内容正文:
厦门熹海高级中学2025-2026学年第一学期期末测试
高二化学
本试卷共8页,100分。考试时长75分钟。考生务必将姓名、准考证号填写在答题卡上。答案
答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。
已知部分相对原子质量为:H-1
0-16
Zn-65
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题列出的四个选项中,只有一项
符合题目要求。
1.化学与社会、生活密切相关。下列说法不正确的是
A.冰在室温下自动融化成水,是熵增加的过程
B.误食可溶性钡盐造成中毒,可用硫酸钠溶液解毒
C.热的纯碱溶液用于去除餐具的油污
D.电热水器内胆连接镁棒防止腐蚀,属于阴极电保护法
2.下列物质属于强电解质的是
A.CH3CH2OH
B.
CHYCOOH
C.Cu
HO-C-000H
CH-COOH
3.制取催化剂BCL,的原理为:B,0,+3C+3CL,2BCL+3C0。下列说法提的是
A基态碳原子价电子轨道表示式为问口1
B.CL2中共价键轮廓图为⊙
C.BCL的VSEPR模型:
D.C0电子式为:CO:
4.下列措施是为了增大化学反应速率的是
A谷物酿酒时需要使用酒曲
B.保持钢铁干燥避免生锈
C.将食物放进冰箱避免变质
D.航海轮船船身镶嵌锌块
5.硫酸氢氯吡格雷片(C6H6CNOS·HSO,)是抗血小板凝聚药物,下列说法正确的是
A.第一电离能:I(N)>()
B.酸性:HS0,>HCIO,
C.离子半径:r(C)>r(S)
D.电负性:x)>xO)
高二年级(化学)
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6.下列装置或操作能达到实验目的的是
温度计
·硬纸
2NO,g)=N,0,(g)
钢片
特镀
碎纸条
铁件
倍液七
C.制取无水MgCL2
D.探究压强对化学平衡移
A.
测定中和热
B.在铁件上镀铜
固体
动的影响
7.银屑病的治疗药物本维莫德乳膏结构如图。下列有关说法正确的是
HO
HO
A.有一个手性碳原子
B为非极性分子
C.碳的杂化方式为sp、sp3
D.1mol该物质含有22N个g键
8.利用C0处理大气污染物N20,其原理为CO(g)+N2O(g)三N2(g)+C02(g),速率方程为v=kcN2O),k
为速率常数。下列有关说法正确的是
A.平衡时,C02消耗速率等于N20消耗速率
B.恒容时,充人C0可增大反应速率
C.充人C0时可提高C0平衡转化率
D.恒温时,体系压强不变则反应达到平衡
9.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.无色透明溶液中:MmO,、NO;、SO}、Na
c()
B.
=1x10的溶液中:NH、C、S0}、A1
c(H)
C由水电离出的c(OH)=1x10mol-L的溶液中:Mg2、Cr、Co,、Na*
D.c(Fe+)=0.Imol.L的溶液中:K+、Na*、NO;、SCN
10.下列对应离子反应正确的是
A.用饱和氨盐水吸收C02析出晶体:NHH20+C02一NH+HC0
B.泡沫灭火器原理:A1++3HC03=A1(OD1+3C02t
C.用ZnS除去废水中含有的Pb2+:S2+Pb2+=bSL
D.用饱和FeCl溶液制备胶体:Fe·+30△e(O四l+3狙
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11.在催化剂Cat1、Cat2作用下,M(g)→N(g)的反应历程如图所示。下列叙述错误的是
②
Cat
M(g)
Cat2
T(g)
W(g)
N(g)
反应历程
A.每种历程都包括两个基元反应且都是放热反应
B.其他条件相同,W的浓度高于T
C.在两种催化剂作用下总反应的焓变相等
D.反应②、③分别是两种历程的决速反应
12.将3molA和3molB混合于2L密闭容器,发生反应:3A(g)+B(S)=2C(g)+xD(g),反应5mi血达到平
衡,测得c的浓度为0.5molL,以D表示的平均反应速率v(D)=0.05molL·mim。下列说法正确的是
A.x=2
B.A的转化率为50%
C.向容器中再添加2molB,会使反应速率加快
D.其他条件不变,将容器体积变为1L,C的体积分数变大
13.依据下列实验操作和现象,得出的结论错误的是
选
实验操作
现象
结论
项
向2mL0.1mo/LNa2S溶液中滴加0.1
先产生白色沉淀,又出
mol/LZnS0,溶液至不再有沉淀产生,再滴
K (ZnS)>K (CuS)
现黑色沉淀
加几滴0.1mol/CuS04溶液
向洁净的铁片上滴加几滴含有酚酞的氯化
一段时间后,氯化钠溶
铁发生了吸氧腐蚀
钠溶液
液水滴的边缘显浅红
用pH计测定Na2CO溶液和NaC1O溶液的
测出NaCO3的pH大于
次氯酸酸性强于碳酸
pH
NaClo
在FeCl+3KSCN=Fe(SCN+3KCl平
消耗反应物该化学平
静置后溶液颜色变浅
衡体系中加人氢氧化钠固体
衡向逆反应方向移动
高二年级(化学)
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14.一种以二硫化钼(MoS,)作为电极催化剂的电池系统,将尾气中NO转化为N旺,的同时获得电能,其工
作原理如图所示(双极膜可将水电离为H和O,并能定向通过)。下列说法正确的是
NO
负载
M
3H03
NHz
NaOH
HSNB2SO4
溶液
+
溶液
Zn/Zn0
OH
NO MoS2
双极膜
A.N极的电极反应为N0+5e”+5Ht=N旺+H0
B.双极膜中OH移向NaSO,溶液
C.当M极质量增大16g,则N极生成的NH在标准状况下的体积为112L
D.电解过程中两极室的电解质溶液的浓度均增大
15.常温下,将0.1mol/LNa0H溶液滴人50mL0.1mo/LH,PO,溶液中,溶液中含磷微粒(H,PO,或H,P0,
或PO或PO;)的分布系数6,加人NaOH溶液的体积V与溶液pH的关系如图所示已知:
c(PO)
6o财)co+ero+间ro]+el4Po
下列叙述错误的是
1.0r
180
160
0.8
140
最
120
0.6
100
80
NaOH体积
d
60
40
0.2
y20
24
72
12670
456789101112
13
pH
Aa、b、c、d线分别为H,PO4、H,PO:、ⅢO}、PO
B.og陶=1O0mL时,存在c(Na*)>c(POo-)>c(OHr)>c(任,PO)>c(PO)>c(r)
C.用NaOH溶液滴定Na2PO,溶液,溶液不可用酚酞作指示剂
D.NaH PO,溶液显酸性,磷酸的Kz的数量级为10。
高二年级(化学)
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二、非选择题:本题共4题,共55分。
16.(12分)1.元素周期表与元素周期律在学习、研究和生产实践中有很重要的作用。①~⑥表示元素在
周期表中的位置,回答下列问题。
①
②
③④
⑤
⑥
(1)②的基态原子的轨道表示式为
(2)⑥的基态正三价离子的价层电子排布式为
(3)C的电子排布式为
在元素周期表中位于
区。
(4)下列有关NH的说法正确的是
0
A.N的电负性为3.0、H的电负性为1.8,则NH中N为-3价
B、N旺中N原子的杂化方式是sp杂化,有3个σ键
C.NH与BF3分子的空间结构相同
(5)已知杂化轨道中p成分越多,形成的健越长,则NO和NO;中N一O健长较短的是,其原因为一。
Ⅱ.利用C0,电催化可与含氨物质(NO等)合成尿素[C0(NH,)2]其中C为+4价),有助于实现碳中和及解
CO.
决含氮废水污染问题。工作原理如图所示。
电源
(6)电极b应连接电源的极。
NO
(7)电解过程中,H的迁移方向为_(填“a→b”或"b→a")。
CO(NH)
(8)电极a上发生反应的电极反应式为
质子交换膜
17.(13分)过氧化氢的水溶液被又称为双氧水,常用作消毒、杀菌、漂白等。某同学取一定量的过氧化
氢溶液,通过滴定法测定了过氧化氢的含量,请填写下列空白;
(1)①配制250mL溶液:取25.00ml密度为1.00gmL1的过氧化氢溶液至
仪器名称)中,加水
稀释至刻度,摇匀。
②用滴定管移取稀释后的过氧化氢溶液25.00ml至锥形瓶,加稀硫酸酸化,用蒸馏水稀释,作被测试样。
(2)用0.1olL1酸性高锰酸钾标准溶液滴定被测试样,其反应的离子方程式为
0
(3)某次滴定开始和结束时
(填“酸式”或“碱式”)滴定管中高锰酸钾液面如图,则所用
标准液体积为」
mLo
高二年级(花学)
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(4)滴定时,左手控制滴定管,右手振荡锥形瓶,眼睛应
滴定终点的现象是
(5)重复滴定三次,数据如下表
待测过氧化氢
高锰酸钾标准溶液体积
平均耗用高锰酸钾标准溶液
滴定序号
溶液体积/mL
V1/mL
V2/mL
V/mL
第一次
25.00
1.0
19.60
n.18.60
第二次
25.00
19.60
34.20
14.60
第三次
25.00
0.50
14.90
14.40
平均耗用高锰酸钾标准溶液L,原过氧化氢溶液中过氧化氢的质量分数为%(保留两位有效数字)。
(6)滴定前,滴定管尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失,测定结果
填“偏高”“偏低”“不变”)。
18.(13分)碱式硫酸铜[Cu2(O田S0,]是一种重要的分解剂,可以将多种有机物分解成单独的离子或分
子。以某工厂酸性含铜废液(主要含有C2+、Pb+、C,还含有F阳2+、F阳+)为原料制备碱式硫酸铜和硫化
铅的工艺流程如图所示:
NH
双氧水
氨水
(NHSO
↓
含铜废液→操作区→调H→滤渣1一→氨没→滤液2→
升温
→Cu2(0Hm2S04
(NH).S
赶氮
滤渣2
滤液1→沉铅→bS
废气
滤液3
已知:①常温下,有关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表所示:
金属离子
Fe2+
Cu2
Fe3
Pb2+
开始沉淀的pH
7.5
5.6
2.7
7.2
沉淀完全的pH
9.0
6.7
3.7
8.7
②常温下,Km[Re(OH,]=4×10",Kn[Cu(OH)2]=2x10”。
③常温下,NHH,0的K=1.8×103;H,8的K,=1.1x107,K,=1.3x10。
④"氨浸"过程中Cu(OH),会与NH和(NH,),S0,反应生成可溶于水的Cu(H),SO4。
回答下列问题:
(1)提高“氨浸”速率的措施有
(任写一种)。
(2)写出加人双氧水时发生主要反应的离子方程式:
高二年级(化学)
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c(Fe*)
(3)“调pH"的范围为
。常温下,当pH=7时,
c(Cu2+)
(4)“滤渣1"的主要成分为
(填化学式,下同),图中可重复利用的物质是
(5)“沉铅”时需加人(NH)2S,常温下(H,),S溶液是
酸性"“中性”或“碱性")。“氨浸”
过程中发生反应的化学方程式为
19.(17分)1.一定温度下,向某恒容密闭容器中加人足量铁粉并充人一定量的C02气体。
已知:Fe(s)+C02(g)≠Fe0(s)+C0(g)△H>0,反应过程中C02气体和c0气体的浓度与时间的关系如
图所示。
0.8
cl(mo/L)
0.6
CO
0.4
0.2
C02
4
(/min
请回答下列问题:
(1)4mi血内,C0的平均反应速率v(C0)=molL.min;计算该温度下的化学平衡常数
K=
Ⅱ.
我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究在C基催化剂作用下,乙酸的两种反应路径和能垒数据(单
位:eV)如图所示:
路径I
CH.COO
0.57
1.44
R表示吸附态粒子
①
③
0.45
CH,COOH
②路径I
→CHC002→0HC0I9→cH036→0
④
⑤
(2)①该条件,CHC0OH更容易断裂的是
(填“O-P、“℃0);路径Ⅱ的历程中,决速步骤为
(填序号)。
②诺每一步生成的粒子均为吸附态,则反应⑤的反应方程式
皿通过热化学方法可以将C0,转化成CH,等,是实现"双碳"目标的途径之一、二氧化碳氧化乙烷制备
乙烯,主要发生如下两个反应:
①C02(g)+C2H,(g)≠CzH,(g)+H,O(g)+C0(g)△H=+177 kJ.mol-
②2C02(g)+C2H,(g)≠4C0(g)+3H2(g)△H=+430kmol
已知:乙烯的选择性=生成C所消耗的C,的物质的量×100%
所消耗的C,H的总物质的量
高二年级(化学)
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(3)反应①的反应历程可分为如下两步:
1.C.H(g)C.H,(g)+H (g)AH Ki
i.H2(g)+COz(g)H,O(g)+CO(g)AH]=+41kJ.mol-K2
△H1=↓s_kJ.mol。
(4)在密闭容器中投人2 mol C H和3molC02,同时发生反应①和反应②,乙烷的平衡转化率、乙烯的选
择性与温度(T→工,温度逐渐升高)、压强的关系如图所示。
100
100
N(T,80%)
80
P压强下乙烷平衡转化率80
P,压强下乙烯选择性
60
M(T,50%)
60知
站
40
P压强下乙烷平衡转化率
40
20
20
①>B,理由是
②M点反应①的平衡常数K,=
(K,为用气体分压表示的平衡常数,分压=物质的量分数×总压。用含B的计算式表示。)
(5)在另一密闭容器中,使用Pd/WS10催化剂,投人2 mol C.H,和3molC02,同时发生反应①和反应②,
不同温度下,测得tmin时(反应均未平衡)实验数据如下表所示。
催化剂
PdNSio
温度/℃
400
500
600
乙烷转化率/%
2.2
9.0
17.8
乙烯选择性/%
92.6
83.0
61.8
①500℃时,反应的活化能:反应①
反应②(填">"或"<")。
②温度越高C,H,选择性越低的原因是。
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