精品解析:四川省德阳市2025-2026学年高二上学期期末化学试卷
2026-02-06
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2份
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28页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | 德阳市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.35 MB |
| 发布时间 | 2026-02-06 |
| 更新时间 | 2026-04-29 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-02-06 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56377319.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
高二年级化学练习题
本练习题满分100分,75分钟完成
可能用到的相对原子质量:Li-7 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32
第Ⅰ卷(选择题共45分)
一、选择题(本题包括15个小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意)。
1. 下列过程中,化学反应速率的增大对人类无益处的是
A. 金属腐蚀 B. 伤口消毒 C. 氨的合成 D. 合成塑料
【答案】A
【解析】
【详解】A.金属腐蚀速率增大,会加速金属的破坏过程,导致材料失效、经济损失和安全风险增加,对人类无益处,A符合题意;
B.伤口消毒速率增大,能更快杀灭细菌和病原体,减少感染风险,促进伤口愈合,对人类有益,B不符合题意;
C.氨的合成速率增大,可提高生产效率,满足化肥等农业生产需求,对人类有益,C不符合题意;
D.合成塑料速率增大,能加快塑料生产,支持工业发展和日常生活应用,对人类有益,D不符合题意;
故答案选A。
2. 太阳主要由氢和氦元素组成,两者占太阳总质量的98%以上,还含少量氧、碳、氮等元素。下列元素中电负性最大的是
A. 氢 B. 碳 C. 氮 D. 氧
【答案】D
【解析】
【详解】在元素周期表中,同周期自左向右,电负性逐渐增大,同主族自上而下,电负性逐渐减小,所以位置越靠“右上”的非金属元素(稀有气体除外),电负性越强,故电负性:,故四种元素电负性最大的为O元素,答案为D。
3. 下列各物质的晶体中属于共价晶体的是
A. Mg B. C. D. NaCl
【答案】B
【解析】
【详解】A.Mg是金属,晶体类型为金属晶体,由金属键结合,不属于共价晶体,A错误;
B.是共价晶体,原子间通过共价键形成三维网络结构,具有高熔点、高硬度等特性,B正确;
C.是分子晶体,分子间通过氢键和范德华力结合,不属于共价晶体,C错误;
D.NaCl是离子晶体,离子间通过离子键结合,不属于共价晶体,D错误;
故答案为B。
4. 下列有关说法正确的是
A. 在化学反应中,催化剂都不参加化学反应
B. 对于的反应,改变反应体系的温度,化学平衡一定发生移动
C. 化学反应速率越快,反应现象越明显
D. 增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分数
【答案】B
【解析】
【详解】A.催化剂在化学反应中参与反应过程,形成中间产物,但反应结束后被还原,不消耗,因此“都不参加化学反应”的说法错误。A错误;
B.化学平衡移动受温度影响,对于的反应,温度改变会破坏平衡状态(放热反应升温左移,吸热反应升温右移),因此改变温度一定导致平衡移动。B正确;
C.反应现象(如颜色变化、气体产生)取决于反应本质,而非速率;例如快速的中和反应现象不明显,而缓慢的锈蚀现象明显。C错误;
D.增大反应物浓度只增加活化分子总数(单位体积内分子数增多),但活化分子百分数由温度和活化能决定,浓度不影响百分数。D错误;
故选B。
5. 25℃时,下列溶液中水的电离程度最大的是
A. 草木灰水溶液 B. 苹果醋饮料 C. 鲜橙汁 D. 葡萄糖水溶液
【答案】A
【解析】
【详解】A.草木灰水溶液主要成分为碳酸钾,属于弱酸强碱盐,水解呈碱性,促进水的电离,A符合题意;
B.苹果醋饮料呈酸性,抑制水的电离,B不符合题意;
C.鲜橙汁呈酸性,抑制水的电离,C不符合题意;
D.葡萄糖水溶液呈中性,水的电离程度与纯水相同,D不符合题意;
故答案选A。
6. 下列图示与所表示的化学含义不一致的是
A.键示意图
B.键示意图
C.键示意图
D.键示意图
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.s轨道与s轨道能形成头碰头的s-sσ键,示意图为:,A正确;
B.s轨道与p轨道能形成头碰头的s-pσ键,示意图为:,B正确;
C.p轨道与p轨道能形成头碰头的p-pσ键,示意图为:,C正确;
D.s轨道与p轨道只能形成头碰头的s-pσ键,不能形成肩并肩的s−p π键,图中表示p−p π键,D错误;
故选D。
7. 下列用简易量热计测定中和热的实验中,有关描述正确的是
A. 可以用铁质搅拌器搅拌 B. 将最高温度记为反应后体系的温度
C. 打开杯盖,更便于搅拌 D. 分2~3次倒入氢氧化钠溶液
【答案】B
【解析】
【详解】A.铁质搅拌器导热性强,会加速热量散失,且可能干扰温度测量,实验中应使用玻璃搅拌器,A错误;
B.中和反应放热,体系温度先升至最高点后下降,需记录最高温度作为反应后体系的终止温度,以准确计算热量变化,B正确;
C.打开杯盖会导致热量散失和体系与外界热交换,增大实验误差,应保持杯盖密闭,C错误;
D.分次倒入氢氧化钠溶液会使反应分段进行,热量损失增加,且无法保证反应物充分接触,应一次性快速倒入,D错误;
故答案选B。
8. 已知:① ;② 。下列有关说法错误的是
A. 反应①是放热反应 B.
C. 氢气的燃烧热 D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应①的ΔH1为负值(-571.6 kJ/mol),表明该反应为放热反应,A正确;
B.反应②是液态水分解为氢气和氧气,气体分子数增加,熵增大,故ΔS > 0,B正确;
C.氢气的燃烧热是指1 mol 完全燃烧生成液态水时的ΔH,反应①对应2 mol ,其ΔH1 = -571.6 kJ/mol,因此燃烧热ΔH = ΔH1 / 2 = -285.8 kJ/mol,而非ΔH1本身,C错误;
D.反应②是反应①的逆反应的一半(反应①生成2 mol ,反应②分解1 mol ),反应①的逆反应ΔH = -ΔH1 = +571.6 kJ/mol,故ΔH2 = +571.6 / 2 = +285.8 kJ/mol,D正确;
故选C。
9. 下列描述中正确的是
A. 分子识别是超分子的重要特征之一
B. 和都是直线形分子
C. 和HCl都是由极性键构成的极性分子
D. HF、HCl、HBr和HI的键能依次增大
【答案】A
【解析】
【详解】A.分子识别是超分子化学中分子间通过非共价相互作用(如氢键、范德华力)选择性结合的关键特征,A正确;
B.分子为V形,乙炔为直线形,并非都是直线形,B错误;
C.由极性键构成,但分子为直线形且对称,是非极性分子;HCl由极性键构成且为极性分子,并非都是极性分子,C错误;
D.原子半径增大,键长增加,键能减弱;原子半径:,故HF、HCl、HBr、HI的键能依次减小,D错误;
故答案为A。
10. 25℃时,不同羧酸的(即)如表所示。
羧酸
4.76
2.59
2.90
下列描述中错误的是
A. 25℃,
B. 可发生反应
C. 25℃,溶液的碱性强于溶液
D. 在相同条件下,羧基与吸电子基团相连将使羧酸的增大
【答案】C
【解析】
【详解】A.氯的电负性介于氟和溴之间,因此CH2ClCOOH的酸性应介于CH2FCOOH和CH2BrCOOH之间,pKa在2.59和2.90之间,A正确;
B.CH2FCOOH的pKa为2.59,CH3COOH的pKa为4.76,酸性CH2FCOOH强于CH3COOH,该反应符合强酸制弱酸的规律,可以发生,B正确;
C.CH2FCOOH的pKa(2.59)小于CH2BrCOOH的pKa(2.90),酸性更强,其共轭碱CH2FCOO-更弱,水解程度更小,因此1 mol/L CH2FCOONa溶液的碱性弱于1 mol/L CH2BrCOONa溶液的碱性,C错误;
D.吸电子基团(如F、Br)能增强羧酸酸性,酸性越强,Ka越大,表中数据符合此规律,D正确;
故答案选C。
11. 属于正交晶系,晶胞参数分别为(a=b),其晶胞如图所示。为阿伏加德罗常数的值。下列描述中错误的是
A. 第一电离能:
B. 中含σ键与π键的数目之比为1:1
C. 每个周围与它最近且距离相等的Li+有8个
D. 晶体的密度为
【答案】D
【解析】
【详解】A.同周期从左到右,第一电离能呈增大趋势,故:,A正确;
B.的结构为,离子中共有2个σ键和2个π键,二者数目之比为2:2=1:1,B正确;
C.观察晶胞图,位于顶点和体心,以体心的为例,其周围有8个Li+且距离相等,因此,每个周围有8个最近且等距的Li+,C正确;
D.晶胞中,有个,有个,密度应为,D错误;
故选D。
12. 丙二酸()加热到熔点以上时,会生成乙酸和,反应过程如图。
下列说法错误的是
A. 过程②中反应物和生成物互为同分异构体
B. 过程①的逆反应的活化能为
C. 过程①的
D. 过程①中既有O-H键的断裂,又有O-H键的生成
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,过程②中反应物和生成物CH3COOH的分子式相同,都为C2H4O2,但结构不同,互为同分异构体,A正确;
B.由图可知,过程①的逆反应的活化能为,B正确;
C.由图可知,过程①为反应物总能量小于生成物总能量的吸热反应,反应的,C错误;
D.由图可知,过程①的反应为:+CO2,反应中既有O-H键的断裂,又有O-H键的生成,D正确;
故选C。
13. 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 含键的数目为
B. 溶液中含的数目为
C. 25℃时,的溶液中,水电离出的的数目为
D. 含的溶液与足量稀硫酸充分反应,转移电子的数目为
【答案】D
【解析】
【详解】A.每个水分子内部有 2 个 σ 键,中心铜离子与 4 个水分子之间形成 4 个配位键,配位键属于 σ 键,所以1个配离子含 σ 键数为4×2+4=12,0.1 mol 配离子含 σ 键1.2NA,A错误;
B.理论上 n()=2L×0.05mol/L=0.1 mol,由于发生水解,所以溶液中的数目小于0.1NA,B错误;
C.pH=2的硫酸溶液中,氢离子的浓度为0.01mol/L ,氢氧根离子的浓度,水电离出氢离子的数目为10-12NA,C错误;
D.M(Na2S2O3 )=158 g/mol ,,将Na2S2O3 与足量硫酸混合后发生反应,转移电子数为0.2NA,D正确;
故答案选D。
14. 由下列实验操作和现象得出的结论中正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将适量的通入溶液中
有气泡生成
非金属性:
B
向溶液中加入5~10滴溶液
黄色溶液变橙色
增大反应物浓度,平衡正向移动
C
测溶液的导电性
灯泡较暗
是弱酸
D
将盛有()的密闭烧瓶浸入冷水
红棕色变浅
该过程中逐渐减小
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.将通入溶液中产生气泡,说明酸性强于,但非金属性比较应基于最高价含氧酸(和,此实验使用亚硫酸不够严谨,无法直接证明非金属性S>C,A错误;
B.向溶液中加,黄色变橙色,说明平衡正向移动,增大反应物H+浓度使平衡正向移动,结论正确,B正确;
C.0.01 mol/L 溶液导电性弱,灯泡较暗,说明离子浓度低,但并未与同类型强酸(如盐酸)比较,不能说明是弱酸,结论不正确,C错误;
D.烧瓶浸冷水,红棕色变浅,说明平衡正向移动(放热反应),但为逆反应速率,温度降低,正、逆反应速率均瞬间减小,随后平衡正向移动,逆反应速率在瞬间减小的基础上逐渐增大,直至达到新的平衡,且实验现象无法直接推断速率变化,结论不正确,D错误;
故选B。
15. 25℃时,向10 mL 0.01 mol/L NaX溶液中逐滴加入0.01 mol/L HCl溶液,其pH变化曲线如图甲所示,溶液中含X微粒的分数[如:]随pH变化如图乙所示。
下列有关分析中正确的是
A. 曲线Ⅰ表示
B. a点溶液中
C. 溶液中水的电离程度
D. 25℃时,
【答案】C
【解析】
【分析】甲图中当0.01 mol/L溶液体积为5 mL时,溶液中溶质为、、,当0.01 mol/L溶液体积为10 mL时,溶液中溶质为、;图乙中随pH增大,增大,降低,故Ⅰ表示微粒的分数,Ⅱ表示微粒的分数。
【详解】A.由分析得,曲线Ⅰ表示微粒的分数,A错误;
B.a点溶质为、、,根据电荷守恒得,,根据物料守恒得,,联立两式消、得,变形,因此a点,则,,B错误;
C.a点溶质为、、,,以水解为主,促进水的电离,b点溶质为、,,以电离为主,抑制水的电离,故溶液中水的电离程度,C正确;
D.由图乙得, 25℃时,c点,,,则,D错误;
故答案选C。
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
二、非选择题(本题包括4个小题,共55分)。
16. 可用铜氨液处理CO,反应为。回答下列问题:
(1)氢元素位于元素周期表中_______区,的VSEPR模型为_______。
(2)基态氮原子的核外电子的空间运动状态有_______种;下列状态的氮中,失去最外层一个电子所需能量最大的是_______(填标号)。
A. B. C.
(3)已知:电负性越大,越难提供孤电子对形成配位键。则中的配位原子为_______,该配离子的中心离子的杂化方式为_______(填标号)。
A. B. C.
(4)隔绝空气受热生成具有立方金刚石结构的CuCl晶体,晶胞结构如图,晶胞参数为a pm,1号位的分数坐标为。
①占据的是_______空隙(填标号)。
A.四面体 B.六面体 C.八面体
②1号位与2号位之间的距离为_______pm。
【答案】(1) ①. s ②. 四面体形
(2) ①. 5 ②. A
(3) ①. N、C ②. B
(4) ①. A ②.
【解析】
【小问1详解】
氢元素的核外电子排布为1s1,位于元素周期表中s区;NH3的中心N原子的价层电子对数为,VSEPR模型为四面体形。
【小问2详解】
基态氮原子的价电子排布为1s22s22p3,包含1s、2s、2p共5个轨道,则核外电子的空间运动状态有5种;A是电离态氮原子(2p轨道失去1个电子),能量最高,失去最外层电子所需能量最低,B是基态氮原子,2p轨道处于半充满的稳定状态,能量最低,失去最外层电子需要破坏这种稳定结构,所需能量最大,C是激发态氮原子(2p轨道1个电子跃迁到3s轨道),能量位于A和B中间,失去最外层一个电子所需能量最大的是B,故答案为B。
【小问3详解】
中Cu+为中心离子,NH3和CO为配体,配位原子为N、C,Cu+为四配位,则该配离子的中心离子的杂化方式为sp3,故答案为B。
【小问4详解】
①如图所示,1个Cu+周围有4个最近邻Cl-,则Cu+占据四面体空隙,故答案为A;
②1号位Cu+的分数坐标为,2号位Cl-的分数坐标为,两者之间的距离为。
17. 25℃时,,。已知:。回答下列问题:
(1)常温下,加水稀释次氯酸溶液,次氯酸的电离程度将_______(填“增大”“减小”或“不变”,下同);溶液中的值将_______。
(2)次氯酸的电离方程式为_______;25℃,0.01 mol/L HClO溶液的pH约等于_______(保留1位小数)。
(3)测定市售食醋的浓度:取10.00 mL市售食醋,加蒸馏水稀释至100.00 mL;取稀释后的食醋注入锥形瓶,滴加指示剂;用0.1 mol/L NaOH标准溶液滴定并记录数据;重复滴定操作3次。
①相关实验装置及操作能完成相应实验目的的是_______(填标号)。
选项
A
B
目的
排除滴定管内气泡
滴加适宜的指示剂
装置及操作
选项
C
D
目的
观察滴定终点
记录读数:20.20 mL
装置及操作
②记录实验数据如下表:
实验次数
量取稀释后食醋的体积/mL
消耗NaOH标准溶液的体积/mL
1
25.00
20.70
2
25.00
20.80
3
25.00
19.30
第3次实验中,记录NaOH标准溶液的体积明显比另外两次的小,经复盘实验操作过程,发现是读数有误。若滴定前读数正确,则达到滴定终点时_______读数(填“仰视”或“俯视”);该市售食醋的物质的量浓度为_______(保留2位小数)。
【答案】(1) ①. 增大 ②. 不变
(2) ①. ②. 4.7
(3) ①. AC ②. 俯视 ③. 0.83 mol/L
【解析】
【小问1详解】
次氯酸( )是弱酸,在水中存在电离平衡: 。根据勒夏特列原理(“越稀越电离”),当加水稀释时,溶液中离子浓度降低,平衡会向右移动,促进电离。因此,次氯酸的电离程度将增大。
次氯酸的电离常数 ,将原式变形: 。由 表达式可得 。代入得: 。因为 (水的离子积)和 (电离常数)都只受温度影响,温度不变,它们的比值也不变。因此,该比值不变。
【小问2详解】
次氯酸( )是弱酸,在水中存在电离平衡: 。
,浓度 。设平衡时 ,则 。由于 很小, 远小于 0.01,可近似为 。。。故。
【小问3详解】
①A.图示为挤压碱式滴定管尖嘴部分,目的是排出气泡,操作正确;
B.醋酸是弱酸,滴定终点生成醋酸钠,溶液呈碱性。应选用酚酞作指示剂,而不是甲基橙(变色范围酸性)。操作错误;
C.滴定终点读数时,眼睛应平视凹液面最低处,图示为平视,操作正确;
D.滴定管读数应为19.80mL,读数错误;
故答案为AC。
②第3次实验数据(19.30 mL)明显偏小。如果滴定前读数正确,那么终点读数偏小的原因是视线高于液面,即俯视读数。
舍去第3组数据,取第1、2组的平均值: 。稀释后的食醋(25.00 mL)中, 。这25.00 mL稀释液来自10.00 mL市售食醋稀释到100.00 mL,即稀释了10倍。原始市售食醋的浓度 。
18. 工业合成氨是科学技术的重大突破,其反应为 。回答下列问题:
(1)已知:H-H和键的键能分别为435 kJ/mol、943 kJ/mol,则N-H键的键能为_______kJ/mol。
(2)恒温恒容下,向密闭容器中充入一定量的和合成氨,下列条件中能判断该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。
A. B.氮气的浓度保持不变 C.气体的密度不变
(3)工业合成氨的流程如图所示。
①经过“Ⅰ”处理原料气的目的是_______;流程中可提高原料平衡转化率的操作有_______(填标号)。
A.Ⅰ B.Ⅱ C.Ⅳ D.Ⅴ
②铁触媒催化合成氨的历程如下,吸附在催化剂表面的物质用“*”表示。
已知:过程不是基元反应。上述反应历程中共包括_______个基元反应,其中决速步骤的反应方程式为_______。
(4)在催化剂作用下,按投料模拟合成氨,平衡时混合气中的物质的量分数随温度和压强(kPa)的变化关系如图所示。
①该反应的平衡常数_______(填“”“”或“”)。
②在500℃、下,_______(分压总压物质的量分数)。
【答案】(1)390 (2)B
(3) ①. 防止铁触媒催化剂中毒 ②. BD ③. 5 ④. 或
(4) ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
根据反应热反应物总键能 - 生成物总键能。设N−H键的键能为,根据,则,解得。
【小问2详解】
A.化学反应速率之比等于化学计量数之比,对于,应该是当时反应才达到平衡状态,A不符合题意;
B.氮气的浓度保持不变,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,B符合题意;
C.恒温恒容下,气体的质量不变,容器体积不变,则气体的密度始终不变,不能根据气体密度不变判断反应达到平衡,C不符合题意;
故选B。
【小问3详解】
①经过“”干燥净化处理原料气的目的是除去原料气中的杂质,防止催化剂中毒;
A.若能使平衡正向移动,可提高原料平衡转化率,“”只是净化,对平衡无影响,A不符合题意;
B.“”压缩机加压,增大压强,平衡正向移动,原料平衡转化率提高,B符合题意;
C.“”铁触媒是催化剂,只改变反应速率,不影响平衡移动,C不符合题意;
D.“”液化分离出液氨,减小生成物浓度,平衡正向移动,原料平衡转化率提高,D符合题意;
故选BD。
②从反应历程图可知,反应历程中共包括5个基元反应,分别是:从到、到、到、到、到。从能量变化看,的活化能最大,所以决速步骤的反应方程式为(或)。
【小问4详解】
①该反应,a点温度等于b点温度,平衡常数是温度相关常数,温度不变,平衡常数不变,故平衡常数。
②设起始时,设平衡时氮气转化了,列出三段式:,由图可知,在500℃、下,氨气的物质的量分数为,则有,则,故平衡时,,,剩余气体的总物质的量为,根据。
19. 铁黄(FeOOH)为一种不溶于水的黄色固体,在染料工业中有着重要的作用。某工厂以氧化铁废料(含少量、FeO等)为原料制备铁黄,其流程如图所示。
已知:在水溶液中的还原性显著强于,“沉铁”过程中析出绿矾晶体()。回答下列问题:
(1)基态铁原子价层电子的排布式为_______。
(2)“试剂X”宜选择的是_______(填标号)。
A.双氧水 B.铁粉 C.氯水
(3)加入乙醇能析出绿矾的原因是_______。
(4)利用下图实验装置(略去部分装置)完成“转化2”,该装置放置在电磁加热器上加热,温度控制在20~40℃。
①仪器a的名称是_______。
②“转化2”主要发生反应的化学方程式为_______。
③用绿矾晶体配制绿矾溶液时,应加入少量铁粉和稀硫酸。请结合勒夏特列原理,解释加入稀硫酸的作用为_______。
④三颈烧瓶中溶液时,只有少量铁黄生成,其原因是_______。
【答案】(1)
(2)B (3)加入乙醇后,降低了溶剂的极性
(4) ①. 分液漏斗 ②. ③. 抑制亚铁离子水解 ④. 碱性过强,使快速大量生成,且氧化速率急剧加快,会直接被氧化为氢氧化铁胶状沉淀
【解析】
【分析】氧化铁废料(含少量、FeO等)中加稀硫酸酸浸,二氧化硅不溶,成为滤渣,氧化铁和氧化亚铁分别转化为硫酸铁和硫酸亚铁,过滤后的滤液中加还原剂铁粉,将铁离子还原为亚铁离子,再往其中加乙醇,降低硫酸亚铁溶解度,使其析出晶体,过滤,往得到的绿矾晶体()中加氢氧化钠溶液并通入空气,反应得到FeOOH和含硫酸钠的滤液。
【小问1详解】
基态铁原子的原子序数为26,故其价层电子的排布式。
【小问2详解】
酸浸后溶液中存在硫酸铁和硫酸亚铁,沉铁步骤要析出绿矾晶体(),则需要将酸浸后的硫酸铁还原成硫酸亚铁,选择铁粉作还原剂最合适,故“试剂X”宜选择的是铁粉,故答案为B。
【小问3详解】
加入乙醇后,降低了溶剂的极性,绿矾是离子晶体,易溶于水等极性溶剂,在乙醇中溶解度小,加入乙醇会降低绿矾在混合溶液中的溶解度,故加入乙醇能析出绿矾。
【小问4详解】
①仪器a的名称是分液漏斗:
②“转化2”主要发生绿矾晶体()与氢氧化钠的反应,生成产物FeOOH,铁原子的价态由+2转变为+3,故需要氧气作氧化剂,该化学方程式为;
③亚铁离子在溶液中会发生水解反应:,加入稀硫酸增大了浓度,根据勒夏特列原理,平衡向逆反应方向移动,从而抑制了亚铁离子的水解;
④三颈烧瓶中溶液,碱性过强,使快速大量生成,且氧化速率急剧加快,会直接被氧化为氢氧化铁胶状沉淀,故只有少量铁黄生成。
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高二年级化学练习题
本练习题满分100分,75分钟完成
可能用到的相对原子质量:Li-7 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32
第Ⅰ卷(选择题共45分)
一、选择题(本题包括15个小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意)。
1. 下列过程中,化学反应速率的增大对人类无益处的是
A. 金属腐蚀 B. 伤口消毒 C. 氨的合成 D. 合成塑料
2. 太阳主要由氢和氦元素组成,两者占太阳总质量的98%以上,还含少量氧、碳、氮等元素。下列元素中电负性最大的是
A. 氢 B. 碳 C. 氮 D. 氧
3. 下列各物质的晶体中属于共价晶体的是
A. Mg B. C. D. NaCl
4. 下列有关说法正确的是
A. 在化学反应中,催化剂都不参加化学反应
B. 对于的反应,改变反应体系的温度,化学平衡一定发生移动
C. 化学反应速率越快,反应现象越明显
D. 增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分数
5. 25℃时,下列溶液中水的电离程度最大的是
A. 草木灰水溶液 B. 苹果醋饮料 C. 鲜橙汁 D. 葡萄糖水溶液
6. 下列图示与所表示的化学含义不一致的是
A.键示意图
B.键示意图
C.键示意图
D.键示意图
A. A B. B C. C D. D
7. 下列用简易量热计测定中和热的实验中,有关描述正确的是
A. 可以用铁质搅拌器搅拌 B. 将最高温度记为反应后体系的温度
C. 打开杯盖,更便于搅拌 D. 分2~3次倒入氢氧化钠溶液
8. 已知:① ;② 。下列有关说法错误的是
A. 反应①是放热反应 B.
C. 氢气的燃烧热 D.
9. 下列描述中正确的是
A. 分子识别是超分子的重要特征之一
B. 和都是直线形分子
C. 和HCl都是由极性键构成的极性分子
D. HF、HCl、HBr和HI的键能依次增大
10. 25℃时,不同羧酸的(即)如表所示。
羧酸
4.76
2.59
2.90
下列描述中错误的是
A. 25℃,
B. 可发生反应
C. 25℃,溶液的碱性强于溶液
D. 在相同条件下,羧基与吸电子基团相连将使羧酸的增大
11. 属于正交晶系,晶胞参数分别为(a=b),其晶胞如图所示。为阿伏加德罗常数的值。下列描述中错误的是
A. 第一电离能:
B. 中含σ键与π键的数目之比为1:1
C. 每个周围与它最近且距离相等的Li+有8个
D. 晶体的密度为
12. 丙二酸()加热到熔点以上时,会生成乙酸和,反应过程如图。
下列说法错误的是
A. 过程②中反应物和生成物互为同分异构体
B. 过程①的逆反应的活化能为
C. 过程①的
D. 过程①中既有O-H键的断裂,又有O-H键的生成
13. 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 含键的数目为
B. 溶液中含的数目为
C. 25℃时,的溶液中,水电离出的的数目为
D. 含的溶液与足量稀硫酸充分反应,转移电子的数目为
14. 由下列实验操作和现象得出的结论中正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将适量的通入溶液中
有气泡生成
非金属性:
B
向溶液中加入5~10滴溶液
黄色溶液变橙色
增大反应物浓度,平衡正向移动
C
测溶液的导电性
灯泡较暗
是弱酸
D
将盛有()的密闭烧瓶浸入冷水
红棕色变浅
该过程中逐渐减小
A. A B. B C. C D. D
15. 25℃时,向10 mL 0.01 mol/L NaX溶液中逐滴加入0.01 mol/L HCl溶液,其pH变化曲线如图甲所示,溶液中含X微粒的分数[如:]随pH变化如图乙所示。
下列有关分析中正确的是
A. 曲线Ⅰ表示
B. a点溶液中
C. 溶液中水的电离程度
D. 25℃时,
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
二、非选择题(本题包括4个小题,共55分)。
16. 可用铜氨液处理CO,反应为。回答下列问题:
(1)氢元素位于元素周期表中_______区,的VSEPR模型为_______。
(2)基态氮原子的核外电子的空间运动状态有_______种;下列状态的氮中,失去最外层一个电子所需能量最大的是_______(填标号)。
A. B. C.
(3)已知:电负性越大,越难提供孤电子对形成配位键。则中的配位原子为_______,该配离子的中心离子的杂化方式为_______(填标号)。
A. B. C.
(4)隔绝空气受热生成具有立方金刚石结构的CuCl晶体,晶胞结构如图,晶胞参数为a pm,1号位的分数坐标为。
①占据的是_______空隙(填标号)。
A.四面体 B.六面体 C.八面体
②1号位与2号位之间的距离为_______pm。
17. 25℃时,,。已知:。回答下列问题:
(1)常温下,加水稀释次氯酸溶液,次氯酸的电离程度将_______(填“增大”“减小”或“不变”,下同);溶液中的值将_______。
(2)次氯酸的电离方程式为_______;25℃,0.01 mol/L HClO溶液的pH约等于_______(保留1位小数)。
(3)测定市售食醋的浓度:取10.00 mL市售食醋,加蒸馏水稀释至100.00 mL;取稀释后的食醋注入锥形瓶,滴加指示剂;用0.1 mol/L NaOH标准溶液滴定并记录数据;重复滴定操作3次。
①相关实验装置及操作能完成相应实验目的的是_______(填标号)。
选项
A
B
目的
排除滴定管内气泡
滴加适宜的指示剂
装置及操作
选项
C
D
目的
观察滴定终点
记录读数:20.20 mL
装置及操作
②记录实验数据如下表:
实验次数
量取稀释后食醋的体积/mL
消耗NaOH标准溶液的体积/mL
1
25.00
20.70
2
25.00
20.80
3
25.00
19.30
第3次实验中,记录NaOH标准溶液的体积明显比另外两次的小,经复盘实验操作过程,发现是读数有误。若滴定前读数正确,则达到滴定终点时_______读数(填“仰视”或“俯视”);该市售食醋的物质的量浓度为_______(保留2位小数)。
18. 工业合成氨是科学技术的重大突破,其反应为 。回答下列问题:
(1)已知:H-H和键的键能分别为435 kJ/mol、943 kJ/mol,则N-H键的键能为_______kJ/mol。
(2)恒温恒容下,向密闭容器中充入一定量的和合成氨,下列条件中能判断该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。
A. B.氮气的浓度保持不变 C.气体的密度不变
(3)工业合成氨的流程如图所示。
①经过“Ⅰ”处理原料气的目的是_______;流程中可提高原料平衡转化率的操作有_______(填标号)。
A.Ⅰ B.Ⅱ C.Ⅳ D.Ⅴ
②铁触媒催化合成氨的历程如下,吸附在催化剂表面的物质用“*”表示。
已知:过程不是基元反应。上述反应历程中共包括_______个基元反应,其中决速步骤的反应方程式为_______。
(4)在催化剂作用下,按投料模拟合成氨,平衡时混合气中的物质的量分数随温度和压强(kPa)的变化关系如图所示。
①该反应的平衡常数_______(填“”“”或“”)。
②在500℃、下,_______(分压总压物质的量分数)。
19. 铁黄(FeOOH)为一种不溶于水的黄色固体,在染料工业中有着重要的作用。某工厂以氧化铁废料(含少量、FeO等)为原料制备铁黄,其流程如图所示。
已知:在水溶液中的还原性显著强于,“沉铁”过程中析出绿矾晶体()。回答下列问题:
(1)基态铁原子价层电子的排布式为_______。
(2)“试剂X”宜选择的是_______(填标号)。
A.双氧水 B.铁粉 C.氯水
(3)加入乙醇能析出绿矾的原因是_______。
(4)利用下图实验装置(略去部分装置)完成“转化2”,该装置放置在电磁加热器上加热,温度控制在20~40℃。
①仪器a的名称是_______。
②“转化2”主要发生反应的化学方程式为_______。
③用绿矾晶体配制绿矾溶液时,应加入少量铁粉和稀硫酸。请结合勒夏特列原理,解释加入稀硫酸的作用为_______。
④三颈烧瓶中溶液时,只有少量铁黄生成,其原因是_______。
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