第二章 突破疑难集训(四)-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂教师用书word（人教版）

突破疑难集训(四) [疑难点一]　遗传系谱图的判断 1．如图是A、B两个家庭的色盲遗传家系图，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　) A．2和5　　　　　　　 B．2和6 C．1和6 D．1和4 解析：A　[由题干可知，A、B两个家族均有色盲患者，色盲是伴X染色体隐性遗传病。在A家庭中，父亲不患病，母亲患病，生出的儿子一定患病，生出的女儿一定不患病，所以2是B家庭的孩子，故只能从AB中选一个，而被B家庭抱去的孩子一定是不患病的女儿，故不可能是6号，只能是5号。故选：A。] 2．如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是(　　) A．若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性 B．若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病 C．若1号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者 D．若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 解析：B　[若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，此病在人群中男性发病率等于或低于女性，A错误。若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因且1号与3号均未患病，则此病应为常染色体隐性遗传病，B正确。若1号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则此病是伴X染色体隐性遗传病，故4号的外祖父是该病患者，C错误。若2号为杂合子，则此病为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，则4号与正常女性婚配后可能生出患此病的男孩，D错误，故选B。] 3．如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子 C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4 解析：B　[由遗传系谱图可知，该遗传病是隐性遗传病，题干信息可知Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1，因此该遗传病是X染色体隐性遗传病。 A．由分析可知，该病是X染色体隐性遗传病，A错误；B.由题Ⅰ1是正常女性，其儿子患病，因此Ⅰ1是致病基因携带者，由B分析可知，Ⅱ2也是致病基因携带者，B正确；C.图可知，Ⅱ1是患者，Ⅱ2是致病基因携带者，再生一个患病男孩的概率是1/4，C错误；D.Ⅲ1的基因型是XaXa，与正常男性(XAY)结婚，所生的孩子不患病的概率是1/2，D错误。故选B。] [点睛]　本题旨在考查学生理解基因分离定律的实质、人类遗传病类型和特点，学会根据遗传系谱图判断遗传病的类型及相关个体的基因型，并应用分离定律对遗传概率进行推算。 4．如图甲、乙两个家族中的遗传病分别由一对等位基因控制，两个家族中的致病基因均可单独致病，Ⅱ2和Ⅱ3均不含有对方家族的致病基因。据图分析，下列有关说法正确的是(　　) A．Ⅱ2和Ⅱ3若再生一个女儿，患病的概率为1/2 B．致病基因既可能都是隐性致病基因，也可能都是显性致病基因 C．致病基因既可能都位于常染色体上，也可能都位于X染色体上 D．致病基因既可能在一对同源染色体上，也可能在两对非同源染色体上 解析：D　[由Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，乙病是常染色体隐性遗传病，设控制该性状的基因为B、b；由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2可知，甲病是隐性遗传病，但不能确定基因的位置，设控制该病的基因为A、a。 A．若甲病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2(aaBB)和Ⅱ3(AAbb)若再生一个女儿，患病的概率为0；若甲病是伴X隐性遗传病，则Ⅱ2(BBXaY)和Ⅱ3(bbXAXA)若再生一个女儿患病的概率为0，A错误；B.两种病均为无中生有，故致病基因均为隐性致病基因，B错误；C.由上分析可知，乙病的致病基因一定位于常染色体上，甲病的致病基因可能位于常染色体或X染色体上，C错误；D.由于甲病的致病基因具体位置不能确定，故致病基因既可能在一对同源染色体上，也可能在两对非同源染色体上，D正确。故选D。] 5．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因 (1)甲病属于　________________　遗传；乙病属于　________________　遗传。 (2)Ⅰ1的基因型是　____________　，Ⅰ2产生含ab的卵细胞所占的比例为　____________　。 (3)若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是　________　。 解析：据图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，他们的女儿Ⅱ7为甲病患者，儿子Ⅱ6为乙病患者，据此可判断，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病；又因为Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，据此可进一步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (1)根据分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)综上分析并结合题意可知：Ⅰ1的基因型是AaXBY；Ⅰ2的基因型是AaXBXb，所以Ⅰ2产生含ab(aXb)的卵细胞所占的比例为1/4。(3)已知Ⅱ7和Ⅱ8生了一个同时患两种病的孩子。若只研究甲病，则Ⅱ7的基因型为aa，Ⅱ8的基因型为Aa，二者再生一个正常孩子的几率是1/2Aa；若只研究乙病，则Ⅱ7的基因型为XBXb，Ⅱ8的基因型为XBY，二者再生一个正常男孩的几率是1/4XBY；综上分析，Ⅱ7和Ⅱ8再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4＝1/8。 答案：(1)常染色体隐性　伴X染色体隐性　(2)AaXBY　1/4　(3)1/8 [点睛]　“程序法”分析遗传系谱图 [疑难点二]　伴性遗传与常染色体遗传的综合 6．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表型及比例如下表。设颜色基因为A、a，长翅基因为B、b，亲本的基因型为(　　) 表型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1 A.BbXAXa　BbXAY B．AaBb　AABb C．AaBb　AaBb D．BbXAXA　BbXAY 解析：A　[若性状在子代雌雄中出现的概率相同，说明性状与性别无关，则相关的基因位于常染色体上；若性状在子代雌雄中出现的概率不同，说明性状与性别有关，则相关的基因位于X染色体上；据此分析。先分析长翅和残翅这对相对性状，在子代的雌雄果蝇中，长翅∶残翅均为3∶1，说明基因位于常染色体上，且双亲的基因型都是Bb；再分析子代中红眼和白眼这对相对性状，子代雌性都是红眼，而雄果蝇有红眼和白眼两种表型，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，据此可推测出双亲的基因型为XAXa和XAY，综上所述，双亲的基因型为BbXAXa和BbXAY，A正确。] 7．(不定项)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。现有两只亲代果蝇杂交得到子代的表型和比例如下表。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 据表分析，下列说法错误的是(　　) A．亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY B．直毛与分叉毛基因位于果蝇常染色体上 C．子代雄蝇中灰身分叉毛基因型为AAXbY、AaXbY D．子代灰身直毛雌性个体中，能稳定遗传的个体占1/4 解析：BD　[A、B.题表中雌性个体中灰身∶黑身＝3∶1，全为直毛，无分叉毛；雄性个体中灰身∶黑身＝3∶1，直毛∶分叉毛＝1∶1，可知灰身与黑身在雌雄个体间的表现无差异，故控制该性状的基因位于常染色体上，亲本相关基因的基因型均为Aa；直毛与分叉毛在雌雄个体间的表现有差异，故控制该性状的基因位于X染色体上，亲本相关基因的基因型为XBXb、XBY，A正确，B错误；C、D.由于亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，则子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY，子代灰身直毛雌性个体中能稳定遗传即基因型为AAXBXB的个体所占的比例为1/3×1/2＝1/6，C正确，D错误。故选B、D。] 8．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患色盲、耳聋、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　) A．1/8、0、0 B．1/4、0、1/4 C．1/4、0、0 D．1/4、1/2、1/8 解析：C　[由系谱图分析可知，Ⅱ3个体基因型是DdXBY，Ⅱ4基因型有1/2DDXBXB,1/2DDXBXb，后代中男孩患色盲的概率是1/2×1/2＝1/4，A错误。耳聋的概率是0，D错误。既耳聋又色盲的概率是0，B错误，C正确。] [点睛]　当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表： 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1－m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1－n 3 只患甲病的概率 m(1－n)＝m－mn 4 只患乙病的概率 n(1－m)＝n－mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n) 8 不患病概率 (1－m)(1－n) 9.果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制，两对基因均不位于Y染色体。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的比例如表所示。请回答下面相关问题： 黄毛红眼 黄毛白眼 黑毛红眼 黑毛白眼 雌蝇 6/16 0 2/16 0 雄蝇 3/16 3/16 1/16 1/16 (1)控制体色的基因B、b位于　________　(常/X)染色体上。 (2)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是　________　、　____________　；子一代个体中，黑毛白眼果蝇的基因型是　____________　。 (3)若不考虑体色性状的遗传，F1中全部红眼雌果蝇产生的卵子基因型　________　种，其中含Xd的配子所占的比例为　________　。 (4)若让纯合黄毛与纯合黑毛杂交，所得的后代与显性亲本的表型完全一致，这种显性现象的表现形式称为　____________　。 解析：分析子一代的表型及比例可知，子代雌果蝇中黄毛∶黑毛＝3∶1，且雌果蝇都是红眼，没有白眼雌果蝇；子一代的雄果蝇中黄毛∶黑毛＝3∶1，红眼∶白眼＝1∶1；因此子一代中体色的性状分离比在雌雄个体之间相同，所以控制体色的基因位于常染色体上且黄毛对黑毛为显性，红眼与白眼的比例在雌雄个体之间的比例不同，因此控制眼色的基因位于X染色体上且红眼对白眼为显性；据此可推测，亲本基因型是BbXDXd、BbXDY，据此分析。(1)由分析可知，体色的遗传与性别无关，因此控制体色的基因B、b位于常染色体上。(2)由分析可知，亲本雌、雄果蝇的基因型分别是BbXDXd、BbXDY，子一代的黑色白眼果蝇的基因型是bbXdY。(3)亲本基因型是BbXDXd、BbXDY，F1中红眼雌果蝇的基因型及比例是XDXD∶XDXd＝1∶1，故雌果蝇产生的配子的类型及比例是XD∶Xd＝3∶1，因此F1中全部红眼雌果蝇产生的卵子基因型2种，其中含Xd的配子所占的比例为1/4。(4)若让纯合黄毛与纯合黑毛杂交，所得的后代为Bb，与显性亲本的表型完全一致，这种显性现象的表现形式称为完全显性。 答案：(1)常　(2)BbXDXd　BbXDY　bbXdY　(3)2　1/4　(4)完全显性 [疑难点三]　基因在染色体上位置的判断方法 10．某科研小组用一对表型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代果蝇中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是(　　) A．圆眼、长翅为显性性状 B．决定眼形的基因可能位于X染色体上 C．子代中可能存在与性别有关的纯合致死现象 D．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占100% 解析：D　[由题意知，圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代出现棒眼、残翅，因此圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显性性状；子代雄果蝇中，圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅＝3∶1∶3∶1＝(1圆眼∶1棒眼)(3长翅∶1残翅)，说明两对等位基因遵循自由组合定律，雌果蝇没有棒眼，说明圆眼和棒眼属于伴性遗传，亲本基因型可以用AaXBXb、AaXBY表示。 A．由分析可知，圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显性性状，A正确；B.由题意知，子代中雄果蝇既有圆眼果蝇，也有棒眼果蝇，雌果蝇只有圆眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，B正确；C.由题意知，子代雌果蝇中，圆眼长翅∶圆眼残翅＝5∶2，不是3∶1，说明雌果蝇子代中可能存在与性别有关的致死现象，C正确；D.由于亲代基因型是AaXBXb、AaXBY，圆眼雌果蝇的基因型是XBXB、XBXb，各占1/2，残翅雌果蝇的基因型是aa，因此圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2，D错误。故选D。] 11．人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D．Ⅱ片段上的基因控制的遗传病与常染色体遗传一样与性别无关 解析：D　[Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病是伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，A正确；Ⅱ片段为X、Y的同源区段，该片段上的基因在联会能发生交叉互换，B正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的区段，是伴Y遗传病，患者都是男性，C正确；由图可知，Ⅱ片段是X、Y同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男女患病比例不一定相等，其遗传特点与常染色体不相同，与性别有关，D错误。故选D。] 12．某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D/d)控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。分析错误的是(　　) A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上 B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表型 C．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1 D．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上在F2中D∶d＝13∶3 解析：C　[通过题干可知，F1阔叶∶细叶＝3∶1该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1推测D基因位于X染色体上，A正确；亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生(XD、Xd)2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表型，B正确；F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2的表型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶3∶1，C错误；F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，理论上，F2中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY，故D的基因频率∶d的基因频率为13∶3，D正确；故选C。] 13．已知果蝇的A/a、B/b这两对等位基因分别控制一对相对性状。 (1)相对性状是指　______________________　，由位于　____________　上的等位基因控制。 (2)若这两对基因都位于常染色体上。将基因型为aaBB与AAbb的果蝇杂交得到F1，F1自由交配得到F2，若F2中　____________　，则可确定这两对等位基因位于一对同源染色体上；若F2中　____________　，则可确定这两对等位基因位于两对同源染色体上。 (3)若另有一对等位基因C/c，选择纯合显性性状雄性果蝇和纯合隐性性状的雌性果蝇进行杂交，产生F1，试推断： ①如果这对基因在常染色体上，推断F1测交结果表型　________　种，基因型　________　种。 ②如果这对基因仅在X染色体上，推断F1表型　________　种，基因型　________　种。 ③如果这对基因在XY染色体同源区段上，推断F1表型　________　种，基因型　________　种。 解析：(1)相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，是由位于同源染色体上的等位基因控制的；(2)将基因型为aaBB与AAbb的果蝇杂交得到F1(AaBb)，F1自由交配得到F2，则可能有以下情况：①若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则F1配子类型为aB、Ab两种，则F2中会出现三种表型，对应基因型及比例为aaBB∶AaBb∶Aabb＝1∶2∶1；②若这两对等位基因位于两对同源染色体上，则F1配子类型为AB、Ab、aB、ab四种，则F2中会出现四种表型，对应基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1；(3)若另有一对等位基因C/c，选择纯合显性性状雄性果蝇和纯合隐性性状的雌性果蝇进行杂交，产生F1，试推断：①如果这对基因在常染色体上，则亲本基因型为CC×cc，F1基因型为Cc，测交结果为Cc∶cc＝1∶1，即表型2种，基因型2种；②如果这对基因仅在X染色体上，则亲本基因型为XCY×XcXc，F1为XCXc、XcY，表型2种，基因型2种；③若这对基因在XY染色体同源区段上，则亲本基因型为XCYC×XcXc，F1为XCXc、XcYC，F1表型1种，基因型2种。 答案：(1)一种生物的同一性状的不同表现类型　同源染色体　(2)三种表型比例为1∶2∶1　四种表型比例为9∶3∶3∶1　(3)①2　2　②2　2　③1　2 14．家蚕的性别决定方式为ZW型。家蚕体色的油性和非油性是一对相对性状，受一对等位基因(用A、a表示)控制。现用纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全表现为非油性，F1雌雄个体相互交配，F2中非油性雄蚕∶非油性雌蚕∶油性雌蚕＝2∶1∶1。回答下列问题： (1)根据实验结果可判断该对相对性状中显性性状是　________　。 (2)ZW型性别决定的生物，其雌性的两条性染色体是　________　(填“同型”或“异型”)的。 (3)根据实验结果分析，控制家蚕体色的该对等位基因在染色体上的位置有两种可能性：①位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因；②　 __________________________________　。为进一步证明该对等位基因在染色体上的位置，可用纯合油性雄蚕和纯合非油性雌蚕杂交。若F1中　__________________________　，则①成立；若F1中　________________________________　，则②成立。 解析：(1)由“纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全表现为非油性”可知非油性是显性性状。(2)ZW型性别决定的生物，其雄性个体性染色体组成为ZZ，雌性个体性染色体组成为ZW。(3)控制家蚕体色的该对等位基因位于Z染色体上，在W染色体上有相应的等位基因(F1基因型为ZAZa和ZAWa)或位于Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因(F1基因型为ZAZa和ZAW)，均会得到F2中非油性雄蚕∶非油性雌蚕∶油性雌蚕＝2∶1∶1。用纯合油性雄蚕和纯合非油性雌蚕杂交，若控制该性状的基因位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型为ZaZa，纯合非油性雌蚕基因型为ZAWA，F1基因型为ZAZa和ZaWA，F1均表现为显性性状即非油性；若控制该性状的基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型为ZaZa，纯合非油性雌蚕基因型为ZAW，F1基因型为ZAZa和ZaW，F1表现为雌蚕全为油性，雄蚕全为非油性。 答案：(1)非油性　(2)异型　(3)位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因　全为非油性　雌蚕全为油性，雄蚕全为非油性 15．已知某蝇类的灰身和黑身由一对等位基因控制(不考虑X/Y同源区段)现提供灰身、黑身的雌、雄蝇若干，请完成以下问题。 (1)若该蝇类灰身对黑身为显性。设计实验，以一次性杂交结果来确定基因位于常染色体还是X染色体上并推导出亲本基因型。实验思路是：　 ______________________________________　。若杂交结果为　 __________________________________　，可说明控制灰身与黑身的等位基因位于X染色体上。 (2)在等位基因显隐关系及染色体不明的情况下，用一只灰身雌蝇与一只黑身雄蝇杂交，F1中♀灰身∶♀黑身∶ ♂灰身∶ ♂黑身为1∶1∶1∶1；此结果　________　(能/不能)推测出该蝇类灰身/黑身的遗传方式。进一步设计实验，选用F1中的灰身的个体进行杂交，以确定灰身/黑身的遗传方式。若杂交结果出现　________________________________　，则证明灰身基因对黑身基因为显性并位于X染色体上；若杂交结果出现　 ______________________________　，则证明灰身基因对黑身基因为显性并位于常染色体上。 解析：(1)若该蝇类灰身对黑身为显性，可将黑身♀与灰身♂蝇杂交得子代，按性别分别统计子代颜色及比例，从而确定基因位于常染色体上还是X染色体上，并推导出亲本基因型。若控制灰身与黑身的等位基因位于X染色体上，黑身♂∶灰身♀＝1∶1(♂全为黑身，♀全为灰身)。(2)在等位基因显隐关系及染色体不明的情况下，一只灰身雌蝇与一只黑身雄蝇杂交，F1中♀灰身∶♀黑身∶♂灰身∶♂黑身＝1∶1∶1∶1；无论控制该性状的基因是在常染色体上，还是在X染色体上(不考虑X/Y同源区段)都可出现这个结果，故此结果不能推测出该蝇类灰身/黑身的遗传方式。进一步设计实验，选用F1中的灰身的个体进行杂交，以确定灰身/黑身的遗传方式。若灰身基因对黑身基因为显性并位于X染色体上，则F1中的灰身的个体(XRXr)和灰身XRY杂交，后代性状比为灰身♀∶灰身♂∶黑身♂＝2∶1∶1；若灰身基因对黑身基因为显性并位于常染色体上，则F1中的灰身的个体(Rr)和灰身(Rr)杂交，后代性状比为灰身♀∶灰身♂∶黑身♂∶黑身♀＝3∶3∶1∶1，即雌雄黑身∶灰身＝1∶3。 答案：(1)将黑身♀与灰身♂蝇杂交得子代，按性别分别统计体色及数量(统计子代颜色及比例)　黑身♂∶灰身♀＝1∶1(♂全为黑身，♀全为灰身)　(2)不能　杂交后代为：灰身♀∶灰身♂∶黑身♂＝2∶1∶1　灰身♀∶灰身♂∶黑身♂∶黑身♀＝3∶3∶1∶1(雌雄黑身∶灰身＝1∶3) 学科网（北京）股份有限公司 $