内容正文:
北京师大二附中2025一2026学年度高二年级第一学期阶段性测试
化学
本试卷共10页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上
作答无效。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14
016S32
第一部分
本部分共14题,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1、下列物质中,属于强电解质的是
A.H20
B.BaSO
C.H2CO3
D.CH3CH0顶
2、下列操作可以使水的离子积常数《,增大的是
A。加热
B.通入少量氯化氢气体
C。通入少量氨气
》.加入少量醋酸钠固体
3.下列事实能用平衡移动原理解释的是
A.保存FeSO4溶液时,加入适量铁粉
B、用热的纯碱溶液更易去除油脂
C。船底镶嵌锌块,以防船体被腐蚀
D.工业合成氨(放热反应),选择高温
4。下列说法中,正确的是
A.$区元素全部是金属元素
B.p能级电子能量不一定高于s能级电子能量
C.同-一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小
D.第VA族元素从上到下,非金属性依次增强
5.在相同温度时,100mL0.01mo/L醋酸与10mL0.1mo/L醋酸湘比较,下列数值中
前者小于后者的是
A.溶液中nH)
B.溶液中n(CH;COOH)
C.中和时所需n(NaOD
D.醋酸的电离平衡常数
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6.下列解释事实的化学用语书写不正确的是
A.室温时,0.1mol·L1氨水的pH<13:NH·20亡NH+OH
B.明矾KAS042·122O]净水:A++3H20一Al(OD3(胶体)+3H+
C.钢铁发生吸氧腐蚀的负极反应:Fe-3e一et
D.用5%Na2S04溶液能有效除去误食的Ba2+:SO子+Ba2+=BaS04
7.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.S的原子结构示意图:
6
B.基态Cu原子的价层电子排布式:3d94s2
心蔬态P原子的价层电子轨道北示式:罗田
D.p的电子云轮廓图:
8.下列实验的对应操作中,不合理的是
温度计
玻璃
搅拌器
e
Cu
内简、
杯盖
隔热层、
外壳
眼贼注视维形轰中溶液
经酸化的3%NaCI溶液
A.用CI标准溶液
B.利用牺牲阳极的阴
C。测定中和反应
D.从提纯后的NaC
滴定NaOH溶液
极保护法避免铁被腐蚀
的反应热
溶液获得NaC1晶体
9.使用如图装置(搅拌装置略)探究溶液离子浓度变化,灯光不可能出现“亮→暗(或灭)→
亮”现象的是
B
D
试剂a
试剂a
CH:COOH
NH4HCO3
H2S04
CuSO4
试剂
N经2O
Ca(O田2
Ba(OH)2
Ba(OH)2
试剂b
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10、以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解质溶液,采用电解和催化
相结合的循环方式,可实现高效制取H2和O2,装置如图所示。下列说法不正确的是
A.电极a连接电源负极
电源
Br
B.Z为O2
催化剂
C.电解总反应:Br+3严0电解Br0,+3H2t
r(
D.反应过程中,加入Y的目的是补充NaBr(S)
BrOi
1重.常温下,Na2A溶液中H2A、A、A2的物质的量分数与pH的关系如下图。
1.0m
0.9f
H2A
HA
0.8
0
鼓0.6
(12,0.5)
(4.2,0.5)
0.4
0.2
M
0
已知:A2的物质的量分数=
c(a2-)
c0H2A)+eA)+c(a2)
下列表述不正确的是
A.0.1mo·夏1HzA溶液中,c(2A)+c(驻A)+c(A2)=0.10L1
B.0.1mo1NaHA溶液中,c(HA)>c(A2>c(H2A)
C.P班=5时,c(H=c(HA)+2c(A2+cOH)
D.M厦点对应的PH为2.7
12.一种分解氯化;实现产物分离的物质转化关系如下,其中b、d代表MgO或Mg(ODC1
中的一种。下列说法正确的是
A.a、c分别是HCl、NH3
①
NHACIS)-
B.d既可以是MIgO,也可以是Mg(ODCI
C.已知MgC为副产物,则通入水蒸气可减少MgC2的产生
D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化铵直接分解的反应热
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13.水气变换反应(CO+H2O一一H2+CO2)是工业上大规模制H2的重要方法,HCOOH
是中间产物。在密封石英管内完全充满1moL1 HCOOH水溶液,某温度下HCOOH分
解,反应如下。
i.HCOOH(ag)CO(aq)+H2()
iⅱ.HC00H(ag)-三C0z(aq)+H2aq)
1.0
含碳粒子浓度与反应时间的变化关系如右图
0.70
8-C02
所示(忽略碳元素的其他存在形式)。
·-C0
★HCOOH
已知:盐酸对反应i有催化作用。
Jou)/2
0.16
下列说法不正确的是
A.反应开始至,反应速率:>ⅱ
时间h
B.t1时,HC00H的分解率为86%
C.相同条件下,若起始时溶液中同时还含有0.1moL1盐酸,(CO)的最大值将变大
D.相同条件下,若起始时溶液中同时还含有0.1oL1盐酸,c(CO2)的最大值将变小
14.为研究沉淀的生成及转化,同学们进行如下图所示实验。
①
②
③
2 mI.0.05 mol/L
2滴0.1mo/L
2 mL0.1 mol/L
KSCN溶液
FeNO3溶液
KI溶液
每
2 mL 0.I mol/L
产生白色沉淀
无明显变化
产生黄色沉淀
AgNO溶液
(AgSCN)
溶液不变红
溶液变红
下列关于该实验的分析不正确的是
A.①中产生白色沉淀的原因是c(Ag力c(SCN门>Ksn(AgSCN)
B.①中存在平衡:AgSCN(s)三Ag*(aq)十SCN(aq)
C.②中无明显变化是因为溶液中的c(SCN)过低
D.上述实验不能证明AgSCN向AgI沉淀转化反应的发生
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第二部分
本部分共5题,共58分。
15.NOx是汽车尾气中的主要污染物,在汽车尾气系统中装配催化转化器,可有效降低NOx
的排放。
(1)当尾气中空气不足时,NOx(以NO为主)在催化转化器中被CO还原成N2排出。
①基态碳原子中,电子占据最高能级的电子云轮廓图的形状是
②基态氧原子的轨道表示式为。
③C、N、O电负性由大到小顺序为。
(2)当尾气中空气过量时,催化转化器中的金属氧化物吸收NOx生成盐。其吸收能力顺序
如下:12Mg0<20Ca0<38Sx0<s6Ba0。
已知:镁、钙、锶、钡的部分电离能数据如下表所示。
元素
Mg
Ca
Sr
Ba
738
589.7
549
502.9
电离能
1451
1145
1064
965.2
(kJ-mol1)
7733
4910
8
3600
①推测Sr的第三电离能a的范围:
②MgO、CO、SrO、BaO对NOx的吸收能力增强,从原子结构角度解释原因:Mg、
Ca、Sr、Ba为同主族元素,,
元素的金属性逐渐增强,金属氧化物对NO,的
吸收能力逐渐增强。
(3)研究O2作为SCR脱硝催化剂的性能时发现:在'O2上适当参杂不同的金属氧化物
如V2O5、M1nOx、Fe2O3、NiO、CuO等有利于提高催化脱硝性能。
①基态V原子的价电子排布式为。
②若继续寻找使T02催化性能更好的摻杂金属氧化物,可以在元素周期表区寻
找恰当元素(填序号)。
A.s
B.P
C.d
D.ds
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16.尿素[CONH2)z合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
(1)十九世纪初,用氰酸银(Agocn)与NH4CI在一定条件下反应制得CONH)2,实现
了由无机物到有机物的合成。该反应的化学方程式是
(2)二十世纪初,工业上以CO2和N伍为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应分两步:
i.CO2和NH3生成NH2 COONH4;
i钱.NH2 COONH4分解生成尿素。
,八
C02(1)+2NH(1)
结合反应过程中能量变化示意图,
E
E3
E
下列说法正确的是(填序号)。
/C0NH2)2(1)+H2O()
盈.活化能:反应;<反应过
NH,COONI(1)
0
反应过程
.i为放热反应,ⅱ为吸热反应
c.CO20+2NH(0=C0NH2)2①+HO)△H=E:-E4
(3)近年研究发现,电催化CO2和含氮物质(NO,等)在常温常压下合成尿素,有助于实
现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的
NO3溶液通CO2至饱和,在电极上反应生成
CONH2)2,电解原理如右图所示。
NO
①电极b是电解池的
极。
C00NH,)2
HO
②电解过程中生成尿素的电极反应式是
质子交换膜
(4)尿素样品含氮量的测定方法如下。
已知:溶液中CN旺)不能直接用NaO覆溶液准确滴定。
尿素浓H,S0,等
浓NaOH溶液
过量H,SO,溶液标准NaOH溶液I
计算样品
样品五消化分解
消化液
NH,
立蒸馏
i吸收
iⅳ滴定
含氮量
①消化液中的含氮粒子是
②步骤ⅳ中标准NaOH溶液的浓度和消耗的体积分别为c和V,计算样品中氮元素的
质量分数还需要的实验数据有」
0
第6页共相页
17.黄铁矿(主要成分为二硫化亚铁FS2)、焦炭和适量空气混合加热发生如下反应:
i.3FeS2t2C+302=3S2+Fe304+2CO
(1)反应i生成1molS2时,转移电子的物质的量为
mol。
(2)反应1所得气体经冷凝回收S2后,尾气中还含有CO和SO2。将尾气通过催化剂进行
处理,发生反应ⅱ,同时发生副反应。
i.2S02(g)+4C0(g)S2(g)+4C02(g)
△H<0
蓝.S02g)+3C0g)=C0S(g)+2C0z(g)H<0
理论分析及实验结果表明,600~1000K范围内,S02平衡转化率接近100%。其
他条件相同,不同温度下,S、COS平衡产率和10mn时S2实际产率如下图。
C0S平衡产率
80
8
69
10min时S,实际产率
401
2
S平衡产率
500600700800
9001000
温度K
①随温度升高,S2平衡产率上升,推测其原因是
②900K,在10mim后继续反应足够长时间,推测S2实际产率的变化趋势可能为
(3)处理后的尾气仍含少量S02,经Na2CO3溶液洗脱处理后,所得洗脱液主要成分为
Na2CO3、NaHCO3和Na2SO3。利用生物电池技术,可将洗脱液中的Na2SO3转化为单
质硫(以S表示)回收。
①该装置中,正极的电极反应式为。
CO2、H20
②一段时间后,若洗脱液中$O,的物质的量减小了
CH20s
重mo,则理论上HCO减小了mo。
电解质溶液质子交换膜洗脱液
(pH=4)
第7页共页
…V1入g
18.高纯碳酸钙在电子材料工业中用于集成电路板、固体激光材料的制作。利用原料碳酸钙
(含少量镁的化合物)制备高纯碳酸钙,流程示意图如下。
气体
原料
煅烧
滤渣C
碳酸钙}
NHACI
CaO
固体A
溶液B
溶浸
精制
C02
高纯
溶液D
沉钙
碳酸钙
已知:
物质
Mg(OH)2
Ca(OH)2
Ksp
5.6X10-12
4.7X106
(1)煅烧
碳酸钙受热完全分解的化学方程式为
(2)溶浸
①用离子方程式表示NH4CI溶液是酸性的原因
②溶浸Ca0的化学方程式为一。
(3)精制
溶浸后,溶液B含有的金属阳离子有Ca2+、Mg2+。通过平衡常数可判断反应
Ca(Oz+Mg24=Mg(O2+Ca2+进行的程度。该反应的K=,说明
该反应进行的基本完全。
(4)沉钙反应的离子方程式为
(5)条件控制
100
①若溶浸温度较高(>90℃),沉钙时高纯碳酸钙的收率
95
降低(如右图所示),原因是
%
85
②煅烧时,将原料碳酸钙与焦炭按一定比例混合,连续
鼓入空气,使焦炭完全燃浇。从能源及资源利用的角度
8
80
75
85C
说明该工艺的优点。
90℃95℃
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19、化学反应平衡常数对认识化学反应的方向和限度具有指导意义。实验小组研究测定
“MnO2+2Br+4H=亡Mn2++Br2+2H0”平衡常数的方法,对照理论数据判断
方法的可行性。
(1)理论分析
①Bn易挥发,需控制生成cBr2)较小。
②根据25C时K=6.3×10分析,控制合适pH,可使生成c(Br2)较小;用浓度较大
的KBr溶液与过量MnO2反应,反应前后cBr)几乎不变;cMn2=cBr2),仅
需测定平衡时溶液pH和c必)。
③B2与水反应的程度很小,可忽略对测定干扰;低浓度Br挥发性很小,可忽略。
(2)实验探究
序号
实验内容及现象
25C,将0.200 mol-L-KBr溶液(pH≈1)与过量Mn02混合,密闭并搅拌,
充分反应后,溶液变为黄色,容器液面上方有淡黄色气体。
25℃,将0.20moL1KBF溶液(pǖ≈2)与过量NMmO2混合,密闭并搅拌,
覆
反应时间与】相同,溶液变为淡黄色,容器液面上方未观察到黄色气体。
测定夏、重反应后溶液的p班;取一定量反应后溶液,州入过量KI固体,用
I
N2S2O,标准溶液滴定,测定cr2)。
已知:2+2Na2S2O3==2NaI+Na2S406;Na2S203和Na2SO6溶液颜色均为无色,
①Ⅲ中,滴定时选用淀粉作指示剂,滴定终点时的现象是
。
用离子方程
式表示KI的作用:
②I中,与反应前的溶液相比,反应后溶液的pH
(填“增大”、“减小”
或“不变”),平衡后,按o©m计算所得值小于25C的K值,是因为Br挥
c(BrcH)
发导致计算时所用
的浓度小于其在溶液中实际浓度。
③Ⅱ中,按2m计算所得值也小于25C的X值,可能原因是
c2(Brc(H)
(3)实验改进
分析实验I、1中测定结果均偏小的原因,改变实验条件,再次实验。
控制反应温度为40°℃,其他条件与Ⅱ相同,经实验准确测得该条件下的平衡常数。
①判断该实验测得的平衡常数是否准确,应与值比较。
②综合调控pH和温度的目的是。
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北京师大二附中2025一2026学年度高二年级第一学期阶段性测试
化学
参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
选项
B
A
B
B
B
c
B
题号
8
9
0
11
12
13
14
选项
B
A
D
c
C
D
D
15.
(13分,除注明外,
每空2分)
(1)①哑铃形
1
②
2s
2p
③O>N>C(1分)
(2)①3600<a<4910
②随原子序数增大,电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增大,原子核对最外层电子
的吸引力减小
(3)①34s2
②C、D
16.(11分,除注明外,每空2分)
(1)AgOCN+NH,CI二定条件AgCI+CONH2
(2)ab
(3)①阳
②C02+2N03+18Ht+16e==C0NH22+7H0
(4)①NH(1分)
②尿素样品的质量,ⅲ中所用H2$04溶液的浓度和体积(或空白实验中消耗标准
NaOH溶液的体积)
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