内容正文:
2026年高中三年级第一次模拟考试试卷
化学
注意事项:
1.本试卷总分100分,考试时间75分钟。
2.答题前将答题卡上的项目填涂清楚。
3.答题时,请用0.5毫米黑色签字笔直接把答案写在答题卡上对应的答题区域,超
出答题区域书写的答案无效,在试卷、草稿纸上作答无效。
可能用到的相对原子质量H-1B-11N-140-16C-12S-32Cu-64C1-35.5
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求。)
1.化学在“国之重器”的打造中发挥着重要作用。下列成果所涉及的材料为有机高分子材料
的是
A.“长征六号”运载火箭箭体材料一铝合金
B.“神舟二十一号”发动机耐高温结构材料一SN4
C.“隐形战机”的隐身涂层材料之一一石墨烯
D.“望宇”登月服的隔热层材料一聚酰亚胺
2.下列化学用语或图示表示正确的是
A.基态氧原子的轨道表示式.四四TT
B.H2中共价键的电子云图:c
1s 2s
2p
C.S2的结构示意图为{
D.水分子的空间结构模型:
3.下列实验装置(部分夹持装置略)能达到实验目的的是
N02和N204
棉花
热水冷水
D.探究温度对化学平
A.向容量瓶中转移溶液
B.Na的燃烧
C.制备收集干燥的氨气
衡的影响
高三化学
第1页(共10页)
4.化学与生产、生活等息息相关。下列离子方程式正确的是
A.用稀硫酸酸化的KI淀粉溶液检验加碘盐中的IO?:I0,++2H=2+H20
B.锅炉中的CaS0a水垢用纯减溶液浸泡:Ca*+CO,2=CaCO,↓
C.抗酸药中的A1(OH)3中和胃酸:AI(OH)3+3H=A13*+3H0
D.工业冶炼Cu:Cu2+2Cr电解Cu+Cl2↑
5.闭花耳草具有消炎功效,车叶草苷酸是其活性成分之一,结构简式如图所示。下列有关车叶
草苷酸说法正确的是
HO
COOH
HO
H3CCOO-
HO
OH
OH
车叶草苷酸
A.该化合物中所有碳原子都处于同一平面
B.该化合物中含有3种含氧官能团
C.该化合物能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.1mol该化合物最多可与4 mol NaOH反应
6.某合成色素由原子序数依次增大的X、Y、Z、W、M、Q六种短周期主族元素构成,其中X是
宇宙中含量最多的元素;Y、Z、W位于同一周期,基态Y原子的s能级电子数量是p能级
的两倍,W的价层电子数与Y的核外电子数相等;M原子在同周期中原子半径最大;Q与
W位于同一主族。下列说法不正确的是
A.第一电离能:W>Z>Y
B.最简单氢化物的沸点:W>Q
C.M与W的化合物中可能含有非极性共价键
D.键角:ZX4>ZX3
7.氮及其化合物的部分转化关系如图所示,设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
N费N0,NN0,l,No0
A.反应①中,每产生17gNH需断裂N个π键
B.1 mol HNO3中氮原子有3N个sp2杂化轨道
C.0.1mo/L NHNO3溶液中NH4数目小于0.1N
D.反应③中,产生1molN20转移4N个电子
高三化学第2页(共10页)
8.某些冠醚分子可识别锂离子,实现卤水中锂离子的萃取。冠醚Z的合成和识别过程如图,
下列说法正确的是
OH
过程I
过程Ⅱ
X
A.过程I发生消去反应
B.过程Ⅱ能增加在有机物中的溶解度
C.冠醚Z属于超分子
D.R中L与Z通过形成离子键相结合
9.能满足下列物质(其中A是单质)间直接转化关系,且推理成立的是
A O2,B O:,CH,D NaOH>E
(或HCI)
A.若E为NaCl,则C与水反应能生成H2
B.若E为NaS04,则C有毒性,可添加在葡萄酒中作杀菌剂
C.若E为NaN03,则C与水的反应中n(氧化剂):n(还原剂)=2:1
D.若E为NaHC03,则将C通入84消毒液中能增强其漂白效果
10.氮化硼(BN)具有许多优良的物理、化学等性能,其晶体存在如图所示的两种结构:六方
氨化硼的结构与石墨类似,可作润滑剂;立方氮化硼的结构与金刚石类似,可作研磨剂。
已知:立方氮化硼晶体的密度为pgc3,设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
ON
●B
六方氮化硼
立方氮化硼晶胞
A.六方氮化硼晶体层间不存在化学键
B.六方氮化硼晶体不可能具有导电性
C.立方氮化硼晶体中N和B之间存在配位键
&100cm
D.立方氮化硼晶胞的晶胞边长为VNp
高三化学
第3页(共10页)
11.我国科研工作者通过电化学手段,利用苯甲酸(Ph-C0OH)耦合电解水的中间产物羟基自
由基(·OH)再生过氧苯甲酸(Ph-C0OOH),实现了环烯烃环氧化的高选择性催化合成,
合成方法如图所示。下列说法正确的是
直流电源
Ph
OH
H,O
Ph-C
H20
7r1,2,3,4
Pb02电极
离子交换膜aPt电极
A.Pb02电极发生的反应:Pb02+2e+S0+4H=PbS0+2H,0
B.若离子交换膜a为质子交换膜,理论上阴极区电解质溶液的质量减少
C.若外电路中转移2mol电子,理论上消耗0.5mol
D.生成过氧苯甲酸的反应为:Ph-C00H+2OH=Ph-C000H+H20
12.电喷雾电离等方法得到的M(Fe*、Co*、Ni*等)与O3反应可得MO,MO*与CH4反应能高选
择性地生成甲醇。MO分别与CH4、CD4反应,体系的能量随反应进程的变化如下图所示。
(两者历程相似,图中以CH示例,已知直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位
素时,反应速率会变慢。)下列说法不正确的是
O---H
HQ---CH
过渡态1
M
过渡态2
d
CH步骤工
MO
HQ
步骤Ⅱ、CH,OH
M
反应进程
A.图中曲线d表示MO与CH4反应的能量变化
B.仅步骤I中涉及氢原子成键变化
C.若MO与CH2D2反应,则可生成等量的氘代甲醇CHDOD和CHD2OH
D.若MO与CHD3反应,则可生成2种氧代甲醇
高三化学
第4页(共10页)
13.化学真知的获取,离不开实验的探索与验证。为达到相应实验目的,下列方案设计、现象
与结论均正确的是
选项
实验目的
方案设计
现象与结论
判断Mg与A1向Mg(OH)2和Al(OH)3中均分Mg(OH)2只溶于盐酸,AI(OH):
A
的金属性强弱
别加人过量的NaOH溶液和盐酸
都能溶,证明Mg金属性强于AI
探究乙烯是否与
B
170℃下加热乙醇和浓硫酸的混溴水逐渐褪色,证明乙烯能与溴
溴水反应
合液,将产生的气体通人溴水中
水反应
判断某卤代烃中
将卤代烃样品与过量20%K0H未产生白色沉淀,说明该卤代烃
的卤素原子
溶液混合加热,滴加AgNO3溶液
中不含氯元素
比较Km(AgI)与
向2mL0.1mol/L AgNO3溶液中
先产生白色沉淀,再产生黄色沉
D
先滴加4滴0.1mo/LKC1溶液,
Kp(AgCl)大小
淀,说明Kp(Agl)<Kn(AgCl)
再滴加4滴0.1mo/LKI溶液
14.常温下,向20mL0.1mol·L-CH,CH0HC00H(乳酸)溶液中逐滴滴加0.1mol·L
NaOH溶液,溶液pH与含碳粒子分布系数(6)、NaOH溶液体积(V)之间的关系如图所示。
例如:6(CH,CH0HC0OH)=c(CH,CHOHCOOH)+c(CH,CHOHCO07
c(CH,CHOHCOOH)
个
12
10
8
b20,8.3)
6
a(V3.83)
1.00.80.60.40.20510152025
V/mL
下列叙述正确的是
A.CH CHOHC00H的电离常数K.。=103.
B.a点存在:2c(Na)=c(CH,CHOHCOOH)+c(CHCHOHCO0~)
C.b点存在:c(Na)>c(OH)>c(H)>c(CH,CHOHCOOH)
D.在滴加NaOH溶液过程中,水的电离程度一直增大
高三化学
第5页(共10页)
二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
15.(15分)硼元素有“工业味精”之称,硼酸(HB0)作为主要的一种硼产品,广泛应用于
医药、化工、核能及军工等多种领域。一种以铁硼矿(主要成分为MgB05Hz0和F04,
还有少量Fe03、Fe0、Ca0、AlO3和SiO2等)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:
H2O2调pH=5
铁硼矿粉
硫酸浸出
过滤1
净化除杂
过滤2
蒸发浓缩
冷却结晶
滤渣1
滤渣2
调pH=3.5
Na,CO
500℃
轻质氧化镁
Mg(OH)2·MgC0·5H20←沉镁卡
过滤3
母液
粗硼酸
已知:①硼酸在水中存在平衡:HB0+H,0、≥H+B(OH,常温下,Ka=10924。
②相关金属离子(co=0.1molL)形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子
Fe2
Fe3
Al3
Mg
Ca2
开始沉淀的pH
6.3
1.5
3.4
8.9
12.4
沉淀完全的pH
8.3
2.8
4.7
10.9
13.8
回答下列问题:
(1)在“硫酸浸出”前,将铁硼矿粉碎的原因是
(2)“硫酸浸出”工序中MgB20·H0发生反应的化学方程式是
(3)“滤渣1”中除了Fe04外,还含有的物质是
(写化学式)。
(4)“净化除杂”中所需H202的量远大于其理论用量,原因是
该工序
调节溶液的pH=5,目的是
●
(5)在“过滤3”前,须将溶液的pH调节至3.5,其目的是
(6)由MgC0,·Mg(0H)25H0得到轻质氧化镁的化学方程式是
(7)用H,B03制得的硼砂(NaB05(OH)4·8H0)具有抑菌作用,可治疗各种炎症。常温
下,在0.10mol/L硼砂溶液中,B,O5(OHDJ2与水发生可逆反应生成等物质的量浓度的
HB03和B(OH)4,该反应的离子方程式为」
,该溶液pH=
16.(15分)氯化亚铜(CCI)广泛应用于治金、电镀、医药等行业。某兴趣小组拟热分解结晶
水合物CuCl22H20制备CuCl,并测定其纯度。
高三化学
第6页(共10页)
已知:①
CuCl2.2H2
HC气体cuC,2300℃
140℃
CuCl+Cl2
A0u,(0H),C,200℃Cu0
②实验室使用浓硫酸制备HCl气体的原理:NaC(s)+H,SO,(浓)徵热NaHS0,+HCl1
I.制备CuCl。该小组用下图所示装置进行实验(部分加热装置略)。
浓硫酸
CuCl2·2H20
无水硫酸铜
氯化钠
固体
湿润的淀粉
NaOH
KI试纸
溶液
0
请回答下列问题:
(1)制备HCl气体的过程体现了浓硫酸具有的性质是
A.脱水性
B.吸水性
C.强氧化性
D.难挥发性
(2)盛放浓硫酸的仪器名称是
,使用该仪器制备HCl气体的优点是
(3)C中试纸先变蓝,一段时间后逐渐褪色(经检测有HO3生成)。试纸变蓝过程中发生
的离子方程式为
;褪色过程中发生的化学方程式为
(4)装置D的作用是
Ⅱ.纯度测定。淮确称取所制备的氯化亚铜样品1.5g,将其置于过量的FCl3溶液中发
生反应CuCl+FeCl3=FeCl2+CuCl2。待样品完全溶解后,加人适量稀硫酸,配成100mL溶
液,取出10.00mL,用0.01mol/L的K2Cr20,标准溶液滴定到终点,消耗K2Crz0,溶液
25.00mL。(该实验条件下C不会被氧化,反应中C20被还原为Cx+。)
(5)纯度测定时,配制100mL待测液用不到的实验仪器有
(填仪器名称)。
20℃
100ml
(6)样品中CuCl的质量分数为
(7)若测定结果偏小,可能的原因是
(填标号)。
A.样品中混有CuO
B.装待测液前锥形瓶内残留少量水
C.滴定前滴定管尖嘴处有小液滴,滴定后消失
D.滴定管未用K,Cr0,标准溶液润洗
高三化学
第7页(共10页)
17.(14分)利用C02氢化反应生产甲醚(CH0CH)为实现全球减碳行动的目标提供了一种
解决方案。其涉及的反应如下:
反应I:C02(g)+3H(g)≥CHOH(g)+H20(g)
△H=-49.1kJ/mol
反应Ⅱ:C02(g+H2(g≥C0(g)+H20(g
△H2=+41.2kJ/mol
反应Ⅲ:2CH,OH(g≥CH,OCH(g)+H0(g)
△H3=-23.4kJ/mol
(1)已知反应IV:2C02(g)+6H2(g)≥CH,0CH(g+3H20(g的活化能E,(逆)为168.7kJ/mol,
则该反应正反应的活化能E.(正)为kJ/mol。
(2)①一定温度下,向盛有催化剂的恒容密闭容器中按初始进料比n(C02):(H2)=1:1投
人反应物,仅发生反应I。下列能够说明该反应一定达到平衡状态的是(填标号)。
A.容器内气体的压强不再发生改变
B.C02的体积分数不再变化
C.3molH-H断裂的同时3molC-H断裂
D.混合气体的密度不再变化
②C02与H2在活化后的催化剂【催化剂活化:n20,(无活性)
还原In,0x(有活性)】表
氧
面可发生反应I,其反应历程如图所示。
H)
CO,(g)
H2O(g)
H)
CH,OH(g)
C02与H2混合气体以不同的流速通过反应器,流速加快可减少产物中H0的积累,减
少反应
(用化学方程式表示)的发生,减少催化剂的失活,提高
甲醇选择性。
(3)在2L密闭容器中充人1molC02(g)和2molH2(g)发生上述三个反应,测得不同
温度时含碳物质的物质的量分数(例:C0的物质的量分数=n(C0)x100%)、C02的转
n(总)
化率与温度的关系如图。
高三化学
第8页(共10页)
100
16
80
420
(660,60)
0
CH3OH
0■
60
8
(660,10)
40
6
CHOCH3
c
20
CO
(660,5)
0
500
540
580
620
660
700
T/K
①600K后,C0(g的物质的量分数增大的原因可能是
②660K达平衡时,H20(g)的体积分数为
;反应Ⅲ的K=
(4)还可通过电解法用C02制备CH0CH(1),电解装置如图所示。
电源
H20
铂电极
玻碳电极
质子交换膜
当玻碳电极收集到标况下22.4L气体时,阴极区的质量增加
go
18.(14分)阿帕替尼(I)是一种口服的小分子血管生成抑制剂,以下为其合成路线之一(部分
反应条件已简化)。
B
CN
NaOH.TEBA
定条件
高三化学
第9页(共10页)
下列问题:
A碳原子的杂化轨道类型为
)B的名称为
写出其同分异构体中含手性分子的结构简
(写一个即可)。
)生成C的反应中NaOH的作用为
()由C生成D所需的试剂和条件为
5)D中官能团的名称为
6)由D生成E的反应类型为
7)由E生成G的化学方程式为
8)阿帕替尼(I)的另一条合成路线为:
NH,H2O
CONH2
NH
醇,(
SO→K(
深1
J→K的反应中另外一种有机产物为
(填结构简式)。
一··一。八