内蒙古包头市2025-2026学年高三上学期期末化学试卷

试卷类型：A 给密女启用筒 2025一2026学年度第一学期高三年级期末教学质量检测试卷 化 学 注意$项： 】.考生答爱前，务必将自已的姓名、座位号写在答题卡上。将条形码粘贴在规定区城。 本试卷词分100分，与试时同75分钟。 2.:法弃恶时.出每小愿络案后，用铅笔把答题卡上对应顺目的答米标号涂用。如岳 改动，用税皮缘干存后，再选涂其他培案标号。写在本试卷上无效。 3.国答总弃医时，将答案可在答医卡的规定区奴内，写在本试卷上无放。 4.试结束后将络题卡交国。 可能用到的相对原于质：：日1C12016Bi209 一.达择愿：本愿共15小題，每小题3分，共45分。在年小愿给出的四个速项中，只有一项符 合题目要求。 1.包头是内袋古重耍的压工业共地，产业体录淄邀锅快、治金、军工等各领战。下列生产过程 中主耍发生的变化不周于化学变化的是 A铝广业：将铁甘石与焦类投人高护，通人热空气进行治炼，得到液态生佚 B.电保铝产业：在花祖下电解名慰氧化铝，倒得金展侣 C.核能产业：在核电站的反由内，核燃料元仵中的伯-235原子核受到中子效击后，发生 核爱交并释故能量 D.军工产业：在高图下将火炮身管量于递碳气氛中处理，使其表面生战一层坚现的碳化 物，以增爱其府性 2.下列化学用语或表述正确的是 2s--2p 人碳的整原子轨道夷示式：四四田口 B.S0,的价层电子对互斥(VSEPR)模型：Q C.NCl溶液中的水合将子： D.8及基张甲胫分子内氢健示北图 化学试卷第1页（共10页） 3.下列实脸操作成处用方法合见的是 Λ.液浪水對保存于棕色细口弧，并用H恨敞塞张紧弧口 B.除去试管中见留的人5C1时，可先用红水没泡，后用水洗 C.加热固定发置中的液休时出现暴沸，停止加热井立即补扣济石 D.如果不低识食爪金属盐BC以，中带.可服用饱和碗做制溶液饼店 4.二氧化氯(C0,)是一种高效安全的消海剂，工业例备C0,的反应为：CH,0H+6aCI0,+ 3H,S0,-C0,1+6CI0,1+3N,S0,+SB,0.C0,的分子佑构如图所示，下列说法格损的是 人.CI0,分子中含有大口健().Cl原子东化方式为sp杂化 B.角：S0>H,0 C.CH,0H中的g促均为p-Pa健 D.C0,中C的价电子层有】个五电子对 C1O分子的结构 5.过二硫酸铵具有极强氧化性，长期放量易段生如下分解：2(H),S0,一2(NL),S0,+ 4S0,T+0,1。设可伏但倦罗常数的值为N,当有1dl(),S0,分屏时，下列说法正 确的是 人分尔后的微粒中正因函体形的离子数目为3N, B.分解后的因体洛于水得到1L溶液，c(NH)2m0l·L C.分邻得到的气体.标流状况下的体积为33.6L D.艘移电子数为2N 6.药物X与病张蛋白对接的原理如图。下列说法错识的是 R +N一RL OR HN-R +H20 OH OH X 人反应I发生的是加成反应 B.竖定X中的含氯官能团依次迹用浓溴水、银氨洛液 C.Y分子中存在乎性欧原子 D.Z中应枢内所有原子可能共平面 7.某岗子液休的结构如图所示，其阳离子中五元环上的原子共平面：阴离子能与纤地索中的 羟基形R氢健，对纤组赏有很好的溶屏性。WX、Y、乙、Q是原子序数依次增大的短同阴主 族元次，其中Q的单质可与水反应生成氧气。下列说法正确的是 w利 A.阳高子中两个Z原子的杂化方式均为 B.氢化地的湖点：Q>Z>Y C.阴离于中X不横足8电子定结构 D.同周圳元赏中，恭态吼子的第一电离能介于X与Z之何的元素有2种 化学试卷第2页（共10页） 8.下列实验装量或操作院达到实验目的的是 干地的 品贴a gNO,洛液 气 尾气 处理 ①加热、静里 无水领化钙 ②双上尽清液 1mL议乙加 A.刷备少量无水氯化战 B.检睑议乙烷中合有溴元欢 2满01oVLN,S格议 K,(Po(CN),]格液 2濟 2mL a1 moV/L 经效说股 Q】od几L ZoS CoSO 化的3%的 NaC格放 溶液 洛液 白色沉淀 风色淀 C.验证衙丝阳极法保护快 D.骏证：K,(2S)>K,(CS) 9.2025年诺贝尔化学奖投予金周有机框架材料开发领奴。M0F-5是其中最具代表性的材 料之一，由[2a,0]·(摩尔贯量为M,6·l)与对苯二甲殿投(BDC2)(岸尔质赴为 M,g·四o)通过配位能违接，形成立方局系结构。其中与同一配体相递的两个 [Z,0]·的政向不同。M0P-5品体内部的空腔可以吸附小分子。下列说法正确的是 0 O配Dc O亿aor 。亿or 0 M0P-5刀咫的成复件元 尼体BDC2 A.与〔20,0]·距商及近且$距BDC~的个数为2 B.已知A粒子的分数坐标为(0,0.0)，则8粒子的分数盈标(2,1，) C.M0P-5风于超分子，为州强M0P-5与B,0之间的吸附作用，可在配体上引人-CH) D,该品体的密度是M+3M)×10 Nd 6·cm 10.芯片制进过程中用列的光剡胶，是一种应用广泛的光材料。某光刻胶ESCP在芯片表 面喝光8时发生如下反皮。下列说决中正确的是 +人 ESCAP X 化学试卷第3页（共10页） 人.Y分子豪原子共平面且存在照反异构 B.暖光时发生的反应包括取代反应和加成反皮 C.X的酸性比SCAP的融性强 D.SCP由三种单体通过缩聚反应合成，可以降解为小分子 11.某工厂利用铭饥放（含C,0,、V,0,和山，O,)分离饥并例备Cr(0H),的说程如下。巳 知：①~较化沉铭"温度下K。[C(0H),]约为1×10”，②溶液中离子浓度小于 10’ml·L'时，可视为沉淀完金。下列说法结误的是 Nnc0、O2 足量C02 稀HSO aOH、NBCO4 铭钒渣 (含C0、+的腕一→阁网远阁一份肉风 →传化况您 →Cr0B) 20、0) 尾气产造沉定 9 人“均烧°时，发生的化学反应有2Cr,0,+30,+4Na,C0,一4Na,C04+4C0 B.“沉铝"步骤的离子方程式为2[1(0H),】·+C0,+3H,0一21(0H),↓+C0 C.“分离饥”步骤中将溶液pH湖到1.8左右得到V,0,沉淀，此时溶液中Cr元米的主婴 存在形式为C,0,2 D.要使"转化沉格"的溶液中C?·完全沉淀稆格溶液的pH调节至5.67以上 12.圆节pH可使溶液中的氨，酸主妥以两性离子的形式存在，两性离子整体是电中性，此时 溶液的pH为该氨恭酸的pl(等电点)。已知：谷氨酸的pI为3.22.丙氨酸的pI为6.02， 赖红酸的pl为9.74。利用如图装登分离这三种氨荟破，、b为子交换队，电极均为将 性电极。下列说法结误的是 COOH R 阳岗子 中性 用离子 阴离子放阳离子放 电 谷 电 染氨脱 2S04 产品宜1顶料痉产品宜2 NeOH 部液 溶被 人.阳极的电极反应式为2H,0-4c”▣0,1+4H' B.·为阳内子交换史，b为阴子交换职 C.原料室的pH应控刷在6.02 D.电路中通过2mol电子时.在产品室1可以收集到锁氢酿共2ml 化学试卷第4页（共10页） 13.体积均为2L的多个恒客峦闭容器：分别充人1molC0(g)和1mol日，0(g)发生反应 C0(8)+H,0(B)一C0,(6)+H,(8)、在不同温度下反应S0a,测得正、逆反应的平街常 数的自然对数nK(nK三政lnKe)、H,体积分数 与格力学温度的倒数关系如图所示，下列说法正 确的是 25% 大 A.曲线M表示ln下三的变化棉况 10% B.0-50。,a点对应容器中的反应的平均速率 o(C0)=0.001mol·L1·8 州大 C.b点处于平衡状态 D.c点Eug 14.某小组同学设计实验探究C被L,氧化的产物及铜元次的价态。 编号 实验操作 实险现象 10mL 0.I mol/L 部分1，溶解，溶液为红棕色：充分反应后， 实脸I 红色的拥粉转化为白色沉淀，溶液仍为红 J0.06o0a 棕色 3ǒ08ndh L完全溶解，溶液为深红棕色：充分反应 实验口 后，红色的钢粉完全溶解，溶液为深红 色 8m9 0】 提xed- 深红棕色溶液加入CCL多次苯取、分液； 实险四 光分版高D量 取分液后的无色水溶液，满人浓氨水，溶 多的旦中8 上R无 液颜色变浅巡色，并还渐变深路色 百 反之后的保红 已知：①L,易洛于辽溶液，发生反应L+I”一（红棕色），山和氧化性几乎相同。 ②Cl为白色沉淀：[C山]"（无色）：[C如(m,),]'(无色)易被空气氧化。 下列说法铝识的是 人.实验I中生成的白色沉淀，过泌后可用浓K灯洛液洗涤其表面杂质 B.实验四加CCl,的目的是除去1，（政1；），防止干扰后织实验 C.实脸皿得到的溶液是深蓝色，是因为生成了[C(H,)]· D.上述实验说明，I,将Cu氧化为Cu' 15.室温下，改变0.1mol·L1二元网酸H,A洛液的pH,溶液中的H,A、HMˉ、A2·的分布系数 a(x) 8(X)随pH的变化如图所示，【已知6(X)H,)+()+e(心-]。下列叙述正 确的是 化学试卷第5页（共10页） A.a点处，c(H·)=c(HM·)+2c(2·)+c(0H) 10 B.反应2·+H,0HM·+0H的平衡格数为1042 0.8 C.b点处的横坐标值为2.7 86 D.pH=4.2B.c(HA)(A-)<c(H') 0 二、非继，题：本题共4小，共55分。 02 16.（14分)以辉你矿（主要成分为B5,S,含有PbS、FS,和 S0,杂质)为原料例台超细纸化协的工艺流如下： 盐股、PcQ,洛液 浓HC1取符TBPH,C0,溶液 牌德矿一溶汉 这记]地液胶名 南一强 化 热格 水相 有机相 湖滋过迎2一电哪→金用% 已知：①B岛与C形成[BCl。]~;②pH>3,[BiCl]易发生水屏，高子方程式为： [BiCl。]·+H,0Bi0C1↓+5C°+2H'。 (1)Bi元求位于第六周期VΛ族，B·的价电子排布式为， (2)将“过泌1"得到的沉淀反红用饱和食盐水热溶，将PbCl2沉淀转化为[PbCL,]2·,电解 所得溶液可制各金属Pb。写出在阴极的电极反应方程式」 一。过能2中滤渣的 主妥成分为S和 (填化学式)。 (3)溶没”时所得溶液中的金风阳离子为B·、Fe·、Fc·,写出加人FCCl,和Bi,S,发生 反应的高子力程式 一；“溶没”时盐酸浓度不宜过大，除防止HCI挥发外，另一目 的是防止产生 (坑化学式)有连气体。 (4)用浓盐酸“酸化"的目的是 (S)“?取”时.〔BiCL]'·能按有机苯收剂(TBP)茶取，其苯取原理可表示为： [BC,]’~(水相)+2TBP(有机相)三BiCL·2TBP(有机相)+3C1·(水相)。各元涤 苯取率Mc(Cl)变化关系如下图所示。实际工业中选用c(Cl)为1.3ml·L'进行苯 取，不易过大也不易过小的原因是 100 Fa 80 60 Bi 20 0 1.0 2.03.0 4.0 c(CD)/(mol-L) 化学试卷第6页（共10页） (6)"沉淀反常吸”时生成草够[B1,（C0),· 10 7H0]品体。为得到含C·仪少的章酸修品休， “容取”后有机相与草殿溶液的混合方式为 90 dn00,89.9) 而 (执标号)。 (220.8MA0 人边搅边将草股溶液滴人有机相溶液中 80 B.边搅拌边将有机相溶液滴人罩酸溶液中 70 (7)在空气中B,(C,0),·7H,0热分解例超细 化够过租如右图所示，根据实险结果b点物质的化 60 c400.57.D 学式为 17.（13分)研究小组以无水甲米为溶剂，PCL,(易水 200 4000080访 机℃ 解)和NN,为反应物制备纳米球状红？。该红明 可超高钠内子电池的性能。 (1)甲苯干燥和收集的回冰装置如图1所示（夹持及加热妆置略）。以二苯甲丽为指示 剂，无水时体系避色。 反也塑 1和甲米 (高压闭名器) NaN和甲米 搅扑子 Ma和二印阴 田1 图2 ①冷凝水的进口是 (填"a”或“b”)。 ②用Na干燥甲苯的原理是， (用化学方程式农示)。 ③回沈过程中，除水时打开的活塞是 :休系变蓝后，改变开关状态收集甲苯。 (2)多孔纳米球状红胸的例备被量如阳2所示（搅拌和加热装蹬略）。 ①仪器ū的名称 .0 ②在加气保护下，反应物在人装量中福匀后转人B装置，于280℃加热12小时，反应物 完金反应。其化学反应方程式为 。推测红诩饱形成中空多孔结构的原因是 ⑧径冷却、离心分离和洗涤得到产品，洗旅时先后使用乙欧和水，用乙聊洗涤产品的目的 是 水洗操作，检险产品已洗干净的实险方案是 化学试卷第7页（共10页） 18.(14分)甲烧干重整(DRM)利用两种温富气休(CH,和C0,)生产合R气C0和H,主婴 反应有： 反应1：CH,(c)+C0,(g)2C0(g)+2H,(c)△H, 反应Ⅱ：CH(g)+H,0(B)C0(c)+3H,(c)△A,=+205.9J/mol 反应Π：C0,(g)+H,(c)C0(8)+H,0(B)△H=+41.2Vmol (1)△H,=,有利于反应I自发进行的条件是（圳“高谒”或“低温） (2)C0,在们盐健化剂装面氢助邻肉有两种可能路径，下图为不同邻离路径的能盘变化， 其中吸附在假化剂表函上的物种用·标注。写出最有可能发生的“氢助卿离”路径的决 遮步反皮方程式 财H俺nJc T 只765 0甲00， -100 COHLA Tor 129照 英-1678 a1623 -200 -2394 CO(g)+OH -300 CO+H --3122 OOCH 400 反应历段 (3)Ⅲ温压酱闭客影中.投人不阿物质的量之比的CH,/C0,/混合气，投料组成与 CB,和C0,的平衡转化率之间的关系如下图。 100 40 ...........Co 20 CH 。 2020 CHCO/Ar ①投料组成中Λr含量下降，平街体累中n(C0):n(H,)的值将 (坑“增大”“说 小"取“不变”)。 ②若平衡时r的分压为pkpa,极据a:b两点计算反应Ⅱ的平街常数飞= (kP)'(用合p的代数式表示，K,是用分压代松浓度计算的平衡常数，分压=总压×物质 的量分数)。 (4)某研究小组发现长时间反后俄化剂活性下降，主要存在以下积战刚反应： 反应V,CH,(g)=C()+2H,(B)△B,=+7 5kJ/mol 反应V:2C0(8)一C()+C0,(B)△H1=-172k/mol 化学试卷第8.页（共10页） 该小组猾助X射战带射（如下图）定性评估熊化剂的积碳情况。已知积破会在20▣26出 现衍射峰.最近宜的催化剂是 20 40 0 28/ (5)对熊化剂酸体C0,改性，使其形成氧空位，可减 少积碳。C0,品体中推杂杉高于(S如)可产生氧空 位，S加·占据部分C。·的位量，氧空位位于部分0 的位置，如下图所示。 ①C0,晶胞多数为540pm,则臣高最近的C。·和 Co0 Ce Sm0 0“之间的距离为 p。 ⊙C成Sa●0成氧立位 ②若#杂后，品休中Ce“与Sm"的个数比为9：1，则 0空峡率为 （0“空块牢为0“空位数占未产生空位时0“总数的百分比)。 19.(14分)氧朱速酸(Tefaridis)是用于治疔转甲状腺款蛋白淀粉样多发性神经病的药物，一 种合成略线如下阳所示（部分条件省略.副产物均来标出）： Oy雀化剑 c Ga,g鸟Ot C.H.NO 化学试卷第9页（共10页） RNH, 已知： R OR 回啓下列问题： (1)C的化学名称为. :C→D的反应类型是 (2)E→F的化学方程式为 发生该反应的目的是 (3)C中的含氧官能田有：羟站、 (4)D与F合成C的过君中同时生成一种刷产物(C的同分异杓体)，其结构简式为 (5)已知：机物J是B的问分异构体.端足下列条件的】的结灼有 种（不为忠 立休异构)。 1.红外光游未检测到 的吸收峰X射战衍射实验发现分子结构中含苯环： ⅱ.能发生银铳反应： l.1oU马足量NoOH溶液反放时.最多消牦3 molNaOR。 (6)研究发现反应G→日的一种可你历程是经由两步光皮的，如下图所示： 000a 若第一步为加成反应，第二步为消去反应，则N的结构简式为 化学试卷第10页（共10頁）