山西晋中市2026年2月高三上学期期末适应性调研测试 化学试卷

晋中市2026年2月高三年级适应性调研测试 化 学 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定 位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答題 卡上。 可能用到的相对原子质量：H1Li7C12016Na23Cu64Zn65Se79 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1.化学在能源、环境、公共卫生等场景中应用广泛。下列说法正确的是 A.食盐中添加的“碘”是单质碘(12)，可预防甲状腺肿大 B.露天焚烧农作物秸秆能有效减少PM2,的排放 C.活性炭作为混凝剂，常用于污水处理中除去悬浮物 D.为确保安全，家用天然气常添加微量有特殊气味的乙硫醇 2.氨气还原氧化铜是实验室制备氨气的一种方法，反应为2NH,+3Cu0△N,+3Cu+ 3H,0。下列化学用语或图示表达错误的是 A.N,的结构式：N=N 69 B.H,O的VSEPR模型： 00 3d C.基态Cu的价电子轨道表示式：1↑↑↑↑↓ D.NH,中N-Hσ键的形成：⊙◆.CO一⊙00○ 3.设V.为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.1 mol NaHC0,晶体中的离子总数为2N, B.加热条件下，1 mol Fe和1 mol Cl,2充分反应，转移的电子数目为3N C.28g由C,H和C,H。组成的混合气体中所含的原子总数为6N D.1L0.1mol·L的Na,C0溶液中，CO与HC0,的数目之和小于0.1N 4.历史上，有机氯杀虫剂DDT为人类的卫生防疫事业作出了巨大的贡献。但长期施用DDT, 一些害虫体内的酶会使DDT变成毒性较低的DDE(转化关系如图所示)，从而使害虫具有 化学第1页（共8页） 对DDT的抗药性。下列说法正确的是 c-OcOasc-OOd CCI, DDT DDE A.DDT的一溴代物有2种 B.该反应的原子利用率为100% C.DDT分子中含】个手性碳原子 D.DDE可发生取代、加成、氧化反应 5.下列有关反应的离子方程式正确的是 A.氢氟酸刻蚀玻璃：Si0,+4H'+4F一SiF4↑+2H20 B.AICL溶液和氨水反应制AI(OH):AI3·+3NH,·H,0一AI(OH),↓+3NH C.工业制漂白粉：Cl2+20H=C1+C10+H,0 D.Fe2·的检验：Fe2·+K[Fe(CN)6]一KFe[Fe(CN)]↓+2K 6.物质的微观结构决定其宏观性质。下列宏观性质与微观解释不相符的是 选项 宏观性质 微观解释 O在CCl,中的溶解度大于 0是极性分子，但极性微弱 在H,0中的溶解度 甲基是推电子基团，使乙酸羧 B 甲酸的酸性大于乙酸 基中羟基的极性变小 杯酚可以用来分离C与Co 杯酚与Co通过离子键结合形成超分子 钠的焰色为黄色，钾的焰色 不同元素原子的电子从较高能量的激发态既迁到 D (透过蓝色钴玻璃观察)为紫色 较低能量的激发态乃至基态时，会释放不同的光 7.W、X、Y、Z、M是原子序数依次增大的前20号主族元素，其中基态X原子核外有3个能级， 且每个能级的电子数相等，Y是地壳中含量最多的元素，乙是短周期中电负性最大的元素， 基态M原子的核外电子有10种空间运动状态。这五种元素原子的最外层电子数之和为 21,它们构成的一种电解质的结构如图所示。下列说法正确的是 A.氢化物的沸点：X<Y B.W元素的最高价氧化物对应的水化物是一种一元强酸 C.与M同周期且基态原子最外层电子数相同的元素有2种 D.X、Y、Z三种元素的第一电离能：Z>X>Y 化学第2页（共8页） 扫描全能王创建 8.研究表明，在Mg-C0-O,(氧空位修饰镁钴氧化物)催化剂作用下可实现CH,的高效转 化，其机理如图所示（部分过程省略）。下列叙述错误的是 CH, Mg-Co-0. +·C0OH ⑥ CH·g CH·g、 CH,COOH CH,(g) -Mg-Co-0 COOH Mg-Co-0 CH,· ④ Mg-Co-0 CO,(g A.该过程一定涉及到了极性键和非极性键的断裂和生成 B.总反应为CH,+C0,继化剂CH,C0OH C.Mg-Co-O.可以降低反应的活化能，但不能降低反应的△H D.若·CH,(g)过度脱氢生成C(积碳)，可能导致催化剂失去活性 9.根据下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向有机物X中加入银氨溶液，水浴加热，产生银镜 有机物X一定为醛类 常温下，向盛有2mL0.1mol·L-AgNO,溶液的试管中 常温下， 2 滴加2滴0.1mol·L1NaCl溶液，产生白色沉淀，振荡 K (AgCI)>K.(AgI) 试管，再滴加4滴0.1mol·L1Ⅺ溶液，产生黄色沉淀 一定温度下，向一密闭容器中充入适量NO2和 压缩体积后，反应 U N,0,的混合气体，达到平衡状态后，压缩体积 2N02(g)=N20,(g） 至一半，气体颜色加深 的平衡逆向移动 取4mL呈亮黄色I富含配离子[FeCl,]ˉI的工 [FeCL,]~只有在高浓 D 业盐酸于试管中，滴加几滴硝酸银饱和溶液， 度C的条件下才能 待沉淀后，溶液亮黄色褪去 稳定存在 10.硒化钠(NaSe)是一种重要的离子导电材料，其晶体结构中，Na·填充在Se2-构成的正四 面体空隙中，结构单元如图所示，两个Se2·之间的最短距离为apm。设N、为阿伏加德罗 常数的值，下列说法错误的是 A.Na的配位数为4 B.图示结构单元就是该晶体的晶胞 化学第3页（共8页） C.Na'与se之间的最短距离为5 4a pm D该量体的密度为22m 11.目前，汽车尾气系统中均安装了催化转化器，在催化剂（铂、钯）作用下发生反应：2C0(g)+ 2N0(g)=N2(g）+2C0(g)△H=-113.0kJ·mol-1、△S=-145.3J·mol-1·K-1。 一定温度下，在2L恒容密闭容器中加人2molC0和2molN0发生上述反应，部分物质的 体积分数（φ）随时间()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是 0.6 0.5 04 9 03 .0.2- 02 0.0.125 0. A.该反应在低温下能自发进行 B.增大铂、钯的表面积可提高化学反应速率 C.曲线Ⅱ表示p(C0,)随时间的变化 D.0-hmin内的平均反应速率(Co)-0,8mol·L-·min t, 12.实验室用FeCl·6H,0制备无水FeCl,的装置如图所示。已知FeCl,易升华，易水解。下 列说法正确的是 合y浓H,SO, FeCL·6H,0 NaCI(s) 浓硫酸 冰水浴 甲 乙 丙 A.装置甲制备HCl的原理是强酸制弱酸 B.若用干燥的N,代替HCI气体，也可以制备无水氯化铁 C.实验中应先点燃装置甲中酒精灯，后点燃装置丙中酒精灯 D.装置戊的球形干燥管中最适宜盛放的试剂是无水氯化钙 13.为探究原电池中盐桥的作用，某同学设计并进行了两组对照实验：实验1为常规铜锌原电 池（含盐桥），实验2用铜丝代替盐桥。下列相关描述错误的是 电流表 电茂表 盐桥 Cu Zms0,溶液CuS0,溶流 ZmS0,溶液CuS0,溶液 印 丙 实验1 实验2 化学第4页（共8页） ▣▣ 扫描全能王创建 A.实验1中，盐桥中的阴离子向甲烧杯方向移动 B.实验】和实验2中电子均从Zn极经电流表流向Cu极 C.实验2中，丙装置是原电池，正极反应式为Zn2·+2e一Zn,丁装置是电解池 D.实验2中，理论上锌极质量诚少量与铜极质量增加量之比为65：64 14.工业上常用作溶剂的环己胺H,N〈)（用B表示）是一种中强碱。常温下，向一定体积 0.1000mol·L-环己胺溶液中滴加等浓度的盐酸，溶液中含B微粒分布系数6[如BH 的分布系数6(BH)=B】、溶液的pH与aHC的关系如图所示。下列叙 c(B)+c(BH*) n钓始(B) 述错误的是 12 1.0 10.64 0.5 1.0 20 n(HCD ee(B) A自线甲表示6即)与的关系 B.H,0+B一BH+OH的平衡常数K=1016 c.n(HCg=1时，c(Cl)=c(B)+c(BH*) 几切始(B) D.0<HG0<1时，c(CI)>c(BH)>c(H*)>c(oH) 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)以废旧三元锂电池黑粉（含有镍、钴、锰、铁、铝等金属元素和碳粉）为原料，从中回 收锰、钴的工艺流程如图所示。 P507 洗涤液 硫酸 稀硫酸、 H0, 话量Ni(OH, P204 茶余液， 有机相 苯取结 洗涤一反茶取 →CaS0,溶液 嵌旧三 元俚电 酸设 调nH除杂 萃取佞 镍悝富集液 池黑粉 克酸 滤渣1 滤渣2 有机相 洗涤 反萃取 →MnSO,溶液 洗涤液 已知：①204[二(2-乙基己基)磷酸酯]对M2·萃取效率高：P507(2-乙基己基膦酸- 2-乙基己基酯)对C02·选择性好，反萃取容易。二者萃取金属离子(M"·)时，发生反应： nHR+Mm+=MRn+nH'。 ②常温下，溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀时(c≤1.0×10-mol·L')的pH如下 表所示： 化学第5页（共8页） 氢氧化物 Mn2. Fe). Co N2- A 开始沉淀时的pH 8.8 2.2 7.6 6.4 3.5 完全沉淀时的pH 10.8 3.5 9.6 8.4 4.6 回答下列问题： (1)Co元素在周期表中位于 区。 (2)“酸浸”时加入H,02的目的是将Fe2·氧化为Fe3·,写出该反应的离子方程式： (3)“调pH除杂"的适宜pH范围为 ,“滤渣2”的主要成分是 (填化学式)。 (4)“萃取锰”时使用P204作为萃取剂，加快萃取速率的措施有 (写一点)。 (5)P507( ~)分子中采取sp杂化的原子有 个。 (6)洗涤有机相的目的是 (7)“反萃取”时使用硫酸的目的是 (用平衡移动原理 解释)。 16.(14分)二硫化碳(CS,)作为重要的工业原料，广泛应用于纤维制造、农用杀虫剂等领域。 回答下列问题： I.天然气与H2S合成法制备CS2:2H,S(g)+CH(g)=CS2（g)+4H,(g),H,S与天然 气反应制备CS,的同时生成可作理想能源的H,。 (1)实验室中常用CS,溶解白磷或硫单质，试结合物质结构解释原因： (2)已知H,S(g)、CH(g)、CS,(g)、H2(g)的燃烧热（△H)分别为-akJ·mol-1、-bkJ·mol-1 -ckJ·mol1、-dkJ·mol',则上述制备CS2(g)反应的△H= kJ·moll (用含a、b、c和d的代数式表示)。 Ⅱ.天然气与硫黄合成法制备CS2,涉及的反应如下： ①S,(g)=4S(g)△H ②2S,(g)+CH,(g)一CS,(g)+2H,S(g)△H2 在恒容密闭容器中充人1molS,(g)和2 mol CH(g),平衡时，体系中S2的体积分数 V(S,) [7S,)+V(S]、CH的平衡转化率随温度的变化曲线如图所示。 100 100 985 80 98 60 96 94 20 92 o 90 400 500 600700750800 温度/℃ 化学第6页（共8页） 扫描全能王创建 (3)根据图像判断，△H, 0(填“>"a<“或“=”，下同)，△H2 0。 (4)若在恒温恒压条件下充人氢气，CH,的平衡转化率 （填“增大"“诚小”或 “不变”)。 (5)一定温度下，下列能说明体系中反应②已达平衡状态的是 (填标号)。 A.体系中气体的平均摩尔质量不再改变 B.反应的平荷常数不再改变 C.容器内CS,与H,S的物质的量之比不变 D.反应①已达平衡 (6)在750℃下反应达平衡时，测得S,的物质的量为nmol,则S,的平衡转化率为 (用含n的代数式表示，下同)，反应②的平衡常数K= 17.(14分)研究表明，对甲氧基肉桂酸可改善阿尔茨海默症等部分神经系统疾病。实验室选 用如图所示装置制备对甲氧基肉桂酸（加热、夹持与搅拌装置省略）。 制备原理如下： CHO CH-CHCOOH +CH,(C00H) +C02↑+H,0 OCB OCH I.主要试剂性质如下表： 试剂名称 摩尔质量/(g·mol-) 密度/(g·mL) 沸点/℃ 其他性质 对甲氧基苯甲醛 136 1.12 248 易被氧化 丙二酸 104 140℃分解 吡啶 79 0.98 115.3 有毒 对甲氧基肉桂酸 178 276 微溶于冷水 Ⅱ.实验步骤如下： ①在100mL三颈烧瓶中加人12.6g丙二酸和30mL吡啶，搅拌溶解。 ②在分液福斗中加人13.6L对甲氧基苯甲醛和】mL哌啶，混合均匀。 ③控制反应温度在40℃左右，将分液漏斗中的混合物绿慢滴人三颈烧瓶中，约40mn滴 完，继续搅拌反应2h。反应过程中观察到瓶壁有小气泡产生。将反应休系升温至90~ 100℃，直至不再有气体逸出。 ④停止加热，冷却后向三颈烧瓶中加人适量张偷水，用2mol·L1NaOH溶液调节pH 至10。 ⑤常压蒸馏回收吡啶。蒸馏过程中，当馏出温度稳定在93℃左右且瓶内液体变浑M时停 止加热，冷却。 ⑥向瓶内残余液体中缓慢滴加2mol·L·HC溶液，调节pH至5，有大量固体析山。 化学第7页（共8页） ⑦抽滤，用冷水洗涤滤饼至滤液呈中性，将固体置于烘箱中(60℃)干燥，称得产物质量为 16.8B0 根据以上信息，回答下列问题： (1)仪器a的名称是 (2)步骤①中吡啶的作用是 (3)步骤④中用NaOH溶液调节pH至I0的目的是 (4)步骤⑤中蒸馏回收吡啶时，俯出温度稳定在93℃，此时菱出的物质是 (填“吡啶与水的共沸混合物”或“吡啶和丙二酸的共沸混合物”)。瓶内液体变浑浊 的原因是 (5)步骤⑥中调节pH至5析出固体的原理是 (6)本实验中对甲氧基肉桂酸的产宰为 %(保留一位小数)。 (7)为了提高产品纯度，可采取的一种提纯方法是 18.(15分)尼达尼布(I)是一种多靶点酪氨酸激醇抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化等 肺部疾病，一种合成路线如图所示： 40, ， 回答下列问题： (1)A的分子式为 (2)B的结构简式为 (3)B→C中加人K,C0,的作用是 (4)C中含氧官能团的名称为 (5)C→D的反应类型为 (6)EF的化学方程式为 (7)E的同分异构体中同时满足下列条件的有 种（不考成立体异构）。 ①米环上有三个取代基且其中一个是一NH: ②不与FcCl,溶液发生显色反应 ③不含一0-C-0一和-0-0 其中核磁共振氢谱显示四组峰（峰而积比为1：2：2：2）的同分异构体的结构简式为 (填一种)。 化学第8页（共8页） 3 扫描全能王创建