内容正文:
乌着木济市第-中典2025一2026鹊年第弊期
2027届高一年级帆来考斌
化学试卷
(请将答案写在答题纸上)
命题人:孟玉霞
审题人:李辉
可能用到的相对原子质量:H-1C-12
0-16
F-19
Na-23
K-39Fe-56N-14
C1-64
一.选择题(本题共24小题,每题2分,共48分,每小题只有一个正确答案)
1.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温下,pH=12的Ba(OH)2溶液中OH的数目为0.01A
B.粗铜精炼时每转移2W个电子,阳极质量减少64g
C.22gC02中π键的数目为2N
D.由1 molCH3 COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO数目为W
2.化学与生活,工业生产息息相关。下列有关说法错误的是
A.明矾和漂白粉常用于自来水的处理,但二者作用的原理不同
B.用硫酸清洗锅炉中的水垢(主要成分是碳酸钙)
C.工业上常用Na,S作沉淀剂除去废水中的Cu+和Hg2+
D.实验室盛放Na,CO,溶液的试剂瓶应用橡皮塞,而不能用玻璃塞
3.下列说法正确的是
A.△S>0的反应均是能自发进行的反应
B.CO(g+H(g)、三C(S)+HO(g)△H<0,则正反应的活化能大于逆反应的活化能
C.酸碱中和滴定实验中,若摇动锥形瓶时有少量待测液体溅出,则测量结果偏低
D.增大反应物浓度,单位体积内活化分子百分数增大,化学反应速率增大
4.如图所示是元素周期表前四周期的一部分,下列关于五种元素的叙述中正确的是
A.X的基态原子最外层p轨道上有2个未成对电子
B.气态氢化物的稳定性Y>X
X
C.Z的基态原子价层电子排布式为3d°4s24p3
W
Y
g
D.第一电离能:R>W>Y
Z
5.下列分子的空间结构以及中心原子的杂化方式都相同的是
A.BCl2和BEB.NO,和NO,C.SO和ClO,D.CO2和SO3
第1页共10页
6.下列离子方程式书写不正确的是
A.硫化钠溶液呈碱性:S2-+2H,O=H,S+2OH
B.泡沫灭火器原理:A1+3HC0,=A1(OH),↓+3C0,个
C.硫酸铜溶液显酸性:Cu2++2H,O一Cu(OH),+2H
D.用惰性电极电解饱和食盐水阳极的电极方程式:2Cl-2e=Cl,个
7.下列有关实验原理、装置、操作的描述中正确的是
干燥的
MgCL2·6H2O
玻璃棒
HCI
一
待测液
碱石灰
pH试纸
77777n7桌面
A.制备无水MgCl,
B.测定NaClo溶液的pH
2滴FeCL,溶液
光洁的铁丝
水
2mL5%H,0,溶液
C.研究催化剂对反应速率的影响
D.利用焰色反应检验K
8.25C时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.在含有大量[AI(OHJ溶液中:NH、Na、CI、HCO
B.与Al反应能放出H的溶液中:Fe2+、K、NO,、SO
C.常温下0.1mol-L1的Fe,(S0,)3溶液:K*、Cu2、CI、Br
=1xI02mol/L的溶液中:NH、Ca2、C、N03
D.c()
9.下列说法中错误的是
①S-So键与s-po键的对称性不同:②23V电子排布式1s22s22p3s23p3d违反了洪特规则:
③原子最外层电子排布为4s的元素一定是s区元素:④霓虹灯光、激光、荧光都与原子核
外电子跃迁吸收能量有关;⑤C0,和S02分子中心原子的杂化轨道类型相同:⑥1个N原子
最多只能与3个H原子结合形成NH,分子,是由共价键的饱和性决定的
A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
第2页共10页
10.硼氢化钾(KBH,B元素为+3价,H元素为-1价)常用作有机合成中选择性还原剂,硼
氢化钾-双氧水燃料电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.电子由M电极流出,经外电路流向N电极
B.M电极电极反应式:H,O2-2e=2OH
C.电池工作一段时间后,N电极区的n(OH)增大
HO
M
BO
D.N电极区的质量减少7.8g时,M电极表面消耗
OH
BH、OH
0.1molH,02(不考虑H,02分解)
钾离子
AKOH溶液
交换膜
11.下列实验操作、现象及结论相关且正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
将装有NO,的两支密封玻璃管分别浸泡于
热水中玻璃管红棕
A
升温加快反应速率
冷水和热水中
色更深
将缠有铜丝的铁钉置于饱和食盐水中,一
B
产生蓝色沉淀
Fe被腐蚀生成Fe2+
段时间后,取上述溶液滴入铁氰化钾溶液
常温下,用pH试纸测定0.1molL
c
测得pH=7
CH,COONH,溶液不水解
CH,COONH,溶液的pH
SO2饱和溶液的pH
D
用pH计分别测定SO2和CO2饱和溶液的pH
酸性:H2S03>H2CO3
小
12.图像对应的叙述正确的是
n/mol↑
物质的量
↑C%(百分含量)
1.2
B
TP2
0.8
TP
0.4
C
TP
V逆
0
3亦
2A(g)=3B(g)+C(g)
H2 (g)+12(g)=2HI(g)mA(g)+nB(g)=pC(g)mA(g)+nB(g)=pC(g)
甲
公
丁
A.图甲:A的平衡转化率为50%
B.图丙:对图中反应升高温度,该反应平衡常数减小
C.图乙:t1时刻改变的条件只能是加入催化剂
D.图丁:该正向反应在任何温度下都能自发进行
13.每年全球报废的锂离子电池达到几百万吨以上,当前处理废旧锂离子电池迫在眉睫。一
种将正极材料Li-FePO4转化为LiFePO,的装置如图所示。工作时甲酸盐转化为CO,保持厌氧
第3页共10页
环境。已知右侧装置为原电池,电极ā、b、c均不参与反应。下列说法正确的是
A.CI在b电极上被氧化
B.a电极反应式为
HC00-6e+2H,0=C0,个+5H
厌氧
厌氧
Li.FePO
细菌
细菌
C.装置工作时,A室溶液pH逐渐增大
D.d电极反应式为Li,FePO,+xLi-xe=LiFePO,
甲酸盐阳膜盐酸
甲酸盐阳膜盐酸
溶液
溶液
14.X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的前四周期元素,其中X是宇宙中含量最多的元素;
Y元素原子最高能级的不同轨道都有电子,并且自旋方向相同:Z元素原子的价层电子排布是
s"p";Q、W元素原子的最外层均只有1个电子,但Q元素原子中只有两种形状的电子云,
W元素原子的次外层内的所有轨道的电子均成对。下列说法正确的是
A.最简单氢化物的稳定性:Y>Z
B.键角:YX,<YX4
C.Q2Z2的阴阳离子比为1:1
D.W元素位于元素周期表的d区
15.用NH,-N,O,设计成对环境无害的燃料电池并以之为电源电解NaB(OH),溶液制备H,BO3,
电解的工作原理如图所示,下列叙述错误的是
X电源Y
A.燃料电池通入NH,的电极接电解池的Y电极
石墨
1膜
1膜
I膜
石墨
B.该电解装置实现了反应:
4NaB(OH),+2H,0=4HB0,+02+2H2+4NaOH
H:BO:
NaB(OH)
稀溶液
稀溶液
NaOH
C.该装置工作一段时间之后,N室pH将增大
M室
产品室
原料室
N室
D.理论上每生成4mol产品,需消耗N,0,的质量为92g
16.根据下列图示所得出的结论正确的是
12
Cado,
10
↑c/mol-L
6
AgCl
Ag.CrO
2
123456789101112
45.5
8.310
12
4
-Igd(CO)
lgc(CI)或lgc(CrO)
个
A.由图甲可知,除去CuSO,溶液中的Fe+可加入适量NaOH溶液调节pH至4左右
B.图乙是一定温度下三种碳酸盐的沉淀溶解平衡曲线,该温度下反应
MgC0,(s)+Ca2+(aq)=CaC0,(s)+Mg2+(aq)的平衡常数K=102.8
C.图丙是室温下AgCl和Ag,CrO4的沉淀溶解平衡曲线,阴影区域中的,点可以同时生成
第4页共10页
Ag,CrO,沉淀和AgC1沉淀
D.已知AgCO4显深红色,则由图丙可知,在用标准AgNO,溶液滴定未知浓度的K,CO,
溶液时,可滴入NaCl溶液做指示剂
17提供几组常见的实验装置示意图,下列有关叙述正确的是
,直流电源
AH明
A
H,0
阴极阳极
石墨
石墨
铜片
待镀
CuSO
CuCh
铁制品
CuSO
溶液
容液
溶液
电解液
电解CuC,溶液装置
电镀铜实验装置
氢氧燃料电池示意图
电解精炼铜装置
2
3
4)
A.装置①中阳极上有红色物质析出
B.装置②中的铜片应与直流电源的负极相连
C.装置③中,若电解液为KOH溶液,则电极a的反应式:H2-2e+2OH=2H20
D.装置④中,CuSO4溶液的浓度始终不变
l8.等浓度的两种一元酸HA和HB分别用同一浓度的NaOH溶液滴定,滴定曲线如图所示。
说法正确的是
4
2
A.起始浓度:CCB)=0.01molL
10
8
B.HA和B起始溶液体积相同
6
4
C.滴定HA和HB均可用甲基橙作指示剂
102030405060
D.等pH的HA和B溶液,HB中和碱的能力更强
VNaOHmL
19.某恒温环境下,向体积均为2L的三个恒容密闭容器甲、乙、丙中加入催化剂,通入S02
催化剂与02加热至600℃发生反应2S0,(g)+0,(g)2S0,(g)△H<0,三个容器中起始
投料如表所示:下列说法正确的是
物质
甲
丙
A.三个容器中反应的平衡常数:甲>乙>丙
B.甲、丙容器中反应达到平衡时,c(O3)=2c(SO3)
SO,(g)/mol
2
0
C.甲、乙容器中反应分别达到平衡时,同种物质的百分含
量均相同
O,(g)/mol
1
0
2
D.30s时甲容器中反应达到平衡,测得气体压强为起始投
料时的90%,则030s内02的平均反应速率为0.05molL1min1
SO,(g)/mol
0
2
0
20.将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:
2A(g)+B(g)三3C(g)△H<0,若经2s后平衡,测得C的体积分数为50%,下列说法中正
确的是
第5页共10页
①2s内,用A表示的平均速率为0.3mol.L1.s1②平衡时物质A的转化率为50%
③平衡时物质B的浓度为0.7mol.L
④平衡常数为6.75
⑤在绝热恒容条件下,当容器中气体总压强恒定时,可判断反应达到平衡状态
A.②④⑤
B.①③
c.②③⑤
D.③④
21.常温下,在一定浓度的草酸溶液中滴加一定浓度的NaOH溶液,混合溶液中溶液pH与
gc0和
c(HC,04)
C:0的关系知图所示。下列说法正确的是
c(HC.O)
auco
A.直线甲代表1gC0
与溶液pH的关系
c(HC,O)
B.草酸的电离常数之比:
KL=1000
13y
C.d,点溶液中:cNa)<2c(C,O)+c(HC,0,)
D.若滴加NaOH的物质的量等于开始时草酸的物质的量,所得溶液显碱性
22.苹果酸是二元弱酸,以H2A表示,常用于制造药物、糖果等。25C时,溶液中H2A、HA
c(A2】
和A2的分布系数δ(x)随溶液pH变化如图。例如:A2的分布系数(A)=
c(H,A)+c(HA)+c(A】
该温度下,下列说法错误的是
1.0
①
③
A.曲线①是HA的分布系数曲线
B.HA的K1=10346
0.5
C.反应H,A+A2三2HA的平衡常数K=10159
D.pH=6时,溶液中粒子浓度的大小关系为
0.0
0
B.465.05)
10
pH
c(A2-)>c(HA)>c(H2A)
23.氮化镓(GN)是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电信息材料等领域,可利用反应
G,O(S)+2NH(g)、≥2GN(s)+3H,O(g)制备。反应历程(TS代表过渡态)如下:下列说法错
误的是
iGa,O(s)+NH(g)=Ga202NH(s)+H2O(g)
A.反应1是吸热过程
8-iiGa2O2NH(s)+NH3(g)=Ga2ON2H2(s)+H2O(g)
TS7
iii Ga,ON2H2(s)=
÷2GaN(s)+H2O(g)
6
-H2O(gTS6
6.376.08
B.反应ⅱ中H,O(g)脱去步骤的活化能为
TS5↑4.34
2GaN(s)
4
3.39
+H2O(g
TS2
-H2O(g)TS4
2.13
/3.01
3.30
2.69eV
Ga2O,(s)TS1
TS3 NH3(g)1.66
GaON2H2(s)
+NH,(g)-0.06
0.64
0.70
C.反应ⅱ包含2个基元反应
0
0.480.05
-0.73
-0.68
GagO,NH4
D.总反应的速控步包含在反应ⅱ中
----产114--
1114
反应历程
24.某化学研究性学习小组对电解质溶液作如下归纳总结(均在常温下),正确的是
第6页共10页
A.在相同温度下,物质的量浓度相等的氨水、NaOH溶液,c(OH)相等
B.NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,则c(Nat)=2c(SO)
C.向CH3COOH溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,导电能力先减小后增大
D.pH相同的酷酸和盐酸,分别用蒸馏水稀释到原来体积的倍和n倍,稀释后两溶液
的pH仍相同,则m>n
二、填空题(共52分)
25.下表为元素周期表中前四周期的部分元素,根据要求回答下列各小题:
6
g
(1)元素非金属性强弱比较有很多方法,其中比较「和j的非金属性强弱的方案中不可行的是
a.比较两种单质的颜色b.比较气态氢化物的稳定性c.依据两元素在周期表的位置
d.比较电负性e.比较最高价氧化物对应水化物的酸性
(2)在c、d、e三种元素中,电负性由小到大的顺序是
(填元素符号,下同),第一电
离能由小到大的顺序是。
(3)基态g原子中电子占据的最高能层符号为,占据最高能级的电子云轮廓图形状
为一。
(4)氢化物的还原性:d旺hH,,键角:dH
hH,(填“>"“<"或“=")。
(5)d的另一种氢化物肼工业价值很高。肼-空气燃料电池,能将饱和食盐水淡化,同时可获得
盐酸和NaOH。其工作原理如下图所示:
负载
电极A
电极B
N.H4
饱和食盐水
02
N2
M膜
N膜
a%NaOH
稀盐酸
溶液
浓盐酸
b%NaOH
溶液
淡盐水
①燃料电池电极A的电极反应式为
②N膜为
(填“阳离子”或“阴离子")交换膜。
③当电路中有2mol电子转移时,正极室质量增加
go
(6)由i与e形成的ie离子,该离子中心原子的VSEPR模型为一,化合物je的空间构型
为
第7页共10页
(7)已知元素的电负性:d>j,则j与d形成的化合物dj3的空间构型为
d3与水发生水解反应的化学方程式为」
(8)℃可以形成多种有机化合物,如图所示是噻吩的结构,分子中所有原子都在
一个平面上。噻吩结构中C原子的杂化方式为
。分子中的大π键可以用符号T表
示,其中代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数,噻吩中的大π键表
示为
o
26.1.已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示,回答下列问题:
化学式
CHCOOH
H,C0,
HCIO
H,C204
NH,H,O
电离平衡
K2=1.8×105
Ka1=4.2×107
K1=5.6×102
K.=1.8×10
K。=3.0×108
常数
Ka2=5.0×101
K2=5.4×10
(I)浓度均为0.1mol.L的①NH,HCO,溶液②NH,HC,O,溶液③CH,COONH,溶液④氨水
⑤(NH,)2C,O4溶液⑥NH4)2CO,溶液中c(NH)由大到小的顺序为
(填序号)
(2)常温下:0.1 mol.L CH,COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是
c(H*)
A.c(H*)B.
c(CH,COOH)
C.H)()D.)B.(e(cH,coo)
c(H*)
c(CH,COOH)
(3)已知常温下,当溶液中c(HCO,):c(CO})=2:1时,试求该溶液的pH=
(4)室温下,将CO2通入NaOH溶液中,若100mL3mol/L的NaOH溶液吸收标准状况下
4.48LC0,时,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为
(5)100℃时,水的离子积常数K.=1.0×102。此温度下,pH=4的盐酸VL和pH=9的NaOH
溶液VL,混合后溶液的pH=7,则V。:V。=
Ⅱ.草酸是一种重要的化学试剂,为测定某草酸溶液的浓度。用已知浓度的酸性KM血O4溶液滴
定该草酸溶液。
(6)滴定过程中涉及反应的离子方程式为
(7)滴定至终点的现象为
(8)下列情况会导致测定结果偏高的是
(填字母)。
a.滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶b.在振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
c滴定至终点时,俯视读数
d.用蒸馏水清洗滴定管后,未用KMnO,标准液润洗
(9)KMO,标准溶液常用硫酸酸化,若用盐酸酸化,会使测定结果
(填“偏高"“偏低”或
“无影响”)
第8页共10页
2.氢气既是重要的化工原料,又属于洁净能源,是未来人类重点开发的能源之一、
(1)氢气可以用于合成甲醇的反应为CO(g)+2H(g)CH,OH(g)△H,在恒压条件下测得CO
的平衡转化率与温度和投料比关系如图所示:
0.8
D
0.5-------
T
温度K
①A、B、C三点平衡常数KA、KB、K的大小关系为
。当体系压强和温度分别为P2、
T时,D点的正、逆反应速率之间的关系:V正
V地。(填“大于”、“小于”或“等于)
②向某恒温恒压密闭容器中充入1 nol co(g)和2molH,(g),下列能说明上述反应达到平衡的
是
A.容器内混合气体的密度不再改变B.容器内混合气体的平均相对分子质量不再玫变
C.两种反应物转化率的比值不再改变D.vE(CO)=2v(H2)
③写出一条可同时提高反应速率和H,平衡转化率的措施:
(2)氢气可以与煤在催化剂作用下制备乙炔,其总反应式为:2C(s)+H(g)=C,H,(g)△H,。
已知部分反应如下:
I.C(s)+2H2(g)≠CH(g)△H,=-75kJ·mol
Ⅱ.2CH4(g)=C2H(g)+2H2(g)△H,=+341kJ·mol
II.C,H4(g)→C,H,(g)+H2(g)△H,=+35.5 kJ.mol1
①△H,=
②若C,H,和H的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器,发生反应I、Ⅱ和Ⅲ。
反应体系达到平衡时,CH2体积分数随温度升高而增大的原因可能是
③一定条件下,向2L的恒容密闭容器中加入足量碳粉和1olH2,发生上述反应I、Ⅱ、
,5min后容器内总压强不再变化,容器中CH4为0.1mol,C,H4为0.1mol,C2H2为
0.3mol,5min内H2的平均反应速率v(H2)=
反应I的平衡常数K(I)=
(写出计算式即可)
第9页共10页
28.锑在新兴的微电子技术中有着广泛用途,可用于制造AMD显卡。利用含锑废渣(主要成
分为Sb,O,含有少量CuO、Fe,O,Al,O,SiO2等杂质)制取金属Sb的工艺流程如图所示:
浓盐酸
稍过量铁粉
滤饼(主稀盐酸
NH4)2CO,溶液CO
要成分
含锑
溶解
滤液1厂
还原1
滤液2
SbOCl)
水解
洗涤
中和
还原2→Sb
废渣
滤渣1
滤渣2
滤液3
滤液4
滤液5
已知:①Sb+与F+的氧化性强弱相当:②Sb,O,属于两性氧化物,可溶于浓盐酸、氢氧
化钠溶液、浓硫酸、浓硝酸,微溶于水、稀硫酸,不溶于醇;③锑的氧化物在500~1000C
条件下被固体碳或一氧化碳、氢气等气体还原为金属锑。回答下列问题:
(1)加快含锑废渣“溶解”的措施为
(写出一条)。
(2)“溶解”过程中主要成分参与反应的离子方程式为
该过程中温度应控制在
80C,原因是
(3)“滤渣2”的主要成分为
(填化学式):“水解”生成“滤饼”的化学方程式
为
(4)检验“洗涤”过程中将滤饼中的Fe2+全部洗去的操作为
(5)加入(NH,),C0,溶液“中和”后,得到金属氧化物,想要得到纯净千燥的Sb,03,往
往先进行水洗再醇洗,醇洗的优,点为
(6)写出“还原2”发生反应的化学方程式:
第10页共10页