精品解析：湖北省八校联考2025-2026学年高三上学期11月期中化学试题

湖北省2025—2026学年上学期八校期中联考 高三化学试题 本试卷共8页，19题，全卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1、答题前，请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。 2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3、非选择题作答：用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4、考试结束后，请将答题卡上交。 一、选择题：本题共15小题，每题3分，共45分，每小题仅有一项是符合题意。 1. 中国“天宫”空间站运用的“黑科技”很多，下列对所涉及物质的性质描述错误的是 A. 被誉为“百变金刚”的太空机械臂主要成分为铝合金 B. “问天”实验舱采用了砷化镓太阳电池片，砷化镓具有良好的导电性 C. 核心舱配制的离子推进器以氙和氩气作为推进剂，氙和氩属于稀有气体 D. 太阳电池翼采用碳纤维框架和玻璃纤维网，二者均为无机非金属材料 2. 某反应的反应机理可以分成如下两步，下列说法正确的是 反应机理 第一步反应 第二步反应 (慢反应) (快反应) A. 第一步反应的活化能高于第二步反应的活化能 B. 该反应的总反应方程式为 C. 该反应的速率主要由第二步反应决定 D. 加入合适的催化剂既可以加快反应速率，又可以提高的转化率 3. 下列实验设计和操作合理的是 A. 用浓硫酸与氯化钠固体共热制备HCl气体 B. 用饱和碳酸钠溶液除去中混有的少量HCl气体 C. 用乙醛作萃取剂萃取溴水中的溴 D. 用NaOH标准液滴定未知浓度的醋酸溶液，可以选择甲基橙做指示剂 4. M和N是合成造影剂碘番酸的重要中间体，结构如图所示。下列说法错误的是 A. M分子中有2种含氧官能团 B. M分子中可能共平面的原子数最多有23个 C. N与足量加成后产物中含2个手性碳原子 D. 与足量反应(转化为)时最多消耗 5. 下列化学用语使用正确的是 A. 聚丙烯的键线式： B. 含14个中子的铝离子： C. 铁离子的价电子排布式为： D. 四氯化碳的分子结构模型： 6. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素，原子序数之和为25。四种元素形成的物质Q是一种强氧化剂，在洗衣粉中做漂白剂，结构如图。下列说法错误的是 A. Y的杂化方式为 B. 简单离子半径： C. Y的化合价为+4 D. Q在一定条件下能与水反应生成 7. 多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 B. 1 mol甲分子中含有8 mol σ键 C. 多巴胺的分子式为C8H10NO2 D. 多巴胺任一含苯环的同分异构体中至少有2种不同化学环境的氢原子 8. 同位素示踪法是研究反应机理的重要手段之一。已知CH3COOH和CH3CH2OD在浓硫酸作用下发生反应生成乙酸乙酯(不考虑副反应)，下列说法正确的是 A. 同位素(14C)示踪法常用于考古断代 B. 上述实验可用于判断该反应中乙酸和乙醇的断键位置 C. 平衡体系中除H2SO4外各物质均含有D元素 D. 平衡体系中同时含有H2O、HDO和D2O 9. 一种自修复材料的结构和修复原理如图所示。下列说法错误的是 A. 该高分子材料所制容器不能用于盛放碳酸钠溶液 B. 合成该高分子的两种单体均为乙酸乙酯的同系物 C. 合成该高分子的每种单体的所有碳原子可能共面 D. 图示高分子材料破坏及自修复过程不涉及化学键的变化 10. 构成原电池的条件有很多，其中一种就是利用电解质的浓度差构成“浓差电池”。当电解质中某离子的浓度越大时其氧化性或还原性越强。如图，甲池为3mol·L-1的AgNO3溶液，乙池为1mol·L-1的AgNO3溶液，A、B均为Ag电极。实验开始先闭合K2，断开K1，发现电流计指针发生偏转。下列说法不正确的是 A. 一段时间后电流计指针将归零，此时可视为反应不再进行 B. 当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，乙池溶液浓度上升 C. 当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，乙中Ag电极质量增加 D. 实验开始先闭合K2，断开K1，此时NO3-向B电极移动 11. 甲苯与在无水存在下发生反应，其反应机理及部分能量示意图如下。下列说法错误的是 A. 是该反应的催化剂 B. 步骤Ⅱ是该反应的决定步骤 C. (l)+ (l)→(l)+H+(g) ΔH=(b-a)kJ/mol D. 虚线L可表示与的反应中能量的变化 12. 钾长石()是含钾量较高、分布最广、储量最大的非水溶性钾资源，以钾长石为原料制取钾肥的一种工艺流程如下图所示。已知：钾长石中的钾元素和铝元素在作用下转化为和。下列说法正确的是 A. 可用“水浸”操作直接提取钾长石中的主要成分 B. “浸渣Ⅰ”可以作为冶炼金属铝的主要原料 C. “碱化Ⅱ”发生的主要反应为 D. 流程中只有可循环利用 13. 下列各组实验，所选实验玻璃仪器和试剂(不考虑存放试剂的容器)均符合题意的是 选项 实验目的 实验玻璃仪器 选择试剂 A 检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物 胶头滴管、试管 涂改液、浓硝酸、溶液 B 检验某补铁口服液中铁元素的价态 胶头滴管、试管 某补铁口服液、溶液 C 测定盐酸浓度 碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、胶头滴管 标准标准溶液、待测盐酸溶液、酚酞试剂 D 检验乙酰水杨酸粉末中是否含有水杨酸 试管、胶头滴管 乙酰水杨酸粉末、蒸馏水、溶液 A. A B. B C. C D. D 14. 25℃时，用NaOH溶液分别滴定HX、CuSO4、FeSO4三种溶液，pM[p表示负对数，M表示、c(Cu2+)、c(Fe2+)]随pH变化关系如图所示，已知：Ksp[Fe(OH)2]＞Ksp[Cu(OH)2](不考虑二价铁的氧化)。下列说法错误的是 A. HX的电离常数Ka=1.0×10-5 B. 曲线②代表NaOH溶液滴定FeSO4溶液的变化关系 C. 调节溶液的pH=6.0时，可将工业废水中的Cu2+沉淀完全 D. 滴定HX溶液至a点时，溶液中c(Na+)＞c(X-)＞c(OH-)＞c(H+) 15. 已知晶体属立方晶系，晶胞边长a。将掺杂到该晶胞中，可得到一种高性能的p型太阳能电池材料，其结构单元如图所示。 假定掺杂后的晶胞参数不发生变化，下列说法正确的是 A. 该结构单元中O原子数为3 B. Ni和Mg间的最短距离是 C. Ni的配位数为4 D. 该物质的化学式为 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 高纯可用作电子元件材料。以次氧化锌酸浸液(主要含有，还含有等)为原料制备高纯的实验流程如下： 已知：常温下，，，。 （1）“除铁”时，须将氧化为的原因是_______。 （2）锰位于元素周期表第______周期，第_____族。“除锰”反应的离子方程式为______。其他条件不变时，与锰去除率、溶液中锰含量的关系如图所示。时，溶液中锰去除率下降，其原因是_______。 （3）为考查Zn粉用量对“除铅”过程中铅元素去除率的影响，设计若干对照实验组，这些实验组控制不变的因素有：“除锰”滤液浓度与体积、反应温度、_______。 （4）写出以“溶液”为原料制备高纯的实验方案：_______。[可选用的试剂：溶液、氨水混合溶液、蒸馏水、稀盐酸、溶液] 17. 布洛芬(N)是一种家中常备退烧药，转位重排法是合成布洛芬的主要方法，其合成路线见下图所示。 已知：① ② 回答下列问题： （1）F的名称为___________，其易溶于水的原因为___________。 （2）A→B的反应类型为___________，M中含有的官能团名称为___________。 （3）E＋F→G的化学方程式为___________。 （4）手性分子在生命科学和药物生产方面有广泛应用。对于手性药物，一个异构体可能有效，另一个异构体可能无效甚至有害。布洛芬分子(N)中存在的手性碳原子个数为___________个。 （5）苯环上的一氯取代物有两种的D的同分异构体有___________种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为的结构简式___________。 （6）对甲基苯丙酮( )为常用化工原料。结合上述流程，以甲苯和丙烯为原料制备对甲基苯丙酮的合成路线为(无机试剂任选)___________。 18. 三草酸合铁酸钾【，Mr=491】是一种翠绿色晶体，可溶于水，难溶于乙醇，见光易分解。实验室利用如下方法制备该晶体并对其阴离子电荷和晶体组成进行测定。 回答下列问题： I．晶体制备 i．称取一定量加水溶解，向其中滴加稍过量的氨水和6%溶液，于40℃水浴中加热搅拌；静置，弃去上层清液，洗涤后得到沉淀。 ii．向沉淀中缓慢加入溶液，于80℃水浴中不断搅拌至溶液呈翠绿色；将溶液加热浓缩、冷却、结晶；结晶完全后减压抽滤，得到产品。 （1）步骤i中生成的离子方程式为___________；向静置后的上层清液中滴加___________(填化学式)，观察现象可确定上述反应是否进行完全。 （2）步骤ii中为促进结晶，冷却后可加入___________(填试剂名称)；实验室应将产品保存在___________瓶中。 （3）步骤ii中减压抽滤时采用如图装置。 ①连接好装置后，接下来首先需要进行的操作为___________。 ②打开水龙头，抽气，用倾析法先后将溶液和沉淀转移至布氏漏斗中。抽滤完毕，接下来的操作为___________(填选项字母)。 A．先关闭水龙头，后拔掉橡胶管 B．先拔掉橡胶管，后关闭水龙头 ③和普通过滤相比，减压抽滤的优点为___________(写出一点即可)。 II．阴离子电荷的测定 准确称取mg三草酸合铁酸钾加水溶解，控制适当流速，使其全部通过装有阴离子交换树脂(用表示)的交换柱，发生阴离子(用表示)交换：。结束后，用蒸馏水洗涤交换柱，合并流出液，并将其配成250mL溶液。取25.00mL该溶液，以溶液为指示剂，用标准液滴定至终点，消耗标准液VmL。 （4）阴离子电荷数为___________(用含字母的代数式表示)；若交换时样品液的流速过快，则会导致测定结果___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 III．晶体部分组成的测定 i．含量测定：称取一定量三草酸合铁酸钾，加硫酸酸化后配成溶液置于锥形瓶中，用标准液滴定至终点。 ii．含量测定：向i中滴定后的溶液中加入Zn粉和适量稀，加热至沸腾，过滤除去过量Zn粉得滤液，冷却后用标准液滴定至终点。 （5）步骤ii中，加入Zn粉的目的为___________。 （6）若省略步骤i，直接利用步骤ii不能测定含量，解释其原因为___________。 19. 氨是化肥工业和有机化工的主要原料，历史上在合成氨的理论可行性、工业化及机理等方面的研究上产生过三位诺贝尔奖得主。回答下列问题： （1）科学家基于不同的催化体系提出了相应的反应机理。 ①基于铁催化体系(添加了氧化铝和氧化钾)的反应机理及能量变化如图所示，据此计算反应的ΔΗ=___________。 ②中科院大连化学物理研究所科研团队构筑了“过渡金属—LiH”双活性中心催化体系，显著提高了传统金属催化剂在温和条件下的合成氨性能，其反应过程分为以下三步(*表示催化剂的活性位点)，据此写出Ⅱ的化学方程式。 I．；Ⅱ．___________；Ⅲ．。 （2）研究表明，反应在不同压强(p)和氮氢比[]下，平衡体系中氨的体积分数[]随温度(T)的变化曲线如图所示。 ①a点对应的转化率：___________(填“>”“<”或“=”，下同)；___________。 ②c点对应的小于a点对应的，解释其原因为___________。 ③a、b、c三点对应的压强平衡常数(、和)的大小关系为___________；a点对应的压强平衡常数___________(用体系中各气体的分压来表示，分压=总压×物质的量分数) （3）合成氨动力学研究表明，反应达到平衡时，正反应的速率方程为。已知：，、为速率常数。据此计算，中β=___________；γ=___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 湖北省2025—2026学年上学期八校期中联考 高三化学试题 本试卷共8页，19题，全卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1、答题前，请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。 2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3、非选择题作答：用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4、考试结束后，请将答题卡上交。 一、选择题：本题共15小题，每题3分，共45分，每小题仅有一项是符合题意。 1. 中国“天宫”空间站运用的“黑科技”很多，下列对所涉及物质的性质描述错误的是 A. 被誉为“百变金刚”的太空机械臂主要成分为铝合金 B. “问天”实验舱采用了砷化镓太阳电池片，砷化镓具有良好的导电性 C. 核心舱配制的离子推进器以氙和氩气作为推进剂，氙和氩属于稀有气体 D. 太阳电池翼采用碳纤维框架和玻璃纤维网，二者均为无机非金属材料 【答案】B 【解析】 【详解】A．太空机械臂主要成分为性能优良的铝合金，其强度大于纯铝，故A正确； B．砷化镓是性能优良的半导体，不具有良好的导电性，故B错误； C．氙和氩都是位于元素周期表0族的稀有气体，故C正确； D．碳纤维框架和玻璃纤维网都是性能优良的无机非金属材料，故D正确； 故选B。 2. 某反应的反应机理可以分成如下两步，下列说法正确的是 反应机理 第一步反应 第二步反应 (慢反应) (快反应) A. 第一步反应的活化能高于第二步反应的活化能 B. 该反应的总反应方程式为 C. 该反应的速率主要由第二步反应决定 D. 加入合适的催化剂既可以加快反应速率，又可以提高的转化率 【答案】A 【解析】 【详解】A．慢反应的活化能高，故第一步反应的活化能高于第二步反应的活化能，故A正确； B．第一步反应与第二步反应加和得总反应方程式为，故B错误； C．总反应速率由慢反应决定，故C错误； D．催化剂可以加快反应速率，但不可以改变反应限度，故D错误； 故答案为A。 3. 下列实验设计和操作合理的是 A. 用浓硫酸与氯化钠固体共热制备HCl气体 B. 用饱和碳酸钠溶液除去中混有的少量HCl气体 C. 用乙醛作萃取剂萃取溴水中的溴 D. 用NaOH标准液滴定未知浓度的醋酸溶液，可以选择甲基橙做指示剂 【答案】A 【解析】 【详解】A．由高沸点酸制取挥发性酸的原理可知，用浓硫酸与氯化钠固体共热反应能制备氯化氢气体，故A正确； B．二氧化碳和氯化氢都能与碳酸钠溶液反应，所以不能用饱和碳酸钠溶液除去二氧化碳中混有的少量氯化氢体，故B错误； C．乙醛能溶于水，且乙醛能与溴水发生氧化还原反应，所以不能用乙醛作萃取剂萃取溴水中的溴，故C错误； D．醋酸钠是强碱弱酸盐，醋酸根离子在溶液中水解呈碱性，则用氢氧化钠标准液滴定未知浓度的醋酸溶液时，不能选择甲基橙做指示剂，否则误差太大导致滴定实验失败，应选用酚酞做指示剂，故D错误； 故选A。 4. M和N是合成造影剂碘番酸的重要中间体，结构如图所示。下列说法错误的是 A. M分子中有2种含氧官能团 B. M分子中可能共平面的原子数最多有23个 C. N与足量加成后产物中含2个手性碳原子 D. 与足量反应(转化为)时最多消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有碳碳双键、羧基、氨基、硝基4种官能团，其中羧基和硝基为含氧官能团，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中苯环、碳碳双键、羧基、硝基是平面结构，则分子中可能共平面的原子数最多有23个，故B正确； C．由结构简式可知，N分子与足量氢气加成后的结构简式中含有如图*所示的2个手性碳原子：，故C正确； D．由结构简式可知，N分子羰基、硝基能与氢气反应，则1molN最多消耗5mol氢气，故D错误； 故选D。 5. 下列化学用语使用正确的是 A. 聚丙烯的键线式： B. 含14个中子的铝离子： C. 铁离子的价电子排布式为： D. 四氯化碳的分子结构模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚丙烯的结构简式为，键线式为，故A错误； B．含14个中子的铝离子的质子数为13、质量数为27，离子符号为，故B正确； C．铁元素的原子序数为26，铁原子失去3个电子形成铁离子，则铁离子的价电子排布式为：，故C错误； D．四氯化碳分子中氯原子的原子半径比碳原子的原子半径大，分子结构模型为，故D错误； 故选B。 6. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素，原子序数之和为25。四种元素形成的物质Q是一种强氧化剂，在洗衣粉中做漂白剂，结构如图。下列说法错误的是 A. Y的杂化方式为 B. 简单离子半径： C. Y的化合价为+4 D. Q在一定条件下能与水反应生成 【答案】C 【解析】 【分析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素，四种元素形成的物质Q中W形成+1价阳离子，则W处于IA族，可知W为Na元素；物质Q的阴离子中X形成1个共价键，结合原子序数可知X只能为H元素，四元素的原子序数之和是25，则Y、Z的原子序数之和为25-1-11=13，而Y形成4个共价键、Z形成2个共价键，可推着Y为B元素、Z为O元素，Y形成4个共价键中有1个是配位键。 【详解】A．由结构可知B原子的价电子对数为4，B原子采取sp3杂化，A项正确； B．电子层结构相同的离子，核电荷数越大，离子半径越小，则离子半径O2-＞Na+，B项正确； C．该化合物中B的化合价为+3，C项错误； D．Q为一种强氧化剂，存在过氧键，在一定条件下能与水反应生成 H2O2，D项正确； 答案选C。 7. 多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 B. 1 mol甲分子中含有8 mol σ键 C. 多巴胺的分子式为C8H10NO2 D. 多巴胺任一含苯环的同分异构体中至少有2种不同化学环境的氢原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯环为平面结构，与苯环上直接相连的原子一定共面，C-C单键可以旋转，所以多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面，A正确； B．苯环中碳原子两两之间含有一个σ键，C-O键、C-H键和O-H键均为σ键，故1 mol甲分子中含有14 mol σ键，B错误； C．根据多巴胺的结构简式可知其分子式为C8H11NO2，C错误； D．多巴胺的同分异构体中，对称性越强，则不同环境的氢原子种类越少，由于只含有一个氨基，所以不可能有2条对称轴，则不同环境的氢原子种类最少的结构为 （或酚羟基和甲基对换位置)，此时有4种不同化学环境的氢原子，即多巴胺任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子，D错误； 故选A。 8. 同位素示踪法是研究反应机理的重要手段之一。已知CH3COOH和CH3CH2OD在浓硫酸作用下发生反应生成乙酸乙酯(不考虑副反应)，下列说法正确的是 A. 同位素(14C)示踪法常用于考古断代 B. 上述实验可用于判断该反应中乙酸和乙醇的断键位置 C. 平衡体系中除H2SO4外各物质均含有D元素 D. 平衡体系中同时含有H2O、HDO和D2O 【答案】D 【解析】 【详解】A．14C常用于考古断代是因为其有固定的半衰期，而不是采用示踪法，故A错误； B．上述乙酸和乙醇反应，无论酸脱羟基醇脱氢，还是酸脱氢醇脱羟基，最终D原子均进入水中，无法确定断键位置，故B错误； C．平衡体系中生成的乙酸乙酯中均不含D元素，故C错误； D．CH3COOH和CH3CH2OD反应生成HDO，生成的乙酸乙酯与HDO发生逆反应时D原子可以进入乙酸中得到CH3COOD，H原子可以进入乙醇中得到CH3CH2OH，得到的酸与醇之间反应时会生成 H2O、HDO和D2O，故D正确； 故选：D。 9. 一种自修复材料的结构和修复原理如图所示。下列说法错误的是 A. 该高分子材料所制容器不能用于盛放碳酸钠溶液 B. 合成该高分子的两种单体均为乙酸乙酯的同系物 C. 合成该高分子的每种单体的所有碳原子可能共面 D. 图示高分子材料破坏及自修复过程不涉及化学键的变化 【答案】B 【解析】 【详解】A．该高分子材料中含有酯基，能与碱溶液发生水解反应，则不能用于盛放碳酸钠溶液，故A正确； B．合成该高分子的两种单体分别为CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH2CH3，乙酸乙酯只有酯基，没有碳碳双键，结构不相似，不是互为同系物，故B错误； C．合成该高分子的单体CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH2CH3中碳原子都是通过单键连接，通过旋转有可能所有碳原子共面，故C正确； D．由图可知，自修复过程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基团之间没有形成化学键，故D正确； 故选：B。 10. 构成原电池的条件有很多，其中一种就是利用电解质的浓度差构成“浓差电池”。当电解质中某离子的浓度越大时其氧化性或还原性越强。如图，甲池为3mol·L-1的AgNO3溶液，乙池为1mol·L-1的AgNO3溶液，A、B均为Ag电极。实验开始先闭合K2，断开K1，发现电流计指针发生偏转。下列说法不正确的是 A. 一段时间后电流计指针将归零，此时可视为反应不再进行 B. 当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，乙池溶液浓度上升 C. 当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，乙中Ag电极质量增加 D. 实验开始先闭合K2，断开K1，此时NO3-向B电极移动 【答案】C 【解析】 【详解】A．闭合K2，构成浓差电池，由于甲池中银离子浓度大，氧化性强，发生还原反应，甲池为正极，乙池为负极，甲池中硝酸银的浓度逐渐减小，乙池中硝酸银的浓度逐渐增大，一段时间后，浓度相等，不再构成浓差电池，电流计指针将归零，反应不再进行，故A正确； B．当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，构成电解池，乙池中银为阳极，银失去电子，硝酸银浓度逐渐增大，故B正确； C．当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，构成电解池，乙池中银为阳极，银电极逐渐溶解，质量减小，故C错误； D．实验开始先闭合K2，断开K1，构成浓差电池，由于甲池中银离子浓度大，氧化性强，发生还原反应，甲池为正极，乙池为负极，甲池中硝酸银的浓度逐渐减小，乙池中硝酸银的浓度逐渐增大，此时NO3-向B电极移动，故D正确； 故选C。 11. 甲苯与在无水存在下发生反应，其反应机理及部分能量示意图如下。下列说法错误的是 A. 是该反应的催化剂 B. 步骤Ⅱ是该反应的决定步骤 C. (l)+ (l)→(l)+H+(g) ΔH=(b-a)kJ/mol D. 虚线L可表示与的反应中能量的变化 【答案】D 【解析】 【详解】A．由反应历程可知，是该反应的催化剂，A正确； B．由图可知，步骤Ⅱ活化能最大，反应速率最慢，是该反应的决定步骤，B正确； C．根据反应历程，总反应为：(l)+ (l)→(l)+H+(g) ΔH=(b-a)kJ/mol，C正确； D．三氟甲基为吸电子基团，与苯环相连能降低苯环上电子云密度，形成的配合物不稳定，故其能量轮廓图曲线（虚线L）应在甲苯的实线图纸上，D错误； 故选D。 12. 钾长石()是含钾量较高、分布最广、储量最大的非水溶性钾资源，以钾长石为原料制取钾肥的一种工艺流程如下图所示。已知：钾长石中的钾元素和铝元素在作用下转化为和。下列说法正确的是 A. 可用“水浸”操作直接提取钾长石中的主要成分 B. “浸渣Ⅰ”可以作为冶炼金属铝的主要原料 C. “碱化Ⅱ”发生的主要反应为 D. 流程中只有可循环利用 【答案】C 【解析】 【分析】依题意，煅烧后钾元素、铝元素转化为NaAlO2、KAlO2、硅元素转化为CaSiO3。水浸过滤后，滤液中主要含有NaAlO2、KAlO2、Na2CO3等，通入过量CO2，生成Al(OH)3沉淀和NaHCO3、KHCO3，加入NaOH溶液碱化时，NaHCO3转化为Na2CO3并结晶析出、KHCO3转化为K2CO3，过滤分离可得K2CO3溶液。 【详解】A．钾长石是非水溶性钾资源，不能用“水浸”操作直接提取其中的主要成分，A错误； B．“浸渣Ⅰ”主要含有CaCO3和CaSiO3，不能冶炼金属铝，B错误； C．加入NaOH溶液碱化时，NaHCO3、KHCO3分别转化为Na2CO3、K2CO3，反应的离子方程式为：，C正确； D．流程中除CO2可以循环利用外，还有Na2CO3也可以循环利用，D错误； 故选C。 13. 下列各组实验，所选实验玻璃仪器和试剂(不考虑存放试剂的容器)均符合题意的是 选项 实验目的 实验玻璃仪器 选择试剂 A 检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物 胶头滴管、试管 涂改液、浓硝酸、溶液 B 检验某补铁口服液中铁元素的价态 胶头滴管、试管 某补铁口服液、溶液 C 测定盐酸浓度 碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、胶头滴管 标准标准溶液、待测盐酸溶液、酚酞试剂 D 检验乙酰水杨酸粉末中是否含有水杨酸 试管、胶头滴管 乙酰水杨酸粉末、蒸馏水、溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物，因为氯元素不一定以氯离子存在(有机物中一般为氯原子)，故无法用硝酸和硝酸银溶液直接检验，故A不符合题意； B．取一只干净的试管，用胶头滴管向试管中注入口服液少许，再加入KSCN溶液，若溶液变红，则证明含有Fe3+，若溶液不变红，则证明不含有Fe3+，但无法证明里面的铁元素的价态情况，溶液可能既含有Fe2+又含有Fe3+，故B不符合题意； C．用标准氢氧化钠溶液滴定法测定盐酸浓度，酚酞做指示剂，所需的玻璃仪器为移液管或酸式滴定管(量取一定体积盐酸)、碱式滴定管、锥形瓶、胶头滴管等，故C不符合题意； D．乙酰水杨酸不含有酚羟基，水杨酸含有酚羟基，将乙酰水杨酸粉末中加入盛有蒸馏水的试管，振荡摇匀后，加入1~2滴溶液，若变紫色，证明有水杨酸，故D符合题意； 故答案选D。 14. 25℃时，用NaOH溶液分别滴定HX、CuSO4、FeSO4三种溶液，pM[p表示负对数，M表示、c(Cu2+)、c(Fe2+)]随pH变化关系如图所示，已知：Ksp[Fe(OH)2]＞Ksp[Cu(OH)2](不考虑二价铁的氧化)。下列说法错误的是 A. HX的电离常数Ka=1.0×10-5 B. 曲线②代表NaOH溶液滴定FeSO4溶液的变化关系 C. 调节溶液的pH=6.0时，可将工业废水中的Cu2+沉淀完全 D. 滴定HX溶液至a点时，溶液中c(Na+)＞c(X-)＞c(OH-)＞c(H+) 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息可知，，加碱后溶液中Cu2+先沉淀，Fe2+后沉淀，又Cu(OH)2和Fe(OH)2的组成相似，二者的pM随pH的变化关系曲线应是平行线，①代表滴定溶液的变化关系，②代表滴定溶液的变化关系，③代表滴定HX溶液的变化关系；p=0时，=，pH=4.2，c(H+)=10-4.2，c(OH-)==10-9.8，=1=10-19.6；同理，=1=10-15；p=0时，pH=5.0，此时HX的电离平衡常数为Ka==c(H+)=10-5； 【详解】A．根据以上分析，HX的电离常数Ka=1.0×10-5，故A正确； B．根据以上分析，②代表滴定溶液的变化关系，故B正确； C．根据分析=10-19.6，调节溶液的pH=6.0时，c(OH-)=10-(14-6)=10-8，==10-3.6>10-5，沉淀不完全，不能除去工业废水中的，故C错误； D．由分析可知HX的电离常数Ka=10-5，说明HX为弱酸，滴定HX溶液至a点时，由图可知，溶液pH略大于7，c(OH-)>c(H+)，X-部分水解，c(Na+)>c(X-)，则溶液中，故D正确； 答案选C。 15. 已知晶体属立方晶系，晶胞边长a。将掺杂到该晶胞中，可得到一种高性能的p型太阳能电池材料，其结构单元如图所示。 假定掺杂后的晶胞参数不发生变化，下列说法正确的是 A. 该结构单元中O原子数为3 B. Ni和Mg间的最短距离是 C. Ni的配位数为4 D. 该物质的化学式为 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．由均摊法可知该结构单元中O原子数=1+12×=4，A错误； B．由图可知，Ni和Mg间的最短距离为晶胞面对角线的一半，即=，B正确； C．由晶胞可知Ni的配位数为6，C错误； D．1个晶胞中Li的个数=1×0.5=0.5，Mg的个数=2×0.5+1×=1.125，Ni的个数=7×+3×0.5=2.375，O的个数=4，因此该物质的化学式为，D错误； 答案选B。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 高纯可用作电子元件材料。以次氧化锌酸浸液(主要含有，还含有等)为原料制备高纯的实验流程如下： 已知：常温下，，，。 （1）“除铁”时，须将氧化为的原因是_______。 （2）锰位于元素周期表第______周期，第_____族。“除锰”反应的离子方程式为______。其他条件不变时，与锰去除率、溶液中锰含量的关系如图所示。时，溶液中锰去除率下降，其原因是_______。 （3）为考查Zn粉用量对“除铅”过程中铅元素去除率的影响，设计若干对照实验组，这些实验组控制不变的因素有：“除锰”滤液浓度与体积、反应温度、_______。 （4）写出以“溶液”为原料制备高纯的实验方案：_______。[可选用的试剂：溶液、氨水混合溶液、蒸馏水、稀盐酸、溶液] 【答案】（1）与沉淀时pH相近，不易通过调pH分离和；与沉淀时pH相差较大，易于通过调pH分离和 （2） ①. 四 ②. ⅦB ③. ④. 过量的KMnO4进入溶液 （3）反应时间、搅拌速率 （4）在搅拌下向ZnSO4溶液中缓慢滴加氨水-NH4HCO3混合溶液；当向上层清液中继续滴加氨水-NH4HCO3溶液后不再产生沉淀时，过滤，所得滤渣用蒸馏水洗涤，直至最后一次洗涤滤液加入稀盐酸和BaCl2溶液后不再产生浑浊；将所得沉淀烘干后灼烧至恒重 【解析】 【分析】向酸浸液(主要含有，还含有等)中加入H2O2溶液，将Fe2+氧化为Fe3+，该过程消耗，溶液pH增大将Fe3+转化为沉淀除去，过滤后向滤液中加入高锰酸钾溶液将转化为除去，过滤后再向滤液中加入Zn粉将转化为Pb除去，过滤得到硫酸锌溶液，硫酸锌溶液经过一系列操作得到高纯ZnO，据此解答。 【小问1详解】 由Zn(OH)2与Fe(OH)2的Ksp数据可知，Zn(OH)2与Fe(OH)2沉淀时pH相近，不易通过调pH分离Fe2＋和Zn2＋；但Zn(OH)2与Fe(OH)3沉淀时pH相差较大，易于通过调pH分离Fe3+和Zn2+，所以“除铁”时，须将氧化为的原因是：与沉淀时pH相近，不易通过调pH分离和；与沉淀时pH相差较大，易于通过调pH分离和； 【小问2详解】 锰位于元素周期表第四周期，第ⅦB族；“除锰”过程中，“除锰”过程高锰酸钾溶液将Mn2+氧化为MnO2，反应的离子方程式为：。由图可知，当时，溶液中锰含量剧增，而锰去除率下降，同时过量的KMnO4会将部分氧化为可溶性的高价锰物种（如等），无法以沉淀形式除去，最终导致溶液中锰含量升高；故去除率下降其原因是：过量的KMnO4进入溶液； 【小问3详解】 为考查Zn粉用量对“除铅”过程中铅元素去除率的影响，实验组控制不变的因素有：“除锰”滤液浓度与体积、反应温度、反应时间、搅拌速率； 【小问4详解】 以溶液为原料制备高纯的步骤是：沉锌→过滤→洗涤沉淀并检验沉淀是否洗净→干燥、灼烧至恒重，因为的价格较高，碱性较强，对设备要求较高，因此从生产成本角度考虑，沉淀锌元素时优选氨水混合溶液，可通过检验最后一次洗涤液中的硫酸根离子来检验沉淀是否洗净，据此设计实验，则以“溶液”为原料制备高纯的实验方案为：在搅拌下向ZnSO4溶液中缓慢滴加氨水-NH4HCO3混合溶液；当向上层清液中继续滴加氨水-NH4HCO3溶液后不再产生沉淀时，过滤，所得滤渣用蒸馏水洗涤，直至最后一次洗涤滤液加入稀盐酸和BaCl2溶液后不再产生浑浊；将所得沉淀烘干后灼烧至恒重。 17. 布洛芬(N)是一种家中常备退烧药，转位重排法是合成布洛芬的主要方法，其合成路线见下图所示。 已知：① ② 回答下列问题： （1）F的名称为___________，其易溶于水的原因为___________。 （2）A→B的反应类型为___________，M中含有的官能团名称为___________。 （3）E＋F→G的化学方程式为___________。 （4）手性分子在生命科学和药物生产方面有广泛应用。对于手性药物，一个异构体可能有效，另一个异构体可能无效甚至有害。布洛芬分子(N)中存在的手性碳原子个数为___________个。 （5）苯环上的一氯取代物有两种的D的同分异构体有___________种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为的结构简式___________。 （6）对甲基苯丙酮( )为常用化工原料。结合上述流程，以甲苯和丙烯为原料制备对甲基苯丙酮的合成路线为(无机试剂任选)___________。 【答案】（1） ①. 2，2-二甲基-1，3-丙二醇 ②. 分子中含有羟基与水分子之间形成氢键 （2） ①. 取代反应 ②. 酯基、氯原子 （3） ++H2O （4）1 （5） ①. 5 ②. （6） ， 【解析】 【分析】结合B的结构及已知反应可知A为丙酸，丙酸PCl3发生取代反应生成B，B于氯气光照条件下发生取代反应生成C；根据G的结构及已知反应②可推出E为： ；结合D的分子式及E的结构可知D为： ；G在ZnCl2作用下转化为M，M碱性水解再酸化得到N，据此分析解答。 【小问1详解】 由F的结构简式，结合醇的命名法，可知F的名称为：2，2-二甲基-1，3-丙二醇，其结构中含有两个羟基，与水分子间易形成氢键，使其再水中溶解度较大，故答案为：2，2-二甲基-1，3-丙二醇；分子中含有羟基与水分子之间形成氢键； 【小问2详解】 由上述分析可知A→B的反应类型为取代反应，由M的结构简式可知其所含官能团为酯基、氯原子，故答案为：取代反应；酯基、氯原子； 【小问3详解】 结合已知反应可知E＋F→G的反应方程式为：++H2O，故答案为：++H2O； 【小问4详解】 手性碳原子是指连接4个不同原子或原子团的碳原子，由N的结构可知，只有羧基所连碳原子为手性碳原子，故答案为：1； 【小问5详解】 苯环上的一氯取代物有两种，则苯环上不能只有一个取代基；若含两个取代基，则可能是甲基和正丙基、甲基和异丙基因取代基不同则处于对位时苯环一氯代物有两种；若两取代基相同则为2个乙基，两乙基处于邻位时苯环一氯代物有两种；若含3个取代基则为2个甲基和1个乙基，两个甲基不对称时苯环上有三种氢，不符合题意，则两个甲基应处于对称位置，两甲基可处于乙基的邻位或间位，2种；若苯环上有4个取代基则为4个甲基，此时苯环只有一种氢，不符合题意，因此符合要求的同分异构体有5种，其中核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为的结构简式： ，故答案为：5； ； 【小问6详解】 可由甲苯与 发生取代反应得到， 可由 与PCl3发生取代反应生成， 可由丙醇氧化得到，丙醇可由丙烯与水加成得到，合成路线为：，故答案为：，； 18. 三草酸合铁酸钾【，Mr=491】是一种翠绿色晶体，可溶于水，难溶于乙醇，见光易分解。实验室利用如下方法制备该晶体并对其阴离子电荷和晶体组成进行测定。 回答下列问题： I．晶体制备 i．称取一定量加水溶解，向其中滴加稍过量的氨水和6%溶液，于40℃水浴中加热搅拌；静置，弃去上层清液，洗涤后得到沉淀。 ii．向沉淀中缓慢加入溶液，于80℃水浴中不断搅拌至溶液呈翠绿色；将溶液加热浓缩、冷却、结晶；结晶完全后减压抽滤，得到产品。 （1）步骤i中生成的离子方程式为___________；向静置后的上层清液中滴加___________(填化学式)，观察现象可确定上述反应是否进行完全。 （2）步骤ii中为促进结晶，冷却后可加入___________(填试剂名称)；实验室应将产品保存在___________瓶中。 （3）步骤ii中减压抽滤时采用如图装置。 ①连接好装置后，接下来首先需要进行的操作为___________。 ②打开水龙头，抽气，用倾析法先后将溶液和沉淀转移至布氏漏斗中。抽滤完毕，接下来的操作为___________(填选项字母)。 A．先关闭水龙头，后拔掉橡胶管 B．先拔掉橡胶管，后关闭水龙头 ③和普通过滤相比，减压抽滤的优点为___________(写出一点即可)。 II．阴离子电荷的测定 准确称取mg三草酸合铁酸钾加水溶解，控制适当流速，使其全部通过装有阴离子交换树脂(用表示)的交换柱，发生阴离子(用表示)交换：。结束后，用蒸馏水洗涤交换柱，合并流出液，并将其配成250mL溶液。取25.00mL该溶液，以溶液为指示剂，用标准液滴定至终点，消耗标准液VmL。 （4）阴离子电荷数为___________(用含字母的代数式表示)；若交换时样品液的流速过快，则会导致测定结果___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 III．晶体部分组成的测定 i．含量测定：称取一定量三草酸合铁酸钾，加硫酸酸化后配成溶液置于锥形瓶中，用标准液滴定至终点。 ii．含量测定：向i中滴定后的溶液中加入Zn粉和适量稀，加热至沸腾，过滤除去过量Zn粉得滤液，冷却后用标准液滴定至终点。 （5）步骤ii中，加入Zn粉的目的为___________。 （6）若省略步骤i，直接利用步骤ii不能测定含量，解释其原因为___________。 【答案】（1） ①. 2Fe2++H2O2+4NH3▪H2O=2Fe(OH)3↓+4 ②. K3[Fe(CN)6] （2） ①. 乙醇 ②. 棕色 （3） ①. 检查装置的气密性 ②. B ③. 加快过滤速度(或得到的产品更干燥) （4） ①. ②. 偏低 （5）将Fe3+还原为Fe2+ （6）KMnO4既氧化、，也氧化Fe2+ 【解析】 【分析】(NH4)2Fe(SO4)2⋅6H2O 加水溶解，向其中滴加稍过量的 6mol⋅L−1 氨水和6% H2O2 溶液，水浴中加热；静置，弃去上层清液，洗涤后得到 Fe(OH)3 沉淀。向 Fe(OH)3 沉淀中缓慢加入 KHC2O4 溶液，于80℃水浴中不断搅拌至溶液呈翠绿色；将溶液加热浓缩、冷却、结晶、减压抽滤，得到产品。 【小问1详解】 中铁元素的化合价为+2价，被H2O2氧化为+3价，和氨水电离产生的OH-结合生成Fe(OH)3沉淀，根据电子守恒、电荷守恒和质量守恒写出该反应的离子方程式为：2Fe2++H2O2+4NH3▪H2O=2Fe(OH)3↓+4。若上层清液中含有Fe2+，则上述反应没有进行完全，若上层清液不含Fe2+，则上述反应进行完全。可以用K3[Fe(CN)6]溶液检验Fe2+，Fe2+和K3[Fe(CN)6]反应生成蓝色沉淀。 【小问2详解】 (NH4)2Fe(SO4)2⋅6H2O难溶于乙醇，为促进结晶，冷却后可加入乙醇；(NH4)2Fe(SO4)2⋅6H2O见光分解，实验室应将产品保存在棕色瓶中。 【小问3详解】 ①连接好装置后，首先应检查装置的气密性。 ②布氏漏斗使用结束时需要先拔橡胶管，后关闭水龙头，使之恢复常压，防止倒吸。 ③和普通过滤相比，减压抽滤可以加快过滤速度，得到的产品更干燥。 【小问4详解】 流出液中n(Cl-)=n(AgNO3)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol，n(Cl-)=zn(Xz-)，则n(Xz-)=mol，mg三草酸合铁酸钾的物质的量为mol，则有=，求出z=。若交换时样品液的流速过快，则交换出来的Cl-偏少，消耗的AgNO3溶液偏少，会导致测定结果偏低。 【小问5详解】 步骤ii中，加入Zn粉的目的为将Fe3+还原为Fe2+，利用Fe2+和KMnO4反应，从而测定Fe3+的含量。 【小问6详解】 制得的三草酸合铁酸钾中可能混有制备三草酸合铁酸钾时使用的KHC2O4，步骤ⅰ的目的是将或和氧化，若省略步骤i，向三草酸合铁酸钾的溶液中加入Zn粉和适量稀 H2SO4，加热至沸腾，过滤除去过量Zn粉得滤液，冷却后用 KMnO4标准液滴定，由于KMnO4既氧化、，也氧化Fe2+，所以利用步骤ii所以不能测定 Fe3+含量。 19. 氨是化肥工业和有机化工的主要原料，历史上在合成氨的理论可行性、工业化及机理等方面的研究上产生过三位诺贝尔奖得主。回答下列问题： （1）科学家基于不同的催化体系提出了相应的反应机理。 ①基于铁催化体系(添加了氧化铝和氧化钾)的反应机理及能量变化如图所示，据此计算反应的ΔΗ=___________。 ②中科院大连化学物理研究所科研团队构筑了“过渡金属—LiH”双活性中心催化体系，显著提高了传统金属催化剂在温和条件下的合成氨性能，其反应过程分为以下三步(*表示催化剂的活性位点)，据此写出Ⅱ的化学方程式。 I．；Ⅱ．___________；Ⅲ．。 （2）研究表明，反应在不同压强(p)和氮氢比[]下，平衡体系中氨的体积分数[]随温度(T)的变化曲线如图所示。 ①a点对应的转化率：___________(填“>”“<”或“=”，下同)；___________。 ②c点对应的小于a点对应的，解释其原因为___________。 ③a、b、c三点对应的压强平衡常数(、和)的大小关系为___________；a点对应的压强平衡常数___________(用体系中各气体的分压来表示，分压=总压×物质的量分数) （3）合成氨动力学研究表明，反应达到平衡时，正反应的速率方程为。已知：，、为速率常数。据此计算，中β=___________；γ=___________。 【答案】（1） ①. 2(E2 + E4 + E6 –E1–E3 –E5 )+2(ΔH1+ΔH2) ②. N*+LiH=*+ [LiNH](或2N*+2LiH =2*+2[LiNH]) （2） ①. = ②. > ③. 合成氨反应是一个气体分子数减小的放热反应，减小压强或升高温度，平衡逆向移动，φ(NH3)减小。与a点相比，c点的温度高、压强大，温度对φ(NH3)的影响起主导作用 ④. Ka=Kb>Kc ⑤. （3） ①. -1.5 ②. 1 【解析】 【小问1详解】 ①由反应机理及能量变化图可知，ΔΗ=2(–E1+E2–E3+ΔH1+E4 –E5+ΔH2+E6)=2(E2 + E4 + E6 –E1–E3 –E5 )+2(ΔH1+ΔH2)； ②设Ⅳ．，则Ⅳ-I-2Ⅲ得，2N*+2LiH =2*+2[LiNH]，化简得N*+LiH=*+ [LiNH]，即Ⅱ的化学方程式为N*+LiH=*+ [LiNH]或2N*+2LiH =2*+2[LiNH]。 【小问2详解】 ①a点时，投料比，而消耗量按照化学计量数之比也为1:3，则对应氮气和氢气的转化率相等；由图像可知，同一温度下，Ⅱ的投料比为1:2，其等效于在Ⅲ的投料比的基础上，减少氢气的浓度，平衡逆向移动，氨气的体积分数应减小，可实际上Ⅱ对应氨气的体积分数大于Ⅲ，说明压强>，因为压强增大，平衡正向移动，氨气的体积分数增大； ②合成氨反应是一个气体分子数减小的放热反应，减小压强或升高温度，平衡逆向移动，φ(NH3)减小。与a点相比，c点的温度高、压强大，温度对φ(NH3)的影响起主导作用，从而导致c点对应的小于a点对应的； ③压强平衡常数只受温度影响，温度不变平衡常数不变，升高温度，平衡逆向移动，平衡常数减小，由图像可知，温度：e>a=b，则压强平衡常数Ka=Kb>Kc；a点时，，列三段式： ， 则，解得，达到平衡时氮气物质的量分数为，同理可得氢气和氨气的物质的量分数分别为和，则a点对应的压强平衡常数。 【小问3详解】 当达到平衡时，，即，则，由此可得，，解得，。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $