信息: 1.乙醛在碱性条件下能发生缩合反应生成有色物质; ⅱ.溶液的酸碱性可能会影响物质的氧化性或还原性。 在此基础上,他们对醛类物质与新制氢氧化铜的反应展开如下探究: 序 实验操作 现象 号 取4mL10%NaOH溶液,加入0.5mL水,振荡 无色溶液逐渐变黄,并变浑浊, ① 后加入40%乙醛溶液0.5mL,加热煮沸 加热后得到黄色浊液 取4mL10%NaOH溶液,加入0.5mL2% 加热过程中蓝色浊液依次变为 ② CuS04溶液,振荡后加入40%乙醛溶液0.5mL, 黄色、橙色,最终得到砖红色浊 加热煮沸 液 ③ 取4mL水,加入0.5mL2%CuS0,溶液,振荡 蓝色溶液无明显变化 7/8 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 后加入40%乙醛溶液0.5mL,加热煮沸 (1)乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为」 (2)设计实验①的目的是 (3)甲同学取实验②中少量砖红色浊液,加入适量稀硝酸,振荡后浊液变清,得到蓝色溶液。基于上述现象, 甲同学认为“浊液中含有少量单质C”。乙同学认为该观点不正确,理由是 (4)与②相比,③中蓝色溶液无变化的可能原因是 (⑤)丙同学分别将苯甲醛( CHO)、苯乙醛( CH,CHO)与新制氢氧化铜混合加热,只有 后者能产生砖红色沉淀。从基团之间相互影响的角度分析苯甲醛不与新制氢氧化铜反应的可能原因」 20.(6分) (24-25高二下·北京房山期末)肉桂醛F( CH-CHCHO )是一种实用香料,可通过以 下路线合成: (C,H) CL (C.HCI) CHOH (C,HO) +E CH-CHCHO 光 B Cu/△ 0 NaOH溶液/△ F 己知:RCH0+CH,CH0-o8德RCH=CHCH0+H,0 (1)A一→B的化学方程式为 (2)B一→C反应所需的试剂及条件是 (3)F中官能团的名称为 一,检验F中官能团的试剂和顺序正确的是 (填序号)。 a.先加溴水,再加酸性高锰酸钾溶液 b.先加酸性高锰酸钾溶液,再加银氨溶液,水浴加热 c.先加足量的新制Cu(OH,悬浊液,微热,酸化后再加溴水 d.先加银氨溶液,微热,再加溴水 (4)D→F经历了加成反应和消去反应两个过程,请写出加成反应的化学方程式 (⑤)肉桂醇( CH-CHCH,OH. 是一种常见的定香剂。以肉桂醛为原料,其他试剂自选,在一定条件下 制备肉桂醇可分为三步反应: CH-CHCHO 中间 中间 NaOH CH=CHCH,OH 产物1 产物Π 乙醇/△ 请写出中间产物的结构简式: 8/8 周周练07 第三章 烃的衍生物 第1~3节 (时间:45分钟 分数:60分) 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.(25-26高二上·江苏无锡·期中)下列化学用语错误的是 A.甲醛分子的电子式: B.乙烯分子的空间填充模型为 C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式: D.乙醇的实验式: 【答案】B 【详解】 A.甲醛分子的结构式为,故电子式为,A正确; B.乙烯分子的空间填充模型为,图示为球棍模型,B错误; C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式为,C正确; D.乙醇的实验式即最简式为,D正确; 故答案选B。 2.(25-26高二上·福建莆田·期中)某有机化合物的结构简式为,有关该有机化合物的叙述正确的是 A.该有机化合物分子式为 B.1 mol该有机化合物与足量Na反应可产生22.4 L C.1 mol该有机化合物最多与4 发生加成反应 D.该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应 【答案】C 【详解】A.根据结构简式,该有机化合物分子式为,A项错误; B.该有机化合物结构中,只有羟基能和Na反应生成氢气,根据计量关系可知,1 mol该有机化合物与足量Na反应可产生0.5molH2,由于未指明温度、压强条件,无法确定氢气的体积,B项错误; C.该有机化合物结构中的苯环和醛基均能和氢气发生加成反应,一分子该有机物最多消耗3+1=4个H2,则1 mol该有机物最多与4 molH2发生加成反应,C项正确; D.该有机化合物含羟基(-OH)、醛基(-CHO)两种官能团,可发生多种反应,如羟基可与羧酸类物质发生酯化反应,酯化反应也属于取代反应;羟基、醛基属于还原性基团,可被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂反应,可发生氧化反应;但是该有机物不能发生水解反应,D项错误; 答案选C。 3.(25-26高二上·安徽·期中)甲醛制氢的部分反应机理如图所示,下列说法错误的是 A.第一步发生加成反应 B.第二步反应的化学方程式为 C.第一步发生了极性键和非极性键的断裂 D.催化剂可降低反应的活化能 【答案】C 【分析】该流程展示甲醛在催化剂作用下的多步反应机理。首先甲醛先与水发生加成反应生成,然后在条件下脱质子生成,第三步该中间体在催化剂作用下分解产生甲酸根离子与氢气。 【详解】A.甲醛先与水发生加成反应生成,A正确; B.然后在条件下脱质子生成,第二步反应的化学方程式为,B正确; C.根据分析,第一步反应为甲醛与水的加成反应,断裂的是甲醛中碳氧双键的π键和水分子中的一个O-H键,均为极性键,不涉及非极性键的断裂,C错误; D.催化剂可降低反应的活化能,D正确; 故选C。 4.(25-26高二上·甘肃·期中)桂皮中的肉桂醛()是一种食用香料,一种合成路线如下: 下列说法错误的是 A.实验室制取的反应为 B.M能发生银镜反应: C.苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D.肉桂醛中不存在手性碳原子 【答案】C 【分析】M和苯甲醛反应生成肉桂醛,由肉桂醛的结构简式逆推,可知M是乙醛。乙炔与水经催化加成生成乙醛(M),随后乙醛与苯甲醛在NaOH溶液、加热条件下发生羟醛缩合反应(醛醛加成后消去),最终得到含碳碳双键与醛基的肉桂醛。据此分析。 【详解】A.实验室用电石和水反应制取,反应方程式为,A正确; B.是乙醛,乙醛能发生银镜反应生成乙酸铵、银、氨气和水,反应的方程式为,B正确; C.苯甲醛不含碳碳双键,肉桂醛含有碳碳双键,苯甲醛与肉桂醛不是同系物,C错误; D.肉桂醛分子中不存在手性碳原子,D正确; 故答案选C。 5.(25-26高二上·江苏无锡·期中)下列指定反应的化学方程式正确的是 A.在作用下,甲苯与液溴反应:+Br2+HBr B.丙醛与新制氢氧化铜混合加热: C.1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热: D.向苯酚钠溶液中通入少量:2+CO2+H2O2+Na2CO3 【答案】B 【详解】 A.在作用下,甲苯与液溴发生苯环上的取代反应:+Br2+HBr,A错误; B.丙醛与新制氢氧化铜混合加热生成丙酸钠、氧化亚铜、水,对应的化学方程式为:,B正确; C.1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应:,C错误; D.向苯酚钠溶液中通入少量发生反应生成苯酚、碳酸氢钠,对应的化学方程式为:+CO2+H2O+NaHCO3,D错误; 故选B。 6.(25-26高二上·甘肃·期中)Calanolide A用于治疗HIV-1感染。其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是 A.属于芳香族化合物 B.可发生加成、氧化和水解反应 C.含有三种含氧官能团 D.遇溶液显紫色 【答案】D 【详解】A.该化合物中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确; B.该化合物中含有酯基和碳碳双键,可以发生水解、氧化和加成反应,B正确; C.含氧官能团有醚键、羟基、酯基,一共3种,C正确; D.该化合物不含有遇FeCl3溶液显紫色的酚羟基,只含有醇羟基,D错误; 故选D。 7.(24-25高二下·福建福州·期末)有机“纳米小人”风靡全球,其中涉及的一个反应如图: 下列说法正确的是 A.化合物M的一氯代物有4种 B.化合物N能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色 C.化合物M、N、P中均不存在手性碳原子 D.该反应完全符合绿色化学的思想,原子利用率为100% 【答案】A 【详解】 A.化合物M有4种等效氢(如图所示),所以一氯代物有4种,A正确; B.化合物N含醛基(-CHO)和碳碳三键(-C≡C-),醛基可被溴水氧化,三键可与溴水加成,均能使溴水褪色,B错误; C.化合物P中连接两个苯环、羟基(-OH)和氢原子的饱和碳原子,连有四个不同基团,为手性碳原子,如图:,C错误; D.反应物M含溴原子(Br),产物P不含Br,Br转化为副产物(如LiBr),原子利用率未达100%,D错误; 答案选A。 8.(25-26高二上·北京顺义·开学考试)配制银氨溶液并进行实验,过程如图。下列对该实验的说法不正确的是 A.将乙醛换成蔗糖,同样可以得到光亮的银镜 B.用银镜反应可以检验醛基 C.滴加稀氨水后沉淀溶解,是因为形成了离子 D.实验后,可以用硝酸洗掉试管上的银镜 【答案】A 【详解】A.蔗糖分子中不含醛基,不能与银氨溶液发生银镜反应,A错误; B.银镜反应是醛基的特征反应,可用银镜反应检验醛基,B正确; C.硝酸银溶液中滴加氨水,先生成氢氧化银沉淀,继续滴加氨水,氢氧化银与氨水反应生成离子,沉淀溶解,C正确; D.银能与硝酸反应生成可溶性的硝酸银,所以实验后可用硝酸洗掉试管上的银镜,D正确; 故选A。 9.(24-25高二下·四川广安·期末)下列图示实验能达到实验目的是 A.实验室制备乙炔 B.证明溴乙烷发生消去反应 C.制备银氨溶液 D.验证甲基使苯环活化 A.A B.B C.C D.D 【答案】C 【详解】A.电石中混有杂质,反应过程中会产生H2S和PH3, 需用CuSO4溶液除杂得到纯净乙炔,A错误; B.加热条件下乙醇易挥发,进入高锰酸钾溶液中使其褪色,干扰实验,无法证明溴乙烷发生了消去反应,B错误; C.配制银氨溶液时,应向硝酸银溶液中滴加氨水使生成沉淀恰好溶解,C正确; D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,证明苯环对甲基产生影响,使甲基活化,D错误; 故答案为C。 10.(24-25高二下·宁夏吴忠·期中)已知柠檬醛的结构简式为。下列说法不正确的是 A.可使酸性KMnO4溶液褪色 B.它被催化加氢后最终产物的分子式为C10H20O C.可以与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应 D.它可以与溴发生加成反应 【答案】B 【详解】A.碳碳双键、醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A正确; B.碳碳双键和醛基都能和氢气发生加成反应,则它被催化加氢的最后产物的分子式是C10H22O,故B错误; C.含有醛基,所以可以与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应,故C正确; D.碳碳双键能和溴发生加成反应,故D正确; 答案选B。 11.(24-25高二下·湖南张家界·期末)工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛(),反应如下所示。 下列说法错误的是 A.中存在顺反异构 B.可以用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛 C.乙醛与水互溶,与乙醛能与水形成氢键有关 D.上述反应主要经历了加成和消去的过程 【答案】B 【详解】A.在肉桂醛中,由于碳碳双键两端两个不饱和的碳原子连接了两个不同的原子及原子团,因此其存在顺反异构,A正确; B.苯甲醛和肉桂醛分子中含有的醛基具有强的还原性,二者均能被强氧化性溴水氧化而使溴水褪色,因此不能用溴水鉴别苯甲醛和肉桂醛,B错误; C.乙醛分子中含有电负性很大,原子半径又很小的O原子,因此能与水分子形成分子间氢键,故乙醛能与水互溶,C正确; D.与先发生加成反应生成,然后再发生消去反应生成,故由苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛的反应要经过加成和消去的过程,D正确; 故合理选项是B。 12.(24-25高二下·贵州六盘水·期末)分子式为的有机物中,能发生银镜反应的有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 【答案】C 【详解】根据分子式可知,不饱和度为1,且能发生银镜反应,说明含有醛基,即结构为;丁基有4种结构,则对应4种醛类异构体,分别为、、、,答案选C。 13.(24-25高二下·四川成都·期末)下列反应的方程式和反应类型的判断均正确的是 A 中和反应 B 消去反应 C 加成反应 D 复分解反应 A.A B.B C.C D.D 【答案】D 【详解】A.取代羟基,反应类型应为取代反应,A错误; B.乙醇的消去反应,反应条件为浓硫酸,加热到170℃, ,B错误; C.乙醛和氢氰酸反应生成2-羟基丙腈,反应方程式应为: ,C错误; D.二氧化碳溶于水生成碳酸,碳酸酸性强于苯酚,为强酸制弱酸,为复分解反应,D正确; 故答案选D。 14.(24-25高二下·四川成都·期末)下列各组物质或元素的鉴定方法中,错误的是 A.乙醛和环己烯():酸性高锰酸钾溶液 B.某未知物质中所含元素:原子光谱分析 C.金刚石和玻璃:X射线衍射实验 D.苯和苯酚:溶液 【答案】A 【详解】 A.乙醛含醛基,环己烯()含碳碳双键,均具有还原性,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,酸性高锰酸钾溶液无法鉴别二者,可将二者分别加入新制的氢氧化铜悬浊液中并加热,能产生砖红色沉淀的为乙醛,从而可以鉴定,A错误; B.原子光谱主要用于测定物质的元素组成,通过原子光谱分析可鉴定未知物质中所含元素,B正确; C.金刚石属于晶体,而玻璃属于非晶体,X射线衍射实验可区分晶体和非晶体,C正确; D.苯酚遇溶液显紫色,而苯无此现象,利用溶液可鉴别苯和苯酚,D正确; 故选A。 15.(24-25高二下·四川成都·期末)下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向圆底烧瓶中加入无水乙醇、浓硫酸和碎瓷片,迅速加热到170℃,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 高锰酸钾溶液褪色 乙醇发生消去反应生成了乙烯 B 向试管中依次加入2 mL 2%溶液、5滴10%溶液、0.5 mL乙醛溶液,振荡,加热 先生成蓝色沉淀,加热后沉淀变成砖红色 乙醛具有还原性 C 向甲苯中加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡、静置 酸性高锰酸钾溶液褪色 苯环使甲基活化而易被氧化 D 向试管中依次加入0.5 mL某卤代烃、1 mL 5%溶液,加热、振荡、静置,取上层水溶液移入盛有溶液的试管中 产生白色沉淀 该卤代烃含元素 A.A B.B C.C D.D 【答案】C 【详解】A.实验中未除去挥发的乙醇,乙醇蒸气也能使酸性高锰酸钾褪色,无法确定乙烯的生成,结论不可靠,A错误; B.试剂用量不准确,应先加NaOH至碱性环境,再加几滴CuSO4生成新制Cu(OH)2悬浊液,否则无法和乙醛反应,B错误; C.甲苯的甲基被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,说明苯环使甲基活化,现象与结论一致,C正确; D.水解后未酸化直接加AgNO3,过量的NaOH会与AgNO3反应生成AgOH干扰实验,无法确定Cl⁻的存在,结论错误,D错误; 故答案选C。 二、非选择题:本题共5小题,除标明外,每空1分,共30分。 16.(6分)(25-26高二上·江苏无锡·月考)丁子香酚,可用于配制香精、做杀虫剂和防腐剂。已知结合质子由强到弱的顺序为,回答下列问题: (1)丁子香酚的分子中sp2杂化和sp3杂化的碳原子数比例为 ,丁子香酚含有的官能团名称为: 。 (2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是 填选项字母。 溶液 溶液 溶液 的溶液 (3)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式 。 苯环上连有两个对位取代基 能与溶液发生显色反应 能发生银镜反应 (4)丁子香酚的同分异构体的核磁共振氢谱图中有 组峰。 (5)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应,反应的化学方程式为 。 【答案】(1) 4∶1 (酚)羟基、醚键、碳碳双键 (2)b (3)、、、、 (4)5 (5)n 【详解】(1) 如图所示,标*的碳原子为sp3杂化,其余均为sp2杂化,则丁子香酚的分子中sp2杂化和sp3杂化的碳原子数比例为8∶2=4∶1;由结构简式可知,丁子香酚中含有的官能团的名称为(酚)羟基、醚键和碳碳双键。 (2)丁子香酚中含酚羟基,则具有酸性,且其酸性介于H2CO3和之间,则丁子香酚可与NaOH和Na2CO3反应,不能与NaHCO3反应,丁子香酚中含碳碳双键可与Br2的CCl4溶液发生加成反应,故答案为b。 (3) 苯环上连有两个对位取代基,能与溶液发生显色反应则含酚羟基,能发生银镜反应则含醛基,符合题意的结构可以是:、、、、。 (4) 如图所示,,该物质的核磁共振氢谱图有5组峰。 (5) 丁子香酚分子中含碳碳双键,可发生加聚反应,反应的方程式为:n。 17.(6分)(25-26高二上·江苏无锡·月考)请按下列要求填空: (1)按系统命名法,化合物系统命名为: 。 (2)已知丙酮键线式可表示为,则分子式为: 。 (3)与加成生成的炔烃的结构简式: 。 (4)为实现下述转化可加入的物质为: 。 单质溶液     溶液    溶液 (5)以甲苯为主要原料制三硝基甲苯的化学方程式: 。 (6)写出催化氧化的方程式: 。 【答案】(1)5-甲基-2-己烯 (2) (3) (4) (5) (6) 【详解】(1) 按系统命名法,化合物,先选择含双键的最长碳链为主链,命名为2-己烯,从距离双键最近的位置开始编号,双键碳原子在2号位置,甲基在5号位置,故其命名为:5-甲基-2-己烯; (2) 由键线式可知,一个分子中,含有5个碳原子,10个氢原子,2个氧原子,故其分子式为:; (3) 炔烃含有碳碳三键,与加成生成的炔烃,原来的碳原子上至少由两个氢原子,则符合的炔烃的结构简式为; (4) 在转化中,发生反应的为酚羟基,醇羟基未改变,结合酚羟基的基本性质,此处需要选择氢氧化钠和碳酸钠,二者均可以和酚羟基发生反应生成酚钠,故答案选; (5) 甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热的条件下生成三硝基甲苯,化学方程式为:; (6) 催化氧化生成苯甲醛,其方程式为:。 18.(6分)(25-26高二上·浙江湖州·开学考试)丙烯可发生如下转化,请回答: (1)W中官能团的名称是 ,检验F中的官能团所用的试剂 。 (2)下列有关说法不正确的是_______。 A.丙烯与氢气生成丙烷的反应属于还原反应 B.等质量的丙烯与Z完全燃烧消耗O2的量不相等 C.Z能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.丙烯与氧气生成环氧丙烷()的反应原子利用率为 (3)类比烷烃的取代反应,丙烯的化学反应方程式是 。 (4)写出的化学方程式是 。 (5)丙烯过程中会产生副产物(与W互为同分异构体),其结构简式为 。 【答案】(1) 酯基 新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液 (2)BC (3)CH3CH=CH2+Br2 BrCH2CH=CH2+HBr (4)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O (5)CH3COOCH(CH3)2 【分析】 由题干转化关系图可知,CH3CH=CH2与CH3COOH在一定条件下发生加成反应生成W即CH3COOCH2CH2CH3,CH3COOCH2CH2CH3在酸性条件下发生水解生成E,结合E的分子式可知,E为CH3CH2CH2OH,CH3CH2CH2OH在Cu作催化剂下被O2氧化为F,结合F的分子式可知,F为CH3CH2CHO,CH3CH=CH2与Br2在光照下发生取代反应生成BrCH2CH=CH2,CH3CH=CH2在Br2的CCl4溶液发生加成反应生成Y即CH3CHBrCH2Br,CH3CH=CH2催化剂作用下生成聚丙烯即Z,结构简式为:,据此分析解题。 【详解】(1)由题干W的结构简式可知,W中官能团的名称是酯基,F为CH3CH2CHO,检验F中的官能团即醛基所用的试剂为新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液,故答案为:酯基;新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液; (2)A.已知在有机化学中加氢失氧的反应是还原反应,即丙烯与氢气生成丙烷的反应属于还原反应,A正确; B.已知丙烯和聚丙烯的最简式均为CH2,故等质量的丙烯与Z完全燃烧消耗O2的量相等,B错误; C.由分析可知,Z为聚丙烯,分子中不含碳碳双键等不饱和键,即Z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误; D.丙烯与氧气生成环氧丙烷()的反应过程中没有副产物生成,即该反应的原子利用率为,D正确; 故答案为:BC; (3)由分析可知,类比烷烃的取代反应,丙烯 即CH3CH=CH2与Br2在光照下发生取代反应生成BrCH2CH=CH2,则该反应的化学反应方程式是CH3CH=CH2+Br2 BrCH2CH=CH2+HBr,故答案为:CH3CH=CH2+Br2 BrCH2CH=CH2+HBr; (4)由分析可知,E为CH3CH2CH2OH,F为CH3CH2CHO,则的化学方程式是2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O; (5)由分析可知,CH3CH=CH2与CH3COOH在一定条件下发生加成反应生成W即CH3COOCH2CH2CH3,丙烯过程中会产生副产物(与W互为同分异构体),其结构简式为CH3COOCH(CH3)2,故答案为:CH3COOCH(CH3)2。 19.(6分)(24-25高二下·北京房山·期末)某兴趣小组通过查阅资料发现如下信息: ⅰ.乙醛在碱性条件下能发生缩合反应生成有色物质; ⅱ.溶液的酸碱性可能会影响物质的氧化性或还原性。 在此基础上,他们对醛类物质与新制氢氧化铜的反应展开如下探究: 序号 实验操作 现象 ① 取4mL 10% NaOH溶液,加入0.5mL水,振荡后加入40%乙醛溶液0.5mL,加热煮沸 无色溶液逐渐变黄,并变浑浊,加热后得到黄色浊液 ② 取4mL 10% NaOH溶液,加入0.5mL 2% 溶液,振荡后加入40%乙醛溶液0.5mL,加热煮沸 加热过程中蓝色浊液依次变为黄色、橙色,最终得到砖红色浊液 ③ 取4mL水,加入0.5mL 2% 溶液,振荡后加入40%乙醛溶液0.5mL,加热煮沸 蓝色溶液无明显变化 (1)乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。 (2)设计实验①的目的是 。 (3)甲同学取实验②中少量砖红色浊液,加入适量稀硝酸,振荡后浊液变清,得到蓝色溶液。基于上述现象,甲同学认为“浊液中含有少量单质Cu”。乙同学认为该观点不正确,理由是 。 (4)与②相比,③中蓝色溶液无变化的可能原因是 。 (5)丙同学分别将苯甲醛()、苯乙醛()与新制氢氧化铜混合加热,只有后者能产生砖红色沉淀。从基团之间相互影响的角度分析苯甲醛不与新制氢氧化铜反应的可能原因 。 【答案】(1) (2)排除乙醛在碱性条件下发生缩合反应生成有色物质对实验②的干扰 (3)也可能被硝酸氧化为,出现“红色固体完全溶解,得蓝色溶液”的现象 (4)③中乙醛的还原性比②中弱;或②中Cu(Ⅱ)在碱性条件下氧化性增强;或②中乙醛缩合反应产物的还原性强于乙醛 (5)苯环对醛基产生影响使得醛基还原性减弱,不与新制氢氧化铜反应 【分析】实验①研究乙醛和NaOH是否生成有色物质,实验②研究乙醛和NaOH、是否生成有色物质,实验③乙醛和是否生成有色物质。 【详解】(1)乙醛与新制氢氧化铜在碱性条件下反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水,化学方程式为。 (2)设计实验①的目的是:排除乙醛在碱性条件下发生缩合反应生成有色物质对实验②的干扰。 (3)也可能被硝酸氧化为,出现“红色固体完全溶解,得蓝色溶液”的现象,因此“浊液中不一定含有少量单质Cu”。 (4)③中乙醛的还原性比②中弱(或:②中Cu(Ⅱ)在碱性条件下氧化性增强、②中乙醛缩合反应产物的还原性强于乙醛),导致③中蓝色溶液无变化。 (5)苯环对醛基产生影响使得醛基还原性减弱,使得苯甲醛不与新制氢氧化铜反应。 20.(6分)(24-25高二下·北京房山·期末)肉桂醛F()是一种实用香料,可通过以下路线合成: 已知: (1)A→B的化学方程式为 。 (2)B→C反应所需的试剂及条件是 。 (3)F中官能团的名称为 ,检验F中官能团的试剂和顺序正确的是 (填序号)。 a.先加溴水,再加酸性高锰酸钾溶液 b.先加酸性高锰酸钾溶液,再加银氨溶液,水浴加热 c.先加足量的新制悬浊液,微热,酸化后再加溴水 d.先加银氨溶液,微热,再加溴水 (4)D→F经历了加成反应和消去反应两个过程,请写出加成反应的化学方程式 。 (5)肉桂醇()是一种常见的定香剂。以肉桂醛为原料,其他试剂自选,在一定条件下制备肉桂醇可分为三步反应: 请写出中间产物的结构简式:Ⅰ 、Ⅱ 。 【答案】(1) (2)NaOH水溶液,加热 (3) 醛基、碳碳双键 C (4) (5) 【分析】甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成和HCl,在NaOH溶液、加热条件下发生取代反应生成苯甲醇,苯甲醇在Cu作用下催化氧化生成苯甲醛,苯甲醛与乙醛在NaOH溶液作用下生成肉桂醛。 【详解】(1)甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成和HCl,化学方程式为。 (2)B物质为,在NaOH溶液、加热条件下发生取代反应生成苯甲醇,所以B→C的反应条件是NaOH溶液、加热。 (3)F物质为,其官能团为醛基、碳碳双键; A.先加溴水,醛基被氧化,碳碳双键发生加成反应,A错误; B.先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B错误; C.加入新制氢氧化铜悬浊液,微热,有红色沉淀生成,可证明有醛基,在酸化后加溴水可证明含有碳碳双键,C正确; D.若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定F中是否含有碳碳双键,D错误; 故答案为C。 (4)由题给已知信息可知,苯甲醛与乙醛反应生成F经历两个步骤,首先苯甲醛与乙醛发生加成反应生成,然后发生羟基消去反应生成,其中加成反应的化学方程式为。 (5)肉桂醛制备肉桂醇,肉桂醛首先与HCl发生加成反应生成中间产物I,与氢气或LiAlH4等还原剂作用发生还原反应生成中间产物II,在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成肉桂醇。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!1 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司zxxk.com 学科网(北京)股份有限公司 $ 周周练07 第三章 第1~3节答案 (时间:45分钟 分数:60分) 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C C C B D A A C B 题号 11 12 13 14 15 答案 B C D A C 二、非选择题:本题共5小题,除标明外,每空1分,共30分。 16.(6分)(1) 4∶1 (酚)羟基、醚键、碳碳双键 (2)b (3)、、、、 (4)5 (5)n 17.(6分)(1)5-甲基-2-己烯 (2) (3) (4) (5) (6) 18.(6分)(1) 酯基 新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液 (2)BC (3)CH3CH=CH2+Br2 BrCH2CH=CH2+HBr (4)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O (5)CH3COOCH(CH3)2 19.(6分)(1) (2)排除乙醛在碱性条件下发生缩合反应生成有色物质对实验②的干扰 (3)也可能被硝酸氧化为,出现“红色固体完全溶解,得蓝色溶液”的现象 (4)③中乙醛的还原性比②中弱;或②中Cu(Ⅱ)在碱性条件下氧化性增强;或②中乙醛缩合反应产物的还原性强于乙醛 (5)苯环对醛基产生影响使得醛基还原性减弱,不与新制氢氧化铜反应 20.(6分)(1) (2)NaOH水溶液,加热 (3) 醛基、碳碳双键 C (4) (5) 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!1 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司zxxk.com 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

周周练07 第三章 烃的衍生物 第1~3节 化学人教版选择性必修3
1
周周练07 第三章 烃的衍生物 第1~3节 化学人教版选择性必修3
2
周周练07 第三章 烃的衍生物 第1~3节 化学人教版选择性必修3
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。