内容正文:
2025-2026学年度高二年级上学期期末综合素质评价
化学学科
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
主命题人:李畅
可能用到的相对原子质量:H:1C:120:16Na:23S:32Ca:40
一、单选题(每愿3分,每题只有一个最佳选项,共13个小愿,共39分)
1.下列文物的材质属于金属材料的是
w
A.
铜弃马
B.汉竹简
C.莲花形玻璃托盘
D.彩绘陶盆
2.
实验安全至关重要。下列实验操作或处理方法正确的是
A.NaCI溶液的导电性实验,禁止湿手操作
B.实验中未用完的金属钠不能放回原试剂瓶中
C,洒出的酒精在实验台面燃烧起来,立即用大置水灭火
D。稀释浓硫酸时,将水沿器壁爱慢倒入浓硫酸中并用玻璃棒不断搅并
3.下列物质中,含有高子键的是
A.H2S
B.H2Oz
C.B2SO
D.(NH)SO
4.下列事实与五0的电高平衡无关的是
A.NaCO,溶液中加入酚酞,溶液变红
B.饱和HS溶液中通入少量S0,气体,生成淡黄色沉淀
C.加热NHC溶液,pH减小
D.草木灰(含KCO)不宜与氨肥的铵盐混用
高二化学
5.下列化学用语或图示表述错误的是
A.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
B.
2见的电子云图:
C.S的原子结构示意图:
D.基态铁原子的简化电子排布式:[Ar3d4s2
6.氯及其化合物的转化关系如图所示:则下列说法错换的是()
一N,-NO-NO,.里-o,
I
A.路线①②③是工业生产硝酸的主要途径
B,氮气可在足量的氧气中通过一步反应生成NO,
C.氨气具有较强的还原性,一定条件下能够和氧化铜发生反应
D.常温下,浓硝酸与铁、铝等发生反应,生成致密的氧化物薄膜保护内层金属
7。由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W组成的化合物,结构如图所示。X的
核外电子数与电子层数相同,Y、W同族,Z的价电子数等于X与Y的价电子数之和。下列说
法错误的是
A.原子半径:W>Y>ZX
B.电负性:ZY>W
C.简单氢化物的沸点:Y>W
D。Y的第一电高能高于同周期相邻元套
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8.观察以下模型,下列说法错误的是
氯化钠
石曼烯
硫化锌
氯化钙
A.在NaC晶体中,距Na'最近的Na'有12个
B.石曼烯中碳原子杂化方式为sp
C.在ZnS晶体中,Za的配位数为4
D.F填充在Ca+形成的四面体空隙中,其填充率为100%
9.研究人员通过实验在钉催化剂凌面成功观察到C0与0,生成C02的过程,起始阶段及反
应过程如下图,下列说法错误的是
cooggooooo cobdoddoo
值化剂
●coo
质化剂
起始阶段
状知
软而
状态钓状知
状加
反应过足
●c
00
n能化剂
A.状态1-→状态Ⅲ为放热反应
B.CO,的形成过程中,物质最稳定的状态是状态Ⅲ
C.反应过提只存在非极性健的断裂和形成
D。从能量角度考虑钉催化剂的作用是降低反应的活化能
10.某学习小组通过如图所示装置探究MnO,与FeCl·6H,0,能否反应产生Cl2,已知FcCL的
升华温度为315℃。下列相关说法错误的是
高二化学到
固体混合物
尾气处理
(MnO,FeCl,6H,O)A
B
淀粉溶液
操作
现象
试管A中部分固体溶解,上方出现白雾:稍后,试管A中产
点燃酒精灯,加热
生黄色气体,管壁附着黄色液清:试管B中溶液变蓝
A.为保证实验的严谨性,应另设量加热FC·6H0的对照实验
B.黄色气体中可能含有HC、FeC和C
C.为确认黄色气体是否含有C,应在A、B间增加盛有NaHC0,饱和溶液的洗气瓶
D.若实验证明A中产生C,综合上述现象,试管A中的固体产物可能为FO
11.某新型电池的工作原理如图所示,已知电池放电时的反应为
Na-,MnO2+Na,C.=NaMnO2+nC(反应前后Na的化合价不变)。下列说法错误的是
电极M
负
电极N
A
Na MnO,
Na.C
●
I.
●
Na"
●
●
钠离子交换膜
A,电极M是电池的正极
B.电池的负极发生反应NaC,-=Na+nC
C.电池工作时,Na移向电极M
D.电池工作时,每消牦0.1mol的Na,C,有0.1moM血被氧化
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12.Na,CO,溶液可以处理锅炉水垢中的CaS04,使其转化为CaCO:某兴想小组模拟上述过程,
已知:K,(CaC0,)=3.4×10”K,(CaS0)=4.9x103,下列说法中错误的是
①将1 noV/LCaCl溶液和1mo/LNaS0,溶液等体积混合得浊液a
②向滴有酚量的1 noVLNa2CO方涪液中加等体积的浊液,溶液红色变浅
③将①中浊液a过滤所得白色沉淀b,浸泡在清有酚酞的1 noV/LNa:CO,溶液中,一段时间后落
液红色变浅
A.浊液a中硫酸根高子的浓度为7×10mol/L
B.②中溶液红色变浅可证明有CaS0转化为CaCO
C.③中溶液红色变浅可证明有CS0,转化为CaCO,
D.向136g白色沉淀b中加入1L的1 noVLNa2C0,溶液,沉淀几乎全部转化
13.牙釉质的主要成分是Ca5P0)(O田,牙齿表面液膜的pH一般约为6.5.当液膜pH<52时,
牙釉质会出现溶解损伤。使用含氟牙青(含少量氯化物,如NF)可预防龋齿。下列说法错误的是
已知:CasP0)(O田、CasP0F的Kp分别为6.8×107、1×10“,含磷粒子在水溶液中的物
质的量分数(6)与pH的关系如图:Ca(PO4)z、CaHPO:均难落于水。
1.0P0,HP0,
HPO PO
0.8
0.6
02
0
0
2468101214
pH
A.牙釉质溶解损伤时,牙齿表面液膜中6P0!)开高
B.牙齿表面液膜中:c(Ca”>c(P0)HcHP0+cP0)
C.使用含氯牙青时,Cas(POis(O田可转化为CasP0F
D.在漱口水中添加适量的Ca有利于牙釉质的沉积
高二化学
二、主窥题(共5个小题,共61分)
14.(13分)氯及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用,回答下列问愿:
(1)氯元素在元素周期表中的位置是
基态C原子的电子排布式为.
()CH,C分子的空间结构为
(3)下列物质的分子中同时存在σ键和x健的是
(填字母)。
a.:
b.Na
e.Cl
d.NH
(④工业盐酸呈亮黄色,已经证明这是配合物PCL小的颜色。某兴趣小组设计实验定性证明这种
配合物只有在高浓度C十的条件下才是稳定的,请补全具体方案:
方案一,取4mL工业盐酸于试管中,滴加几滴
(填化学式)饱和溶液,待沉淀后,观
察溶液颜色变化,若亮黄色褪去,则证明结论。
方案二:取一小粒硝酸铁固体溶于硝酸溶液,再将此溶液均分为两份,分别加入盛有等体积的饱
和氯化钠溶液的试管a和稀的氯化钠溶液的试管b中,观案到
现象,证明结论。
(⑤钴和铜都是量要的合金元素。已知:高温下,Cū0分解生成C0和O,从含铜微粒的价层
电子排布式分析能生成C0的原因
(句对甲苯磺酸的电高常数K,=10“,苯减酸的电高常数K,=10“,据此判断酸性:对甲苯减
酸H,C
是o—米精①⑦一o6续度o)从黄的A宝二横线
异的原因:
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15.(14分)画家笔下的永恒之色一铁黄F00田难溶于水,工业上可以用烧渣(主要成分为
F04、Cu0、S1O,等为原料生产,流程如图、已知:S10:不溶于水和稀硫酸,
稀硫酸
X
乙醇
空气NGOH溶液
烧渣→浸过记滋流1还原过滤滤液2所品过说小FS0,,0
氧化
FeOOH
淺洁1
淺溘2
()Fc0OH中Fe的化合价为,“滤渣1"的成分为
(填化学式,下同),“滤渣2”的
成分为CS和一,
(②)设计实验方案验证“滤液1"中含有铁高子:取少量滤液1于试管中,清加
(填物质
名称)溶液,若溶液变红色,说明溶液中有铁高子,若不变红色,说明溶液中无铁高子。
③)X为FS,请补全下列高子方程式:FS+_Fc+H0=Fe++_S0+一·
()氧化步霉将FS0:7H0氧化为Fc00H的高子方程式为一。
(⑤实验过程测得溶液的p日对铁黄产率的影响如图所示,分析p丑过大时铁黄产率降低的可能原
因
3十方7p由
(6)FeOOH也常出现在铁质文物表面,通过电解法将文物表面的FOOH转化为FeO4,文物
与电源
(填“正极或“负极”相违,电极反应为】
16.(12分)C02的资源化利用是实现碳中和、碳达峰”的量要途径。利用工业度气中的二氧化
碳合成甲醇的过程中涉及如下反应:C0g)+3H(g)≠CH,OHg)+H,O(g)△H,
高二化学,
(1D根据下图信息,可知4H,=
_k~mo,为提高H的平衡转化率,可采取的措施
有
(写两条):
CO(g)+H:O(g)+2H:(g)
41.2kJ-mol
90.6kJ-mol-
CO.(g)+3H:(g)
CH,OH(g)+H:O(g)
反应历程
(2)相同时间内,4.00MPa,n(C0,)n(H)=1:3的条件下,温度对反应结果的影响如图所示。
已知:i.X(CO)为CO,转化率,SCH,OH)为CH,OH选择性,y(CH,OH)为CH,0H产率.
i.S(CH,OH)=
生感cuou41w%1CHoN=生C81o
n(消耗C02)
n(理论CHOH)
12
50,
/(CH,OH)
6
10
xfook
020
3
%HO'HOIS
86
4
XCO.)
10
200220240260280300
200220240260280300
7℃
①由图像可知,合成甲醇过程中存在副反应。依据是:
②根据信息,在其他条件一定情况下,制备甲壁宜选用的温度反应条件
a220℃
b.240℃
c280℃
(3)将原料气按(C02)(但,)=13充入某一恒容、密闭容器中,若只发生主反应,在不同催化
剂作用下,反应tm血时CO,的转化率随洱度的变化如下图所示:
第4项,共6页
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a
:b
催化剂I
催化剂Ⅱ
T
T
TT温度K
①图中可能达到化学平衡状态的是(填“a”、“b”、“e”或“。
②其他条件相同,若将原料气按n(C0):(H:)=1:2.8充入同一恒容密闭容器中,在催化剂1的
作用下发生反应。该条件下,a点时CO,的转化率(填增大"“减小”或“不变):
()研究者向恒压(3.0MP)密闭装置中按体积比1:2通入C0,和H,测定甲醇时空收率随温度
的变化曲线如图所示。(甲醇时空收率是表示单位物质的量催化剂表面甲醇的平均生成速率),
025
(223,020)
NiGa,
鑫
(169,0.10)iGa
0.05
Ni,Ga
0
160180200220240260
TC
不同Ni、Ga配比的Ni-Ga/SiO,催化剂对
二氧化碳加氢制甲醇反应的影响
若二氧化碳加氢制甲醇的速率方程可表示为v=k·p(CO,)p"(H2),其中k为速率常数,各物
质分压的指数为反应级数,P(C0)和p(日,)为初始分压。实验结果表明,速率常数与反应级数
均受反应温度的影响。使用Ni,Ga,催化剂时,反应温度由169C升高到223℃,若C0,反应级数
m心:mac=a,H,反应级最不交,试计算速率常数之比巴一
高三化学第
17.(12分)水溶液中的高子平衡是高中化学学习的一个凰要内容。
(I)泡沫灭火晷内筒和外筒盛装的试剂分别为AL,(SO,)落液和NHCO,溶液,其工作原理
为
一。(用高子方程式表示)
(2)常温下,下列说法或操作正确且能说明HCIO是弱电解质的是
(填序号)
①用湿润的pH试纸测得0.01mol/LHCIO溶液的pH约为4
②米pH=5的HCIO溶液稀释1000倍,测得pH-8
③相同条件下,0.1mol/LHCI0溶液的导电性比0.1mol/L盐酸的导电性弱
④若测得NaCIO溶液pH=a,升温至50C,测得pH=b,a>b
⑥用浓度相同的NaOH溶液分别中和等pH、,等体积的HCO溶液和盐酸,HCI0溶液消耗的
NaOH溶液更多
③)常温下,用0.1mol/L的NaOH落液清定20.00mL0.1mol/L的二元酸H,A溶液。溶液中pH、
含A微粒的分布系数6(物质的量分敷)随清加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图。
12.0
1.0
10.0
0.8
HA
8.0
60.6
6.0pH
0.4
…A
4.0
02
2.0
0.0
0.0
0—10一-203040—
50-—6
MNaOHymT
①H,A在水中电高的方程式为」
②当V(NaOH)=30.00mL时,cHA-)+2c(Hf)
c(A2-)+2c(OH),填4>”、“=、“<n
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(4)25℃下,几种物质的电高平衡常数如下表,回答下列问愿:
)步1中所需的玻璃仪晷有烧杯、我填棒、胶头南管和
弱电解质
H,C0,
H,S0,
H,S
)藏式请定管用燕馏水洗净后、装入标准海液前,应进行的操作是一·
3)滴定至第一终点的过程中,发生反应的高子方程式为一·
K=1.4×10-
K=1.4×103
K=1.1×10
(判断清定至第二终点的现象是洛液由色变为量色。
电高平衡常数
K2=4×10-
K,=6.0×10
K,=1.3x10
(⑤样品中NaOH的质量分敦w(NaOH)=一·
(O下列操作会导致测為的N0H质量分数偏高的是(填字母序号),
①NaS0,溶液中通入少量CO,气体反应的高子方程式为
m达到第一终点前,锥形瓶中有气泡产生
②25C下,K,(FeS)=6.3×10".反应FeS()+2F(aq)=Fe“(aq)+H,S(ag)的平衡常数
山.记录酸式清定管读数V,时,俯视标准液液面
K-
经计算可判断FS可溶于稀破酸。
心第一终点后继续清定时,锥形瓶中有少许液体漏出
18.(12分)某烧碱样品因部分变质含NC0.某化学课外小组的同学用清定法测定该烧膜样
品中NaOH的质量分数。
a迅速地称取烧碱样品0.50g,溶解后配制成100mL溶液,备用。
b.将0.1000mol/LHCl标准溶液装入酸式清定管,调零,记录起始读数Va:
c用碱试清定管取20.00mL样品溶液于锥形瓶中,清加2清酚厭:
d.以HC标准溶液清定至第一终点(此时溶质为NaC和NaHCO),记录酸式清定管的读数V1:
•然后再向锥形瓶内清加2清甲基椎,继续用H©标准溶液清定至第二终点,记录酸式清定管的
读数V。重复上述操作两次,记录数据如下:
实验序号
1
3
V。mL
0.00
0.00
0.00
V/mL
21.72
21.68
21.70
V/mL
23.72
23.68
23.70
高二化学第6页,共6页
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